measurement-of-lifespan-in-drosophila-melanogaster

Measurement of Lifespan in <em>Drosophila melanogaster</em>

Aging is a phenomenon that results in steady physiological deterioration in nearly all organisms in which it has been examined, leading to reduced ...

University of Michigan 

Homologous chromosome pairing is a prerequisite to establish physical linkage between homologs, which is critical for faithful chromosome segregation during meiosis I. The establishment of pairing is genetically separable from subsequent synapsis, defined as stabilization of pairing by the synaptonemal complex (SC). The underlying mechanism of presynaptic pairing is poorly understood. In the nematode Caenorhabditis elegans, a unique cis-acting element, the pairing center (PC), is essential for presynaptic pairing; however, it is not known whether and how the remainder of the chromosome contributes to presynaptic pairing. Here we report direct evidence for presynaptic pairing activity intrinsic to non-PC regions, which is facilitated by a conserved chromodomain protein, MRG-1. In mrg-1 loss-of-function mutants, pairing is compromised specifically in non-PC regions, leading to nonhomologous SC assembly. Our data support a model in which presynaptic alignment in non-PC regions collaborates with initial PC pairing to ensure correct homologous synapsis.

The chromodomain protein MRG-1 facilitates SC-independent homologous pairing during meiosis in Caenorhabditis elegans.

&#x540C;&#x6E90;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x914D;&#x5BF9;&#x662F;&#x524D;&#x63D0;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x540C;&#x6E90;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x5F88;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x5FE0;&#x5B9E;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x9694;&#x79BB;&#x7269;&#x7406;&#x8054;&#x7CFB;&#x6211;&#x3002;&#x914D;&#x5BF9;&#x7684;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x662F;&#x4ECE;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#xFF0C;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E3A;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x914D;&#x5BF9;&#x7684;&#x8054;&#x4F1A;&#x590D;&#x5408;&#x4F53; (SC) &#x57FA;&#x56E0;&#x5206;&#x79BB;&#x3002;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x914D;&#x5BF9;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x7EBF;&#x866B;&#xFF0C;&#x5728;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x987A;&#x5F0F;&#x5143;&#x7D20;&#xFF0C;&#x914D;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x5FC3; &#xFF08;PC&#xFF09;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x914D;&#x5BF9; &#xFF1B;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4E0D;&#x662F;&#x77E5;&#x9053;&#x662F;&#x5426;&#x548C;&#x5982;&#x4F55;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x5176;&#x4F59;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x914D;&#x5BF9;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x914D;&#x5BF9;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6240;&#x56FA;&#x6709;&#x7684;&#x975E; PC &#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F88;&#x5BB9;&#x6613;&#x7684;&#x5B88;&#x6052;&#x7684; chromodomain &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5C11;&#x6570;-1 &#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x5728;&#x5C11;&#x6570; 1 &#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x914D;&#x5BF9;&#x88AB;&#x6CC4;&#x9732;&#x5177;&#x4F53;&#x5730;&#x533A;&#x975E; PC&#xFF0C;&#x901A;&#x5F80;&#x533A;&#x6BB5; SC &#x5927;&#x4F1A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x975E; PC &#x5730;&#x533A;&#x534F;&#x4F5C;&#x4E0E;&#x521D;&#x59CB; PC &#x914D;&#x5BF9;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x540C;&#x6E90;&#x7A81;&#x89E6;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

Chromodomain &#x86CB;&#x767D;&#x5C11;&#x6570; 1 &#x4FBF;&#x4E8E;&#x72EC;&#x7ACB; SC &#x7684;&#x540C;&#x6E90;&#x914D;&#x5BF9;&#x5728;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

L&#39;appariement des chromosomes homologues est une condition sine qua non pour &eacute;tablir un lien physique entre homologues, ce qui est essentiel pour la s&eacute;gr&eacute;gation des chromosomes fid&egrave;les au cours de la m&eacute;iose I. La mise en place d&#39;appariement est g&eacute;n&eacute;tiquement s&eacute;parable de synapsis ult&eacute;rieures, d&eacute;finie comme la stabilisation de l&#39;appariement de complexe synapton&eacute;mal (CS). Le m&eacute;canisme sous-jacent de l&#39;appariement pr&eacute;synaptique est mal compris. Dans le n&eacute;matode Caenorhabditis elegans, un &eacute;l&eacute;ment unique d&#39;intramol&eacute;culaires, le centre appariment (PC), est essentiel pour l&#39;appariement pr&eacute;synaptique ; Cependant, on ne sait pas si et comment le reste du chromosome contribue &agrave; l&#39;appariement pr&eacute;synaptique. Nous rapportons ici une preuve directe pour couplage activit&eacute; pr&eacute;synaptique intrins&egrave;que aux r&eacute;gions non PC, qui est facilit&eacute;e par une prot&eacute;ine conserv&eacute;e chromodomain, MRG-1. Chez les mutants de mrg-1 de perte de fonction, l&#39;appariement est compromise sp&eacute;cifiquement dans les r&eacute;gions non PC, menant &agrave; l&#39;Assembl&eacute;e de SC non-homologues. Nos donn&eacute;es supportent un mod&egrave;le dans lequel alignement pr&eacute;synaptique dans les r&eacute;gions non PC collabore avec appariement de PC initial afin d&#39;assurer la correcte synapsis homologue.

Le MRG-1 du chromodomain facilite SC ind&eacute;pendants homologues appariement au cours de la m&eacute;iose chez Caenorhabditis elegans.

Paarung der homologen Chromosom ist Voraussetzung herstellen der physischen Verbindung zwischen UCP1, f&uuml;r treu Chromosom Trennung w&auml;hrend der Meiose werden ich. Die Einrichtung der Paarung ist genetisch trennbar von nachfolgenden Synapsis, definiert als Stabilisierung der Paarung von der Synaptonemaler Komplex (SC). Der zugrunde liegende Mechanismus der pr&auml;synaptischen Paarung wird oft missverstanden. In dem Fadenwurm Caenorhabditis Elegans unbedingt ein eindeutiges Cis wirkende Element, das Koppeln Center (PC), pr&auml;synaptische Paarung; Allerdings ist es nicht bekannt, ob und wie der Rest des Chromosoms zur pr&auml;synaptischen Paarung beitr&auml;gt. Hier berichten wir direkte Beweise f&uuml;r pr&auml;synaptischen koppeln Aktivit&auml;ten in nicht-PC-Regionen, die durch eine konservierte Chromodomain Protein, MRG-1 erleichtert wird. Mrg-1 Verlust der Funktion Mutanten ist die Paarung speziell in nicht-PC-Regionen zu nonhomologous SC-Versammlung gef&auml;hrdet. Unsere Daten unterst&uuml;tzen ein Modell in der pr&auml;synaptischen Ausrichtung in nicht-PC-Regionen kooperiert mit ersten PC koppeln um korrekte homologe Synapsis zu gew&auml;hrleisten.

Das Chromodomain Protein MRG-1 erleichtert SC-unabh&auml;ngige homologe Paarung w&auml;hrend der Meiose in Caenorhabditis Elegans.

Appaiamento dei cromosomi omologhi &egrave; un prerequisito per stabilire il collegamento fisico tra omologhi, che &egrave; fondamentale per la segregazione del cromosoma fedele durante la meiosi I. L&#39;istituzione della coppia &egrave; geneticamente separabile da successive synapsis, definito come stabilizzazione della coppia dal complesso synaptonemal (SC). Il meccanismo sottostante di abbinamento presinaptica &egrave; scarsamente compreso. Il nematode Caenorhabditis elegans, un unico elemento cis-acting, l&#39;abbinamento center (PC), &egrave; essenziale per abbinamento presinaptica; Tuttavia, non &egrave; noto se e come il resto del cromosoma contribuisce all&#39;abbinamento presinaptica. Qui riportiamo una prova diretta per presinaptica abbinamento attivit&agrave; intrinseca alle regioni di non-PC, che &egrave; facilitata da una proteina chromodomain conservata, MRG-1. Mrg-1 perdita di funzione mutanti, abbinamento &egrave; compromessa in particolare nelle regioni non PC, portando all&#39;assembly SC nonhomologous. I nostri dati supportano un modello in cui presinaptica allineamento nelle regioni non-PC collabora con iniziale PC abbinamento per assicurare la corretta synapsis omologhe.

La proteina chromodomain MRG-1 facilita SC-indipendente omologhe appaiamento durante la meiosi in Caenorhabditis elegans.

&#x76F8;&#x540C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x504F;&#x6790;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x540C;&#x65CF;&#x9593;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x524D;&#x63D0;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x79C1;&#x306F;&#x3002;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x307F;&#x63DB;&#x3048;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; (SC) &#x3092;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x5207;&#x308A;&#x96E2;&#x305B;&#x306A;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30A8;&#x30EC;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E00;&#x610F;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x3001;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC; (PC)&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x7BC0;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7B2C;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;MRG 1 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4FC3;&#x9032;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6D3B;&#x52D5; PC &#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Mrg 1 &#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x76F8;&#x540C;&#x6027; SC &#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x975E; PC &#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x59A5;&#x5354;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x76F8;&#x540C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B; PC PC &#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x5185;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x914D;&#x7F6E;&#x3068;&#x5354;&#x529B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7B2C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; MRG 1 SC &#x72EC;&#x7ACB;&#x7DDA;&#x866B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x76F8;&#x540C;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD544;&#xC218; meiosis &#xB3D9;&#xC548; &#xCDA9;&#xC2E4; &#xD55C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; homologs &#xAC04;&#xC758; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC885; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC30D; &#xB098;. &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC740; synaptonemal &#xCF64;&#xD50C;&#xB809;&#xC2A4; (SC)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xB85C; &#xC815;&#xC758; &#xD558;&#xB294; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC0C1;&#xC0C1;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBD84;&#xB9AC; &#xAC00;&#xB2A5;. Presynaptic &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC11C; &#xD22C;&#xB974; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; Caenorhabditis elegans &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; cis &#xC5F0;&#xAE30; &#xC694;&#xC18C;, &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xC13C;&#xD130; (PC), presynaptic &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1;; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; presynaptic &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xAE30;&#xC5EC; &#xC5EC;&#xBD80; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; presynaptic &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBE44; PC &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; MRG 1 &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; chromodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD09;&#xC9C4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0;. Mrg 1 &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1; nonhomologous SC &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xC120;&#xB3C4; &#xC544;&#xB2CC; PC &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC190;&#xC0C1; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBE44; PC &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; presynaptic &#xC815;&#xB82C; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xB3D9;&#xC885; &#xC0C1;&#xC0C1;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; PC &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1;&#xC640; &#xD611;&#xB825; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Chromodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; MRG-1 SC &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; meiosis Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xB3D9;&#xC548; &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xB3D9;&#xC885;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C;.

Cromosoma hom&oacute;logo maridaje es un prerrequisito para establecer v&iacute;nculo f&iacute;sico entre hom&oacute;logos, que es cr&iacute;tico para la segregaci&oacute;n del cromosoma fiel durante la meiosis I. El establecimiento de emparejamiento es gen&eacute;ticamente separable de sinapsis posterior, definido como la estabilizaci&oacute;n de la vinculaci&oacute;n por el complejo sinapton&eacute;mico (SC). El mecanismo subyacente de emparejamiento presin&aacute;ptica es mal entendido. En el nematodo Caenorhabditis elegans, un &uacute;nico elemento cis-actuar, el centro de sincronizaci&oacute;n (PC), es esencial para el emparejamiento presin&aacute;ptica; sin embargo, no se sabe si y c&oacute;mo contribuye el resto del cromosoma de emparejamiento presin&aacute;ptica. Presentamos evidencia directa para presin&aacute;ptica emparejamiento actividad intr&iacute;nseca a las regiones no-PC, facilitado por una prote&iacute;na Cromodominio conservados, MRG-1. En mutantes de la p&eacute;rdida de funci&oacute;n de mrg-1, emparejamiento se compromete espec&iacute;ficamente en las regiones no-PC, llevando a nonhomologous montaje SC. Nuestros datos apoyan un modelo en que alineaci&oacute;n presin&aacute;ptica en regiones no-PC colabora con maridaje de PC inicial para asegurar la correcta sinapsis hom&oacute;loga.

Ceyda Bilgir

Department of Molecular and Integrative Physiology

University of Michigan

Measurement of Lifespan in Drosophila melanogaster

Ceyda Bilgir

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Molecular and Integrative Physiology

University of Michigan

Measurement of Lifespan in Drosophila melanogaster

Department of Molecular and Integrative Physiology