Isolation of Primary Mouse Trophoblast Cells and Trophoblast Invasion Assay

The placenta is responsible for the transport of nutrients, gasses and growth factors to the fetus, as well as the elimination of wastes.  
Thus, defects ...

University of Missouri

&#x5728;&#x6000;&#x5B55;&#x671F;&#x95F4;&#x4EA7;&#x5987;&#x98DF;&#x7269;&#x9650;&#x5236;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E0D;&#x5229;&#x540E;&#x679C;&#x7684;&#x540E;&#x4EE3;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x80A5;&#x80D6;&#x548C;&#x5FC3;&#x8840;&#x7BA1;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x65E9;&#x671F;&#x598A;&#x5A20;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x65F6;&#x671F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7F16;&#x7A0B;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x3002;&#x7626;&#x7D20;&#x662F;&#x4E5F;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x80CE;&#x76D8;&#x548C;&#x80CE;&#x513F;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x80FD;&#x91CF;&#x7A33;&#x6001;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x98DF;&#x7269;&#x9650;&#x5236;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x964D;&#x4F4E;&#x7684;&#x8840;&#x6E05;&#x7626;&#x7D20;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x5728;&#x975E;&#x6000;&#x5B55;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x7626;&#x7D20;&#x6D88;&#x8017;&#x53EF;&#x80FD;&#x7531;&#x98DF;&#x7269;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x6E29;&#x548C;&#x98DF;&#x7269;&#x9650;&#x5236;&#x5F71;&#x54CD;&#x8840;&#x6E05;&#x7626;&#x7D20;&#x6D53;&#x5EA6;&#x671F;&#x95F4;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x6000;&#x5B55;&#x7684;&#x4E00;&#x534A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x91C7;&#x98DF;&#x6D88;&#x8D39;&#x6C34;&#x5E73;&#x4E3A; 50%&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5B55;&#x5987;&#x548C;&#x975E;&#x5B55;&#x5987;&#x7684;&#x96CC;&#x6027;&#x5C0F;&#x9F20;&#x8840;&#x6E05;&#x7626;&#x7D20;&#x6D53;&#x5EA6;&#x660E;&#x663E;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x5DEE;&#x522B;&#xFF0C;&#x8840;&#x6E05;&#x7626;&#x7D20;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x975E;&#x6000;&#x5B55;&#x5973;&#x6027;&#x548C;&#x6000;&#x5B55;&#x65E5; 11.5 &#x5F53;&#x5582;&#x91C7;&#x98DF;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6709;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6E90;&#x4E2D;&#x7684;&#x7626;&#x7D20;&#x5728;&#x6000;&#x5B55;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x5B55;&#x9F20;&#x5185;&#x810F;&#x8102;&#x80AA;&#x66F4;&#x5927;&#x4EA7;&#x91CF;&#x53CA;&#x76AE;&#x4E0B;&#x8102;&#x80AA;&#x5728;&#x975E;&#x5B55;&#x9F20;&#x3002;&#x7626;&#x7D20;&#x662F;&#x91C7;&#x6837;&#x7684;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5F53;&#x5929;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x5582;&#x517B;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x91C7;&#x6837;&#x7684;&#x5728;&#x53D7;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x6709;&#x91CD;&#x5927;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8840;&#x6E05;&#x4E2D;&#x7684;&#x7626;&#x7D20;&#x7F8E;&#x8054;&#x50A8;&#x548C;&#x9650;&#x5236;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E4B;&#x95F4;&#x65F6;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x662F;&#x7F8E;&#x8054;&#x50A8;&#x548C;&#x91C7;&#x6837;&#x5728;&#x4E0B;&#x5348;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5582;&#xFF0C;&#x65E9;&#x4E0A;&#x5728;&#x53D6;&#x6837;&#x65F6;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x98DF;&#x7269;&#x9650;&#x5236;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x4E0A;&#x534A;&#x5E74;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x5728;&#x598A;&#x5A20;&#x671F;&#x95F4;&#x7626;&#x7D20;&#x6D53;&#x5EA6;&#x660E;&#x663E;&#x4E0B;&#x964D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x662F;&#x6309;&#x7167;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7684;&#x8003;&#x8651;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x7626;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x7626;&#x6D88;&#x8017;&#x98DF;&#x7269;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6E90;&#x66F4;&#x6539;&#x598A;&#x5A20;&#x65E9;&#x671F;&#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;

Maternal food restriction during pregnancy results in adverse consequences for offspring, including obesity and cardiovascular disease. Early pregnancy is a critical period for this programming effect. Leptin is a regulator of energy homeostasis that also affects placental and fetal development. As food restriction results in decreased serum leptin levels, at least in non-pregnant animals, leptin depletion may be one mechanism by which food restriction affects development. The objective of this study was to test whether moderate food restriction affects serum leptin concentrations during the first half of pregnancy. We found that restriction to 50% of ad libitum consumption levels resulted in a significant decrease in serum leptin concentrations in both pregnant and non-pregnant female mice. There was no significant difference in serum leptin concentrations between non-pregnant females and at pregnancy day 11.5 when fed ad libitum. However, there was a difference in the source of leptin during pregnancy, with greater production in visceral fat in pregnant mice, and greater production in subcutaneous fat in non-pregnant mice. Leptin concentrations were dependent on time of day and time of sampling relative to feeding, particularly in restricted mice. There was a significant difference in serum leptin concentrations between fed and restricted mice when they were fed and sampled in afternoon, but not when they were fed and sampled in morning. We conclude that food restriction results in a significant decrease in leptin concentration during the first half of pregnancy in mice, but that detection of this relationship is subject to experimental design considerations.

The source of leptin, but not leptin depletion in response to food restriction, changes during early pregnancy in mice.

Restriction alimentaire maternel pendant la grossesse engendre de cons&#xE9;quences n&#xE9;fastes pour la descendance, y compris l&#x26;#39;ob&#xE9;sit&#xE9; et les maladies cardiovasculaires. La grossesse pr&#xE9;coce est une p&#xE9;riode critique pour cet effet la programmation. La leptine est un r&#xE9;gulateur de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie &#xE9;nerg&#xE9;tique qui affecte &#xE9;galement le d&#xE9;veloppement du placenta et du f&#x153;tus. Comme les r&#xE9;sultats de restriction alimentaire entra&#xEE;ne une diminution de taux s&#xE9;riques de leptine, au moins dans les pays non-enceintes animaux, l&#x26;#39;appauvrissement de la leptine peut &#xEA;tre un m&#xE9;canisme par lequel la restriction alimentaire affecte le d&#xE9;veloppement. L&#x26;#39;objectif de cette &#xE9;tude &#xE9;tait de v&#xE9;rifier si la restriction alimentaire mod&#xE9;r&#xE9;e affecte les concentrations s&#xE9;riques de leptine au cours de la premi&#xE8;re moiti&#xE9; de la grossesse. Nous avons constat&#xE9; que la restriction &#xE0; 50% des niveaux de consommation ad libitum a entra&#xEE;n&#xE9; une diminution significative des concentrations s&#xE9;riques de leptine dans les deux enceintes et non enceintes souris femelles. Il n&#x26;#39;y avait pas de diff&#xE9;rence significative des concentrations s&#xE9;riques de leptine entre femelles non gestantes et au jour la grossesse 11,5 lorsqu&#x26;#39;ils sont nourris ad libitum. Cependant, il y avait une diff&#xE9;rence dans la source de la leptine pendant la grossesse, avec une plus grande production de la graisse visc&#xE9;rale chez les souris enceintes, et une plus grande production de graisse sous-cutan&#xE9;e dans des souris non enceintes. Les concentrations de leptine &#xE9;taient &#xE0; la charge sur le temps de la journ&#xE9;e et l&#x26;#39;heure du pr&#xE9;l&#xE8;vement par rapport &#xE0; l&#x26;#39;alimentation, en particulier chez la souris restreintes. Il y avait une diff&#xE9;rence significative dans les concentrations s&#xE9;riques de leptine entre nourris et souris restreints quand ils ont &#xE9;t&#xE9; nourris et &#xE9;chantillonn&#xE9;s dans l&#x26;#39;apr&#xE8;s-midi, mais pas quand ils ont &#xE9;t&#xE9; nourris et &#xE9;chantillonn&#xE9;s dans la matin&#xE9;e. Nous concluons que les r&#xE9;sultats de restriction alimentaire entra&#xEE;ne une diminution significative de la concentration de leptine au cours de la premi&#xE8;re moiti&#xE9; de la grossesse chez la souris, mais que la d&#xE9;tection de cette relation est soumise &#xE0; des consid&#xE9;rations de conception exp&#xE9;rimentale.

La Source de l&#x26;#39;appauvrissement de la leptine, mais pas la leptine en r&#xE9;ponse &#xE0; une restriction alimentaire, changements en d&#xE9;but de grossesse chez la souris

Beschr&auml;nkung der m&uuml;tterlichen Ern&auml;hrung w&auml;hrend der Schwangerschaft f&uuml;hrt zu nachteiligen Folgen auf die Nachkommen, einschlie&szlig;lich &Uuml;bergewicht und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Fr&uuml;hen Schwangerschaft ist eine kritische Phase f&uuml;r dieses Programmier-Effekt. Leptin ist ein Regulator der Energie-Hom&ouml;ostase, die auch die Plazenta und fetalen Entwicklung betrifft. Denn Essen Einschr&auml;nkung verminderte Serum-Leptinspiegel f&uuml;hrt, zumindest bei nicht schwangeren Tieren, Leptin Ersch&ouml;pfung ein Mechanismus m&ouml;glicherweise durch welche Lebensmittel Beschr&auml;nkung Entwicklung beeinflusst. Ziel dieser Studie war es zu testen, ob moderate Essen Einschr&auml;nkung Serum-Leptin-Konzentrationen w&auml;hrend der ersten H&auml;lfte der Schwangerschaft betrifft. Wir fanden, dass eine Beschr&auml;nkung auf 50 % der ad libitum-Verbrauch ein betr&auml;chtlicher R&uuml;ckgang der Serum-Leptin-Konzentrationen sowohl schwangeren und nicht schwangeren weiblichen M&auml;usen f&uuml;hrte. Es gab keinen signifikanten Unterschied in Serum-Leptin-Konzentrationen zwischen nicht schwangeren Frauen und Schwangerschaft Tag 11,5 bei ad libitum. Allerdings gab ein Unterschied in der Quelle von Leptin w&auml;hrend der Schwangerschaft, mit gr&ouml;&szlig;eren Produktion im viszeralen Fett bei schwangeren M&auml;usen und gr&ouml;&szlig;ere Produktion in subkutanen Fettgewebes in den nicht schwangeren M&auml;usen. Leptin-Konzentrationen waren abh&auml;ngig von Tageszeit und Zeitpunkt der Probenahme relativ zur F&uuml;tterung, besonders bei eingeschr&auml;nkten M&auml;usen. Gab ein signifikanten Unterschied im Serum Leptin-Konzentrationen zwischen eingespeist und eingeschr&auml;nkte M&auml;use Wenn sie gef&uuml;ttert und Nachmittag abgetastet, aber nicht, wenn sie morgen Positivkontrolle und gef&uuml;ttert wurden. Wir schlussfolgern, dass Essen Einschr&auml;nkung ein betr&auml;chtlicher R&uuml;ckgang der Leptin-Konzentration in der ersten H&auml;lfte der Schwangerschaft bei M&auml;usen f&uuml;hrt, aber experimentelle Entwurfs&uuml;berlegungen Erkennung dieser Beziehung unterliegt.

&Auml;nderungen an der Quelle von Leptin, aber nicht Leptin Ersch&ouml;pfung als Reaktion auf Lebensmittel-Beschr&auml;nkung, w&auml;hrend der fr&uuml;hen Schwangerschaft bei M&auml;usen.

Restrizione alimentare materno durante la gravidanza provoca conseguenze negative per la prole, tra cui obesit&agrave; e malattie cardiovascolari. Inizio della gravidanza &egrave; un periodo critico per questo effetto di programmazione. La leptina &egrave; un regolatore dell&#39;omeostasi energetica che colpisce anche lo sviluppo fetale e placenta. Come restrizione alimentare si traduce in livelli di leptina sierica &egrave; diminuito, almeno negli animali non gravide, deplezione di leptina pu&ograve; essere un meccanismo da cui alimentare restrizione colpisce lo sviluppo. L&#39;obiettivo di questo studio era di verificare se la restrizione alimentare moderato colpisce concentrazioni di leptina nel siero durante la prima met&agrave; della gravidanza. Abbiamo trovato che la limitazione al 50% dei livelli di consumo ad libitum ha portato a una significativa diminuzione nelle concentrazioni di leptina nel siero nei topi femminili gravide e non gravide. C&#39;era una differenza significativa nelle concentrazioni di leptina nel siero tra femmine non gravide e al giorno di gravidanza 11,5 quando alimentati ad libitum. Tuttavia, c&#39;era una differenza nella fonte di leptina durante la gravidanza, con una maggiore produzione di grasso viscerale in topi incinti e una maggiore produzione di grasso sottocutaneo nei topi non gravide. Concentrazioni di leptina sono stati dipende dall&#39;ora del giorno e tempo di campionamento rispetto alla alimentazione, specialmente nei topi con restrizioni. C&#39;era una differenza significativa nel siero concentrazioni di leptina tra topi nutriti e limitati quando furono nutriti e campionate nel pomeriggio, ma non quando furono nutriti e campionate in mattinata. Concludiamo che restrizione alimentare si traduce in una significativa diminuzione della concentrazione di leptina durante la prima met&agrave; della gravidanza nei topi, ma che la rilevazione di questo rapporto &egrave; soggetta a considerazioni di disegno sperimentale.

L&#39;origine della leptina, ma non la leptina deplezione in risposta alla restrizione alimentare, cambia durante la gravidanza precoce nei topi.

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&#x98DF;&#x4E8B;&#x5236;&#x9650;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x305F;&#x30EC;&#x30D7;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EC;&#x30D7;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x67AF;&#x6E07;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x598A;&#x5A20;&#x521D;&#x671F;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;

&#xC784;&#xC2E0; &#xC911; &#xC0B0; &#xBAA8; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC81C;&#xD55C; &#xC790;&#xC190;, &#xBE44;&#xB9CC; &#xB4F1; &#xC2EC;&#xD608; &#xAD00; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD88;&#xB9AC; &#xD55C; &#xACB0;&#xACFC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC784;&#xC2E0; &#xCD08;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB798;&#xBC0D;&#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04; &#xC774;&#xB2E4;. Leptin&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xD0DC; &#xBC18; &#xBC0F; &#xD0DC;&#xC544; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;. &#xC74C;&#xC2DD; &#xC81C;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD608; &#xCCAD; leptin &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC;, &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBE44; &#xC784;&#xC2E0; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; leptin &#xACE0;&#xAC08; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xC74C;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xD55C;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC81C;&#xD55C; &#xC601;&#xD5A5; &#xD608; &#xCCAD; leptin &#xB18D;&#xB3C4; &#xC911; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC808;&#xBC18; &#xC784;&#xC2E0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xB2E4;. Ad libitum &#xC18C;&#xBE44; &#xC218;&#xC900;&#xC758; 50%&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xC784;&#xC2E0;&#xACFC; &#xBE44; &#xC784;&#xC2E0; &#xC5EC;&#xC131; &#xC950; &#xD608; &#xCCAD; leptin &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ad libitum &#xBE44; &#xC784;&#xC2E0; &#xC5EC;&#xC131; &#xBC0F; &#xC784;&#xC2E0; &#xD558;&#xB8E8; &#xBA39; &#xC77C; &#xB54C; 11.5&#xC5D0;&#xC11C; &#xD608; &#xCCAD; leptin &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xD070; &#xCC28;&#xC774;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xAC70;&#xAE30;&#xB294; leptin&#xC758; &#xC18C;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774; &#xC784;&#xC2E0;, &#xC784;&#xC2E0; &#xC950;&#xC758; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC9C0;&#xBC29;&#xC5D0; &#xD070; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xD070; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC911; &#xD53C;&#xD558; &#xC9C0;&#xBC29;&#xC5D0; &#xBE44; &#xC784;&#xC2E0; &#xC950;&#xC5D0;. Leptin &#xB18D;&#xB3C4; &#xD2B9;&#xD788; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC950;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA39;&#xC774; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xACFC; &#xD558;&#xB8E8; &#xC911; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD608; &#xCCAD;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774; leptin &#xB18D;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774; &#xBA39;&#xC774; &#xD558; &#xACE0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC950; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xB54C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBA39;&#xC774; &#xC624;&#xD6C4;, &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1; &#xD558;&#xC9C0; &#xB54C;&#xC5D0; &#xBA39;&#xC774; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC544;&#xCE68;&#xC5D0; &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC74C;&#xC2DD;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C; &#xC784;&#xC2E0; &#xC950;, &#xC0C1;&#xBC18;&#xAE30; &#xC911; leptin &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xD070; &#xAC10;&#xC18C; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xC774; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC124;&#xACC4; &#xACE0;&#xB824; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xACB0;&#xB860;.

&#xC950;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xCD08;&#xAE30; &#xC784;&#xC2E0; &#xC911; leptin, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC81C;&#xD55C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xC9C0; leptin &#xACE0;&#xAC08;&#xC758; &#xC18C;&#xC2A4; &#xBCC0;&#xACBD;.

La restricci&#xF3;n de alimentos materno durante el embarazo provoca consecuencias negativas para los hijos, como la obesidad y las enfermedades cardiovasculares. El embarazo precoz es un per&#xED;odo cr&#xED;tico para este efecto la programaci&#xF3;n. La leptina es un regulador de la homeostasis energ&#xE9;tica que afecta tambi&#xE9;n al desarrollo de la placenta y el feto. Como resultados de la restricci&#xF3;n alimenticia de disminuci&#xF3;n de los niveles s&#xE9;ricos de leptina, al menos en los animales que no est&#xE1;n embarazadas, el agotamiento de la leptina podr&#xED;a ser un mecanismo por el cual la restricci&#xF3;n de alimentos afecta el desarrollo. El objetivo de este estudio fue probar si la restricci&#xF3;n alimentaria moderada afecta a las concentraciones s&#xE9;ricas de leptina durante la primera mitad del embarazo. Se encontr&#xF3; que la restricci&#xF3;n de un 50% de los niveles de consumo ad libitum como resultado una disminuci&#xF3;n significativa de las concentraciones s&#xE9;ricas de leptina en ratones hembras gestantes y no gestantes. No hubo diferencia significativa en las concentraciones s&#xE9;ricas de leptina entre las mujeres no embarazadas y en el d&#xED;a, cuando el embarazo 11,5 alimentados ad libitum. Sin embargo, hubo una diferencia en la fuente de la leptina durante el embarazo, con una mayor producci&#xF3;n de la grasa visceral en ratas pre&#xF1;adas, y una mayor producci&#xF3;n de grasa subcut&#xE1;nea en los ratones que no est&#xE1;n embarazadas. Las concentraciones de leptina eran dependientes de la hora del d&#xED;a y la hora del muestreo, en relaci&#xF3;n con la alimentaci&#xF3;n, sobre todo en los ratones restringidos. No hubo una diferencia significativa en las concentraciones s&#xE9;ricas de leptina entre los ratones alimentados y restringidas cuando fueron alimentados y se tomaron muestras en la tarde, pero no cuando se les aliment&#xF3; y se tomaron muestras en la ma&#xF1;ana. Se concluye que los resultados de restricci&#xF3;n de alimentos en una disminuci&#xF3;n significativa en la concentraci&#xF3;n de leptina durante la primera mitad del embarazo en ratones, pero que la detecci&#xF3;n de esta relaci&#xF3;n est&#xE1; sujeta a consideraciones de dise&#xF1;o experimental.

La fuente del agotamiento de la leptina, pero la leptina no en respuesta a la restricci&#xF3;n de alimentos, los cambios durante el embarazo temprano en ratones

&#x5148;&#x5146;&#x5B50;&#x75EB;&#x662F;&#x598A;&#x5A20;&#x7279;&#x5B9A;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x7279;&#x5F81;&#x662F;&#x9AD8;&#x8840;&#x538B;&#x548C;&#x591A;&#x4F59;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6392;&#x6CC4;&#x5C3F;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x5B55;&#x4EA7;&#x5987;&#x548C;&#x80CE;&#x513F;&#x53D1;&#x75C5;&#x7387;&#x548C;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x4E16;&#x754C;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x75BE;&#x75C5;&#x662F;&#x5BF9;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x51E0;&#x4E4E;&#x72EC;&#x5360;&#x548C;&#x598A;&#x5A20;&#x5206;&#x5A29;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;&#x662F;&#x4E00;&#x7247;&#x6DF7;&#x4E71;&#x53EF;&#x80FD;&#x591A;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x7684;&#x5148;&#x5146;&#x5B50;&#x75EB;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x5F02;&#x5E38;&#x4EA7;&#x5987;&#x5B50;&#x5BAB;&#x8840;&#x7BA1;&#x91CD;&#x5851;&#x7684; fetally &#x6D3E;&#x751F;&#x80CE;&#x76D8;&#x6ECB;&#x517B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5DF2;&#x7528;&#x4E8E;&#x8BB8;&#x591A;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7814;&#x7A76;&#x5148;&#x5146;&#x5B50;&#x75EB;&#xFF0C;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x5404;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#x6B63;&#x5728;&#x80CE;&#x76D8;&#x6C27;&#x65F6;&#x5F02;&#x5E38;&#x3001; &#x5F02;&#x5E38;&#x6ECB;&#x517B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D78;&#x6DA6;&#x3001; &#x4E0D;&#x5F53;&#x4EA7;&#x5987;&#x8840;&#x7BA1;&#x635F;&#x4F24;&#x548C;&#x53CD;&#x5E38;&#x6BCD;&#x80CE;&#x514D;&#x75AB;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x6CBB;&#x7597;&#x5B50;&#x75EB;&#x524D;&#x671F;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7EE7;&#x7EED;&#x5411;&#x524D;&#x9886;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x901F;&#x5EA6;&#x6162;&#x5F97;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x3002;&#x90A3;&#x91CC;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x8FEB;&#x5207;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x65B0;&#x529E;&#x6CD5;&#x3001; &#x65B0;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x521B;&#x65B0;&#x8C03;&#x67E5;&#x4EBA;&#x5458;&#x80FD;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x5904;&#x7406;&#x8FD9;&#x79CD;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x5177;&#x6709;&#x7834;&#x574F;&#x6027;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;

&#x5148;&#x5146;&#x5B50;&#x75EB;&#xFF1A; &#x4E00;&#x79CD;&#x591A;&#x56E0;&#x7D20;&#x75BE;&#x75C5;&#x91C7;&#x53D6;&#x591A;&#x79CD;&#x529E;&#x6CD5;&#x3002;

Preeclampsia is a pregnancy-specific disorder characterized by hypertension and excess protein excretion in the urine. It is an important cause of maternal and fetal morbidity and mortality worldwide. The disease is almost exclusive to humans and delivery of the pregnancy continues to be the only effective treatment. The disorder is probably multifactorial, although most cases of preeclampsia are characterized by abnormal maternal uterine vascular remodeling by fetally derived placental trophoblast cells. Numerous in vitro and animal models have been used to study aspects of preeclampsia, the most common being models of placental oxygen dysregulation, abnormal trophoblast invasion, inappropriate maternal vascular damage and anomalous maternal-fetal immune interactions. Investigations into the pathophysiology and treatment of preeclampsia continue to move the field forward, albeit at a frustratingly slow pace. There remains a pressing need for novel approaches, new disease models and innovative investigators to effectively tackle this complex and devastating disorder.

Preeclampsia: multiple approaches for a multifactorial disease.

La pr&#xE9;&#xE9;clampsie est une grossesse particuli&#xE8;re affection caract&#xE9;ris&#xE9;e par l&#x26;#39;hypertension et l&#x26;#39;excr&#xE9;tion exc&#xE8;s de prot&#xE9;ines dans l&#x26;#39;urine. Il est une cause importante de morbidit&#xE9; maternelle et f&#x153;tale et mortalit&#xE9; dans le monde. La maladie est presque exclusivement &#xE0; l&#x26;#39;homme et la livraison de la grossesse continue d&#x26;#39;&#xEA;tre le seul traitement efficace. Le d&#xE9;sordre est probablement multifactorielle, m&#xEA;me si la plupart des cas de pr&#xE9;&#xE9;clampsie se caract&#xE9;rise par le remodelage vasculaire anormale maternelle ut&#xE9;rine par fetally d&#xE9;riv&#xE9;s des cellules trophoblastiques placentaires. De nombreux mod&#xE8;les in vitro et animales ont &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;es pour &#xE9;tudier les aspects de la pr&#xE9;-&#xE9;clampsie, les mod&#xE8;les les plus courants &#xE9;tant de l&#x26;#39;oxyg&#xE8;ne placentaire d&#xE9;r&#xE8;glement, l&#x26;#39;invasion du trophoblaste anormale, inappropri&#xE9;e des l&#xE9;sions vasculaires de la m&#xE8;re et anormales materno-f&#x153;tale interactions immunitaires. Les enqu&#xEA;tes sur la pathophysiologie et le traitement de la pr&#xE9;&#xE9;clampsie continuer &#xE0; d&#xE9;placer le champ vers l&#x26;#39;avant, mais &#xE0; un rythme d&#xE9;sesp&#xE9;r&#xE9;ment lent. Il reste un besoin pressant de nouvelles approches, des mod&#xE8;les de maladies nouvelles et innovantes enqu&#xEA;teurs de lutter efficacement contre cette maladie complexe et d&#xE9;vastatrice.

La pr&#xE9;-&#xE9;clampsie: Approches multiples pour une maladie multifactorielle

Pr&auml;eklampsie ist eine Schwangerschaft-spezifische Erkrankung mit Bluthochdruck und &uuml;bersch&uuml;ssiges Eiwei&szlig;-Ausscheidung im Urin. Es ist eine wichtige Ursache f&uuml;r m&uuml;tterliche und fetale Morbidit&auml;t und Mortalit&auml;t weltweit. Die Krankheit ist fast ausschlie&szlig;lich auf den Menschen und Lieferung der Schwangerschaft weiterhin die einzig wirksame Behandlung. Die Krankheit ist vermutlich multifaktoriell, obwohl die meisten F&auml;lle von Pr&auml;eklampsie durch abnorme m&uuml;tterlichen Uterus vaskul&auml;re Umbau von fetally abgeleiteten Plazenta Trophoblast Zellen gekennzeichnet sind. Zahlreiche in-vitro- und Tier-Modelle wurden benutzt, um Aspekte der Pr&auml;eklampsie, die am h&auml;ufigsten zu studieren werden Modelle der Plazenta Sauerstoff Dysregulation, abnorme Trophoblast Invasion, unangemessene m&uuml;tterlichen Kreislauf Sch&auml;den und anomale maternal-fetal immun-Interaktionen. Untersuchungen &uuml;ber die Pathophysiologie und die Behandlung von Pr&auml;eklampsie weiterhin das Feld bewegen, wenn auch in einem frustrierend langsamen Tempo. Es bleibt eine dr&auml;ngende f&uuml;r neue Ans&auml;tze, neue Krankheitsmodelle und innovativen Ermittler diese komplexen und verheerenden Erkrankung wirksam zu bek&auml;mpfen.

Pr&auml;eklampsie: mehrere Ans&auml;tze f&uuml;r eine multifaktorielle Erkrankung.

Preeclampsia &egrave; un disturbo specifico gravidanza caratterizzato da ipertensione e l&#39;escrezione di proteine in eccesso nelle urine. &Egrave; un&#39;importante causa di morbilit&agrave; materna e fetale e mortalit&agrave; in tutto il mondo. La malattia &egrave; quasi esclusiva agli esseri umani e consegna della gravidanza continua ad essere l&#39;unico efficacia trattamento. Il disturbo &egrave; probabilmente multifattoriale, anche se la maggior parte dei casi di preeclampsia sono caratterizzati da anomala materna uterino vascolare rimodellamento dalle cellule del trofoblasto placentare fetally derivata. Numerosi modelli in vitro e sugli animali sono stati utilizzati per studiare gli aspetti di preeclampsia, i pi&ugrave; comuni essendo modelli di ossigeno placentare disregolazione, invasione del trofoblasto anomalo, danno vascolare materna inadeguata e interazioni immune materne-fetale anomale. Indagini in Fisiopatologia e trattamento della preeclampsia continuano ad andare avanti, il campo anche se a un ritmo lento frustrante. Ci rimane una pressante necessit&agrave; di nuovi approcci, nuovi modelli di malattia e gli investigatori innovativi per affrontare efficacemente questo disturbo complesso e devastante.

Preeclampsia: approcci multipli per una malattia multifattoriale.

&#x5B50;&#x7647;&#x524D;&#x75C7;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x8840;&#x5727;&#x3068;&#x5C3F;&#x4E2D;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6392;&#x6CC4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x598A;&#x5A20;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x6BCD;&#x4F53;&#x3068;&#x80CE;&#x5150;&#x306E;&#x7F79;&#x60A3;&#x7387;&#x3068;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x4E16;&#x754C;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x75C5;&#x6C17;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306B;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x598A;&#x5A20;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x307F;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x7D9A;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5B50;&#x7647;&#x524D;&#x75C7;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;fetally&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x80CE;&#x76E4;&#x306E;&#x6804;&#x990A;&#x819C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x6BCD;&#x89AA;&#x306E;&#x5B50;&#x5BAE;&#x306E;&#x8840;&#x7BA1;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x969C;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x591A;&#x56E0;&#x5B50;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; in vitro&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x591A;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x5B50;&#x7647;&#x524D;&#x75C7;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3001;&#x80CE;&#x76E4;&#x306E;&#x9178;&#x7D20;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x7570;&#x5E38;&#x3001;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DB;&#x30D6;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x6D78;&#x6F64;&#x3001;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x6BCD;&#x4F53;&#x306E;&#x8840;&#x7BA1;&#x640D;&#x50B7;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x6BCD;&#x4F53;&#xB7;&#x80CE;&#x5150;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B50;&#x7647;&#x524D;&#x75C7;&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x3068;&#x6CBB;&#x7642;&#x3078;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E9;&#x3059;&#x308B;&#x3086;&#x3063;&#x304F;&#x308A;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x524D;&#x65B9;&#x306B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x200B;&#x200B;&#x30EB;&#x30C9;&#x3092;&#x79FB;&#x52D5;&#x3057;&#x7D9A;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3092;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x3067;&#x58CA;&#x6EC5;&#x7684;&#x306A;&#x969C;&#x5BB3;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x75BE;&#x60A3;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x9769;&#x65B0;&#x7684;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x8005;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5DEE;&#x3057;&#x8FEB;&#x3063;&#x305F;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x304C;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

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&#xC790;&#xAC04; &#xC804; &#xC99D;: multifactorial &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC811;&#xADFC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La preeclampsia es un trastorno espec&#xED;fico del embarazo caracterizada por hipertensi&#xF3;n y el exceso de excreci&#xF3;n de prote&#xED;nas en la orina. Es una causa importante de morbimortalidad materna y fetal y la mortalidad en el mundo. La enfermedad es casi exclusiva de los seres humanos y la entrega del embarazo sigue siendo el &#xFA;nico tratamiento eficaz. El trastorno es probablemente multifactorial, aunque la mayor&#xED;a de los casos de preeclampsia se caracteriza por la anormal remodelaci&#xF3;n vascular uterina materna por fetally derivados de c&#xE9;lulas trofobl&#xE1;sticas placentarias. Numerosos modelos in vitro y en animales han sido utilizados para estudiar los aspectos de la preeclampsia, los modelos m&#xE1;s comunes son los de la desregulaci&#xF3;n de ox&#xED;geno de la placenta, la invasi&#xF3;n an&#xF3;malos del trofoblasto, el da&#xF1;o vascular inadecuado materna y materno-fetal an&#xF3;malos interacciones inmunes. Las investigaciones sobre la fisiopatolog&#xED;a y el tratamiento de la preeclampsia contin&#xFA;an para mover el campo hacia adelante, aunque a un ritmo lento y frustrante. Sigue habiendo una urgente necesidad de nuevos enfoques, nuevos modelos de la enfermedad y los investigadores innovadores para abordar con eficacia esta enfermedad compleja y devastadora.

Jessica M. Schlitt

Obstetrics,
Gynecology and Women's Health,
Obstetrics, Gynecology and Women's Health

University of Missouri

Isolation of Primary Mouse Trophoblast Cells and Trophoblast Invasion Assay

Jessica M. Schlitt

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University of Missouri

Isolation of Primary Mouse Trophoblast Cells and Trophoblast Invasion Assay

Obstetrics,
Gynecology and Women's Health,
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