受体介导的内吞作用是指在与细胞表面受体结合后，大量特定分子被输入到细胞中。与这些受体结合的分子通过细胞表面膜向内折叠进入细胞，最终被夹入细胞内的囊泡中。结构蛋白，如网格蛋白，覆盖在出芽的囊泡上。

网格蛋白介导的 LDL 内吞作用

受体介导的内吞作用的一个明确例子是低密度脂蛋白（LDL 胆固醇）向细胞的转运。LDL 与细胞膜上的跨膜受体结合。接头蛋白允许网格蛋白附着在膜的内表面。这些蛋白质复合物使膜向内弯曲，在细胞内形成网格蛋白包被的囊泡。内吞囊泡的颈部被蛋白质动力蛋白和其他辅助蛋白的复合物从膜上夹住。

内吞囊泡与早期内体融合，由于 pH 值较低，LDL 与受体蛋白解离。空的受体蛋白被分离成运输囊泡，重新插入细胞外膜。LDL 保留在内体中，内体与溶酶体结合。溶酶体提供消化酶，将低密度脂蛋白分解成细胞可以使用的游离胆固醇。

受体介导的内吞作用

的作用

受体介导的内吞作用也用于调节细胞信号传导。隔离是调节信号受体的主要方法之一，该过程涉及使用内吞作用将受体带入细胞内。一些受体储存在囊泡内直到再次需要，而一些受体被蛋白水解酶降解。其他信号通路需要受体介导的内吞作用才能进行信号转导（即将信号传递到细胞中）。还有内吞作用的替代途径，其中 caveolin 是研究最多的。与结合双层表面的网格蛋白不同，小窝蛋白将自身插入脂质双层中。

病原体使用基于受体的内吞途径

一些细菌和病毒可以通过劫持宿主的天然受体来侵入宿主细胞。流感病毒可以通过网格蛋白介导的和其他内吞途径侵入宿主细胞。病毒与细胞表面的受体结合，进入宿主细胞，然后从内体逃逸。

一些病原体会释放附着在宿主受体上的毒素，以诱骗细胞将它们带入体内。炭疽芽孢杆菌会产生一种称为炭疽的毒素;这种毒素能与宿主细胞的受体结合，发生内吞作用，然后逃逸晚期内体，引起临床坏死症状。