JoVE Logo
发表
联系我们

登录

需要订阅 JoVE 才能查看此. 登录或开始免费试用。

本文内容

  • 摘要
  • 摘要
  • 引言
  • 研究方案
  • 结果
  • 讨论
  • 披露声明
  • 致谢
  • 材料
  • 参考文献
  • 转载和许可

摘要

研究肿瘤微环境可以确定预后或预测的标志物的临床反应免疫治疗。本文介绍了一种基于原位荧光多光谱成像的创新方法, 对 CD8+ T 细胞的各种亚群进行自动分析和计数。这种可重现和可靠的技术适用于大型队列分析。

摘要

免疫细胞是肿瘤微环境的重要组成部分, 在癌变的各个阶段影响肿瘤的生长和进化。值得注意的是, 现在已经证实, 人体肿瘤的免疫渗透可以与预后和治疗反应相关联。对肿瘤微环境中免疫浸润的分析已成为患者分类和治疗反应的主要挑战。

抑制受体的共同表达, 如程序细胞死亡蛋白 1 (PD1; 也称为 CD279), 细胞毒 t 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA-4), t 细胞免疫球蛋白和含 Protein-3 (Tim-3, 也称为 CD366), 淋巴细胞活化基因 3 (Lag-3, 也称为 CD223), 是 T 细胞衰竭的标志。我们开发了一个多的原位免疫荧光染色, 以确定和量化的细胞水平, 这些抑制受体的共同表达。在回顾性肾细胞癌 (RCC) 冰冻组织中, 应用荧光多光谱成像技术与图像分析软件结合, 发现 PD-1 和 Tim-3 对肿瘤浸润 CD8+ T 细胞的联合表达与碾压混凝土的预后差相关。根据我们的知识, 这是第一个研究表明, 这种自动复用的原位技术可能有一些临床相关性。

引言

在过去的几年中, 免疫治疗已经成为一种非常有前途的疗法, 许多类型的癌症, 包括 RCC。特别是, 基于抑制像 PD-1 和 CTLA-4 等抑制检查站的免疫疗法已被报告为临床有效的1,2,3,4,5,6. 抗 CTLA-4、PD-1 或程序死亡配体 1 (PD-L1) 的单克隆抗体已在几种癌症中获得批准, 并导致20% 以上患者的长期持续临床反应7。然而, 并非所有的病人都是应答者, 治疗的费用很高, 这些治疗是有毒的, 导致潜在的严重的自身免疫性副作用。因此, 当前的挑战是确定那些新的免疫的预测标记。据报道, 肿瘤的突变率, PD-L1 的表达, 或 CD8 细胞浸润的水平, 与临床反应相关.然而, 该协会仍然过于薄弱, 建议在临床实践中使用这些临床生物标志物, 除了在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 Pembrolizumab 前 PD-L1 的同伴试验,8 ,9,1011,12。结果表明, PD-1、Tim-3、Lag-3 和 CTLA-4 等多种抑制受体的共同表达, 诱导细胞衰竭表型和抗性治疗13,14,15。由于外周血不是肿瘤微环境的代表, 因此, 分析细胞的表型特征原位是很有意义的。PD-1 和 Tim-3 共表达 T 细胞已知是功能受损的细胞在几个上下文13,16,17。在这项研究中, 评估了两个抑制受体 PD-1 和 Tim-3 在 CD8 的 T 细胞上的共同表达对预后的影响.

到目前为止, 研究多标记物在肿瘤浸润淋巴细胞 (til) 中的协同表达主要是通过流式细胞仪分析进行的, 因此有必要对新鲜肿瘤进行研究, 从而排除回顾性分析。与常规的原位染色, 一次只能进行一次染色, 而与表达标记的细胞类型的表征是不可能的。例如, PD-L1 是由肿瘤微环境的许多细胞类型表达的, 使得传统的免疫组织化学分析难以定义 PD-L1 细胞的表达与相关研究的相关性更大。在这项工作中, 我们开发了一个创新的原位多免疫荧光法与计算机计数, 以关联 PD-1 和 Tim-3 的共同表达的肿瘤浸润 CD8+ T 细胞与临床结果在 RCC。这项技术有几个优点, 包括有可能在一个单一的细胞水平和多个标记同时使用多光谱相机, 可以捕获限制的时间间隔 > 10 nm 通过液晶滤镜18。此外, 该过程是自动的, 使互操作性和缩短分析相比, 手动技术19。在癌症领域, 几项研究报告有说服力的多染色免疫分子如 PD-1, PD-L1, 和 CD8 在默克尔-细胞癌, 肺癌, 头颈癌20,21,22,23. 通过用户的培训 (分步骤), 可以实现自动单元计数。荧光是在不同的细胞室 (细胞核, 细胞质, 和膜) 测量。

在大量的碾压混凝土中, 不同的肿瘤浸润 CD8+ T 细胞表达 PD-1 和/或 Tim-3, 结果与临床重力评分和生存参数相关。在细胞分辨率下, 也可以利用细胞内的平均荧光强度来分析细胞膜的荧光强度。据我们所知, 这是第一次使用这种基于多光谱成像的计数技术报告预后结果的研究。

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

研究方案

这项研究是按照《赫尔辛基宣言》进行的, 并得到当地道德委员会 (2012-05-04) 的批准。从参与人中获得了知情同意。

1. 组织材料

  1. 在手术当天收集碾压混凝土组织标本。在室温下处理手术标本 (病理科)。
  2. 在干管中收集大约0.5 厘米 x 0.5 cm x 0.5 厘米大小的肿瘤样本。在液氮中冷冻, 贮存在-80 ° c。
  3. 将样品涂在最佳切削温度复合物上。部分样品与低温在-20 ° c 入 4-6 µm 厚实的部分。让样品的空气干燥12小时, 并直接储存在-80 ° c, 以避免干燥。
  4. 通过查看苏木精和曙红染色切片检查样品的质量。

2.原位til 免疫荧光染色

  1. 程序指南
    1. 在室温下执行所有实验步骤。
    2. 对于所有步骤, 执行稀释与三缓冲盐水 (TBS; 请参见材料表)。
    3. 除主抗体孵育后, 在 TBS 中执行所有步骤的洗涤。对于后者, 使用三缓冲盐水 Tween20 (TBST, 请参阅材料表)。对于缓冲区组成和重构, 请参见补充表 1。
    4. 使用湿度室的抗体孵化和染色罐洗涤。
    5. 在手术过程中不要让部分干涸。
  2. 预处理
    1. 将含有组织样品的幻灯片解冻, 并用纸巾小心地将试样周围的滑动干燥。用疏水屏障笔界定包含组织的反应区域 (请参见材料表)。干燥2分钟。
    2. 将100% 丙酮中的样品固定5分钟, 干燥2分钟, 用 TBS 洗涤10分钟。
  3. 饱和和封锁
    1. 预处理的幻灯片为10分钟, 3 滴素 0.1%, 点击和/或轻弹幻灯片, 以分发素和消除气泡, 然后治疗10分钟与3滴的生物素 0.01% (见材料表), 点击, 和/或轻弹。用 TBS 洗。
    2. 执行 Fc 受体阻滞。应用100µL 5% 体积/体积的正常血清稀释在 TBS. 使用同一寄主物种的血清作为标记的二级或三级抗体 (见材料表);在这里, 驴血清被使用。孵育30分钟。
    3. 在孵化期间, 简要地旋转 anti-CD8、PD-1 和 Tim-3 抗体 (材料目录)。准备在 TBS 的主要抗体混合, 如补充表 2中所述。
  4. CD8、PD-1 和 Tim-3 的免疫染色
    1. 准备主抗体混合物。有关所使用的抗体 (anti-CD8、PD-1、Tim-3 及其相应的二级抗体) 及其浓度, 请参阅材料表和补充表 2 。
    2. 轻拍和/或挥出剩余的驴血清 (添加在步骤 2.3.2)。用100µL 的非标记主抗体混合在湿化室中孵育1小时的幻灯片。
    3. 在孵化期间, 简要地旋转青菁5抗兔, AF488-anti-goat, 和化抗鼠抗体, 并准备在补充表 2中描述的二次抗体混合。
    4. 在 TBST 中清洗幻灯片5分钟。
    5. 在湿化室中孵育30分钟的二次抗体的100µL 的幻灯片。
    6. 如补充表 2所述, 准备含有 Cy3-streptavidin 的三级抗体混合物。
    7. 在 TBS 中冲洗幻灯片10分钟, 烘干幻灯片。
    8. 孵育的幻灯片与100µL 的第三抗体混合物30分钟。
    9. 在 TBS 中冲洗幻灯片10分钟, 烘干幻灯片。
  5. 单元安装
    1. 安装在 4 ", 6-Diamidino-2-吲, 盐酸 (DAPI)-包含安装介质 (1.5 µg/毫升 DAPI) 与片兼容荧光显微镜 (见材料表) 的幻灯片。
      注意: 作为对每项实验的阴性对照, 一张与同种匹配的抗体的滑动与相应的抗体浓度相同。对于这种染色, 我们使用了小鼠 IgG1, 兔 igg, 和山羊 igg 阴性控制抗体 (参见材料表)。作为一个积极的控制, 我们使用人类增生扁桃体, 这是已知的是积极的测试标记, 每一个实验。结果中描述了一个典型的染色 (图 1)。CD8、PD-1 和 Tim-3 的单染色应单独进行 (每张幻灯片染色一次), 并进行相同的前处理和无 DAPI。在同样的实验条件下, 没有任何抗体和只有 DAPI 安装介质的滑动也应进行。一张幻灯片应使用相同的实验条件, 没有任何抗体和没有 DAPI 成像。

3. 荧光分析和自动细胞计数

  1. 图像采集与自动显微镜
    1. 创建一个协议。
      1. 打开自动显微镜软件和荧光照明灯。
      2. 在菜单栏中, 单击 "文件"、"创建协议"、"选择 DAPI"、"FITC" 和 "TRITC"。
      3. 单击 "下一步"、"组织部分", 然后单击 "下一步"、"协议名称"。选择一个名称, 例如, "CD8-PD-1-Tim-3", 单击 "下一步" 和 "保存"。
      4. 手动将幻灯片放在舞台上。
      5. 在菜单栏中, 单击 "安装"、"设置"。在新窗口中单击 "设置主页 Z"。
      6. 使用正控制滑块调整曝光时间即CD8、PD-1 和 Tim-3 三重染色的 DAPI 样本。
      7. 在控制栏中单击 "设置曝光"。
      8. 调整每个滤镜的曝光时间, 直到获得足够但不饱和的信号。
      9. 对于单色成像, 请执行以下操作:
      10. 选择购置和在 ' 自动对焦 ' 选择 DAPI 过滤器。
      11. 在 "扫描区域限制" 中, 将目标上移到幻灯片的左上角。单击 "标记"。在右下角做同样的事情。
        注: 此步骤 delimitates 4X 低功耗成像 (LP 成像) 的区域;注意将标记放置好, 以便围绕系列的所有示例。
      12. 对于大功率 (HP) 成像, 请执行以下操作:
      13. 在 "自动对焦" 下, 选择 "DAPI"。
      14. 在 "获取" 波段下, 选择 "DAPI"、"FITC"、"Cy3" 和 "Cy5"。单击 "确定"。在菜单栏上单击 "文件", "保存协议"。
    2. 扫描幻灯片。
      1. 通过单击菜单栏中的 "文件"、"加载协议" 来加载协议。单击 "开始"。
      2. 输入 "实验室 ID" (用于图像存储的文件夹位置)。输入幻灯片 ID 以标识幻灯片。单击 "下一步"。
      3. 单击 "单色成像" (在明亮的光场下扫描整个幻灯片, 并使用4x 目标获取序列图像)。
        注意: 这将生成幻灯片的灰度概览。
      4. 点击 "查找标本"。选择低分辨率扫描的组织区域 (4x): 按住 Ctrl 键并使用光标单击字段以选择或取消选中字段 (图 2A)。
      5. 单击 "LP 成像" (4x 成像), 获取每个字段的荧光红蓝绿色图像。
      6. 对于 HP 字段选择, 按住 "Ctrl" 键并使用光标单击字段以选择或取消选中与将在高分辨率 (20x) 扫描的组织区域相对应的字段。选择5字段 (图 2B)。
      7. 单击 "HP 成像" (20x 成像), 获取每个字段的多光谱图像 (图 2C)。
      8. 单击 "数据存储" 以将图像存储在 LabID 开始处选定的文件夹中。
        注意: 该过程在图 2中进行了总结和说明。对于每个步骤 (组织检测, 字段选择), 一个算法可以增加和培训的用户对整个自动化扫描过程。
  2. 用耦合分析软件进行荧光图像分析和自动计数
    1. 构建频谱库。
      1. 打开图像分析软件。
      2. 在左侧面板中, 打开 "生成库"。在 "加载图像" 下, 单击 "浏览" 并选择一个单声道彩色图像 (例如, CD8/Cyanine 5)。
      3. 选择荧光, (例如, 菁 5)。单击 "提取"。单击 "保存" 以存储在库中。单击 "保存"。
      4. 重复相同的过程, PD-1, Tim-3, 和 DAPI 单染色幻灯片, 以整合的频谱, 每荧光的兴趣。
        注意: 构建频谱库集成了用于特定组织 (这里, 肾脏) 的每个荧光的频谱, 但是已经存在的 "合成" 库可以使用。由于自体荧光光谱是严格的相对于组织, 它是重要的是执行一个自动萤光和光谱库的每个项目。
    2. 创建新项目。
      1. 从菜单栏中, 单击 "文件"、"新建项目"。在 "查找功能" 选项卡中, 选择 "单元格分割"。在 "分" 选项卡中, 选择 "分"。单击 "创建"。
      2. 将代表图像集成到项目中。
        1. 在 "文件" 选项卡上, 单击 "打开图像"。选择10到30代表性的整个系列图像。添加非着色幻灯片以删除荧光。在右侧面板: 选择库源。选择荧光并选择对应于以前构建的频谱库的。
      3. 要去除组织的自发荧光, 请单击 "AF 按钮", 然后选择空白幻灯片上的自发荧光区域。
      4. 图像处理和复合图像生成。
        1. 单击 "准备全部" 以集成荧光库和自发荧光光谱来生成复合图像 (图 3)。单击 "眼睛" 图标打开 "视图编辑器" 面板, 然后选择显示的数据: 选择 CD8、PD-1、Tim-3 和 DAPI 的标记。去掉荧光。按照软件提供的步骤操作。
      5. 分割单元格。
        1. 要分割细胞, 在 ' 隔间 ', 选择 "细胞核" 和 "膜"。在 "细胞核" 标签中, 设置 DAPI 为核 counterstain。
        2. 在 "最大和最小大小 (px)" 选项卡中分别输入 "40" 和 "176" 作为最小和最大大小。对于 "最小" 信号, 设置 "0.13"。在 "拆分" 选项卡中, 设置 "2.60"。在 "细胞核" 标签中, 设置 "0.81"。选择 "使用膜信号帮助分割"。
        3. 单击屏幕底部的 "分段单元格"。检查细胞的细胞核和细胞膜的分割, 如果不符合细胞的 DAPI 和细胞膜荧光, 则重试不同的参数。
          注: 该软件识别的细胞与核 DAPI 染色, 并根据细胞大小。根据项目调整单元格参数 (大小、拆分、像素)。
      6. 细胞表型。
        1. 在 "表型" 标签中, 单击 "添加"。创建细胞表型分类: CD8 (蓝点)/CD8-pd-1 (红点)/CD8-pd-1-Tim-3 (绿点)/其他 (黑点) (图 4)。
        2. 选择每个类别中5多个单元格的示例。单击 "训练分类器"。
          注意: 这个软件生成了一个统计分类算法。
        3. 点击 "表型全部" 获得每个细胞的表型。
          注: 该软件给出了一个具有置信区间 (CI) 精度的细胞表型。
        4. 通过训练软件改进算法, 直到眼睛和自动计数之间的差异是一致的 (错误 < 5%)。选择对感兴趣的单元格可以接受的 CI。
          注: 我们选择在 55% CI 的基础上进行培训, 可以接受。
      7. 保存算法和项目。
      8. 在 "文件" 下选择 "项目"。命名它并单击 "保存"。
    3. 对系列进行批量分析。
      1. 选择 "批次分析"。选择项目。添加要分析的图像。为数据选择一个存储文件夹。单击 "运行"。检查复合图像的质量。验证该系列的所有图像的分。
        注: 耦合图像分析软件集成了所有的细胞隔间 (膜/细胞质/核) 信号。分步骤是至关重要的, 尽管算法的训练可以是一个耗时的步骤。每个图像的所有数据都在一个 .txt 文件中。一个细胞的所有数据 (特别是它的表型给与它的 CI) 在一条线。对于每张幻灯片, 图像获取和后续计数都在5字段上执行。
  3. 原始数据的综合化和自动细胞计数的世代
    1. 用统计程序计算数据。
      1. 计算所有的数据从5图像对应的5字段分析为1患者。使用统计平台, 有经验丰富的统计学家、数据管理人员或数据科学家进行分析。建立一个脚本, 自动计数的细胞取决于他们的表型, 选择 CI > 55%。
      2. 将该系列的所有 .txt 文件放在同一个文件夹中。
    2. 提取数据。
      1. 将所有 .txt 文件放在一个文件夹中。运行在步骤3.3.1 中构建的自动脚本。打开由 R 脚本生成的输出. csv 文件。另存为. xl 格式。输出为每个患者收集每个表型的单元格数 (即、单独的 CD8、CD8-PD-1、CD8-PD-1-Tim-3)。
      2. 计算每个字段每个患者的平均单元格数: 按字段个数 (即, 5) 划分单元格数, 以规范化每个字段每个患者的单元格数。
      3. 计算总 CD8+ t 单元格中的 PD-1+单元格的百分比, 在总 CD8 + t 单元格中 PD-1 + Tim-3+单元格。有关此步骤的摘要, 请参见图 5 。
        注意: R 语言 (或其他编程软件的选择) 是需要正确的创建和执行命令, 所以有经验的用户或统计学家/数据科学家是必不可少的。R 程序可以计算同一病人的数据, 但一个病人的 5 .txt 文件的名称应该有一个相同的开始, 对应于一个独特的病人标识符。
  4. 统计分析
    1. 使用统计软件对结果进行统计分析。
    2. 在统计学家的帮助下进行适当的统计分析。
      1. 使用非参数魏氏的签名秩测试, 比较 PD-1 在两个细胞表型之间 (图 6)。协和组织学特征与皮尔逊的 chi 平方检验相关联。
      2. 使用卡普兰-梅尔方法估计的进展自由生存, 和 Cox 回归模型, 以估计协影响的时间-事件的结果, 如整体生存和无病生存。
      3. 请考虑p-值小于0.05。

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

结果

使用上述的一般协议, 我们的目的是量化肿瘤 CD8+ T 细胞联合表达的抑制受体 PD-1 和 Tim-3 在冰冻组织的患者与临床结果25。

CD8/PD-1/Tim-3 染色的优化:

为了避免不同抗体之间的交叉反应, 选择了不同种类的抗体 (小鼠、兔和山羊, 见材料表

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

讨论

修改和故障排除:

组织质量是一个重要的参数;它可以很容易地通过苏木精和曙红着色检查。

该技术的一个优点是可能的多路复用染色, 但为了避免荧光溢出, 它建议选择的发射波长的三角洲 10 nm 最小。在这里, 因为我们有4染色包括 DAPI, 我们选择展开波长 (DAPI: 460 nm, AF488: 519 nm, 菁 3: 570 nm, 菁 5: 670 nm)。通过使用软件计算混合发射信号中的荧光?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

披露声明

所有作者没有利益冲突声明。

致谢

这项工作得到了国家杜邦癌症 (印加) (et)、甲组织癌症 (et)、大学大学巴黎太阳 (et)、Selectimmunco (et)、Labex 免疫肿瘤学 (et)、SIRIC CARPEM (CG 等) 赠款的资助。电子是由一个基金会的研究金弧形。EV 和 CD 由 APHP (交易所 année 研究) 的奖学金资助。慢性乙肝由大学索邦巴黎太阳 (合同博士) 的奖学金资助。作者感谢布里斯托尔迈尔斯宝在这个项目上的资助。作者感谢医院 europ 乔治蓬皮杜和尼克 (Laurianne Chambolle, Elodie 米歇尔和 Gisèle Legall) 的病理学系。作者感谢 PARCC, 医院 europ 乔治蓬皮杜 (科琳 Lesaffre) 的组织学平台。

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
Vectra 3 Automated Quantitative Pathology Imaging Perkin ElmerCLS142338
inForm cell analysis 2.1.Perkin ElmerCLS135781
R softwarehttps://www.r-project.org
Dakopen delimiting penDakoS2002
Tris Buffer Salin TBS TabletsTakara, Bio Inc.TAKT9141ZpH7.6 100 tablet
Tris Buffer Salin Tween 20 TBS(+Tween20)Takara, Bio Inc.TAKT9142ZpH 7.6 100 tablets
Biotin blocking systemDakoX0590Avidin 0.1% and Biotin 0.01%
normal donkey serumJackson Immunoresearch017-000-0015% vol./vol. concentration
Fluoroshield with DAPISigma-aldrichF60571.5 µg/mL concentration
Knittel glass coverslipKnittel Gläser,10003924x60 mm 100 cover slips
Rabbit anti-CD8 Clone P17-VnovusNBP1-79055use at 4µg/mL
Mouse anti-PD-1 Clone NATabcamab52587use at 2 µg/mL
Goat anti-Tim-3R&DAF2365use at 3 µg/mL
Rabbit anti-PD-L1 Clone SP142Roche7309457001use at 1 µg/mL
Mouse AF647 labeled pan- Keratin Clone C11Cell Signalling4528use at 0.5 µg/mL
Goat anti-human gal9R&DAF2045use at 0.3 µg/mL
Cyan 5 conjugated donkey anti-rabbitJackson Immunoresearch711-175-152use at 5 µg/mL
Biotinylated F(ab’2) donkey anti-mouse IgGJackson Immunoresearch715-066-150use at 3 µg/mL
Alexa Fluor488 conjugated donkey anti-goat IgGabcamab150133use at 5 µg/mL
Cy3 labeled streptavidinAmershamPA43001use at 3 µg/mL
negative control mouse IgG1DakoX0931use at 2 µg/mL
IgG from goat serumSigma-aldrichI5256use at 3 µg/mL
IgG from rabbit serumSigma-aldrichI5006use at 4µg/mL

参考文献

  1. Borghaei, H., et al. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 373 (17), 1627-1639 (2015).
  2. Granier, C., et al. Cancer immunotherapy: Rational and recent breakthroughs. Rev Med Interne. 37 (10), 694-700 (2016).
  3. Motzer, R. J., et al. Nivolumab for Metastatic Renal Cell Carcinoma: Results of a Randomized Phase II Trial. J Clin Oncol. 33 (13), 1430-1437 (2015).
  4. Robert, C., et al. Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation. N Engl J Med. 372 (4), 320-330 (2015).
  5. Robert, C., et al. Ipilimumab plus dacarbazine for previously untreated metastatic melanoma. N Engl J Med. 364 (26), 2517-2526 (2011).
  6. Rosenberg, J. E., et al. Atezolizumab in patients with locally advanced and metastatic urothelial carcinoma who have progressed following treatment with platinum-based chemotherapy: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet. 387 (10031), 1909-1920 (2016).
  7. Schadendorf, D., et al. Pooled Analysis of Long-Term Survival Data From Phase II and Phase III Trials of Ipilimumab in Unresectable or Metastatic Melanoma. J Clin Oncol. 33 (17), 1889-1894 (2015).
  8. Ribas, A., Hu-Lieskovan, S. What does PD-L1 positive or negative mean? J Exp Med. 213 (13), 2835-2840 (2016).
  9. Rizvi, N. A., et al. Cancer immunology. Mutational landscape determines sensitivity to PD-1 blockade in non-small cell lung cancer. Science. 348 (6230), 124-128 (2015).
  10. Roussel, H., et al. Composite biomarkers defined by multiparametric immunofluorescence analysis identify ALK-positive adenocarcinoma as a potential target for immunotherapy. OncoImmunology. 6 (4), e1286437(2017).
  11. Pages, F., Granier, C., Kirilovsky, A., Elsissy, C., Tartour, E. Biomarqueurs prédictifs de réponse aux traitements bloquant les voies de costimulation inhibitrices. Bull Cancer. 103, Suppl 1. S151-S159 (2016).
  12. Tumeh, P. C., et al. PD-1 blockade induces responses by inhibiting adaptive immune resistance. Nature. 515 (7528), 568-571 (2014).
  13. Fourcade, J., et al. Upregulation of Tim-3 and PD-1 expression is associated with tumor antigen-specific CD8+ T cell dysfunction in melanoma patients. J Exp Med. 207 (10), 2175-2186 (2010).
  14. Koyama, S., et al. Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints. Nat Commun. 7, 10501(2016).
  15. Wherry, E. J., Kurachi, M. Molecular and cellular insights into T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 15 (8), 486-499 (2015).
  16. Cai, C., et al. Tim-3 expression represents dysfunctional tumor infiltrating T cells in renal cell carcinoma. World J Urol. 34 (4), 561-567 (2016).
  17. Sakuishi, K., et al. Targeting Tim-3 and PD-1 pathways to reverse T cell exhaustion and restore anti-tumor immunity. J Exp Med. 207 (10), 2187-2194 (2010).
  18. Stack, E. C., Wang, C., Roman, K. A., Hoyt, C. C. Multiplexed immunohistochemistry, imaging, and quantitation: a review, with an assessment of Tyramide signal amplification, multispectral imaging and multiplex analysis. Methods. 70 (1), 46-58 (2014).
  19. Bethmann, D., Feng, Z., Fox, B. A. Immunoprofiling as a predictor of patient's response to cancer therapy-promises and challenges. Curr Opin Immunol. 45, 60-72 (2017).
  20. Badoual, C., et al. PD-1-expressing tumor-infiltrating T cells are a favorable prognostic biomarker in HPV-associated head and neck cancer. Cancer Res. 73 (1), 128-138 (2013).
  21. Nizard, M., et al. Induction of resident memory T cells enhances the efficacy of cancer vaccine. Nat Commun. 8, 15221(2017).
  22. Nghiem, P. T., et al. PD-1 Blockade with Pembrolizumab in Advanced Merkel-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 374 (26), 2542-2552 (2016).
  23. Roussel, H., et al. Composite biomarkers defined by multiparametric immunofluorescence analysis identify ALK-positive adenocarcinoma as a potential target for immunotherapy. Oncoimmunology. (4), (2017).
  24. Woods, K., et al. Mismatch in epitope specificities between IFNgamma inflamed and uninflamed conditions leads to escape from T lymphocyte killing in melanoma. J Immunother Cancer. 4, 10(2016).
  25. Granier, C., et al. Tim-3 Expression on Tumor-Infiltrating PD-1+CD8+ T Cells Correlates with Poor Clinical Outcome in Renal Cell Carcinoma. Cancer Res. 77 (5), 1075-1082 (2017).
  26. Feng, Z., et al. Multispectral Imaging of T and B Cells in Murine Spleen and Tumor. J Immunol. 196 (9), 3943-3950 (2016).
  27. Feng, Z., et al. Multispectral imaging of formalin-fixed tissue predicts ability to generate tumor-infiltrating lymphocytes from melanoma. J Immunother Cancer. 3, 47(2015).
  28. Fridman, W. H., Pages, F., Sautes-Fridman, C., Galon, J. The immune contexture in human tumours: impact on clinical outcome. Nat Rev Cancer. 12 (4), 298-306 (2012).
  29. Nizard, M., Roussel, H., Tartour, E. Resident Memory T Cells as Surrogate Markers of the Efficacy of Cancer Vaccines. Clin Cancer Res. 22 (3), 530-532 (2016).
  30. Sandoval, F., et al. Mucosal imprinting of vaccine-induced CD8(+) T cells is crucial to inhibit the growth of mucosal tumors. Sci Transl Med. 5 (172), 172ra120(2013).
  31. Carstens, J. L., et al. Spatial computation of intratumoral T cells correlates with survival of patients with pancreatic cancer. Nat Commun. 8, 15095(2017).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

转载和许可

请求许可使用此 JoVE 文章的文本或图形

请求许可

探索更多文章

132Tim 3PD 1

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

政策

使用条款

隐私

联系我们

向图书馆推荐

JoVE 新闻简报

科研

教育

发表

图书馆员

关于 JoVE

版权所属 © 2025 MyJoVE 公司版权所有，本公司不涉及任何医疗业务和医疗服务。