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摘要

在这里,我们描述和比较两个位置,以获得小鼠的四室视图。这些位置能够量化右侧心室功能,提供可比较的结果,并可互换使用。

摘要

舒张功能障碍是与压力过载条件相关的右心室 (RV) 改造的一个显著特征。然而,RV舒张功能在实验研究中很少量化。这可能是由于在啮齿动物的四室视图中,RV的可视化技术困难。在这里,我们描述了两个位置,有助于可视化小鼠的四室视图,以评估 RV 舒张功能。

通过将鼠标固定平台向左倾斜和向右倾斜 (LeCa) 或向右倾斜(RiCr),启用了锥形四室视图。两个位置都提供质量相当的图像。从两个位置获得的 RV 舒张函数的结果没有显著差异。这两个位置都相当容易执行。该协议可以合并到已发布的协议中,并支持对 RV 函数进行详细调查。

引言

舒张功能障碍是右心室 (RV) 改造1的一个显著特征,与压力过载条件2相关。回声心动图(EchoCG)可用于对RV舒张功能障碍的表征3,4。尽管小动物超声心动图最近取得了发展,但舒张参数的测量很少报告。相比之下,收缩功能的测量被广泛用于转基因小鼠5的表征,以及治疗反应6的评估。

这部分可以解释为从四室视图测量舒张参数的困难。通过倾斜固定平台 LeCa 或 RiCr,可以促进此位置的心脏的可视化。即使使用这些操作,回声心动学家也不会在4,7的手稿中报告它们。因此,这些操作是否提供可比结果仍不清楚。此外,这也排除了为小鼠开发这一位置的标准化命名法。

本研究的目的是描述两个位置,用于四室视图可视化,并比较其结果。为了确定两个位置之间的差异,我们使用了小鼠肺动脉带状(PAB)模型,其中,一个钛夹导致肺动脉的部分闭塞。这种遮挡导致右心室重塑和功能障碍。PAB 操作的完整详细信息可在以前发布的工作3中找到。沙姆操作的小鼠,其中夹子被放置在肺动脉旁边,用于比较。EchoCG 调查在手术后三周使用具有 30 MHz 扫描头的成像系统进行(参见两者的材料表)。 描述小鼠和超声波束之间位置和方向的命名法,如周等人描述的那样。

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研究方案

该研究根据国家动物实验法规和欧盟指令2010/63进行。准备设备,如之前由布里坦等人8所述。

1. 鼠标准备

  1. 获得12至13周大的雄性C57Bl6/J小鼠,并在恒定的室温下,以12小时光/暗循环,并可使用标准实验室的巧克力和水,直至实验开始。
  2. 使用研究所批准的一般麻醉麻醉小鼠麻醉,并检查对脚趾捏合缺乏反应。在轻度麻醉下,用亚曲尼0.8%~1.2%将鼠标固定在加热平台上。将电极凝胶涂到其四肢,以持续监测其心率和温度。
  3. 用脱毛使小鼠的胸毛脱毛。为了减轻其胸部的压力,不要将超声波耦合凝胶直接涂在胸上;而是将凝胶的一层涂在传感器的尖端。

2. 图像采集

  1. 带有平台左侧和斜度倾斜的四室视图
    1. 小鼠制备后,在10°[15]处将平台向左倾斜,然后在10°~15°处以点音。
    2. 将传感器置于顶点上方,成像平面 [45]到日冕平面和超声光束的中轴,直射颅、后部和左侧,以获得顶面四室视图。按B 模式按钮可激活 B 模式/2-D 图像。
      注:传感器可以手动固定,也可以由舞台固定。术语"B 模式"来自使用的成像系统,而不是更熟悉的术语"二维"(二维),并在整个协议中使用。
    3. 在声学窗口中查找以下结构的外观:左心室 (LV)、左心室 (LA)、RV、右中庭 (RA)、斜面阀 (MV) 和三脚阀 (TV)。
    4. 在日冕平面中操作成像平面,并围绕中心轴按时和逆时针旋转,直到两个心室都以最长尺寸可视化,并且两个心室都可见。这是四室视图 (图 1)。
    5. Cine 存储按钮保存录制内容。
    6. 按"扫描/冻结"按钮暂停系统。
  2. 跨血流速度的测量
    1. 按"扫描/冻结"按钮激活系统。
    2. 多次按下叠加按钮可激活 PW(脉冲波)模式的采样音量。
    3. 在保持获得的四室视图时,使用轨迹球在三角阀的开口处定位样品体积,以测量流入速度(E 和 A 峰值速度)。
    4. PW模式按钮测量流入速度(E 和 A 峰值速度)。
      注:由于三头气瓣在此位置难以可视化,因此执行多个测量有助于将样本量与血流正确对齐。在多普勒光束和血流方向之间以最小的入射角执行多普勒采样。获得的血液流动曲线应符合以下条件:1) 流入剖面类似于 M 形,第一个峰值低于第二个峰值;2) 呼吸调制,在灵感时增加振幅;3)在几个测量中最大速度振幅(图2)。
    5. Cine 存储按钮可保存优化的录制。
    6. 按"扫描/冻结"按钮暂停系统。
  3. 测量三角环状平面收缩偏移 (TAPSE)
    1. 按"扫描/冻结"按钮激活系统。
    2. B 模式按钮切换到 B 模式。可能需要对图像进行一些操作才能重新获得正确的四室视图。
    3. 多次按"叠加"按钮可激活 M 模式的示例音量。使用轨迹球,将样品体积与三角环的横向部分对齐。通过使用轨迹球拉取样本体积的边缘,对齐样本体积的长度,以覆盖心脏周期内心脏运动的整个振幅。
    4. M 模式按钮以激活 M 模式。三元环的运动应显示为波 (图 2)。
    5. Cine 存储按钮保存录制内容。
    6. 按"扫描/冻结"按钮暂停系统。
  4. 组织多普勒参数的测量
    1. 按"扫描/冻结"按钮激活系统。
    2. B 模式按钮以激活 B 模式。
      注:在日冕平面上进行一些操作,并围绕图像的中轴逆时针旋转,可能需要重新恢复正确的四室视图。
    3. 多次按下叠加按钮可激活 TDI(组织多普勒成像)的样本体积。使用轨迹球,将样品体积与三角环的横向部分对齐,其中 RV 自由壁与三角阀形成角度。通过使用轨迹球拉取样品体积的边缘,调整样本体积以包括环形的收缩和舒张极端位置。
    4. 按组织按钮激活 TDI 模式。
      注:
      TDI 录制的黄色跟踪显示对应于以下条件:1) 类似于倒 M 形状的录制;2) 在硅峰和S峰期间,在两峰和S峰期间,可清楚地区分E'和A'峰;3)在几个测量中最大速度振幅(图2)。
    5. Cine 存储按钮可录制优化的图像。
    6. 按"扫描/冻结"按钮暂停系统。
  5. 具有平台右侧和颅式倾斜的四室视图
    1. 在10°~15°处将平台向右倾斜,然后在10°~15°处颅骨。执行 LeCa 步骤(步骤 2.1、2.2、2.3 和 2.4)的前几节中所述的测量。
      注:在调查期间,对苯二苯醚应在0.~1.2之间进行,使小鼠的心率保持在400~440 bpm。在此范围内,可测量的变性血流和组织多普勒 (DTI) 速度的单独峰值。为了避免热损失对流体动力学的影响,记录数据,并在线下执行分析。只有在到期时获得的信号才用于分析。3 - 5 个心跳的测量值是平均的。

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结果

在小鼠中很难获得四室视图。因此,操作平台位置可以帮助可视化心脏通过改变其在胸部的位置。平台向左和向右倾斜改善了声学窗口,并提供了 B 模式下质量相当的图像(图 1)。获得正确位置后,PW、M 和 TDI 模式的测量提供了质量相当的图像(图 2)。对假和PAB操作的小鼠进行了舒张参数的测量(表1)。两个位置(RiCr 和 LeCa)...

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讨论

对辅助伞位置的超声心动图RV功能和尺寸评估进行了很好的描述。相比之下,由于技术上的困难,小鼠超声心动图中的尖顶位置被忽视了。使用水平平台位置,很难获得足够的声窗进行四室视图成像。为了便于这个位置的成像,平台可以向左倾斜,类似于患者的左侧定位。这应该导致心脏的向左和更优越的定位,从而改善声学窗口。因此,LeCa 是我们可视化的标准化位置。然而,在大约30%~35%的小鼠中,此位置?...

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披露声明

作者没有什么可透露的。

致谢

这项研究由路德维希·博尔茨曼肺血管研究所资助。

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材料

NameCompanyCatalog NumberComments
RMV-707B scan head 30 MHzVisual SonicsP/N 11459mouse scan head
VisualSonics Vevo 770® High-Resolution Imaging SystemVisual Sonics770-230ultrasound machine
Veet depilation creme for sensitive skinVeet07768307 
Surgical tape Durapore 3M3M Deutschland GmbH1538-1for fixation
Askina Brauncel cellulose swabsB.Braun9051015
Aquasonic ultrasound gelParker Laboratories Inc.BT025-0037L
Electrode GelGE medical systems information technologies Inc.2034731-002apply to extremities for countinous ECG and heart rate monitoring
Thermasonic gel warmerParker Laboratories Inc.82-04-20to reduce heat loss warm up the ultrasound gel before use

参考文献

  1. Egemnazarov, B., Crnkovic, S., Nagy, B. M., Olschewski, H., Kwapiszewska, G. Right ventricular fibrosis and dysfunction: Actual concepts and common misconceptions. Matrix Biology: Journal of the International Society for Matrix Biology. 68-69, 507-521 (2018).
  2. Rain, S., et al. Right ventricular diastolic impairment in patients with pulmonary arterial hypertension. Circulation. 128, 1-10 (2013).
  3. Egemnazarov, B., et al. Pressure overload creates right ventricular diastolic dysfunction in a mouse model: assessment by echocardiography. Journal of the American Society of Echocardiography. 28, 828-843 (2015).
  4. Crnkovic, S., et al. Functional and molecular factors associated with TAPSE in hypoxic pulmonary hypertension. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. 311, 59-73 (2016).
  5. Shi, L., et al. miR-223-IGF-IR signalling in hypoxia- and load-induced right-ventricular failure: a novel therapeutic approach. Cardiovascular Research. 111, 184-193 (2016).
  6. de Raaf, M. A., et al. Tyrosine kinase inhibitor BIBF1000 does not hamper right ventricular pressure adaptation in rats. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 311, 604-612 (2016).
  7. Zhou, Y. Q., et al. Comprehensive transthoracic cardiac imaging in mice using ultrasound biomicroscopy with anatomical confirmation by magnetic resonance imaging. Physiological Genomics. 18, 232-244 (2004).
  8. Brittain, E., Penner, N. L., West, J., Hemnes, A. Echocardiographic assessment of the right heart in mice. Journal of Visualized Experiments. (81), e50912(2013).
  9. Kitchen, C. M. Nonparametric vs parametric tests of location in biomedical research. American Journal of Ophthalmology. 147, 571-572 (2009).
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  12. Sareen, N., Ananthasubramaniam, K. Strain Imaging: From Physiology to Practical Applications in Daily Practice. Cardiology in Review. 24, 56-69 (2016).
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  15. Silvani, A., et al. Physiological Mechanisms Mediating the Coupling between Heart Period and Arterial Pressure in Response to Postural Changes in Humans. Frontiers in Physiology. 8, 163(2017).
  16. Mohan, M., Anandh, B., Thombre, D. P., Surange, S. G., Chakrabarty, A. S. Effect of posture on heart rate and cardiac axis of mice. Indian Journal of Physiology and Pharmacology. 31, 211-217 (1987).

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