Setting Up an Acoustic Assembly System and Cell Culture Harvesting for Generating Uniform Cell Spheroids

首先，用 75% 酒精对声学设备的腔室进行五分钟消毒。然后，用无菌 PBS 清洁设备，并用紫外线照射一小时。将无菌声学装置安装到显微镜载物台上，以便俯视观察腔室内部。

将数码显微镜放置在设备没有PZT探头的一侧，以便从侧面观察腔室内部。将三个PZT传感器串联的电线独立连接到三个功率放大器和函数发生器的三个输出通道。对每个PCT传感器的函数发生器设置进行编程，指定正弦波形、频率和幅度等参数。

在补充有 10% FBS 和 1% 青霉素链霉素的 DMEM 中培养 3CA 细胞，放入 T25 细胞培养瓶中。当细胞达到 80% 汇合时，用 PBS 洗涤培养物两次。除去PBS后，向烧瓶中加入两毫升0.05%胰蛋白酶-EDTA，并在37摄氏度下孵育以分离细胞。

向烧瓶中加入两毫升完全细胞培养基以停止胰蛋白酶沉降。将细胞悬浮液转移到 15 毫升管中，并以 200 g 离心 5 分钟。