狨猴皮质组织中的神经生理学记录

首先，将微型驱动器固定在头盖上。将所有三个螺钉固定在微型驱动系统上。使用微型驱动器上的螺丝控制，降低硅探头，每 1 到 2 秒旋转一圈，直到在阵列尖端观察到单位。

一旦观察到神经元，缩回微驱动器的一圈，以降低电极通过硅橡胶和硬脑膜进入皮质组织时的进入速度。慢慢地继续将阵列驱动到皮层中，在 20 到 30 分钟内前进 4 到 6 圈，直到神经元均匀分布在探针的长度上。然后缓慢地将阵列缩回 1 到 2 圈，以减少对组织的压力。

录制完成后，以类似于初始插入的速度从皮层慢慢缩回阵列。一旦探针上不再可见神经元，请更快地缩回阵列，直到它返回到完全缩回的起始位置。从记录室中取出探头后，将其浸泡在隐形眼镜溶液中 20 分钟以清除任何组织或血液。

将探头置于酒精中一分钟以除去隐形眼镜溶液并让电极干燥。通过Kilosort获得的尖峰排序阵列数据显示，簇中选定尖峰的主要成分特征与背景尖峰不同，证实了记录随时间推移的稳定性。X-Y 定位的可靠性表明，在间隔一周的两个会话之间，平均射频位置重叠 70.8%。

在一系列跨越 MT 和 MTC 边界的记录会话中，使用微小的定位变化观察到精确的视网膜主题空间运动。