准备记录电极和 果蝇 以分析味觉神经元的反应

首先将 10 至 15 个新出现的果蝇放入新鲜的标准培养瓶中。在 12 小时的光暗循环中将这些小瓶保持在 25 摄氏度和 60% 相对湿度。要准备用于保持刺激的玻璃毛细管，请选择硼硅酸盐玻璃毛细管，并使用移液器拉动器械拉动玻璃毛细管。

然后，将钨棒用于参比电极和记录电极。将这些电极反复浸入 10% 硝酸钾溶液或氢氧化钾溶液中几秒钟，使其锐化至一微米的尖端直径。要将一只苍蝇从小瓶中抽出到吸液器中，请小心地抽出吸液器，并将手指放在吸液器的末端以捕获苍蝇。

现在，将吸液器的一端保持在 200 微升移液器吸头中，并使用末端将吸尘器头朝前推向移液器吸头的窄端。使用剃须刀片修剪移液器吸头的两端，即门襥的前部和后部。在粘土或一小块棉花的帮助下，进一步向前推动苍蝇，直到其头部的一半从修剪过的移液器吸头末端突出。

使用镊子轻轻露出头部前部的标签。在立体显微镜下，将标签横向放置在盖玻片上，确保暴露一个带有 31 个味觉感受器的叶。