首先,将 250 毫升每种碳水化合物、蛋白质、琼脂和矿物质溶液混合在一个高压灭菌器玻璃瓶中。用带孔和橡胶塞的盖子密封瓶子。用氮气对混合物进行脱气后,将其倒入厌氧站内的无菌培养皿中。
接下来,将鸡肠样品转移到含有氮气、二氧化碳和氢气的瓶装气体混合物的厌氧站。用一对无菌镊子,将肠道样品从 Hungate 管转移到无菌培养皿中。使用无菌剪刀小心地剪开部分。
然后用无菌刮刀提取一克消化的内容物。将消化的内容物转移到装有无菌生理溶液的试管中,并进行 10 倍连续稀释。将 0.1 毫升样品从稀释液 10 到负 4 到 10 到负 7 移液到无菌且正确标记的培养基板中。
用无菌的 Drigalski 刮刀涂抹样品。最后,将培养皿在厌氧站内以倒置位置在 24 摄氏度下孵育 48 至 39 小时。分离出 15 个不同属的细菌。
分离株的多样性包括 8 种菌株,展示了与梭菌科、乳杆菌科和振孢螺科成员相关的新型分类物种。