首先,量取 200 毫升无水乙醇,倒入玻璃圆底烧瓶中。将培养瓶放在加热套上,并保持在 25 至 40 摄氏度的温度下搅拌。在 50 毫升小瓶中称取 500 毫克 CTAB,并将其添加到烧瓶中的乙醇中。
继续搅拌溶液直至 CTAB 完全溶解,然后向溶液中加入 1.4 克醋酸锌。将加热套温度设置为 70 摄氏度以提高溶液的温度。向混合物中加入 25 毫升 0.5 摩尔氢氧化钠溶液,反应 1 小时,直到透明溶液变为白色。
将溶液分装成 50 毫升锥形管,然后在室温下以 15, 000 G 离心 15 分钟。丢弃上清液。接下来,将 10 毫升蒸馏水加入其中一个锥形管中,并通过对溶液进行超声处理来重悬纳米颗粒。
将悬浮溶液转移到另一个装有氧化锌沉淀的锥形管中。在室温下以 15, 000 G 离心纳米颗粒 15 分钟,然后去除上清液。将纳米颗粒重悬于蒸馏水中。
使用 pH 试纸检查上清液的 pH 值。推进直至溶液的 pH 值变为中性。然后弃去上清液,将样品沉淀在 60°C 下真空干燥 24 小时,即得氧化锌纳米颗粒粉末。
使用透射电子显微镜证实了氧化锌纳米颗粒的成功合成。获得的纳米颗粒是圆形的。动态光散射表明,合成的纳米颗粒的平均尺寸为 130.4 纳米,zeta 电位为 28.92 毫伏。
获得的 zeta 电位表明纳米颗粒在水中的相对稳定性。氧化锌纳米颗粒的吸收光谱显示氧化锌在 360 纳米处的特异性吸收峰,证实了纳米颗粒的合成。X 射线衍射分析揭示了氧化锌特有的不同结晶峰。