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01:08 min
August 16th, 2024
DOI :
10.3791/202133-v
* 这些作者具有相同的贡献
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首先,获得过滤和消化的肿瘤样本。将样品在 450 G 和 4 °C 下离心 5 分钟。吸出培养基而不干扰沉淀,并将沉淀重悬于 ACK 裂解缓冲液中,以去除红细胞并记录使用的体积。
重复离心和裂解步骤,直到离心后样品沉淀没有可见的红色。然后将样品沉淀重悬于新鲜培养基中。将台盼和蓝色各 10 微升以及解离的细胞混合在 1.5 毫升试管中。
在血细胞计数器的每一侧加载 10 μL。对细胞进行计数。记录细胞浓度。
总活细胞计数、活力百分比和计数后的最终培养基体积。
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