从小鼠幼崽中分离小脑以获得器官型培养物以研究 DNA 损伤反应

首先，向 6 孔板的每个孔中加入 1 毫升基础培养基 eagle。并使用无菌镊子，将单个细胞培养插入物放入每个孔中。将板在 37 摄氏度、5% 二氧化碳培养箱中孵育至少两小时。

在生物罩内设置解剖区域后，用 70% 乙醇清洗手术工具，然后用 PBS 清洗。然后，将安乐死的动物放在解剖区域，并用剪刀在远离小脑的地方做一个小切口，以暴露大脑。使用圆头镊子轻轻剥开颅骨，将颅骨切成小块，以免损伤小脑组织。

暴露脑组织以提取小脑，并使用细弯曲的虹膜刮刀断开三对花梗，以将小脑皮层与脑干分开。然后，在小脑、上丘和脑干之间滑动刮刀以取回小脑。