用于探测细菌群落中葡萄糖代谢的 OPTIR-FISH 样品制备

首先，采用标准化的氟化钙玻片。将它们浸入 70% 乙醇中 15 分钟，然后用去离子水冲洗两次。将干净的玻片转移到 0.1% poly L 赖氨酸溶液中，并在 4 摄氏度下孵育过夜。

然后用去离子水冲洗载玻片并晾干。接下来，在室温下解冻制备的细胞样品，同时保持避光。为避免样品干燥过程中 PBS 中出现过多的盐晶体，请用去离子水洗涤解冻的细胞两次。

以 14， 000 G 离心 10 分钟，然后去除上清液。将原始体积的去离子水重新引入细胞并轻轻涡旋。洗涤后，将细胞以 14， 000 G 离心 10 分钟，以浓缩细菌细胞样品并去除上清液。

轻轻涡旋剩余的溶液约 30 秒，然后将 1 至 2 微升该溶液涂抹在准备好的氟化钙玻片上。