首先,将 3 到 6 个去绒毛膜的胚胎放入含有补充有 0.02% 三卡因的 Danios 培养基的培养皿中。麻醉胚胎后,将它们转移到 35 x 15 毫米的玻璃底培养皿中,培养基最少。快速加入 300 至 400 μL 含三卡因的 1% 低熔点琼脂糖,形成圆顶。
使用镊子定位胚胎,使它们与玻璃笔直接触,腹侧朝上。接下来,在琼脂糖顶部沉积大约 0.5 μL 的磁珠。然后在琼脂糖和珠子上加入一滴含有 0.02% 三卡因的 Danios 培养基。
根据样品和心脏大小,选择合适的微珠,并使用镊子将其放在胚胎蛋黄的顶部。使用镊子的一只臂在蛋黄中心创建一个蛋黄病变或孔。将珠子放入病灶中,轻轻向前推,直到到达静脉极。
如果仅靠抽吸不足以移动磁珠,请轻轻地将其推向心房,施加足够的压力以将其引导至心包腔。将磁珠嫁接到胚胎中后,将 1 至 2 毫升含有 PTU 的 Danios 培养基添加到玻璃底培养皿中。然后用镊子轻轻打碎低熔点琼脂糖并小心地取出胚胎。
最后,使用巴斯德移液器,将胚胎转移到含有 Danios 培养基和 PTU 的新培养皿中,并让它们在 28.5 摄氏度下恢复和发育。磁珠正确定位在斑马鱼心脏的心房内,允许血流畅通无阻,并且在保持心脏壁的情况下没有观察到出血。