分子克隆是将重组DNA插入到载体中的一套方法,载体作为DNA分子的携带者,将在宿主体内复制重组DNA片段。 而DNA片段,可能是从原核或真核生物中分离得到一个基因。分离得到目的片段或称插入片段后,将其与载体用限制性酶切割并进行纯化。纯化后的片段通过一种叫做“连接”的技术连在一起。催化该连接反应的酶被称为连接酶。
本短片将按顺序介绍构成整个分子克隆操作过程的主要方法。并将讨论分子克隆技术的重要方面,例如分子克隆方案的必要性和如何追踪转化的菌落。也将提及其检测步骤,如用限制性酶切和测序来判断纯化的质粒中是否含有目的片段。
分子克隆技术是一组用于插入到一个复制的载体,如质粒或病毒载体的重组DNA从原核或真核源的技术。克隆是指无数份的DNA片段,如一个基因。在这段视频中,您将了解分子克隆,如何设置的程序,不同的应用这种技术的不同步骤。
至少在两个重要的DNA分子是必需的,在克隆之前开始。首先,也是最重要的,你需要你要克隆的DNA片段插入,否则被称为。其能够使来自原核细胞,真核细胞,死的生物体,或者它可以在实验室中人工创建。通过利用分子克隆技术,我们可以了解更多关于特定基因的功能。
其次,你需要一个载体。向量是作为分子生物学中的一个工具,使更多的副本或从产生一种蛋白质的质粒DNA目标基因。质粒的载体的一个例子,并且是圆形的,额外的染色体,DNA是由细菌复制。
的质粒通常具有多克隆位点,或MCS,此区域包含不同的限制性内切核酸酶也称为限制酶的识别位点。不同的插入可以掺入到质粒的技术称为结扎。的质粒载体还含有复制起点,这使得它能够在细菌中复制。此外,该质粒具有抗生素的基因。如果细菌包括质粒,将生存的媒体,包含抗生素。这允许选择已成功转化的细菌。
被克隆的插入片段和
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