作者聚焦：一种揭示心血管疾病风险人群机制的药物解剖方法

我的研究检查了具有传统和非传统心血管疾病风险的人类血管功能障碍的机制。我开发了一个模型来检查人类的微血管功能障碍机制，这使得以前不可能的药物解剖成为可能。我们已经探索了几个分子靶点，介导血管功能障碍，使用这种新型生物测定法将临床前研究转化为人类。

目前实验中的挑战之一是血管扩张剂和血管收缩剂反应是由多种机制引起的。为了分离感兴趣的机制，必须使用药理学药物。虽然这种方法有限，但它确实可以更全面地了解皮肤血管反应。

在高血压和重度抑郁症（MDD）等临床队列中，我们发现了微血管功能障碍。这些组中这种功能障碍的可能原因分别是精氨酸酶和活性氧活性增加。已发现短期水杨酸治疗可有效改善微血管功能和 MDD。

该技术是微创的，可以很好地控制局部血管床的功能机制的药理学解剖。这与闭塞后反应性充血和离子电渗疗法等技术相反，后者很有用，但允许对药理学工具进行一些控制。我们的实验室目前正在研究炎症和介导子宫内膜异位症女性微血管功能障碍的贡献。

此外，我们计划研究非西班牙裔黑人女性的类似机制。