口腔念珠菌病非常普遍,尤其是在免疫抑制个体的可移动牙科过程中。抗真菌药治疗有缺点,如复发和耐药性。因此,我们小组已经研究了20多年的治疗替代方案。
根据临床动物模型与临床试验前的步骤一样重要,我们寻求建立口腔念珠菌病的小鼠模型。抗菌光动力疗法(APDT)是一种快速的替代疗法,可广泛用作当前抗菌治疗的替代方法。它需要光敏剂、光和氧气的组合,以对广谱口腔微生物产生抗菌作用,包括那些对常规药物有抗药性的微生物。
姜黄素可能是一种很有前途的抗念珠菌生物膜的光敏剂。然而,它是一种疏水性多酚,在水中的溶解度和生物利用度低。因此,已经进行了研究,通过使用药物递送系统或将光敏剂与抗菌肽结合来增强姜黄素介导的APDT的功效。
抗真菌药物的广泛使用导致念珠菌物种在全球范围内出现耐药性,以及随后的治疗失败。因此,通过光动力作用控制念珠菌生物膜和对抗抗真菌耐药性一直是我们研究的主要重点。我们开发的口腔念珠菌病小鼠模型可用于评估白色念珠菌口腔感染的发病机制,以及替代抗真菌方法的疗效。
我们使用该模型来评估由水溶性姜黄素化合物介导的 APDT 的功效。