Appetitive Associative Olfactory Learning in <em>Drosophila</em> Larvae

In the following we describe the methodological  details of appetitive associative olfactory learning in Drosophila larvae. The setup, in combination with ...

University of Konstanz

University of Fribourg

GAL4/UAS &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5DF2;&#x63ED;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x610F;&#x4E49;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x5DF2;&#x8BC1;&#x660E;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#xFF0C;&#x963B;&#x6B62;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x91CA;&#x653E;&#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x6709;&#x529B;&#x5730;&#x6291;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E94;&#x6548;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0; shibire(ts1) &#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3001; &#x7834;&#x4F24;&#x98CE;&#x6BD2;&#x7D20;&#x8F7B;&#x94FE; (TNT)&#x3001; &#x6536;&#x5272;&#x673A;&#x3001; &#x767D;&#x5589;&#x6BD2;&#x7D20; A &#x94FE; (DTA) &#x548C;&#x77EB;&#x6B63;&#x6027;&#x94BE;&#x901A;&#x9053; &#xFF08;Kir2.1&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x5176;&#x6548;&#x7387;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x76EE;&#x6807;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x611F;&#x5E94;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x751F;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x624B;&#x6BB5;&#x963B;&#x6B62;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F20;&#x8F93;&#x6216;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6210;&#x4EBA;&#x762B;&#x75EA;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D88;&#x878D;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x522B;&#x7684;&#x6548;&#x529B;&#xFF0C;&#x6210;&#x4EBA;&#x5BF9;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6210;&#x4EBA;&#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x5728; TNT &#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x7531; shibire(ts1) &#x77ED;&#x671F;&#x55C5;&#x89C9;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x6210;&#x529F;&#x969C;&#x788D;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6210;&#x4EBA; TNT &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5728;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4EFB;&#x4F55;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x603B;&#x5171;&#x6709;&#x6548;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x9002;&#x5F53;&#x6548;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x662F;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;

&#x6210;&#x4EBA;&#x679C;&#x8747;&#x6548;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02; potencies&#x3002;

The GAL4/UAS gene expression system in Drosophila has been crucial in revealing the behavioral significance of neural circuits. Transgene products that block neurotransmitter release and induce cell death have been proved to inhibit neural function powerfully. Here we compare the action of the five effector genes shibire(ts1), Tetanus toxin light chain (TNT), reaper, Diphtheria toxin A-chain (DTA), and inwardly rectifying potassium channel (Kir2.1) and show differences in their efficiency depending on the target cells and the timing of induction. Specifically, effectors blocking neuronal transmission or excitability led to adult-induced paralysis more efficiently than those causing cell ablation. We contrasted these differential potencies in adult to their actions during development. Furthermore, we induced TNT expression in the adult mushroom bodies. In contrast to the successful impairment in short-term olfactory memory by shibire(ts1), adult TNT expression in the same set of cells did not lead to any obvious impairment. Altogether, the efficiency of effector genes depends on properties of the targeted neurons. Thus, we conclude that the selection of the appropriate effector gene is critical for evaluating the function of neural circuits.

Differential potencies of effector genes in adult Drosophila.

Le syst&egrave;me d&#39;expression de GAL4/UAS g&egrave;ne chez la drosophile a jou&eacute; un r&ocirc;le crucial en d&eacute;voilant la signification comportementale des circuits neuronaux. Produits de transg&egrave;ne qui bloquent la lib&eacute;ration des neurotransmetteurs et d&#39;induisent la mort cellulaire ont &eacute;t&eacute; prouv&eacute;s pour inhiber la fonction neurale puissamment. Nous comparons ici l&#39;action de le cinq effecteur g&egrave;nes shibire(ts1), toxine t&eacute;tanique lumi&egrave;re chaine (TNT), reaper, toxine dipht&eacute;rique-cha&icirc;ne A (DTA) et vers l&#39;int&eacute;rieur le potassium canal (Kir2.1) et pr&eacute;sentent des diff&eacute;rences dans leur efficacit&eacute; selon les cellules cibles et le moment de l&#39;induction. Plus pr&eacute;cis&eacute;ment, effecteurs bloquant la transmission neuronale ou excitabilit&eacute; conduit &agrave; la paralysie induite par l&#39;adulte plus efficacement que ceux qui causent l&#39;ablation cellulaire. Nous avons compar&eacute; ces puissances diff&eacute;renci&eacute;s chez les adultes &agrave; leurs actions au cours du d&eacute;veloppement. En outre, nous avons induit l&#39;expression de la TNT dans les organes de champignons adultes. Contrairement &agrave; l&#39;atteinte avec succ&egrave;s dans la m&eacute;moire olfactive &agrave; court terme de shibire(ts1), expression de TNT adulte dans le m&ecirc;me ensemble de cellules ne m&egrave;ne pas &agrave; toute d&eacute;ficience &eacute;vidente. Au total, l&#39;efficacit&eacute; des g&egrave;nes effecteurs d&eacute;pend des propri&eacute;t&eacute;s des neurones cibl&eacute;s. Ainsi, nous concluons que le g&egrave;ne de l&#39;effecteur appropri&eacute; est essentiel pour &eacute;valuer la fonction des circuits neuraux.

Dilutions diff&eacute;rentielles des g&egrave;nes effecteurs dans drosophile adulte.

Das GAL4/UAS-gen-Expressionssystem Drosophila ist entscheidend bei der Enth&uuml;llung der verhaltensbasierten Bedeutung der neuronale Schaltkreise gewesen. Transgene Produkte, die Neurotransmitter-Freisetzung zu blockieren und Zelltod zu induzieren haben neuronale Funktion hemmen kraftvoll erwiesen. Hier vergleichen wir die Aktion von den f&uuml;nf Effektor Gene shibire(ts1), Tetanus-Toxin leichte Kette (TNT), Schnitter, Diphtherie-Toxin A-Kette (DTA) und innerlich zur Berichtigung der Kalium-Kanal (Kir2.1) und zeigen ihre Leistungsunterschiede abh&auml;ngig von den Zielzellen und das Timing der Induktion. Insbesondere f&uuml;hrte Effektoren blockieren neuronale &Uuml;bertragung oder Erregbarkeit zu Erwachsenen-induzierte Paralyse effizienter als die Zelle Ablation verursacht. Wir kontrastiert diese differenziellen Potenzen bei Erwachsenen auf ihre Aktionen w&auml;hrend der Entwicklung. Dar&uuml;ber hinaus induzierte wir TNT Ausdruck in den Erwachsenen Pilzen stellen. Im Gegensatz zu der erfolgreichen Beeintr&auml;chtigung im olfaktorischen Kurzzeitged&auml;chtnis von shibire(ts1) f&uuml;hrte die Erwachsenen TNT-Ausdruck in die gleiche Gruppe von Zellen nicht zu jeder offensichtliche Beeintr&auml;chtigung. Insgesamt h&auml;ngt die Effizienz der Effektor Gene Eigenschaften der gezielten Neuronen. Daher schlie&szlig;en wir, dass die Auswahl des geeigneten Effektor-Gens zum Auswerten der Funktion neuronaler Schaltkreise kritisch ist.

Differenzielle Potenzen der Effektor-Gene in Erwachsener Taufliege.

Il sistema di espressione genica GAL4/UAS in drosofila &egrave; stato decisivo nel rivelare il significato del comportamento dei circuiti neurali. Transgene prodotti che bloccano il rilascio di neurotrasmettitore e inducono la morte cellulare si &egrave; rivelati per inibire la funzione neurale potentemente. Qui mettiamo a confronto l&#39;azione del cinque effector geni shibire(ts1), tossina tetanica luce catena (TNT), reaper, tossina difterica-catena (DTA) e interiormente che rettifica il potassio canale (sono) e visualizza le differenze nella loro efficacia a seconda delle cellule bersaglio e i tempi di induzione. In particolare, effettori blocco trasmissione neuronale o eccitabilit&agrave; port&ograve; alla paralisi indotta da adulto in modo pi&ugrave; efficiente rispetto a quelli che causano l&#39;ablazione delle cellule. Abbiamo contrastato queste potenze differenziale nell&#39;adulto le loro azioni durante lo sviluppo. Inoltre, abbiamo indotto espressione TNT nei corpi di funghi adulti. In contrasto con lo svalutazione successo nel breve termine memoria olfattiva di shibire(ts1), espressione TNT adulti nello stesso set di cellule non ha comportato alcun danno evidente. Complessivamente, l&#39;efficienza dei geni effettori dipende dalle propriet&agrave; dei neuroni mirati. Cos&igrave;, concludiamo che la selezione del gene effettrici appropriate &egrave; fondamentale per valutare la funzione dei circuiti neurali.

Potenze differenziale di geni effettrici in drosofila adulta.

GAL4/UAS &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x7CFB;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30EC;&#x30CB;&#x30F3;&#x529B;&#x5F37;&#x304F;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x8A3C;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; 5 &#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; shibire(ts1) &#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3001;&#x7834;&#x50B7;&#x98A8;&#x6BD2;&#x7D20;&#x5149;&#x30C1;&#x30A7;&#x30FC;&#x30F3; &#xFF08;TNT&#xFF09;&#x3001;&#x5208;&#x308A;&#x53D6;&#x308A;&#x3001;&#x30B8;&#x30D5;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x6BD2;&#x7D20; A &#x9396; (DTA)&#x3001;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x5185;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x6027;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; (Kir2.1) &#x3068;&#x6A19;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; &#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x5927;&#x4EBA;&#x8A98;&#x8D77;&#x9EBB;&#x75FA;&#x306B;&#x30BB;&#x30EB; &#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x5DEE;&#x52D5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30FC;&#x3067;&#x5927;&#x4EBA;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; TNT &#x5F0F;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Shibire(ts1) &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x77ED;&#x671F;&#x55C5;&#x899A;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E; TNT &#x5F0F;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x540C;&#x3058;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x3001;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x306F;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5DEE;&#x5206;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30FC;&#x3002;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; GAL4/UAS &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C; &#xB4DC;&#xB7EC;&#xB0B4;&#xB294;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Transgene &#xC81C;&#xD488; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC785;&#xC99D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; 5 &#xAC1C; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790; shibire(ts1)&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50;, &#xD30C;&#xC0C1;&#xD48D; &#xB3C5; &#xC18C; &#xCCB4;&#xC778; (TNT), &#xC0AC;&#xC2E0;, &#xB514;&#xD504;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xB3C5; &#xC18C; A-&#xCCB4;&#xC778; (DTA), &#xBE5B; &#xBC0F; &#xCC44;&#xB110; (Kir2.1) &#xC18D;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE7C;&#xB968;&#xC744; &#xC815;&#xB958; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0C1; &#xC140;&#xACFC; &#xC720;&#xB3C4;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xC1A1; &#xB610;&#xB294; &#xD765;&#xBD84;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xB9C8;&#xBE44; &#xC131;&#xC778; &#xC720;&#xBC1C; &#xC140; &#xBC15; &#xB9AC;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FC;&#xB3C4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xC131;&#xC778;&#xC5D0; &#xCC28;&#xB3D9; potencies &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB300;&#xC870;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC131;&#xC778; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC5D0; TNT &#xC2DD;&#xC774; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C;&#xB2E4;. Shibire(ts1)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2E8;&#xAE30; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xC7A5;&#xC560;&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC140; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC778; TNT &#xC2DD; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBD84;&#xBA85; &#xD55C; &#xC7A5;&#xC560; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC544;&#xC608;, &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728; &#xB300;&#xC0C1;&#xB41C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACB0;&#xB860;.

&#xCC28;&#xB3D9; potencies &#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758;.

El sistema de expresi&oacute;n del gen GAL4/UAS en Drosophila ha sido crucial en revelar la importancia del comportamiento de circuitos neuronales. Productos de transgenes que bloquean la liberaci&oacute;n de neurotransmisores e inducen la muerte celular se han demostrado para inhibir la funci&oacute;n neural poderosamente. Aqu&iacute; se compara la acci&oacute;n de los cinco efectores genes shibire(ts1), toxina tet&aacute;nica luz cadena (TNT), reaper, Toxina dift&eacute;rica uno-cadena (DTA) y rectificando interiormente potasio canal (Kir2.1) y diferencias en su eficacia seg&uacute;n las c&eacute;lulas diana y del tiempo de inducci&oacute;n. Espec&iacute;ficamente, efectores, bloqueando la transmisi&oacute;n neuronal o excitabilidad condujeron a par&aacute;lisis inducida por adulto m&aacute;s eficientemente que las que la ablaci&oacute;n de la c&eacute;lula. Contrastan estas potencias diferenciales en adulto a sus acciones durante el desarrollo. Adem&aacute;s, nos indujo a expresi&oacute;n de TNT en los cuerpos setas adultos. En contraste con la debilitaci&oacute;n exitosa en corto plazo memoria olfativa por shibire(ts1), expresi&oacute;n de TNT para adultos en el mismo conjunto de c&eacute;lulas no condujo a ning&uacute;n deterioro evidente. En conjunto, la eficacia de genes efectora depende de propiedades de las neuronas espec&iacute;ficas. Por lo tanto, concluimos que la selecci&oacute;n del gen efector apropiado es esencial para evaluar la funci&oacute;n de circuitos neuronales.

Potencias diferenciales de genes efectoras en Drosophila adulta.

&#x7269;&#x7406;&#x57FA;&#x7840;&#x7B80;&#x5355;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x7684;&#x75D5;&#x8FF9;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9650;&#x4E8E;&#x5355;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x7684;&#x8111;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x98DE;&#xFF0C;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5BB9;&#x7EB3;&#x98DF;&#x6B32;&#x548C;&#x538C;&#x6076;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x75D5;&#x8FF9;&#x3002;&#x817A;&#x82F7;&#x9178;&#x73AF;&#x5316;&#x9176;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x829C;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x6765;&#x8C03;&#x89E3;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x75D5;&#x8FF9;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x98DF;&#x6B32;&#x5B66;&#x4E60;&#xFF0C;&#x53E6;&#x4E00;&#x7EC4;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x53E6;&#x5916;&#x53EF;&#x5BB9;&#x7EB3;&#x829C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x5185;&#x5B58;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x3002;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x829C;&#x5728;&#x4EFB;&#x4E00;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x4E00;&#x9636;&#x55C5; interneurons&#xFF0C;&#x6216;&#x5728;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4E8C;&#x9636; interneurons&#xFF0C;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x62EF;&#x6551;&#x98DF;&#x6B32;&#x77ED;&#x671F;&#x5185;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x98DF;&#x6B32;&#x5B66;&#x4E60;&#x53EF;&#x80FD;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x591A;&#x4E2A;&#x5185;&#x5B58;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x987A;&#x5E8F;&#x55C5; interneurons&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5728;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x829C;&#x7684;&#x538C;&#x6076;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x5185;&#x5B58;&#x662F;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x83B7;&#x6551;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x7684;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x75D5;&#x8FF9;&#x662F;&#x7B26;&#x5408;&#x5956;&#x52B1;&#x548C;&#x60E9;&#x7F5A;&#x7684;&#x5185;&#x90E8;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;

&#x591A;&#x4E2A;&#x5185;&#x5B58;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x55C5;&#x5956;&#x52B1;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x5B66;&#x4E60;&#x3002;

Physical traces underlying simple memories can be confined to a single group of cells in the brain. In the fly Drosophila melanogaster, the Kenyon cells of the mushroom bodies house traces for both appetitive and aversive odor memories. The adenylate cyclase protein, Rutabaga, has been shown to mediate both traces. Here, we show that, for appetitive learning, another group of cells can additionally accommodate a Rutabaga-dependent memory trace. Localized expression of rutabaga in either projection neurons, the first-order olfactory interneurons, or in Kenyon cells, the second-order interneurons, is sufficient for rescuing the mutant defect in appetitive short-term memory. Thus, appetitive learning may induce multiple memory traces in the first- and second-order olfactory interneurons using the same plasticity mechanism. In contrast, aversive odor memory of rutabaga is rescued selectively in the Kenyon cells, but not in the projection neurons. This difference in the organization of memory traces is consistent with the internal representation of reward and punishment.

Multiple memory traces for olfactory reward learning in Drosophila.

Les traces physiques qui sous-tendent les souvenirs simples peuvent se limiter &agrave; un seul groupe de cellules dans le cerveau. Chez la mouche Drosophila melanogaster, les cellules de Kenyon des organes aux champignons maison traces pour app&eacute;tence et souvenirs d&#39;odeurs aversifs. La prot&eacute;ine de l&#39;ad&eacute;nylate cyclase, Rutabaga, a d&eacute;montr&eacute; les deux traces de m&eacute;diation. Ici, nous montrons que, pour l&#39;apprentissage de l&#39;app&eacute;tence, un autre groupe de cellules peut accueillir en outre une trace mn&eacute;sique de Rutabaga-d&eacute;pendante. Expression localis&eacute;e du rutabaga dans deux neurones de projection, les interneurones olfactives de premier ordre, ou dans les cellules de Kenyon, les interneurones de second ordre, est suffisante pour le sauvetage de l&#39;anomalie de mutant en app&eacute;tence de m&eacute;moire &agrave; court terme. Ainsi, app&eacute;tence apprentissage peut induire de multiples traces mn&eacute;siques dans les interneurones olfactive de premier et de second ordre, utilisant le m&ecirc;me m&eacute;canisme de plasticit&eacute;. En revanche, m&eacute;moire d&#39;odeur agressive du rutabaga est sauv&eacute; s&eacute;lectivement dans les cellules de Kenyon, mais pas dans les neurones de projection. Cette diff&eacute;rence dans l&#39;Organisation des traces mn&eacute;siques est conforme &agrave; la repr&eacute;sentation interne de r&eacute;compense et de punition.

Plusieurs traces de m&eacute;moire olfactive de r&eacute;compense d&#39;apprentissage chez la drosophile.

K&ouml;rperliche Spuren zugrunde liegenden einfache Erinnerungen k&ouml;nnen auf eine einzelne Gruppe von Zellen im Gehirn beschr&auml;nkt werden. In die Fliege Drosophila Melanogaster beherbergen die Kenyon-Zellen der Pilzen stellen Spuren f&uuml;r Vorabend und unangenehmen Geruch Erinnerungen. Das Adenylate Cyclase Protein, Kohlr&uuml;be, hat sich gezeigt, beide Spuren zu vermitteln. Hier zeigen wir, dass f&uuml;r Vorabend lernen, eine andere Gruppe von Zellen zus&auml;tzlich einen Steckr&uuml;be-abh&auml;ngige Memory Trace Fassungsverm&ouml;gen. Lokalisierte Ausdruck der Steckr&uuml;be in entweder Projektion Neuronen, die olfaktorischen Interneuronen erster Ordnung, oder Kenyon Zellen, die Interneuronen zweiter Ordnung ist ausreichend f&uuml;r die Rettung der mutant Defekt im Vorabend Kurzzeitged&auml;chtnis. Vorabend lernen kann daher mehrere Speicher-Ablaufverfolgungen in der erster und zweiter Ordnung olfaktorischen Interneuronen, die mit dem gleichen Mechanismus der Plastizit&auml;t induzieren. Im Gegensatz dazu wird unangenehmen Geruch Erinnerung an Steckr&uuml;be selektiv in den Zellen Kenyon, aber nicht in die Projektion Neuronen gerettet. Dieser Unterschied in der Organisation der Memory Traces steht im Einklang mit der internen Darstellung von Belohnung und Strafe.

Mehrere Speicher-Ablaufverfolgungen f&uuml;r olfaktorische Belohnung lernen in Drosophila.

Tracce fisiche semplici ricordi di fondo possono essere confinate ad un singolo gruppo di cellule nel cervello. Nel Mosca melanogaster della drosofila, le cellule di Kenyon dei corpi funghi casa tracce sia per appetitiva e memorie aversive odore. La proteina dell&#39;adenilato ciclasi, Rutabaga, ha dimostrata di mediare entrambe le tracce. Qui, ci mostrano che, per l&#39;apprendimento appetitiva, un altro gruppo di cellule pu&ograve; inoltre ospitare una traccia di memoria Rutabaga-dipendente. Espressione localizzata di rutabaga o neuroni di proiezione, i interneurons olfattivo di primo ordine, o in celle di Kenyon, i interneurons di secondo ordine, &egrave; sufficiente per il salvataggio del mutante difetto nella memoria a breve termine appetitiva. Cos&igrave;, appetitiva apprendimento pu&ograve; indurre pi&ugrave; tracce di memoria nella interneurons olfattivo di primo e secondo ordine utilizzando lo stesso meccanismo di plasticit&agrave;. Al contrario, memoria aversive odore di rutabaga &egrave; salvato selettivamente nelle cellule Kenyon, ma non nei neuroni di proiezione. Questa differenza nell&#39;organizzazione delle tracce di memoria &egrave; coerenza con la rappresentazione interna di ricompensa e la punizione.

Pi&ugrave; memoria tracce olfattive dietro compenso di apprendimento in drosofila.

&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x601D;&#x3044;&#x51FA;&#x306E;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x7269;&#x7406;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306E;&#x30B1;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x98DB;&#x3073;&#x5EFB;&#x308B;&#x3068;&#x5ACC;&#x60AA;&#x306E;&#x5302;&#x3044;&#x306E;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x5BB6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5408;&#x6210;&#x30EB;&#x30BF;&#x30D0;&#x30AC;&#x3001;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x98DB;&#x3073;&#x5EFB;&#x308B;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x307E;&#x305F;&#x5408;&#x6210;&#x30EB;&#x30BF;&#x30D0;&#x30AC;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x53CE;&#x5BB9;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5408;&#x6210;&#x30EB;&#x30BF;&#x30D0;&#x30AC;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x55C5;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B1;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x4E8C;&#x6B21;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x98DB;&#x3073;&#x5EFB;&#x308B;&#x77ED;&#x671F;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x30EC;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x98DB;&#x3073;&#x5EFB;&#x308B;&#x5B66;&#x7FD2;&#x540C;&#x3058;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x3068; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x9806;&#x5E8F;&#x55C5;&#x899A;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x5ACC;&#x60AA;&#x306E;&#x81ED;&#x3044;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30EB;&#x30BF;&#x30D0;&#x30AC;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x30B1;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C;&#x6551;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8A18;&#x61B6;&#x75D5;&#x8DE1;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x5831;&#x916C;&#x3068;&#x7F70;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x5B66;&#x7FD2;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x5831;&#x916C;&#x3002;

&#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xCD94;&#xC5B5; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xD754;&#xC801; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Drosophila melanogaster &#xC989;&#xC11D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC758; &#xCF00; &#xB144; &#xC140; appetitive &#xBC0F; &#xD610;&#xC624; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xC758; &#xCD94;&#xC5B5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xC801; &#xC9D1;. Rutabaga, adenylate cyclase &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB450; &#xCD94;&#xC801; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; appetitive &#xD559;&#xC2B5;&#xC744; &#xC704;&#xD55C;, &#xD45C;&#xC2DC; &#xC140;&#xC758; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xADF8;&#xB8F9; &#xB610;&#xD55C; &#xC218;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; Rutabaga &#xC885;&#xC18D; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD94;&#xC801;. Rutabaga &#xC5B4;&#xB290; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;, 1 &#xCC28; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC218; &#xB610;&#xB294; &#xCE90;&#xB144; &#xC140;, 2 &#xCC28; &#xC218;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC2DD;&#xC740; appetitive &#xB2E8;&#xAE30; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACB0;&#xD568; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, appetitive &#xD559;&#xC2B5; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD94;&#xC801; &#xAC19;&#xC740; &#xC18C;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBC0F; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC8FC;&#xBB38; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xCF00; &#xB144; &#xC140;&#xB9CC; &#xD610;&#xC624; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; rutabaga&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD94;&#xC801;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xACFC; &#xCC98;&#xBC8C;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD559;&#xC2B5; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD94;&#xC801;.

Rastros f&iacute;sicos subyacentes simples recuerdos pueden limitarse a un solo grupo de c&eacute;lulas en el cerebro. En la mosca Drosophila melanogaster, las c&eacute;lulas de Kenyon de los cuerpos setas Casa rastros para recuerdos de olor aversivo y apetitivo. La prote&iacute;na de la Adenilato ciclasa, colinabo, se ha demostrado que median ambos rastros. Aqu&iacute;, demostramos que, para el aprendizaje apetitivo, otro grupo de c&eacute;lulas puede adem&aacute;s acomodar una traza de memoria colinabo-dependiente. Expresi&oacute;n localizada de colinabo en cualquiera de los dos neuronas de proyecci&oacute;n, los primer orden de interneurons olfativas, o en c&eacute;lulas de Kenyon, las interneuronas de segundo orden, es suficiente para rescatar el defecto mutante en memoria a corto plazo apetitivo. As&iacute;, el aprendizaje apetitivo puede inducir m&uacute;ltiples rastros de la memoria en las interneuronas olfativa de primer y segundo orden utilizando el mismo mecanismo de plasticidad. Por el contrario, memoria de olor aversiva de colinabo es rescatado selectivamente en las c&eacute;lulas de Kenyon, pero no en las neuronas de proyecci&oacute;n. Esta diferencia en la organizaci&oacute;n de los rastros de la memoria es consistente con la representaci&oacute;n interna de recompensa y castigo.

M&uacute;ltiples rastros de la memoria olfativa recompensa aprendizaje en Drosophila.

&#x7EC4;&#x80FA; (&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#xFF09; &#x662F;&#x8282;&#x80A2;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x76F4;&#x63A5;&#x6D47;&#x6CE8;&#x6C2F;&#x901A;&#x9053;&#x4E0A;&#x5927;&#x578B;&#x7535;&#x89E3;&#x69FD; (&#x4E3B;&#x7BA1;) &#x5230;&#x53F6;&#x7247;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x611F;&#x5149;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x9891;&#x9053;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC4;&#x80FA;&#x5C01;&#x95ED;&#x901A;&#x9053;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F; hclA &#xFF08;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; ort&#xFF09; &#x548C; hclB &#xFF08;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; hisCl1&#xFF09;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7F16;&#x7801;&#x65B0;&#x578B; Cys &#x5FAA;&#x73AF;&#x53D7;&#x4F53;&#x8D85;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x67D3;&#x7684;&#x679C;&#x8747; S2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x793A; homomeric &#x548C;&#x7F1D;&#x9699;&#x63A7;&#x7EC4;&#x80FA;&#x6027;&#x6C2F;&#x901A;&#x9053;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6E20;&#x9053;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x7279;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E0E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4ECE;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x4E3B;&#x7BA1;&#x3002; HCLA homomers &#x66FE;&#x5BF9;&#x672C;&#x673A;&#x53D7;&#x4F53;&#x51E0;&#x4E4E;&#x76F8;&#x540C;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x654F;&#x611F;&#x6027; (EC(50) = 25 microM&#xFF09;&#x3002;&#x5355;&#x901A;&#x9053;&#x5206;&#x6790;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x5355;&#x901A;&#x9053;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C; subconductance &#x56FD;&#x5BB6;&#x76F8;&#x8FD1; (&#x5927;&#x7EA6; 25&#x3001; 40 &#x548C; 60 &#x7684; pS&#xFF0C;&#x540E;&#x8005;&#x5F3A;&#x70C8;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#xFF09;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;HCLB homomers &#x548C;&#x7F1D;&#x9699;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x662F;&#x5BF9;&#x623F;&#x59D4;&#x4F1A;&#x66F4;&#x654F;&#x611F; (EC(50) &#x5206;&#x522B; = 14 &#x548C; 1.2 microM&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x5F97;&#x591A;&#x7684;&#x5355;&#x901A;&#x9053; conductances (&#x5927;&#x7EA6; 4 pS)&#x3002;HclA &#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5219;&#x4E3A; null &#xFF08;ort(US6096)) &#x5E9F;&#x9664; &#xFF08;ERGs&#xFF09; &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7A81;&#x89E6;&#x77AC;&#x53D8;&#x3002;&#x51FA;&#x4EBA;&#x610F;&#x6599;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&quot;on&quot;hclB &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x77AC;&#x53D8;&#x77AC;&#x53D8; ERG &#x4E86;&#x5927;&#x7EA6;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#x589E;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x800C;&#x4ECE;&#x5176;&#x4E3B;&#x7BA1;&#x7684;&#x80DE;&#x5185;&#x8BB0;&#x5F55;&#x663E;&#x793A;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x901F;&#x5EA6;&#x8F83;&#x6162;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4E0E;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;HCLB &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5185;&#x7684;&#x690E;&#x677F;&#xFF0C;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7531; GFP (&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;) &#x8BB0;&#x8005;&#x57FA;&#x56E0;&#x7B56;&#x7565;&#x548C; mRNA &#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x662F;&#x5B8C;&#x5168;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E3B;&#x7BA1;&#x786E;&#x8BA4; HCLA &#x8868;&#x8FBE;&#x4E86;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x843D;&#x9A6C;&#x6D32;&#x7BA1;&#x5236;&#x7AD9;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x672C;&#x673A;&#x53D7;&#x4F53;&#x662F; HCLA homomer&#xFF0C;&#x800C; HCLB &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8FC7;&#x53F6;&#x7247;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5851;&#x9020;&#x7684;&#x843D;&#x9A6C;&#x6D32;&#x7BA1;&#x5236;&#x7AD9;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x4EE5;&#x524D;&#x65E0;&#x6CD5;&#x8BC6;&#x522B;&#x3002;

&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53; &#xFF08;hclA &#x548C; hclB&#xFF09; &#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

Histamine (HA) is the photoreceptor neurotransmitter in arthropods, directly gating chloride channels on large monopolar cells (LMCs), postsynaptic to photoreceptors in the lamina. Two histamine-gated channel genes that could contribute to this channel in Drosophila are hclA (also known as ort) and hclB (also known as hisCl1), both encoding novel members of the Cys-loop receptor superfamily. Drosophila S2 cells transfected with these genes expressed both homomeric and heteromeric histamine-gated chloride channels. The electrophysiological properties of these channels were compared with those from isolated Drosophila LMCs. HCLA homomers had nearly identical HA sensitivity to the native receptors (EC(50) = 25 microM). Single-channel analysis revealed further close similarity in terms of single-channel kinetics and subconductance states ( approximately 25, 40, and 60 pS, the latter strongly voltage dependent). In contrast, HCLB homomers and heteromeric receptors were more sensitive to HA (EC(50) = 14 and 1.2 microM, respectively), with much smaller single-channel conductances ( approximately 4 pS). Null mutations of hclA (ort(US6096)) abolished the synaptic transients in the electroretinograms (ERGs). Surprisingly, the ERG "on" transients in hclB mutants transients were approximately twofold enhanced, whereas intracellular recordings from their LMCs revealed altered responses with slower kinetics. However, HCLB expression within the lamina, assessed by both a GFP (green fluorescent protein) reporter gene strategy and mRNA tagging, was exclusively localized to the glia cells, whereas HCLA expression was confirmed in the LMCs. Our results suggest that the native receptor at the LMC synapse is an HCLA homomer, whereas HCLB signaling via the lamina glia plays a previously unrecognized role in shaping the LMC postsynaptic response.

Distinct roles for two histamine receptors (hclA and hclB) at the Drosophila photoreceptor synapse.

L&#39;histamine (HA) est le neurotransmetteur photor&eacute;cepteur chez les arthropodes, directement de blocage des canaux chlore sur grandes cellules monopolaires (STML), postsynaptiques de photor&eacute;cepteurs dans la lame. Deux g&egrave;nes de canal-d&eacute;pendants de l&#39;histamine qui pourraient contribuer &agrave; ce canal dans la drosophile sont hclA (&eacute;galement connu sous le nom de tro) et hclB (&eacute;galement connu sous le nom hisCl1), tous deux membres de nouveau codage de la superfamille des r&eacute;cepteurs Cys-loop. Cellules de S2 de drosophile transfect&eacute;es avec ces g&egrave;nes expriment les homom&egrave;res et les h&eacute;t&eacute;rom&eacute;rique des canaux chlorure-d&eacute;pendants de l&#39;histamine. Les propri&eacute;t&eacute;s &eacute;lectrophysiologiques des ces canaux ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;es avec ceux de la drosophile STML. HCLA isol&eacute; homomers avait presque identique HA sensibilit&eacute; aux r&eacute;cepteurs indig&egrave;nes (EC(50) = 25 microM). Monocanal analyse a r&eacute;v&eacute;l&eacute; plus grande similarit&eacute; en termes d&#39;&Eacute;tats de cin&eacute;tique et sous-conductance monocanal (environ de 25, 40 et 60 ch, ce dernier fortement d&eacute;pendant de la tension). En revanche, les r&eacute;cepteurs homomers et h&eacute;t&eacute;rom&eacute;rique HCLB &eacute;taient plus sensibles aux HA (EC(50) = 14 et 1,2 microM, respectivement), avec les conductances de monocanal beaucoup plus petites (environ 4 ch). Mutations du hclA de null (ort(US6096)) aboli les transitoires synaptiques dans les &eacute;lectror&eacute;tinogrammes (ERGs). &Eacute;tonnamment, l&#39;ERG &laquo; sur &raquo; transitoires dans les transitoires de mutants de hclB ont &eacute;t&eacute; am&eacute;lior&eacute;, d&#39;environ deux tandis que les enregistrements intracellulaires de leur STML a r&eacute;v&eacute;l&eacute; des r&eacute;ponses alt&eacute;r&eacute;es avec une cin&eacute;tique plus lente. Cependant, expression de HCLB dans la lamina, &eacute;valu&eacute;e par une strat&eacute;gie de g&egrave;ne de journaliste GFP (green fluorescent protein) et marquage de mRNA, &eacute;tait exclusivement localis&eacute;e aux cellules gliales, tandis que l&#39;expression HCLA a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e dans le STML. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que le r&eacute;cepteur natif &agrave; la synapse de la LMC est une homomer HCLA, tandis que HCLB de signalisation par l&#39;interm&eacute;diaire de la glie limbe joue un r&ocirc;le auparavant non reconnu dans l&#39;&eacute;laboration de la r&eacute;ponse post-synaptique de la LMC.

R&ocirc;les distincts pour deux r&eacute;cepteurs de l&#39;histamine (hclA et hclB) &agrave; la synapse de photor&eacute;cepteur de drosophile.

Histamin (HA) ist der Photorezeptor-Neurotransmitter im Arthropoden, direkt Anspritzung Chlorid-Kan&auml;le auf gro&szlig;er monopolare Zellen (LMCs), postsynaptisches an Photorezeptoren in die Lamina. Zwei Kanal Histamin-Gating-Gene, die zu diesem Kanal in Drosophila sind HclA (auch bekannt als Ort) und HclB (auch bekannt als hisCl1), beide Codierung Roman Mitglieder der Cys-Schleife-Rezeptor-Superfamilie. Taufliege-S2-Zellen, die transfected mit diesen Genen ausgedr&uuml;ckt Homomeric und heteromeren Histamin-Gating-Chlorid-Kan&auml;le. Die elektrophysiologischen Eigenschaften dieser Kan&auml;le wurden verglichen mit denen von isolierten Drosophila LMCs. HCLA Homomers hatte nahezu identische HA Sensibilit&auml;t f&uuml;r die nativen Rezeptoren (EC(50) = 25 MicroM). Einkanal-Analyse ergab weiter gro&szlig;en &Auml;hnlichkeit in Bezug auf die Einkanal-Kinetik und Subconductance Staaten (etwa 25, 40 und 60 pS, letztere stark Spannung abh&auml;ngig). Im Gegensatz dazu waren die HCLB Homomers und heteromeren Rezeptoren empfindlicher auf HA (EC(50) = 14 und 1,2 MicroM, beziehungsweise), mit viel kleineren Einkanal-Conductances (ca. 4 pS). NULL-Mutationen HclA (ort(US6096)) abgeschafft die synaptischen Transienten in das Elektroretinogramm (ERG). &Uuml;berrascht waren die ERG &quot;auf&quot; Transienten in HclB Mutanten Transienten etwa doppelte verbessert, w&auml;hrend intrazellul&auml;re Aufnahmen aus ihren LMCs ver&auml;nderte Antworten mit langsameren Kinetik offenbart. HCLB Ausdruck innerhalb der Lamina, beurteilt ein GFP (green fluorescent Protein) Reporter-gen Strategie sowohl von mRNA zu kennzeichnen, war allerdings ausschlie&szlig;lich auf die Glia-Zellen lokalisiert, w&auml;hrend HCLA Ausdruck der LMCs best&auml;tigt wurde. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass der native-Rezeptor bei der LMC-Synapse ein HCLA Homomer ist, w&auml;hrend HCLB Signalisierung &uuml;ber die Lamina Glia eine zuvor unbekannte Rolle bei der Gestaltung der LMC postsynaptisches Antwort spielt.

Unterschiedliche Rollen f&uuml;r zwei Histamin-Rezeptoren (HclA und HclB) an der Taufliege Photorezeptor Synapse.

Istamina (HA) &egrave; il neurotrasmettitore fotorecettori in artropodi, gating direttamente canali cloruro su grandi cellule monopolari (LMCs), postsinaptiche di fotorecettori della lamina. Due geni di istamina-gated channel che potrebbero contribuire a questo canale in Drosophila sono hclA (noto anche come ort) e hclB (noto anche come hisCl1), entrambi romanzo codifica i membri della superfamiglia dei recettori Cys-loop. Celle S2 drosofila transfected con questi geni espressi sia homomeric ed eteromerici canali cloruro istamina-gated. Le propriet&agrave; elettrofisiologiche di questi canali sono state confrontate con quelli da drosofila LMCs. HCLA isolato homomers era quasi identico HA sensibilit&agrave; ai recettori nativi (EC(50) = 25 microM). Analisi single-channel ulteriormente rivelato stretta somiglianza in termini di stati cinetica e subconductance-single-channel (circa 25, 40 e 60 pS, quest&#39;ultimo fortemente dipendente dalla tensione). Al contrario, erano pi&ugrave; sensibili ha recettori homomers ed eteromerici HCLB (EC(50) = 14 e 1.2 microM, rispettivamente), con molto pi&ugrave; piccolo canale singolo conductances (circa 4 pS). Null mutazioni di hclA (ort(US6096)) abolito i transitori sinaptici in electroretinograms (ERG). Sorprendentemente, l&#39;ERG &quot;su&quot; transitori nei transitori di mutanti hclB erano circa duplice rafforzata, mentre registrazioni intracellulari da loro LMCs rivelato alterata risposta con cinetica pi&ugrave; lenta. Tuttavia, espressione di HCLB all&#39;interno della lamina, valutata da una strategia di gene reporter GFP (green fluorescent protein) e mRNA tagging, era localizzata esclusivamente per le cellule della glia, considerando che espressione HCLA &egrave; stato confermato il LMCs. I nostri risultati suggeriscono che il recettore nativo presso la sinapsi LMC &egrave; un HCLA homomer, mentre HCLB segnalazione tramite l&#39;itaGlia lamina ricopre un ruolo precedentemente non riconosciuto nel plasmare la risposta postsinaptica LMC.

Ruoli distinti per due recettori dell&#39;istamina (hclA e hclB) presso la sinapsi di fotorecettori della drosofila.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; (HA) &#x76F4;&#x63A5;&#x5869;&#x5316;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30E2;&#x30CE;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x7D30;&#x80DE; (LMCs) &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x677F;&#x306B;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x7BC0;&#x8DB3;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3067;&#x304D;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; &#x30B2;&#x30FC;&#x30C8; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; hclA &#xFF08;ort &#x3068;&#x3082;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#xFF09; &#x3068; hclB &#xFF08;&#x5225;&#x540D; hisCl1&#xFF09; &#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; Cys &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; S2 &#x7D30;&#x80DE; homomeric &#x3068; heteromeric &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; &#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x5869;&#x5316;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x5B64;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; LMCs&#x3002; HCLA &#x304B;&#x3089; homomers &#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x307B;&#x307C;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x30CF;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306B;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (EC(50) = 25 microM&#xFF09;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30AB;&#x30A4;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068; subconductance &#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x8FD1;&#x3044;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F; (&#x7D04; 25&#x3001;40&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 60 pS&#x3001;&#x5F8C;&#x8005;&#x5F37;&#x304F;&#x96FB;&#x5727;&#x4F9D;&#x5B58;)&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;HCLB homomers &#x3068; heteromeric &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F; HA &#x306B;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x654F;&#x611F;&#x3055;&#x308C; (EC(50) = 14 &#x3068; 1.2 microM&#xFF09;&#x3001;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5358;&#x4E00;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9; (&#x7D04; 4 pS) &#x3068;&#x3002;Null hclA &#x306E;&#x5909;&#x7570; (ort(US6096)) electroretinograms &#xFF08;Erg&#xFF09; &#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x300C;&#x30AA;&#x30F3;&#x300D;hclB &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8; ERG &#x5F37;&#x5316;&#x3001;&#x7D04; 2 &#x500D;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x8A18;&#x9332;&#x305D;&#x306E; LMCs &#x304B;&#x3089;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3088;&#x308A;&#x9045;&#x3044;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;HCLA &#x5F0F; LMCs &#x3067;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3001;GFP &#xFF08;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF09; &#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6226;&#x7565;&#x3068;&#x3001;mRNA &#x306E;&#x30BF;&#x30B0;&#x4ED8;&#x3051;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x5185;&#x306E; HCLB &#x5F0F;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684; glia &#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;HCLB &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA; &#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; LMC &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x30B7;&#x30A7;&#x30FC;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x4EE5;&#x524D;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;LMC &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;HCLA homomer &#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9; (hclA &#x304A;&#x3088;&#x3073; hclB) &#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

&#xD788; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xBBFC; (HA) &#xC9C1;&#xC811; &#xB300;&#xD615; monopolar &#xC140; (LMCs) postsynaptic&#xB294; lamina&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xD654; &#xCC44;&#xB110; &#xAC8C;&#xC774;&#xD305; arthropods&#xC758; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xC774;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC774; &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; 2 &#xCC44;&#xB110; &#xD788; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xBBFC; &#xBB38;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; hclA (&#xC624;&#xAC00; &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD568;) &#xBC0F; hclB (hisCl1 &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD568;) Cys &#xB8E8;&#xD504; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; superfamily&#xC758; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC18C;&#xC124; &#xD68C;&#xC6D0; &#xBAA8;&#xB450;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; S2 &#xC138;&#xD3EC;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xD398; homomeric &#xBC0F; heteromeric &#xD788; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xBBFC; &#xBB38;&#xC774; &#xC5FC;&#xD654; &#xCC44;&#xB110; &#xD45C;&#xD604;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC44;&#xB110; electrophysiological &#xC18D;&#xC131; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB41C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; LMCs. HCLA&#xC5D0;&#xC11C; homomers &#xD588;&#xB2E4; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xAC70;&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD558; &#xAC10;&#xB3C4; (EC(50) = 25 microM). &#xB2E8;&#xC77C; &#xCC44;&#xB110; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC1D;&#xD600; &#xCD94;&#xAC00; &#xB2E8;&#xC77C; &#xCC44;&#xB110; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBC0F; subconductance &#xC0C1;&#xD0DC; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131; (&#xC57D; 25, 40, &#xBC0F; 60 pS, &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC804;&#xC555; &#xC758;&#xC874;). HCLB homomers &#xBC0F; heteromeric &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC5D0; &#xB354; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xBC18;&#xBA74;, (EC(50) = 14, 1.2 microM &#xAC01;&#xAC01;), &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xC791;&#xC740; &#xB2E8;&#xC77C; &#xCC44;&#xB110; conductances (&#xC57D; 4 pS)&#xC640; &#xD568;&#xAED8;. Null Hcla&#xC758; &#xBCC0;&#xC774; (ort(US6096)) electroretinograms (ERGs)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD3D0;&#xC9C0;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &quot;&#xC5D0;&quot; hclB &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACFC;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xACFC;&#xB3C4; &#xB974; &#xADF8; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; Lmcs&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xC74C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB290;&#xB9B0; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC751;&#xB2F5;&#xACFC; &#xBC18;&#xBA74; &#xC57D; &#xAC15;&#xD654;, &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; HCLA &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; Lmcs&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4; &#xBAA8;&#xB450; GFP (&#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;) &#xB9AC;&#xD3EC;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xB7B5; &#xBC0F; Mrna&#xC5D0; &#xD0DC;&#xADF8;&#xB97C; &#xCD94;&#xAC00;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3C9;&#xAC00; lamina &#xB0B4;&#xC758; HCLB &#xC2DD; &#xBA85;&#xACFC; &#xC140;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; LMC postsynaptic &#xC751;&#xB2F5; &#xD615;&#xC131; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC778;&#xC2DD;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560; HCLB lamina &#xBA85;&#xACFC; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC18;&#xBA74; LMC &#xB0C5;&#xC5D0; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; HCLA homomer &#xAD8C;&#xD574; &#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xC720; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xB0C5; &#xB450; &#xD788; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; (hclA &#xBC0F; hclB)&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Histamina (HA) es el neurotransmisor del fotorreceptor en artr&oacute;podos, directamente que bloquean los canales de cloruro en grandes c&eacute;lulas monopolares (LMC), postsin&aacute;pticas a fotorreceptores en la l&aacute;mina. Dos genes de histamina-gated channel que podr&iacute;an contribuir a este canal en Drosophila son hclA (tambi&eacute;n conocido como ort) y hclB (tambi&eacute;n conocido como hisCl1), ambos miembros nuevas codificaci&oacute;n de la superfamilia de receptores de Cys-lazo. C&eacute;lulas S2 de Drosophila transfectadas con estos genes expresan homomeric tanto heterom&eacute;ricos canales de cloruro de histamina-bloqueados. Las propiedades electrofisiol&oacute;gicas de estos canales se compararon con los de Drosophila LMC. HCLA aislado homomers ten&iacute;a sensibilidad HA casi id&eacute;ntica a los receptores nativos (EC(50) = 25 microM). Solo canal an&aacute;lisis revel&oacute; m&aacute;s estrecha similitud en cuanto a Estados de cin&eacute;tica y subconductance de un canal (aproximadamente 25, 40 y 60 pS, este &uacute;ltimo fuertemente dependiente de voltaje). En cambio, HCLB homomers y heterom&eacute;ricos receptores fueron m&aacute;s sensibles a HA (EC(50) = 14 y 1.2 microM, respectivamente), con mucho menores monocanal conductancias (aproximadamente 4 pS). Null mutaciones de hclA (ort(US6096)) suprimido los transitorios sin&aacute;pticos en los electroretinogramas (ergios). Sorprendentemente, el ERG &quot;en&quot; transitorios en transitorios de mutantes hclB eran aproximadamente doble mejorado, mientras que las grabaciones intracelulares de la LMC revelaron respuestas alteradas con cin&eacute;tica m&aacute;s lenta. Sin embargo, expresi&oacute;n de HCLB dentro de la l&aacute;mina, evaluada por tanto una estrategia de gen reportero GFP (prote&iacute;na verde fluorescente) y etiquetado mRNA, fue localizado exclusivamente a las c&eacute;lulas de la gl&iacute;a, mientras que la expresi&oacute;n HCLA fue confirmada en la LMC. Nuestros resultados sugieren que el receptor nativo en la sinapsis de la LMC es un HCLA homomer, mientras que HCLB se&ntilde;alizaci&oacute;n v&iacute;a la glia de l&aacute;mina desempe&ntilde;a un papel previamente desconocido en la conformaci&oacute;n de la respuesta postsin&aacute;ptica de la LMC.

Diferentes roles para dos receptores de la histamina (hclA y hclB) en la sinapsis de fotorreceptor de Drosophila.

Drosophila vision is mediated by inputs from three types of photoreceptor neurons; R1-R6 mediate achromatic motion detection, while R7 and R8 constitute two chromatic channels. Neural circuits for processing chromatic information are not known. Here, we identified the first-order interneurons downstream of the chromatic channels. Serial EM revealed that small-field projection neurons Tm5 and Tm9 receive direct synaptic input from R7 and R8, respectively, and indirect input from R1-R6, qualifying them to function as color-opponent neurons. Wide-field Dm8 amacrine neurons receive input from 13-16 UV-sensing R7s and provide output to projection neurons. Using a combinatorial expression system to manipulate activity in different neuron subtypes, we determined that Dm8 neurons are necessary and sufficient for flies to exhibit phototaxis toward ultraviolet instead of green light. We propose that Dm8 sacrifices spatial resolution for sensitivity by relaying signals from multiple R7s to projection neurons, which then provide output to higher visual centers.

The neural substrate of spectral preference in Drosophila.

&#x679C;&#x8747;&#x89C6;&#x89C9;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x4ECE;&#x4E09;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x611F;&#x5149;&#x5668; &#xFF1B;R1 R6 &#x8C03;&#x89E3;&#x6D88;&#x8272;&#x5DEE;&#x8FD0;&#x52A8;&#x68C0;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; R7 &#x548C; R8 &#x6784;&#x6210;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8272;&#x901A;&#x9053;&#x3002;&#x7528;&#x4E8E;&#x5904;&#x7406;&#x8272;&#x5EA6;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E00;&#x9636; interneurons &#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x8272;&#x7684;&#x6E20;&#x9053;&#x3002;&#x4E32;&#x884C; EM &#x900F;&#x9732;&#x8BE5;&#x5C0F;&#x5B57;&#x6BB5;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; Tm5 &#x548C; Tm9 R7 &#x548C; R8&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x83B7;&#x5F97;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x548C;&#x95F4;&#x63A5;&#x6295;&#x5165;&#x4ECE; R1 R6&#xFF0C;&#x9650;&#x5B9A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x989C;&#x8272;&#x5BF9;&#x624B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x5BBD;&#x89C6;&#x573A; Dm8 &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE; 13 16 &#x7D2B;&#x5916;&#x9065;&#x611F; R7s &#x63A5;&#x6536;&#x8F93;&#x5165;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5230;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EC4;&#x5408;&#x8868;&#x8FBE;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x64CD;&#x7EB5;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A; Dm8 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x548C;&#x8DB3;&#x591F;&#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x5C55;&#x793A;&#x8D8B;&#x5149;&#x5BF9;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x7EFF;&#x706F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; Dm8 &#x727A;&#x7272;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4ECE;&#x591A;&#x4E2A; R7s &#x5230;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8F93;&#x51FA;&#x5230;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3002;

&#x5149;&#x8C31;&#x504F;&#x7231;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x677F;&#x3002;

Vision de la drosophile est m&eacute;di&eacute;e par les entr&eacute;es de trois types de neurones photor&eacute;cepteurs ; R1-R6 m&eacute;dier la d&eacute;tection de mouvement achromatique, tandis que R7 et R8 constituent deux canaux chromatiques. Les circuits neuronaux pour traiter les informations chromatiques ne sont pas connus. Ici, nous avons identifi&eacute; les interneurones de premier ordre en aval des canaux chromatiques. S&eacute;rie EM a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que petit-champ des neurones de projection Tm5 et Tm9 recevoir une entr&eacute;e synaptique directe de R7 et R8, respectivement et la contribution indirecte de R1-R6, qualifiant leur fonctionnement comme neurones couleur-adversaire. Neurones de grand champ Dm8 amacrines recevoir des entr&eacute;es de 13-16 d&eacute;tection UV R7s et fournissent une sortie aux neurones de projection. Utilisant un syst&egrave;me d&#39;expression combinatoire pour manipuler l&#39;activit&eacute; en sous-types diff&eacute;rents neurones, nous avons d&eacute;termin&eacute; que les neurones Dm8 sont n&eacute;cessaires et suffisantes pour les mouches &agrave; exposer la phototaxie vers l&#39;ultraviolet au lieu de feu vert. Nous proposons que Dm8 sacrifie la r&eacute;solution spatiale pour la sensibilit&eacute; en transmettant des signaux de R7s multiples &agrave; des neurones de projection, qui fournissent ensuite sortie vers les centres visuels sup&eacute;rieurs.

Le substrat neuronal de pr&eacute;f&eacute;rence spectrale chez la drosophile.

Taufliege-Vision ist durch Eingaben aus drei Typen von Photorezeptoren Neuronen vermittelt; R1-R6 vermitteln achromatische Bewegungserkennung, w&auml;hrend R7 und R8 zwei chromatischen Kan&auml;le darstellen. Neuronale Schaltkreise f&uuml;r chromatische Informationsverarbeitung sind nicht bekannt. Hier haben wir die Pr&auml;dikatenlogik Interneuronen stromabw&auml;rts der chromatischen Kan&auml;le identifiziert. Serielle EM ergab, dass klein-Feld Projektion Neuronen Tm5 und Tm9 synaptische Direkteingabe von R7 und R8, bzw. zu erhalten, und indirekten Input von R1-R6, qualifizieren sie als Farbe-Gegner Neuronen fungieren. Breite-Feld Dm8 Amacrine Neuronen empfangen die Eingabe von 13-16 UV-Fernerkundung R7s und bieten Ausgabe in Projektion Neuronen. Wir verwenden eine kombinatorische Expressionssystem, um T&auml;tigkeit in verschiedenen Neuron Subtypen zu manipulieren, und festgestellt, dass Dm8 Neuronen notwendig und ausreichend f&uuml;r fliegen, Phototaxis Richtung Ultraviolett statt gr&uuml;nes Licht auszustellen sind. Wir schlagen Dm8 opfert r&auml;umlichen Aufl&ouml;sung f&uuml;r Empfindlichkeit durch Weiterleitung der Signale von mehreren R7s Projektion Neuronen, die dann Ausgabe zu h&ouml;heren visuellen Zentren bieten.

Das neuronale Substrat der spektralen Pr&auml;ferenz in Drosophila.

Visione della drosofila &egrave; mediata dagli ingressi da tre tipi di fotorecettori neuroni; R1-R6 mediare acromatico motion detection, mentre R7 e R8 costituiscono due canali cromatici. Circuiti neurali per l&#39;elaborazione di informazioni cromatiche non sono noti. Qui, abbiamo identificato il primo ordine interneurons a valle dei canali cromatici. EM seriale ha rivelato quel piccolo campo neuroni di proiezione Tm5 e Tm9 ricevere input sinaptico diretto da R7 e R8, rispettivamente e ingresso indiretto da R1-R6, loro di funzionare come i neuroni colore-avversario di qualificazione. Wide-field Dm8 amacrine neuroni ricevano input da 13-16 raggi UV-sensing R7s e forniscono output ai neuroni di proiezione. Utilizzando un sistema di espressione combinatoria per manipolare le attivit&agrave; in sottotipi diversi neuroni, abbiamo determinato che i neuroni Dm8 sono necessarie e sufficienti per mosche esibire fototassi verso ultravioletto invece luce verde. Proponiamo che Dm8 sacrifica risoluzione spaziale per la sensibilit&agrave; di segnali da pi&ugrave; R7s ai neuroni di proiezione, che poi forniscono output ai centri visivi superiori di stabulazione.

Il substrato neurale di preferenza spettrale in drosofila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;3 &#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;;R1 R6 R7&#x3001;R8 2 &#x6CE2;&#x9577;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x7121;&#x5F69;&#x8272;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8272;&#x5F69;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6CE8;&#x6587;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x4E0B;&#x6D41; r-g &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB; EM &#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; Tm5 &#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;R7&#x3001;R8 &#x304B;&#x3089;&#x76F4;&#x63A5;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B; Tm9 &#x3068;&#x9593;&#x63A5;&#x5165;&#x529B;&#x304B;&#x3089; R1 &#x30FB; R6 &#x4FEE;&#x98FE;&#x3092;&#x53CD;&#x5BFE;&#x8272;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5E83;&#x8996;&#x91CE; Dm8 &#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F; 13 16 UV &#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0; R7s &#x304B;&#x3089;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D44;&#x5408;&#x305B;&#x5F0F;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3057;&#x3066;&#x3001;Dm8 &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x304B;&#x3064;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x7DD1;&#x8272;&#x306E;&#x5149;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x8D70;&#x5149;&#x6027;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3002;Dm8 &#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30FB; &#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3078;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x8907;&#x6570; R7s &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x4E2D;&#x7D99;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x72A0;&#x7272;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x55DC;&#x597D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;&#x3002;

&#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0;; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC785;&#xB825; drosophila &#xBE44;&#xC804; &#xC911;&#xC7AC; R1 R6 &#xC911;&#xC7AC; &#xC0C9; &#xC131;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xAC10;&#xC9C0;, r 7 &#xBC0F; R8 &#xB450; &#xBC18;&#xC74C;&#xACC4; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xBC18;&#xC74C;&#xACC4; &#xC815;&#xBCF4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD558;&#xB958; &#xBC18;&#xC74C;&#xACC4; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xCCAB; &#xC8FC;&#xBB38; &#xC218; &#xD655;&#xC778;. &#xC9C1;&#xB82C; EM &#xBC1D;&#xD600; &#xADF8; &#xC791;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0; Tm5 &#xBC0F; Tm9 R7 &#xBC0F; R8, &#xAC01;&#xAC01; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558; &#xACE0; R1-R6, &#xC0C9;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xB300; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB4E4;&#xC744; &#xC608;&#xC120;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04;&#xC811; &#xC785;&#xB825;. &#xB113;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; Dm8 amacrine &#xB274;&#xB7F0; 13-16 &#xC790;&#xC678;&#xC120; &#xAC10;&#xC9C0; r7s&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B; &#xBC0F; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC870;&#xD569; &#xC2DD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD558;&#xC704; &#xC720;&#xD615;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC870;&#xC791;, &#xC6B0;&#xB9AC; Dm8 &#xB274;&#xB7F0;&#xC740; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xB179;&#xC0C9; &#xBE5B; &#xB300;&#xC2E0; &#xC790;&#xC678;&#xC120;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; phototaxis &#xC804;&#xC2DC;&#xB97C; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; Dm8 &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;, &#xB192;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC13C;&#xD130;&#xC5D0; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; r7s&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xD76C;&#xC0DD;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC120;&#xD638;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xD310;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Visi&oacute;n de Drosophila es mediada por aportaciones de los tres tipos de neuronas fotorreceptoras; Detecci&oacute;n de movimiento acrom&aacute;tico mediato de R1-R6, mientras que R7 y R8 constituyen dos canales crom&aacute;ticos. No se conocen los circuitos neuronales para el procesamiento de informaci&oacute;n crom&aacute;tica. Aqu&iacute;, se identificaron las interneuronas de primer orden aguas abajo de los canales crom&aacute;ticos. Serie EM revel&oacute; ese peque&ntilde;o campo neuronas de proyecci&oacute;n Tm5 y Tm9 recibir la se&ntilde;al sin&aacute;ptica directa de R7 y R8, respectivamente y entrada indirecta de R1-R6, calificarlas para funcionar como color-oponente neuronas. Amplio campo Dm8 amacrinas neuronas reciban la se&ntilde;al de 13-16 detecci&oacute;n UV R7s y proporcionan una salida a las neuronas de proyecci&oacute;n. Utiliza un sistema de expresi&oacute;n combinatoria para manipular la actividad en subtipos diferentes de la neurona, determinamos que las neuronas de Dm8 son necesarias y suficientes para moscas exhibir Fototaxia hacia ULTRAVIOLETA en vez de luz verde. Proponemos que Dm8 sacrifica resoluci&oacute;n espacial para la sensibilidad por la retransmisi&oacute;n de se&ntilde;ales de m&uacute;ltiples R7s a las neuronas de proyecci&oacute;n, que proporcionan salida a centros visuales superiores.

El sustrato neural de preferencia espectral en Drosophila.

&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x4E0D;&#x662F;&#x9AD8;&#x7B49;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x751A;&#x81F3;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x5F97;&#x4EE5;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x56DE;&#x987E;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x4E0E;&#x538C;&#x6076;&#x6216;&#x98DF;&#x6B32;&#x7684;&#x5473;&#x89C9;&#x589E;&#x5F3A;&#x5242;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x53D8;&#x6210;&#x4E86;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x7B80;&#x5355;&#x6A21;&#x578B;&#x7814;&#x7A76;&#x6C14;&#x5473;&#x5904;&#x7406;&#xFF0C;&#x55C5;&#x89C9;&#x901A;&#x8DEF;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x5730;&#x56FE;&#x662F;&#x53EF;&#x7528;&#x5230;&#x7684;&#x8611;&#x83C7;&#x7684;&#x673A;&#x6784;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E09;&#x987A;&#x5E8F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x70B9;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6536;&#x655B;&#x6027;&#x5904;&#x7406;&#x55C5;&#x89C9;&#x548C;&#x5473;&#x89C9;&#x52A0;&#x56FA;&#x57FA;&#x7840;&#x8054;&#x60F3;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x88AB;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E3A;&#x6D89;&#x53CA;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x6606;&#x866B;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x7A7A;&#x8C03;&#x3002;&#x8981;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9996;&#x5148;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EA7;&#x522B;&#x548C;&#x540E;&#x7EED;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x7684;&#x626D;&#x66F2;&#x5F71;&#x54CD;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316;&#x68C0;&#x6D4B;&#x540E;&#x538C;&#x6076; (&#x6C14;&#x5473;&#x76D0;) &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x4EE5;&#x53CA;&#x98DF;&#x6B32; (&#x6C14;&#x5473;&#x7CD6;) associative &#x5B66;&#x4E60;&#x3002;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5E76;&#x4E0D;&#x76F4;&#x63A5;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5728;&#x5E7C;&#x866B; suboesophageal &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7684;&#x5473;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#x55C5;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x8611;&#x83C7;&#x7684;&#x673A;&#x6784;&#x4E2D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x652F;&#x914D;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; protocerebra&#x3001; &#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x548C; suboesophageal &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x6D53;&#x7F29;&#x7684;&#x8611;&#x83C7;&#x7684;&#x673A;&#x6784;&#x8FDB;&#x884C;&#xFF0C;&#x538C;&#x6076;&#x548C;&#x98DF;&#x6B32;&#x55C5;&#x5B66;&#x4E60;&#x5F3A;&#x70C8;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x53D7;&#x635F;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E72;&#x6270;&#x4FE1;&#x53F7;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5E76;&#x4E0D;&#x6392;&#x9664;&#x4E0A;&#x5929;&#x771F;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x548C;&#x7CD6;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E0D;&#x540C;&#x8111;&#x533A;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x8DEF;&#x7531;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC; protocerebra&#x3001; suboesophageal &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x548C;&#x8611;&#x83C7;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x6D89;&#x53CA;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x538C;&#x6076;&#x548C;&#x98DF;&#x6B32;&#x55C5;&#x89C9;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x5F62;&#x6210;&#x5206;&#x522B;&#xFF0C;&#x6216;&#x7528;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5185;&#x5B58;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x68C0;&#x7D22;&#x3002;&#x672A;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x9700;&#x8981;&#x8003;&#x8651;&#x5230;&#x5360;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9762;&#x5B54;&#x518D;&#x5728;&#x51FD;&#x6570;&#x4E2D;&#x624D;&#x4F1A;&#x6709;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x53E4;&#x5178;&#x55C5;&#x7A7A;&#x8C03;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Learning and memory is not an attribute of higher animals. Even Drosophila larvae are able to form and recall an association of a given odor with an aversive or appetitive gustatory reinforcer. As the Drosophila larva has turned into a particularly simple model for studying odor processing, a detailed neuronal and functional map of the olfactory pathway is available up to the third order neurons in the mushroom bodies. At this point, a convergence of olfactory processing and gustatory reinforcement is suggested to underlie associative memory formation. The dopaminergic system was shown to be involved in mammalian and insect olfactory conditioning. To analyze the anatomy and function of the larval dopaminergic system, we first characterize dopaminergic neurons immunohistochemically up to the single cell level and subsequent test for the effects of distortions in the dopamine system upon aversive (odor-salt) as well as appetitive (odor-sugar) associative learning. Single cell analysis suggests that dopaminergic neurons do not directly connect gustatory input in the larval suboesophageal ganglion to olfactory information in the mushroom bodies. However, a number of dopaminergic neurons innervate different regions of the brain, including protocerebra, mushroom bodies and suboesophageal ganglion. We found that dopamine receptors are highly enriched in the mushroom bodies and that aversive and appetitive olfactory learning is strongly impaired in dopamine receptor mutants. Genetically interfering with dopaminergic signaling supports this finding, although our data do not exclude on naÃ¯ve odor and sugar preferences of the larvae. Our data suggest that dopaminergic neurons provide input to different brain regions including protocerebra, suboesophageal ganglion and mushroom bodies by more than one route. We therefore propose that different types of dopaminergic neurons might be involved in different types of signaling necessary for aversive and appetitive olfactory memory formation respectively, or for the retrieval of these memory traces. Future studies of the dopaminergic system need to take into account such cellular dissociations in function in order to be meaningful.

The role of dopamine in Drosophila larval classical olfactory conditioning.

Apprentissage et la m&eacute;moire n&#39;est pas un attribut des animaux sup&eacute;rieurs. M&ecirc;me des larves de drosophile sont capables de former et de rappeler une association d&#39;une odeur donn&eacute;e avec un agent gustatif aversif ou app&eacute;tence de renfor&ccedil;ateur. Comme la larve de drosophile s&#39;est transform&eacute; en un mod&egrave;le particuli&egrave;rement simple pour &eacute;tudier le traitement des odeurs, une carte d&eacute;taill&eacute;e de neuronale et fonctionnelle de la voie olfactive est disponible jusqu&#39;&agrave; les troisi&egrave;me neurones d&#39;ordre dans les organes de champignons. &Agrave; ce stade, une convergence de traitement olfactif et gustatif renfort est sugg&eacute;r&eacute;e &agrave; la base de formation de la m&eacute;moire associative. Le syst&egrave;me dopaminergique s&#39;est av&eacute;r&eacute; &ecirc;tre impliqu&eacute; dans le conditionnement olfactif chez les mammif&egrave;res et les insecte. Pour analyser l&#39;anatomie et la fonction du syst&egrave;me dopaminergique larvaire, nous caract&eacute;risons abord immunohistochimique de neurones dopaminergiques jusqu&#39;au niveau de la cellule et les test subs&eacute;quent des effets de distorsions dans le syst&egrave;me dopaminergique sur aversif (odeur-sel) ainsi que de l&#39;apprentissage associatif app&eacute;tence (odeur de sucre). Cellule analyse donne &agrave; penser que les neurones dopaminergiques ne connectez pas directement entr&eacute;e gustative dans le ganglion sous-oesophagien larvaire &agrave; informations olfactives dans les organes de champignons. Toutefois, un certain nombre de neurones dopaminergiques innervent diff&eacute;rentes r&eacute;gions du cerveau, y compris les protocerebra, les organes de champignons et ganglion sous-oesophagien. Nous avons constat&eacute; que les r&eacute;cepteurs dopaminergiques sont hautement enrichis dans les organes de champignons et qu&#39;aversif et app&eacute;tence apprentissage olfactif est fortement alt&eacute;r&eacute;e chez les mutants de r&eacute;cepteurs de la dopamine. G&eacute;n&eacute;tiquement interf&eacute;rant avec signalisation dopaminergique appuie cette conclusion, bien que nos r&eacute;sultats n&#39;excluent pas na&iuml;f pr&eacute;f&eacute;rences d&#39;odeur et du sucre des larves. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les neurones dopaminergiques contribuer &agrave; diff&eacute;rentes r&eacute;gions du cerveau y compris protocerebra, ganglion sous-oesophagien et champignons corps par plusieurs voies. Nous proposons donc que les diff&eacute;rents types de neurones dopaminergiques pourraient &ecirc;tre impliqu&eacute;s dans diff&eacute;rents types de signalisation n&eacute;cessaires pour aversif et app&eacute;tence formation de la m&eacute;moire olfactive respectivement, ou la r&eacute;cup&eacute;ration de ces traces mn&eacute;siques. Les &eacute;tudes futures de la n&eacute;cessit&eacute; du syst&egrave;me dopaminergique &agrave; prendre en comptent ces dissociations cellulaires en fonction afin d&#39;avoir un sens.

Le r&ocirc;le de la dopamine dans le conditionnement olfactif classique larve de drosophile.

Lernen und Ged&auml;chtnis ist kein Attribut von h&ouml;heren Tieren. Auch Drosophila-Larven sind in der Lage zu gr&uuml;nden, eine Vereinigung von einem bestimmten Geruch mit einem unangenehmen oder Vorabend gustatorisches Verst&auml;rker zu erinnern. Wie die Drosophila Larve in ein besonders einfaches Modell zum Studium der Geruch Verarbeitung verwandelt hat, ist eine neuronale und funktionale Detailkarte des olfaktorischen Signalweges bis zu der dritten Ordnung Neuronen in den Pilzen-Gremien zur Verf&uuml;gung. An dieser Stelle wird eine Konvergenz der olfaktorischen Verarbeitung und gustatorisches Verst&auml;rkung vorgeschlagen, um assoziative Ged&auml;chtnisbildung zugrunde liegen. Das dopaminerge System zeigte an S&auml;ugetieren und Insekten olfaktorischen Konditionierung beteiligt zu sein. Um die Anatomie und Funktion des larvalen dopaminergen Systems zu analysieren, pr&auml;gen wir zuerst dopaminergen Neuronen best&auml;tigt bis zur Einzelzelle Ebene und nachfolgenden Test f&uuml;r die Auswirkungen der Verzerrungen in das Dopamin-System beim aversive (Geruch-Salz) sowie Vorabend (Geruch-Zucker) assoziativem Lernen. Einzelne Zelle Analyse zufolge dopaminergen Neuronen gustatorisches Eingang in die larvalen Suboesophageal Ganglion zu olfaktorische Informationen in den Pilzen-Gremien nicht direkt verbunden sind. Jedoch anregen eine Reihe von dopaminergen Neuronen verschiedene Regionen des Gehirns, einschlie&szlig;lich Protocerebra, Pilz-Einrichtungen und Suboesophageal Ganglion. Wir fanden, dass die Dopamin-Rezeptoren sind hochgradig angereichert in den Pilzen stellen und dass aversive und Vorabend olfaktorischen lernen ist stark beeintr&auml;chtigt, in Dopamin-Rezeptor-Mutanten. Genetisch st&ouml;ren dopaminergen Signalisierung unterst&uuml;tzt diese Feststellung, obwohl unsere Daten auf naive Geruch und Zucker Pr&auml;ferenzen die Larven nicht ausschlie&szlig;en. Unsere Daten zeigen, dass die dopaminergen Neuronen auf verschiedene Hirnregionen, einschlie&szlig;lich Protocerebra, Suboesophageal Ganglion und Pilz Einrichtungen von mehr als eine Route einzugeben. Deshalb schlagen wir vor, dass verschiedene Arten der Signalisierung f&uuml;r verschiedene Arten von dopaminergen Neuronen beteiligt sein k&ouml;nnte aversive und Vorabend olfaktorischen Ged&auml;chtnisbildung bzw. oder zum Abrufen des diese Memory-Spuren. Zuk&uuml;nftige Studien der dopaminergen System Notwendigkeit Rechnung ber&uuml;cksichtigen solche zellul&auml;ren Dissoziationen in Funktion um sinnvoll zu sein.

Die Rolle von Dopamin in Drosophila larvalen klassische olfaktorischen Klimaanlage.

Apprendimento e la memoria non &egrave; un attributo di animali superiori. Anche le larve di Drosophila sono in grado di formare e richiamano un&#39;associazione di un determinato odore con un reinforcer gustativa aversive o appetitiva. Come la larva di Drosophila ha trasformato in un modello particolarmente semplice per lo studio elaborazione odore, una mappa dettagliata di un neurone e funzionale del percorso olfattivo &egrave; disponibile fino ai neuroni di terzi ordine nei corpi dei funghi. A questo punto, una convergenza di elaborazione olfattive e gustativa rinforzo &egrave; suggerita a sottendono alla formazione della memoria associativa. Il sistema dopaminergico ha dimostrato di essere coinvolti nel condizionamento olfattivo dei mammiferi e insetti. Per analizzare l&#39;anatomia e la funzione del sistema dopaminergico larvale, abbiamo prima caratterizzano un Immunoistochimicamente Neuroni dopaminergici fino al livello di singola cellula e successivi test per gli effetti delle distorsioni del sistema della dopamina su aversive (odore-sale) cos&igrave; come apprendimento associativo appetitiva (odore di zucchero). Singola cella analisi suggerisce che i neuroni dopaminergici non collegano direttamente ingresso gustativo nel ganglio suboesophageal larvale per informazioni olfattive nei corpi dei funghi. Tuttavia, un certo numero di Neuroni dopaminergici innervano diverse regioni del cervello, tra cui protocerebra, i corpi dei funghi e suboesophageal ganglio. Abbiamo scoperto che i recettori della dopamina sono arricchiti altamente i corpi dei funghi e che aversive e apprendimento olfattivo appetitiva &egrave; alterato fortemente mutanti del recettore della dopamina. Geneticamente interferendo con segnalazione dopaminergica supporta questa constatazione, anche se i nostri dati non escludono ingenuo odore e zucchero delle preferenze delle larve. I nostri dati suggeriscono che i neuroni dopaminergici forniscono l&#39;input nelle regioni differenti del cervello tra cui protocerebra, suboesophageal ganglio e corpi funghi da pi&ugrave; di un itinerario. Proponiamo pertanto che i diversi tipi di Neuroni dopaminergici potrebbero essere coinvolti in diversi tipi di segnalazione necessarie per aversive e appetitiva memoria olfattiva formazione rispettivamente, o per il recupero di queste tracce di memoria. Gli studi futuri del sistema dopaminergico necessit&agrave; di prendere in conto queste dissociazioni cellulare in funzione al fine di essere significativo.

Il ruolo della dopamina nel larvale condizionata di olfattiva classica della drosofila.

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3 &#x306E;&#x9806;&#x5E8F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x307E;&#x3067;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x3068;&#x5473;&#x899A;&#x88DC;&#x5F37;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x9023;&#x60F3;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3001;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x30A8;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x3068;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x6700;&#x521D;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x5358;&#x4E00;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x4EE5;&#x964D;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x6B6A;&#x307F;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x307E;&#x3067;&#x5ACC;&#x60AA; 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&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C; protocerebra&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306A;&#x3069; 1 &#x3064;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8133;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3078;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x5ACC;&#x60AA;&#x3068;&#x98DB;&#x3073;&#x5EFB;&#x308B;&#x55C5;&#x899A;&#x8A18;&#x61B6;&#x5F62;&#x6210;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; 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&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x55C5;&#x6761;&#x4EF6;&#x3065;&#x3051;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

&#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xB4F1; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC774; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2EC;&#xC9C0;&#xC5B4; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xD610;&#xC624; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; appetitive &#xBBF8;&#xAC01; reinforcer&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xC758; &#xB9AC;&#xCF5C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC720; &#xCDA9;&#xC740; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD2B9;&#xD788; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xB85C; &#xC11C;, &#xD6C4; &#xAC01; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC0C1;&#xC138;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC21C;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC774;&#xC6A9;&#xD558;&#xC2E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC2DC;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xAC01;&#xC758; &#xC735;&#xD569;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD00; &#xAE30;&#xC5B5; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xAD8C;&#xC7A5;. Dopaminergic &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;, &#xACE4;&#xCDA9; &#xD6C4; &#xAC01; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD574;&#xBD80;&#xD559;&#xACFC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; dopaminergic &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBA3C;&#xC800; &#xD610;&#xC624; (&#xB0C4;&#xC0C8; &#xC18C;&#xAE08;)&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; appetitive (&#xB0C4;&#xC0C8;-&#xC124;&#xD0D5;) &#xC5F0;&#xAD00; &#xD559;&#xC2B5; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; &#xC218;&#xC900; &#xBC0F; &#xC65C;&#xACE1;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6C4;&#xC18D; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; immunohistochemically&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC548; dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; suboesophageal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; gustatory &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC9C1;&#xC811; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xC9C0; &#xB9C8;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218; innervate protocerebra, suboesophageal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;, &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4; &#xB4F1; &#xB1CC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC601;&#xC5ED;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xB18D;&#xCD95; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xD610;&#xC624; appetitive &#xD6C4; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xC788;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xC640; &#xC124;&#xD0D5; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC81C;&#xC678; &#xD558;&#xB294; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xC774; &#xCC3E;&#xB294; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; dopaminergic &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xBC29;&#xD574; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xACBD;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; protocerebra, suboesophageal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xBC0F; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC785;&#xB825;&#xD560; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC885;&#xB958;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xC885;&#xB958;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB420; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD610;&#xC624;&#xC640; appetitive &#xD6C4; &#xAC01; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD615;&#xC131; &#xAC01;&#xAC01;, &#xB610;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD94;&#xC801; &#xAC80;&#xC0C9;&#xC744; &#xC704;&#xD574;. Dopaminergic &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC78;&#xB9B4; &#xD544;&#xC694;&#xAC00;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC758;&#xBBF8; &#xC788;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; dissociations &#xAC19;&#xC740; &#xACC4;&#xC815;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xAC01; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

Aprendizaje y la memoria no es un atributo de animales superiores. Incluso larvas de Drosophila son capaces de formar y recordar una asociaci&oacute;n de un olor determinado con un reforzador gustativo aversiva o apetitivo. Como la larva Drosophila se ha convertido en un modelo simple para estudiar el proceso de olor, un mapa detallado de neuronal y funcional de la v&iacute;a olfativa est&aacute; disponible hasta las neuronas orden terceros en los cuerpos de la setas. En este punto, se sugiere una convergencia de procesamiento olfativa y gustativa refuerzo para ser la base de formaci&oacute;n de la memoria asociativa. El sistema dopamin&eacute;rgico mostr&oacute; ser involucrados en mam&iacute;fero e insecto acondicionado olfativa. Para analizar la anatom&iacute;a y la funci&oacute;n del sistema dopamin&eacute;rgico larval, caracterizamos primero immunohistochemically de las neuronas dopamin&eacute;rgicas hasta el nivel unicelular y prueba posterior para los efectos de las distorsiones en el sistema de la dopamina sobre aversivo (sal olor) as&iacute; como el aprendizaje apetitivo (olor-az&uacute;car). Unicelular an&aacute;lisis sugiere que las neuronas dopamin&eacute;rgicas no directamente conectarse entrada gustativo en el ganglio de suboesophageal larvas informaci&oacute;n olfativa en los cuerpos de la setas. Sin embargo, un n&uacute;mero de neuronas dopamin&eacute;rgicas inervan diferentes regiones del cerebro, incluyendo protocerebra, cuerpos setas y ganglio de suboesophageal. Encontramos que los receptores de dopamina son altamente enriquecidos en los cuerpos de la setas y aversivo y apetitivo aprendizaje olfativo est&aacute; fuertemente deteriorada en mutantes del receptor de dopamina. Gen&eacute;ticamente interfiriendo con la se&ntilde;alizaci&oacute;n dopamin&eacute;rgica apoya este hallazgo, aunque nuestros datos no excluyen las preferencias de olor y az&uacute;car de ingenua de las larvas. Nuestros datos sugieren que las neuronas dopamin&eacute;rgicas aportar a regiones del cerebro diferentes incluyendo protocerebra, ganglio suboesophageal y setas cuerpos por m&aacute;s de una ruta. Por lo tanto, proponemos que diferentes tipos de neuronas dopamin&eacute;rgicas involucrarnos en diferentes tipos de se&ntilde;alizaci&oacute;n necesarias para aversivo y apetitivo memoria olfativa formaci&oacute;n respectivamente, o para la recuperaci&oacute;n de estas trazas de memoria. Los estudios futuros de la necesidad del sistema dopamin&eacute;rgico a tener en cuenta tales disociaciones celulares en funci&oacute;n con el fin de ser significativo.

El papel de la dopamina en acondicionado olfativa cl&aacute;sico larva de Drosophila.

&#x8054;&#x60F3;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x662F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x672C;&#x8D28;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x4F17;&#x591A;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x679C;&#x8747;&#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7B80;&#x5355;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x98DF;&#x6B32;&#x548C;&#x538C;&#x6076;&#x55C5;&#x534F;&#x4F1A;&#x5728;&#x5E7C;&#x866B;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x800C;&#x538C;&#x6076;&#x5B66;&#x4E60;&#x6700;&#x6210;&#x4EBA;&#x7814;&#x7A76;&#x8D1F;&#x5F3A;&#x5316;&#x5242;&#x91C7;&#x7528;&#x7535;&#x51FB;&#xFF0C;&#x5E7C;&#x866B;&#x8303;&#x5F0F;&#x57FA;&#x672C;&#x4E0A;&#x5229;&#x7528;&#x5473;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x521B;&#x5EFA;&#x8D1F;&#x5173;&#x8054;&#xFF0C;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x9650;&#x5236;&#x4E86;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x514B;&#x670D;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7F3A;&#x70B9;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x771F;&#x91CD;&#x65B0;&#x5E7C;&#x866B;&#x6C14;&#x5473;&#x89E6;&#x7535;&#x7A7A;&#x8C03;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x5E7C;&#x866B;&#x6C14;&#x5473;&#x89E6;&#x7535;&#x5B66;&#x4E60;&#x4E0D;&#x672C;&#x8EAB;&#x9700;&#x8981;&#x6C2F;&#x5316;&#x9502; &#xFF08;LiCl&#xFF09;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x6240;&#x6709;&#x4EE5;&#x524D;&#x5E7C;&#x866B;&#x89E6;&#x7535;&#x8303;&#x5F0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x76F8;&#x5F53;&#x5B9E;&#x9645;&#x7684;&#x4F18;&#x70B9;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x65C1;&#x8FB9;&#x6C2F;&#x5316;&#x9502;&#x662F;&#x5BF9;&#x5448;&#x73B0;&#x7684;&#x4F4E;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x6709;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x53CA;&#x5176;&#x7279;&#x6B8A;&#x6548;&#x5E94;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5B66;&#x4E60;&#x7814;&#x7A76;&#x57FA;&#x56E0;&#x64CD;&#x7EB5;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x8BA4;&#x5728; 2 &#x6C14;&#x5473;&#x4E92;&#x60E0;&#x548C; 1 &#x6C14;&#x5473;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x65B9;&#x6848;&#xFF0C;&#x5E7C;&#x866B;&#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x5C06;&#x4E00;&#x79CD;&#x6C14;&#x5473;&#x4E0E;&#x7535;&#x51FB;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5728;&#x540E;&#x8005;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x521D;&#x59CB;&#x5B66;&#x4E60;&#x6210;&#x7EE9; 5 &#x57F9;&#x8BAD;&#x5BA1;&#x5224;&#x4E4B;&#x540E;, &#x5230;&#x8FBE;&#x6E10;&#x8FD1;&#x7EBF;&#x548C;&#x538C;&#x6076;&#x5185;&#x5B58;&#x540E; 60 &#x5206;&#x949F;&#x4ECD;&#x53EF;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5168;&#x9762;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#xFF0C;&#x52A0;&#x5F3A;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x65E8;&#x5728;&#x5206;&#x6790;&#x5728;&#x5E7C;&#x866B;&#x548C;&#x6210;&#x866B;&#xFF0C;&#x5B66;&#x4E60;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x89E6;&#x7535;&#x548C;&#x538C;&#x6076;&#x55C5;&#x5B66;&#x4E60;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x677F;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x65B9;&#x5F0F;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x55C5;&#x7A7A;&#x8C03;&#x7684;&#x672A;&#x6765;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;

&#x7535;&#x51FB;&#x81F4;&#x8054;&#x60F3;&#x55C5;&#x5B66;&#x4E60;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x3002;

Associative plasticity is a basic essential attribute of nervous systems. As shown by numerous reports, Drosophila is able to establish simple forms of appetitive and aversive olfactory associations at both larval and adult stages. Whereas most adult studies on aversive learning employed electric shock as a negative reinforcer, larval paradigms essentially utilized gustatory stimuli to create negative associations, a discrepancy that limits the comparison of data. To overcome this drawback, we critically revisited larval odor-electric shock conditioning. First, we show that lithium chloride (LiCl), which was used in all previous larval electric shock paradigms, is not required per se in larval odor-electric shock learning. This is of considerable practical advantage because beside its peculiar effects LiCl is attractive to larvae at low concentration that renders comparative learning studies on genetically manipulated larvae complicated. Second, we confirm that in both a 2-odor reciprocal and a 1-odor nonreciprocal conditioning regimen, larvae are able to associate an odor with electric shock. In the latter experiments, initial learning scores reach an asymptote after 5 training trials, and aversive memory is still detectable after 60 min. Our experiments provide a comprehensive basis for future comparisons of larval olfactory conditioning reinforced by different modalities, for studies aimed at analyzing odor-electric shock learning in the larva and the adult, and for investigations of the cellular and molecular substrate of aversive olfactory learning in the simple Drosophila model.

Electric shock-induced associative olfactory learning in Drosophila larvae.

Plasticit&eacute; associative est un attribut essentiel fondamentale du syst&egrave;me nerveux. Comme l&#39;attestent de nombreux rapports, Drosophila est en mesure d&#39;&eacute;tablir des formes simples d&#39;app&eacute;tence et d&#39;associations olfactives aversifs aux stades larvaires et adultes. Consid&eacute;rant que plus adultes &eacute;tudes sur l&#39;apprentissage aversif employ&eacute; &eacute;lectrocution comme un agent de renfor&ccedil;ateur n&eacute;gatif, larves paradigmes utilis&eacute;s essentiellement des stimuli gustatifs pour cr&eacute;er des associations n&eacute;gatives, un &eacute;cart qui limite la comparaison des donn&eacute;es. Pour pallier cet inconv&eacute;nient, nous avons revisit&eacute; critique conditionn&eacute; odeur-&eacute;lectrocution larvaire. Tout d&#39;abord, nous montrons que le chlorure de lithium (LiCl), qui a &eacute;t&eacute; utilis&eacute; dans tous les paradigmes de larves &eacute;lectrocution pr&eacute;c&eacute;dente, n&#39;est pas n&eacute;cessaire de soi dans apprentissage larvaire odeur-&eacute;lectrocution. C&#39;est d&#39;avantage pratique consid&eacute;rable, car &agrave; c&ocirc;t&eacute; de ses effets particuliers que LiCl est attrayant pour les larves &agrave; faible concentration qui rend comparative studies d&#39;apprentissage sur g&eacute;n&eacute;tiquement manipul&eacute;es larves compliqu&eacute;s. Deuxi&egrave;mement, nous confirmons que dans 2-odeur r&eacute;ciproque et un conditionnement 1-odeur non r&eacute;ciproque, les larves sont capables d&#39;associer une odeur &agrave; un choc &eacute;lectrique. Dans les exp&eacute;riences de ce dernier, apprentissage initial scores atteignent une asymptote apr&egrave;s 5 essais de formation, et m&eacute;moire aversif est encore d&eacute;tectable apr&egrave;s 60 min. Nos exp&eacute;riences constituent une base compl&egrave;te pour de futures comparaisons de conditionnement olfactif larvaire, renforc&eacute;e par des modalit&eacute;s diff&eacute;rentes, pour des &eacute;tudes visant &agrave; analyser les odeurs-&eacute;lectrocution d&#39;apprentissage dans la larve et l&#39;adulte et enqu&ecirc;te du substrat cellulaire et mol&eacute;culaire d&#39;aversif apprentissage olfactif dans le mod&egrave;le simple de la drosophile.

Induite par le choc &eacute;lectrique associatif apprentissage olfactif chez les larves de drosophile.

Assoziative Plastizit&auml;t ist eine grundlegende wesentliche Eigenschaft von Nervensystemen. Wie zahlreiche Berichte zeigen, ist Drosophila einfache Formen Vorabend und unangenehmen olfaktorischen Assoziationen in sowohl Erwachsene als auch larvalen Stadien zu etablieren. W&auml;hrend die meisten Erwachsene Studien auf aversive lernen Stromschlag als eine negative Verst&auml;rker eingesetzt, genutzte larvalen Paradigmen im wesentlichen gustatorisches Reize negative Assoziationen, eine Diskrepanz zu erstellen, die den Vergleich von Daten beschr&auml;nkt. Um diesen Nachteil zu &uuml;berwinden, revisited wir kritisch larvalen Geruch-Elektroschock-Klimaanlage. Zuerst zeigen wir, dass Lithiumchlorid (LiCl), die in alle vorherigen larvalen Elektroschock-Paradigmen verwendet wurde, nicht per se in larvalen Geruch-Stromschlag Lernen erforderlich ist. Dies ist von grossem praktischen Vorteil da neben seine merkw&uuml;rdige Effekte, die LiCl attraktiv f&uuml;r die Larven in niedriger Konzentration ist das rendert vergleichende learning Studien am genetisch Larven erschwert manipuliert wurde. Zweitens best&auml;tigen wir, dass eine gegenseitige 2-Geruch und eine 1-Geruch mehrerer Klimaanlage-Therapie, Larven Stromschlag einen Geruch zuordnen k&ouml;nnen. In den letzteren Experimenten anf&auml;ngliche lernen Resultate erreichen eine Asymptote nach 5 Training versuchen und aversive Speicher ist nach 60 min noch nachweisbar. Unsere Experimente bieten eine umfassende Grundlage f&uuml;r zuk&uuml;nftige Vergleiche larvalen olfaktorischen Konditionierung durch verschiedene Modalit&auml;ten f&uuml;r Studien zur Analyse von Geruch-Stromschlag in der Larve und der Erwachsene lernen und f&uuml;r Untersuchungen der zellul&auml;ren und molekularen Substrat aversive olfaktorischen lernen im einfachen Drosophila Modell verst&auml;rkt.

Induziert durch Stromschlag assoziative olfaktorischen lernen in Drosophila-Larven.

Plasticit&agrave; associativa &egrave; un attributo essenziale di base del sistema nervoso. Come dimostrato da numerosi rapporti, drosofila &egrave; in grado di stabilire forme semplici di appetitiva e associazioni olfattive aversive a stadi larvali e di adulti. Considerando che pi&ugrave; adulti studi sull&#39;apprendimento aversive impiegato scosse elettriche come un reinforcer negativo, larvale paradigmi utilizzati essenzialmente stimoli gustativi per creare associazioni negative, una discrepanza che limita il confronto dei dati. Per ovviare a questo inconveniente, abbiamo rivisitato criticamente condizionata larvale odore-folgorazioni. In primo luogo, vi mostriamo che cloruro di litio (LiCl), che &egrave; stato utilizzato in tutti i precedenti paradigmi larvale scossa elettrica, non &egrave; necessaria per s&eacute; nell&#39;apprendimento larvale odore-folgorazioni. Questo &egrave; di notevole vantaggio pratico perch&eacute; accanto a suoi effetti peculiari che LICL &egrave; attraente per le larve a bassa concentrazione che esegue il rendering comparativo apprendimento studi su geneticamente manipolato le larve complicate. In secondo luogo, si conferma che, in un reciproco 2-odore sia un regime di condizionamento nonreciprocal 1-odore, le larve sono in grado di associare un odore a scosse elettriche. In esperimenti di quest&#39;ultimi, gol di apprendimento iniziale raggiungono un asintoto dopo 5 prove di addestramento e aversive memoria &egrave; ancora rilevabile dopo 60 min. Nostri esperimenti forniscono una base completa per futuri confronti di condizionamento olfattivo larvale rinforzato da diverse modalit&agrave;, per gli studi volti ad analizzare odore-folgorazione apprendimento in larva e adulto e per le indagini del substrato cellulare e molecolare dell&#39;apprendimento olfattivo aversive nel modello semplice della drosofila.

Scossa elettrica indotta associativo olfattiva apprendimento nelle larve di Drosophila.

&#x9023;&#x5408;&#x6027;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5C5E;&#x6027;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x304C;&#x793A;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x3068;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x98DB;&#x3073;&#x5EFB;&#x308B;&#x3068;&#x5ACC;&#x60AA;&#x55C5;&#x899A;&#x56E3;&#x4F53;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5ACC;&#x60AA;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x5F37;&#x5316;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63A1;&#x7528;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x306F;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x4E0D;&#x4E00;&#x81F4;&#x306E;&#x8CA0;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5473;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6B20;&#x70B9;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6279;&#x5224;&#x7684;&#x306B;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x81ED;&#x6C17;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF; &#x30A8;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3;&#x3092;&#x518D;&#x8A2A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x524D;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF; &#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EA;&#x30C1;&#x30A6;&#x30E0;&#x5869;&#x5316; (LiCl) &#x304C;&#x81EA;&#x4F53;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x81ED;&#x6C17;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x5B9F;&#x7528;&#x7684;&#x306A;&#x5229;&#x70B9;&#x306E; LiCl &#x5E7C;&#x866B;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x4F4E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x305D;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x6A2A;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x6BD4;&#x8F03;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306F;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; 2 &#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x9006;&#x6570;&#x3068; 1 &#x81ED;&#x6C17;&#x975E;&#x53EF;&#x9006;&#x30A8;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x5E7C;&#x866B;&#x304C;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x3067;&#x3001;&#x81ED;&#x3044;&#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F8C;&#x8005;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;, &#x521D;&#x671F;&#x5B66;&#x7FD2;&#x30B9;&#x30B3;&#x30A2;&#x6F38;&#x8FD1;&#x7DDA;&#x306B;&#x9054;&#x3059;&#x308B; 5 &#x306E;&#x8A13;&#x7DF4;&#x8A66;&#x9A13;&#x5F8C;&#x3001;&#x5B66;&#x7FD2;&#x8A18;&#x61B6; 60 &#x5206;&#x5F8C;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x691C;&#x51FA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x7DCF;&#x5408;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3001;&#x81ED;&#x6C17;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x305F;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3068;&#x8ABF;&#x67FB;&#x5ACC;&#x60AA;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x5B66;&#x7FD2;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x88DC;&#x5F37;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x30A8;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3;&#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9023;&#x60F3;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x3002;

&#xC5F0;&#xAD00; &#xC18C;&#xC131; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xD544;&#xC218; &#xD2B9;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB294; &#xBC14;&#xC640; &#xAC19;&#xC774;, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; appetitive &#xBC0F; &#xD610;&#xC624; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD611;&#xD68C;&#xC758; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC124;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD610;&#xC624; &#xD559;&#xC2B5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC131;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; reinforcer&#xB85C; &#xC804;&#xAE30; &#xCDA9;&#xACA9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xACB0;, &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB294; &#xCC28;&#xC774; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xBBF8;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xD65C;&#xC6A9;. &#xC774; &#xB2E8;&#xC810;&#xC744; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xB0C4;&#xC0C8;-&#xAC10;&#xC804; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xC7AC;&#xAC80;&#xD1A0;. &#xCCAB;&#xC9F8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC774;&#xC804; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xAC10;&#xC804; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB41C; &#xB9AC;&#xD2AC; &#xC5FC;&#xD654; (LiCl) &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xB0C4;&#xC0C8;-&#xAC10;&#xC804; &#xD559;&#xC2B5;&#xC5D0; se &#xB2F9; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. LiCl &#xB80C;&#xB354;&#xB9C1; &#xB0AE;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4; &#xADF8; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC606;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBE44;&#xAD50; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD559;&#xC2B5; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC870;&#xC791; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC2E4;&#xC81C;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xC810;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB458;&#xC9F8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; 2 &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC0C1;&#xD638;&#xC640; 1 &#xB0C4;&#xC0C8; nonreciprocal &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xCC98;&#xBC29; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC804;&#xAE30; &#xCDA9;&#xACA9;&#xC5D0; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB97C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; &#xD559;&#xC2B5; &#xC810;&#xC218; 5 &#xD6C8;&#xB828; &#xC2DC;&#xD5D8; &#xD6C4; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558; &#xACE0; &#xD610;&#xC624; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xB294; 60 &#xBD84; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xAC10;&#xC9C0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB2E4;&#xB978; modalities, &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAC10;&#xC804; &#xC720; &#xCDA9; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778;, &#xD559;&#xC2B5; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xD610;&#xC624; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC774; &#xACE0; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC15;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD6C4; &#xAC01; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xBE44;&#xAD50;&#xB97C; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xAE30; &#xCDA9;&#xACA9;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD00; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5;&#xC744; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0;.

Plasticidad asociativa es un atributo esencial b&aacute;sico del sistema nervioso. Como se muestra por numerosos informes, Drosophila es capaces de establecer formas simples de asociaciones olfativas aversivas y apetitivo en etapas tanto larvas como adultos. Mientras que los adultos m&aacute;s estudios sobre aprendizaje aversivo emplean descarga el&eacute;ctrica como un reforzador negativo, larvas paradigmas utilizan esencialmente gustativos est&iacute;mulos para crear asociaciones negativas, una discrepancia que limita la comparaci&oacute;n de datos. Para superar este inconveniente, nos revisar cr&iacute;ticamente acondicionado larval olor-electrocuci&oacute;n. En primer lugar, mostramos que cloruro de litio (LiCl), que fue utilizado en todos anteriores paradigmas de larvas de descarga el&eacute;ctrica, no es necesario per se en el aprendizaje de larvas olor-electrocuci&oacute;n. Esto es de considerable ventaja pr&aacute;ctica porque al lado de sus efectos peculiares que LiCl es atractivo a las larvas en baja concentraci&oacute;n que hace comparativo aprendizaje estudios en gen&eacute;ticamente manipulados larvas complicadas. En segundo lugar, confirmamos que tanto un rec&iacute;proco 2-olor en un r&eacute;gimen de condicionamiento t&eacute;rminos 1-olor, las larvas son capaces de asociar un olor con descargas el&eacute;ctricas. En los experimentos de este &uacute;ltimos, resultados de aprendizaje inicial a una as&iacute;ntota despu&eacute;s 5 ensayos de entrenamiento, y memoria aversivo es todav&iacute;a perceptible despu&eacute;s de 60 minutos. Nuestros experimentos proporcionan una base integral para futuras comparaciones de larva condicionamiento olfativo reforzado por diferentes modalidades, para estudios destinados a analizar olor-electrocuci&oacute;n aprendiendo en la larva y el adulto y para las investigaciones del sustrato celular y molecular de aprendizaje aversivo olfativo en el modelo simple de Drosophila.

Aprendizaje olfativo asociativa inducida por electrocuci&oacute;n en larvas de Drosophila.

Insect mushroom bodies are required for diverse behavioral functions, including odor learning and memory. Using the numerically simple olfactory pathway of the Drosophila melanogaster larva, we provide evidence that the formation of appetitive olfactory associations relies on embryonic-born intrinsic mushroom body neurons (Kenyon cells). The participation of larval-born Kenyon cells, i.e., neurons that become gradually integrated in the developing mushroom body during larval life, in this task is unlikely. These data provide important insights into how a small set of identified Kenyon cells can store and integrate olfactory information in a developing brain. To investigate possible functional subdivisions of the larval mushroom body, we anatomically disentangle its input and output neurons at the single-cell level. Based on this approach, we define 10 subdomains of the larval mushroom body that may be implicated in mediating specific interactions between the olfactory pathway, modulatory neurons, and neuronal output.

Drosophila larvae establish appetitive olfactory memories via mushroom body neurons of embryonic origin.

Cuerpos setas del insecto son necesarios para diversas funciones de comportamiento, incluyendo la memoria y el aprendizaje de olor. Utilizando la v&iacute;a olfativa num&eacute;ricamente simple de la larva de Drosophila melanogaster, Proporcionamos evidencia que la formaci&oacute;n de asociaciones olfativas apetitivo se basa en las neuronas cuerpo embrionario nacido de la seta intr&iacute;nseca (c&eacute;lulas de Kenyon). La participaci&oacute;n de c&eacute;lulas de Kenyon nacido en larvas, es decir, las neuronas que integraci&oacute;n gradualmente en el cuerpo de la seta en desarrollo durante la vida larval, en esta tarea es improbable. Estos datos proporcionan importante informaci&oacute;n sobre c&oacute;mo un peque&ntilde;o conjunto de c&eacute;lulas de Kenyon identificadas puede almacenar e integrar informaci&oacute;n olfativa en un cerebro en desarrollo. Para investigar posibles subdivisiones funcionales del cuerpo seta larval, nos anat&oacute;micamente desenredar sus neuronas de entrada y salidas en el nivel unicelular. Partiendo de este enfoque, definimos 10 subdominios del cuerpo seta larvario que pueden estar implicados en la mediaci&oacute;n de interacciones espec&iacute;ficas entre la v&iacute;a olfativa, moduladores neuronas y salida neuronal.

Larvas de Drosophila establecen memorias olfativas apetitivo por las neuronas del cuerpo de la seta de origen embrionario.

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&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x901A;&#x8FC7;&#x5927;&#x8111;&#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x8D77;&#x6E90;&#x98DF;&#x6B32;&#x55C5;&#x89C9;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;

Corps de champignons insectes sont tenus pour diverses fonctions comportementales, y compris la m&eacute;moire et l&#39;apprentissage de l&#39;odeur. En utilisant la voie olfactive num&eacute;riquement simple de la larve de Drosophila melanogaster, nous fournir la preuve que la formation d&#39;associations olfactif app&eacute;tence d&eacute;pend de neurones embryonnaires-n&eacute; intrins&egrave;que aux champignons corps (cellules de Kenyon). La participation des larves n&eacute;es des cellules de Kenyon, c&#39;est-&agrave;-dire, les neurones qui sont int&eacute;grer progressivement dans l&#39;organisme en d&eacute;veloppement de champignons au cours de la vie larvaire, dans cette t&acirc;che est peu probable. Ces donn&eacute;es fournissent des renseignements importants sur la fa&ccedil;on dont un petit ensemble de cellules de Kenyon identifi&eacute;es peut stocker et int&eacute;grer l&#39;information olfactive dans un cerveau en d&eacute;veloppement. Afin d&#39;&eacute;tudier les subdivisions fonctionnelles possibles du corps aux champignons larvaire, nous anatomiquement de d&eacute;m&ecirc;ler ses neurones d&#39;entr&eacute;e et de sortie au niveau de la cellule unique. Selon cette approche, nous d&eacute;finissons les 10 sous-domaines du corps aux champignons larvaire qui pourraient &ecirc;tre impliqu&eacute;s dans la m&eacute;diation des interactions sp&eacute;cifiques entre la voie olfactive, les neurones modulateurs et sortie neuronale.

Les larves de drosophile &eacute;tablissent app&eacute;tence des souvenirs olfactifs par l&#39;interm&eacute;diaire de neurones corps champignon d&#39;origine embryonnaire.

Insekt Pilze Einrichtungen sind erforderlich f&uuml;r diverse verhaltensbasierten Funktionen, einschlie&szlig;lich Geruch lernen und Ged&auml;chtnis. Mit den numerisch einfachen olfaktorischen Weg die Drosophila Melanogaster Larve, bieten wir Beweise, dass die Bildung von Vorabend olfaktorischen Assoziationen aus embryonalen geborener systeminterne Pilz K&ouml;rper Neuronen (Kenyon Zellen). Die Beteiligung der larvalen geborener Kenyon Zellen, d. h. die Neuronen, die allm&auml;hlich in den Entwicklungsl&auml;ndern Pilz K&ouml;rper, w&auml;hrend der larvalen Lebens, in dieser Aufgabe integriert werden ist unwahrscheinlich. Diese Daten liefern wichtige Erkenntnisse wie eine kleine Gruppe von identifizierten Kenyon Zellen Speichern und olfaktorische Informationen in eine sich entwickelnde Gehirn integrieren kann. Um m&ouml;gliche funktionale Unterteilungen des larvalen Pilz K&ouml;rpers zu untersuchen, l&ouml;sen wir anatomisch seine Eingabe- und Nervenzellen auf der Ebene der einzelnen Zelle. Auf der Grundlage dieses Ansatzes, definieren wir 10 Subdomains von larvalen Pilz K&ouml;rper, der darin verwickelt werden, kann bei der Vermittlung von spezifischen Wechselwirkungen zwischen den olfaktorischen Weg, modulierende Neuronen und neuronale Ausgabe.

Taufliege-Larven richten Vorabend olfaktorische Erinnerungen &uuml;ber Pilz K&ouml;rper Neuronen des embryonalen Ursprung.

Insetti funghi corpi sono richiesti per diverse funzioni comportamentali, tra cui la memoria e l&#39;apprendimento di odore. Utilizzando il percorso olfattivo numericamente semplice della larva melanogaster della drosofila, forniamo prove che la formazione di associazioni olfattive appetitiva si basa su neuroni embrionali-nato corpo intrinseca dei funghi (cellule Kenyon). La partecipazione delle cellule Kenyon larvale-nato, cio&egrave;, neuroni che diventano gradualmente integrati nel corpo del fungo in via di sviluppo durante la vita larvale, in questo compito &egrave; improbabile. Questi dati forniscono importanti intuizioni come un piccolo insieme di celle identificate di Kenyon pu&ograve; memorizzare e integrare le informazioni olfattive in un cervello in via di sviluppo. Per indagare su possibili suddivisioni funzionali del corpo dei funghi larvale, abbiamo anatomicamente districare i suoi neuroni di input e outpui a livello di cella singola. Basata su questo approccio, definiamo 10 sottodomini del corpo dei funghi larvale che pu&ograve; essere implicato nella mediazione di specifiche interazioni tra il percorso olfattivo, neuroni modulatrice e output neuronale.

Le larve della drosofila stabiliscono appetitiva ricordi olfattivi tramite neuroni corpo fungo di origine embrionale.

&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306F;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x306E;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x8A18;&#x61B6;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x6570;&#x5024;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x8DEF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x98DB;&#x3073;&#x5EFB;&#x308B;&#x55C5;&#x899A;&#x56E3;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x80DA;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; (&#x30B1;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;) &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B1;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x5F90;&#x3005; &#x306B;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x751F;&#x6D3B;&#x4E2D;&#x306B;&#x4E00;&#x4F53;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x306E;&#x53C2;&#x52A0;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B1;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x683C;&#x7D0D;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5206;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;, &#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x305D;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x51FA;&#x529B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x89E3;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304D;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x55C5;&#x899A;&#x3068;&#x5909;&#x8ABF;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x5E7C;&#x866B;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306E; 10 &#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xACE4;&#xCDA9; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xB294; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD589;&#xB3D9; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Drosophila melanogaster &#xC720; &#xCDA9;&#xC758; &#xC22B;&#xC790;&#xB85C; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; appetitive &#xD6C4; &#xAC01; &#xD611;&#xD68C;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xBC84;&#xC12F; &#xBAB8; &#xBC30;&#xC544; &#xD0DC;&#xC5B4;&#xB09C; &#xB274;&#xB7F0; (&#xCE90;&#xB144; &#xC140;)&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD0DC;&#xC5B4;&#xB09C; &#xCF00; &#xB144; &#xC140;, &#xC989;,&#xC774; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC0DD;&#xD65C; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC84;&#xC12F; &#xBCF8;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC810;&#xCC28;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD569; &#xB418;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xCC38;&#xC5EC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xD06C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xB41C; &#xCF00; &#xB144; &#xC140;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xC800;&#xC7A5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD84;&#xD560; &#xC870;&#xC0AC;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801;&#xC778; &#xBAB8;&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC785;&#xB825; &#xBC0F; &#xCD9C;&#xB825; &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xD480; &#xB2E4;. &#xC774; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD1B5;&#xB85C;, modulatory &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xCD9C;&#xB825; &#xC0AC;&#xC774; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2E0;&#xCCB4;&#xC758; 10 &#xD558;&#xC704; &#xC815;&#xC758; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xBC30;&#xC544; &#xAE30;&#xC6D0; &#xBC84;&#xC12F; &#xBAB8; &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; appetitive &#xD6C4; &#xAC01; &#xAE30;&#xC5B5;&#xC744; &#xC124;&#xC815;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x613F;&#x666F;&#x662F;&#x53E4;&#x4EE3;&#x611F;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5404;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7ACB;&#x5373;&#x3001; &#x6682;&#x65F6;&#x7684;&#x548C;&#x5FEB;&#x901F;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x8FD8;&#x5177;&#x6709;&#x6301;&#x4E45;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5E7C;&#x7A1A;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5BF9;&#x5149;&#x7EBF;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x5E76;&#x4E0D;&#x603B;&#x662F;&#x5B8C;&#x5168;&#x76F8;&#x540C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EF;&#x4EE5;&#x66F4;&#x6539;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6B63;&#x9762;&#x6216;&#x8D1F;&#x9762;&#x7684;&#x7ECF;&#x9A8C; &mdash; &mdash; &#x4E00;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E3A;&#x89C6;&#x89C9;&#x5B66;&#x4E60;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x88AB;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x89C6;&#x89C9;&#x7ECF;&#x5178;&#x6761;&#x4EF6;&#x53CD;&#x5C04;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x5E7C;&#x866B;&#x90FD;&#x80FD;&#x79EF;&#x6781;&#x6216;&#x6D88;&#x6781;&#x7684;&#x6697;&#x793A;&#x4E0E;&#x5149;&#x6216;&#x9ED1;&#x6697;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6539;&#x53D8;&#x5176;&#x672C;&#x673A;&#x5149;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x3002;&#x6B64;&#x6548;&#x679C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x5473;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x7535;&#x51FB;&#x5F3A;&#x52B2;&#x5F15;&#x53D1;&#x4E86;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x663E;&#x793A;&#x5149;&#x4E0D;&#x53EA;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6761;&#x4EF6;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F46;&#x8FD8;&#x4F5C;&#x4E3A; unconditioned &#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x60E9;&#x7F5A;&#x5728;&#x55C5;&#x6761;&#x4EF6;&#x53CD;&#x5C04;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F62;&#x6210;&#x4E24;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x5373;&#x4F7F;&#x5E7C;&#x866B;&#x663E;&#x793A;&#x66DD;&#x5149;&#x540E;&#x5E7C;&#x7A1A;&#x7684;&#x5F3A;&#x70C8;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x52A8;&#x7269;&#x663E;&#x793A;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x5927;&#x6C47;&#x8F91; &#x300B; &#x53EF;&#x4EE5;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x56DE;&#x8DEF;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x5B66;&#x4E60;&#x9057;&#x4F20;&#x5256;&#x6790;&#x5F71;&#x54CD;&#x5165;&#x53E3;&#x70B9;&#x3002;

&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7ECF;&#x5178;&#x6761;&#x4EF6;&#x53CD;&#x5C04;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;

Vision is an ancient sense essential for various aspects of animal behavior. Visual information not only leads to immediate, temporary, and rapid behavioral responses but also has lasting effects. NaÃ¯ve behavioral responses to light are not always identical but can be altered based on positive or negative experience-a process defined as visual learning. In this study, Drosophila larvae were used as a simple model to study visual classical conditioning. We show that larvae are able to associate positive or negative cues with either light or darkness, thus changing their native light-preference. This effect can be robustly provoked through gustatory stimuli and electric shock. We further show that light can not only be used as a conditioned stimulus but also as an unconditioned stimulus, as punishment in the olfactory classical conditioning procedure, possibly forming two different kinds of memories. Our findings show that even though larvae show a strong naÃ¯ve response when exposed to light, the animals display a comparably large repertoire of visual memories that can be formed. Therefore, our study provides an impacting entry point into the genetic dissection of the neuronal circuit that underlies different types of visual learning.

Capacity of visual classical conditioning in Drosophila larvae.

Vision est un ancien sens essentiel pour divers aspects du comportement animal. Information visuelle non seulement conduit &agrave; des r&eacute;ponses comportementales imm&eacute;diates, temporaires et rapides, mais a &eacute;galement des effets durables. Na&iuml;ve &agrave; la lumi&egrave;re des r&eacute;ponses comportementales ne sont pas toujours identiques, mais peuvent &ecirc;tre modifi&eacute;es bas&eacute;e sur, positif ou n&eacute;gatif exp&eacute;rience un processus d&eacute;fini comme apprentissage visuel. Dans cette &eacute;tude, larves de drosophile ont servi d&#39;un mod&egrave;le simple pour &eacute;tudier le visuel classique conditionn&eacute;. Nous montrons que les larves sont capables d&#39;associer les indices positifs ou n&eacute;gatifs avec lumi&egrave;re ou obscurit&eacute;, changeant ainsi leur pr&eacute;f&eacute;rence de lumi&egrave;re native. Cet effet peut &ecirc;tre robuste provoqu&eacute; par des stimuli gustatifs et les chocs &eacute;lectriques. Nous montrons plus que lumi&egrave;re pas utilisable uniquement comme un stimulus conditionn&eacute; mais &eacute;galement comme un stimulus inconditionnel, comme punition dans la proc&eacute;dure de conditionnement olfactif de musique classique, &eacute;ventuellement formant deux sortes de souvenirs. Nos r&eacute;sultats montrent que m&ecirc;me si les larves montrent une r&eacute;ponse forte na&iuml;f lorsqu&#39;il est expos&eacute; &agrave; la lumi&egrave;re, les animaux pr&eacute;sentent un niveau comparablement large r&eacute;pertoire de souvenirs visuels qui peuvent se former. Par cons&eacute;quent, notre &eacute;tude fournit un point d&#39;entr&eacute;e d&#39;impact dans la dissection g&eacute;n&eacute;tique du circuit neuronal qui sous-tend les diff&eacute;rents types d&#39;apprentissage visuel.

Capacit&eacute; de visual conditionnement classique chez les larves de drosophile.

Vision ist eine uralte Sinn f&uuml;r verschiedene Aspekte des Tierverhaltens. Visuelle Informationen f&uuml;hrt zur sofortigen, tempor&auml;re und schnelle Verhaltens Antworten nicht nur, Sie hat auch nachhaltige Wirkung. Naiv Verhaltens Responses to Licht nicht immer identisch sind, aber k&ouml;nnen ge&auml;ndert werden, basierend auf positive oder negative Erfahrung-ein Prozess definiert als visuelles lernen. In dieser Studie wurden Drosophila-Larven als ein einfaches Modell zur visuellen Klassische Konditionierung zu studieren. Wir zeigen, dass die Larven weder Licht noch Dunkelheit, positive oder negative Signale zuordnen k&ouml;nnen somit ihre native Licht-Einstellung &auml;ndern. Dieser Effekt kann durch gustatorisches Reize und Elektroschocks robust hervorgerufen werden. Wir zeigen weiter, dass Licht nicht nur als einen konditionierten Reiz, sondern auch als Unconditioned Stimulus, als Strafe im olfaktorischen Klassische Konditionierung Verfahren verwendet werden kann m&ouml;glicherweise bilden zwei verschiedene Arten von Erinnerungen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass, obwohl die Larven zeigen, eine starke naive Antwort wenn Sie Licht ausgesetzt werden, die Tiere ein vergleichsweise gro&szlig;es Repertoire an visuellen Erinnerungen anzuzeigen, die gebildet werden kann. Unsere Studie stellt daher einen einschlagenden Einstieg in die Genetik der neuronalen Schaltung, die verschiedene Arten von Visuelles Lernen zugrunde liegt.

Kapazit&auml;t des visuellen Klassische Konditionierung in Drosophila-Larven.

La visione &egrave; un antico senso essenziale per vari aspetti del comportamento animale. Informazioni visive non solo porta a risposte comportamentali immediate, temporanee e rapide, ma ha anche effetti duraturi. Na&iuml;ve risposte comportamentali alla luce non sono sempre identici, ma possono essere modificate basato su positivo o negativo esperienza, un processo definito come apprendimento visivo. In questo studio, larve di Drosophila sono state utilizzate come un semplice modello per studiare visual condizionamento classico. Mostriamo che le larve sono in grado di associare spunti positivi o negativi con luce o buio, cambiando cos&igrave; la loro preferenza di luce nativo. Questo effetto pu&ograve; essere provocato robustamente attraverso stimoli gustativi e scosse elettriche. Ulteriormente dimostriamo che luce pu&ograve; non solo essere usato come uno stimolo condizionato, ma anche come uno stimolo unconditioned, come punizione nella procedura di condizionamento classico olfattive, possibilmente formando due diversi tipi di memorie. I nostri risultati mostrano che anche se le larve mostrano una risposta forte ingenuo quando esposti alla luce, gli animali mostrano un relativamente ampio repertorio di ricordi visivi che possono essere formate. Pertanto, il nostro studio fornisce un punto di impatto voce nella dissezione genetica del circuito neuronale che sottende diversi tipi di apprendimento visivo.

Capacit&agrave; di condizionamento classico visual in larve di Drosophila.

&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x53E4;&#x4EE3;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x5373;&#x6642;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x3082;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5149;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x884C;&#x52D5;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;&#x5E38;&#x306B;&#x540C;&#x4E00;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6B63;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8CA0;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x306F;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x3065;&#x3051;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x5E7C;&#x866B;&#x304C;&#x5149;&#x3084;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3092;&#x6B63;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8CA0;&#x306E;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3092;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x5149;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x78BA;&#x5B9F;&#x5473;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x5149;&#x306E;&#x307F;&#x6761;&#x4EF6;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7F70;&#x55C5;&#x899A;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4ED8;&#x3051;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7121;&#x6761;&#x4EF6;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3082;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x5E7C;&#x866B;&#x5149;&#x3092;&#x6D74;&#x3073;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30EC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA; &#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B7;&#x30C3;&#x30AF; &#x30A8;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3;&#x306E;&#x5BB9;&#x91CF;&#x3002;

&#xBE44;&#xC804; &#xACE0; &#xB300; &#xAC10; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC815;&#xBCF4; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C;, &#xC784;&#xC2DC;, &#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; &#xBE5B; &#xD589;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xD56D;&#xC0C1; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACF5;&#xC815;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801; &#xC774;&#xAC70;&#xB098; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC744; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD559;&#xC2B5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xC758;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xACF5;&#xBD80; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xBE5B; &#xB610;&#xB294; &#xC5B4;&#xB460;, &#xD3EC;&#xC9C0;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xB610;&#xB294; &#xB124;&#xAC70;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xBE5B; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBBF8;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9;&#xACFC; &#xC804;&#xAE30; &#xCDA9;&#xACA9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xACAC;&#xACE0; &#xC790;&#xADF9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB354; &#xADF8; &#xBE5B;&#xB9CC; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC870;&#xAC74; &#xC790;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xC808;&#xCC28;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xBC8C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC11C; unconditioned &#xC790;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C;&#xB3C4; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xAE30;&#xC5B5; &#xD615;&#xC131; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB418; &#xBA74; &#xAC15;&#xD55C; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;, &#xBE44;&#xB85D; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD615;&#xC131; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAE30;&#xC5B5;&#xC758; comparably &#xB300;&#xD615; &#xB808; &#xD37C; &#xD1A0;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD559;&#xC2B5;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB418;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC720;&#xC804; &#xD574; &#xBD80;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC9C4;&#xC785;&#xC810;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD;&#xC758; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La visi&oacute;n es un sentido antiguo esencial para varios aspectos del comportamiento animal. Informaci&oacute;n visual no s&oacute;lo conduce a respuestas conductuales inmediatas, temporales y r&aacute;pidas pero tambi&eacute;n tiene efectos duraderos. Ingenua las respuestas del comportamiento a la luz no siempre son id&eacute;nticos pero pueden modificarse basado en positivo o negativo experiencia, un proceso definido como aprendizaje visual. En este estudio, se utilizaron larvas de Drosophila como un modelo simple para estudiar visual condicionamiento cl&aacute;sico. Demostramos que las larvas son capaces de asociar las se&ntilde;ales positivas o negativas con la luz o la oscuridad, cambiando as&iacute; su preferencia luz nativa. Este efecto puede ser s&oacute;lidamente provocada por est&iacute;mulos gustativos y descargas el&eacute;ctricas. Adem&aacute;s mostramos que la luz puede no ser utilizada como un est&iacute;mulo condicionado, sino tambi&eacute;n como un est&iacute;mulo incondicionado, como castigo en el procedimiento olfativo de condicionamiento cl&aacute;sico, posiblemente formando dos tipos de recuerdos. Nuestros resultados muestran que aunque las larvas muestran una respuesta fuerte ingenuo cuando se expone a la luz, los animales muestran un repertorio comparable grande de memoria visual que puede ser formado. Por lo tanto, nuestro estudio proporciona un punto de entrada impactante a la disecci&oacute;n gen&eacute;tica del circuito neuronal que subyace a diferentes tipos de aprendizaje visual.

Capacidad de visual condicionamiento cl&aacute;sico en larvas de Drosophila.

&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x722C;&#x7F51;&#x884C;&#x4E3A;&#x7531;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x8815;&#x52A8;&#x8282;&#x5F8B;&#x6CE2;&#x52A8;&#x548C;&#x5267;&#x96C6;&#x7684;&#x6446;&#x52A8;&#x548C;&#x8F6C;&#x52A8;&#x5934;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x5DF2;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x751F;&#x7269;&#x80FA;&#x7AE0;&#x9C7C;&#x80FA;&#x548C;&#x916A;&#x80FA;&#x8C03;&#x8282;&#x5404;&#x79CD;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5982;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x6536;&#x7F29;&#xFF0C;&#x6240;&#x7528;&#x7684;&#x6682;&#x505C;&#x65F6;&#x95F4;&#x6216;&#x5411;&#x524D;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x542F;&#x52A8;&#x548C;&#x7EF4;&#x62A4;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5177;&#x6709;&#x6539;&#x53D8;&#x7AE0;&#x9C7C;&#x80FA;&#x548C;&#x916A;&#x80FA;&#x6C34;&#x5E73;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5E72;&#x6270;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x8BA4;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x80FA;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x662F;&#x5E7C;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x5185;&#x8179;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x7EA6; 40 octopaminergic/tyraminergic &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E00;&#x5C0F;&#x90E8;&#x5206;&#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x89E6;&#x53D1;&#x9002;&#x5F53;&#x5E7C;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x514B;&#x9686;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x63CF;&#x8FF0;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;&#x9274;&#x4E8E;&#x5404;&#x79CD;&#x6F5C;&#x5728;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7AE0;&#x9C7C;&#x80FA;&#x548C;&#x916A;&#x80FA;&#x5728;&#x5E7C;&#x866B;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5982;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3001; &#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3001; &#x5E94;&#x6FC0;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6216;&#x7684;&#x80FD;&#x91CF;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x51FD;&#x6570;&#x5F80;&#x5F80;&#x4E0D;&#x662F;&#x5F88;&#x5BB9;&#x6613;&#x533A;&#x522B;&#x5BF9;&#x5F85;&#xFF0C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x6211;&#x4EEC;&#x89E3;&#x5256;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x8FD9;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x5177;&#x4F53;&#x5E7C;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x5C06;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x7406;&#x89E3;-&#x4E3A;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8C03;&#x5236;&#x5668;-&#x5982;&#x4F55;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x804C;&#x80FD;&#x4E00;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C; subcircuits &#x5185;&#x6267;&#x884C;&#x3002;

&#x7AE0;&#x9C7C;&#x80FA;&#x548C;&#x916A;&#x80FA;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The characteristic crawling behavior of Drosophila larvae consists of a series of rhythmic waves of peristalsis and episodes of head swinging and turning. The two biogenic amines octopamine and tyramine have recently been shown to modulate various parameters of locomotion, such as muscle contraction, the time spent in pausing or forward locomotion, and the initiation and maintenance of rhythmic motor patterns. By using mutants having altered octopamine and tyramine levels and by genetic interference with both systems we confirm that signaling of these two amines is necessary for larval locomotion. We show that a small set of about 40 octopaminergic/tyraminergic neurons within the ventral nerve cord is sufficient to trigger proper larval locomotion. Using single-cell clones, we describe the morphology of these neurons individually. Given various potential roles of octopamine and tyramine in the larval brain, such as locomotion, learning and memory, stress-induced behaviors or the regulation of the energy state, functions that are often not easy to discriminate, we dissect here for the first time a subset of this complex circuit that modulates specifically larval locomotion. Thus, these data will help to understand-for a given neuronal modulator-how specific behavioral functions are executed within distinct subcircuits of a complex neuronal network.

The Role of octopamine and tyramine in Drosophila larval locomotion.

Le comportement caract&eacute;ristique de rampement de larves de drosophile se compose d&#39;une s&eacute;rie d&#39;ondes rythmiques du p&eacute;ristaltisme et des &eacute;pisodes de t&ecirc;te se balan&ccedil;ant et en tournant. Les deux amines biog&egrave;nes octopamine et la tyramine ont r&eacute;cemment d&eacute;montr&eacute;s que moduler les param&egrave;tres diff&eacute;rents de la locomotion, tels que la contraction musculaire, le temps pass&eacute; &agrave; faire une pause ou de transf&eacute;rer la locomotion et l&#39;initiation et l&#39;entretien des moteurs rythmiques. &Agrave; l&#39;aide de mutants ayant modifi&eacute; les niveaux octopamine et la tyramine et par des perturbations g&eacute;n&eacute;tiques avec les deux syst&egrave;mes, nous confirmons que la signalisation de ces deux amines est n&eacute;cessaire pour la locomotion larvaire. Nous montrons qu&#39;un petit ensemble d&#39;environ 40 octopaminergique/tyraminergic de neurones dans le cordon nerveux ventral est suffisant pour d&eacute;clencher la bonne locomotion larvaire. &Agrave; l&#39;aide de clones de cellules individuelles, les auteurs d&eacute;crivent la morphologie de ces neurones individuellement. Compte tenu des divers r&ocirc;les possibles d&#39;octopamine et tyramine dans le cerveau larvaire, tels que la locomotion, apprentissage et m&eacute;moire, comportements induite par le stress ou la r&eacute;glementation de l&#39;&eacute;tat de l&#39;&eacute;nergie, les fonctions qui ne sont souvent pas facile d&#39;&eacute;tablir une distinction, nous diss&eacute;quer ici pour la premi&egrave;re fois un sous-ensemble de ce circuit complex qui module sp&eacute;cifiquement larvaire locomotion. Ainsi, ces donn&eacute;es permettront de comprendre-pour un modulateur neuronal donn&eacute;-comment les fonctions comportementales sp&eacute;cifiques sont ex&eacute;cut&eacute;es dans le d&eacute;lai de sous-circuits distinctes d&#39;un r&eacute;seau neuronal complexe.

Le r&ocirc;le de l&#39;octopamine et tyramine dans la locomotion larve de drosophile.

Die charakteristische Crawlverhalten von Drosophila-Larven besteht aus einer Reihe von rhythmischen Wellen der Peristaltik und Episoden von Kopf schwingen und drehen. Die beiden biogenen Aminen Octopamine und Tyramin haben k&uuml;rzlich gezeigt, modulieren verschiedener Parameter der Fortbewegung, z. B. Muskelkontraktion, die Zeit anhalten oder weiterleiten, Fortbewegung, und die Einleitung und Aufrechterhaltung der rhythmische motorische Muster. Mithilfe von Mutanten Octopamine und Tyramin Ebene ver&auml;ndert haben und durch genetische Eingriffe mit beiden Systemen best&auml;tigen wir, dass diese zwei Amine Signalisierung larvalen Fortbewegung notwendig ist. Wir zeigen, dass eine kleine Gruppe von etwa 40 Octopaminergic/Tyraminergic-Neuronen innerhalb der ventrale Nerv Schnur ausreichen, um ordnungsgem&auml;&szlig;e larvalen Fortbewegung ausl&ouml;sen. Einzeller-Clones verwenden, beschreiben wir die Morphologie dieser Neuronen einzeln. Angesichts der verschiedenen m&ouml;gliche Rollen von Octopamine und Tyramin im larvalen Gehirn, wie Fortbewegung, lernen und Ged&auml;chtnis, Stress-induced Verhaltensweisen oder die Regulierung der Energiezustand, Funktionen, die oft nicht leicht zu unterscheiden, sind sezieren wir hier zum ersten Mal eine Teilmenge dieser komplexe Schaltung, die speziell larvalen Fortbewegung moduliert. Daher werden diese Daten helfen, um zu verstehen-f&uuml;r einen bestimmten neuronalen Modulator-wie bestimmte Verhaltens-Funktionen in unterschiedlichen Subcircuits eines komplexen neuronalen Netzwerks ausgef&uuml;hrt werden.

Die Rolle der Octopamine und Tyramin in Drosophila larvalen Fortbewegung.

Il caratteristico comportamento strisciante di larve di Drosophila &egrave; costituito da una serie di ritmiche onde di peristalsi ed episodi di testa oscillante e tornitura. I due ammine biogene octopamina e tiramina hanno recentemente dimostrati di modulare diversi parametri di locomozione, come la contrazione muscolare, il tempo trascorso in sospensione o in avanti locomozione e l&#39;iniziazione e manutenzione del motore ritmiche. Utilizzando mutanti avendo alterati livelli octopamina e tiramina e interferenze genetiche con entrambi i sistemi si conferma che la segnalazione di questi due ammine &egrave; necessari per la locomozione delle larve. Dimostriamo che un piccolo insieme di circa 40 octopaminergic/tyraminergic neuroni all&#39;interno il cordone nervoso ventrale &egrave; sufficiente a far scattare la locomozione larvale corretta. Utilizzando la cella singola cloni, descrivere la morfologia di questi neuroni individualmente. Dato vari ruoli potenziali di octopamina e tiramina nel cervello larvale, come ad esempio la locomozione, apprendimento e memoria, stress-induced comportamenti o il regolamento dello stato energetico, funzioni che spesso non sono facili da discriminare, sezionare qui per la prima volta un sottoinsieme di questo complesso circuito che modula specificamente larvale locomozione. Cos&igrave;, questi dati verranno aiuter&agrave; a capire-per un determinato modulatore neuronale-come funzioni comportamentali specifiche vengono eseguite all&#39;interno di sottocircuiti distinti di una complessa rete neuronale.

Il ruolo di octopamina e tiramina nella locomozione delle larve di Drosophila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306E;&#x8815;&#x52D5;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x6CE2;&#x3068;&#x30B9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x65CB;&#x56DE;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x30B7;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BA;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3; &#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30C1;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3;&#x306F;&#x6700;&#x8FD1;&#x904B;&#x52D5;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x505C;&#x6B62;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x79FB;&#x52D5;&#x3068;&#x958B;&#x59CB;&#x3068;&#x7DAD;&#x6301;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x904B;&#x52D5;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8EE2;&#x9001;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5E72;&#x6E09;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; &#x30C1;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x304C;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x7D04; 40 &#x306E;&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;/tyraminergic &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x5185;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x6B69;&#x884C;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x6B21;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30C1;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x8133;&#x5185;&#x6B69;&#x884C;&#x3001;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x3001;&#x5FDC;&#x529B;&#x8A98;&#x8D77;&#x884C;&#x52D5;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5DEE;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306F;&#x5BB9;&#x6613;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x7279;&#x306B;&#x5E7C;&#x866B;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x89E3;&#x5256;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3061;&#x307E;&#x3059;-&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x8ABF;&#x5668;&#x306E;&#x305F;&#x3081;-&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x90E8;&#x5206;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5185;&#x3067;&#x5B9F;&#x884C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30C1;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x6B69;&#x884C;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC801;&#xC778; &#xD06C;&#xB864;&#xB9C1; &#xB3D9;&#xC791;&#xC774; &#xC5F0;&#xB3D9;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD30C;&#xB3C4; &#xC2A4;&#xC719; &#xD558; &#xACE0; &#xD130; &#xB2DD; &#xD5E4;&#xB4DC;&#xC758; &#xC5D0;&#xD53C;&#xC18C;&#xB4DC;&#xC758; &#xC77C;&#xB828;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC544;&#xBBFC; octopamine &#xBC0F; tyramine &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC6B4;&#xB3D9;, &#xADFC;&#xC721; &#xC218;&#xCD95;, &#xC77C;&#xC2DC; &#xC911;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC18C;&#xC694; &#xB41C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB4F1;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC6B4;&#xB3D9;, &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xBAA8;&#xD130; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0; &#xC804;&#xB2EC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; octopamine &#xBC0F; tyramine &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xB450; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBAA8;&#xB450;&#xC640; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC04;&#xC12D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC544;&#xBBFC;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC778;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D; 40 octopaminergic/tyraminergic &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC744; &#xC2E4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC138;&#xD3EC; &#xD074;&#xB860;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xD574; octopamine tyramine &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xB450;&#xB1CC; &#xC6B4;&#xB3D9;, &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;, &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC720;&#xBC1C; &#xB3D9;&#xC791; &#xB610;&#xB294; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xCC28;&#xBCC4;, &#xC27D;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB2E4; &#xC885;&#xC885; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158; &#xB4F1;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC10;&#xC548;&#xD560; &#xB54C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBD80; &#xC5EC;&#xAE30; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC744; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xC870;&#xC774; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;-&#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCC0;&#xC870;&#xAE30;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C;-&#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xD2B9;&#xC815; &#xD589;&#xB3D9; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; subcircuits &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xD589; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Octopamine&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; tyramine &#xC5ED;&#xD560;.

El comportamiento t&iacute;pico de arrastre de larvas de Drosophila consiste en una serie de ondas r&iacute;tmicas de la peristalsis y episodios de cabeza oscilante y girando. Los dos aminas bi&oacute;genas Octopamina y tiramina se han demostrado recientemente para modular varios par&aacute;metros de locomoci&oacute;n, como la contracci&oacute;n muscular, el tiempo empleado en pausa o avanzar la locomoci&oacute;n y la iniciaci&oacute;n y mantenimiento de patrones r&iacute;tmicos del motores. Utilizando mutantes haber alterado los niveles Octopamina y tiramina y por interferencia gen&eacute;tica con ambos sistemas confirmamos que la se&ntilde;alizaci&oacute;n de estas dos aminas es necesaria para la locomoci&oacute;n larval. Demostramos que un peque&ntilde;o grupo de unos 40 octopaminergic/tyraminergic neuronas dentro de la m&eacute;dula ventral del nervio es suficiente para desencadenar la locomoci&oacute;n larval adecuada. Con clones de unicelulares, describimos individualmente la morfolog&iacute;a de estas neuronas. Dado varios papeles potenciales de Octopamina y tiramina en el cerebro de larva, como locomoci&oacute;n, aprendizaje y memoria, comportamientos inducida por el estr&eacute;s o la regulaci&oacute;n del estado de la energ&iacute;a, las funciones que a menudo no son f&aacute;ciles de discriminar, diseccionamos aqu&iacute; por primera vez un subconjunto de este circuito complejo que modula espec&iacute;ficamente larval locomoci&oacute;n. Por lo tanto, estos datos ayudar&aacute;n a entender-para un determinado modulador neuronal-c&oacute;mo se ejecutan funciones espec&iacute;ficas de comportamiento dentro de subcircuitos distintos de una compleja red neuronal.

El papel de Octopamina y tiramina en la locomoci&oacute;n de larva de Drosophila.

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&#x8425;&#x517B;&#x4EF7;&#x503C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x548C;&#x8425;&#x517B;&#x4EF7;&#x503C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5BF9;&#x5F71;&#x54CD;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

Gustatory stimuli allow an organism not only to orient in its environment toward energy-rich food sources to maintain nutrition but also to avoid unpleasant or even poisonous substrates. For both mammals and insects, sugars-perceived as "sweet"-potentially predict nutritional benefit. Interestingly, even Drosophila adult flies are attracted to most high-potency sweeteners preferred by humans. However, the gustatory information of a sugar may be misleading as some sugars, although perceived as "sweet," cannot be metabolized. Accordingly, in adult Drosophila, a postingestive system that additionally evaluates the nutritional benefit of an ingested sugar has been shown to exist. By using a set of seven different sugars, which either offer (fructose, sucrose, glucose, maltodextrin, and sorbitol) or lack (xylose and arabinose) nutritional benefit, we show that Drosophila, at the larval stage, can perceive and evaluate sugars based on both nutrition-dependent and -independent qualities. In detail, we find that larval survival and feeding mainly depend on the nutritional value of a particular sugar. In contrast, larval choice behavior and learning are regulated in a more complex way by nutrition value-dependent and nutrition value-independent information. The simplicity of the larval neuronal circuits and their accessibility to genetic manipulation may ultimately allow one to identify the neuronal and molecular basis of the larval sugar perception systems described here behaviorally.

Nutritional value-dependent and nutritional value-independent effects on Drosophila melanogaster larval behavior.

Des stimuli gustatifs permettent &agrave; un organisme non seulement pour l&#39;orienter dans son environnement vers les sources d&#39;aliments riches en &eacute;nergie pour maintenir la nutrition mais aussi d&#39;&eacute;viter les substrats d&eacute;sagr&eacute;ables ou m&ecirc;me toxiques. Pour les mammif&egrave;res et les insectes, sucres-per&ccedil;ue comme &laquo; doux &raquo;-potentiellement pr&eacute;voir d&#39;avantages nutritionnels. Fait int&eacute;ressant, m&ecirc;me mouches adultes de Drosophila sont attir&eacute;s &agrave; plus haute puissance &eacute;dulcorants, pr&eacute;f&eacute;r&eacute;s par les humains. Toutefois, l&#39;information gustative d&#39;un sucre peut &ecirc;tre trompeuse comme certains sucres, bien que per&ccedil;ue comme &laquo; doux &raquo;, ne peut &ecirc;tre m&eacute;tabolis&eacute;. Par cons&eacute;quent, chez la drosophile adulte, un syst&egrave;me postingestive qui s&#39;&eacute;value en outre les avantages nutritionnels d&#39;un sucre ing&eacute;r&eacute; a &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute; d&#39;exister. En utilisant un ensemble de sept diff&eacute;rents sucres, qui offrent (fructose, saccharose, glucose, maltodextrine et sorbitol) ou n&#39;ont pas d&#39;avantages nutritionnels (xylose et l&#39;arabinose), nous montrons que les Drosophila, au stade larvaire, peut percevoir et &eacute;valuer les sucres bas&eacute;s sur les qualit&eacute;s tant nutrition-ind&eacute;pendantes et d&eacute;pendantes. En d&eacute;tail, nous constatons que la survie des larves et principalement l&#39;alimentation d&eacute;pendant de la valeur nutritive d&#39;un sucre particulier. En revanche, d&#39;apprentissage et de comportement de choix larves sont r&eacute;glement&eacute;s de mani&egrave;re plus complexe par la valeur d&eacute;pendante de la nutrition et de l&#39;information ind&eacute;pendante de la valeur nutritionnelle. La simplicit&eacute; des circuits neurones larvaires et leur accessibilit&eacute; &agrave; la manipulation g&eacute;n&eacute;tique pourrait &eacute;ventuellement permettre d&#39;identifier les bases neuronales et mol&eacute;culaires des syst&egrave;mes de perception sucre larvaire d&eacute;crite ici sur le plan comportemental.

Valeur d&eacute;pendante et nutritionnels valeur ind&eacute;pendante effets nutritionnels sur le comportement larvaire de Drosophila melanogaster.

Gustatorisches Reize erm&ouml;glichen den Organismus nicht nur, in ihrer Umgebung in Richtung Energie-reiche Nahrungsquellen Ern&auml;hrung beibehalten, sondern auch unangenehme oder sogar giftigen Substrate zu vermeiden zu orientieren. F&uuml;r Insekten und S&auml;ugetiere, Zucker-wahrgenommen als &quot;s&uuml;&szlig;&quot;-potenziell Vorhersagen Ern&auml;hrung profitieren. Interessanterweise werden sogar Erwachsene Drosophila-Fliegen angezogen, die meisten High Potency-S&uuml;&szlig;ungsmittel, die von den Menschen bevorzugt. Jedoch m&ouml;glicherweise die gustatorisches Informationen ein Zucker irref&uuml;hrend als einige Zucker, obwohl als &quot;s&uuml;&szlig;,&quot; wahrgenommen, kann nicht verstoffwechselt werden. Dementsprechend hat in Erwachsener Taufliege, eine postingestive System, die zus&auml;tzlich die Ern&auml;hrung profitieren von einer aufgenommenen Zucker ergibt nachweislich vorhanden sind. Mit einen Satz von sieben verschiedenen Zuckerarten, die entweder bieten (Fruktose, Saccharose, Glucose, Maltodextrin und Sorbit) oder (Xylose und Arabinose) Ern&auml;hrung profitieren fehlen, zeigen wir, dass Drosophila, auf das Larvenstadium kann wahrnehmen und Zucker basierend bewerten auf Ern&auml;hrung-abh&auml;ngige sowohl -unabh&auml;ngige Qualit&auml;ten. Im Detail finden wir, dass der N&auml;hrwert von einem bestimmten Zucker larvalen &uuml;berleben und F&uuml;tterung haupts&auml;chlich abh&auml;ngen. Im Gegensatz dazu larvalen Wahl Verhalten und lernen in komplexer Weise Ern&auml;hrung Wert abh&auml;ngigen und Wert-unabh&auml;ngige Ern&auml;hrungsinformationen geregelt. Die Einfachheit der larvalen neuronale Schaltkreise und deren Erreichbarkeit f&uuml;r Genmanipulation kann letztlich eine neuronale und molekulare Grundlage der larvalen Zucker Wahrnehmung-Systeme, die hier beschriebene Verhalten zu identifizieren.

Ern&auml;hrungsphysiologischen Wert abh&auml;ngig und ern&auml;hrungsphysiologischen Wert-unabh&auml;ngige Effekte auf Drosophila Melanogaster larvalen Verhalten.

Stimoli gustativi permettono un organismo non solo per orientarsi nel suo ambiente verso fonti di alimenti ricchi di energia per mantenere la nutrizione, ma anche per evitare spiacevoli o addirittura velenosi substrati. Per entrambi i mammiferi e gli insetti, gli zuccheri-percepito come &quot;dolce&quot;-potenzialmente prevedere benefici nutrizionali. &Egrave; interessante notare che, anche della drosofila adulti mosche sono attratti dalla maggior parte dei dolcificanti ad alta potenza preferiti dagli esseri umani. Tuttavia, le informazioni gustative di zucchero possono essere fuorvianti come alcuni zuccheri, anche se percepito come &quot;dolce&quot;, non pu&ograve; essere metabolizzato. Di conseguenza, in drosofila adulta, un sistema postingestive che valuta inoltre i benefici nutrizionali di un zucchero ingerito ha dimostrato di esistere. Utilizzando un insieme di sette diversi zuccheri, che offrono (fruttosio, saccarosio, glucosio, maltodestrina e sorbitolo) o la mancanza di benefici nutrizionali (xilosio e arabinosio), mostriamo che drosofila, allo stadio larvale, pu&ograve; percepire e valutare gli zuccheri basati sulla qualit&agrave; nutrizionale-dipendente sia - indipendente. Nel dettaglio, troviamo che sopravvivenza larvale e alimentazione principalmente dipende il valore nutritivo di un particolare zucchero. Al contrario, apprendimento e comportamento larvale scelta sono regolati in maniera pi&ugrave; complessa da nutrizione dipendente dal valore e informazioni nutrizionali valore indipendente. La semplicit&agrave; dei circuiti neuronali larvale e loro accessibilit&agrave; per manipolazione genetica pu&ograve; in definitiva permettono di identificare le basi neuronali e molecolare dei sistemi di percezione larvale zucchero descritto qui comportamentale.

Valore-dipendente e nutrizionali valore indipendente effetti nutrizionali sul comportamento delle larve di Drosophila melanogaster.

&#x5473;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x6804;&#x990A;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x4E0D;&#x5FEB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x306F;&#x6BD2;&#x306E;&#x57FA;&#x677F;&#x3092;&#x907F;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x304C;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x98DF;&#x6599;&#x6E90;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x5411;&#x304D;&#x3092;&#x6709;&#x6A5F;&#x4F53;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x7CD6;&#x8A8D;&#x8B58;&#x300C;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7518;&#x3044;&#x300D;-&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x6804;&#x990A;&#x306E;&#x5229;&#x76CA;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3082;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6210;&#x866B;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x512A;&#x5148;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x9AD8;&#x7518;&#x5473;&#x5EA6;&#x7518;&#x5473;&#x6599;&#x306B;&#x9B45;&#x4E86;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x7802;&#x7CD6;&#x306E;&#x5473;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7CD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x300C;sweet&#x300D;&#x8AA4;&#x89E3;&#x3092;&#x62DB;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6442;&#x53D6;&#x3057;&#x305F;&#x7CD6;&#x306E;&#x6804;&#x990A;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B; postingestive &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;(&#x679C;&#x7CD6;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x7CD6;&#x3001;&#x30D6;&#x30C9;&#x30A6;&#x7CD6;&#x3001;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C8;&#x30C7;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;&#x30BD;&#x30EB;&#x30D3;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF09; &#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304B; (&#x30AD;&#x30B7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;) &#x6804;&#x990A;&#x306E;&#x5229;&#x76CA;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x3001;7 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7CD6;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x77E5;&#x899A;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x7CD6;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x6804;&#x990A;-&#x4F9D;&#x5B58;&#x30FB;&#x975E;&#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x54C1;&#x8CEA;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x3068;&#x4E3B;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7802;&#x7CD6;&#x306E;&#x6804;&#x990A;&#x5024;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x884C;&#x52D5;&#x3068;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3088;&#x308A;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x6804;&#x990A;&#x5024;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x6804;&#x990A;&#x306E;&#x5024;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x60C5;&#x5831;&#x304C;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3068;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B7;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x884C;&#x52D5;&#x8AAC;&#x660E;&#x5E7C;&#x866B;&#x7802;&#x7CD6;&#x77E5;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B; 1 &#x3064;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xBBF8;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9; &#xD53C;&#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBD88;&#xCF8C; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC2EC;&#xC9C0;&#xC5B4; &#xB3C5;&#xC131; &#xAE30;&#xD310; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC601;&#xC591; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC18C;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC591;&#xC5D0; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB3D9;&#xBB3C;&#xACFC; &#xACE4;&#xCDA9;, &#xC124;&#xD0D5;-&#xB85C; &#xC778;&#xC2DD; &quot;&#xB2EC;&#xCF64;&#xD55C;&quot;-&#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC601;&#xC591; &#xD61C;&#xD0DD;&#xC744; &#xC608;&#xCE21; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC2EC;&#xC9C0;&#xC5B4; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC131;&#xC778; &#xD30C;&#xB9AC;&#xB294; &#xC778; &#xAC04;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC120;&#xD638; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xD6A8;&#xB2A5; &#xAC10;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB04C; &#xB9B0;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC124;&#xD0D5;&#xC758; &#xBBF8;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &quot;&#xC2A4;&#xC704;&#xD2B8;&quot;&#xB85C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC77C;&#xBD80; &#xC124;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC624;&#xD574;&#xB97C; metabolized &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB530;&#xB77C; &#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB610;&#xD55C; &#xC12D;&#xCDE8; &#xC124;&#xD0D5;&#xC758; &#xC601;&#xC591; &#xC774;&#xC775;&#xC744; &#xACC4;&#xC0B0; postingestive &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. (&#xACFC; &#xB2F9;, &#xC790;&#xB2F9;, &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9;, maltodextrin, &#xBC0F; sorbitol)&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; (xylose &#xBC0F; arabinose) &#xC601;&#xC591; &#xD61C;&#xD0DD; &#xBD80;&#xC871;, 7 &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2F9; &#xBD84; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558; &#xACE0; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xD0D5; &#xC218; &#xD45C;&#xC2DC; (&#xC885;&#xC18D; &#xC601;&#xC591; &#xBC0F;-&#xB3C5;&#xB9BD; &#xC790;&#xC9C8;&#xC5D0;. &#xC138;&#xBD80; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC0DD;&#xC874;&#xACFC; &#xBA39;&#xC774; &#xC8FC;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC124;&#xD0D5;&#xC758; &#xC601;&#xC591; &#xAC00;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC120;&#xD0DD; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xD559;&#xC2B5; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC880; &#xB354; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC12; &#xC885;&#xC18D; &#xC601;&#xC591;&#xACFC; &#xC601;&#xC591; &#xAC00;&#xCE58;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC815;&#xBCF4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC811;&#xADFC;&#xC758; &#xB2E8;&#xC21C; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC124;&#xD0D5; &#xC778;&#xC2DD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD55C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC601;&#xC591; &#xAC00;&#xCE58; &#xC885;&#xC18D; &#xBC0F; &#xC601;&#xC591; &#xAC00;&#xCE58;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; Drosophila melanogaster &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0;.

Est&iacute;mulos gustativos permiten que un organismo no s&oacute;lo orientar en su entorno hacia fuentes de alimentos ricos en energ&iacute;a para mantener la nutrici&oacute;n sino tambi&eacute;n para evitar desagradables o incluso venenosos sustratos. Por tanto, mam&iacute;feros e insectos, az&uacute;cares-percibida como &quot;dulce&quot;-potencialmente predecir beneficios nutritivos. Curiosamente, incluso moscas adultas de Drosophila se sienten atra&iacute;dos a los edulcorantes de alta potencia m&aacute;s preferidos por los seres humanos. Sin embargo, la informaci&oacute;n gustativa de un az&uacute;car puede ser enga&ntilde;osa como algunos az&uacute;cares, aunque se percibe como &quot;dulce&quot;, no puede ser metabolizado. Por consiguiente, en Drosophila adulta, un sistema postingestive que adem&aacute;s eval&uacute;a el beneficio nutricional de un az&uacute;car ingerido ha demostrado que existe. Utilizando un conjunto de siete diferentes az&uacute;cares, que ofrecen (fructosa, sacarosa, glucosa, maltodextrina y sorbitol) o carecen de beneficios nutritivos (xilosa y arabinosa), demostramos que la Drosophila, en el estadio larvario, puede percibir y evaluar az&uacute;cares basados en cualidades dependientes de nutrici&oacute;n tanto - independientes. En detalle, encontramos que supervivencia larvaria y alimentaci&oacute;n principalmente dependen del valor nutricional de un az&uacute;car especial. En cambio, aprendizaje y comportamiento larval de la elecci&oacute;n son reguladas de manera m&aacute;s compleja por Nutrici&oacute;n dependiente de valor e informaci&oacute;n de valor independiente de nutricional. La simplicidad de los circuitos neuronales larvales y su accesibilidad a la manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica en &uacute;ltima instancia puede permiten identificar la base neuronal y molecular de los sistemas de percepci&oacute;n de az&uacute;car larval descrito aqu&iacute; su comportamiento.

Valor-dependiente y nutricionales independiente del valor efectos nutricionales en comportamiento larval de Drosophila melanogaster.

&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x53D8;&#x6210;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x7B80;&#x5355;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7814;&#x7A76;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5148;&#x5929;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7EA7;&#x8111;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7F51;&#x7EDC;&#x53C2;&#x4E0E;&#x55C5;&#x89C9;&#x3001; &#x5473;&#x89C9;&#x3001; &#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x8FC7;&#x53BB;&#x5341;&#x5E74;&#xFF0C;&#x7ECF;&#x5E38;&#x5230;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EA7;&#x522B;&#x8BF4;&#x660E;&#x4E86;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x662F;&#x5927;&#x5927;&#x5B9A;&#x4E49;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x76F4;&#x81F3;&#x7B2C;&#x4E09;&#x9636;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5C24;&#x5176;&#x5982;&#x6B64;&#x3002;&#x9274;&#x4E8E;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5DE5;&#x5177;&#x7684;&#x8D22;&#x5BCC;&#x662F;&#x73B0;&#x5728;&#x53EF;&#x80FD;&#x89E3;&#x51B3;&#x95EE;&#x9898;&#x5982;&#x4F55;&#x8C03;&#x8282;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F1A;&#x5E72;&#x6270;&#x548C;&#x5F71;&#x54CD;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x91CD;&#x70B9;&#x8868;&#x660E;&#x662F;&#x6D89;&#x53CA;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x6606;&#x866B;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x77E5;&#x89C9;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x7684; serotonergic &#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;serotonergic &#x7CFB;&#x7EDF;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#xFF0C;&#x5582;&#x517B;&#x3001; &#x8FDC;&#x89C1;&#x548C;&#x5FC3;&#x7387;&#x8C03;&#x63A7;&#x8C03;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x53CC;&#x91CD;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684; serotonergic &#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5177;&#x4F53;&#x5230;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x89E3;&#x5256;&#x3002;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x51CB;&#x4EA1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x548C;&#x5E7C;&#x4F53;&#x53D1;&#x80B2;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x6211;&#x4EEC; ablate serotonergic &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5E7C;&#x866B;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5185;&#x7684;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x5728;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x65F6;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5E7C;&#x7A1A;&#x7684;&#x9999;&#x6C14;&#x3001; &#x7CD6;&#x3001; &#x76D0;&#x548C;&#x5149;&#x77E5;&#x89C9;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x6DF1;&#x523B;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x662F;&#x63A2;&#x6D4B; &#xFF1B;&#x751A;&#x81F3;&#x98DF;&#x6B32;&#x548C;&#x538C;&#x6076;&#x5B66;&#x4E60;&#x662F;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684; serotonergic &#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5168;&#x9762;&#x7684;&#x8BF4;&#x660E;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#xFF0C;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x672C;&#x8EAB;&#x662F;&#x4E0D;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5E76;&#x4E0D;&#x80FD;&#x6392;&#x9664;&#xFF0C;&#x6B64;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53EF;&#x8C03;&#x8282;&#x6216;&#x5FAE;&#x8C03;&#x4E00;&#x6574;&#x5957;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x6606;&#x866B;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x6216;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x5176;&#x62A5;&#x544A;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x548C;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5DE5;&#x5177;&#x7684;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x73B0;&#x5728;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;

Serotonergic &#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF1A; &#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

The Drosophila larva has turned into a particularly simple model system for studying the neuronal basis of innate behaviors and higher brain functions. Neuronal networks involved in olfaction, gustation, vision and learning and memory have been described during the last decade, often up to the single-cell level. Thus, most of these sensory networks are substantially defined, from the sensory level up to third-order neurons. This is especially true for the olfactory system of the larva. Given the wealth of genetic tools in Drosophila it is now possible to address the question how modulatory systems interfere with sensory systems and affect learning and memory. Here we focus on the serotonergic system that was shown to be involved in mammalian and insect sensory perception as well as learning and memory. Larval studies suggested that the serotonergic system is involved in the modulation of olfaction, feeding, vision and heart rate regulation. In a dual anatomical and behavioral approach we describe the basic anatomy of the larval serotonergic system, down to the single-cell level. In parallel, by expressing apoptosis-inducing genes during embryonic and larval development, we ablate most of the serotonergic neurons within the larval central nervous system. When testing these animals for naÃ¯ve odor, sugar, salt and light perception, no profound phenotype was detectable; even appetitive and aversive learning was normal. Our results provide the first comprehensive description of the neuronal network of the larval serotonergic system. Moreover, they suggest that serotonin per se is not necessary for any of the behaviors tested. However, our data do not exclude that this system may modulate or fine-tune a wide set of behaviors, similar to its reported function in other insect species or in mammals. Based on our observations and the availability of a wide variety of genetic tools, this issue can now be addressed.

The serotonergic central nervous system of the Drosophila larva: anatomy and behavioral function.

La larve de drosophile s&#39;est transform&eacute; en un syst&egrave;me particuli&egrave;rement simple mod&egrave;le pour &eacute;tudier la base neuronale des comportements inn&eacute;s et les fonctions c&eacute;r&eacute;brales sup&eacute;rieures. Les r&eacute;seaux neuronaux impliqu&eacute;s dans l&#39;olfaction, gustation, la vision et l&#39;apprentissage et la m&eacute;moire ont &eacute;t&eacute; d&eacute;crites au cours de la derni&egrave;re d&eacute;cennie, souvent jusqu&#39;au niveau de la cellule unique. Ainsi, la plupart de ces r&eacute;seaux sensoriels est d&eacute;finie essentiellement, au niveau sensoriel jusqu&#39;&agrave; neurones de troisi&egrave;me ordre. Cela est particuli&egrave;rement vrai pour le syst&egrave;me olfactif de la larve. Compte tenu de la richesse des outils g&eacute;n&eacute;tiques chez la drosophile, il est maintenant possible pour aborder la question comment les syst&egrave;mes modulatrices interf&egrave;rent avec les syst&egrave;mes sensoriels et influer sur l&#39;apprentissage et la m&eacute;moire. Ici, nous nous concentrons sur le syst&egrave;me s&eacute;rotoninergique qui s&#39;est av&eacute;r&eacute; &ecirc;tre impliqu&eacute;s dans la perception sensorielle chez les mammif&egrave;res et les insecte ainsi que d&#39;apprentissage et de m&eacute;moire. &Eacute;tudes larvaires a sugg&eacute;r&eacute; que le syst&egrave;me s&eacute;rotoninergique est impliqu&eacute; dans la modulation de l&#39;olfaction, alimentation, r&egrave;glement de vision et de la fr&eacute;quence cardiaque. Dans une double approche anatomique et comportementale, les auteurs d&eacute;crivent l&#39;anatomie de base du syst&egrave;me s&eacute;rotoninergique larvaire, jusqu&#39;au niveau de la cellule unique. En parall&egrave;le, en exprimant des g&egrave;nes induisant l&#39;apoptose au cours du d&eacute;veloppement embryonnaire et larvaire, nous enlever la plupart des neurones s&eacute;rotoninergiques dans les larve du syst&egrave;me nerveux central. Lors de l&#39;essai de ces animaux pour odeur na&iuml;ve, sucre, sel et lumi&egrave;re de perception, aucun ph&eacute;notype profonde a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute; ; m&ecirc;me app&eacute;tence et apprentissage aversif &eacute;tait normal. Nos r&eacute;sultats fournissent la premi&egrave;re description compl&egrave;te du r&eacute;seau neuronal du syst&egrave;me s&eacute;rotoninergique larvaire. De plus, ils sugg&egrave;rent que la s&eacute;rotonine en soi n&#39;est pas n&eacute;cessaire pour tous les comportements test&eacute;s. Toutefois, nos donn&eacute;es n&#39;excluent pas que ce syst&egrave;me peut moduler ou affiner un large ensemble de comportements, semblables &agrave; sa fonction signal&eacute;e chez d&#39;autres esp&egrave;ces d&#39;insectes ou de mammif&egrave;res. Selon nos observations et de la disponibilit&eacute; d&#39;une grande vari&eacute;t&eacute; d&#39;outils g&eacute;n&eacute;tiques, cette question peut maintenant &ecirc;tre trait&eacute;e.

Syst&egrave;me nerveux central s&eacute;rotoninergique de la larve de drosophile : anatomie et fonction comportementale.

Die Drosophila Larve ist ein besonders einfaches Modellsystem zur Erforschung der neuronalen Grundlagen der angeborenen Verhaltensweisen und h&ouml;heren Hirnfunktionen geworden. Neuronale Netze im Olofaktion, Bierverkostung, Vision und lernen und Ged&auml;chtnis wurden w&auml;hrend des letzten Jahrzehnts, oft bis zur einzelnen Zelle-Ebene beschrieben. Daher sind die meisten dieser sensorischen Netzwerke wesentlich von der sensorischen Ebene bis dritter Ordnung Neuronen definiert. Dies gilt insbesondere f&uuml;r das olfaktorische System der die Larve. Angesichts der F&uuml;lle von genetischen Tools in Drosophila ist es jetzt m&ouml;glich, Adresse die Frage, wie modulierende Systeme mit sensorischen Systeme st&ouml;ren und lernen und Ged&auml;chtnis beeinflussen. Hier konzentrieren wir uns auf die serotonergen System, das gezeigt wurde, an S&auml;ugetieren und Insekten Sinneswahrnehmung sowie lernen und Ged&auml;chtnis beteiligt zu sein. Larval Studien vorgeschlagen, dass die Beeinflussung der Olofaktion, F&uuml;tterung, Vision und Herzfrequenz Verordnung des serotonergen Systems beteiligt ist. In einem dualen anatomische und verhaltensbezogenen Ansatz beschreiben wir Grundaufbau des larvalen serotonergen Systems, bis auf die Ebene der einzelnen Zelle. Parallel entfernen zum Ausdruck bringen Apoptose-induzierende Gene w&auml;hrend der embryonalen und larvalen Entwicklung, wir die meisten der serotonergen Neuronen innerhalb der larvalen Zentralnervensystem. Wenn Sie diese Tiere zur naiven Geruch, Zucker, Salz und Licht Wahrnehmung zu testen, wurde keine tiefgreifenden Ph&auml;notyp nachweisbar; auch Vorabend und aversive lernen war normal. Unsere Ergebnisse liefern die erste umfassende Beschreibung des neuronalen Netzes des larvalen serotonergen Systems. Sie empfehlen au&szlig;erdem, dass Serotonin per se nicht f&uuml;r irgendwelche der Verhaltensweisen getestet notwendig. Unsere Daten schlie&szlig;en jedoch nicht, dass dieses System modulieren oder ein breites Spektrum von Verhaltensweisen, &auml;hnlich wie seine gemeldeten Funktion in andere Insektenarten oder bei S&auml;ugetieren zu optimieren kann. Basierend auf unsere Beobachtungen und die Verf&uuml;gbarkeit einer Vielzahl der genetischen Werkzeuge, kann dieses Problem jetzt behoben.

Serotonergen ZNS &uuml;ber die Drosophila Larve: Anatomie und Verhaltens-Funktion.

La larva di Drosophila ha trasformato in un sistema particolarmente semplice modello per studiare le basi neuronali di comportamenti innati e funzioni superiori del cervello. Reti neuronali coinvolte nell&#39;olfatto, gustazione, visione e apprendimento e memoria sono stati descritti durante l&#39;ultimo decennio, spesso fino al livello unicellulare. Cos&igrave;, la maggior parte di queste reti sensoriali sono sostanzialmente definita, dal livello sensoriale fino a neuroni di terzo ordine. Questo &egrave; particolarmente vero per il sistema olfattivo della larva. Data la ricchezza di strumenti genetici in drosofila &egrave; ora possibile per affrontare la questione come schematizzati sistemi interferiscono con i sistemi sensoriali e influenzano l&#39;apprendimento e la memoria. Qui ci concentriamo sul sistema serotoninergici che ha dimostrato di essere coinvolti nella memoria come apprendimento e percezione sensoriale dei mammiferi e insetti. Larvale studi ha suggerito che il sistema serotoninergici &egrave; coinvolto nella modulazione dell&#39;olfatto, alimentazione, regolamento visione e frequenza cardiaca. In un duplice approccio comportamentale ed anatomico si descrive l&#39;anatomia di base del sistema serotoninergici larvale, fino al livello unicellulare. In parallelo, di espressione dei geni che inducono apoptosi durante lo sviluppo embrionale e larvale, noi ablazione la maggior parte dei neuroni serotoninergici nel sistema nervoso centrale larvale. Durante il test di questi animali per ingenuo odore, zucchero, salata e luce percezione, nessun fenotipo profonda era rilevabile; anche appetitiva e apprendimento aversive era normale. I nostri risultati forniscono la prima descrizione completa della rete neuronale del sistema serotoninergici larvale. Inoltre, essi suggeriscono che la serotonina per s&eacute; non &egrave; necessaria per qualsiasi dei comportamenti testati. Tuttavia, i nostri dati non escludono che questo sistema pu&ograve; modulare o mettere a punto un&#39;ampia gamma di comportamenti, simile alla sua funzione segnalati in altre specie di insetti o mammiferi. Basato sulle nostre osservazioni e la disponibilit&agrave; di una vasta gamma di strumenti genetici, questo problema adesso pu&ograve; essere affrontato.

Il sistema nervoso centrale serotoninergici della larva della drosofila: anatomia e funzione comportamentale.

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&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC720; &#xCDA9;&#xC758; serotonergic &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;: &#xD574;&#xBD80;&#xD559;, &#xD589;&#xB3D9; &#xAE30;&#xB2A5;.

La larva de Drosophila se ha convertido en un sistema modelo simple para estudiar la base neuronal de comportamientos naturales y funciones superiores del cerebro. Redes neuronales implicados en el olfato, percepci&oacute;n, visi&oacute;n y aprendizaje y la memoria se han descrito durante la &uacute;ltima d&eacute;cada, a menudo hasta el nivel unicelular. As&iacute;, la mayor&iacute;a de estas redes sensoriales se define sustancialmente, desde el nivel sensorial hasta las neuronas de tercer orden. Esto es especialmente cierto para el sistema olfativo de la larva. Dada la riqueza de herramientas gen&eacute;ticas en Drosophila ahora es posible para que aborden el asunto sistemas moduladores interfieran con sistemas sensoriales y afectan el aprendizaje y la memoria. Aqu&iacute; nos centramos en el sistema serotonin&eacute;rgico que mostr&oacute; ser involucrados en la memoria, as&iacute; como el aprendizaje y la percepci&oacute;n sensorial de mam&iacute;fera e insecto. Larvarios estudios sugirieron que el sistema serotonin&eacute;rgico est&aacute; implicado en la modulaci&oacute;n de olfato, alimentaci&oacute;n, regulaci&oacute;n de la visi&oacute;n y la frecuencia card&iacute;aca. En un doble enfoque anat&oacute;mico y de comportamiento se describe la anatom&iacute;a b&aacute;sica del sistema serotonin&eacute;rgico larval, hasta el nivel unicelular. En paralelo, expresando los genes que inducen apoptosis durante el desarrollo embrionario y larval, nos ablar de la mayor&iacute;a de las neuronas serotonin&eacute;rgicas dentro de la larva del sistema nervioso central. Al probar estos animales para olor de ingenuos, az&uacute;car, sal y luz de la percepci&oacute;n, no profunda fenotipo era perceptible; incluso apetitivo y aprendizaje aversivo era normal. Nuestros resultados proporcionan la primera descripci&oacute;n completa de la red neuronal del sistema serotonin&eacute;rgico larval. Adem&aacute;s, sugieren que la serotonina per no se es necesaria para cualquiera de las conductas probadas. Sin embargo, nuestros datos no excluyen que este sistema puede modular o ajustar un amplio conjunto de comportamientos, similares a su funci&oacute;n reportado en otras especies de insectos o mam&iacute;feros. Basado en nuestras observaciones y la disponibilidad de una amplia variedad de herramientas gen&eacute;ticas, este problema puede ahora ser abordado.

El sistema serotonin&eacute;rgico de nervioso central de la larva de Drosophila: Anatom&iacute;a y funci&oacute;n de comportamiento.

&#x8BB0;&#x5FC6;&#x662F;&#x5212;&#x4E3A;&#x7EFC;&#x5408; (&#x7A33;&#x5B9A;) &#x6216;&#x6839;&#x636E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x662F;&#x5426;&#x627F;&#x53D7;&#x9057;&#x5FD8;&#x7684;&#x5F85;&#x9047;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x8010;&#x70ED;&#x3002;&#x4E0E;&#x4E00;&#x822C;&#x6D41;&#x884C;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0E;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x7840;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x96C6;&#x4E2D;&#x4E8E;&#x7EDF;&#x4E00;&#x548C;&#x4E0D;&#x8010;&#x70ED;&#x7684;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x679C;&#x8747;&#x538C;&#x6076;&#x55C5;&#x7A7A;&#x8C03;&#x8303;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E00;&#x5468;&#x671F;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x6765;&#x5B9A;&#x4E49;&#x8425;&#x5730;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x829C; &#xFF08;&#x8F66;&#x8F99;&#xFF09; &#x6216;&#x5934;&#x5957; (dnc) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; misrelated &#x7684;&#x8425;&#x5730;&#x7684;&#x751F;&#x5316;&#x4E00;&#x7EA7;&#x7EFC;&#x5408;&#x6297;&#x9EBB;&#x9189;&#x5185;&#x5B58; (ARM) &#x548C;&#x4E0D;&#x8010;&#x70ED;&#x9EBB;&#x9189;&#x654F;&#x611F;&#x5185;&#x5B58; (ASM)&#x3002;&#x90A3;&#x4E9B;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x4E0D;&#x540C;&#x8425;&#x5730;&#x5185;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF1A; &#x8F66;&#x8F99;&#x4F9D;&#x8D56;&#x8425;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5185;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069; (KCs) &#x8611;&#x83C7;&#x673A;&#x6784;&#x652F;&#x6301; ASM &#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; dnc &#x654F;&#x611F;&#x8425;&#x5730;&#x4FE1;&#x53F7;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#x672C;&#x5730;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;LNs&#xFF09; &#x5185;&#x652F;&#x6301; ARM &#x548C; KCs&#x3002; &#x96C6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6CBF;&#x55C5;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E0D;&#x540C;&#x5173;&#x952E;&#x804C;&#x4F4D;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x83B7;&#x5F97;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5728;&#x624B;&#x81C2;&#x6216; ASM &#x5B58;&#x50A8;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x529F;&#x80FD;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x8425;&#x5730;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7CBE;&#x786E;&#x5206;&#x79BB;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x5F3A;&#x5236;&#x6027;&#x5206;&#x914D;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5982;&#x4F55;&#x652F;&#x6301;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;

&#x5206;&#x522B;&#x4E0D;&#x8010;&#x70ED;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x5185;&#x5B58;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x8111;&#x5185;&#x548C;&#x7EFC;&#x5408;&#x3002;

Memories are classified as consolidated (stable) or labile according to whether they withstand amnestic treatment, or not. In contrast to the general prevalence of this classification, its neuronal and molecular basis is poorly understood. Here, we focused on consolidated and labile memories induced after a single cycle training in the Drosophila aversive olfactory conditioning paradigm and we used mutants to define the impact of cAMP signals. At the biochemical level we report that cAMP signals misrelated in either rutabaga (rut) or dunce (dnc) mutants separate between consolidated anesthesia-resistant memory (ARM) and labile anesthesia-sensitive memory (ASM). Those functionally distinct cAMP signals act within different neuronal populations: while rut-dependent cAMP signals act within Kenyon cells (KCs) of the mushroom bodies to support ASM, dnc-sensitive cAMP signals support ARM within antennal lobe local neurons (LNs) and KCs. Collectively, different key positions along the olfactory circuitry seem to get modified during storage of ARM or ASM independently. A precise separation between those functionally distinct cAMP signals seems mandatory to allocate how they support appropriate memories.

Consolidated and labile odor memory are separately encoded within the Drosophila brain.

Souvenirs sont class&eacute;es comme consolid&eacute; (stable) ou labile selon s&#39;ils r&eacute;sistent aux traitements amn&eacute;sique, ou non. Contrairement &agrave; la pr&eacute;valence g&eacute;n&eacute;rale de cette classification, ses bases neuronales et mol&eacute;culaires est mal comprise. Ici, nous nous sommes concentr&eacute;s sur consolid&eacute; et labiles souvenirs induits apr&egrave;s un seul cycle de formation dans le paradigme de conditionnement olfactif aversifs Drosophila et nous permettant de d&eacute;finir l&#39;impact des signaux camps des mutants. Au niveau biochimique nous rapportons ce cAMP de s&eacute;parent les signaux misrelated en rutabaga (rut) ou des mutants de cancre (dnc) entre consolid&eacute; r&eacute;sistant &agrave; l&#39;anesth&eacute;sie (ARM) et la m&eacute;moire labile anesth&eacute;sie sensible (ASM). Celles fonctionnellement distinctes cAMP Loi de signaux au sein de diff&eacute;rentes populations de neurones : alors que le cAMP de l&#39;orni&egrave;re-d&eacute;pendante des signaux Loi dans les cellules de Kenyon (KCs) des organes de champignons pour soutenir l&#39;ASM, signaux camps dnc sensibles les bras de support dans les neurones local lobe antennaire (LNs) et KCs. collectivement, diff&eacute;rents postes cl&eacute;s le long du circuit olfactif semblent obtenir modifi&eacute; au cours du stockage de ARM ou ASM ind&eacute;pendamment. Une s&eacute;paration pr&eacute;cise entre ces signaux cAMP fonctionnellement distinctes semble obligatoire d&#39;affecter comment ils prennent en charge les souvenirs appropri&eacute;s.

Consolid&eacute; et m&eacute;moire labile odeur sont cod&eacute;es s&eacute;par&eacute;ment dans le cerveau de la drosophile.

Erinnerungen sind labil nach ob man amnestische Behandlung, oder nicht standhalten oder klassifiziert als konsolidierte (stabil). Anders als die allgemeine Pr&auml;valenz dieser Klassifikation ist der neuronalen und molekulare Grundlage oft missverstanden. Hier konzentrierten wir uns auf konsolidierte und labile Erinnerungen induzierten nach einer single-Cycle-Ausbildung in der Taufliege aversive olfaktorischen Klimaanlage Paradigma und wir Mutanten verwendet, um die Auswirkungen der cAMP-Signale zu definieren. Auf die biochemische Ebene, die wir diesem Lager trennen Sie Signale in Steckr&uuml;be (Brunft) oder Dummkopf (Dnc) Mutanten misrelated Berichten zwischen konsolidierten An&auml;sthesie-resistente (ARM) und labil An&auml;sthesie-Sensitive-Speichers (ASM). Diejenigen, die funktional unterschiedliche Lager Rechtsakte der Signale in verschiedenen neuronalen Populationen: w&auml;hrend der Brunft-abh&auml;ngige Lager Handlung im Kenyon Zellen (KCs) der Pilzen stellen ASM Unterst&uuml;tzung signalisiert, Dnc-Sensitive cAMP Signale unterst&uuml;tzen ARM im Kopf Lappens lokale Neuronen (LNs) und KCs. gemeinsam verschiedene Schl&uuml;sselpositionen entlang die olfaktorischen Schaltung scheinen w&auml;hrend der Lagerung von ARM oder ASM unabh&auml;ngig ge&auml;ndert bekommen. Eine genaue Trennung zwischen diese funktional unterschiedliche cAMP Signale scheint verbindlich reservieren, wie sie die entsprechende Erinnerungen unterst&uuml;tzen.

Konsolidierte und labil Geruch Speicher werden separat im Gehirn Drosophila codiert.

I ricordi sono classificate come consolidato (stabile) o labile secondo se essi sopportare amnestica trattamento, o non. In contrasto con la prevalenza generale di questa classificazione, sua base neuronale e molecolare &egrave; scarsamente compreso. Qui, ci siamo concentrati sulla consolidata e labili ricordi indotto dopo un singolo ciclo formazione nel paradigma della drosofila aversive condizionata olfattive e abbiamo usato mutanti per definire l&#39;impatto dei segnali in campi. A livello biochimico che riportiamo quel campo segnali misrelated in rutabaga (rut) o mutanti somaro (dnc) separano tra consolidato anestesia-resistente (ARM) e labile memoria di anestesia-sensibili (ASM). Quelli funzionalmente distinti cAMP atto di segnali all&#39;interno di diverse popolazioni neuronali: mentre rut-dipendente dal campo segnali atto all&#39;interno di cellule Kenyon (KCs) dei corpi dei funghi a sostegno di ASM, dnc-sensibili segnali cAMP supportano braccio all&#39;interno di neuroni locali antenne Lobo (LNs) e KCs. collettivamente, diverse posizioni chiave lungo il circuito olfattivo sembrano ottenere modificato durante la conservazione del braccio o ASM in modo indipendente. Una precisa separazione tra quelli funzionalmente distinti segnali di campi sembra obbligatoria per allocare come sostengono i ricordi appropriati.

Consolidato e memoria labile odore sono codificati separatamente all&#39;interno del cervello di Drosophila.

&#x601D;&#x3044;&#x51FA;&#x306F;&#x3001;&#x9023;&#x7D50; (&#x5B89;&#x5B9A;) &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x985E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5065;&#x5FD8;&#x6CBB;&#x7642;&#x3092;&#x8010;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3068;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x985E;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x666E;&#x53CA;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9023;&#x7D50;&#x7126;&#x70B9;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5ACC;&#x60AA;&#x55C5;&#x899A;&#x30A8;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3; &#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F8C;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306A;&#x601D;&#x3044;&#x51FA;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x6211;&#x3005; &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x30EB;&#x30BF;&#x30D0;&#x30AC; (&#x30DE;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EA;) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x52A3;&#x7B49;&#x751F; &#xFF08;dnc&#xFF09; &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3067; misrelated &#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x9593;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x306F;&#x3001;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x5831;&#x544A;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x9EBB;&#x9154;&#x8010;&#x6027;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; (ARM) &#x3068;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306E;&#x9EBB;&#x9154;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; (ASM) &#x3092;&#x9023;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6CD5;&#x5225;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x5185;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;: &#x30DE;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EA;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E; ASM &#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306E;&#x30B1;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE; (KCs) &#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x6CD5;&#x5F8B;&#x304C;&#x3001;&#x6C11;&#x4E3B;&#x515A;&#x5168;&#x56FD;&#x5927;&#x4F1A;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8155;&#x89E6;&#x89D2;&#x8449;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E; (LNs) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8; KCs&#x3002; &#x4EE5;&#x4E0B;&#x3001;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;&#x55C5;&#x899A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30AD;&#x30FC;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3088;&#x3046;&#x8155;&#x3084; ASM &#x306E;&#x4FDD;&#x7BA1;&#x4E2D;&#x306B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x9593;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x5206;&#x96E2;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x9023;&#x7D50;&#x3057;&#x3001;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306A;&#x81ED;&#x6C17;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306F;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8133;&#x5185;&#x306B;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAE30;&#xC5B5;&#xC740; &#xD1B5;&#xD569;&#xB41C; (&#xC548;&#xC815;)&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xB610;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; amnestic &#xCE58;&#xB8CC; &#xACAC;&#xB51C; &#xC218;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC815;&#xD55C;. &#xC774; &#xBD84;&#xB958;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xD589;&#xACFC; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xC11C; &#xD22C;&#xB974; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xC815;&#xD55C; &#xCD94;&#xC5B5;&#xC744; Drosophila &#xD610;&#xC624; &#xD6C4; &#xAC01; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xD6C8;&#xB828; &#xD6C4; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCEA0;&#xD504; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5; &#xC815;&#xC758;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Rutabaga (&#xC554; &#xB0B4;) &#xB610;&#xB294; &#xBB34;&#xC9C0; &#xB801;&#xC774; (dnc) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; misrelated &#xC2E0;&#xD638; &#xC0AC;&#xC774; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xCEA0;&#xD504;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8; &#xCDE8; &#xC800;&#xD56D; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; (ARM)&#xACFC; &#xC815;&#xD55C; &#xB9C8; &#xCDE8;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; (ASM)&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569;. &#xADF8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC778;&#xAD6C; &#xB0B4;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC95; &#xCEA0;&#xD504;: &#xD2C0;&#xC5D0; &#xBC15;&#xD78C; &#xC885;&#xC18D; &#xCEA0;&#xD504; ASM&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC758; &#xCF00; &#xB144; &#xC140; (&#xAD00;&#xC138;) &#xB0B4; &#xD589;&#xC704; &#xC2E0;&#xD638;, dnc &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xCEA0;&#xD504; &#xC2E0;&#xD638; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD; &#xB85C;&#xCEEC; &#xB274;&#xB7F0; (LNs) &#xB0B4; &#xD314; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xAD00;&#xC138;. &#xD1B5;&#xCE6D; &#xD558; &#xC5EC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD68C;&#xB85C; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD0A4; &#xC704;&#xCE58; &#xAC83; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD314; &#xB610;&#xB294; ASM&#xC758; &#xC800;&#xC7A5; &#xC911; &#xC548; &#xC218;&#xC815; &#xC5BB;&#xC744;. &#xADF8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xCEA0;&#xD504; &#xC2E0;&#xD638; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xCD94;&#xC5B5;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xD560;&#xB2F9;&#xD560; &#xD544;&#xC218; &#xAC19;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD1B5;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xD55C; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB1CC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los recuerdos son clasificados como consolidado (estable) o l&aacute;bil seg&uacute;n si soportan tratamiento amn&eacute;sico, o no. En contraste con la prevalencia general de esta clasificaci&oacute;n, su base neuronal y molecular es mal entendida. Aqu&iacute;, nos centramos en consolidado y recuerdos l&aacute;biles inducida despu&eacute;s de un aprendizaje de ciclo &uacute;nico en el paradigma de aversivo acondicionado olfativa de Drosophila y utilizamos a mutantes para definir el impacto de las se&ntilde;ales de campo. A nivel bioqu&iacute;mico que divulgamos eso campo se&ntilde;ales misrelated en mutantes de burro (dnc) o colinabo (rut) separan entre consolidado anestesia-resistente (brazo) y memoria de anestesia sensible l&aacute;bil (ASM). Los funcionalmente distintos campo ley de se&ntilde;ales dentro de distintas poblaciones neuronales: mientras que el campo rut dependiente se&ntilde;ales ley dentro de las c&eacute;lulas de Kenyon (KCs) de los cuerpos setas para apoyar ASM, se&ntilde;ales campamentos sensible a la dnc brazo de ayuda dentro de las neuronas del l&oacute;bulo antenal local (LNs) y KCs. colectivamente, posiciones claves a lo largo de los circuitos olfativo parecen conseguir modificado durante el almacenamiento del brazo o ASM independientemente. Una separaci&oacute;n precisa entre esas se&ntilde;ales de campo funcionalmente distintas parece obligatoria asignar c&oacute;mo soportan memorias apropiados.

Andreas S. Thum

Department of Biology

University of Konstanz

Appetitive Associative Olfactory Learning in Drosophila Larvae

Andreas S. Thum

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biology

University of Konstanz

Appetitive Associative Olfactory Learning in Drosophila Larvae

Department of Biology