Visualization of Proprioceptors in <em>Drosophila</em> Larvae and Pupae

Proprioception is the ability to sense the motion, or position, of body parts by responding to stimuli arising within the body. In fruitflies and other ...

Technion-Israel Institute of Technology

Zus&auml;tzliche Geschlecht K&auml;mme (Asx) wird angenommen, dass in Proteinkomplexe Trithorax sowohl die Polycomb Gruppen funktionieren, aber ist sehr wenig bekannt &uuml;ber ihre entwicklungspolitischen Rollen. Hier pr&auml;sentieren wir eine detaillierte Analyse der Asxs Rolle etwas Entwicklung. Wir zeigen, dass der Verlust des Asx am Kopf Scheibe einen komplexen Ph&auml;notyp, f&uuml;hrt das distale Antenne-Bein-Transformationen und Auswuchs der ektopische Bein-wie Anh&auml;nge aus der Dpp-Ausdr&uuml;cken Dom&auml;ne der Scheibe umfasst. Unsere Analysen zeigen, dass diese Ph&auml;notypen haupts&auml;chlich durch segmentspezifische De-repression von Antp und Ausbau der Wg Ausdruck verursacht werden. Wir schlie&szlig;en damit, dass Asx normalerweise Funktionen, Antp zu unterdr&uuml;cken und Wg Ausdruck in bestimmten Regionen der Entwicklungsl&auml;nder Scheibe zu beschr&auml;nken. Wir zeigen auch, da&szlig;, in Ermangelung Asxs-Funktion, Antp Ausdruck nicht f&uuml;hrt zu effizienten Unterdr&uuml;ckung von Hth gen &quot;Kopf-Bestimmung&quot; darauf hindeutet, dass Asx auch f&uuml;r die Unterdr&uuml;ckung der Hth durch Antp erforderlich ist.

Zus&auml;tzliche Geschlecht K&auml;mme betrifft etwas Entwicklung durch r&auml;umlich eingeschr&auml;nkte Unterdr&uuml;ckung der Antp und Wg.

Pettini aggiuntivi sesso (Asx) &egrave; pensato per funzionare in complessi proteici dei gruppi il Polycomb e Trithorax, ma molto poco &egrave; noto sui suoi ruoli dello sviluppo. Presentiamo qui, un&#39;analisi dettagliata del ruolo di Asx nello sviluppo di antenne. Mostriamo che la perdita di Asx nel disco antenne determina un fenotipo complesso, che consiste di trasformazioni dell&#39;antenna-gamba distale ed escrescenza di ectopiche gamba-come appendici dal Dpp-esprimere dominio del disco. Le nostre analisi suggeriscono che questi fenotipi sono causati principalmente da de-repression specifico segmento di Antp ed espansione dell&#39;espressione wg. Concludiamo quindi che Asx funzioni normalmente a reprimere Antp e di limitare l&#39;espressione wg in regioni specifiche del disco in via di sviluppo. Ci mostrano anche che, in assenza della funzione di Asx, Antp espressione non comporta efficiente repressione delle antenne-determinazione genica hth, suggerendo che Asx &egrave; richiesta anche per la repressione di hth da Antp.

Pettini aggiuntivi sesso colpisce lo sviluppo antenne mezzo di repressione nello spazio limitata di Antp e wg.

&#x989D;&#x5916;&#x6027;&#x68B3; (Asx) &#x8BA4;&#x4E3A;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x4F53;&#x7684; Trithorax &#x548C; Polycomb &#x7FA4;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F88;&#x5C11;&#x4EBA;&#x4E86;&#x89E3;&#x5176;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x89E6;&#x89D2;&#x53D1;&#x5C55; Asx &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; Asx &#x7684;&#x89E6;&#x89D2;&#x5149;&#x76D8;&#x4E22;&#x5931;&#x5BFC;&#x81F4;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x5929;&#x7EBF;&#x5230;&#x817F;&#x8F6C;&#x6362;&#x548C;&#x4ECE;&#x5149;&#x76D8;&#x7684;&#x6C11;&#x8FDB;&#x515A;&#x8868;&#x793A;&#x57DF;&#x7684;&#x5F02;&#x4F4D;&#x817F;&#x6837;&#x9644;&#x80A2;&#x7684;&#x4EA7;&#x7269;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x578B;&#x9020;&#x6210;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x90E8;&#x5206;&#x7684; de-repression &#x7684; Antp &#x548C; wg &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7531;&#x6B64;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA; Asx &#x529F;&#x80FD;&#x6B63;&#x5E38;&#x538B;&#x5236; Antp &#x5E76;&#x9650;&#x5236; wg &#x8868;&#x8FBE;&#x7279;&#x5B9A;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x5149;&#x76D8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x5728; Asx &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6CA1;&#x6709;&#xFF0C;Antp &#x8868;&#x8FBE;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6709;&#x6548;&#x538B;&#x5236;&#x7684;&#x89E6;&#x89D2;&#x786E;&#x5B9A;&#x57FA;&#x56E0;&#x6E58;&#x5357;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; Asx &#x4E5F;&#x9700;&#x8981;&#x7531; Antp &#x6E58;&#x5357;&#x7684;&#x9547;&#x538B;&#x3002;

&#x989D;&#x5916;&#x6027;&#x68B3;&#x89E6;&#x89D2;&#x53D1;&#x5C55;&#x5F71;&#x54CD;&#x901A;&#x8FC7; Antp &#x548C;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7EC4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x53D7;&#x9650;&#x9547;&#x538B;&#x3002;

Additional sex combs (Asx) is thought to function in protein complexes of both the Trithorax and Polycomb groups, but very little is known about its developmental roles. Here, we present a detailed analysis of Asx's role in antennal development. We show that loss of Asx in the antennal disc causes a complex phenotype, which consists of distal antenna-to-leg transformations and outgrowth of ectopic leg-like appendages from the Dpp-expressing domain of the disc. Our analyses suggest that these phenotypes are caused mainly by segment-specific de-repression of Antp and expansion of wg expression. We thus conclude that Asx functions normally to repress Antp and to restrict wg expression in specific regions of the developing disc. We also show that, in the absence of Asx's function, Antp expression does not lead to efficient repression of the antennal-determining gene hth, suggesting that Asx is also required for the repression of hth by Antp.

Additional sex combs affects antennal development by means of spatially restricted repression of Antp and wg.

Le sexe suppl&#xE9;mentaire peignes (ASX) est pens&#xE9; pour fonctionner dans des complexes de prot&#xE9;ines &#xE0; la fois du Trithorax et des groupes Polycomb, mais on sait tr&#xE8;s peu sur ses r&#xF4;les de d&#xE9;veloppement. Ici, nous pr&#xE9;sentons une analyse d&#xE9;taill&#xE9;e du r&#xF4;le de Asx dans le d&#xE9;veloppement des antennes. On montre que la perte de Asx dans le disque antennaire provoque un ph&#xE9;notype complexe, qui consiste &#xE0; distales antenne-&#xE0;-jambes et les transformations de excroissance ectopiques jambe appendices semblables &#xE0; partir du domaine Dpp-exprimant du disque. Nos analyses sugg&#xE8;rent que ces ph&#xE9;notypes sont principalement caus&#xE9;s par des segments sp&#xE9;cifiques de la r&#xE9;pression des-Antp et l&#x26;#39;expansion de l&#x26;#39;expression wg. Nous concluons donc que les fonctions normalement Asx pour r&#xE9;primer Antp et de restreindre l&#x26;#39;expression wg dans des r&#xE9;gions sp&#xE9;cifiques du disque en d&#xE9;veloppement. Nous montrons aussi que, en l&#x26;#39;absence de la fonction de Asx, l&#x26;#39;expression Antp ne conduit pas &#xE0; la r&#xE9;pression efficace de la hth antennaire de d&#xE9;termination g&#xE9;n&#xE9;tique, ce qui sugg&#xE8;re que Asx est &#xE9;galement n&#xE9;cessaire pour la r&#xE9;pression de hth par Antp.

Sex Combs suppl&#xE9;mentaire affecte le d&#xE9;veloppement antennaire par des moyens de r&#xE9;pression espace restreint de la Antp et Wg

&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6ADB;&#x306F;&#x3001;&#xFF08;ASX&#xFF09;Trithorax&#x3068;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0;&#x7FA4;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x89E6;&#x89D2;&#x958B;&#x767A;&#x306E;ASX&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x89E6;&#x89D2;&#x306E;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;ASX&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x304C;&#x9060;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x304B;&#x3089;&#x811A;&#x5909;&#x63DB;&#x3068;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;DPP&#x767A;&#x73FE;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x306E;&#x8DB3;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x306E;&#x7A81;&#x8D77;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C;ANTP&#x3068;WG&#x5F0F;&#x306E;&#x5C55;&#x958B;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30C7;&#x5F3E;&#x5727;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E3B;&#x306B;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;ASX&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;ANTP&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x200B;&#x200B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x9014;&#x4E0A;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;WG&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;ASX&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x3001;ANTP&#x5F0F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;ASX&#x3082;ANTP&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;HTH&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x89E6;&#x89D2;&#x6027;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;HTH&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x5F3E;&#x5727;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6ADB;&#x306F;ANTP&#x3068;WG&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x5236;&#x9650;&#x5F3E;&#x5727;&#x306E;&#x624B;&#x6BB5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x89E6;&#x89D2;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;

&#xCD94;&#xAC00; &#xC139;&#xC2A4; &#xBE57; (Asx) Trithorax &#xBC0F; Polycomb &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xB3D9; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC70;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; Asx&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xBD84;&#xC11D;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC5D0; Asx&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC548;&#xD14C;&#xB098; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xBCC0;&#xD658; &#xBC0F; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC758; Dpp&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C;&#xC131; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xAC19;&#xC740; &#xBD80;&#xC18D;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC774; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC815; de-repression&#xC758; Antp &#xBC0F; wg &#xC2DD;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; Asx Antp &#xC5B5; &#xB204;&#xB974;&#xB2E4; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; wg &#xC2DD; &#xC81C;&#xD55C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xACB0;&#xB860;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C;, Asx&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5C6;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xC11C; Antp &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xACB0;&#xC815; &#xC720;&#xC804;&#xC790; hth&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC5B5;&#xC81C; Asx Antp hth&#xC758; &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC694;&#xAD6C; &#xB610;&#xD55C; &#xC81C;&#xC548; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD94;&#xAC00; &#xC139;&#xC2A4; &#xBE57; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE69;&#xB2C8;&#xB2E4; Antp wg&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC5B5;&#xC555;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574;.

Adicional el sexo peines (ASX) se cree que funcionan en los complejos de prote&#xED;nas tanto de la Trithorax y los grupos Polycomb, pero se sabe muy poco acerca de sus funciones de desarrollo. A continuaci&#xF3;n, presentamos un an&#xE1;lisis detallado del papel de ASX en el desarrollo de las antenas. Se demuestra que la p&#xE9;rdida de Asx en el disco antenal provoca un fenotipo complejo, que consta de antena distales a la pata transformaciones y consecuencia de ect&#xF3;picos gusta pierna-ap&#xE9;ndices del dominio de DPP-expresando del disco. Nuestros an&#xE1;lisis sugieren que estos fenotipos son causados &#x200B;&#x200B;principalmente por el segmento espec&#xED;fico de la represi&#xF3;n de Antp y la expansi&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de wg. Por lo tanto la conclusi&#xF3;n de que las funciones que normalmente Asx para reprimir Antp y restringir la expresi&#xF3;n de columna de agua en regiones espec&#xED;ficas del disco en desarrollo. Tambi&#xE9;n se muestra que, en ausencia de la funci&#xF3;n ASX, la expresi&#xF3;n Antp no conduce a la represi&#xF3;n eficaz de la HTH antenal gen determinante, lo que sugiere que Asx tambi&#xE9;n es necesario para la represi&#xF3;n de HTH por Antp.

Adicional Sexo Combs afecta el desarrollo antenal mediante la represi&#xF3;n restricci&#xF3;n espacial de Antp y Wg

&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x51C6;&#x786E;&#x7684;&#x9635;&#x5217;&#x548C;&#x89D2;&#x8D28;&#x5C42;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x548C; proprioceptors &#xFF08;chordotonal &#x673A;&#x5173;) &#x7A33;&#x5B9A;&#x9644;&#x4EF6;&#x3002;&#x4E0E;&#x808C;&#x68AD;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x662F;&#x98DE; chordotonal &#x673A;&#x5173;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5D4C;&#x5165;&#x5728;&#x8EAB;&#x4F53;&#x58C1;&#x808C;&#x8089;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6536;&#x7F29;&#x7CFB;&#x7EDF; &#xFF08;&#x808C;&#x8089;&#x548C;&#x808C;&#x8171;&#xFF09; &#x548C; chordotonal &#x673A;&#x5173;&#x6784;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x5355;&#x5143;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5E76;&#x56E0;&#x6B64;&#x5FC5;&#x987B;&#x5145;&#x5206;&#x534F;&#x8C03;&#x56FE;&#x6848;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x5B83;&#x4E0D;&#x77E5;&#x9053;&#x5982;&#x4F55;&#x5B9E;&#x73B0;&#x8FD9;&#x79CD;&#x534F;&#x8C03;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB; chordotonal &#x673A;&#x5173;&#x5F97;&#x5230;&#x6307;&#x793A;&#x7684;&#x6761;&#x7EB9;&#xFF0C;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x808C;&#x8171;&#x7EC6;&#x80DE;&#x89C4;&#x8303;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x662F;&#x7528;&#x4E8E;&#x6B63;&#x5E38;&#x6536;&#x7F29;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x9635;&#x5217;&#x6240;&#x9700;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x867D;&#x7136; chordotonal &#x673A;&#x5173;&#x56FE;&#x6848;&#x6761;&#x7EB9;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x808C;&#x8089;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x6761;&#x7EB9;&#x808C;&#x8171;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x673A;&#x8F66;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x90E8;&#x5206;&#x4F7F;&#x7528;&#x7C7B;&#x4F3C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x72EC;&#x7ACB;&#x9635;&#x5217;&#x673A;&#x5236;&#x6C47;&#x805A;&#x5230;&#x7A97;&#x4F53;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5355;&#x5143;&#x3002;&#x6761;&#x7EB9; chordotonal &#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x81F3;&#x5C11;&#x6709;&#x53CC;&#x91CD;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x5728;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#xFF0C;&#x800C;&#x6CA1;&#x6709;&#x97E7;&#x5E26;&#x9644;&#x4EF6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x53D1;&#x751F;&#x97E7;&#x5E26;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#x9700;&#x8981;&#x5F81;&#x8058;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5185;&#x4E3A;&#x5176;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x9644;&#x4EF6;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6761;&#x7EB9;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#x5230;&#x53CC;&#x76F8;&#x7684;&#x808C;&#x8171;&#x5206;&#x5316;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684; chordotonal &#x9644;&#x4EF6;&#x662F;&#x4E0E;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6761;&#x7EB9;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x6761;&#x7EB9; B &#x548C;&#x6761;&#x7EB9; A.&#x987A;&#x5E8F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;

&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x672C;&#x4F53;&#x548C;&#x6536;&#x7F29;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x90FD;&#x5E26;&#x56FE;&#x6848;&#x7531; EGR &#x5BB6;&#x65CF;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x6761;&#x7EB9;&#x3002;

Coordinated locomotion of Drosophila larvae depends on accurate patterning and stable attachment to the cuticle of both muscles and proprioceptors (chordotonal organs). Unlike muscle spindles in mammals, the fly chordotonal organs are not embedded in the body-wall muscles. Yet, the contractile system (muscles and tendons) and the chordotonal organs constitute two parts of a single functional unit that controls locomotion, and thus must be patterned in full coordination. It is not known how such coordination is achieved. Here we show that the positioning and differentiation of the migrating chordotonal organs are instructed by Stripe, the same transcription factor that promotes tendon cell specification and differentiation and is required for normal patterning of the contractile system. Our data demonstrate that although chordotonal organs are patterned in a Stripe-dependent mechanism similarly to muscles, this mechanism is independent of Stripe activity in tendon cells. Thus, the two parts of the locomotive system use similar but independent patterning mechanisms that converge to form a functional unit. Stripe plays at least a dual role in chordotonal development. It is required within the ligament cells for terminal differentiation and proper migration, without which no induction of ligament attachment cells takes place. Stripe's activity is then necessary within the recruited cells for their differentiation as attachment cells. Similarly to the biphasic differentiation program of tendons, terminal differentiation of chordotonal attachment cells is associated with sequential activation of the two Stripe isoforms-Stripe B and Stripe A.

The proprioceptive and contractile systems in Drosophila are both patterned by the EGR family transcription factor Stripe.

Locomotion coordonn&#xE9;e des larves de drosophile d&#xE9;pend de motifs pr&#xE9;cis et d&#x26;#39;attachement stable &#xE0; la cuticule des deux muscles et des propriocepteurs (organes chordotonaux). Contrairement fuseaux musculaires chez les mammif&#xE8;res, les organes de mouches chordotonaux ne sont pas int&#xE9;gr&#xE9;es dans les muscles du corps murales. Pourtant, le syst&#xE8;me contractile (muscles et tendons) et les organes chordotonaux constituent deux parties d&#x26;#39;une seule unit&#xE9; fonctionnelle qui contr&#xF4;le la locomotion, et doit donc &#xEA;tre model&#xE9; en pleine coordination. On ne sait pas comment une telle coordination est assur&#xE9;e. Ici, nous montrons que le positionnement et la diff&#xE9;renciation des organes migrateurs chordotonaux sont instruits par Stripe, le facteur de transcription qui favorise m&#xEA;me la sp&#xE9;cification des cellules du tendon et de la diff&#xE9;renciation et est n&#xE9;cessaire pour la mod&#xE9;lisation normal du syst&#xE8;me contractile. Nos donn&#xE9;es d&#xE9;montrent que, bien que les organes chordotonaux sont model&#xE9;s dans un m&#xE9;canisme Stripe-d&#xE9;pendante la m&#xEA;me fa&#xE7;on que les muscles, ce m&#xE9;canisme est ind&#xE9;pendant de l&#x26;#39;activit&#xE9; dans les cellules tendineuses Stripe. Ainsi, les deux parties de l&#x26;#39;appareil locomoteur utiliser les m&#xE9;canismes de structuration similaires mais ind&#xE9;pendantes qui convergent pour former une unit&#xE9; fonctionnelle. Stripe joue au moins un double r&#xF4;le dans le d&#xE9;veloppement chordotonaux. Il est n&#xE9;cessaire dans les cellules du ligament pour la diff&#xE9;renciation terminale et de la migration proprement dite, sans laquelle aucune induction de cellules de fixation ligamentaires a lieu. L&#x26;#39;activit&#xE9; Stripe est alors n&#xE9;cessaire dans les cellules recrut&#xE9;es pour leur diff&#xE9;renciation en cellules de fixation. De m&#xEA;me pour le programme de diff&#xE9;renciation biphasique des tendons, la diff&#xE9;renciation terminale des cellules de fixation chordotonaux est associ&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;activation s&#xE9;quentielle des deux isoformes Stripe Stripe-B et A. Stripe

Les syst&#xE8;mes proprioceptifs et contractile chez la drosophile sont deux &#xE0; motifs par le Stripe famille EGR Transcription Factor

Koordinierte Fortbewegung von Drosophila-Larven h&auml;ngt davon ab, genaue Musterung und stabile Befestigung an die Kutikula der Muskeln und Propriozeptoren (Chordotonal Organe). Im Gegensatz zu Muskelspindeln bei S&auml;ugetieren sind die fliegen Chordotonal Organe nicht in den K&ouml;rper-Wand-Muskeln eingebettet. Der kontraktilen System (Muskeln und Sehnen) und der Chordotonal-Organe dar noch, zwei Teile eine funktionelle Einheit, die Fortbewegung steuert, und muss somit in die umfassende Koordinierung gemustert werden. Es ist nicht bekannt, wie eine solche Koordinierung erreicht wird. Hier zeigen wir, dass die Positionierung und Differenzierung der Migration von Chordotonal Organe durch Streifen, die gleiche Transkriptionsfaktor angewiesen sind, die Sehne Zelle Spezifikation und Differenzierung f&ouml;rdert und f&uuml;r normale Musterung des kontraktilen Systems ist erforderlich. Unsere Daten zeigen, dass obwohl Chordotonal Organe in einem Stripe-abh&auml;ngige Mechanismus &auml;hnlich wie Muskeln gemustert werden, dieser Mechanismus unabh&auml;ngig von Stripe-Aktivit&auml;t in den Zellen der Sehne ist. Deshalb benutzen die beiden Teile des Bewegungsapparates &auml;hnlich, aber unabh&auml;ngige Musterung-Mechanismen, die zu bilden eine funktionale Einheit konvergieren. Streifen spielt mindestens eine Doppelrolle in der Chordotonal Entwicklung. Es ist erforderlich, innerhalb der Zellen Ligamentum f&uuml;r terminal Differenzierung und reibungslose Migration, ohne die keine Induktion von Ligamentum Anlage Zellen stattfindet. Streifen der Aktivit&auml;t ist dann innerhalb der rekrutierten Zellen f&uuml;r ihre Differenzierung als Anlage Zellen notwendig. Ebenso ist terminal Differenzierung der Zellen der Chordotonal-Anlage, biphasische Differenzierung Programm der Sehnen, sequenzielle Aktivierung des zwei-Streifen-Isoformen-Stripe-B und Stripe A. zugeordnet

Die propriozeptive und KONTRAKTILER Systeme in Drosophila sind beide von AGR Familie Transkriptionsfaktors Streifen gemustert.

Coordinato locomozione delle larve di Drosophila dipende patterning preciso e stabile attaccamento alla cuticola di muscoli e di propriocettori (chordotonal organi). A differenza dei fusi neuromuscolari nei mammiferi, gli organi chordotonal fly non sono incorporati dei muscoli della parete del corpo. Eppure, il sistema contrattile (muscoli e tendini) e gli organi di chordotonal costituiscono due parti di una singola unit&agrave; funzionale che controlla la locomozione e cos&igrave; deve essere modellato in pieno coordinamento. Non &egrave; noto come tale coordinamento &egrave; raggiunto. Qui vi mostriamo che il posizionamento e la differenziazione degli organi chordotonal la migrazione sono istruiti da striscia, lo stesso fattore di trascrizione che promuove la differenziazione e le tendine delle cellule specifiche ed &egrave; richiesto per il modello normale del sistema contrattile. I nostri dati dimostrano che, sebbene gli organi chordotonal sono modellati in un meccanismo dipendente dalla striscia similmente ai muscoli, questo meccanismo &egrave; indipendente dell&#39;attivit&agrave; di striscia nelle cellule del tendine. Cos&igrave;, le due parti del sistema locomotore utilizzano meccanismi simili ma indipendenti patterning che convergono a formare un&#39;unit&agrave; funzionale. Striscia Gioca almeno un duplice ruolo nello sviluppo di chordotonal. &Egrave; necessario che all&#39;interno delle cellule del legamento per terminale differenziazione e migrazione corretta, senza la quale nessuna induzione di cellule di attacco del legamento avviene. Attivit&agrave; di striscia &egrave; quindi necessario all&#39;interno delle cellule ha reclutate per la loro differenziazione come cellule di attaccamento. Similmente al programma bifasico differenziazione dei tendini, differenziazione terminale delle cellule di attaccamento chordotonal &egrave; associato con attivazione sequenziale dei due strisce striscia isoforme B e striscia A.

I sistemi propriocettivi e contrattili in Drosophila sia modellati dal fattore di trascrizione famiglia EGR Stripe.

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&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xD611;&#xC870; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC744; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD560; &#xADFC;&#xC721;&#xACFC; &#xAE30;&#xB780; (chordotonal &#xC7A5;&#xAE30;)&#xC758; &#xD45C; &#xD53C;&#xC5D0; &#xC548;&#xC815; &#xB41C; &#xCCA8;&#xBD80; &#xD30C;&#xC77C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC758; &#xADFC;&#xC721; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xACFC; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xBE44;&#xD589; chordotonal &#xC7A5;&#xAE30; &#xBAB8; &#xBCBD; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC218;&#xCD95; &#xC131; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (&#xADFC;&#xC721;&#xACFC; &#xD798; &#xC904;)&#xACFC; chordotonal &#xC7A5;&#xAE30; &#xC6B4; &#xB3D9;&#xB825;, &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC804;&#xCCB4; &#xC870;&#xC815;&#xC758; &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC; &#xD574;&#xC57C; &#xD558;&#xB294; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C;&#xC758; &#xB450; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xD654;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBAA8;&#xB978;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; chordotonal &#xC7A5;&#xAE30;&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xB294; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504;, &#xD798; &#xC904; &#xC140; &#xC0AC;&#xC591; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xC218;&#xCD95; &#xC131; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD560; &#xD544;&#xC694;&#xB294; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; chordotonal &#xC7A5;&#xAE30; &#xADFC;&#xC721; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xC885;&#xC18D; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC;&#xB294;, &#xBE44;&#xB85D;&#xC774; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD798; &#xC904; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xC785;&#xC99D;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xAE30;&#xAD00;&#xCC28; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xB450; &#xBD80;&#xBD84; &#xC591;&#xC2DD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xC218;&#xB834; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD560; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; chordotonal &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xB294; &#xC774;&#xC911; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC5C6;&#xC774; &#xC544;&#xBB34; &#xC720;&#xB3C4; &#xC778; &#xB300; &#xCCA8;&#xBD80; &#xD30C;&#xC77C; &#xC140;&#xC758; &#xC77C;&#xC5B4;&#xB09C; &#xC77C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xC778; &#xB300; &#xC140; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xC2A4; &#xD2B8; &#xB77C;&#xC774;&#xD504;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xB2E4;&#xC74C; &#xCCA8;&#xBD80; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C;&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBAA8;&#xC9D1;&#xB41C; &#xC140; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xD798; &#xC904; &#xB098;&#xC544;&#xC84C;&#xB2E4; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; chordotonal &#xCCA8;&#xBD80; &#xD30C;&#xC77C; &#xC140;&#xC758; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; isoforms &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; B &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; A. &#xC21C;&#xCC28; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xC218;&#xCD95; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBAA8;&#xB450; EGR &#xAC00;&#xC871; &#xC804;&#xC0AC; &#xACC4;&#xC218;&#xB85C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC;&#xB294;.

La locomoci&#xF3;n coordinada de las larvas de Drosophila depende de los patrones precisos y el apego estable a la cut&#xED;cula de los m&#xFA;sculos y &#xF3;rganos propioceptores (chordotonal). A diferencia de los husos musculares en los mam&#xED;feros, los &#xF3;rganos chordotonal mosca no se incrustan en los m&#xFA;sculos de la pared del cuerpo. Sin embargo, el sistema contr&#xE1;ctil (m&#xFA;sculos y tendones) y los &#xF3;rganos chordotonal constituyen dos partes de una sola unidad funcional que controla la locomoci&#xF3;n, y por lo tanto debe ser modelada en plena coordinaci&#xF3;n. No se sabe c&#xF3;mo se consigue tal coordinaci&#xF3;n. Aqu&#xED; nos muestran que el posicionamiento y diferenciaci&#xF3;n de los &#xF3;rganos que migran chordotonal son instruidos por banda, el mismo factor de transcripci&#xF3;n que promueve la diferenciaci&#xF3;n celular y la diferenciaci&#xF3;n del tend&#xF3;n y es necesario para los patrones normales del sistema contr&#xE1;ctil. Nuestros datos demuestran que, si bien los &#xF3;rganos chordotonal siguen el modelo de un mecanismo dependiente de la banda de manera similar a los m&#xFA;sculos, este mecanismo es independiente de la actividad de banda en las c&#xE9;lulas del tend&#xF3;n. As&#xED;, las dos partes del sistema locomotora utilizar mecanismos de modelado similares pero independientes que convergen para formar una unidad funcional. Banda juega al menos un doble papel en el desarrollo chordotonal. Es necesario dentro de las c&#xE9;lulas del ligamento de la diferenciaci&#xF3;n terminal y la migraci&#xF3;n adecuado, sin la cual no la inducci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas del ligamento se lleva a cabo. La actividad de banda es entonces necesario dentro de las c&#xE9;lulas reclutadas para su diferenciaci&#xF3;n en c&#xE9;lulas de fijaci&#xF3;n. De manera similar al programa de diferenciaci&#xF3;n bif&#xE1;sica de los tendones, la diferenciaci&#xF3;n terminal de c&#xE9;lulas de fijaci&#xF3;n chordotonal est&#xE1; asociada con la activaci&#xF3;n secuencial de los dos rayas isoformas-banda B y A. Raya

Los sistemas propioceptivos y contr&#xE1;ctil en Drosophila son dos modelada por la raya de la familia EGR factor de transcripci&#xF3;n

&#x5C3D;&#x7BA1;&#x6211;&#x4EEC;&#x5982;&#x4F55;&#x9274;&#x522B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x89C6;&#x56FE;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7528;&#x6765;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECD;&#x7136;&#x4E0D;&#x660E;&#x767D;&#x5982;&#x4F55;&#x4E0D;&#x540C;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x8F6C;&#x5316;&#x4E3A;&#x5B9E;&#x9645;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x662F;&#x98DE;&#x7684;&#x7FC5;&#x8180;&#x4E0A;&#x7531;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF1A; &#x9759;&#x8109;&#x548C; intervein &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x7C98;&#x63A5;&#x6027;&#x80FD;&#x3002;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#x8BE5;&#x4EA4;&#x9519;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5FEB;&#x9012;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#xFF0C;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7FFC;&#x5C42;&#x9644;&#x4EF6;&#x5BF9;&#x65B9;&#xFF0C;&#x800C;&#x9759;&#x8109;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6CA1;&#x6709;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x5212;&#x5206;&#x7FFC;&#x9759;&#x8109;&#x548C; intervein &#x57DF;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4ECD;&#x7136;&#x5F88;&#x7C97;&#x7565;&#x7ED8;&#x5236;&#x9057;&#x4F20;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6267;&#x884C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x66FF;&#x4EE3;&#x6027;&#x5206;&#x5316;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x67E5;&#x660E; bHLH &#x86CB;&#x767D;&#x5927;&#x5229;&#x62C9; &#xFF08;&#x4E2D;&#x4FDD;&#xFF09; &#x4F5C;&#x4E3A;&#x6307;&#x5B9A;&#x4EA4;&#x9519;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x548C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6700;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x547D;&#x8FD0;&#xFF0C;&beta;PS &#x6574;&#x5408;&#x7D20; realizators &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8C03;&#x89E3;&#x8005;&#x3002;&#x4E2D;&#x4FDD;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x88AB;&#x9650;&#x5236;&#x4E3A; intervein&#xFF0C;&#x5B83;&#x5145;&#x5F53; &beta;PS &#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x8868;&#x8FBE;&#x70C8;&#x6027;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5242;&#x7684;&#x9886;&#x571F;&#x3002;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x6B63;&#x5E38;&#x4E2D;&#x4FDD;&#x6D3B;&#x52A8; &beta;PS &#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x6C34;&#x5E73;&#x964D;&#x4F4E;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7C98;&#x8FDE;&#x7684;&#x5931;&#x8D25;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x80CC;&#x548C;&#x8179;&#x7FFC;&#x56FE;&#x5C42;&#x548C;&#x7531;&#x6B64;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x7FFC;&#x6C34;&#x6CE1;&#x3002;&#x4E2D;&#x4FDD;&#x5BF9; &beta;PS &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5C40;&#x9650;&#x4E8E;&#x673A;&#x7FFC;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x9057;&#x4F20;&#x4E00;&#x822C;&#x4E2D;&#x4FDD;&#x529F;&#x80FD;&#x5207;&#x6362;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5F00;&#x542F;&#x65E0;&#x8BBA;&#x786E;&#x5B9A;&#x7C98;&#x6EDE;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x9700;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x7684;&#x9644;&#x7740;&#x529B;&#x3002;

&#x7A7A;&#x95F4;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7FC5;&#x8180;&#x88AB;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5927;&#x5229;&#x62C9;&#xFF0C;&beta;PS &#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x8868;&#x8FBE;&#x70C8;&#x6027;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5242;&#x3002;

In spite of our conceptual view of how differential gene expression is used to define different cell identities, we still do not understand how different cell identities are translated into actual cell properties. The example discussed here is that of the fly wing, which is composed of two main cell types: vein and intervein cells. These two cell types differ in many features, including their adhesive properties. One of the major differences is that intervein cells express integrins, which are required for the attachment of the two wing layers to each other, whereas vein cells are devoid of integrin expression. The major signaling pathways that divide the wing to vein and intervein domains have been characterized. However, the genetic programs that execute these two alternative differentiation programs are still very roughly drawn. Here we identify the bHLH protein Delilah (Dei) as a mediator between signaling pathways that specify intervein cell-fate and one of the most significant realizators of this fate, Î²PS integrin. Dei's expression is restricted to intervein territories where it acts as a potent activator of Î²PS integrin expression. In the absence of normal Dei activity the level of Î²PS integrin is reduced, leading to a failure of adhesion between the dorsal and ventral wing layers and a consequent formation of wing blisters. The effect of Dei on Î²PS expression is not restricted to the wing, suggesting that Dei functions as a general genetic switch, which is turned on wherever a sticky cell-identity is determined and integrin-based adhesion is required.

Spatial regulation of cell adhesion in the Drosophila wing is mediated by Delilah, a potent activator of Î²PS integrin expression.

En d&#xE9;pit de notre point de vue conceptuel de la fa&#xE7;on dont l&#x26;#39;expression diff&#xE9;rentielle des g&#xE8;nes est utilis&#xE9;e pour d&#xE9;finir l&#x26;#39;identit&#xE9; des cellules diff&#xE9;rentes, nous ne comprenons toujours pas comment les identit&#xE9;s de cellules diff&#xE9;rentes sont convertis en propri&#xE9;t&#xE9;s de cellules r&#xE9;elles. L&#x26;#39;exemple discut&#xE9; ici est celle de l&#x26;#39;aile &#xE0; la mouche, qui est compos&#xE9; de deux types cellulaires principaux: la veine et les cellules intervein. Ces deux types de cellules diff&#xE8;rent dans de nombreuses fonctionnalit&#xE9;s, y compris leurs propri&#xE9;t&#xE9;s adh&#xE9;sives. Une des principales diff&#xE9;rences est que les cellules expriment les int&#xE9;grines intervein, qui sont n&#xE9;cessaires pour la fixation des deux couches d&#x26;#39;aile &#xE0; l&#x26;#39;autre, tandis que les cellules de veines sont d&#xE9;pourvues de l&#x26;#39;expression des int&#xE9;grines. Les principales voies de signalisation qui divisent l&#x26;#39;aile de la veine et les domaines intervein ont &#xE9;t&#xE9; caract&#xE9;ris&#xE9;s. Toutefois, les programmes g&#xE9;n&#xE9;tiques qui ex&#xE9;cutent ces deux programmes de diff&#xE9;renciation alternatives sont encore tr&#xE8;s grossi&#xE8;rement dessin&#xE9;. Ici nous identifions le bHLH prot&#xE9;ines Delilah (Dei) en tant que m&#xE9;diateur entre les voies de signalisation qui indiquent intervein cellules sort et l&#x26;#39;un des plus importants realizators de ce sort, &#x3B2;PS int&#xE9;grine. Expression Dei est limit&#xE9;e aux territoires intervein o&#xF9; il agit comme un puissant activateur de l&#x26;#39;expression de l&#x26;#39;int&#xE9;grine &#x3B2;PS. En l&#x26;#39;absence d&#x26;#39;une activit&#xE9; normale Dei le niveau de &#x3B2;PS int&#xE9;grine est r&#xE9;duite, ce qui conduit &#xE0; une d&#xE9;faillance de l&#x26;#39;adh&#xE9;rence entre les couches d&#x26;#39;aile dorsale et ventrale et une formation cons&#xE9;cutive de cloques d&#x26;#39;aile. L&#x26;#39;effet de Dei sur l&#x26;#39;expression &#x3B2;PS ne se limite pas &#xE0; l&#x26;#39;aile, ce qui sugg&#xE8;re que les fonctions Dei comme un interrupteur g&#xE9;n&#xE9;tique g&#xE9;n&#xE9;ral, qui est activ&#xE9; chaque fois qu&#x26;#39;un collant cellules identit&#xE9; est d&#xE9;termin&#xE9;e et de l&#x26;#39;int&#xE9;grine-bas&#xE9; d&#x26;#39;adh&#xE9;rence est n&#xE9;cessaire.

R&#xE8;glement du territoire de l&#x26;#39;adh&#xE9;rence cellulaire dans l&#x26;#39;aile chez la drosophile est m&#xE9;di&#xE9;e par Dalila, un puissant activateur de l&#x26;#39;expression des int&#xE9;grines &#x3B2;PS

Trotz unserer konzeptuelle Ansicht wie differenzielle Gen wird Ausdruck zum definieren, andere Zelle Identit&auml;ten, noch verstehen wir nicht wie andere Zelle Identit&auml;ten in tats&auml;chlichen Zelleneigenschaften &uuml;bersetzt werden. Das Beispiel hier ist das Fliegen Fl&uuml;gel, die zwei wichtigsten Zelltypen besteht: Vene und intervein Zellen. Diese zwei Zelltypen unterscheiden sich in vielen Funktionen, einschlie&szlig;lich ihre Klebeeigenschaften. Einer der Hauptunterschiede ist, dass intervein Zellen ausdr&uuml;ckliche Integrine, die zur Befestigung der beiden Fl&uuml;gel Schichten miteinander ben&ouml;tigt werden, w&auml;hrend Vene Zellen ohne jede Integrin-Ausdruck ist. Die wichtigsten Signalwege, die teilen den Fl&uuml;gel um Vene und intervein Dom&auml;nen haben gepr&auml;gt. Die genetischen Programme, die diese beiden Alternativen Differenzierung-Programme ausgef&uuml;hrt werden jedoch immer noch sehr grob gezeichnet. Hier identifizieren wir das bHLH Protein Delilah (Dei) als Vermittler zwischen Signalwege, die intervein Zelle-Schicksal angeben und eine der bedeutendsten Realizators von diesem Schicksal, &beta;PS Integrin. Dei der Ausdruck beschr&auml;nkt sich auf die Gebiete intervein, wo sie als ein potenter Aktivator von &beta;PS Integrin Ausdruck handelt. In Ermangelung der normalen Dei-Aktivit&auml;t ist die &beta;PS Integrin verringert zu einem Fehler der Adh&auml;sion zwischen den dorsalen und ventralen Fl&uuml;gel-Schichten und eine konsequente Bildung der Fl&uuml;gel Blasen f&uuml;hrt. Die Wirkung von Dei &beta;PS Ausdruck beschr&auml;nkt sich nicht auf den Fl&uuml;gel, was darauf hindeutet, dass Dei Funktionen als genetische General die eingeschaltet ist &uuml;berall dort, wo eine klebrige Zelle-Identit&auml;t bestimmt ist wechseln, und Integrin-basierte Haftung erforderlich ist.

R&auml;umliche Regulierung der Zelladh&auml;sion in der Taufliege-Fl&uuml;gel ist von Delilah, ein potenter Aktivator &beta;PS Integrin Ausdrucks vermittelt.

Nonostante la nostra vista concettuale del gene come differenziale espressione viene utilizzata per definire identit&agrave; differenti delle cellule, che ancora non capiamo cella come le diverse identit&agrave; vengono tradotti in propriet&agrave; di cella effettivo. Esempio discusso qui &egrave; che dell&#39;ala vola, che si compone di due principali tipi di cellule: la vena e intervein cellule. Questi due tipi di cellule si differenziano per molte caratteristiche, comprese le loro propriet&agrave; adesive. Una delle differenze principali &egrave; che le cellule intervein esprimono le integrine, che sono necessarie per il fissaggio degli strati due ala a altra, mentre le cellule vena sono privi di espressione dell&#39;integrina. Le vie di segnalazione importante che dividono l&#39;ala per vena e intervein domini sono state caratterizzate. Tuttavia, i programmi genetici che eseguono questi due programmi alternativi di differenziazione sono disegnati ancora molto grossolanamente. Qui ci identifichiamo le proteine bHLH Delilah (Dei) come mediatore tra percorsi di segnalazione che specificare intervein cella-destino e uno il realizators pi&ugrave; significativi di questo destino, &beta;PS integrina. Espressione dei &egrave; limitato ai territori dove agisce come un potente attivatore di espressione dell&#39;integrina &beta;PS di intervein. In assenza di attivit&agrave; Dei normali &egrave; ridotto il livello dell&#39;integrina &beta;PS, conduce ad un&#39;insufficienza di aderenza tra gli strati di vela dorsale e ventrale e una conseguente formazione di bolle di ala. L&#39;effetto sull&#39;espressione di &beta;PS non &egrave; limitato all&#39;ala, suggerendo che Dei funzioni come una generale genetico interruttore, che viene attivata ovunque un&#39;appiccicosa cella-identit&agrave; &egrave; determinata e adesione integrina-basato &egrave; richiesto.

Regolamento spaziale di adesione delle cellule nell&#39;ala della drosofila &egrave; mediata da Delilah, un potente attivatore di espressione dell&#39;integrina &beta;PS.

&#x5DEE;&#x52D5;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x56F3;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x5225;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x969B;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x9759;&#x8108;&#x3068;&#x9759;&#x8108;&#x3068;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF1A;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x4F8B;&#x3067;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x7FFC;&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;2&#x3064;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9759;&#x8108;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x306F;&#x3001;&#x304A;&#x4E92;&#x3044;&#x306B;2&#x3064;&#x306E;&#x7FFC;&#x5C64;&#x306E;&#x4ED8;&#x7740;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9759;&#x8108;&#x3068;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x9759;&#x8108;&#x3068;&#x9759;&#x8108;&#x3068;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x7FFC;&#x3092;&#x5206;&#x3051;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5927;&#x307E;&#x304B;&#x306B;&#x63CF;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9759;&#x8108;&#x3068;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3001;&#x3B2;PS&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;realizators&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x9593;&#x306E;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x8005;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;bHLH&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30C7;&#x30EA;&#x30E9;&#xFF08;DEI&#xFF09;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30A4;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x3B2;PS&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x9759;&#x8108;&#x3068;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30C7;&#x30A4;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x3B2;PS&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x3068;&#x8179;&#x5074;&#x306E;&#x7FFC;&#x5C64;&#x3068;&#x7FFC;&#x6C34;&#x75B1;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x306E;&#x5931;&#x6557;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3001;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#x3B2;PS&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30C7;&#x30A4;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x7C98;&#x7740;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x304C;&#x30AA;&#x30F3;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30C7;&#x30A4;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7FFC;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7FC5;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30EA;&#x30E9;&#x3001;&#x3B2;PS&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;

&#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAC1C;&#xB150;&#xC801; &#xBCF4;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD88;&#xAD6C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC140; id &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC544;&#xC9C1;&#xB3C4; &#xC774;&#xD574;&#xAC00; &#xC548; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC140; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xC2E4;&#xC81C; &#xC140; &#xC18D;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD658; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC815;&#xC758; &#xC2DD;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xC608;&#xC81C;&#xB294; &#xD50C;&#xB77C;&#xC774; &#xB0A0;&#xAC1C;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD; &#xC911; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC815; &#xB9E5; &#xBC0F; intervein &#xC140;. &#xC811;&#xCC29;&#xC81C; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;&#xC774; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xC694; &#xCC28;&#xC774;&#xC810; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; intervein &#xC140; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; integrins integrin &#xC2DD; &#xC5C6;&#xB294; &#xC815; &#xB9E5; &#xC140;&#xC740; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xCCA8;&#xBD80; &#xD30C;&#xC77C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC694;&#xAD6C; &#xB418;&#xB294;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC815; &#xB9E5; &#xBC0F; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; intervein &#xB0A0;&#xAC1C;&#xB97C; &#xBD84;&#xD560; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;,&#xC774; &#xB450; &#xB300;&#xC548; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xC2E4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB300;&#xB7B5; &#xADF8;&#xB824;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00;&#xC774; &#xC6B4;&#xBA85;, &beta;PS integrin&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; realizators&#xC758; &#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC815; intervein &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790;&#xB85C; &#xC11C; bHLH &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB51C; &#xB77C;&#xC77C;&#xB77C; (&#xB370;&#xC774;)&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB370;&#xC774; &#xC2DD;&#xC740; &#xC601;&#xD1A0; &#xC5ED;&#xD560; &beta;PS integrin &#xC2DD;&#xC758; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD65C;&#xC131;&#xC744; intervein&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB370;&#xC774; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1; &#xCABD;&#xACFC; &#xBCF5; &#xBD80; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xBB3C;&#xC9D1;&#xC758; &#xD544;&#xC5F0;&#xC801;&#xC778; &#xD615;&#xC131; &#xC0AC;&#xC774; &#xC811;&#xCC29;&#xC758; &#xC2E4;&#xD328;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &beta;PS integrin &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &Beta;PS &#xC2DD; &#xB370;&#xC774; &#xC601;&#xD5A5;&#xB3C4; &#xC2A4;&#xD2F0;&#xCEE4; &#xC140; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xC5B4;&#xB514;&#xC5D0; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370;&#xC774; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xBC18; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xD658; &#xC81C;&#xC548; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC811;&#xCC29; integrin &#xAE30;&#xBC18; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB0A0;&#xAC1C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; &#xC811;&#xCC29;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xADDC;&#xC815; &#xB51C; &#xB77C;&#xC77C;&#xB77C;, &beta;PS integrin &#xC2DD;&#xC758; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD65C;&#xC131; &#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

A pesar de nuestro punto de vista conceptual de c&#xF3;mo la expresi&#xF3;n diferencial de genes se utiliza para definir identidades diferentes de c&#xE9;lulas, todav&#xED;a no entiendo c&#xF3;mo las diferentes identidades de c&#xE9;lulas se convierten en propiedades de celda reales. El ejemplo descrito aqu&#xED; es el del ala de la mosca, que se compone de dos tipos de c&#xE9;lulas principales: la vena y c&#xE9;lulas intervein. Estos dos tipos de c&#xE9;lulas difieren en muchas caracter&#xED;sticas, incluyendo sus propiedades adhesivas. Una de las principales diferencias es que las c&#xE9;lulas intervein expresa integrinas, que son necesarios para la uni&#xF3;n de las dos capas de las alas entre s&#xED;, mientras que las c&#xE9;lulas de vena est&#xE1;n desprovistos de expresi&#xF3;n de la integrina. Las principales v&#xED;as de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que dividen el ala a la vena y dominios intervein se han caracterizado. Sin embargo, los programas gen&#xE9;ticos que se ejecutan estos dos programas alternativos de diferenciaci&#xF3;n son a&#xFA;n muy m&#xE1;s o menos elaborado. Aqu&#xED; identificamos la bHLH prote&#xED;nas Dalila (DEI) como mediador entre las v&#xED;as de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que especifican el destino celular intervein y uno de los realizators m&#xE1;s importantes de este destino, &#x3B2;PS integrina. La expresi&#xF3;n Dei se limita a los territorios intervein donde act&#xFA;a como un potente activador de la expresi&#xF3;n de la integrina &#x3B2;PS. En la ausencia de actividad normal Dei el nivel de &#x3B2;PS integrina se reduce, dando lugar a un fallo de adherencia entre las capas del ala dorsal y ventral y una consiguiente formaci&#xF3;n de ampollas de las alas. El efecto de la Dei sobre la expresi&#xF3;n &#x3B2;PS no se limita a la banda, lo que sugiere que las funciones Dei como un interruptor general gen&#xE9;tica, que se activa siempre que sea una pegajosa celular se determina la identidad y la integrina basado adhesi&#xF3;n es necesaria.

Reglamento del Territorio de la adhesi&#xF3;n celular en el ala de Drosophila est&#xE1; mediada por Dalila, un potente activador de la expresi&#xF3;n de integrinas &#x3B2;PS

Naomi Halachmi

Department of Genetics and the Rappaport Institute for Research in the Medical Sciences,
Rappaport Faculty of Medicine,
Department of Genetics and the Rappaport Institute for Research in the Medical Sciences, Rappaport Faculty of Medicine

Technion-Israel Institute of Technology

Visualization of Proprioceptors in Drosophila Larvae and Pupae