Bestimmung von Gesamtlipid und Lipidklassen in marinen Proben

Zusammenfassung

Dieses Protokoll dient zur Bestimmung von Lipiden in Meerwasser und biologischen Proben. Lipide in Filtraten werden mit Chloroform oder Mischungen von Chloroform und Methanol im Falle von Feststoffen extrahiert. Lipidklassen werden durch Stäbchendünnschichtchromatographie mit Flammenionisationsdetektion gemessen und ihre Summe ergibt den Gesamtlipidgehalt.

Zusammenfassung

Lipide bestehen größtenteils aus Kohlenstoff und Wasserstoff und liefern daher eine größere spezifische Energie als andere organische Makromoleküle im Meer. Da sie kohlenstoff- und wasserstoffreich sind, sind sie auch hydrophob und können als Lösungsmittel und Absorptionsträger für organische Schadstoffe fungieren und somit Treiber der Schadstoffbioakkumulation in marinen Ökosystemen sein. Ihre hydrophobe Natur erleichtert ihre Isolierung von Meerwasser oder biologischen Proben: Die marine Lipidanalyse beginnt mit der Probenahme und dann der Extraktion in unpolaren organischen Lösungsmitteln und bietet eine bequeme Methode für ihre Trennung von anderen Substanzen in einer aquatischen Matrix.

Wenn Meerwasser beprobt wurde, besteht der erste Schritt in der Regel darin, durch Filtration in operativ definierte "gelöste" und "partikuläre" Fraktionen zu trennen. Proben werden entnommen und Lipide aus der Probenmatrix isoliert, typischerweise mit Chloroform für wirklich gelöste Stoffe und Kolloide und mit Mischungen aus Chloroform und Methanol für Feststoffe und biologische Proben. Solche Extrakte können mehrere Klassen aus biogenen und anthropogenen Quellen enthalten. Zu diesem Zeitpunkt können Gesamtlipide und Lipidklassen bestimmt werden. Das Gesamtlipid kann gemessen werden, indem individuell bestimmte Lipidklassen summiert werden, die üblicherweise chromatographisch getrennt wurden. Die Dünnschichtchromatographie (TLC) mit Flammenionisationsdetektion (FID) wird regelmäßig zur quantitativen Analyse von Lipiden aus marinen Proben eingesetzt. TLC-FID liefert synoptische Lipidklasseninformationen und durch Summieren von Klassen eine Gesamtlipidmessung.

Informationen zur Lipidklasse sind besonders nützlich, wenn sie mit Messungen einzelner Komponenten, z. B. Fettsäuren und/oder Sterole, nach ihrer Freisetzung aus Lipidextrakten kombiniert werden. Die große Vielfalt an Lipidstrukturen und -funktionen bedeutet, dass sie in der ökologischen und biogeochemischen Forschung umfassend eingesetzt werden, um die Gesundheit des Ökosystems und den Grad des Einflusses durch anthropogene Auswirkungen zu bewerten. Sie wurden verwendet, um Substanzen von diätetischem Wert für die Meeresfauna (z. B. Aquafeeds und / oder Beute) und als Indikator für die Wasserqualität (z. B. Kohlenwasserstoffe) zu messen.

Einleitung

Die hier beschriebenen Methoden betreffen Stoffe, die operativ als marine Lipide definiert sind. Diese Definition basiert auf ihrer Zugänglichkeit zur Flüssig-Flüssig-Extraktion in unpolaren organischen Lösungsmitteln und bietet eine bequeme Methode für ihre Trennung von anderen Substanzen in einer aquatischen Matrix. Ihre hydrophobe Natur erleichtert ihre Isolierung von Meerwasser oder biologischen Proben sowie deren Anreicherung und die Entfernung von Salzen und Proteinen.

Die Messung des Lipidgehalts und seiner Zusammensetzung in Meeresorganismen ist seit Jahrzehnten in der Nahrungsnetzökologie, der Aquakulturernährung und der Lebensmittelwissenschaft von großem Interesse. Lipide sind universelle Komponenten in lebenden Organismen, die als essentielle Moleküle in Zellmembranen fungieren, als Hauptquellen bioverfügbarer Energie, für Wärmeisolierung und Auftrieb sorgen und als Signalmoleküle dienen. Obwohl Verfahren zur Lipidbestimmung in anderen Bereichen gut beschrieben wurden, erfordert ihre Verwendung mit marinen Proben häufig Modifikationen, um sich an die Feldbedingungen sowie an den Probentyp¹anzupassen.

Bei Meerwasserproben erfordert der erste Schritt in der Regel eine Trennung in die operativ definierten "gelösten" und "partikulären" Fraktionen, normalerweise durch Filtration (Protokoll schritt 1). Die Partikelfraktion ist das, was vom Filter zurückgehalten wird, und die Größe der Poren ist wichtig für die Definition des Cut-offs². Wenn wir Feinstaubproben nehmen, möchten wir häufig die Lipidkonzentrationen mit den Gesamtmassenkonzentrationen in Beziehung setzen, in diesem Fall muss zu diesem Zweck eine separate, kleinere Probe (z. B. 10 ml) entnommen werden (Protokoll Schritt 1, Anmerkung). Um eine genaue Massenbestimmung zu erhalten, ist es wichtig, am Ende der Filtration Ammoniumformiat (35 g/L) hinzuzufügen.

Das Meerwasserfiltrat aus der größeren Probe sollte je nach Probentyp zwischen 250 mL und 1 L betragen und wird in einem Scheidetrichter einer Flüssig-Flüssig-Extraktion unterzogen (Protokollschritt 2). Die hydrophobe Natur von Lipiden bedeutet, dass sie durch Extraktion in einem unpolaren Lösungsmittel wie Chloroform von anderen Verbindungen getrennt werden können. Es entsteht ein zweischichtiges System, bei dem sich Lipide in die organische Schicht aufteilen, während wasserlösliche Komponenten in der wässrigen Schicht verbleiben.

Partikuläre Proben auf einem Filter oder biologische Proben werden mit einer modifizierten Folch et al. Extraktion³, ebenfalls unter Einbeziehung von Chloroform , extrahiert (Protokoll schritt 3). Auch hier entsteht ein organisch-wässriges System, in dem sich Lipide in die organische Phase aufteilen, während wasserlösliche Moleküle in der wässrigen Phase verbleiben und Proteine ausgefällt werden. Tatsächlich verwenden die meisten Laboratorien für Feststoffe eine Variation des Extraktionsverfahrens von Folch et al.^mit Chloroform und Methanol. Für Filter besteht der erste Schritt darin, in 2 ml Chloroform und 1 ml Methanol zu homogenisieren.

Während der Extraktion sollte darauf geachtet werden, Lipide vor chemischer oder enzymatischer Veränderung zu schützen, indem Proben und Lösungsmittel auf Eis aufbewahrt werden, um die Esterbindungshydrolyse oder die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungsoxidation zu reduzieren. Gewebe und Zelllipide sind durch natürliche Antioxidantien und durch Kompartimentierung recht gut geschützt⁴; Nach der Homogenisierung der Proben werden jedoch Zellinhalte kombiniert, wodurch Lipide chemisch oder enzymatisch stärker zur Veränderung neigen. Einige Lipide, wie die meisten Sterole, sind sehr stabil, während andere, wie solche, die mehrfach ungesättigte Fettsäuren enthalten, anfälliger für chemische Oxidation sind. Andere, wie Sterole mit konjugierten Doppelbindungen, sind anfällig für Oxidation, die durch Licht katalysiert wird⁵. Nach Extraktionen sind Lipide viel anfälliger für chemische Oxidation, und Proben sollten unter einem Inertgas wie Stickstoff gelagert werden. Ein sanfter Stickstoffstrom würde auch verwendet, um Extrakte zu konzentrieren.

Nach der Konzentration würden Lipide dann normalerweise in großen Mengen quantifiziert, da sie ein wichtiger Bestandteil mariner Ökosysteme sind und eine hohe Energiekonzentration liefern, mehr als das Doppelte des kJ / g von Kohlenhydraten und Proteinen. Ausnahmslos würden sie als nächstes als einzelne Komponenten quantifiziert werden: Die umfassende Analyse von Lipiden beinhaltet in der Regel eine Trennung in einfachere Kategorien, je nach ihrer chemischen Natur. Eine vollständige Analyse beinhaltet also die Messung von Gesamtlipiden, Lipidklassen und einzelnen Verbindungen.

Das Gesamtlipid kann bestimmt werden, indem man die Summe der einzeln gemessenen Lipidklassen nimmt, die durch Chromatographie getrennt werden⁶. Ein mariner Lipidextrakt kann mehr als ein Dutzend Klassen aus biogenen und anthropogenen Quellen enthalten. Die große Vielfalt der Lipidstrukturen bedeutet, dass viele Informationen durch die Bestimmung einzelner Gruppierungen von Strukturen gewonnen werden können. Lipidklassen einzeln oder in bestimmten Gruppen wurden verwendet, um das Vorhandensein bestimmter Arten von Organismen sowie deren physiologischen Status und Aktivität^{zu signalisieren 2}. Sie wurden auch als Indikator für die Herkunft von organischem Material verwendet, einschließlich gelöster organischer Substanz (DOM) sowie hydrophober Verunreinigungen.

Triacylglycerole, Phospholipide und Sterole gehören zu den wichtigeren biogenen Lipidklassen. Die ersten beiden sind biochemisch verwandt, da sie ein Glycerin-Rückgrat besitzen, an dem zwei oder drei Fettsäuren verestert sind (Abbildung 1). Triacylglycerole sind zusammen mit Wachsestern sehr wichtige Speicherstoffe, während andere fettsäurehaltige Lipidklassen wie Diacylglycerole, freie Fettsäuren und Monoacylglycerole im Allgemeinen nebensächliche Bestandteile sind. Freie Fettsäuren sind in geringeren Konzentrationen in lebenden Organismen vorhanden, da die ungesättigten giftig sein können⁷. Sterole (sowohl in ihrer freien als auch in ihrer veresterten Form) und Fettalkohole gehören ebenfalls zu den weniger polaren Lipiden, während Glykolipide und Phospholipide polare Lipide sind. Polare Lipide haben eine hydrophile Gruppe, die die Bildung von Lipiddoppelschichten in Zellmembranen ermöglicht. Freie Sterole sind auch Membranstrukturkomponenten, und wenn sie im Verhältnis zu Triacylglycerinen eingenommen werden, liefern sie einen Zustand oder Nährwertindex (TAG: ST), der weit verbreitet ist⁸. Wenn sie im Verhältnis zu Phospholipiden (ST : PL) eingenommen werden, können sie verwendet werden, um die Empfindlichkeit der Pflanze gegenüber Salz anzuzeigen: Höhere Werte erhalten die strukturelle Integrität und verringern die Membranpermeabilität⁹. Die Umkehrung dieses Verhältnisses (PL : ST) wurde in Muschelgewebe während der Temperaturanpassung^{untersucht 10}.

Marine Lipidklassen können durch Dünnschichtchromatographie (TLC) auf Kieselgel-beschichteten Stäbchen getrennt werden (Protokollschritt 4) und dann durch Flammenionisationsdetektion (FID) in einem automatischen FID-Scanner detektiert und quantifiziert werden. TLC/FID wird routinemäßig für marine Proben verwendet, da es schnell synoptische Lipidklassendaten aus kleinen Proben liefert und durch die Summe aller Klassen einen Wert für die Gesamtlipide nimmt. TLC/FID wurde einer Qualitätssicherungsbewertung (QS) unterzogen und es wurde festgestellt, dass sie die Standards erfüllt, die für eine konsistente externe Kalibrierung, niedrige Leerwerte und eine präzise Replikatanalyse erforderlich sind¹¹. Variationskoeffizienten (CV) oder relative Standardabweichungen liegen bei etwa 10%, und die Gesamtlipiddaten des FID-Scanners betragen normalerweise etwa 90% derjenigen, die mit gravimetrischen und anderen Methoden erhalten werden². Die Gravimetrie ergibt wahrscheinlich höhere Gesamtlipide, da der FID-Scanner nur nichtflüchtige Verbindungen misst und auch aufgrund einer möglichen Einbeziehung von nicht-lipidischem Material in gravimetrische Messungen.

Die Informationen, die durch die Lipidklassenanalyse geliefert werden, sind besonders nützlich, wenn sie mit Bestimmungen von Fettsäuren als Individuen oder Sterole oder den beiden in Kombination kombiniert werden. Der erste Schritt zu diesen Analysen beinhaltet die Freisetzung aller Komponentenfettsäuren zusammen mit Sterolen in den Lipidextrakten (Protokollschritt 5). Die große Vielfalt an Lipidstrukturen und -funktionen bedeutet, dass sie in ökologischen und biogeochemischen Studien zur Bewertung der Ökosystemgesundheit und des Ausmaßes, in dem sie durch anthropogene und terrestrische Inputs beeinflusst wurden, breite Anwendung gefunden haben. Sie wurden verwendet, um die Biosynthese von Substanzen zu messen, die für die Meeresfauna von diätetischem Wert sind, sowie um die Qualität von Wasserproben anzuzeigen. Die Messung von Lipiden in Sedimentkernproben hilft, die Empfindlichkeit von Sedimenten gegenüber Veränderungen der menschlichen Landnutzung in der Nähe des Land-Meer-Randes zu zeigen.

Das primäre Werkzeug zur Identifizierung und Quantifizierung einzelner Lipidverbindungen war traditionell die Gaschromatographie (GC) mit FID. Vor der Analyse werden diese Verbindungen jedoch durch Derivatisierung flüchtiger gemacht. Fettsäuren werden in Gegenwart eines sauren Katalysators_(H2SO4)aus Acyllipidklassen freigesetzt (Abbildung 1). In der organischen Chemie leitet sich die Acylgruppe (R-C=O) üblicherweise von einer Carbonsäure (R-COOH) ab. Sie werden dann zu Fettsäuremethylestern (FAME) verestert, was zu besseren Trennungen auf GC-Säulen führt (Protokollschritt 5).

Protokoll

HINWEIS: Um Glaswaren, Instrumente und Filter für Lipidanalysen zu reinigen, waschen Sie sie 3 Mal mit Methanol, gefolgt von 3 Wäschen mit Chloroform, oder erhitzen Sie sie mindestens 8 Stunden lang auf 450 ° C.

1. Filtrationsverfahren für gelöstes Meerwasser und partikuläre Lipide

HINWEIS: Der jeweilige Zinsanteil wird operativ durch das Filtrationsverfahren definiert. In diesem Fall beträgt die Porengröße 1,2 μm.

1. Stellen Sie den Filterverteiler ohne Filter auf und spülen Sie den Aufbau mit gefiltertem Meerwasser ab.
2. Legen Sie mit einer sauberen Pinzette einen 47 mm Glasfaserfilter (GF/C), der gewaschen wurde, in das saubere Filtersystem.
3. Nehmen Sie die Probe und schwenken Sie vorsichtig, um material, das sich möglicherweise auf dem Boden des Auffangbehälters abgesetzt hat, wieder aufzunehmen. Messen Sie ein bekanntes Volumen, in diesem Fall 1 L, genau ab und filtern Sie es durch den Filter.
   HINWEIS: Das Volumen hängt von der Menge an Partikelmaterial in der Probe ab: in der Regel zwischen 250 ml und 5 l, abhängig von Saison und Standort.
4. Wenn die Probe abgemessen wurde, befeuchten Sie den Filter vorsichtig mit gefiltertem Meerwasser. Geben Sie die gesamte Probe langsam in das Filtersystem und spülen Sie den Messzylinder mit gefiltertem Meerwasser ab, um sicherzustellen, dass alle Partikel dem Filter zugeführt werden. Spülen Sie das Setup mit gefiltertem Meerwasser an den Seiten ab, um sicherzustellen, dass alle Partikel auf den Filter gespült werden.
   1. Lassen Sie das gesamte Meerwasser durch den Filter passieren, aber lassen Sie den Filter nicht vollständig austrocknen, da dies die Zellen auf dem Filter stören kann. Brechen Sie die Absaugung, wenn das letzte Wasser verschwindet.
5. Falten Sie den Filter mit einer sauberen Pinzette und einer sauberen Pipette in zwei Hälften, dann in Dritteln und dann in halber Länge, um den Filter in ein Rohr zu rollen. Legen Sie es in eine saubere, beschriftete 10 ml Glasfläschchen.
6. Decken Sie den Filter mit 2 ml Chloroform ab. Füllen Sie den Kopfraum mit Stickstoff und versiegeln Sie ihn mit PTFE-Klebeband. In einem Gestell in einem -20 °C Gefrierschrank aufbewahren. Die Proben werden bei dieser Temperatur bis zu einem Jahr stabil sein.
   HINWEIS: Um die Lipidkonzentrationen mit den Gesamtmassenkonzentrationen in Beziehung zu setzen, ist auch eine Trockengewichtsmessung erforderlich. Dazu wird ein 24 mm vorgewägter Filter in einen Trockengewichtsfiltrationsaufbau gegeben, die Probe gerührt und eine kleine Teilprobe entnommen, die auf den kleinen Filter filtriert wird. Wenn der Filter fast trocken ist, werden dem Filter etwa 10 ml 3,5% iges Ammoniumformiat zugesetzt. Der Filter wird in zwei Hälften gefaltet, in eine beschriftete Petrischale zurückgeführt und in einen Gefrierschrank gelegt.

2. Flüssig-Flüssig-Extraktion von Meerwasser oder flüssigen Proben

1. Vorbereiten der Probe
   1. Messen Sie ein bekanntes Filtratvolumen in einen Lipid-Reinglas-Messzylinder. Legen Sie diese Probe in einen sauberen 1 L Trenntrichter. Dann 20 ml Chloroform in die Probe geben und 2 min schütteln, wobei häufig entlüftet wird.
2. Entfernung des ersten Extrakts und Zugabe von Säure nach erster Trennung
   1. Wickeln Sie den Trichter in Aluminiumfolie und warten Sie 5 bis 10 Minuten, bis die Trennung erfolgt. Ziehen Sie den Boden der Folie zurück, um die beiden Schichten zu sehen. Sammeln Sie die untere, organische Schicht durch den Absperrhahn in einem sauberen Kolben mit rundem Boden und achten Sie darauf, dass keine der oberen Schichten enthalten ist. Den Rundkolben unter Stickstoff verschließen und in den Gefrierschrank stellen.
   2. 0,25 ml konzentriertes_H2SO4 für jeden Liter Probe in die Probe im Scheidetrichter geben und den Trichter vorsichtig schütteln.
   3. Fügen Sie 10 ml Chloroform hinzu und schütteln Sie 2 Minuten lang kräftig, während Sie häufig entlüften. Lass die Trennung stattfinden.
3. Zweite und dritte Trennung
   1. Warten Sie auf die Trennung, und geben Sie die unterste Schicht in den Rundkolben.
   2. Fügen Sie ein drittel 10 ml Chloroform hinzu und schütteln Sie für 2 Minuten, wieder häufig entlüften. Nach dem Trennen die unterste Schicht in den Rundkolben geben.
   3. Den Extrakt im Rundkolben in einen Rotationsverdampfer geben, verdampfen und in eine 2-ml-Durchstechflasche überführen.

3. Extraktionsprotokoll für Feststoffe (modifizierte Folch et al.³ Extraktion)

1. Einrichtung
   HINWEIS: Der Extraktionsaufbau erfordert einen isolierten Behälter, der mit Eis gefüllt ist. Zu den Lösungsmitteln gehören Methanol, Chloroform extrahiertes Wasser und 2: 1 Chloroform: Methanol. Alle Lösungsmittel sollten auf Eis gelegt werden, so dass sie zum Zeitpunkt des Beginns der Extraktionen kalt sind. Die Proben gehen auch auf Eis, so dass alles kalt bleibt.
   1. Spülen Sie alle Röhrchen und PTFE-ausgekleideten Kappen 3 mal mit Methanol und dann 3 mal mit Chloroform ab. Für jede Extraktion wird ein Zentrifugenröhrchen und eine 15-ml-Durchstechflasche mit Kappe benötigt.
   2. Die Probe wird in ein Zentrifugenröhrchen mit 2 ml Chloroform gegeben. Die Größe der Probe hängt von der Menge des vorhandenen Lipids ab, etwa 5 bis 10 mg Lipid bevorzugt.
2. Mahlen und Extrahieren
   1. Fügen Sie etwa 1 ml eiskaltes Methanol hinzu und mahlen Sie die Probe mit einem sauberen Homogenisator oder PTFE / Metall-Endstab schnell zu einem Zellstoff.
   2. Waschen Sie den Stab zurück in das Röhrchen mit ca. 1 ml eiskaltem 2:1 Chloroform: Methanol und dann mit 1/2 mL eiskaltem Chloroform-extrahiertem Wasser. Verwenden Sie bei Bedarf eine saubere Pinzette, um die Partikel vor dem Waschen zurück in die Durchstechflasche zu drücken. Kappen Sie das Röhrchen und beschallen Sie die Mischung für 4 Minuten in einem Ultraschallbad (35 - 42 kHz).
3. Doppelte Pipettung:Zentrifugieren Sie die Probe für 2 min bei 1800 × g. Sammeln Sie die gesamte organische Schicht (untere Schicht) mit der Doppeltpipettiertechnik, bei der eine 5 3/4 "Pipette mit der Glühbirne locker durch die beiden Schichten gedrückt wird, während die Glühbirne zusammengedrückt wird, wodurch Blasen herauskommen.
   1. Wenn der Boden der zweiten Schicht erreicht ist, verwenden Sie den Daumen, um die Glühbirne zu entfernen, ohne die organische Schicht in die Pipette zu ziehen. Legen Sie eine 9"-Pipette in die 5 3/4"-Pipette und entfernen Sie die untere Schicht durch die 5 3/4"-Pipette.
   2. Geben Sie den Extrakt in eine saubere Durchstechflasche. Entfernen Sie die untere Ebene, bis alles entfernt ist.
4. Waschpipetten:Spülen Sie die 9"-Pipette in die Durchstechflasche, die die organische Schicht enthält, mit 1,5 ml eiskaltem Chloroform, um die Außenseite der Pipette abzuwaschen, und 1,5 ml, um die Innenseite abzuwaschen. Drehen Sie diese Pipette vorsichtig während des Waschens und stellen Sie sicher, dass das gesamte Chloroform die Pipette hinunter in die Durchstechflasche läuft.
   1. Spülen Sie die 5 3/4 "Pipette auf die gleiche Weise in das Röhrchen, das die wässrige Schicht enthält.
5. Beschallen und zentrifugieren Sie die Proben und verdoppeln Sie die Pipette, wenn sie getrennt werden, wobei jedes Mal neue Pipetten verwendet werden. Wiederholen Sie dies mindestens dreimal und bündeln Sie alle organischen Schichten. Nachdem Sie die organische Schicht zum dritten Mal entfernt haben, waschen Sie beide Pipetten in die Durchstechflasche, die die organische Schicht enthält.
6. Mit einem sanften Stickstoffstrom auf Volumen konzentrieren, dann mit PTFE-Klebeband verschließen und in einem Gefrierschrank aufbewahren.

4. Entwicklung von Systemen und Schritten zur Stäbchen-TLC-Trennung mariner Lipidklassen

1. Vorbereiten der Ruten für TLC
   1. Blanko-Scan der Stäbchen im automatischen FID-Scanner dreimal
   2. Erkennen einer Probe:Tragen Sie Proben und Standards mit einer Spritze auf die Stäbchen am oder direkt unter dem Ursprung auf. Geben Sie 0,5 μL ab und berühren Sie den Tropfen zum Stab. Trocknen lassen, bevor sie den nächsten Tropfen auf die gleiche Stelle geben. Erkennen Sie alle Proben in einer Linie auf Stäben.
   3. Fokussierung in Aceton: FokussierenSie die Proben zweimal (dreimal, wenn die Proben sehr konzentriert sind) in 70 ml Aceton. Beobachten Sie die Lösungsmittelfront, während sie auf die Stange klettert, bis die Unterseite der Stelle mit der Oberseite verschmilzt. Entfernen Sie die Stäbchen, trocknen Sie sie für etwa 5 s und wiederholen Sie dann den Vorgang, um ein schmales Band aus Lipidmaterial in der Nähe des Bodens des Stäbchens zu erzeugen.
   4. Trocknen und konditionieren Sie die Stäbchen in einer Kammer mit konstanter Luftfeuchtigkeit für 5 min. Eine Kammer mit konstanter Luftfeuchtigkeit ist ein Exsikkator mit einer gesättigten Lösung von Calciumchlorid unter der Platte.
2. Sequenz, die zum ersten Chromatogramm führt (Kohlenwasserstoff zu Keton)
   1. Erstes Entwicklungssystem: Das erste Entwicklungssystem ist Hexan:Diethylether:Ameisensäure, 98.95:1:0.05. Verwenden Sie eine Spritze, um die Ameisensäure hinzuzufügen, aber spülen Sie zuerst die Spritze 3× mit Ameisensäure. Spülen Sie die Ameisensäure unmittelbar danach mit Chloroform aus der Spritze. Verwenden Sie 30 ml der Mischung, um das Papier zu benetzen und den Tank abzuspülen. Entsorgen Sie die Spüllösung und geben Sie die restlichen 70 ml in den Tank.
      1. Nehmen Sie die Racks und senken Sie sie vorsichtig in den Tank. Beobachten Sie, bis die Lösungsmittelfront die Probenstellen erreicht, und starten Sie dann den Timer. Nach 25 min die Stäbe aus der Entwicklungskammer entfernen, 5 min in der Kammer mit konstanter Luftfeuchtigkeit trocknen und in derselben Lösung weitere 20 min neu entwickeln.
   2. Trocknen Sie die Stäbchen für 5 Minuten im automatischen FID-Scanner und scannen Sie dann mit einem PPS-Scan von 25 bis zum tiefsten Punkt hinter dem Keton-Peak.
3. Sequenz, die zum zweiten Chromatogramm führt (Triacylglycerin zu Diacylglycerin):
   1. Konditionieren Sie die Stäbe für 5 min in der Kammer mit konstanter Luftfeuchtigkeit.
   2. Zweites Entwicklungssystem:Das zweite Entwicklungssystem ist Hexan:Diethylether:Ameisensäure, 79:20:1. Fügen Sie dem Entwicklungstank ~ 30 ml hinzu, um das Papier zu benetzen, und spülen Sie den Tank ab. Dann entsorgen und entwickeln Sie die Stäbchen für 40 min in den verbleibenden 70 ml. Für die beste Trennung zwischen den TAG -Peaks (gesättigt) und den TAG-Peaks (mehrfach ungesättigt) verwenden Sie eine Mischung aus 79,9:20:0,1, aber für die Trennung der ST- und DAG-Peaks verwenden Sie eine Mischung aus 79:20:1.
   3. Trocknen und scannen Sie in einem zweiten Teilscan mit einem PPS-Scan 11 bis zum tiefsten Punkt hinter dem Diacylglycerin-Peak.
4. Sequenz, die zum dritten Chromatogramm führt (Aceton-mobiles polares Lipid und Phospholipid)
   1. Konditionieren Sie die Stäbe für 5 Minuten in der Kammer mit konstanter Luftfeuchtigkeit.
   2. Entwickeln Sie die Stäbchen zweimal für 15 Minuten in 70 ml Aceton. Zwischen den Entwicklungen trocknen die Stäbe etwa 30 Sekunden an der Luft.
   3. Konditionieren Sie die Stäbe für 5 Minuten in der Kammer mit konstanter Luftfeuchtigkeit.
   4. Drittes Entwicklungssystem:Das dritte Entwicklungssystem ist eine Mischung aus Chloroform, Methanol und Chloroform-extrahiertem Wasser, 50:40:10. Entwickeln Sie die Stäbchen zweimal für 10 Minuten in 70 ml der Mischung. Zwischen den Entwicklungen trocknen Sie die Stäbe etwa 30 Sekunden an der Luft.
   5. Trocknen und scannen Sie die gesamte Länge der Stäbchen.

5. FAME-Derivatisierung mit_H2SO4 in MeOH

1. Herstellung des Hilditch-Reagenzes
   1. Vorbereitung des Methanols:100 ml MeOH in einen sauberen Messkolben geben und dann vorsichtig mit wasserfreiem NaSO₄ bestreuen, bis der Boden des Kolbens bedeckt ist. Einmal abgedeckt, zweimal invertieren, so dass das Wasser im Methanol vom NaSO₄absorbiert wird. Nach dem Umkehren und Schütteln mindestens 5 Minuten ruhen lassen.
   2. Zugabe der Säure:Das Methanol langsam in ein Glasgefäß dekantieren (inzwischen ist das_NaSO4 ein harter Klumpen im Boden des Kolbens) und das_H2SO4 wird zugegeben. Langsam 1,5 ml Schwefelsäure mit einer Pipette in das Methanol geben. Fügen Sie ein paar Tropfen auf einmal hinzu und sobald die gesamte Säure hinzugefügt wurde, schließen Sie sie ab und rühren Sie vorsichtig um, um zu mischen. Die Lösung ist jetzt bereit, für Derivate verwendet zu werden, aber sie muss wöchentlich nachgeholt werden.
2. Herstellung der Derivate
   1. Etwa 200 μg Lipide aus einer Extraktfläschchen, bei der das Volumen auf eine bekannte Menge gebracht wurde, in eine saubere, 15 ml durchführbare Durchstechflasche geben und unter Stickstoff zur Trockenheit verdampfen. Die entnommene Menge wird durch die Konzentration der Probe aus TLC/FID bestimmt. Verwenden Sie eine saubere Pipette, um die Probe zu entfernen.
   2. Wenn die Probe getrocknet ist, fügen Sie 1,5 ml Dichlormethan und 3 ml des neu hergestellten Hilditch-Reagenz hinzu.
   3. Wirbeln Sie die Probe und beschallen Sie sie in einem Ultraschallbad für 4 min, um Lipide zu entfernen, die an der Glasfläschchen haften geblieben sind. Füllen Sie die Durchstechflasche mit Stickstoff, verschließen Sie sie mit PTFE-Klebeband und erhitzen Sie sie 1 Stunde lang bei 100 ° C.
3. Stoppen der Reaktion
   1. Lassen Sie die Proben nach dem Entfernen aus dem Ofen 10 minuten lang vollständig auf Raumtemperatur abkühlen und öffnen Sie dann die Durchstechflaschen vorsichtig.
   2. Langsam etwa 0,5 ml gesättigte Natriumbicarbonatlösung (9 g/100 ml Chloroform-extrahiertes Wasser) und dann 1,5 ml Hexan zugeben. Schütteln oder wirbeln Sie die Durchstechflasche und lassen Sie sie dann stehen, so dass sie sich in 2 Schichten trennt.
4. Sammeln der FAME's
   1. Entfernen der obersten Schicht:Sobald die Derivatisierung gestoppt wurde und eine klare Trennung vorliegt, entfernen Sie die obere, organische Phase und legen Sie sie in eine lipidreinigte 2 ml Durchstechflasche.
   2. Verdampfen Sie das Lösungsmittel in der 2-ml-Durchstechflasche auf Trockenheit und füllen Sie es mit Hexan auf ca. 0,5 ml auf.
   3. Füllen Sie den Kopfraum der Durchstechflasche mit Stickstoff, verschließen und verschließen Sie die Durchstechflasche mit PTFE-Klebeband, beschallen Sie für weitere 4 Minuten, um die Fettsäuren wieder zu suspendieren, und dann ist es bereit, zum GC zu gehen.
      HINWEIS: Wenn Fettsäurekonzentrationen erforderlich sind, muss die wässrige Schicht dreimal mit Hexan gewaschen und alle organischen Schichten in der 2-ml-Durchstechflasche zusammengefasst werden. Dies beinhaltet die Zugabe von 2 ml Hexan, das Wirbeln der Probe, das Zentrifugieren und Entfernen der organischen Schicht, die alle 3 Mal wiederholt werden.

Ergebnisse

Als der am schnellsten wachsende Lebensmittelproduktionssektor entwickelt sich die Aquakultur in Bezug auf technologische Innovationen und Anpassungen an sich ändernde Anforderungen weiter. Eine davon besteht darin, die Abhängigkeit von Fischmehl und Fischöl aus wilden Quellen zu verringern, die Futterzutaten für viele Aquakulturarten liefern. Terrestrische Pflanzenöle werden als nachhaltiger und wirtschaftlicher Ersatz für Fischöl in Aquafeeds untersucht, und die Leber ist ein Zielgewebe für die Analyse, da sie ...

Diskussion

Die Geschwindigkeit, mit der das TLC-FID-System synoptische Lipidklasseninformationen aus kleinen Proben liefert, macht TLC-FID zu einem fähigen Werkzeug für das Screening von Meeresproben, bevor komplexere Analyseverfahren durchgeführt werden. Solche Analysen erfordern in der Regel die Freisetzung von Komponentenverbindungen aus Lipidextrakten und die Derivatisierung, um die Flüchtigkeit im Falle der Gaschromatographie zu erhöhen. TLC-FID in Kombination mit GC-FID hat sich als leistungsstarke Kombination für Extra...

Materialien

Name	Company	Catalog Number	Comments
15 ml vials	VWR	66009-560
1-hexadecanol	Sigma	258741-1G
1-Monopalmitoyl-rac-glycerol	Sigma	M1640-1g
2 ml vials	VWR	46610-722
25 mm glass fibre filters	Fisher	09 874 32A
2ml pipet bulbs	VWR	82024-554
47 mm glass fibre filters	Fisher	09 874 32
5 3/4" pipets	Fisher	1367820A
9" pipets	Fisher	1367820C
Acetone	VWR	CAAX0116-1
Agilent GC-FID 6890	Agilent
Calcium Chloride ANHS 500gm	VWR	CACX0160-1
Caps for 2 ml vials	VWR	46610-712
chloroform	VWR	CACX1054-1
Cholesteryl palmitate	Sigma	C6072-1G
Chromarod S5	Shell USA	3252
Dichloromethane	VWR	CADX0831-1
DL-a-phosphatidylcholine, dipalmotoyl	Sigma	P5911-1g
Ethyl Ether, ACS grade anhydr 4L	VWR	CAEX0190-4
Glyceryl tripalmitate	Sigma	T5888-100MG
Hamilton Syringe 702SNR 25µl	Sigma	58381
Helium	Air Liquide	A0492781
Hexane	VWR	CAHX0296-1
Hydrogen regulator	VWR	55850-484
Iatroscan MK6	Shell USA
Kimwipes	Fisher	066662
Medical Air	Air Liquide	A0464563
Medium nitrile gloves	Fisher	191301597C
Nitrile gloves L	VWR	CA82013-782
Nitrogen	Air Liquide	A0464775
Nitrogen Regulator	VWR	55850-474
Nonadecane	Sigma	74158-1G
Palmitic acid	Sigma	P0500-10G
Repeating dispenser	Sigma	20943
Sodium Bicarbonate 1kg	VWR	CA97062-460
Sodium Sulfate Anhy ACS 500gr	VWR	CA71008-804
Sulfuric acid	VWR	CASX1244-5
Teflon tape	Fisher	14610120
tissue master 125 115V w/7mm homogenator	OMNI International	TM125-115
TLC development tank	Shell USA	3201
UHP hydrogen	Air Liquide	A0492788
VWR solvent repippetter	VWR	82017-766
VWR timer Flashing LED 2 channel	VWR	89140-196
Zebron ZB-Wax GC column	Phenomenex	7HM-G013-11