Legen Sie zunächst handelsübliche Lucillia sericata-Puppen auf ein Blatt Papier. Entsorgen Sie unterentwickelte Larven, dunkle alte Puppen, leere Pupillenschalen, Sägemehl oder andere Verunreinigungen. Junge bräunlich-rot gefärbte Puppen in ein Becherglas geben und die Puppen in deionisiertes Wasser tauchen.
Wickeln Sie den Becher mit Alufolie oder Gaze ein und schütteln Sie ihn, um die Puppen von Oberflächenverunreinigungen zu befreien. Dann das Wasser wegschütten. Legen Sie die gereinigten Puppen in den Filtertank einer Knoblauchpresse und drücken Sie sie kräftig aus.
Anschließend wird die Gewebeflüssigkeit der Puppen in einem sterilen 50-Millimeter-Zentrifugenröhrchen aufgefangen und bei 25.000 x g für 10 Minuten bei vier Grad Celsius zentrifugiert. Sammeln Sie die Proteinschicht mit einer sterilen 22-Gauge-Nadel in einem neuen 50-Millimeter-Zentrifugenröhrchen aus Polypropylen und fügen Sie handelsübliches flüssiges Drosophila-Medium im gleichen Verhältnis zum Proteinextrakt hinzu. Um die Partikel unterschiedlicher Größe aus dem Gemisch zu entfernen, filtrieren Sie es mit einem Vakuumfiltersystem mit Filterpapier unterschiedlicher Porengröße.
Um ein Verstopfen zu vermeiden, wechseln Sie das Filterpapier, wenn sich der Durchfluss verlangsamt. Sobald das Filtrat zentrifugiert ist, sterilisieren Sie den Überstand durch einen 0,22-Mikrometer-Spritzenvorsatzfilter und lagern Sie das vorbereitete Nasonia-Aufzuchtmedium oder NRM-Aliquots bis zur weiteren Verwendung bei 20 Grad Celsius.
