Legen Sie das betäubte Tier zunächst in den Operationsbereich und stellen Sie sicher, dass die Operationsstelle ausreichend rasiert und desinfiziert ist. Als Nächstes wird der Leitfähigkeitskatheter durch chirurgische Standardverfahren richtig platziert. Um das Basisdruckvolumen oder die PV-Schleife aufzuzeichnen und zu analysieren, wählen Sie in der Labordiagramm-Software die Basislinienparameter aus und klicken Sie dann auf die Schaltfläche Jetzt analysieren.
Wählen Sie die Baseline-Option aus. Öffnen Sie die hämodynamische Tabelle, und wählen Sie die Durchschnittsdaten aus. Führen Sie einen Verschluss der unteren Hohlvene oder IVC durch, indem Sie den IVC mit einer Pinzette komprimieren.
Wählen Sie in der Software manuell den Punkt des Verschlusses der IVC aus, an dem sowohl der linksventrikuläre Druck als auch das Volumen abnehmen. Zeichnen Sie dann die PV-Schleife für mindestens 20 Herzzyklen auf, während der IVC verschlossen bleibt, indem Sie die Okklusionsoption auswählen und dann auf die Schaltfläche Jetzt analysieren klicken. Um eine transösophageale Stimulation durchzuführen, führen Sie einen 2-französischen Tetrapolarelektrodenkatheter in die Speiseröhre ein.
Schließen Sie den Katheter an einen Pulsstimulator an und bestimmen Sie dann die Schwelle für den Vorhofeinschluss. Um die Herzfrequenz unter 400 Schläge pro Minute zu verlangsamen, verabreichen Sie 20 Milligramm pro Kilogramm Ivabradin intraperitoneal. Erfassen Sie nach der Stabilisierung 20 kontinuierliche Herzzyklen von PV-Schleifen, während Sie das Herz mit unterschiedlichen Raten von 400 bis 700 Schlägen pro Minute takten.
Die Basisdaten der PV-Schleife zeigten keine signifikanten Unterschiede in den diastolischen Parametern, wie z. B. der Relaxationszeitkonstante, der minimalen Druckänderungsrate und der enddiastolischen Druckvolumenbeziehung (EDPVR), zwischen der Kontroll- und HFpEF-Maus. Die HFpEF-Mäuse wiesen jedoch einen höheren Blutdruck und arterielle Elastine auf, was eine typische bergförmige PV-Schleife während der ventrikulären Systole zeigte. Diese PV-Schleife war von einem Spike zu unterscheiden, der durch direkten Kontakt des Ventrikelmuskels mit dem Druckwandler verursacht wurde.
Insbesondere konnte die diastolische Funktion mit Hilfe der Vorhofstimulation klar zwischen der Kontroll- und HFpEF-Maus unterschieden werden. In der Kontrollgruppe verbesserten sich sowohl die Relaxationszeitkonstante als auch die EDPVR mit zunehmender Stimulationsrate. In der HFpEF-Gruppe verschlechterten sich sowohl die Relaxationszeitkonstante als auch die EDPVR, wenn die Herzfrequenz mit der Vorhofstimulation zunahm.
