Spülen Sie zunächst die mit Pilzsporen beimpften Maisblatthüllen vorsichtig in deionisiertem Wasser ab. Legen Sie die Hülle mit der adaxialen Fläche nach unten und der abaxialen Fläche nach oben auf einen sauberen Objektträger aus Glas. Schneide mit einer einschneidigen Rasierklinge etwa einen Zentimeter von den Scheidenenden ab und entferne das meiste Laminagewebe auf beiden Seiten der Mittelrippe.
Halten Sie die Rasierklinge in einem 90-Grad-Winkel, um Gewebe von der abaxialen Mittelrippe zu rasieren, und legen Sie die Epidermisschicht auf der adaxialen Oberfläche über der inokulierten Stelle frei. Heben Sie das Mantelteil vorsichtig von einer Kante ab und übertragen Sie es auf einen neuen Objektträger, wobei die adaxiale Fläche nach oben zeigt, die der Objektivlinse am nächsten ist. Tragen Sie 60 Mikroliter deionisiertes Wasser auf den Abschnitt auf und legen Sie ein Glasdeckglas auf, ohne Luftblasen einzuführen.
Stenocarpella maydis drang schnell über undifferenzierte Hyphenschwellungen direkt in Epidermiszellen ein. Während Colletotrichum graminicola melanisierte Appressorien produzierte. Die Färbung von Trypanblau zeigte die Art und das Ausmaß der Pilzhyphenbesiedlung, wobei C. graminicola zunächst über dicke primäre Hyphen eindrang und später in ein nekrotrophes Stadium überging.
C. graminicola dringt in lebende Maiszellen ein, indem es dicke primäre Hyphen verwendet, die durch eine Membran vom Zytoplasma des Wirts getrennt sind. Im Gegensatz dazu produziert S. maydis ein Phytotoxin, das die Epidermiszellen abtötet, bevor es in sie eindringt. Bei C. graminicola deutete die Produktion von dunkelbraunem Niederschlag in den Maisblattscheiden auf einen oxidativen Ausbruch hin, der mit einer Wirtsresistenzreaktion zusammenhängt.
