Um mit der Analyse der Hämatoxylin- und Eosin- oder HE-Bilder des Knochengewebes der Maus zu beginnen, öffnen Sie die HE-Bilder mit der Fall-Viewer-Software. Wählen Sie den Interessenbereich oder die ROI auf der Folie aus, und speichern Sie sie als Farbbild. Öffnen Sie dann das Bild in Bild J.Wählen Sie das Zauberstab-Werkzeug aus der Symbolleiste aus und klicken Sie auf den Trabekelknochen.
Um die Toleranz und die angrenzenden Einstellungen nach Bedarf anzupassen, gehen Sie zu Bild, dann zu Anpassungen, gefolgt von Schwarzweiß. Und klicken Sie auf OK. Wiederholen Sie die Schritte für andere Bereiche des Knochens.
Kehren Sie die Auswahl um und füllen Sie sie mit weißer Farbe. Klicken Sie nacheinander auf Binärdatei verarbeiten und in Maske konvertieren, um das Farbbild in ein Binärbild umzuwandeln. Verwenden Sie ein Plugin in der Software, um Strukturparameter zu analysieren.
Berechnen Sie die Fläche nach Volumenanteil, um das Knochenvolumen zum Gesamtvolumen des Knochens zu berechnen. Die histopathologische Analyse, die durch HE-Färbung des Femurs von Mäusen durchgeführt wurde, zeigte, dass die trabekulären Knochen unter der Wachstumsfuge des distalen Femurs in den ovariektomierten Osteoporose-Modellmäusen im Vergleich zur scheinoperierten Gruppe reduziert waren. Die quantitative Analyse der Gewebeschnitte ergab auch, dass die OVX-Mäuse weniger trabekuläre Knochenfläche aufwiesen als die in der Scheingruppe.
