Tauen Sie zunächst alle Sequenzierungsreagenzien 30 Minuten lang bei Raumtemperatur auf, schalten Sie den Sequenzer ein und melden Sie sich im System an. Versiegeln Sie die 96-Well-Platte mit gereinigten FFPE-DNA- und RNA-Proben mit einer Folie aus selbstklebender PCR-Platte und laden Sie sie in den Sequenzierer. Montieren Sie gemäß der Anleitung des Sequenzers alle Verbrauchsmaterialien in das jeweilige Deck.
Untersuchen Sie das dritte Rohr des zweiten Streifens HD auf Ausfällungen. Wenn das Rohr Ausscheidungen enthält, lösen Sie diese, indem Sie das Rohr schnippen oder den Streifen vorsichtig aufwirbeln. Drehen Sie die Streifen eins und drei drei- bis viermal auf den Kopf und zurück, um die Perlen zu entfernen, halten Sie die Streifen an einem Ende mit der Streifendichtung nach oben gerichtet.
Schwenken Sie dann den Streifen mit einer schnellen Zentrifugalarmbewegung nach unten und zentrifugieren Sie die Streifen zum Schluss mit einer scharfen Bewegung des Handgelenks bei 300 G für 15 Sekunden. Setzen Sie nach dem Schließen des Systems die Schachttüren der Sequenzierungsreagenzien ein und schließen Sie die Tür.