Betten Sie nach dem Akupotomieeingriff das subchondrale Knochenkomplexgewebe des Knorpels in Paraffin ein. Schneiden Sie dann die Gewebewachsblöcke in Scheiben und legen Sie sie auf die Objektträger. Entparaffinieren Sie die Objektträger mit aufeinanderfolgenden Entparaffinierungslösungen für jeweils 15 Minuten.
Tauchen Sie die Objektträger dann nacheinander für jeweils zwei bis fünf Minuten in Xylol und wasserfreies Ethanol, gefolgt von einer Dehydrierung in abnehmenden Ethanolkonzentrationen. Färben Sie den Objektträger eine Minute lang mit schneller grüner Lösung. Nachdem Sie die überschüssige schnelle grüne Lösung mit Reinstwasser gespült haben, spülen Sie den Objektträger mehrmals schnell mit 1%iger Essigsäurelösung zur Farbtrennung ab.
Spülen Sie den Objektträger erneut wie gezeigt mit Wasser ab, bevor Sie ihn 10 bis 15 Minuten lang mit Safranin O-Lösung färben. Weichen Sie den Objektträger jeweils drei bis fünf Sekunden lang in steigenden Ethanolkonzentrationen ein und legen Sie den Objektträger dann jeweils 10 Minuten lang in nacheinander in Xylollösung. Fügen Sie ein neutrales Resonanzmedium auf der Vorderseite des Objektträgers hinzu und vermeiden Sie das Gewebe.
Legen Sie den Rand des Deckglases auf den Objektträger und senken Sie ihn langsam ab, um den neutralen Balsam zu bedecken. Wischen Sie das zusätzliche Xylol und den neutralen Balsam ab. Beobachten Sie den Objektträger nach dem Trocknen über Nacht unter dem Mikroskop für die Knorpelhistologie-Bewertung.
In der Kontrollgruppe war die Knorpeloberfläche glatt und zeigte eine organisierte Chondrozytenanordnung in allen Schichten. Im Gegensatz dazu war die Knorpeloberfläche in der KOA-Gruppe rau und die Chondrozytenanordnung war ungeordnet. Die Akumotomie verbesserte die Glätte der Knorpeloberfläche und bewahrte die normale Chondrozytenstruktur.
Der Knorpelintegritätswert war in der KOA-Gruppe im Vergleich zur Kontroll- und Akupotomiegruppe signifikant erhöht.
