Erstellen Sie zunächst ein Candida albicans-Biofilm-assoziiertes PJI-Mausmodell. Nach 14 Tagen nach der Etablierung des Modells wird die Maus eingeschläfert und die Nieren, Leber und Milz entnommen. Führen Sie für jedes Organ 500 Mikroliter sterile normale Kochsalzlösung ein.
Mahlen Sie das Gewebe auf einem Homogenisator bei vier Grad Celsius. Geben Sie dann 100 Mikroliter des vorbereiteten Homogenats auf eine YPD-Platte und verwenden Sie einen gebogenen Stab, um es gleichmäßig zu verteilen. Legen Sie die YPD-Platten umgedreht für 48 Stunden in einen 37 Grad Celsius heißen Inkubator.
Am Ende der Inkubation werden die Platten visuell untersucht und die sichtbaren Kolonien gezählt.