Untersuchen Sie die Hämatoxylin- und Eosin-gefärbten Tumorobjektträger von P0 GGF-beta-3-Mäusen unter Hellfeldmikroskopie, um potenzielle Tumoren der peripheren Nervenscheide zu identifizieren. Stellen Sie sicher, dass mikroskopisch kleine Neurofibrome und MPNSTs mit einem peripheren Nerv assoziiert sind. Identifizieren Sie Blöcke, die potenzielle Tumoren der peripheren Nervenscheide enthalten, bis hin zu speziellen Färbungen zur Diagnosebestätigung oder Widerlegung.
Unterscheiden Sie potenzielle PNSTs von MPNSTs basierend auf den histologischen Merkmalen. Humane und P0 GGF-beta drei Maus-PNs haben längliche wellige Kerne mit locker gepackten Zellen, die durch myxoides extrazelluläres Material getrennt sind. Das Vorhandensein von Mitose und hyperzellulärem Tumor weist auf MPNST oder hochgradiges Neoplasma hin.
Untersuchen Sie dann die immungefärbten Schnitte mit der Hellfeldmikroskopie. Suchen Sie nach einheitlicher oder fleckiger Immunreaktivität für die Marker S-100 beta, Nestin und SO 10, die auf Schwanny in der Differenzierung in MPNSTs hinweisen. Untersuchen Sie die Schnitte auf prominente Hyperzellularität, lebhafte mitotische Aktivität und zytologische Atypie für MPNSTs vierten Grades.
Neurofibrome bestehen aus neoplastischen Schwann-Zellen und anderen nicht-neoplastischen Elementen, wie die S-100-Beta-Färbung einer Zellsubpopulation zeigt. Neoplastische Schwann-Zellen sind auch immunreaktiv für das Zwischenfilament Nestin und den Transkriptionsfaktor SOX10. Die EMA-Färbung, die an einem P0-GGF-beta-3-Plexiform-Neurofibrom durchgeführt wurde, hob das Vorhandensein von Mastzellen hervor, die in MPNSTs normalerweise fehlen.
Im Gegensatz dazu ist die Ki67-Immunreaktivität bei plexiformen Neurofibromen praktisch nicht vorhanden. Die nukleäre Ki67-Markierung ist typischerweise in einem sehr hohen Anteil von Tumorzellen vorhanden, wie im mikroskopischen MPNST zu sehen ist, das im Trigeminusganglion einer P0-GGF-beta-Drei-Maus auftritt.
