Richten Sie zunächst den Arbeitsbereich für die Wiederherstellung und Wartung von Gehirnschnitten ein. Bereiten Sie den Arbeitsbereich für die Vorbereitung von Gehirnschnitten vor und richten Sie das Vibratom ein. Richten Sie als Nächstes den Arbeitsbereich für die Extraktion und Vorbereitung des Gehirns ein.
Übertragen Sie dann das extrahierte Mäusegehirn in eine 90-Millimeter-Kunststoffkulturschale mit gekühlter kohlensäurehaltiger Schneidlösung im Arbeitsbereich für die Gehirnvorbereitung. Richten Sie das Gehirn für die Positionierung in der Agaroseform aus. Tragen Sie Sekundenkleber auf das rostrale Ende der Agaroseform auf.
Verwenden Sie einen Spatel, um das Gehirn mit der Rückenseite nach unten in die Form zu legen, um es horizontal zu schneiden. Schneiden Sie das Hippocampus- und Riechkolbengewebe auf. Und mit einer Pasteurpipette aus Glas die Scheiben nach jeder Runde auffangen.
Inkubieren Sie die Scheiben in der künstlichen, mit zerebraler Rückenmarksflüssigkeit gefüllten Aufwachkammer in einem 32 Grad Celsius warmen Wasserbad für 45 Minuten, gefolgt von einer Stunde bei Raumtemperatur.
