Bacillus velezensis-Zellen in steriles Luria-Bertani-Medium impfen und bei 37 Grad Celsius unter Schütteln bei 170 U/min inkubieren, bis eine optische Dichte bei 600 Nanometern 0,8 bis 1,2 erreicht. Die Zellsuspension wird zwei Minuten lang bei 6.000 g zentrifugiert und das Pellet erneut in PBS-Puffer suspendiert. Nach dem letzten Waschen wird das Pellet in einem frischen halbfesten MS-Medium auf eine endgültige optische Dichte von eins bei 600 Nanometern resuspendiert.
Verdünnen Sie die Bakterienkultur 100 Mal, bis die optische Dichte 0,01 erreicht. Die verdünnte Bakteriensuspension in die Sechs-Well-Platte mit den Arabidopsis thaliana-Sämlingen impfen und zwei Tage lang im Lichtinkubator kultivieren.