Candida Kultur- und Stammidentifikation bei Patienten mit pSS

Entnehmen Sie zunächst die Speichelprobe des Patienten in PBS. Lösen Sie sieben Gramm SD-Agar-Pulver in 100 Millilitern doppelt destilliertem Wasser auf. Sterilisieren Sie das Medium mit einem Autoklaven bei 121 Grad Celsius für 15 Minuten.

Gießen Sie etwa 10 Milliliter des Mediums in eine 10 Zentimeter große mikrobiologische Kulturschale und lassen Sie es abkühlen, streichen Sie dann 200 Mikroliter der Speichelprobe auf die Oberfläche des Agars und inkubieren Sie es 48 Stunden lang bei 37 Grad Celsius. Zur Herstellung von Candida-Diagnose-Agar-Medium mischen Sie 4,77 Gramm des Pulvers mit 100 Millilitern doppelt destilliertem Wasser. Die Mischung auf 100 Grad Celsius erhitzen, bis sie leicht siedet, dann etwa 10 Milliliter des Mediums in jede 10 Zentimeter große mikrobiologische Kulturschale geben und fest werden lassen.

Übertragen Sie anschließend die Candida-Kolonien in 500 Mikroliter SD-Medium und suspendieren Sie sie gründlich mit einer Pipette. Geben Sie 50 Mikroliter der Suspension auf den diagnostischen Agar und inkubieren Sie die Platte 48 Stunden lang bei 37 Grad Celsius. Identifizieren Sie schließlich die Stämme aus den reifen Völkern anhand der Farbe und des Musters der spezifischen Kolonie.

Der Candida-Stammidentifizierungsassay unter Verwendung des Candida-Diagnoseagars zeigte, dass primäre Patienten mit Sjögren-Syndrom orale Infektionen mit Candida albicans, Candida glabrata und Candida albicans plus Candida krusei aufwiesen.