Kultivieren Sie zunächst den Zebrafisch im entsprechenden Medium. Sammeln Sie dann jeden Tag die Proben, um in jeder Phase keimfreie Fische zu identifizieren. Beschichten Sie dann 20 bis 50 Mikroliter der Abfallmediumprobe sowohl auf der TSA- als auch auf der Blut-TSA-Platte.
Inkubieren Sie die Platten bei 30 Grad Celsius unter aeroben Bedingungen. In ähnlicher Weise wird das Abfallmedium unter anaeroben Bedingungen auf Agarplatten aufgetragen und in einen anaeroben 30-Grad-Inkubator gegeben. Für die Flüssigkultur werden 200 Mikroliter Probe in aerobe und anaerobe Röhrchen gegeben, die entweder BHI oder TSB enthalten, und in einen Schüttelinkubator gegeben.
Zum Schluss die Platten und die Brühe in mehreren Abständen auf Sterilität beobachten und den Befund festhalten. Der Sterilitätstest zeigte, dass die Kulturbrühe für Proben, die aus dem keimfreien Zebrafischmedium entnommen wurden, klar war, während die des konventionellen Modells kontaminiert war.
