Legen Sie zunächst den Objektträger mit der Drosophila labellum unter geringer Vergrößerung auf den Mikroskoptisch. Führen Sie die Referenzelektrode mit einem manuellen Mikromanipulator in das Auge ein, das dem Auge mit der Aufzeichnungselektrode gegenüberliegt. Verwenden Sie nun einen motorisierten Mikromanipulator, um die Spitze der Glasreizkapillare am Ende des Sichtfelds sowohl bei Objektiven mit niedriger als auch bei hoher Vergrößerung zu fokussieren.
Verwenden Sie dann einen zweiten motorisierten Mikromanipulator bei geringer Vergrößerung und bringen Sie die Aufzeichnungselektrode in die Nähe des Labellums. Führen Sie bei starker Vergrößerung die Aufzeichnungselektrode in den Boden eines Geschmackssensillums ein. Fahren Sie mit dem Einführen fort, bis das Geräusch einer neuronalen Feueraktivität über den Audioausgang des IDAC-Systems zu hören ist.
Sobald ein stabiles Signal erkannt wurde, drücken Sie die Aufnahmetaste, um die Aufzeichnung des Signals mit der mit dem IDAC-System verknüpften Software zu starten. Stellen Sie mit dem motorisierten Manipulator die Spitze der Reizglaskapillare so ein, dass sie die Spitze des Geschmackssensillums bedeckt. Um den Stimulus abzuschließen, ziehen Sie die Glasreizkapillare mit dem motorisierten Manipulator aus dem Sensillum zurück.
Sensillum-Spikes werden basierend auf der Amplitude in zwei Klassen eingeteilt. Größere Spikes werden dem bitterempfindlichen Neuron zugeschrieben, während kleinere Spikes vom zuckerempfindlichen Neuron stammen. Das bitterempfindliche Neuron im Sensillum S5 reagierte auf den DEET-Geruch, was auf eine sensorische Aktivierung ohne Körperkontakt hinweist.
Im I1-Sensillum wurde eine On-Reaktion bei Kontakt mit einem bitteren Reiz beobachtet, gefolgt von einer stärkeren Off-Reaktion bei Beendigung des Kontakts.
