Nehmen Sie zunächst einen elektronischen Messschieber, positionieren Sie seinen Außenkiefer in der Mitte des äußeren Randes des Ohrs und fahren Sie ihn in den Gehörgang hinein. Messen und notieren Sie die Dicke an zwei Dritteln und einem halben Punkt entlang der Linie. Neigen Sie dann den Kopf der Ratte zur Seite und richten Sie das Ohr nach oben aus.
Tragen Sie 25 Tage lang einmal täglich 50 Mikroliter Ölsäure gleichmäßig auf die ventrale und dorsale Seite des Ohrs auf. Injizieren Sie mit einer Ein-Milliliter-Spritze, die mit einer 34- oder 36-Gauge-Nadel ausgestattet ist, 50 Mikroliter Cutibacterium acnes-Suspension intradermal in die ventrale Oberfläche des Ohrs. Messen und notieren Sie am 25. Tag die Dicke der Ohren.
Nachdem Sie die Ohren von der eingeschläferten Ratte abgeschnitten haben, bohren Sie mit einem Acht-Millimeter-Ringbohrer Löcher fester Größe in die Ohren. Betrachten Sie die Ohrabschnitte nach der Vorbereitung und Färbung unter einem Lichtmikroskop. Notieren Sie die pathologischen Veränderungen für die nachfolgende Bewertung durch einen Pathologen und weisen Sie diesen Veränderungen Bewertungen gemäß der hier gezeigten Tabelle zu.
Die Ohren in den Gruppen Ölsäure und Ölsäure mit Cutibacterium acnes zeigten Verdickungen, Verhärtungen, Erytheme, Schuppen und Komedonen mit gelegentlichen Blutungen aufgrund von Kratzen. Die histopathologische Analyse ergab Parakeratose, Hyperkeratose und Hypertrophie in den Gruppen von Ölsäure und Ölsäure bei Cutibacterium acnes. Das pathologische Scoring zeigte einen erhöhten Schweregrad in diesen Gruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Die Immunhistochemie zeigte eine höhere Expression von TNF alpha in der Dermis des Cutibacterium acnes und von Ölsäure mit Cutibacterium acnes-Gruppen.
