Beginnen Sie damit, die Maus auf Anästhesie zu untersuchen, stechen Sie die Maus zur Identifizierung in den Ohr und platzieren Sie ihre Nase in den Nasenkonus für eine anhaltende Anästhesie. Verwenden Sie Laborklebeband, um die Gliedmaßen der Maus gegen die Trage zu drücken. Legen Sie einen Drahtbinder um jedes Glied und drehen Sie ihn fest, indem Sie die Maus an den Handgelenken und Knöcheln auf der Trage befestigen.
Lege einen größeren Drehbinder um die Brust und binde ihn locker zusammen. Hebe den Schwanz der Maus an und lege ihn unter den linken Fuß, damit er nicht eingeklemmt wird. Öffnen Sie dann den Tierexpositionsbereich des Stoßdämpferrohrs und richten Sie die Maus so aus, dass sie der entgegenkommenden Druckwelle zugewandt ist.
Befestigen Sie die Trage im Bereich der Tierexposition. Schließen Sie dann die Tür fest und stellen Sie sicher, dass die Tür den Anästhesieschlauch nicht einklemmt. Reduzieren Sie die Anästhesie auf 2,5 bis 3 % Isofluran mit einem Liter Sauerstoff pro Minute.
Schalten Sie anschließend das System ein. Anschluss an die Zuleitung für das komprimierte Heliumgas. Verlassen Sie den Strahlraum, um auf die Konsole des Strahlsteuerrohrs in einem angrenzenden Raum zuzugreifen.
Schalten Sie über die Konsole die Erfassungssoftware ein, um das Explosionsereignis aufzuzeichnen, lösen Sie alle Sicherheitsverriegelungen, schließen Sie beide Gasöffnungen und setzen Sie die Spule passiv unter Druck. Füllen Sie weiter, bis die Membran beim Zieldruck reißt. Schalten Sie den Füllmechanismus aus.
Zeichnen Sie dann den Spitzendruck, die Dauer der positiven Phase und den Impuls am Standort des Tieres auf. Kehren Sie zum Stoßdämpferrohr zurück, trennen Sie die Heliumzuleitung und schalten Sie die Stromversorgung des Explosionssteuerkreises aus. Um wiederholte LLB-Belichtungen an demselben Tier durchzuführen, öffnen Sie die Spule, entfernen Sie den Membranstapel und setzen Sie ihn wieder ein.
Entfernen Sie das Tier nach Abschluss der LLB-Expositionen aus dem Schockrohr und lassen Sie die Anästhesie eingeschaltet. Löse das Tier unter Narkose und lege es auf den Rücken auf das erhitzte Wasserkissen. Notieren Sie die Zeit, bis die Maus auf die Bauchseite kippt, als Aufrichtzeit.
Bringen Sie die Maus nach der Wiederherstellung in ihren Heimatkäfig zurück. Experimente zur Untersuchung der Auswirkungen von Explosionen auf Mäuse wurden mittels Druck-Zeit-Analyse ausgewertet, wobei erfolgreiche Experimente ein kontrolliertes Wellenmuster mit einem starken Druckanstieg und einem vorhersehbaren Abfall zeigten. In Experimenten mit schwachen Sprengungen wurden keine offensichtlichen Verletzungen beobachtet, selbst nach mehreren Explosionen.
Die Analyse der Aufrichtungszeit zeigte, dass wiederholte LLB-Exposition zu einer schnelleren Erholung bei Blastenmäusen führte, die kontrollierten, was auf Veränderungen der neurologischen Erregung hinweist. Darüber hinaus trug die Korrelation von Druckzeitprofilen mit biologischen Reaktionen dazu bei, kausale Zusammenhänge herzustellen, was Längsschnittstudien ohne Tierverlust für bis zu sechs Monate nach der Exposition unterstützte.
