Klären Sie die Patienten zunächst bei ihrer Ankunft über die magnetischen Eigenschaften und Risiken des Verfahrens auf. Weisen Sie die Patienten an, alle persönlichen Metallgegenstände zu entfernen. Richten Sie dann den Patienten kopfüber in Rückenlage auf das 0,55 T, 1,5 T oder 3 T System aus.
Stellen Sie einen Gehörschutz, eine Notfallklingel, eine Polsterung und eine Decke für Sicherheit und Komfort bereit. Positionieren Sie als Nächstes eine Mehrkanal-Flexspule direkt unter dem Kinn des Patienten, um eine optimale Empfindlichkeit der Spule in allen Lungenbereichen zu gewährleisten und die Platzierung der Spulen zu sichern, ohne die Atmung des Patienten zu behindern. Weisen Sie dann den Patienten an, die Augen zu schließen und die Mitte der Lunge mit dem MRT-Laser zu markieren.
Nachdem Sie das Lungenzentrum am Isozentrum ausgerichtet haben, scannen Sie die ersten Lokalisatoren, um eine allgemeine Orientierung festzulegen, und führen Sie einen transversalen morphologischen Scan durch, um die Trachealbifurkation zu identifizieren. Anschließend verankern Sie den ersten koronalen Schnitt an der Trachealbifurkation als Orientierungspunkt, um die Reproduzierbarkeit zu gewährleisten. Je nach Scanprotokoll werden entweder drei Schichten im Abstand von 100 % zwischen Schicht und Schicht oder mehrere Schichten erfasst, die die gesamte Lunge in einem Abstand von 20 % oder 33 % abdecken.
Rufen Sie als Nächstes die aufgenommenen phasenaufgelösten funktionellen Lungen-MRT-Bilder ab. Wählen Sie den Hauptpfad aus und klicken Sie auf Prozess, um DICOM-Bilder basierend auf der Schichtposition und der zeitlichen Sequenz anhand der Header-Informationen zu trennen, wählen Sie entweder die Metrik sin mit Kreuzkorrelation von ANTsPy oder die polynomiale Forsberg-Expansion mit elastischer und flüssiger Regularisierung als Registrierungsalgorithmus. Die funktionellen Lungenbildgebungskarten einer 30-jährigen gesunden Frau zeigten eine homogene Verteilung der Parenchymwerte und niedrige Defektanteile, während die eines 60-jährigen männlichen COPD-Patienten eine heterogene Verteilung der Parenchymwerte und hohe Defektanteile zeigten.