Führen Sie zunächst MicroPET- und CT-Bildgebung an weiblichen Apolipoprotein E-defizienten Mäusen durch. Deaktivieren Sie nach dem Importieren von DICOM-Dateien in die DICOM-Viewer-Software alle PET-Bilder und schalten Sie das CT-Basisbild ein. Klicken Sie auf eine der 2D-Ansichten.
Suchen Sie unter dem Feld für die Fensternivellierung das Dropdown-Menü für die Deckkraftzuordnung und schieben Sie die Deckkraftskala in die Mitte. Schalten Sie dann das Overlay-CT-Bild ein und wiederholen Sie die Deckkraftanpassung. Um den Filter des Overlay-CT-Bildes zu ändern, um es vom Basis-CT-Bild zu unterscheiden, gehen Sie zum Dropdown-Menü für die Fensternivellierung auf der Hauptregisterkarte und suchen Sie die Nachschlagetabelle oder LUT.
Scrollen Sie durch das LUT-Dropdown-Menü und wählen Sie den roten Filter aus. Wählen Sie in der Dropdown-Liste "Dateneigenschaften und -einstellungen" das Overlay-Bild aus und klicken Sie einmal, um eine der 2D-Ansichten auszuwählen. Suchen Sie dann das Dropdown-Menü Verschieben oder Drehen unter der Hauptregisterkarte und klicken Sie auf das Verschieben-Symbol.
Klicken und ziehen Sie nun das Übersetzungsfeld in der unteren linken Ecke und drehen Sie den Drehpunkt in der Mitte der 2D-Ansicht, um das Overlay-Bild ungefähr in eine Ausrichtung mit dem Basisbild zu verschieben. Passen Sie die Ausrichtung an, indem Sie das Overlay-CT-Bild weiter verschieben und drehen, wobei Sie die Bruststrukturen wie den Brustkorb, die obere Wirbelsäule und das Brustbein als Referenz verwenden. Schalten Sie als Nächstes das Overlay-CT-Bild und das entsprechende PET-Bild ein, indem Sie auf das Augensymbol links neben jedem Bildnamen klicken.
Ändern Sie die Deckkraft sowohl der PET- als auch der CT-Bilder auf 50 %Verwenden Sie dann die Übersetzungs- oder Drehwerkzeuge in den 2D-Ansichten, um das PET-Bild mit dem entsprechenden CT-Bild auszurichten, basierend auf der Knochenstruktur im CT-Bild und der mit Fluorid-18 markierten Natriumfluorid-Knochenoberfläche im PET-Bild. Um kardiovaskuläre Verkalkung zu identifizieren, wählen Sie den Zeitpunkt mit den größten vorhergesagten verkalkten Bereichen in der Längsschnittstudie. Wählen Sie das Bild, das diesem Zeitpunkt entspricht, als Referenzbild aus.
Schalten Sie dann das Referenz-CT-Bild ein, indem Sie auf das Augensymbol links neben dem Bild klicken. Wählen Sie das Spurwerkzeug in der Dropdown-Liste "Manipulieren" aus und verschieben Sie die Achse um die Herzregion. Zoomen Sie nun heran, um verkalkte Regionen zu lokalisieren, die sich über der Herzsilhouette zwischen Brustkorb, Brustbein und Wirbelsäule befinden.
Bewegen Sie dann die Spurachse, um den Mauszeiger über den verkalkten Bereich zu bewegen, um die Sichtbarkeit in allen 2D-Ansichten zu gewährleisten. Schalten Sie das entsprechende PET-Bild ein, um das Vorhandensein von Verkalkungen zu überprüfen. Schalten Sie das PET-Referenzbild aus.
Stellen Sie dann sicher, dass das CT-Referenzbild eingeschaltet und ausgewählt ist. Suchen Sie das Dropdown-Menü "Formen" und wählen Sie die Kugelform aus. Navigieren Sie danach durch die 2D-Ansichten, um die Kugel sorgfältig zu positionieren.
Klicken Sie in der Dropdown-Liste "Dateneigenschaften und -einstellungen" mit der rechten Maustaste auf den Namen der Kugel und wählen Sie "Zu Interessenbereich hinzufügen" aus. Wählen Sie dann "Neuer Interessenbereich" aus. Vergeben Sie nun einen passenden Namen für den neu erstellten Interessenbereich.
Wählen Sie unter Geometrie das CT-Bild aus, für das der interessierende Bereich generiert werden soll. Um den Interessenbereich zu aktivieren, klicken Sie auf das Augensymbol links neben dem Namen des Interessenbereichs und beobachten Sie den farbigen Interessenbereich, der der Größe der zuvor gezeichneten Kugel entspricht. Suchen Sie dann die Registerkarte "Segment" links neben dem Bildschirm neben der Hauptregisterkarte.
Wählen Sie den Referenzbereich von Interesse in der Dropdown-Liste für Dateneigenschaften und -einstellungen aus. Suchen Sie das Dropdown-Menü "Bereich" unter der Registerkarte "Segment" und aktivieren Sie die Option "Definierter Bereich". Verwenden Sie das Feld für den ausgewählten Bereich, um den definierten Bereich zu ändern.
Stellen Sie sicher, dass der definierte Bereich alle nicht verkalkten Pixel mit Werten der Hounsfield-Einheit unterhalb des Kalziumschwellenwerts umfasst. Nachdem Sie den ausgewählten Bereich konfiguriert haben, klicken Sie auf "Entfernen", um alle Pixel unterhalb des angegebenen Schwellenwerts aus dem interessierenden Kugelbereich zu entfernen. Wählen Sie den zu quantifizierenden Interessenbereich aus der Dropdown-Liste für Dateneigenschaften und -einstellungen aus.
Suchen Sie das Dropdown-Menü für statistische Eigenschaften auf der rechten Seite, das sich unter dem Dropdown-Menü für grundlegende Eigenschaften befindet. Suchen Sie dann die Datensatztabelle unter Statistische Eigenschaften. Wählen Sie über das Dropdown-Menü auf der rechten Seite den entsprechenden Bildgebungsdatensatz aus, der dem zu quantifizierenden Bereich von Interesse entspricht.
Klicken Sie auf Aktualisieren, um die quantifizierten Werte des ausgewählten verkalkten Bereichs abzurufen. Zur Quantifizierung werden die angezeigten Mittelwerte verwendet. Suchen Sie die Volumenberechnung oben im Feld für die statistischen Eigenschaften und verwenden Sie dieses Volumen zur Quantifizierung.
Berechnen Sie den volumetrischen Kalziumgehalt, indem Sie den mittleren Wert der interessierenden Region mit dem Volumen der interessierenden Region multiplizieren. Um das PET-Bild zu quantifizieren, wählen Sie den PET-Datensatz aus, der dem interessierenden Bereich entspricht. Konvertieren Sie das Ergebnis in Becquerels Wert pro Kubikmillimeter, indem Sie den Wert des mittleren Interessenbereichs durch das Volumen des Interessenbereichs dividieren.
Der volumetrische Kalziumgehalt in der Maus stieg von 15 Monaten auf 18 Monate. Die mit Fluorid-18 markierte Natriumfluorid-PET-Aktivität, die die Oberfläche des verkalkten Bereichs misst, sank von 15 Monaten auf 18 Monate.
