Unterstützt vom National Institutes of Health gewährt R01-AA015614, AA014973-R01, T32-AA014127 und K12-GM088021. Die Autoren danken Samantha L. Blomquist für technische Unterstützung und Drs. Kevin Caldwell und Donald Partridge für das Manuskript und Video kritische Bewertung.

Alle Tier-Verfahren wurden von der Universität von New Mexico-Health Sciences Center Institutional Animal Care und Verwenden Committee genehmigt. 1. Vapor Chamber Versammlung <ol><li> Cut Polycarbonat-Platten mit einer Kreissäge oder Stichsäge auf die Abmessungen in dem Video für oben, unten, vorne, hinten, seitlich und Tür (Abbildung 1 und Tabelle 1). </li><li> Mit einer Kreissäge oder Stichsäge, schneiden Sie eine Öffnung 8 cm hoch und 16 cm breit in der Mitte der Frontplatte. </li><li> Messen und markieren Sie die Löcher für die Klavierband auf die 18-Zoll von 10-Zoll-Polycarbonatplatten, die die Tür der Kammer werden wird. </li><li> In der Tür bohren Gegenwanne Löcher mit einem 5/16 Zoll-Bohrer, und mit einem 3/16 Zoll-Bohrer, bohren Sie das Loch für die Schrauben. Achten Sie darauf, Gegenkörper Löcher auf der Innenseite der Tür für die Schraubenköpfe zu bohren. </li><li> Bereiten Sie die Polycarbonat-Platten für das Schweißen. </li><li> Montieren hernt, Rücken und Seitenteile auf der Bodenplatte mit Weld-on # 16. </li><li> Verschließen Sie alle Lücken zwischen den Platten mit Weld-on # 16. </li><li> Bringen Sie die obere Panel mit Weld-on # 16. </li><li> Verwenden Sie Schraubzwingen oder Schwer Text Bücher, alles an Ort und Stelle zu halten, während die Schweißnähte zu heilen. </li><li> Befestigen eines 1 Zoll durch eine 12-Zoll-Stück Polycarbonat auf der Frontplatte 1 Inch unterhalb der Öffnung für die Befestigung des Türscharniers. </li><li> Lassen Sie mindestens 24 Stunden für Weld-on zu heilen. </li><li> Schneiden Sie zwei Stücke von PEX-Schlauch 12 cm lang und 1 Stück 1 Zoll langen PEX-Schlauch. </li><li> Mit einer 5/16 Bohrer ein Loch bohren, in jeder der 12-Zoll-PEX-Schlauch ca. 1 bis 2 cm von einem Ende. </li><li> Befestigen 2 x 12 Zoll PEX Schlauch mit einer 3/8 Zoll-T-Stück mit den Löchern von dem Stecker. </li><li> Verschließe die offenen Enden des PEX Schläuche mit 3/8 inch-Stecker. </li><li> Befestigen Sie den Klavierband an der Frontplatte und Tür mit 4-40 Maschinenschrauben und Muttern. </li><li> Mit der Tür als ein Führer, marche die Löcher für die Klavierband erforderlich auf die 1 inch-Abstandshalter auf der Vorderseite der Kammer. </li><li> Mit einem 3/16 Zoll-Bohrer, bohren die Löcher in der Frontplatte für den Klavierband. </li><li> Schließen Sie die Tür und Klavierband an der Frontplatte mit 4-40 Maschinenschrauben und Muttern. </li><li> Bauen Sie die Schnellspanner nach dem Video mit einer Unterlegscheibe und Mutter auf jeder Seite des Auslegers angezeigt. </li><li> Mark und Bohrer 3/16 Zoll Löcher für den Schnellspannern auf der Frontplatte und befestigen Knebelklemmen mit 4-40 Maschinenschrauben und Muttern. </li><li> Add 3/8 Zoll Gummidichtungslippendichtungen an der Innenseite der Tür. </li><li> Mit einer 5/8 Zoll langweilig Bohrer, bohren Sie ein Loch in der Mitte der oberen Platte für die Einlassöffnung. </li><li> Bohren Sie ein 1/2 Zoll Loch im Boden / Mitte der Rückwand für die Austrittsöffnung. </li><li> Montieren Sie die Austrittsöffnung, indem Sie den Gewindeteil des 3/8 Zoll Wanddurch Adapter durch die Rückwand der Dampfkammer, in der Austrittsöffnung Loch. Bringen Sie die Mutter von derinnerhalb der Kammer in Position zu halten. </li><li> Entfernen Sie die Schutzabdeckung aus Polycarbonat-Platten. </li><li> Befestigen Sie die 1-Zoll-Stück von PEX-Schlauch an den T-Verbinder und die Kraft der PEX-Schlauch durch das Loch in der Decke der Kammer von innen. </li><li> Bringen Sie ein 3/8 Zoll 90 Ellenbogen an die Spitze der 1-Zoll-PEX-Schlauch von außen. HINWEIS: Bohren Sie ein 1/2 Zoll Loch in der Tür und legen Sie eine 1/2 Zoll Dichtung Septen in das Loch. </li><li> Wiederholen Sie die Schritte 1 bis 22 für die Luftkammer nur steuern. </li></ol> 2. Rack und Luftzufuhranordnung <ol><li> Wenn Platzierung der Kammern auf der in der Materialliste genannten Warenkorb / Rack, montieren den Wagen nach den Anweisungen des Herstellers. </li><li> Mit Ersatz Muttern und Schrauben, befestigen ein Reststück von Polycarbonat mit der Zahnstange, um die Volumenstromregler halten. </li><li> Überall auf dem Schrott Stück Polycarbonat, markieren und Bohrer 3/4 Zoll Löcher für die Luftaufsichtsbehörden und Regulatoren zu befestigen mit den Mutternzur Verfügung gestellt. </li><li> Befestigen 3/8 Zoll Wanddurch Adapter an den Eintritts-und Austrittsöffnungen der Luftmengenregler. </li><li> Montieren Sie den Ethanol-Kolben mit Belüftungsstein, # 8 Stopper und Schnell In-Line-Steckverbinder. </li><li> Verwendung von 3/8 Inch Tygon-Schlauch, verbinden die Durchflussreglern mit der Luftpumpe und Ethanol Kolben wie in Fig. 1 gezeigt. </li><li> Für die einzige Luftkammer, befestigen die Austrittsöffnung des Luftstromreglers mit dem Einlass 3/8 Zoll Ellbogen 90 mit 3/8 Zoll Tygon-Schlauch, wie in Fig. 1 gezeigt. </li></ol><img alt="Figur 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51839/51839fig1highres.jpg" width="500" /> 1. Schematische Darstellung der Anordnung der Dampfkammern. Ein T-Verbinder mit dem rauscharmen Luftpumpe angebracht. Eine Seite des T-Verbinders ist direkt an einen Volumenstromregler für die Luft nur Dampfkammer verbunden ist. Die anderen side wieder aufgeteilt und an zwei verschiedenen Volumenstromregler, einer für Luft und einen für Ethanol beigefügt. Die Luftkammer ist direkt mit dem Regler verbunden, wie gezeigt. Für die Ethanoldampf Kammer wird ein Volumenstromregler auf der Belüftungsstein in flüssigem Ethanol in der Filterkolben eingetaucht ist. Der Seitenarm-Port der Saugflasche ist mit dem Ausgang des Luftregler verbunden, wie angegeben. Das fusionierte Ethanoldampf und Luft wird dann zu dem Einlaß des Ethanoldampfkammer verbunden ist. Die Austrittsrohre (nicht gezeigt) an einer Lüftungsöffnung in dem Raum verbunden. 3. Testen Vapor Chambers und Stellen Ethanol Levels <ol><li> In 600 ml 190 Proof Ethanol zu der Filterflasche, legen Sie die Belüftungs Stein und Haken bis zu Rohr an dem Seitenarm des Kolbens Einlass. </li><li> Schließen Kammertüren und wiederum auf die Luftpumpe. </li><li> Volumenstromregler einstellen, so dass etwa halb so viel Luft durch die Flüssigkeit Alkohol als Luft ist es mit gemischt fließt. AdjusT die Luft nur Luftstrom zur kombinierten Strom des Alkohols und der Luftkammer Ethanol. </li><li> Kammern ermöglichen, für mindestens 30 min äquilibrieren gelassen, bevor die Messung der Luftethanolkonzentration. </li><li> Messen Sie Luft Ethanol-Konzentration durch Extraktion 5 ml Luft mit einer 18G Nadel und einer 60-ml-Spritze durch das Septum. Verdünnen, dass die Probe mit der Raumluft, indem Sie den Kolben wieder auf 60 ml (1.12 Verdünnung). Messen Sie Luft Ethanol Ebene mit Alkoholtester gemäß den Anweisungen des Herstellers. Die Verdünnung der Kammerluft benötigt wird, um Alkoholdampf Ebenen innerhalb des Erfassungsbereichs des Alkohol erzielen. HINWEIS: Bei Verwendung von verschiedenen Ebenen der Alkohol-Exposition die Verdünnung muss unter Umständen angepasst werden. </li><li> Als Ausgangspunkt, wie nötig, um eine Luftalkoholkonzentration von etwa 4,5 bis 5 g / dl (g verdampften Alkohol pro dl Luft) zu erreichen passen Sie die Volumenstromregler. </li></ol> 4. Tierzucht <ol><li> Gruppenhaus Weibchen C578BL / 6 Mäusen (2-3 Monate alt) für mindestens 1 Woche, um Eierstockzyklen synchronisieren. </li><li> Individuell Haus männlichen C57BL / 6 Mäuse (2-5 Monate alt) für mindestens 2 Wochen. </li><li> Nach der Synchronisierung, setzen Sie ein einzelnes Weibchen mit einem Männchen für 5 Tage bis zur Paarung zu ermöglichen. </li><li> Nach der Paarung, entfernen Männchen und Weibchen Haus individuell und legen Sie sie in die Kammern. </li></ol> 5. Pre-und Post-Natal Ethanol Vapor Belichtungs <ol><li> Expose schwanger Dämme Ethanoldampf für 4 Stunden pro Tag ab 10 Uhr während des Licht-Zyklus (Licht an von 6.00 bis 06.00 Uhr), außer dem Tag der Geburt bis zum Tod zu verhindern pup. </li><li> Wiegen Dämme an Schwangerschafts-Tag (G) 5, G13-G14, G20 und G18-Schwangerschaften zu überwachen; Bettwäsche wurde an den Tagen, dass Frauen wurden gewogen, um die Handhabung zu minimieren geändert. </li><li> Jeder Tag ersetzen, das Essen für die Ethanol-exponierten Gruppen Verbrauch von Pellets mit jeder in sie aufgenommen Ethanol zu vermeiden. </li><li> Am TagGeburt keine Tiere aussetzen. Nach der Geburt setzen die Dämme und Welpen für 4 Stunden pro Tag ab 10 Uhr von P1-P12. </li><li> Wiegen Welpen auf P2, P8, P12, P25 und; und Bettzeug wechseln auf P8 und P12 zusätzliches Handling zu minimieren. </li><li> Unmittelbar nach der letzten Exposition (P12), übertragen Sie die Käfige zu einem Standard-Tierhaltungsraum. </li></ol>

Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Hier beschreiben wir detailliert die Methoden für den Bau von Dampfinhalationskammern. Materialien und Werkzeuge erforderlich sind, um die Kammern zu bauen sind leicht von einer Reihe von kommerziellen Anbietern und die Schritte zur Konstruktion der Kammern sind relativ unkompliziert. Das System, das wir hier beschreiben keine Inline-Rückschlagventile enthalten, um den Rückfluss und Vermischung zu verhindern. Wir konnten keine nachweisbare Ethanol in der Luft zu messen nur Kammern was darauf hindeutet, dass wir keine...

Trinken während der Schwangerschaft kann den Fötus schädigen, was zu anhaltenden Veränderungen in vielen Organen und Systemen, die die Lebensqualität für die betroffenen Menschen und ihre Familien deutlich verringern. Es wird geschätzt, dass ca. 10-30% der Frauen trinken während der Schwangerschaft in den USA, mit 1-8% in einer Binge drinking Muster 1,2. Die Palette der Wirkungen von Ethanolexposition während der fetalen Entwicklung hergestellt wird kollektiv als fetale Alkohol-Spektrum-Störungen (FASDs) bekannt. Aktuelle Schätzungen zeigen, dass FASDs sind ein großes Gesundheitsproblem mit einer Prävalenz so hoch wie 2-5% in den USA drei. Je schwerer Manifestation FASDs ist Fetale Alkoholsyndrom (FAS), die durch Wachstumsverzögerung, kraniofaziale Anomalien, neurologisch und Defizite, einschließlich Lernschwierigkeiten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz von FAS wurde geschätzt, 0,2-0,7% in der US 3 sein. Die derzeit verfügbaren Behandlungen für FASDs sind nur teilweise wirksamund Entwicklung von effektiveren Behandlungen wird durch die schlechte Verständnis der zellulären und molekularen Grundlagen dieses komplexen Spektrum von Erkrankungen beschränkt. Daten aus dem National Birth Defects Prevention Study (NBDPS) zeigen, dass schwangere Frauen am häufigsten während des 1. Trimesters trinken, vor der Schwangerschaft festgestellt worden ist, gefolgt von der Abstinenz während der späteren Stadien der Schwangerschaft 2. Die NBDPS auch festgestellt, dass die zweithäufigste Muster von Ethanolkonsum während der Schwangerschaft trinken geht durch alle Trimester der Schwangerschaft 2. Die Gründe dafür sind mangelnde Bewusstsein über die potenziell schädlichen Auswirkungen von Ethanol fetalen Exposition (selbst bei niedriger Dosierung), begrenzter Zugang zu Schwangerschaftsvorsorge, positive Geschichte für neuropsychiatrische Störungen und Missbrauch oder Abhängigkeit von Ethanol 4. Interessanterweise berichtete die NBDPS, dass die dritthäufigste Konsummuster beteiligt Abstinenz während der 1 <sup&gt; Und 2. Trimester während des 3. Trimesters, wenn es oft angenommen wird, dass das Trinken ist sicher, weil Organogenese wurde größtenteils abgeschlossen, gefolgt von Verbrauch. Allerdings ist das 3. Trimester eine Zeit der hohen Anfälligkeit für Ethanol-induzierten Schäden des Nervensystems, denn dies ist eine Zeit, in neuronalen Schaltkreisen zu unterziehen tiefe Verfeinerung 2. Die NBDPS identifiziert andere, weniger häufige Muster des Alkoholkonsums während der Schwangerschaft auftreten, einschließlich Verbrauch während der 1. und 2. Trimester, gefolgt von Enthaltsamkeit während des 3. Trimenon 2. In einem Versuch, die verschiedene Muster von Ethanolkonsum bei schwangeren Frauen beobachtet Modell, eine Anzahl von Entwicklungsethanolexposition Paradigmen wurden mit verschiedenen Tierarten festgelegt, an Ratten und Mäusen am üblichsten 5,6. Die Dauer der Schwangerschaft bei diesen Tieren in der Regel lasts ca. 3 Wochen, die an der 1. und 2. Trimester der Schwangerschaft beim Menschen entspricht. Viele Nager Studien haben die Auswirkungen der verschiedenen Dosen und Muster der Ethanolexposition während dieser Zeit bewertet. Beispiele für die Verfahren und Ratten häufig verwendet, um Ethanol zu verwalten schwangeren Mäusen die Verabreichung über flüssige Ernährung 7,8, Zugabe von Ethanol zum Trinkwasser 9,10, freiwillige Trink von Saccharin gesüßt Lösungen 11, 12 Magensonde, Dampf Inhalation 13 und subkutane oder intraperitoneale Injektion 14. Die Ergebnisse dieser Studien haben mehrere der in den Menschen mit FASDs beobachteten Defizite rekapituliert, was zeigt, dass die Exposition während der frühen Stadien der Schwangerschaft ist ausreichend, um über neuronale Schaltkreise des Gehirns (in 6,15 bewertet) beschädigen. Versuche mit Nagetieren haben auch gezeigt, daß während der Belichtung entspricht der 3. </sup&gt; Trimester der Schwangerschaft beim Menschen, die in etwa den ersten 1-2 Wochen der postnatalen Leben in Ratten und Mäusen deutlich die Entwicklung des Gehirns beeinträchtigen. Exposure in diesem Zeitraum hat sich durch die Gabe von Ethanol zu neonatalen Ratten oder Mäuse modelliert. Ethanol hat auf diese Tiere mit einer Vielzahl von Methoden, einschließlich Fütterung über Gastrostomie bei künstlich aufgezogenen Tieren 16-18, intragastrischen Intubation 19, 20 subkutane Injektion, Inhalation und Dampf 21,22 verabreicht. Diese Studien haben überzeugend gezeigt, dass das Gehirn Wachstumsschub ist eine Zeit der hohen Anfälligkeit für die Auswirkungen auf die Entwicklung von Ethanol 6. Wie oben erwähnt, trinken während aller Trimester der Schwangerschaft ist ein häufiges Muster von Ethanolkonsum bei Frauen zwei. Allerdings haben vergleichsweise wenige Studien die Auswirkungen dieser Expositionsmuster anhand von Tiermodellen untersucht. Einige dieser Studien haben advantag genommene von großen Tieren, wo das 3. Trimester-Äquivalent tritt in utero nicht der neonatalen Periode wie in dem Fall von Ratten und Mäusen. Diese Tiermodelle sind nicht-menschlichen Primaten 23,24 und Schafe 25-27. Allerdings sind diese Tiermodellen nicht weit verbreitet in FASDs Forschung, teilweise wegen der hohen Kosten und die Notwendigkeit für spezialisierte Einrichtungen. Nagetiere wurden häufiger verwendet, um die Wirkung von all-Trimester Ethanolexposition auf die fetale Entwicklung 5 charakterisieren. Meerschweinchen haben in dieser Hinsicht aufgrund ihrer umfassenden pränatalen Entwicklung und Gemeinsamkeiten in der Hirnreifung dem des Menschen besonders vorteilhaft 28,29 gewesen. Mit Meerschweinchen, war es möglich, die Wirkung von Ethanol Exposition in utero, die das Äquivalent Entwicklungszeit des menschlichen 3. Trimester umfasst charakterisieren. Die vergleichsweise hohen Kosten dieser Tiere sowie die relativ lange Dauer der Schwangerschaft(~ 67 Tage), ihre Verwendung zu einigen Laboratorien, die auf FASDs Forschung beschränkt. Wegen ihrer Wirtschaftlichkeit und den breiten Einsatz in der biomedizinischen Forschung, haben Forscher Ratten verwendet, um die Exposition zu Ethanol in allen Trimester der Schwangerschaft zu modellieren. In ersten Studien wurden die Ratten während der Schwangerschaft über flüssige Ernährung gefolgt von der Verabreichung von Ethanol über Gastrostomie künstlich aufgezogen Neugeborenen (postnatalen Tag (P) 10.1), was zu Spitzenblutethanolkonzentrationen (BEC) in den Staudämmen von 0,08 g / dl ausgesetzt und in der Welpen 0,16 g / dl. Dieses Paradigma verursacht dauerhafte Veränderungen im Sehnerv Myelinisierung und die Zahl der Bergmann Gliazellen Fasern im Kleinhirn 30-32 reduziert. Ebenso Maier und Mitarbeiter mit künstlichen Haltungsbedingungen über intragastrischen Intubation, gefolgt von Neugeborenen-Verwaltung während eines Teils des 3. Trimesters Äquivalent (P4-9) 33,34 verabreicht Ethanol, schwanger zu Ratten-Muttertiere in einer Binge artig. PEAK Mutter und Welpen BECs waren 0,3 g / dl bei beiden Schwangerschafts Tag 20 und P6. Das All-Trimester Exposition Paradigma führte zu Wachstumsverzögerungen, die deutlich größer ist als bei Jungtieren während ausgewählter Perioden der Schwangerschaft ausgesetzt 33 beobachtet wurde. Zusätzlich Ratten zu Ethanol während des gleichen für alle Trimester ausgesetzt zeigte eine Reduktion in der Anzahl der Purkinje und Granulatzellen, die größer ist als die bei Tieren während anderer Perioden 34 ausgesetzt wurde beobachtet. Ermäßigungen in Hippocampus-Zellzahlen wurden auch mit diesem Paradigma berichtet, aber diese Effekte scheinen eine Folge der Exposition während des 3. Trimester-Äquivalent 35 in erster Linie sein. Eine Methode, die Ethanol-Verwaltung beinhaltet über intragastrischen Magensonde zu beiden trächtigen Ratten und neugeborenen Mäusen wurde auch verwendet, um alle Trimester Exposition 36 modellieren. Diese Methode, die BECs von 0,13 g / dl bei den Muttertieren (Schwangerschafts Tag 17) und 0,24 g / dl bei P6 Welpen, induziert lon ergabg anhaltende Veränderungen in der Monoamin-Neurotransmitter-Spiegel im Hippocampus und Hypothalamus, und erhöhten Expression der DNA-Methyltransferasen und Methyl-CpG-Bindungsprotein 2 im Hippocampus 37,38. Mit einer ähnlichen Exposition Paradigma (BEC = 0,14 bis 0,2 g / dl bei Dämmen und 0,2 g / dl bei Jungtieren), 39 wurde eine Zunahme der Zahl der neuen unreifen Nervenzellen im Gyrus dentatus von erwachsenen Ratten Gil-Mohapel et al., Dass kann ein Ausgleichsmechanismus, um Ethanol-induzierten neuronalen Schäden oder eine Änderung bei der Reifung von Erwachsenen geboren Neuronen darstellen. Die Ermittler haben auch versucht, alle Trimester Ethanolexposition zu modellieren, indem Dämme über flüssige Nahrung oder Wasser sowohl während der Schwangerschaft und Stillzeit 9,40 trinken. Allerdings ist der Nutzen der Freilegung der Welpen über die Muttermilch begrenzt, weil es typischerweise zu niedrig pup BECs (zB 0,002 bis 0,05 g / dl, 41,42). Mäuse wurden auch verwendet extensively um die Wirkungen der Entwicklungsethanolexposition zu charakterisieren. Dieses Tiermodell teilt viele der oben für die Ratten-Tiermodell beschrieben, mit dem zusätzlichen Vorteil, die viele Stärken genetisch veränderte Mausstämme sind vorhanden 5. Mäuse wurden erfolgreich eingesetzt, um die Auswirkungen von Ethanol in der 1., 2. oder 3. Trimester der Schwangerschaft 43,44 charakterisieren. Doch die Auswirkungen der Exposition auf alle Trimester diesen Tieren nicht gut aus, da es technisch schwieriger zu Mäusen während der äquivalent zu allen Trimestern der Schwangerschaft aussetzen. Zum Beispiel künstliche Aufzucht und Magensonde, die in Ratten erfolgreich eingesetzt wurden, erfordern spezielle Verfahren bei Mäusen 45. Nach bestem Wissen unseren Erkenntnissen nur eine Studie hat bisher versucht, die Wirkung aller Trimester Ethanolexposition mit Mäusen zu studieren; Diese Tiere wurden zu Ethanol-Lösung im Trinkwasser ausgesetzt During Schwangerschaft und Stillzeit 46. Maternal BECs waren 0,07 g / dl und Welpen BECs wurden nicht bestimmt, aber erwartet, dass ein Bruchteil der in Dämmen sein. Hier beschreiben wir ein neues Modell für alle Trimenon Ethanol Exposition von Mäusen, wo Alkohol an beide schwanger Dämme und Neugeborenen über Dampfinhalationskammern verabreicht. Dampfkammern wurden auf der Grundlage einer früheren Design-47 gebaut. Wir bieten detaillierte Anleitung, wie man die Inhalation Kammern zu bauen und führen Sie die Belichtungsverfahren. Wir bieten auch Informationen über die BECs, die erreicht werden können und die Auswirkungen der Exposition auf pup Überleben und Wachstum.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="636">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:320px;">Item</td>
			<td style="width:180px;">Company</td>
			<td style="width:72px;">Cat #</td>
			<td style="width:64px;">Qty</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Polycarbonate 1/4&#34; clear 48&#34; x 24&#34;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>8574K23</td>
			<td>10</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Foam Rubber bulb seal 3/8&#34;w x 7/32&#34;h&#160;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>93085K67</td>
			<td>10ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Weld-on #16</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>7515A11</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Piano hinge 12&#34; long</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>1658A11</td>
			<td>2 x 1ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hold-down toggle clamps standard</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5126A26</td>
			<td>8</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">PEX tubing 1/2&#34;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>51275K88</td>
			<td>10ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed Tee tube fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K608</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed plug fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5462K79</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed Elbow tube fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K596</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; Through-Wall Adapters, Tube to Threaded Pipe</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K851</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Phillips Machine screw 4-40</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>91772A112</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Machine screw hex nut 4-40</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>90480A005</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Panel-mount flowmeter 2-20</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>41945K76</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">FLASK, FILTER 1000ML 6/PACK</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89001-800</td>
			<td>2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Precision Seal Septa</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89084-490</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">VWR Black Rubber Stopper #8 1-hole</td>
			<td>VWR</td>
			<td>59581-367</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 3/8X9/16 50&#39;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89068-556</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 1/4X11/16 50&#39;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89068-502</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Aerator Stone P2120</td>
			<td>VWR</td>
			<td>32573-007</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; T-connectors Pk of 20</td>
			<td>VWR</td>
			<td>46600-060</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">VWR Disconnectors tapered Pk of 10</td>
			<td>VWR</td>
			<td>46600-110</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8 Hose Barb valved in-line coupling</td>
			<td>Colder Products Company</td>
			<td>HFCD17612</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Air pump medium capacity</td>
			<td>LMI Manufacturers</td>
			<td>DB60L</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Nexelate Wire Shelving 36&#34;W X 24&#34;D X 63&#34;H</td>
			<td>Global industrial</td>
			<td>T9A990135</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Stem Casters Set of (4) 5&#34; Polyurethane Wheel</td>
			<td>Global industrial</td>
			<td>T9A500591</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Breathalyzer Alco-Sensor III</td>
			<td>Intoximeters, Inc.</td>
			<td>ASIII</td>
			<td>1
			<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="636">
				<colgroup>
					<col />
					<col />
					<col />
					<col />
				</colgroup>
				<tbody>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;width:320px;">Item</td>
						<td style="width:180px;">Company</td>
						<td style="width:72px;">Cat #</td>
						<td style="width:64px;">Qty</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Polycarbonate 1/4&#34; clear 48&#34; x 24&#34;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>8574K23</td>
						<td>10</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Foam Rubber bulb seal 3/8&#34;w x 7/32&#34;h&#160;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>93085K67</td>
						<td>10ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Weld-on #16</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>7515A11</td>
						<td>3</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Piano hinge 12&#34; long</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>1658A11</td>
						<td>2 x 1ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Hold-down toggle clamps standard</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5126A26</td>
						<td>8</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">PEX tubing 1/2&#34;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>51275K88</td>
						<td>10ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed Tee tube fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K608</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed plug fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5462K79</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed Elbow tube fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K596</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; Through-Wall Adapters, Tube to Threaded Pipe</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K851</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Phillips Machine screw 4-40</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>91772A112</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Machine screw hex nut 4-40</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>90480A005</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Panel-mount flowmeter 2-20</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>41945K76</td>
						<td>3</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">FLASK, FILTER 1000ML 6/PACK</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89001-800</td>
						<td>2</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Precision Seal Septa</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89084-490</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">VWR Black Rubber Stopper #8 1-hole</td>
						<td>VWR</td>
						<td>59581-367</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 3/8X9/16 50&#39;</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89068-556</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 1/4X11/16 50&#39;</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89068-502</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Aerator Stone P2120</td>
						<td>VWR</td>
						<td>32573-007</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; T-connectors Pk of 20</td>
						<td>VWR</td>
						<td>46600-060</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">VWR Disconnectors tapered Pk of 10</td>
						<td>VWR</td>
						<td>46600-110</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8 Hose Barb valved in-line coupling</td>
						<td>Colder Products Company</td>
						<td>HFCD17612</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Air pump medium capacity</td>
						<td>LMI Manufacturers</td>
						<td>DB60L</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Nexelate Wire Shelving 36&#34;W X 24&#34;D X 63&#34;H</td>
						<td>Global industrial</td>
						<td>T9A990135</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Stem Casters Set of (4) 5&#34; Polyurethane Wheel</td>
						<td>Global industrial</td>
						<td>T9A500591</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Breathalyzer Alco-Sensor III</td>
						<td>Intoximeters, Inc.</td>
						<td>ASIII</td>
						<td>1</td>
					</tr>
				</tbody>
			</table>
			</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

construction of vapor chambers used to expose mice to alcohol during the equivalent of all three trimesters of human development

Alkoholexposition in der Entwicklung kann in einer Konstellation von morphologischen und Verhaltensauffälligkeiten, die kollektiv als Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs) bekannt sind, führen. Am schwersten Ende des Spektrums ist Fetale Alkoholsyndrom (FAS), gekennzeichnet durch Wachstumsverzögerung, kraniofaziale Dysmorphien und Neuropsychologische Defizite. Studien mit Tiermodellen, einschließlich Nagetiere, haben viele molekularen und zellulären Mechanismen in der Pathophysiologie beteiligt FASDs erläutert. Ethanol Verwaltung, schwanger zu Nagetieren wurde verwendet, um die Exposition des Menschen während der ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft zu modellieren. Dritten Trimester Ethanolkonsum bei Menschen wurde mit neonatalen Nagern modelliert. Allerdings haben einige Studien an Nagetieren die Wirkung der Ethanolexposition während der äquivalent zu allen drei Trimester der Schwangerschaft beim Menschen, ein Muster der Exposition, die häufig bei schwangeren Frauen aus. Hier zeigen wir, wie man Dampfkammern aus leicht zu bauen obtainable Materialien, die jeweils Platz für bis zu sechs Standard-Maus-Käfigen. Wir beschreiben eine Dampfkammer Paradigma, das verwendet werden kann, um Muster der Exposition gegenüber Ethanol bei minimaler Handhabung während aller drei Trimester. Unsere Studien zeigen, dass schwangere Dämme entwickelt signifikante metabolische Toleranz zu Ethanol. Allerdings hat neugeborenen Mäusen nicht entwickeln metabolischen Toleranz und die Anzahl der Föten, Gewicht Fötus, der Plazenta Gewicht, Anzahl der Jungtiere / Wurf, die Anzahl der toten Welpen / Wurf Welpen und Gewicht wurden durch Ethanolexposition nicht signifikant beeinflusst. Ein wichtiger Vorteil dieses Paradigma ist die Anwendbarkeit auf Studien mit genetisch modifizierten Mäusen. Zusätzlich minimiert dieses Paradigma Umgang mit den Tieren, eine große verwechseln in fetalen Alkohol-Forschung.

2A zeigt, dass sowohl schwangeren Mäusen und neonatalen Nachkommen wurden relativ stabil Ethanoldampfkonzentration in den Kammern ausgesetzt. Dies lag zwischen 4-6 g / dl. 2B zeigt die in den schwangeren Mäusen als Funktion der Zeit erreicht BECs. BECs wurden mit einem Standard-Alkohol-Dehydrogenase-Assay auf Basis 48 gemessen. Am G5, stieg schnell auf BECs ~ 60 mM 2 Stunden nach Beginn der Exposition und ihren Höhepunkt am Ende der 4 Stunden Belichtungszeit. BECs allmähl...

Watch this Scientific Journal Video about Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development at JoVE.com

Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Wir zeigen den Aufbau der Alkoholdampf Kammern mit leicht verfügbaren Materialien, die gleichzeitig beherbergen 6 Mäusekäfige. Wir beschreiben weiter ihre Verwendung in einem Mausmodell der fetalen Alkohol-Exposition entspricht allen 3 Trimester der Schwangerschaft beim Menschen. Dieses Paradigma macht Tieren während der Trächtigkeit und postnatalen Tag 1-12.

Bau von Dampfkammern verwendet, um Mäuse zu Alkohol Expose Während der Equivalent aller drei Trimester der Human Development

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal ...

construction-vapor-chambers-used-to-expose-mice-to-alcohol-during

Research

JoVE Journal

Medicine

14.6K Aufrufe.  University of New Mexico Health Sciences Center.  Wir zeigen den Aufbau der Alkoholdampf Kammern mit leicht verfügbaren Materialien, die gleichzeitig beherbergen 6 Mäusekäfige. Wir beschreiben weiter ihre Verwendung in einem Mausmodell der fetalen Alkohol-Exposition entspricht allen 3 Trimester der Schwangerschaft beim Menschen. Dieses Paradigma macht Tieren während der Trächtigkeit und postnatalen Tag 1-12. 

Serie: Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Human Internal Mammary Artery (IMA) Transplantation and Stenting: A Human Model to Study the Development of In-Stent Restenosis

Preclinical in vivo research models to investigate pathobiological and pathophysiological processes in the development of intimal hyperplasia after vessel stenting are crucial for translational approaches1,2.
The commonly used animal models include mice, rats, rabbits, and pigs3-5. However, the translation of these models into clinical settings remains difficult, since those biological processes are already studied in animal vessels but never performed before in human research models6,7. In this video we demonstrate a new humanized model to overcome this translational gap. The shown procedure is reproducible, easy, and fast to perform and is suitable to study the development of intimal hyperplasia and the applicability of diverse stents.
This video shows how to perform the stent technique in human vessels followed by transplantation into immunodeficient rats, and identifies the origin of proliferating cells as human.

Human Internal Mammary Artery IMA Transplantation and Stenting: A Human Model to Study the Development of In-Stent Restenosis

This video shows a model to study the development of intimal hyperplasia after stent deployment using a human vessel (IMA) in an immunodeficient rat model.

Menschliche Arteria mammaria interna (IMA) Transplantation und Stenting: A Human Model um die Entwicklung von In-Stent Restenose Studie

Preclinical in vivo research models to investigate pathobiological and pathophysiological processes in the development of intimal hyperplasia after vessel ...

Forschung

Medizin

The Measurement and Treatment of Suppression in Amblyopia

Amblyopia, a developmental disorder of the visual cortex, is one of the leading causes of visual dysfunction in the working age population. Current estimates put the prevalence of amblyopia at approximately 1-3%1-3, the majority of cases being monocular2. Amblyopia is most frequently caused by ocular misalignment (strabismus), blur induced by unequal refractive error (anisometropia), and in some cases by form deprivation.
Although amblyopia is initially caused by abnormal visual input in infancy, once established, the visual deficit often remains when normal visual input has been restored using surgery and/or refractive correction. This is because amblyopia is the result of abnormal visual cortex development rather than a problem with the amblyopic eye itself4,5 . Amblyopia is characterized by both monocular and binocular deficits6,7 which include impaired visual acuity and poor or absent stereopsis respectively. The visual dysfunction in amblyopia is often associated with a strong suppression of the inputs from the amblyopic eye under binocular viewing conditions8. Recent work has indicated that suppression may play a central role in both the monocular and binocular deficits associated with amblyopia9,10 .
Current clinical tests for suppression tend to verify the presence or absence of suppression rather than giving a quantitative measurement of the degree of suppression. Here we describe a technique for measuring amblyopic suppression with a compact, portable device11,12 . The device consists of a laptop computer connected to a pair of virtual reality goggles. The novelty of the technique lies in the way we present visual stimuli to measure suppression. Stimuli are shown to the amblyopic eye at high contrast while the contrast of the stimuli shown to the non-amblyopic eye are varied. Patients perform a simple signal/noise task that allows for a precise measurement of the strength of excitatory binocular interactions. The contrast offset at which neither eye has a performance advantage is a measure of the "balance point" and is a direct measure of suppression. This technique has been validated psychophysically both in control13,14 and patient6,9,11 populations.
In addition to measuring suppression this technique also forms the basis of a novel form of treatment to decrease suppression over time and improve binocular and often monocular function in adult patients with amblyopia12,15,16 . This new treatment approach can be deployed either on the goggle system described above or on a specially modified iPod touch device15.

Amblyopia is a developmental disorder of the visual cortex that is often accompanied by strong suppression of one eye. We present a new technique for measuring and treating interocular suppression in patients with amblyopia that can be deployed using virtual reality goggles or a portable iPod Touch device.

Die Messung und Behandlung von Unterdrückung in Amblyopie

Amblyopia, a developmental disorder of the visual cortex, is one of the leading causes of visual dysfunction in the working age population. Current ...

A Phenotyping Regimen for Genetically Modified Mice Used to Study Genes Implicated in Human Diseases of Aging

Age-related diseases are becoming increasingly prevalent and the burden continues to grow as our population ages. Effective treatments are necessary to lessen the impact of debilitating conditions but remain elusive in many cases. Only by understanding the causes and pathology of diseases associated with aging, can scientists begin to identify potential therapeutic targets and develop strategies for intervention. The most common age-related conditions are neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease and blindness. Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the elderly. Genome wide association studies have previously identified loci that are associated with increased susceptibility to this disease and identified two regions of interest: complement factor H (CFH) and the 10q26 locus, where the age-related maculopathy susceptibility 2 (ARMS2) and high-temperature requirement factor A1 (HtrA1) genes are located. CFH acts as a negative regulator of the alternative pathway (AP) of the complement system while HtrA1 is an extracellular serine protease. ARMS2 is located upstream of HtrA1 in the primate genome, although the gene is absent in mice. To study the effects of these genes, humanized knock-in mouse lines of Cfh and ARMS2, knockouts of Cfh, HtrA1, HtrA2, HtrA3 and HtrA4 as well as a conditional neural deletion of HtrA2 were generated. Of all the genetically engineered mice produced only mice lacking HtrA2, either systemically or in neural tissues, displayed clear phenotypes. In order to examine these mice thoroughly and systematically, an initial phenotyping schedule was established, consisting of a series of tests related to two main diseases of interest: AMD and Parkinson's. Genetically modified mice can be subjected to appropriate experiments to identify phenotypes that may be related to the associated diseases in humans. A phenotyping regimen with a mitochondrial focus is presented here alongside representative results from the tests of interest.

A reverse-genetics approach to understanding gene families associated with human disease is presented, using mouse as a model system, and the subsequent mouse phenotyping schedule is described. Because mice defective in a gene of interest, HtrA2, manifested Parkinsonian symptoms, the phenotyping regimen is focused on identifying neurological defects.

Eine Phänotypisierung Regimen für genetisch modifizierte Mäuse verwendet, um Gene in menschlichen Krankheiten des Alterns Beteiligt Study

Age-related diseases are becoming increasingly prevalent and the burden continues to grow as our population ages. Effective treatments are necessary to ...

Contractility Measurements of Human Uterine Smooth Muscle to Aid Drug Development

Discovery and characterization of novel pharmaceutical compounds or biochemical probes rely on robust and physiologically relevant assay systems. We describe methods to measure ex vivo myometrium contractility. This assay can be used to investigate factors and molecules involved in the modulation of myometrial contraction and to determine their excitatory or inhibitory actions, and hence their therapeutic potential in vivo. Biopsies are obtained from women undergoing cesarean section delivery with informed consent. Fine strips of myometrium are dissected, clipped and attached to a force transducer within 1 mL organ baths superfused with physiological saline solution at 37 &#176;C. Strips develop spontaneous contractions within 2&#8211;3 h under set tension and remain stable for many hours (&#62;6 h). Strips can also be stimulated to contract such as by the endogenous hormones, oxytocin and vasopressin, which cause concentration-dependent modulation of contraction frequency, force and duration, to more closely resemble contractions in labor. Hence, the effect of known and novel drug leads can be tested on spontaneous and agonist-induced contractions.
This protocol specifically details how this assay can be used to determine the potency of known and novel agents by measuring their effects on various parameters of human myometrial contraction. We use the oxytocin- and V1a receptor antagonists, atosiban and SR49059 as examples of known compounds which inhibit oxytocin- and vasopressin-induced contractions, and demonstrate how this method can be used to complement and validate pharmacological data obtained from cell-based assays to aid drug development. The effects of novel agonists in comparison to oxytocin and vasopressin can also be characterized. Whilst we use the example of the oxytocin/ vasopressin system, this method can also be used to study other receptors and ion channels that play a role in uterine contraction and relaxation to advance the understanding of human uterine physiology and pathophysiology.

This article describes experimental protocols to study ex vivo contractions of human myometrium and their application in drug discovery. This technique is used to improve the understanding of myometrial physiology and pathophysiology as well as to validate pharmacological data from novel research probes or drug leads.

Kontraktilität Messungen der menschlichen Gebärmutter glatten Muskulatur um Hilfe Medikamentenentwicklung

Discovery and characterization of novel pharmaceutical compounds or biochemical probes rely on robust and physiologically relevant assay systems. We ...

A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition

Limited evidence exists to precisely estimate efficacy and safety differences between parenteral nutrition (PN) prepared using olive-oil-based three-chamber bags (3CBs) and soybean-oil-based compounded bags (CoBs) in hospitalized adult patients. We designed a multicenter, randomized, prospective, open-label, noninferiority protocol to compare the efficacy, safety, and distribution of olive-oil-based 3CBs and soybean-oil-based CoB formulations in adult Chinese patients requiring PN during surgical intervention. Subjects were randomized to receive either one of the study treatments using an interactive voice or web-based recognition system in accordance with the randomization code. Randomization was further stratified based on the study site and surgical category. Both treatment groups received similar amounts of calories and protein. In addition, the two study treatments contained a similar composition of the amino-acid component. The only difference between the two PN formulations was the lipid constitution. The duration of administration of study treatments was a minimum of 5 days up to a maximum of 14 days after the surgical procedure. The primary efficacy endpoint was serum prealbumin levels on day 5 of the study. Noninferiority was proved if the anti-log of the lower bound of the 95% confidence interval (CI) of the treatment difference was at least 0.80. Other efficacy measures included treatment preparation time; duration to achieve tolerability of oral nutrition; associated infectious complications; length of hospitalization; and laboratory assessment of markers of nutrition, inflammation, metabolism, and oxidative stress. A total of 458 patients were enrolled in the study. The results showed that olive-oil-based 3CBs were non-inferior to soybean-based CoBs, besides being well tolerated. The infection rate was found to be significantly lower in the olive-oil-based 3CB group. Thus, this study may be used as a reference for future research on lipid emulsion and 3CBs.

Here, we present a protocol for a study comparing the efficacy, safety, and delivery of olive-oil-based 3CB and soybean-oil-based CoB formulations in adults requiring parenteral nutrition. The results revealed that olive-oil-based 3CBs is non-inferior and well tolerated compared to soybean formulations.

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Lieferung von Dreikammerbeuteln auf Olivenölbasis für die parenterale Ernährung

Limited evidence exists to precisely estimate efficacy and safety differences between parenteral nutrition (PN) prepared using olive-oil-based ...

Psychophysical Tracking Method to Assess Taste Detection Thresholds in Children, Adolescents, and Adults: The Taste Detection Threshold (TDT) Test

This paper describes a two-alternative, forced-choice, staircase, tracking procedure, called the Taste Detection Threshold (TDT) test, that provides a reliable measure of sweet, salty, and umami taste detection thresholds from childhood to adulthood. Advantages of the method include procedures that are identical for children and adults, thus allowing the determination of age-related and individual differences in taste perception, if any, and tasks that can be completed in a relatively short time frame, do not rely on continuous attention or require memorization, control for subjective response biases, and minimize the impact of language development. After a 1 hour fast, participants are presented with pairs of solutions; in each pair, one solution is water, and the other solution contains varying concentrations of the tastant.
Using a whole-mouth tasting method, participants taste each solution (without swallowing and with rinsing between tastings) and then point to the solution with a taste or that tastes different from water. The concentration of the stimulus in the subsequent pair increases after a single incorrect response and decreases after two consecutive correct responses. A reversal occurs when the concentration sequence changes direction. The task is deemed completed after the occurrence of four reversals, provided there are a maximum of two dilution steps between two successive reversals, and the series of reversals do not form an ascending pattern. These additional criteria ensure greater reliability in outcomes. The TDT is then calculated as the geometric mean of the concentrations of the four reversals. This method has real-world relevance as it provides information on a dimension of taste perception that is independent of hedonics, and that can change with aging and certain disease states, making it a valuable psychophysical test.

Psychophysical Tracking Method to Assess Taste Detection Thresholds in Children, Adolescents, and Adults: The Taste Detection Threshold TDT Test

Psychophysical tools measure the functionality of the taste system for both research and health assessment purposes. This paper describes a method to measure taste detection thresholds that can determine the lowest concentration of sucrose, sodium chloride, or monosodium glutamate that can be tasted by individuals as young as 6 years.

Psychophysische Tracking-Methode zur Beurteilung von Geschmackserkennungsschwellen bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen: Der Taste Detection Threshold (TDT) Test

This paper describes a two-alternative, forced-choice, staircase, tracking procedure, called the Taste Detection Threshold (TDT) test, that provides a ...

A Non-Invasive Method for Generating the Cyclic Loading-Induced Intra-Articular Cartilage Lesion Model of the Rat Knee

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely correlated with a history of articular cartilage damage and ligament avulsion. Surgical animal models of OA of the knee play an important role in understanding the onset and progression of post-traumatic OA and aid in the development of novel therapies for this disease. However, non-surgical models have been recently considered to avoid traumatic inflammation that could affect the evaluation of the intervention. 
In this study, an intra-articular cartilage lesion rat model induced by in vivo cyclic compressive loading was developed, which allowed researchers to (1) determine the optimal magnitude, speed, and duration of load that could cause focal cartilage damage; (2) assess post-traumatic spatiotemporal pathological changes in chondrocyte vitality; and (3) evaluate the histological expression of destructive or protective molecules that are involved in the adaptation and repair mechanisms against joint compressive loads. This report describes the experimental protocol for this novel cartilage lesion in a rat model.

Here, we present the cyclic loading-induced intra-articular cartilage lesion model of the rat knee, generated by 60 cyclic compressions over 20 N, resulting in damage to the femoral condylar cartilage in rats.

Eine nicht-invasive Methode zur Erzeugung des zyklischen Belastungsinduzierten intraartikulären Knorpelläsionsmodells des Rattenknies

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely ...

Standardisierte Tuina-Manipulation bei Kniearthrose bei Ratten

Tuina Manipulation to Reduce Inflammation and Cartilage Loss in Knee Osteoarthritis Rats

Clinical trials suggest that Tuina manipulation is effective in treating knee osteoarthritis (KOA), while further studies are required to discover its mechanism. Therefore, the manipulation of animal models of knee osteoarthritis is critical. This protocol provides a standard process for Tuina manipulation on KOA rats and a preliminary exploration of the mechanism of Tuina for KOA. The press and kneading manipulation method (a kind of Tuina manipulation that refers to pressing and kneading the specific area of the body surface) is applied on 5 acupoints around the knee joint of rats. The force and frequency of the manipulation were standardized by finger pressure recordings, and the position of the rat during manipulation is described in detail in the protocol. The effect of manipulation can be measured by pain behavior tests and microscopic findings in synovial and cartilage. KOA rats showed significant improvement in pain behavior. The synovial tissue inflammatory infiltration was reduced in the Tuina group, and the expression of tumor necrosis factor (TNF)-&#945; was significantly lower. Compared to the control group, chondrocyte apoptosis was less in the Tuina group. This study provides a standardized protocol for Tuina manipulation on KOA rats and preliminary proof that the therapeutic effects of Tuina may be related to reducing synovial inflammation and delayed chondrocyte apoptosis.

Autor im Rampenlicht: Verständnis des Mechanismus der Tuina-Manipulation bei Ratten 

We present a protocol for Tuina manipulation performed on plaster-immobilized-induced knee osteoarthritis rats. Based on the preliminary results, it suggested that the efficacy of the method relied on the reduction of inflammation and cartilage loss.

Tuina-Manipulation zur Verringerung von Entzündung und Knorpelverlust bei Ratten mit Kniearthrose

Clinical trials suggest that Tuina manipulation is effective in treating knee osteoarthritis (KOA), while further studies are required to discover its ...