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Assaying the Ability of Diffusible Signaling Molecules to Reorient Embryonic Spinal Commissural Axons

Dorsal commissural axons in the vertebrate spinal cord1 have been an invaluable model system in which to identify axon guidance signals.  Here, we ...

University of Southern California

&#x810A;&#x9AD3;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5EF6;&#x957F;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x8179;&#x4FA7;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F;&#x3002;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F;&#x662F;&#x6577;&#x9A71;&#x868A;&#x5242;&#xFF0C;&#x6392;&#x5217;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F53;&#x5916;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x53EF;&#x89C4;&#x7BA1;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7684;&#x6765;&#x6E90;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F;&#x3001; &#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x86CB;&#x767D; 7&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; BMP6 &#x6216; GDF7&#xFF0C;&#x6A21;&#x4EFF;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x86CB;&#x767D; 7 &#x548C;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F;&#x7EC6;&#x80DE; Gdf7 &#x8868;&#x8FBE;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x4FDD;&#x771F;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x86CB;&#x767D; 7 &#x548C; GDF7 heterodimerize&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;GDF7 &#x63D0;&#x9AD8;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x86CB;&#x767D; 7 &#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x5B9A;&#x5411;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; GDF7:BMP7 &#x9ED1;&#x8179;&#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x677F;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x9A71;&#x868A;&#x5242;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E86;&#x521D;&#x59CB;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x5F39;&#x9053;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x5C4B;&#x9876;&#x3002;

&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; heterodimers &#x5728;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x65A5;&#x529B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

During spinal cord development, commissural neurons extend their axons ventrally, away from the roof plate. The roof plate is the source of a diffusible repellent that orients commissural axons in vitro and, thus, may regulate the trajectory of commissural axons in vivo. Of three Bmps expressed in the roof plate, BMP7, but not BMP6 or GDF7, mimics the roof plate activity in vitro. We show here that expression of both Bmp7 and Gdf7 by roof plate cells is required for the fidelity of commissural axon growth in vivo. We also demonstrate that BMP7 and GDF7 heterodimerize in vitro and that, under these conditions, GDF7 enhances the axon-orienting activity of BMP7. Our findings suggest that a GDF7:BMP7 heterodimer functions as a roof plate-derived repellent that establishes the initial ventral trajectory of commissural axons.

A role for BMP heterodimers in roof plate-mediated repulsion of commissural axons.

Au cours du d&#xE9;veloppement la moelle &#xE9;pini&#xE8;re, les neurones commissuraux &#xE9;tendre leurs axones ventralement, loin de la plaque de toit. Le toit en t&#xF4;le est la source d&#x26;#39;un r&#xE9;pulsif diffusible qui oriente les axones commissuraux in vitro et, par cons&#xE9;quent, peuvent r&#xE9;glementer la trajectoire des axones commissuraux in vivo. Sur trois BMP exprim&#xE9;es dans le toit en t&#xF4;le, BMP7, mais pas BMP6 ou GDF7, imite l&#x26;#39;activit&#xE9; toit en t&#xF4;le in vitro. Nous montrons ici que l&#x26;#39;expression de deux BMP7 et Gdf7 par les cellules de la plaque de toit est n&#xE9;cessaire pour la fid&#xE9;lit&#xE9; de la croissance des axones commissuraux in vivo. Nous d&#xE9;montrons &#xE9;galement que BMP7 et GDF7 s&#x26;#39;h&#xE9;t&#xE9;rodim&#xE9;riser in vitro et que, dans ces conditions, GDF7 accro&#xEE;t l&#x26;#39;activit&#xE9; des axones orientation de BMP7. Nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent qu&#x26;#39;une GDF7:. BMP7 fonctions h&#xE9;t&#xE9;rodim&#xE8;re comme une toiture en t&#xF4;le d&#xE9;riv&#xE9;e r&#xE9;pulsif qui &#xE9;tablit la trajectoire initiale ventrale de axones commissuraux

Un r&#xF4;le pour h&#xE9;t&#xE9;rodim&#xE8;res BMP en toiture en t&#xF4;le &#xE0; m&#xE9;diation R&#xE9;pulsion des axones commissuraux

Eine Rolle f&#xFC;r die BMP-Heterodimere in Dachblech-vermittelte Absto&#xDF;ung von kommissuralen Axone.

Durante lo sviluppo del midollo spinale, i neuroni commissural estendono loro assoni ventralmente, lontano dalla piastra del tetto. La piastra del tetto &egrave; la fonte di un repellente diffusibile che orienta assoni commissural in vitro e, quindi, pu&ograve; regolare la traiettoria degli assoni commissural in vivo. Di tre Bmps espressa nella piastra del tetto, BMP7, ma non BMP6 o GDF7, simula l&#39;attivit&agrave; di tetto piatto in vitro. Mostriamo qui che espressione di Bmp7 e di Gdf7 dalle cellule di tetto piatto &egrave; necessaria per la fedelt&agrave; della crescita di assoni commissural in vivo. Abbiamo anche dimostrare che heterodimerize BMP7 e GDF7 in vitro e che, in queste condizioni, GDF7 migliora l&#39;assone-orientare attivit&agrave; di BMP7. I nostri risultati suggeriscono che un eterodimero GDF7:BMP7 funziona come un tetto piatto derivato repellente che stabilisce la traiettoria iniziale ventrale degli assoni commissural.

Un ruolo per BMP eterodimeri nella repulsione tetto di lamiera-mediata degli assoni commissural.

&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x4EA4;&#x9023;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x8179;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x3067;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x65B9;&#x5411;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x3001;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3001;in vivo&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8ECC;&#x9053;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x62E1;&#x6563;&#x64A5;&#x6C34;&#x306E;&#x6E90;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x3001;BMP7&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;BMP6&#x307E;&#x305F;&#x306F;GDF7&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;3 BMP&#x306E;&#x3001;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x6A21;&#x5023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;BMP7&#x3068;Gdf7&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x5EA6;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;BMP7&#x3068;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x4E8C;GDF7&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;GDF7&#x306F;BMP7&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x4ECA;&#x56DE;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;GDF7&#xFF1A;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x8179;&#x8ECC;&#x9053;&#x304C;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x64A5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;BMP7&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x53CD;&#x767A;&#x3067;BMP&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;

&#xCC99;&#xCD94; &#xCF54;&#xB4DC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; commissural &#xC2E0;&#xACBD; &#xD655;&#xC7A5; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; axons ventrally, &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310; &#xC6A9;&#xC9C0;&#xC758; commissural axons &#xCCB4; &#xC678; &#xD558; &#xACE0;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, commissural axons vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xADA4;&#xC801;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; diffusible &#xAD6C; &#xCDA9; &#xC81C; &#xC18C;&#xC2A4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. 3 &#xAC1C;&#xC758; Bmp&#xB294; &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310;, BMP7, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; BMP6 &#xB610;&#xB294; GDF7 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xCCB4; &#xC678; &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBAA8;&#xBC29; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC5EC;&#xAE30; bmp7&#xC640; &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Gdf7 commissural &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5; vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00;&#xC5D0; BMP7 &#xBC0F; GDF7 heterodimerize &#xADF8;&#xC640;, &#xADF8;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;, GDF7 bmp7&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xD5A5; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC83; GDF7:BMP7 heterodimer &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xD30C;&#xC0DD; &#xAD6C; &#xCDA9; &#xC81C;&#xB294; &#xC124;&#xC815; &#xCD08;&#xAE30; &#xBCF5; &#xBD80; &#xADA4;&#xB3C4; commissural &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC9C0;&#xBD95;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Commissural &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310; &#xC911;&#xC7AC; &#xBC18;&#xBC1C;&#xC5D0; BMP heterodimers&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;.

Durante el desarrollo de la m&#xE9;dula espinal, las neuronas comisurales extender sus axones ventralmente, lejos de la placa de techo. La placa de techo es la fuente de un repelente difusible que orienta axones comisurales in vitro y, por tanto, podr&#xE1; regular la trayectoria de los axones comisurales in vivo. De los tres bmps expresadas en la placa del techo, BMP7, pero no BMP6 o GDF7, imita la actividad de las placas del techo in vitro. Hemos demostrado que la expresi&#xF3;n de ambos BMP7 y Gdf7 por las c&#xE9;lulas de la placa del techo se requiere para la fidelidad de crecimiento de los axones comisurales in vivo. Tambi&#xE9;n demuestran que BMP7 y heterodimerizan in vitro GDF7 y que, en estas condiciones, GDF7 aumenta la actividad del ax&#xF3;n orientaci&#xF3;n de BMP7. Nuestros hallazgos sugieren que un GDF7:. BMP7 funciones heterodimer como un techo de placa de derivado de repelente que se establece la trayectoria inicial de los axones de la comisura ventral

El papel de la heterod&#xED;meros BMP en Chapa de techo mediada por repulsi&#xF3;n de axones de la comisura

&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x529F;&#x80FD;&#x9700;&#x8981;&#x7EC4;&#x6210;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6B63;&#x662F; &#39;&#x8FDE;&#x7EBF;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x3002;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BFC;&#x822A;&#x5230;&#x5176;&#x76EE;&#x6807;&#x76F8;&#x5F53;&#x5927;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x76F4;&#x63A5;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5374;&#x6CA1;&#x6709;&#x591A;&#x5C11;&#x4EBA;&#x6709;&#x5173;&#x89C4;&#x7BA1;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5206;&#x5B50;&#x5185;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5176;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x68C0;&#x8BA8;&#x4F1A;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD1;&#x5E74;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x89E3;&#x51B3;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x7684;&#x4EFB;&#x4E00;&#x63A7;&#x5236;&#x6C47;&#x8F91; &#x300B; &#x6307;&#x5BFC;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x548C;&#x5141;&#x8BB8;&#x91C7;&#x53D6;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x6216;&#x81EA;&#x5DF1;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x6307;&#x5BFC;&#x56E0;&#x7D20;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;

&#x83B7;&#x53D6;&#x5230;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x9053;&#x8DEF;&#x4E0A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#xFF1A; &#x5728;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x56E0;&#x5B50;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The normal function of the nervous system requires that the constituent neurons are precisely 'wired together'. During embryogenesis, each neuron extends an axonal process, which can navigate a considerable distance to its target. Although a number of the receptors and guidance signals that direct axonal growth have been identified, less is known about the transcription factors that regulate the expression of these molecules within the neuron and its environment. This review examines recent studies in vertebrates and Drosophila that address the identity of the transcription factors that either control the repertoire of guidance receptors and signals that permits an axon to take a particular trajectory or act themselves as novel extracellular guidance factors.

Getting axons onto the right path: the role of transcription factors in axon guidance.

La fonction normale du syst&#xE8;me nerveux exige que les neurones constitutifs sont pr&#xE9;cis&#xE9;ment &#x26;#39;c&#xE2;bl&#xE9;s ensemble. Au cours de l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se, chaque neurone s&#x26;#39;&#xE9;tend un processus axonal, qui ne peut naviguer &#xE0; une distance consid&#xE9;rable vers sa cible. Bien qu&#x26;#39;un certain nombre des r&#xE9;cepteurs et les signaux d&#x26;#39;orientation qui dirigent la croissance axonale ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s, on en sait moins sur les facteurs de transcription qui r&#xE9;gulent l&#x26;#39;expression de ces mol&#xE9;cules dans le neurone et son environnement. Cette revue examine des &#xE9;tudes r&#xE9;centes chez les vert&#xE9;br&#xE9;s et chez la drosophile que l&#x26;#39;adresse de l&#x26;#39;identit&#xE9; des facteurs de transcription qui soit le contr&#xF4;le du r&#xE9;pertoire de r&#xE9;cepteurs d&#x26;#39;orientation et les signaux qui permet un axone de prendre une trajectoire particuli&#xE8;re ou agir eux-m&#xEA;mes en tant que nouveaux facteurs de guidage extracellulaires.

Obtenir axones dans le droit chemin: le r&#xF4;le des facteurs de transcription dans le guidage axonal

Die normale Funktion des Nervensystems erfordert, dass die einzelnen Neuronen genau &#39;zusammen verdrahtet sind&#39;. W&auml;hrend der Embryogenese erweitert jedes Neuron einen axonalen Prozess, der eine gro&szlig;e Distanz zu seinem Ziel navigieren kann. Obwohl eine Anzahl von den Rezeptoren und Anleitung-Signale, die direkte Axonales Wachstum identifiziert wurden, bekannt kleiner &uuml;ber die Transkriptionsfaktoren, die den Ausdruck dieser Molek&uuml;le in ihrer Umgebung und das Neuron zu regulieren. Diesen Bericht untersucht aktuelle Studien in Wirbeltiere und Taufliege, die die Identit&auml;t der Transkriptionsfaktoren abgestimmt, dass entweder das Repertoire der Leitlinien-Rezeptoren zu steuern und Signale, die erlaubt einem Axon nehmen eine bestimmte Flugbahn oder selbst als neuartige extrazellul&auml;re Anleitung Faktoren zu handeln.

Erste Axone auf dem richtigen Weg: die Rolle der Transkription Faktoren in Axon Anleitung.

La normale funzione del sistema nervoso richiede che i neuroni costitutivi sono precisamente &#39;cablati insieme&#39;. Durante l&#39;embriogenesi, ogni neurone si estende un processo assonale, che pu&ograve; passare una distanza considerevole alla sua destinazione. Anche se un numero di recettori e segnali di guida che indirizzano la crescita assonale &egrave; stato identificato, meno &egrave; conosciuto circa i fattori di trascrizione che regolano l&#39;espressione di queste molecole all&#39;interno del neurone e il suo ambiente. Questa revisione esamina studi recenti in vertebrati e Drosophila che affrontano l&#39;identit&agrave; dei fattori di trascrizione o di controllo del repertorio dei recettori orientamento e segnali che permette un assone a prendere una traiettoria particolare o se stessi agiscono come fattori di orientamento extracellulare romanzo.

Ottenere assoni sul percorso di destra: il ruolo della trascrizione fattori di orientamento assone.

&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x69CB;&#x6210;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B; &#x26;quot;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x914D;&#x7DDA;&#x26;quot;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x6642;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x3092;&#x79FB;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x304C;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x5185;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3084;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x305D;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x3092;&#x53D6;&#x308B;&#x304B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x65B0;&#x898F;&#x306E;&#x5916;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x81EA;&#x5206;&#x81EA;&#x8EAB;&#x3092;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x30EC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x3002;

&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#xFF1A;&#x53F3;&#x30D1;&#x30B9;&#x4E0A;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#39;&#xD568;&#xAED8; &#39;&#xC720;&#xC120; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Embryogenesis, &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC01; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC774;&#xB3D9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; axonal &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC0F; axonal &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC9C1;&#xC811; &#xC548;&#xB0B4; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD55C; &#xC801;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xD574;&#xB2F9; &#xD658;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB294; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xCE68; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xB808; &#xD37C; &#xD1A0;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;&#xC758; id&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC640; &#xD2B9;&#xC815; &#xADA4;&#xC801; &#xB610;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC694;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC790;&#xC2E0;&#xC744; &#xD589;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBC29;&#xBC95; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0; &#xCD95; &#xC0AD;: &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0; &#xC694;&#xC778;.

La funci&#xF3;n normal del sistema nervioso requiere que las neuronas constituyentes son precisamente &#x26;#39;conectados entre s&#xED;&#x26;#39;. Durante la embriog&#xE9;nesis, cada neurona se extiende un proceso axonal, que se puede navegar a una distancia considerable hacia su objetivo. Aunque un n&#xFA;mero de los receptores y las se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n que el crecimiento axonal directa han sido identificados, se sabe menos sobre los factores de transcripci&#xF3;n que regulan la expresi&#xF3;n de estas mol&#xE9;culas dentro de la neurona y su entorno. Esta revisi&#xF3;n examina los estudios recientes en los vertebrados y Drosophila que la direcci&#xF3;n de la identidad de los factores de transcripci&#xF3;n que bien el control del repertorio de receptores de orientaci&#xF3;n y se&#xF1;ales que permite un ax&#xF3;n para tener una trayectoria particular o actuar ellos mismos como nuevos factores de orientaci&#xF3;n extracelular.

Obtenci&#xF3;n de los axones por el camino correcto: el papel de factores de transcripci&#xF3;n en el guiado de los axones

Morphogens&#xFF0C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x6307;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x5145;&#x5F53;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x4E5F;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x7EC4;&#x88C5;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7535;&#x8DEF;&#x3002;&#x5B83;&#x4ECD;&#x672A;&#x5F97;&#x5230;&#x89E3;&#x51B3;&#xFF0C;&#x6362;&#x80FD;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5982;&#x4F55;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5668; morphogens &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x89C4;&#x8303;&#x548C;&#x6307;&#x5BFC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;BMPs&#xFF09; &#x6307;&#x5BFC;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x810A;&#x9AD3;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; morphogens &#x76F4;&#x63A5;&#x4F7F;&#x7528;&#x975E;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x51B3;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x89C4;&#x8303; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x6211;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x53D7;&#x4F53; (BMPRs)&#xFF0C;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x4E5F;&#x662F;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x6307;&#x5B9A;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6307;&#x5BFC;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x800C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x7684;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B; BMPRs&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x4E3B;&#x8981;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x53EA;&#x6709;&#x4E00;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x6211; BMPRs&#xFF0C;BMPRIB&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; BMP morphogens &#x5404;&#x9879;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x88AB;&#x5360;&#x5DEE;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x89C4;&#x8303; BMPR &#x590D;&#x6742;&#x3002;

BMP I &#x578B;&#x53D7;&#x4F53;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x6709;&#x8C03;&#x89E3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x51B3;&#x5B9A;&#x5355;&#x72EC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

The finding that morphogens, signalling molecules that specify cell identity, also act as axon guidance molecules has raised the possibility that the mechanisms that establish neural cell fate are also used to assemble neuronal circuits. It remains unresolved, however, how cells differentially transduce the cell fate specification and guidance activities of morphogens. To address this question, we have examined the mechanism by which the Bone morphogenetic proteins (BMPs) guide commissural axons in the developing spinal cord. In contrast to studies that have suggested that morphogens direct axon guidance decisions using non-canonical signal transduction factors, our results indicate that canonical components of the BMP signalling pathway, the type I BMP receptors (BMPRs), are both necessary and sufficient to specify the fate of commissural neurons and guide their axonal projections. However, whereas the induction of cell fate is a shared property of both type I BMPRs, axon guidance is chiefly mediated by only one of the type I BMPRs, BMPRIB. Taken together, these results indicate that the diverse activities of BMP morphogens can be accounted for by the differential use of distinct components of the canonical BMPR complex.

BMP type I receptor complexes have distinct activities mediating cell fate and axon guidance decisions.

La constatation que les morphog&#xE8;nes, des mol&#xE9;cules de signalisation qui pr&#xE9;cisent l&#x26;#39;identit&#xE9; des cellules, aussi agir en tant que mol&#xE9;cules de guidage axonal a soulev&#xE9; la possibilit&#xE9; que les m&#xE9;canismes qui &#xE9;tablissent le destin des cellules neuronales sont &#xE9;galement utilis&#xE9;s pour assembler des circuits neuronaux. Il n&#x26;#39;est toujours pas r&#xE9;solue, cependant, comment les cellules diff&#xE9;remment transduire la sp&#xE9;cification du destin cellulaire et les activit&#xE9;s d&#x26;#39;orientation de morphog&#xE8;nes. Pour r&#xE9;pondre &#xE0; cette question, nous avons examin&#xE9; le m&#xE9;canisme par lequel les prot&#xE9;ines morphog&#xE9;n&#xE9;tiques osseuses (BMP) de guider les axones commissuraux dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re. Contrairement aux &#xE9;tudes qui ont sugg&#xE9;r&#xE9; que des morphog&#xE8;nes directs d&#xE9;cisions de guidage axonal &#xE0; l&#x26;#39;aide non-canoniques facteurs de transduction du signal, nos r&#xE9;sultats indiquent que les composants canoniques de la voie de signalisation BMP, le type I BMP r&#xE9;cepteurs (BMPRs), sont &#xE0; la fois n&#xE9;cessaire et suffisante pour sp&#xE9;cifier le sort de neurones commissuraux et de guider leurs projections axonales. Cependant, alors que l&#x26;#39;induction du destin cellulaire est une propri&#xE9;t&#xE9; partag&#xE9;e des deux types I BMPRs, le guidage axonal est principalement m&#xE9;di&#xE9;e par un seul du type I, les BMPRs BMPRIB. Pris ensemble, ces r&#xE9;sultats indiquent que les diverses activit&#xE9;s de morphog&#xE8;nes BMP peuvent &#xEA;tre pris en compte par l&#x26;#39;utilisation diff&#xE9;rentielle de composantes distinctes du complexe BMPR canonique.

BMP Complexes type de r&#xE9;cepteur j&#x26;#39;ai des activit&#xE9;s distinctes M&#xE9;diation du destin cellulaire et les d&#xE9;cisions de guidage axonal

Die Feststellung, die Morphogens, signalisieren der Molek&uuml;le, die Zelle Identit&auml;t angeben auch als Axon Guidance Molek&uuml;le fungieren hat die M&ouml;glichkeit, dass die Mechanismen, die neuronale etablieren Schicksal Zelle angehoben werden auch verwendet, um neuronale Schaltkreise zu montieren. Es ist immer noch ungel&ouml;st, jedoch, wie Zellen differentiell zur&uuml;ckwirken Zelle Schicksal Spezifikation und Anleitung T&auml;tigkeitder Morphogens. Um diese Frage zu l&ouml;sen, haben wir den Mechanismus gepr&uuml;ft, von dem der Bone morphogenetic Proteins (BMPs) kommissurale Axone im R&uuml;ckenmark entwickelnden guide. Im Gegensatz zu Studien, die vorgeschlagen haben, dass Morphogens Axon Anleitung Entscheidungen mit nicht-kanonische Signaltransduktion Faktoren richten, unsere Ergebnisse zeigen, dass kanonischen Komponenten der BMP-Signalweg, der Typ ich BMP Rezeptoren (BMPRs), sind notwendig und ausreichend, um das Schicksal der kommissurale Neuronen angeben und leiten ihre axonalen Projektionen. Jedoch w&auml;hrend die Induktion von Zelle Schicksal eine freigegebene Eigenschaft beider Typ I BMPRs ist, Axon Anleitung ist vor allem vermittelt durch nur eine des Typs ich BMPRs, BMPRIB. Zusammengenommen zeigen diese Ergebnisse, dass die vielf&auml;ltigen Aktivit&auml;ten der BMP Morphogens verschiedene Komponenten von der kanonischen BMPR differenzielle verwendet komplexe entfallen k&ouml;nnen.

BMP Typ I Rezeptor-Komplexe haben verschiedene Aktivit&auml;ten, Vermittlung von Zelle Schicksal und Axon Anleitung Entscheidungen.

La constatazione che morfogeni, molecole che specificare l&#39;identit&agrave; della cella, di segnalazione anche fungono da molecole guida assone ha sollevato la possibilit&agrave; che i meccanismi che stabiliscono neurale cella destino sono anche utilizzati per assemblare circuiti neuronali. Rimane irrisolto, tuttavia, come le cellule differenzialmente trasducono la cella destino specifica e guida attivit&agrave; di morfogeni. Per rispondere a questa domanda, abbiamo esaminato il meccanismo mediante il quale le proteine morfogenetiche ossee (BMPs) guidano assoni commissural del midollo spinale in via di sviluppo. In contrasto con gli studi che hanno suggerito che morfogeni diretto le decisioni di orientamento assone utilizzando fattori di trasduzione del segnale non canonici, i nostri risultati indicano che canonica componenti di signalling pathway il BMP, il tipo I BMP (BMPRs), i recettori sono necessarie e sufficienti per specificare il destino dei neuroni commissural e guida le loro proiezioni assonali. Tuttavia, considerando che l&#39;induzione del destino delle cellule &egrave; una propriet&agrave; condivisa di entrambi di tipo BMPRs, orientamento assone &egrave; principalmente mediata da uno solo di tipo I BMPRs, BMPRIB. Presi insieme, questi risultati indicano che le diverse attivit&agrave; di morfogeni BMP possono essere contabilizzati dall&#39;uso differenziale dei componenti distinte della canonica BMPR complesse.

BMP di tipo I complessi recettore sono attivit&agrave; distinte decisioni di orientamento destino e assone delle cellule di mediazione.

&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;ID&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5206;&#x5B50;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x9054;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x672A;&#x89E3;&#x6C7A;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x5DEE;&#x52D5;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3068;&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x4F1D;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;BMP&#xFF09;&#x304C;&#x958B;&#x767A;&#x810A;&#x9AC4;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x76F4;&#x63A5;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x6B63;&#x898F;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;I&#x578B;BMP&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;BMPRs&#xFF09;&#x306E;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3001;&#x4E21;&#x200B;&#x200B;&#x65B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4EA4;&#x9023;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6295;&#x5C04;&#x3092;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;I&#x578B;BMPRs&#x306E;&#x5171;&#x6709;&#x8CA1;&#x7523;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;I&#x578B;BMPRs&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x306E;&#x307F;&#x3001;BMPRIB&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;BMP&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x6B63;&#x898F;&#x306E;BMPR&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

BMP I&#x578B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3092;&#x8ABF;&#x505C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;

Morphogens, &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xBD84;&#xC790; &#xC140; id&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560; &#xB610;&#xD55C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xCC3E;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC124;&#xC815; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30; &#xD588;&#xB2E4; &#xC870;&#xB9BD; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC140; &#xCC28;&#xB3D9; transduce morphogens&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xC0AC;&#xC591; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD65C;&#xB3D9;, &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMPs) &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCC99;&#xC218; commissural axons &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF4;&#xC558;&#xB2E4;. Morphogens &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68; &#xACB0;&#xC815; &#xC815;&#xC2DD;&#xC774; &#xC544;&#xB2CC; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C1;&#xC811; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB294; &#xC815;&#xC2DD; BMP &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C;, &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xB098; BMP &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (BMPRs)&#xB294; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC815; commissural &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; axonal &#xACC4;&#xD68D; &#xC548;&#xB0B4; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBAA8;&#xB450;&#xC758; &#xACF5;&#xC720; &#xC18D;&#xC131; &#xC720;&#xD615; I BMPRs &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC18;&#xBA74; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC911;&#xC7AC; &#xC720;&#xD615; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB9CC; &#xB098; BMPRs, BMPRIB. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; BMP morphogens&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC218; &#xACE0;&#xB824;&#xD574; &#xCC28;&#xB4F1; &#xC815;&#xC2DD; BMPR&#xC758; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

BMP &#xB098; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C; &#xC785;&#xB825; &#xC140;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xACFC; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xACB0;&#xC815;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9;.

El hallazgo de que morf&#xF3;genos, mol&#xE9;culas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que especifican la identidad de la c&#xE9;lula, tambi&#xE9;n act&#xFA;an como mol&#xE9;culas de orientaci&#xF3;n ax&#xF3;n ha planteado la posibilidad de que los mecanismos que establecen el destino de las c&#xE9;lulas neuronales tambi&#xE9;n se utilizan para montar los circuitos neuronales. Se sigue sin resolverse, sin embargo, c&#xF3;mo las c&#xE9;lulas diferencial transducir la especificaci&#xF3;n de destino celular y las actividades de orientaci&#xF3;n de morf&#xF3;genos. Para abordar esta cuesti&#xF3;n, hemos examinado el mecanismo por el cual las prote&#xED;nas morfogen&#xE9;ticas &#xF3;seas (BMP) guiar axones de la comisura de la m&#xE9;dula espinal en desarrollo. En contraste con los estudios que han sugerido que las decisiones directas morf&#xF3;genos gu&#xED;a de axones con la no-can&#xF3;nico factores de transducci&#xF3;n de se&#xF1;ales, nuestros resultados indican que los componentes can&#xF3;nicos de la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP, del tipo I BMP receptores (BMPRs), son a la vez necesaria y suficiente para especificar el destino de las neuronas comisurales y guiar a sus proyecciones axonales. Sin embargo, mientras que la inducci&#xF3;n de destino de la c&#xE9;lula es una propiedad compartida tanto de tipo I BMPRs, gu&#xED;a de axones es principalmente mediada por s&#xF3;lo uno de los de tipo I, los BMPRs BMPRIB. En conjunto, estos resultados indican que las diversas actividades de morf&#xF3;genos BMP puede ser explicada por el uso diferencial de los distintos componentes de la compleja BMPR can&#xF3;nica.

BMP tipo I complejos de receptores de distintas actividades mediar el destino celular y las Decisiones gu&#xED;a de axones

&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9000;&#x51FA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x548C;&#x533A;&#x5206;&#x4E0A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x786E;&#x5207;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#xFF0C;&#x4F46;&#x63A8;&#x52A8;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x660E;&#x786E;&#x3002;&#x4E25;&#x4E2D;&#x5357;&#x5DE5;&#x4E1A;&#x5927;&#x5B66; &#xFF08;2009 &#x5E74;&#xFF09; &#x73B0;&#x5728;&#x67E5;&#x660E;&#x819C;&#x86CB;&#x767D; GDE2 &#x548C; Prdx1&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x8FC7;&#x6C27;&#x8FD8;&#x86CB;&#x767D;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x5DEF;&#x57FA;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

&#x51CF;&#x5C11;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5965;&#x79D8;&#x3002;

In the developing nervous system, neural progenitors exit the cell cycle and differentiate on a precise schedule, yet the mechanisms driving this process remain poorly defined. Yan et al. (2009) now identify a thiol-redox reaction mediated by the membrane protein GDE2 and the peroxiredoxin protein Prdx1 that promotes neurogenesis.

Reducing the mystery of neuronal differentiation.

Dans le syst&#xE8;me nerveux en d&#xE9;veloppement, cellules prog&#xE9;nitrices neurales quitter le cycle cellulaire et de se diff&#xE9;rencier sur un calendrier pr&#xE9;cis, mais les m&#xE9;canismes d&#x26;#39;entra&#xEE;nement de ce processus restent encore mal d&#xE9;finies. Yan et al. (2009) maintenant identifier une r&#xE9;action d&#x26;#39;oxydo-r&#xE9;duction thiol-m&#xE9;di&#xE9;e par la prot&#xE9;ine de la membrane GDE2 et le Prdx1 prot&#xE9;ines qui favorise la neurogen&#xE8;se peroxiredoxine.

R&#xE9;duire le myst&#xE8;re de la diff&#xE9;renciation neuronale

In das sich entwickelnde Nervensystem neuronale Vorl&auml;uferzellen des Zellzyklus zu verlassen und nach einem genauen Zeitplan zu unterscheiden, dennoch die Mechanismen dieser Proze&szlig; bleiben unzureichend definierte. Yan Et Al. (2009) Identifizierung jetzt eine Thiol-Redoxreaktion vermittelt durch das Membranprotein GDE2 und das Peroxiredoxin-Protein Prdx1, die Neurogenese f&ouml;rdert.

Das Geheimnis der neuronale Differenzierung zu reduzieren.

In sviluppo del sistema nervoso, progenitori neurali uscita del ciclo cellulare e differenziano su un programma preciso, tuttavia i meccanismi di questo processo di guida &egrave; ancora mal definiti. Yan et al (2009) ora identificare una reazione redox tiolo mediata dalla proteina di membrana GDE2 e la proteina perossiredossina Prdx1 che promuove la neurogenesi.

Riducendo il mistero della differenziazione neuronale.

&#x958B;&#x767A;&#x795E;&#x200B;&#x200B;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3092;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x3001;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30E4;&#x30F3;&#x3089;&#x3002; &#xFF08;2009&#xFF09;&#x306F;&#x819C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;GDE2&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EC;&#x30C9;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Prdx1&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x9178;&#x5316;&#x9084;&#x5143;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x8B0E;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;

&#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; progenitors &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;&#xB97C; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC77C;&#xC815;&#xC5D0; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xC544;&#xC9C1;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC6B4;&#xC804; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB0A8;&#xC544; &#xAC00;&#xB09C; &#xD558; &#xAC8C; &#xC815;&#xC758; &#xB41C;. &#xC5F0;&#xC758; et al. (2009) &#xC9C0;&#xAE08; thiol redox &#xBC18;&#xC751; &#xC911;&#xC7AC; &#xB9C9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; gde2&#xC640; Prdx1 &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; peroxiredoxin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xD654;&#xC758; &#xBBF8;&#xC2A4;&#xD130;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC904;&#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En el sistema nervioso en desarrollo, progenitores neurales salir del ciclo celular y la diferenciaci&#xF3;n de un calendario preciso, sin embargo, los mecanismos que impulsan este proceso quedan mal definidos. Yan et al. (2009) identifican ahora una reacci&#xF3;n redox tiol-mediada por la prote&#xED;na de la membrana GDE2 y el Prdx1 peroxirredoxina prote&#xED;nas que promueve la neurog&#xE9;nesis.

Reducir el misterio de la diferenciaci&#xF3;n neuronal

&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x810A;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#x4ECE;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F; (RP) &#x4ECB;&#x5BFC;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;BMPs&#xFF09; chemorepellent &#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728;&#x7FFB;&#x8BD1; BMPs &#x5230;&#x4F53;&#x5916;&#x5B9A;&#x5411;&#x4FE1;&#x606F;&#x7A7A;&#x95F4;&#x68AF;&#x5EA6;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6B64;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x663E;&#x8457;&#x7279;&#x5F81;&#x662F; BMPs &#x7684;&#x6E10;&#x53D8;&#x60F3;&#x4ECE;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x6784;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x5F97; BMPs &#x6709;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EE7;&#x7EED;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x968F;&#x7740;&#x4ECE; RP &#x540E;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C55;&#x793A; BMPs &#x6FC0;&#x6D3B; cofilin &#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x6797;&#x57DF;&#x6FC0;&#x9176; 1 (Limk1) &#x8981;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x80CC;&#x89D2;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x4F38;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282; Limk1 &#x6D3B;&#x52A8;&#x5728;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x9E21;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x53EF;&#x4EE5;&#x505C;&#x6EDE;&#x6216;&#x52A0;&#x901F;&#x3002;Limk1 &#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x4E5F;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x540E;&#x7EED;&#x6307;&#x5BFC;&#x51B3;&#x5B9A;&#xFF1A; &#x52A0;&#x901F;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81; rostrocaudal &#x6295;&#x5F71;&#x9519;&#x8BEF;&#x65F6;&#x8FDB;&#x884C;&#x5BFC;&#x822A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E2D;&#x95F4;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x5730;&#x677F;&#x677F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6307;&#x5B9A;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5230;&#x8FBE;&#x4EE5;&#x540E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x7279;&#x5B9A;&#x65F6;&#x95F4;&#x6216;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;

&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F; chemorepellent &#x89C4;&#x7BA1;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;

Commissural spinal axons extend away from the roof plate (RP) in response to a chemorepellent mediated by the bone morphogenetic proteins (BMPs). Previous studies have focused on the ability of commissural axons to translate a spatial gradient of BMPs into directional information in vitro. However, a notable feature of this system in vivo is that the gradient of BMPs is thought to act from behind the commissural cell bodies, making it possible for the BMPs to have a continued effect on commissural axons as they grow away from the RP. Here, we demonstrate that BMPs activate the cofilin regulator Lim domain kinase 1 (Limk1) to control the rate of commissural axon extension in the dorsal spinal cord. By modulating Limk1 activity in both rodent and chicken commissural neurons, the rate of axon growth can either be stalled or accelerated. Altering the activation state of Limk1 also influences subsequent guidance decisions: accelerated axons make rostrocaudal projection errors while navigating their intermediate target, the floor plate. These results suggest that guidance cues can specify information about the rate of growth, to ensure that axons reach subsequent signals either at particular times or speeds during development.

The bone morphogenetic protein roof plate chemorepellent regulates the rate of commissural axonal growth.

Commissuraux axones &#xE9;pini&#xE8;re s&#x26;#39;&#xE9;tendent &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;cart de la plaque de toit (RP) en r&#xE9;ponse &#xE0; une m&#xE9;diation par chemorepellent par les prot&#xE9;ines morphog&#xE9;n&#xE9;tiques osseuses (BMP). Des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures ont mis l&#x26;#39;accent sur la capacit&#xE9; des axones commissuraux de traduire un gradient spatial de PGB dans l&#x26;#39;information directionnelle in vitro. Cependant, une caract&#xE9;ristique remarquable de ce syst&#xE8;me in vivo, c&#x26;#39;est que le gradient de PGB est pens&#xE9; pour agir &#xE0; partir de derri&#xE8;re les corps cellulaires commissuraux, ce qui rend possible pour les MPG pour avoir un effet sur la poursuite axones commissuraux &#xE0; mesure qu&#x26;#39;ils grandissent loin de la RP. Ici, nous d&#xE9;montrons que les PGB activer le r&#xE9;gulateur de cofiline Lim domaine kinase 1 (Limk1) pour contr&#xF4;ler le taux d&#x26;#39;extension des axones commissuraux dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re dorsale. En modulant l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE0; la fois dans Limk1 rongeurs et neurones commissuraux de poulet, le taux de croissance des axones peuvent &#xEA;tre bloqu&#xE9;es ou acc&#xE9;l&#xE9;r&#xE9;. Modification de l&#x26;#39;&#xE9;tat d&#x26;#39;activation des Limk1 influence aussi les d&#xE9;cisions d&#x26;#39;orientation subs&#xE9;quents: les axones acc&#xE9;l&#xE9;r&#xE9;es de faire des erreurs de projection rostrocaudal lors de la navigation de leur objectif interm&#xE9;diaire, la plaque de fond. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que des signaux de guidage peut sp&#xE9;cifier des informations sur le taux de croissance, afin d&#x26;#39;assurer que les axones atteignent les signaux suivants, soit &#xE0; des moments particuliers ou des vitesses au cours du d&#xE9;veloppement.

Le ost&#xE9;og&#xE9;nique toit prot&#xE9;ines Plate Chemorepellent r&#xE9;gule le taux de croissance axonale commissurales

Kommissurale spinalen Axone erweitern Weg von der Dach-Platte (RP) als Reaktion auf einen absto&szlig;enden von Bone morphogenetic Proteins (BMPs) vermittelt. Fr&uuml;here Studien konzentrierten sich auf die F&auml;higkeit der kommissurale Axone eine r&auml;umliche Steigung von BMPs in in-vitro-gerichtete Informationen zu &uuml;bersetzen. Eine Besonderheit dieses Systems in-vivo ist jedoch, dass der Farbverlauf der BMPs gedacht ist, hinter den kommissurale Zelle stellen, macht es m&ouml;glich die BMPs eine anhaltende Wirkung auf kommissurale Axone haben, wie sie, Weg von der RP wachsen zu handeln. Hier zeigen wir, dass BMPs Cofilin Regler Lim Dom&auml;ne Kinase 1 (Limk1) die Rate der kommissurale Axon Erweiterung im dorsalen R&uuml;ckenmark Steuern aktivieren. Durch Modulation der Limk1 Aktivit&auml;t in Nagetier und Huhn k&ouml;nnen kommissurale Neuronen, die Wachstumsrate der Axon entweder ins Stocken geraten oder beschleunigt werden. &Auml;ndern den Aktivierungsstatus des Limk1 beeinflusst auch die nachfolgende Anleitung Entscheidungen: beschleunigte Axone Rostrocaudal Projektion Fehler machen beim Navigieren ihr Zwischenziel, der Bodenplatte. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Anleitung Hinweise Informationen &uuml;ber die Wachstumsrate angeben k&ouml;nnen, um sicherzustellen, dass die Axone nachfolgenden Signale entweder zu bestimmten Zeiten oder Geschwindigkeiten w&auml;hrend der Entwicklung erreichen.

Die Knochen morphogenetische Protein Dach Platte absto&szlig;enden regelt die Wachstumsrate kommissurale axonale.

Assoni commissural spinale si estendono lontano dalla piastra del tetto (RP) in risposta a un chemiorepellenti mediata da proteine morfogenetiche ossee (BMPs). Precedenti studi hanno focalizzato sulla capacit&agrave; degli assoni commissural per tradurre un gradiente spaziale di BMPs in informazioni direzionali in vitro. Tuttavia, una notevole caratteristica di questo sistema in vivo &egrave; che il gradiente di BMPs &egrave; pensato per agire da dietro i corpi cellulari commissural, rendendo possibile per BMPs avere un effetto continuo su assoni commissural che crescono lontano da RP. Qui, ci dimostrano che BMPs attivare la chinasi di dominio Lim di cofilin regolatore 1 (Limk1) per il controllo del tasso di estensione assoni commissural nel midollo spinale dorsale. Modulando l&#39;attivit&agrave; Limk1 in pollo e roditore commissural neuroni, il tasso di crescita axon possono essere bloccati o accelerati. Alterare lo stato di attivazione di Limk1 anche influenza le decisioni successive di orientamento: accelerate assoni fanno rostrocaudal proiezione errori durante la navigazione la loro destinazione intermedia, la piastra di pavimento. Questi risultati suggeriscono che spunti di orientamento possono specificare informazioni circa il tasso di crescita, per assicurare che assoni raggiungono successivi segnali a volte particolare o velocit&agrave; durante lo sviluppo.

Il bone morphogenetic protein tetto piatto chemiorepellenti regola il tasso di crescita assonale commissural.

&#x4EA4;&#x9023;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;BMP&#xFF09;&#x3067;chemorepellent&#x5A92;&#x4ECB;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#xFF08;RP&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x5EF6;&#x3073;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x60C5;&#x5831;&#x306B;BMP&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;in vivo&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x672C;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306F;&#x3001;BMP&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308C;&#x3070;&#x3001;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;RP&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x9577;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x3064;&#x308C;&#x3066;BMP&#x306F;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4E0A;&#x306E;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x4EA4;&#x9023;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306E;&#x5F8C;&#x308D;&#x304B;&#x3089;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;BMP&#x306F;&#x80CC;&#x5074;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x5C55;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;LIM&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;1&#xFF08;LIMK1&#xFF09;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x3068;&#x9D8F;&#x8089;&#x4EA4;&#x9023;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;LIMK1&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x52A0;&#x901F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002; LIMK1&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x4E0A;&#x306E;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#xFF1A;&#x305D;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x76EE;&#x6A19;&#x3001;&#x5E8A;&#x677F;&#x3092;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x52A0;&#x901F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;rostrocaudal&#x6295;&#x5F71;&#x8AA4;&#x5DEE;&#x3092;&#x884C;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Chemorepellent&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x306F;&#x3001;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Commissural &#xCC99;&#xCD94; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMPs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; chemorepellent&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xBD95; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; (RP)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC815;&#xBCF4; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0; Bmp&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xBC88;&#xC5ED; commissural &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC8FC;&#xBAA9;&#xD560; &#xB9CC;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740; Bmps&#xC758; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; BMPs RP&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB54C; commissural &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; commissural &#xC140; &#xC2DC;&#xCCB4; &#xB4A4; &#xD589;&#xB3D9; &#xC0DD;&#xAC01; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; BMPs cofilin &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC784; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2C8; &#xB4F1; &#xCABD; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; commissural &#xCD95; &#xC0AD; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; 1 (Limk1)&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC950;&#xC640; &#xB2ED; Limk1 &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558; &#xC5EC; commissural &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC218; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xAC00;&#xC18D;. &#xD6C4;&#xC18D; &#xC9C0;&#xCE68; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5; &#xB610;&#xD55C; Limk1 &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBCC0;&#xACBD;: &#xAC00;&#xC18D;&#xD654; &#xB41C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xB300;&#xC0C1;, &#xBC14;&#xB2E5;&#xC5D0; &#xC811;&#xC2DC;&#xB97C; &#xD0D0;&#xC0C9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD22C;&#xC601; &#xC624;&#xB958; rostrocaudal &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC548;&#xB0B4; &#xC2E0;&#xD638; axons &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xC815; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB610;&#xB294; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310; chemorepellent commissural axonal &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC870;&#xC808;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Commissural axones espinales se extienden alej&#xE1;ndose de la placa de techo (RP) en respuesta a una mediada chemorepellent por las prote&#xED;nas morfogen&#xE9;ticas &#xF3;seas (BMP). Estudios previos han centrado en la capacidad de los axones comisurales para traducir un gradiente espacial de las BMP en informaci&#xF3;n direccional in vitro. Sin embargo, una caracter&#xED;stica notable de este sistema en vivo es que el gradiente de BMP se cree que act&#xFA;a por detr&#xE1;s de los cuerpos de las c&#xE9;lulas comisurales, haciendo posible que las pr&#xE1;cticas de manejo para tener un efecto permanente en los axones comisurales a medida que crecen lejos de la RP. Aqu&#xED;, nos demuestran que las BMP activar el regulador de cofilina Lim dominio kinasa 1 (LIMK1) para controlar la velocidad de la extensi&#xF3;n de los axones comisurales en la m&#xE9;dula espinal dorsal. Mediante la modulaci&#xF3;n de la actividad LIMK1 tanto en los roedores y las neuronas comisurales de pollo, la tasa de crecimiento axonal puede ser detenido o acelerado. La alteraci&#xF3;n del estado de activaci&#xF3;n de LIMK1 tambi&#xE9;n influye en las decisiones posteriores de orientaci&#xF3;n: los axones acelerados cometer errores durante la navegaci&#xF3;n rostrocaudal proyecci&#xF3;n de su objetivo intermedio, la placa de piso. Estos resultados sugieren que las se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n se puede especificar la informaci&#xF3;n sobre la tasa de crecimiento, para asegurar que los axones llegan las se&#xF1;ales posteriores, ya sea en determinados momentos o velocidades durante el desarrollo.

Samantha J. Butler

Department of Biological Sciences,
Neuroscience Graduate Program

University of Southern California

Assaying the Ability of Diffusible Signaling Molecules to Reorient Embryonic Spinal Commissural Axons

Samantha J. Butler

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University of Southern California

Assaying the Ability of Diffusible Signaling Molecules to Reorient Embryonic Spinal Commissural Axons

Department of Biological Sciences,
Neuroscience Graduate Program