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Assessing Stomatal Response to Live Bacterial Cells using Whole Leaf Imaging

Stomata are natural openings in the plant epidermis responsible for gas exchange between plant interior and environment. They are formed by a pair of ...

University of Texas at Arlington 

&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x9176;&#x53CD;&#x5E94;&#x4F24;&#x53E3;&#x521B;&#x4F24;&#x548C;&#x75C5;&#x539F;&#x611F;&#x67D3;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x4E00;&#x6C27;&#x5316;&#x6C2E; (NO) &#x6216;&#x591A;&#x80FA;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7684; L-&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x3002;&#x5728;&#x9AD8;&#x7B49;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x5229;&#x7528;&#x591A;&#x80FA;&#x548C;&#x65E0;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x6CA1;&#x6709;&#x8C03;&#x67E5;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x9176;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x7A33;&#x6001;&#x7684;&#x63A7;&#x70B9;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0; &#xFF08;LeARG1 &#x548C; LeARG2&#xFF09; &#x4ECE;&#x756A;&#x8304; (&#x756A;&#x8304;) &#x5BF9;&#x5176;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x9176;&#x7684;&#x8868;&#x5F81;&#x3002;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; LeARG1 &#x548C;-2&#xFF0C;&#x50CF;&#x6240;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x690D;&#x7269; arginases&#xFF0C;&#x66F4;&#x52A0;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x6BD4; agmatinase &#x5230; arginases &#x4ECE;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x3001; &#x771F;&#x83CC;&#x548C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x91CD;&#x7EC4; LeARG1 &#x548C;-2 &#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684; L-&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x5C55;&#x51FA;&#x8FC7;&#x4E01;&#x80FA;&#x548C;&#x6709;&#x5173;&#x80CD;&#x57FA;&#x5E95;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x9176;&#xFF0C;&#x50CF;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269; arginases&#xFF0C;&#x88AB;&#x6291;&#x5236; &#xFF08;&#x5927;&#x7EA6; 14 K(i) microM&#xFF09; &#x7531;&#x65E0;&#x524D;&#x4F53; N (G)-&#x7F9F;&#x57FA;-L-&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x690D;&#x7269; arginases &#x5B9A;&#x4E49;&#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6B63;&#x5B97; L arginases &#x7684; ureohydrolases &#x4E0D;&#x540C;&#x7EC4;&#x3002;LeARG1 &#x548C; LeARG2 &#x7684;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x7D2F;&#x79EF;&#x5230;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x6700;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x5728;&#x53F6;&#xFF0C;&#x5728;&#x56DE;&#x5E94;&#x4F24;&#x4EBA;&#x548C;&#x8309;&#x8389;&#x9178; &#xFF08;JA&#xFF09; &#x6CBB;&#x7597;&#x3001; &#x5BF9;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x536B;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6709;&#x529B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8BF1;&#x5BFC; LeARG2 &#x8868;&#x8FBE;&#x53CA;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x756A;&#x8304;&#x8309;&#x8389;&#x9178; insensitive1 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E25;&#x683C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x53D8;&#x7684; JA &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x4E0D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4F24;&#x53E3;-JA &#x8BF1;&#x5BFC;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; LeARG2&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x611F;&#x67D3;&#x5F3A;&#x6BD2;&#x682A;&#x7684;&#x91CE;&#x706B;&#x5149;&#x4F0F;&#x3002;&#x756A;&#x8304;&#x4E5F;&#x4E0A;&#x8C03; LeARG2 &#x8868;&#x8FBE;&#x53CA;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53CD;&#x5E94;&#x88AB;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6BD2;&#x7D20;&#x51A0;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x540E;&#x6765;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A; JA &#x65BD;&#x52A0;&#x5176;&#x6BD2;&#x529B;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x8C03;&#x8282;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x9176;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x60CA;&#x4EBA;&#x76F8;&#x4F3C;&#x4E4B;&#x5904;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8BE5;&#x80C1;&#x8FEB;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x9176;&#x53EF;&#x80FD;&#x6267;&#x884C;&#x591A;&#x79CD;&#x591A;&#x6837;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x76F8;&#x4F3C;&#x3002;

&#x7531;&#x4F24;&#x4EBA;&#x3001; &#x8309;&#x8389;&#x548C;&#x6BD2;&#x7D20;&#x51A0;&#x690D;&#x7269;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x9176;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

In mammalian cells, induced expression of arginase in response to wound trauma and pathogen infection plays an important role in regulating the metabolism of L-arginine to either polyamines or nitric oxide (NO). In higher plants, which also utilize arginine for the production of polyamines and NO, the potential role of arginase as a control point for arginine homeostasis has not been investigated. Here, we report the characterization of two genes (LeARG1 and LeARG2) from Lycopersicon esculentum (tomato) that encode arginase. Phylogenic analysis showed that LeARG1 and -2, like all other plant arginases, are more similar to agmatinase than to arginases from vertebrates, fungi, and bacteria. Nevertheless, recombinant LeARG1 and -2 exhibited specificity for L-arginine over agmatine and related guanidino substrates. The plant enzymes, like mammalian arginases, were inhibited (K(i) approximately 14 microM) by the NO precursor N(G)-hydroxy-L-arginine. These results indicate that plant arginases define a distinct group of ureohydrolases that function as authentic L-arginases. LeARG1 and LeARG2 transcripts accumulated to their highest levels in reproductive tissues. In leaves, LeARG2 expression and arginase activity were induced in response to wounding and treatment with jasmonic acid (JA), a potent signal for plant defense responses. Wound- and JA-induced expression of LeARG2 was not observed in the tomato jasmonic acid-insensitive1 mutant, indicating that this response is strictly dependent on an intact JA signal transduction pathway. Infection of wild-type plants with a virulent strain of Pseudomonas syringae pv. tomato also up-regulated LeARG2 expression and arginase activity. This response was mediated by the bacterial phytotoxin coronatine, which exerts its virulence effects by co-opting the host JA signaling pathway. These results highlight striking similarities in the regulation of arginase in plants and animals and suggest that stress-induced arginase may perform similar roles in diverse biological systems.

Regulation of plant arginase by wounding, jasmonate, and the phytotoxin coronatine.

Dans les cellules de mammif&#xE8;res, l&#x26;#39;expression induite de l&#x26;#39;arginase en r&#xE9;ponse &#xE0; blesser un traumatisme et infection par un pathog&#xE8;ne joue un r&#xF4;le important dans la r&#xE9;gulation du m&#xE9;tabolisme de la L-arginine en soit polyamines ou de l&#x26;#39;oxyde nitrique (NO). Chez les plantes sup&#xE9;rieures, qui utilisent &#xE9;galement l&#x26;#39;arginine pour la production de polyamines et de NO, le r&#xF4;le potentiel de l&#x26;#39;arginase comme un point de contr&#xF4;le de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie arginine n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;. Ici, nous rapportons la caract&#xE9;risation de deux g&#xE8;nes (LeARG1 et LeARG2) &#xE0; partir de Lycopersicon esculentum (tomate) qui codent pour l&#x26;#39;arginase. Analyse phylog&#xE9;n&#xE9;tique a montr&#xE9; que LeARG1 et -2, comme tous les autres v&#xE9;g&#xE9;taux arginases, sont plus semblables &#xE0; agmatinase que de arginases de vert&#xE9;br&#xE9;s, les champignons et les bact&#xE9;ries. N&#xE9;anmoins, LeARG1 recombinantes et -2 expos&#xE9; la sp&#xE9;cificit&#xE9; de la L-arginine sur l&#x26;#39;agmatine et connexes guanidino substrats. Les enzymes v&#xE9;g&#xE9;tales, comme arginases mammif&#xE8;res, ont &#xE9;t&#xE9; inhib&#xE9;es (K (i) environ 14 microM) par le pr&#xE9;curseur de NO N (G)-hydroxy-L-arginine. Ces r&#xE9;sultats indiquent que arginases plantes d&#xE9;finir un groupe distinct de ureohydrolases qui fonctionnent comme d&#x26;#39;authentiques L-arginases. LeARG1 et LeARG2 transcriptions accumul&#xE9;e &#xE0; leurs plus hauts niveaux dans les tissus reproducteurs. Dans les feuilles, LeARG2 expression et l&#x26;#39;activit&#xE9; arginase ont &#xE9;t&#xE9; induits en r&#xE9;ponse &#xE0; la blessure et le traitement avec de l&#x26;#39;acide jasmonique (JA), un signal puissant pour les r&#xE9;ponses de d&#xE9;fense des plantes. Blessure et le juge l&#x26;#39;expression induite par des LeARG2 n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9; dans la tomate acide jasmonique insensitive1 mutant, ce qui indique que cette r&#xE9;ponse est strictement d&#xE9;pendante sur une voie de transduction du signal intact le juge. L&#x26;#39;infection des plantes de type sauvage avec une souche virulente de Pseudomonas syringae pv. tomate &#xE9;galement r&#xE9;gul&#xE9;e &#xE0; la hausse LeARG2 expression et l&#x26;#39;activit&#xE9; arginase. Cette r&#xE9;ponse a &#xE9;t&#xE9; m&#xE9;diatis&#xE9;e par la phytotoxine bact&#xE9;rienne coronatine, qui exerce ses effets de virulence par cooptation l&#x26;#39;h&#xF4;te juge la voie de signalisation. Ces r&#xE9;sultats mettent en &#xE9;vidence des similitudes frappantes dans la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;arginase dans les plantes et les animaux et sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;arginase induite par le stress peut jouer des r&#xF4;les similaires dans divers syst&#xE8;mes biologiques.

R&#xE8;glement de Arginase usine en blessant, jasmonate, et le coronatine phytotoxine

Verordnung von pflanzlichen Arginase durch Verwundung, Jasmonat, und der Phytotoxin Coronatin.

In cellule di mammifero, espressione indotta di arginase in risposta a traumi e patogeno infezione della ferita gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo della L-arginina poliammine o ossido nitrico (NO). In pi&ugrave; alte piante, che utilizzano anche arginina per la produzione di poliammine e NO, non &egrave; stato studiato il ruolo potenziale di arginase come un punto di controllo dell&#39;omeostasi arginina. Riportiamo la caratterizzazione dei due geni (LeARG1 e LeARG2) da Lycopersicon esculentum (pomodoro) che codificano arginase. Filetica analisi ha mostrato che LeARG1 e -2, come tutte le altre arginases della pianta, sono pi&ugrave; simili a agmatinase rispetto a arginases da vertebrati, funghi e batteri. Tuttavia, ricombinante LeARG1 e -2 esposto specificit&agrave; per L-arginina sopra agmatina e correlati guanidino substrati. Gli enzimi vegetali, come arginases dei mammiferi, sono stati inibiti (K(i) circa 14 microM) da precursore NO N (G) - idrossi - L-arginina. Questi risultati indicano che la pianta arginases definire un distinto gruppo di ureohydrolases che fungono da autentico L-arginases. LeARG1 e LeARG2 le trascrizioni accumulano ai loro massimi livelli nei tessuti riproduttivi. Nelle foglie, espressione LeARG2 e attivit&agrave; arginase sono stati indotti in risposta a ferire e trattamento con Acido jasmonico (JA), un segnale potente per risposte di difesa vegetale. Espressione ferita e JA-indotta di LeARG2 non &egrave; stata osservata il mutante di insensitive1 Acido jasmonico pomodoro, indicando che questa risposta &egrave; strettamente dipendente da un&#39;intatta pathway di trasduzione del segnale JA. Infezione del selvaggio-tipo piante con un ceppo virulento di Pseudomonas syringae pv. pomodoro anche up-regulated LeARG2 espressione e arginase attivit&agrave;. Questa risposta &egrave; stata mediata dalla coronatine batterica phytotoxin, che esercita i suoi effetti di virulenza di cooptazione l&#39;host JA signaling pathway. Questi risultati evidenziano analogie sorprendenti nella regolazione dell&#39;arginase nelle piante e negli animali e suggeriscono che lo stress-induced arginase possa svolgere ruoli simili nei diversi sistemi biologici.

Regolamento di arginase pianta da ferendo jasmonato e il phytotoxin coronatine.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x50B7;&#x3084;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x3092;&#x5DFB;&#x304B;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3084;&#x4E00;&#x9178;&#x5316;&#x7A92;&#x7D20;&#xFF08;NO&#xFF09;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;L-&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;NO&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CB;&#x30F3;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x9AD8;&#x7B49;&#x690D;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CB;&#x30F3;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x70B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x30BD;&#x30D0;&#xFF08;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#xFF09;&#x306E;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#xFF08;LeARG1&#x3068;LeARG2&#xFF09;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7CFB;&#x7D71;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;LeARG1&#x304A;&#x3088;&#x3073;-2&#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x690D;&#x7269;arginases&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3001;&#x83CC;&#x985E;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x304B;&#x3089;arginases&#x3088;&#x308A;&#x3082;agmatinase&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;LeARG1&#x3068;-2&#x306F;&#x30A2;&#x30B0;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30B8;&#x30CE;&#x57FA;&#x6750;&#x4E0A;&#x306E;L-&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x9175;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;arginases&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;NO&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;N&#xFF08;G&#xFF09; - &#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;-L-&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CB;&#x30F3;&#xFF08;K&#xFF08;i&#xFF09;&#x306E;&#x7D04;14&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;arginases&#x672C;&#x7269;&#x306E;L-arginases&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;ureohydrolases&#x306E;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; LeARG1&#x3068;LeARG2&#x8EE2;&#x5199;&#x7269;&#x304C;&#x751F;&#x6B96;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x306E;&#x6700;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x8449;&#x3067;&#x3001;LeARG2&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#xFF08;JA&#xFF09;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x8CA0;&#x50B7;&#x3057;&#x3001;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3067;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; LeARG2&#x306E;&#x50B7;&#x3068;JA-&#x8A98;&#x5C0E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;JA&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x53B3;&#x5BC6;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;INSENSITIVE1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; Pseudomonas syringae&#x306E;PV&#x306E;&#x5F37;&#x6BD2;&#x682A;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3002;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x306F;&#x307E;&#x305F;LeARG2&#x8868;&#x73FE;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;JA&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5171;&#x540C;&#x30AA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30F3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x767A;&#x63EE;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x6BD2;&#x7D20;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x3084;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x8457;&#x3057;&#x3044;&#x985E;&#x4F3C;&#x70B9;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8A98;&#x767A;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x50B7;&#x5BB3;&#x3001;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x690D;&#x7269;&#x6BD2;&#x7D20;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x898F;&#x5236;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; arginase &#xC678;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC744; &#xC0C1;&#xCC98;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xC2DD; polyamines &#xB610;&#xB294; &#xC0B0;&#xD654; &#xC9C8;&#xC18C; (NO) L-&#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC;&#xC758; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC; polyamines &#xC5C6;&#xACE0; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD65C;&#xC6A9;, &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC810;&#xC73C;&#xB85C; arginase&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB294;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; (LeARG1 &#xBC0F; LeARG2) Lycopersicon esculentum (&#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD560; arginase &#xD2B9;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Phylogenic &#xBD84;&#xC11D; Learg1&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xB2E4;&#xB978; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xACF5;&#xC7A5; arginases-2&#xB294; agmatinase &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; arginases &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xADE0; &#xB958;, &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; LeARG1 &#xBC0F;-2 agmatine &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; L-&#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; guanidino &#xAE30;&#xD310; &#xAD00;&#xB828;. &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; arginases &#xAC19;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4; &#xC5B5;&#xC81C; (K(i) &#xC57D; 14 microM) NO &#xC804;&#xC870; N (G)-hydroxy-L-&#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xACF5;&#xC7A5; arginases &#xC815;&#xD1B5; L arginases&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; ureohydrolases&#xC758; &#xBCC4;&#xAC1C; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC815;&#xC758; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. LeARG1 &#xBC0F; LeARG2 &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC740; &#xCD95;&#xC801; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD5C;&#xACE0; &#xC218;&#xC900;. &#xC78E;, LeARG2 &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; arginase &#xD65C;&#xB3D9; &#xBD80;&#xC0C1; &#xBC0F; jasmonic &#xC0B0; (JA) &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;, &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;. Learg2&#xC758; &#xC0C1;&#xCC98;&#xC640; &#xC790; &#xC720;&#xBC1C; &#xC2DD; &#xD558;&#xC9C0;&#xC774; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xC5C4;&#xACA9; &#xD558; &#xAC8C; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; JA &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC758;&#xC874; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; jasmonic &#xC0B0; insensitive1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xB179; syringae&#xC758; &#xC545;&#xC131; &#xBCC0;&#xC885; &#xAC10;&#xC5FC; pv. &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; &#xB610;&#xD55C; &#xC5C5; &#xADDC;&#xC81C; LeARG2 &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; arginase &#xD65C;&#xB3D9;. &#xC774; &#xC751;&#xB2F5; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; JA co-opting &#xC5EC;&#xC758; &#xB3C5;&#xC131; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC138;&#xADE0; phytotoxin coronatine &#xC911;&#xC7AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; arginase &#xC2DD;&#xBB3C;&#xACFC; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC720;&#xBC1C; arginase &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC218;&#xD589;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBD80;&#xC0C1;, jasmonate, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; phytotoxin coronatine &#xACF5;&#xC7A5; arginase &#xADDC;&#xC815;.

En c&#xE9;lulas de mam&#xED;feros, la expresi&#xF3;n inducida de la arginasa en respuesta a la herida trauma y la infecci&#xF3;n por pat&#xF3;genos juega un papel importante en la regulaci&#xF3;n del metabolismo de L-arginina a cualquiera de poliaminas o de &#xF3;xido n&#xED;trico (NO). En las plantas superiores, que tambi&#xE9;n utilizan arginina para la producci&#xF3;n de poliaminas y NO, el papel potencial de la arginasa como un punto de control de la homeostasis arginina no ha sido investigado. Aqu&#xED;, se presenta la caracterizaci&#xF3;n de dos genes (LeARG1 y LeARG2) de Lycopersicon esculentum (tomate) que codifican la arginasa. El an&#xE1;lisis filogen&#xE9;tico revel&#xF3; que LeARG1 y -2, al igual que todos los arginases otras plantas, son m&#xE1;s similares a agmatinase que a arginases de los vertebrados, hongos y bacterias. Sin embargo, LeARG1 recombinantes y -2 mostraron especificidad para el L-arginina sobre agmatina y relacionados guanidino sustratos. Las enzimas de la planta, como arginases mam&#xED;feros, fueron inhibidas (K (i) aproximadamente 14 microM) por el precursor de NO N (T)-hidroxi-L-arginina. Estos resultados indican que las plantas arginases definir un grupo distinto de ureohydrolases que funcionan como aut&#xE9;nticos L-arginases. LeARG1 y LeARG2 transcripciones acumulado a sus niveles m&#xE1;s altos en los tejidos reproductivos. En las hojas, LeARG2 expresi&#xF3;n y actividad de la arginasa fueron inducidos en respuesta a heridas y el tratamiento con &#xE1;cido jasm&#xF3;nico (JA), una se&#xF1;al potente para las respuestas de defensa de las plantas. Herida y JA-inducida por la expresi&#xF3;n de LeARG2 no se observ&#xF3; en el tomate jasm&#xF3;nico &#xE1;cido-insensitive1 mutante, lo que indica que esta respuesta es estrictamente dependiente de una v&#xED;a de transducci&#xF3;n de se&#xF1;al intacta JA. La infecci&#xF3;n de plantas de tipo silvestre con una cepa virulenta de Pseudomonas syringae pv. de tomate tambi&#xE9;n hasta reguladas LeARG2 expresi&#xF3;n y actividad de la arginasa. Esta respuesta fue mediada por el fitotoxina coronatina bacteriana, la cual ejerce sus efectos de virulencia por cooptaci&#xF3;n el anfitri&#xF3;n JA v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n. Estos resultados ponen de manifiesto similitudes en la regulaci&#xF3;n de la arginasa en plantas y animales, y sugieren que la arginasa inducida por el estr&#xE9;s puede llevar a cabo funciones similares en diferentes sistemas biol&#xF3;gicos.

Regulaci&#xF3;n de la Planta de arginasa por heridas, jasmonato, y el fitotoxina coronatina

&#x5C3D;&#x7BA1;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x6027;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FDB;&#x6B65;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x5370;&#x8C61;&#x6DF1;&#x523B;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x4E0E;&#x70C8;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x7684;&#x6613;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x6613;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x5047;&#x5355;&#x80DE;&#x83CC;&#x6591;&#x70B9;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x5230;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6597;&#x4E89;&#x7684;&#x6218;&#x6597;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x77A5;&#x3002;&#x53D1;&#x75C5;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x9632;&#x5FA1;&#x5236;&#x6B62;&#x3002;&#x4E3B;&#x673A;&#x9632;&#x5FA1;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x57FA;&#x5E95;&#x9632;&#x5FA1;&#x3001; &#x6297;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x975E;&#x5BC4;&#x4E3B;&#x6297;&#x6027;&#xFF0C;&#x5236;&#x6B62;&#x662F;&#x53D1;&#x75C5;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x9632;&#x5FA1;&#x5236;&#x6B62;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6548;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x901A;&#x8FC7;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E09;&#x3001; &#x5206;&#x6CCC;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5206;&#x6CCC;&#xFF0C;&#x548C;&#x7531;&#x51A0;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6BD2;&#x7D20;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x6A21;&#x4EFF;&#x7532;&#x916F;&#xFF0C;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x5B50;&#x3002;

&#x4E3B;&#x673A;&#x9632;&#x5FA1;&#x4E2D;&#x517C;&#x5BB9;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x5047;&#x5355;&#x80DE;&#x83CC;&#x6591;&#x70B9;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x3002;

Despite impressive advances in the study of plant resistance to pathogens, little is known about the molecular basis of plant susceptibility to virulent pathogens. Recent progress in susceptible plant-Pseudomonas syringae interactions has provided a glimpse into the battles fought between plants and bacterial pathogens. A key step for pathogenesis appears to be the suppression of host defenses. Suppression of host defenses, including basal defense, gene-for-gene resistance and nonhost resistance, is a key step for pathogenesis. Defense suppression is mediated by bacterial effector proteins, which are secreted through the type III secretion system, and by coronatine, a bacterial toxin that structurally and functionally mimics methyl jasmonate, a plant defense signaling molecule.

Suppression of host defense in compatible plant-Pseudomonas syringae interactions.

Malgr&#xE9; les progr&#xE8;s impressionnants dans l&#x26;#39;&#xE9;tude de la r&#xE9;sistance des plantes aux agents pathog&#xE8;nes, on sait peu sur les bases mol&#xE9;culaires de la sensibilit&#xE9; des plantes aux agents pathog&#xE8;nes virulents. Les progr&#xE8;s r&#xE9;cents dans les interactions sensibles syringae plantes Pseudomonas a fourni un aper&#xE7;u des batailles entre les plantes et les bact&#xE9;ries pathog&#xE8;nes. Une &#xE9;tape cl&#xE9; dans la pathogen&#xE8;se semble &#xEA;tre la suppression de d&#xE9;fenses de l&#x26;#39;h&#xF4;te. R&#xE9;pression des d&#xE9;fenses de l&#x26;#39;h&#xF4;te, y compris la d&#xE9;fense de base, g&#xE8;ne-pour-g&#xE8;ne de r&#xE9;sistance et de la r&#xE9;sistance non h&#xF4;te, est une &#xE9;tape cl&#xE9; dans la pathogen&#xE8;se. La suppression de la D&#xE9;fense est m&#xE9;di&#xE9;e par des prot&#xE9;ines effectrices bact&#xE9;riennes, qui sont s&#xE9;cr&#xE9;t&#xE9;es par le syst&#xE8;me de s&#xE9;cr&#xE9;tion de type III, et par coronatine, une toxine bact&#xE9;rienne qui structurellement et fonctionnellement imite le jasmonate de m&#xE9;thyle, une mol&#xE9;cule de signalisation d&#xE9;fense de la plante.

R&#xE9;pression de la d&#xE9;fense de l&#x26;#39;h&#xF4;te dans Compatible Interactions plantes-syringae Pseudomonas

Unterdr&#xFC;ckung der Immunabwehr in Anlage-kompatibel Pseudomonas syringae Interaktionen.

Nonostante le impressionanti progressi nello studio della resistenza della pianta ai patogeni, poco si sa circa le basi molecolari della suscettibilit&agrave; della pianta ai patogeni virulenti. Recenti progressi nelle interazioni di vegetali sensibili-Pseudomonas syringae ha fornito un assaggio in battaglie combattute tra piante e batteri patogeni. Un passaggio chiave per patogenesi sembra essere la soppressione delle difese di host. Soppressione delle difese ospite, tra cui difesa basale, gene-gene per la resistenza e resistenza di nonhost, &egrave; un passo fondamentale per la patogenesi. Soppressione di difesa &egrave; mediata da proteine effettrici batteriche, che sono secernute attraverso il tipo sistema di secrezione di III, e da coronatine, una tossina batterica che strutturalmente e funzionalmente imita Jasmonato di metile, un impianto di difesa molecola di segnalazione.

Soppressione della difesa ospite nelle interazioni di pianta compatibile-Pseudomonas syringae.

&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x306A;&#x9032;&#x6B69;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x76E4;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3084;&#x3059;&#x3044;&#x690D;&#x7269;Pseudomonas syringae&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x5C55;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x3084;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x6226;&#x3063;&#x305F;&#x6226;&#x3044;&#x3092;&#x57A3;&#x9593;&#x898B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x75C5;&#x56E0;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x57FA;&#x790E;&#x9632;&#x5FA1;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x975E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x3068;&#x975E;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x9632;&#x5FA1;&#x3001;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x304C;&#x767A;&#x75C7;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x9632;&#x885B;&#x6291;&#x5236;&#x306F;&#x3001;III&#x578B;&#x5206;&#x6CCC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3068;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x6A21;&#x5023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

&#x4E92;&#x63DB;&#x690D;&#x7269;Pseudomonas syringae&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x9632;&#x5FA1;&#x306E;&#x6291;&#x5236;

&#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC791;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131; &#xC545;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xC900;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xCDE8;&#xC57D; &#xACF5;&#xC7A5; &#xB179; syringae &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC9C4;&#xB3C4; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xACFC; &#xC138;&#xADE0; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0; &#xC0AC;&#xC774; &#xC2F8;&#xC6B4; &#xC804;&#xD22C;&#xB85C; &#xC77C;&#xBCC4;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xBCD1; &#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC29;&#xC5B4;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;. &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC29;&#xC5B4;, &#xAE30;&#xC800; &#xBC29;&#xC5B4;, nonhost &#xC800;&#xD56D;, &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC800;&#xD56D; &#xB4F1;&#xC758; &#xBCD1; &#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC8FC;&#xC694; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC29;&#xC5B4; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC720;&#xD615; III &#xBD84; &#xBE44; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xBD84; &#xBE44; &#xB418;&#xB294; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; effector &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xBC0F; coronatine, &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xBC29;&#xD55C; &#xBA54; &#xD2F8; jasmonate &#xC138;&#xADE0; &#xB3C5; &#xC18C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790;.

&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC29;&#xC5B4; &#xD638;&#xD658; &#xACF5;&#xC7A5; &#xB179; syringae &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;.

A pesar de los avances impresionantes en el estudio de la resistencia de las plantas a los pat&#xF3;genos, se sabe poco sobre las bases moleculares de la susceptibilidad de las plantas frente a pat&#xF3;genos virulentos. Los recientes progresos en susceptibles de Pseudomonas syringae interacciones planta-ha proporcionado una visi&#xF3;n de las batallas libradas entre las plantas y los pat&#xF3;genos bacterianos. Un paso clave para la patog&#xE9;nesis parece ser la supresi&#xF3;n de las defensas del hu&#xE9;sped. Supresi&#xF3;n de las defensas del hu&#xE9;sped, incluyendo la defensa basal, resistencia a la gen-por-gen y la resistencia no hospedante, es un paso clave para la patog&#xE9;nesis. La supresi&#xF3;n de la Defensa est&#xE1; mediada por prote&#xED;nas efectoras bacterianas, que son secretadas por el sistema de secreci&#xF3;n tipo III, y por coronatina, una toxina bacteriana que estructural y funcionalmente imita metil jasmonato, una mol&#xE9;cula de defensa de la planta de se&#xF1;alizaci&#xF3;n.

Represi&#xF3;n de la defensa del hu&#xE9;sped en compatibles Pseudomonas syringae Interacciones Planta-

&#x82E5;&#x8981;&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x7ECF;&#x6D4E;&#x9AD8;&#x6548;&#x5730;&#x751F;&#x6210;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x83DC;&#x8C46; &#xFF08;&#x83DC;&#x8C46; L.) &#x6CE8;&#x660E;&#x7684; unigene &#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x80B2;&#x79CD;&#x7EBF; SEL1308 bean &#x5EFA;&#x9020;&#x4E86; 3 cDNA &#x5E93;&#x3001; &#x4ECE;&#x5E74;&#x8F7B;&#x7684;&#x53F6; 1 &#x548C; 2 &#x4ECE;&#x5E7C;&#x82D7;&#x63A5;&#x79CD;&#x6216;&#x4E0D;&#x63A5;&#x79CD;&#x75C5;&#x539F;&#x771F;&#x83CC;&#x70AD;&#x75BD; lindemuthianum (&#x57FA;&#x7763;&#x6559;&#x3002; &amp; &#x9A6C;&#x683C;&#xFF09; Briosi &amp; &#x4E0E;&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E9B;&#x539F;&#x56E0;&#x70AD;&#x75BD;&#x75C5;&#x7684;&#x5171;&#x540C;&#x8C46;&#x3002;&#x8FC4;&#x4ECA;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x8FD9; 5255 &#x5355;&#x901A;&#x5E8F;&#x5217;&#x5DF2;&#x5305;&#x62EC;&#x5728;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x4E2D;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5E8F;&#x5217;&#x8D28;&#x91CF;&#x7684;&#x6240;&#x9009;&#x5185;&#x5BB9;&#x540E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65E0;&#x5BB3;&#x73AF;&#x5883;&#x6280;&#x672F;&#x4FEE;&#x526A;&#x548C;&#x7FA4;&#x96C6;&#x662F;&#x4F7F;&#x7528;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x7A0B;&#x5E8F; Phred &#x548C; CAP3 unigene &#x96C6;&#x5408;&#x7684; 3126 &#x552F;&#x4E00;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x96C6;&#x7FA4;&#x5185;, 318 &#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027; (SNPs) &#x548C; 68 &#x63D2;&#x5165;-&#x5220;&#x9664; &#xFF08;indels&#xFF09; &#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; paralogous &#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A; unigene &#x5E8F;&#x5217;&#x88AB;&#x5206;&#x6790;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F7F;&#x7528;&#x5DF2;&#x77E5;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E93;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x4E2D;&#x4EE3;&#x8868;&#x548C;&#x5206;&#x4E3A; 14 &#x4E2A;&#x7C7B;&#x522B;&#x53CA;&#x5176;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x53EA;&#x6709; 314 unigenes &#x8868;&#x660E;&#x7EFF;&#x8C46;&#x91CD;&#x5927;&#x76F8;&#x4F3C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x53D1;&#x73B0;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684; bean &#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x548C;&#x4F53;&#x80B2;&#x5BFB;&#x5E38;&#x578B;&#x65E0;&#x5BB3;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x4E2D;&#x7684; 90%&#xFF08;2818 unigenes) &#x4EE3;&#x8868;&#x65B0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;12%(387 unigenes) &#x88AB;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E3A;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x83DC;&#x8C46;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x793A;&#x8C46;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x65B0;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x53D1;&#x73B0;&#x548C;&#x5B9D;&#x8D35;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6807;&#x8BB0;&#x548C;&#x6620;&#x5C04;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B65;&#x3002;

&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x5171;&#x540C;&#x8868;&#x793A; bean &#xFF08;&#x83DC;&#x8C46; L.&#xFF09; &#x5E7C;&#x82D7;&#x3002;

To rapidly and cost-effectively generate gene expression data, we developed an annotated unigene database of common bean (Phaseolus vulgaris L.). In this study, 3 cDNA libraries were constructed from the bean breeding line SEL1308, 1 from young leaf and 2 from seedlings inoculated or not inoculated with the fungal pathogen Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magnus) Briosi & Cavara, which causes anthracnose in common bean. To this date, 5255 single-pass sequences have been included in the database after selection based on sequence quality. These ESTs were trimmed and clustered using the computer programs Phred and CAP3 to form a unigene collection of 3126 unique sequences. Within clusters, 318 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and 68 insertions-deletions (indels) were found, indicating the presence of paralogous gene families in our database. Each unigene sequence was analyzed for possible function using their similarity to known genes represented in the GenBank database and classified into 14 categories. Only 314 unigenes showed significant similarities to Phaseolus genomic sequences and P. vulgaris ESTs, which indicates that 90% (2818 unigenes) of our database represent newly discovered common bean genes. In addition, 12% (387 unigenes) were shown to be specific to common bean. This study represents a first step towards the discovery of novel genes in beans and a valuable source of molecular markers for expressed gene tagging and mapping.

Comparative bioinformatic analysis of genes expressed in common bean (Phaseolus vulgaris L.) seedlings.

Pour rapidement et de fa&#xE7;on rentable de g&#xE9;n&#xE9;rer des donn&#xE9;es d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; une base de donn&#xE9;es unig&#xE8;nes annot&#xE9;e du haricot commun (Phaseolus vulgaris L.). Dans cette &#xE9;tude, 3 banques d&#x26;#39;ADNc ont &#xE9;t&#xE9; construites &#xE0; partir de l&#x26;#39;&#xE9;levage de haricots ligne SEL1308, 1 &#xE0; partir de jeunes feuilles et 2 &#xE0; partir de plants inocul&#xE9;s ou non inocul&#xE9;s avec le champignon pathog&#xE8;ne Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. &#x26;amp; Magnus) Briosi &#x26;amp; Cavara, ce qui provoque l&#x26;#39;anthracnose chez le haricot . Pour cette date, 5255 en un seul passage les s&#xE9;quences ont &#xE9;t&#xE9; inclus dans la base de donn&#xE9;es apr&#xE8;s la s&#xE9;lection bas&#xE9;e sur la qualit&#xE9; de s&#xE9;quence. Ces EST ont &#xE9;t&#xE9; taill&#xE9;s et en cluster en utilisant des programmes informatiques Phred et CAP3 pour former une collection de 3126 unig&#xE8;nes s&#xE9;quences uniques. Dans les grappes, 318 polymorphismes nucl&#xE9;otidiques simples (SNP) et 68 insertions-d&#xE9;l&#xE9;tions (indels) ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;es, indiquant la pr&#xE9;sence de familles de g&#xE8;nes paralogues dans notre base de donn&#xE9;es. Chaque s&#xE9;quence a &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9;e unig&#xE8;nes pour la fonction possible &#xE0; l&#x26;#39;aide de leur similitude avec des g&#xE8;nes connus repr&#xE9;sent&#xE9;s dans la base de donn&#xE9;es GenBank et class&#xE9;s en 14 cat&#xE9;gories. Seuls 314 unig&#xE8;nes a montr&#xE9; des similitudes importantes &#xE0; des s&#xE9;quences g&#xE9;nomiques de Phaseolus vulgaris et EST P., ce qui indique que 90% (2818 unig&#xE8;nes) de notre base de donn&#xE9;es repr&#xE9;sentent les g&#xE8;nes nouvellement d&#xE9;couverts de haricots communs. En outre, 12% (387 unig&#xE8;nes) ont &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;s pour &#xEA;tre pr&#xE9;cis au haricot commun. Cette &#xE9;tude repr&#xE9;sente une premi&#xE8;re &#xE9;tape vers la d&#xE9;couverte de nouveaux g&#xE8;nes dans les haricots et une source pr&#xE9;cieuse de marqueurs mol&#xE9;culaires pour le marquage de g&#xE8;nes exprim&#xE9;s et de la cartographie.

Analyse comparative Bioinformatic des g&#xE8;nes exprim&#xE9;s dans haricot commun (Phaseolus vulgaris L.) Les semis

Vergleichende bioinformatische Analyse der Gene gemeinsam Bohne (Phaseolus vulgaris L.) S&#xE4;mlinge zum Ausdruck gebracht.

Per rapidamente ed economicamente vantaggioso generare dati di espressione genica, abbiamo sviluppato un database unigene con annotazioni del fagiolo comune (Phaseolus vulgaris L.). In questo studio, 3 librerie di cDNA sono state costruite dal chicco linea SEL1308 di allevamento, 1 da giovane foglia e 2 da piantine inoculate o non inoculato con il fungo patogeno Colletotrichum lindemuthianum (20.06.1991. &amp; Magnus) Briosi &amp; Cavara, quali cause antracnosi del fagiolo in comune. A questa data, 5255 single-pass sequenze sono state incluse nel database dopo la selezione basata sulla qualit&agrave; della sequenza. Questi ESTs furono tagliati e cluster utilizzando l&#39;insieme di programmi Phred e CAP3 per formare un unigene computer di 3126 sequenze uniche. All&#39;interno del cluster, sono stati trovati 318 polimorfismi a singolo nucleotide (SNPs) e 68 inserimenti-delezioni (indels), che indica la presenza di famiglie di paralogous gene nel nostro database. Ogni sequenza unigene &egrave; stato analizzato per funzione possibile usando la loro somiglianza con geni noti rappresentati nel database GenBank e classificati in 14 categorie. Solo 314 unigenes mostrato significative similitudini con Phaseolus genomiche sequenze e p. vulgaris ESTs, che indica che il 90% (2818 unigenes) del nostro database rappresentano appena scoperti geni fagiolo comune. Inoltre, 12% (387 unigenes) hanno dimostrato di essere specifico di fagiolo comune. Questo studio rappresenta un primo passo verso la scoperta di nuovi geni in grani e una preziosa fonte di marcatori molecolari per espresso genica tagging e mappatura.

L&#39;analisi bioinformatica comparativa dei geni espressi in comune piantine di fagiolo (Phaseolus vulgaris L.).

&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x304B;&#x3064;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x52B9;&#x7387;&#x306B;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x8C46;&#xFF08;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#xFF09;&#x306E;&#x6CE8;&#x91C8;UniGene&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;3&#x3064;&#x306E;cDNA&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA;&#x30FC;&#x3092;&#x63A5;&#x7A2E;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5171;&#x901A;&#x306E;Bean&#x306B;&#x70AD;&#x75BD;&#x75C5;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x771F;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x70AD;&#x75BD;lindemuthianum&#xFF08;Sacc.&#xFF06;&#x30DE;&#x30B0;&#x30CA;&#x30B9;&#xFF09;Briosi&#xFF06;&#x30AB;&#x30D0;&#x30E9;&#x3092;&#x63A5;&#x7A2E;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x82D7;&#x304B;&#x3089;&#x82E5;&#x3044;&#x8449;&#x3068;2&#x304B;&#x3089;Bean&#x7E41;&#x6B96;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;SEL1308&#x3001;1&#x304B;&#x3089;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x65E5;&#x306B;&#x3001;5255&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30D1;&#x30B9;&#x914D;&#x5217;&#x306F;&#x3001;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x54C1;&#x8CEA;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;EST&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3066;3126&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;UNIGENE&#x30B3;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D5;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;CAP3&#x30B3;&#x30F3;&#x30D4;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x5185;&#x3067;&#x3001;318&#x306E;&#x4E00;&#x5869;&#x57FA;&#x591A;&#x578B;&#xFF08;SNP&#xFF09;&#x3068;68&#x306E;&#x633F;&#x5165;&#xB7;&#x6B20;&#x5931;&#xFF08;indels&#x306E;&#xFF09;&#x306F;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30ED;&#x30B0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x5404;UNIGENE&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x306F;&#x3001;GenBank&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x3001;14&#x306E;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B4;&#x30EA;&#x306B;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;314 unigenes&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;90&#xFF05;&#xFF08;2818 unigenes&#xFF09;&#x304C;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x914D;&#x5217;&#x3068;P.&#x5C0B;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;EST&#x3078;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;12&#xFF05;&#xFF08;387 unigenes&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x5171;&#x901A;&#x306E;Bean&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8C46;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x3068;&#x767A;&#x73FE;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30BF;&#x30AE;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x60C5;&#x5831;&#x6E90;&#x3078;&#x306E;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B69;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#xFF08;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#xFF09;&#x82D7;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30DE;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x89E3;&#x6790;

&#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xC6A9; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xCF69; (Phaseolus vulgaris L.)&#xC758; &#xC8FC;&#xC11D;&#xC774; unigene &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; 3 cDNA &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC; &#xCF69; &#xB77C;&#xC778; SEL1308 &#xBC88; &#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC74;&#xC124; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;, &#xC5B4;&#xB9B0; &#xC78E;&#xC744; 1&#xACFC; 2 &#xBAA8; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xC0AC; &#xB610;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0; &#xC6D0;&#xC778; anthracnose&#xB294; &#xC77C;&#xBC18; &#xCF69; (Sacc. &amp; Magnus) Briosi &amp; Cavara, &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; Colletotrichum lindemuthianum&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC8FC;&#xC0AC;. &#xC774; &#xB0A0;&#xC9DC;&#xC5D0; 5255 &#xB2E8;&#xC77C; &#xD328;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD488;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC120;&#xD0DD; &#xD6C4; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; ESTs &#xC190;&#xC9C8;&#xACFC; 3126 &#xACE0;&#xC720; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xCEF4;&#xD4E8;&#xD130; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xD615;&#xC131;&#xC744; unigene Phred &#xBC0F; CAP3 &#xCEEC;&#xB809;&#xC158;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; 318 &#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; polymorphisms (Snp) &#xBC0F; 68 &#xC0BD;&#xC785;-&#xC0AD;&#xC81C; (indels) &#xBC1C;&#xACAC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; paralogous &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xAC01; unigene &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC740;&#xD589; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xD558; &#xACE0; 14 &#xBC94;&#xC8FC;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958;&#xB97C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9CC; 314 unigenes &#xBCF4;&#xC5EC; Phaseolus &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131; &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC758; 90% (2818 unigenes) &#xC0C8;&#xB85C; &#xB300;&#xD45C; P. vulgaris ESTs, &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xCF69; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, 12% (387 unigenes)&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xCF69;&#xC744; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xCF69; &#xC18C;&#xC124; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C;&#xACAC;&#xACFC; &#xBD84;&#xC790; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xD0DC;&#xAE45; &#xBC0F; &#xB9E4;&#xD551; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADC0;&#xC911; &#xD55C; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD55C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; bioinformatic &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xD604; &#xACF5;&#xD1B5; &#xCF69; (Phaseolus vulgaris L.) &#xBB18; &#xBAA9;.

De forma r&#xE1;pida y rentable de generar los datos de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica, hemos desarrollado una base de datos unigene anotada de frijol com&#xFA;n (Phaseolus vulgaris L.). En este estudio, 3 bibliotecas de cDNA se construye a partir de la cr&#xED;a de la linea de frijol SEL1308, 1 de la hoja joven y dos de las pl&#xE1;ntulas inoculadas o no inoculadas con el hongo pat&#xF3;geno Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. y Magnus) Briosi y Cavara, lo que causa la antracnosis en frijol com&#xFA;n . Para esta fecha, 5255 solo paso secuencias han sido incluidos en la base de datos despu&#xE9;s de la selecci&#xF3;n basada en la calidad de secuencia. Estas tecnolog&#xED;as ecol&#xF3;gicamente racionales fueron recortados y agrupados utilizando los programas inform&#xE1;ticos y Phred CAP3 para formar una colecci&#xF3;n de 3126 unigene secuencias &#xFA;nicas. Dentro de las agrupaciones, 318 polimorfismos de nucle&#xF3;tido &#xFA;nico (SNP) y 68 inserciones de eliminaciones (indeles) se encontraron, lo que indica la presencia de familias de genes paralogous en nuestra base de datos. Cada secuencia de unigene se analiz&#xF3; la posible funci&#xF3;n utilizando su similitud con genes conocidos representados en la base de datos GenBank y se divide en 14 categor&#xED;as. S&#xF3;lo 314 unigenes mostr&#xF3; importantes similitudes con las secuencias gen&#xF3;micas de Phaseolus vulgaris y P. EST, lo que indica que el 90% (2818 unigenes) de nuestra base de datos representan los genes reci&#xE9;n descubiertos de frijol. Adem&#xE1;s, el 12% (387 unigenes), se mostr&#xF3; a ser espec&#xED;ficos de frijol com&#xFA;n. Este estudio representa un primer paso hacia el descubrimiento de nuevos genes en los frijoles y una valiosa fuente de marcadores moleculares para la marcaci&#xF3;n de genes expresados &#x200B;&#x200B;y la cartograf&#xED;a.

An&#xE1;lisis comparativo bioinform&#xE1;tico de los genes expresados &#x200B;&#x200B;en el de frijol (Phaseolus vulgaris L.): las pl&#xE1;ntulas

&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x8FDB;&#x5165;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x662F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B65;&#x3002;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x91CC;&#xFF0C;&#x5047;&#x5B9A;&#x5FAE;&#x89C2;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x5F00;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5982;&#x6C14;&#x5B54;&#xFF0C;&#x5728;&#x611F;&#x67D3;&#x671F;&#x95F4;&#x62C5;&#x4EFB;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x8FDB;&#x5165;&#x88AB;&#x52A8;&#x7AEF;&#x53E3;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6C14;&#x5B54;&#x5173;&#x95ED;&#x662F;&#x690D;&#x7269;&#x975E;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x6765;&#x9650;&#x5236;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5165;&#x4FB5;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x6C14;&#x5B54;&#x4FDD;&#x536B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x611F;&#x77E5;&#x7EC6;&#x83CC;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981; FLS2 &#x53D7;&#x4F53;&#x3001; &#x4E00;&#x6C27;&#x5316;&#x6C2E;&#xFF0C;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x7279;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x8B66;&#x536B;&#x961F;-OST1 &#x6FC0;&#x9176;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x7ED5;&#x8FC7;&#x6B64;&#x975E;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x7EC6;&#x83CC;&#x8FDB;&#x5316;&#x5177;&#x4F53;&#x81F4;&#x75C5;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6C14;&#x5B54;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x9879;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x6218;&#x7565;&#x91CD;&#x65B0;&#x5F00;&#x653E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x6C14;&#x5B54;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6574;&#x4F53;&#x7684;&#x5148;&#x5929;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5C4F;&#x969C;&#x62B5;&#x5FA1;&#x7EC6;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x7C7B;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x6C14;&#x5B54;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5165;&#x4FB5;&#x7684;&#x5929;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x4E2D;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;

Microbial entry into host tissue is a critical first step in causing infection in animals and plants. In plants, it has been assumed that microscopic surface openings, such as stomata, serve as passive ports of bacterial entry during infection. Surprisingly, we found that stomatal closure is part of a plant innate immune response to restrict bacterial invasion. Stomatal guard cells of Arabidopsis perceive bacterial surface molecules, which requires the FLS2 receptor, production of nitric oxide, and the guard-cell-specific OST1 kinase. To circumvent this innate immune response, plant pathogenic bacteria have evolved specific virulence factors to effectively cause stomatal reopening as an important pathogenesis strategy. We provide evidence that supports a model in which stomata, as part of an integral innate immune system, act as a barrier against bacterial infection.

Plant stomata function in innate immunity against bacterial invasion.

Entr&#xE9;e microbienne dans le tissu h&#xF4;te est une premi&#xE8;re &#xE9;tape cruciale dans l&#x26;#39;apparition d&#x26;#39;infection chez les animaux et les plantes. Chez les plantes, il a &#xE9;t&#xE9; suppos&#xE9; que les ouvertures de surface microscopiques, tels que les stomates, servent de ports passifs d&#x26;#39;entr&#xE9;e bact&#xE9;rienne au cours de l&#x26;#39;infection. &#xC9;tonnamment, nous avons constat&#xE9; que la fermeture des stomates est partie d&#x26;#39;une plante la r&#xE9;ponse immunitaire inn&#xE9;e de limiter l&#x26;#39;invasion bact&#xE9;rienne. Les cellules de garde des stomates de Arabidopsis per&#xE7;oivent des mol&#xE9;cules de surface bact&#xE9;riennes, ce qui n&#xE9;cessite le r&#xE9;cepteur FLS2, la production d&#x26;#39;oxyde nitrique, et le garde-kinase sp&#xE9;cifique des cellules OST1. Pour contourner cette r&#xE9;ponse immunitaire inn&#xE9;e, bact&#xE9;ries pathog&#xE8;nes des plantes ont &#xE9;volu&#xE9; facteurs de virulence sp&#xE9;cifiques efficacement provoquer la r&#xE9;ouverture des stomates comme une strat&#xE9;gie importante pathogen&#xE8;se. Nous apportons des preuves qui appuient un mod&#xE8;le dans lequel les stomates, dans le cadre d&#x26;#39;un syst&#xE8;me int&#xE9;gr&#xE9; immunitaire inn&#xE9;, agissent comme une barri&#xE8;re contre les infections bact&#xE9;riennes.

Fonction stomates des plantes dans l&#x26;#39;immunit&#xE9; inn&#xE9;e contre l&#x26;#39;invasion bact&#xE9;rienne

Mikrobielle Eintrag in Host-Gewebe ist ein entscheidender erster Schritt bei der Entstehung von Infektionen bei Tieren und Pflanzen. In Pflanzen hat es angenommen worden, dass mikroskopisch kleine &Ouml;ffnungen, Oberfl&auml;che, wie Spalt&ouml;ffnungen, als passive Ports des bakteriellen Eintrag w&auml;hrend der Infektion dienen. &Uuml;berraschenderweise fanden wir, dass stomatal Schlie&szlig;ung eine Pflanze angeborenen Immunantwort geh&ouml;rt auf bakterielle Invasion zu beschr&auml;nken. Stomatal Guard-Zellen von Arabidopsis wahrnehmen bakterielle Oberfl&auml;che Molek&uuml;le, die den FLS2 Rezeptor, Produktion von Stickstoffmonoxid und das Garde-zellspezifische OST1 Kinase erfordert. Um diese angeborenen Immunantwort zu umgehen, haben Pflanzen pathogenen Bakterien bestimmten Virulenzfaktoren effektiv stomatal Wiederer&ouml;ffnung als wichtige Pathogenese Strategie verursachen entwickelt. Wir liefern Beweis, das ein Modell unterst&uuml;tzt, in denen Spalt&ouml;ffnungen, als Bestandteil einer integralen angeborene Immunsystem als Barriere gegen eine bakterielle Infektion handeln.

Pflanze Spalt&ouml;ffnungen Funktion in der angeborenen Immunit&auml;t gegen bakterielle Invasion.

Microbica entrata in tessuto ospite &egrave; un primo passo fondamentale nel causare infezione negli animali e nelle piante. Nelle piante, &egrave; stato assunto che microscopiche aperture superficiali, come gli stomi, servono come passivi porte di entrata batterica durante l&#39;infezione. Sorprendentemente, abbiamo trovato che la chiusura stomatica &egrave; parte di una risposta immunitaria innata di pianta a limitare l&#39;invasione batterica. Stomatica cellule di guardia di Arabidopsis percepire molecole di superficie batteriche, che richiede il recettore FLS2, la produzione di ossido nitrico e la chinasi CD01-guardia-specifico. Per ovviare a questa risposta immunitaria innata, batteri patogeni vegetali si sono evolute fattori di virulenza specifici per causare efficacemente stomatica riapertura come strategia di patogenesi importante. Forniamo prove che supporta un modello in cui gli stomi, come parte di un sistema immunitario innato integrale, agiscono come una barriera contro le infezioni batteriche.

Pianta stomi funzione nell&#39;immunit&agrave; innata contro l&#39;invasione batterica.

&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7D44;&#x7E54;&#x3078;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x3084;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x611F;&#x67D3;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B69;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5FAE;&#x7D30;&#x306A;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x304C;&#x3001;&#x611F;&#x67D3;&#x6642;&#x306B;&#x7D30;&#x83CC;&#x4FB5;&#x5165;&#x306E;&#x30D1;&#x30C3;&#x30B7;&#x30D6;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x60F3;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x9589;&#x9396;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x6C17;&#x5B54;&#x5B54;&#x8FBA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;FLS2&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;&#x4E00;&#x9178;&#x5316;&#x7A92;&#x7D20;&#x306E;&#x7523;&#x751F;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AC;&#x30FC;&#x30C9;&#x7D30;&#x80DE;&#x7279;&#x7570;OST1&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x8868;&#x9762;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x56DE;&#x907F;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x304C;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x75C5;&#x56E0;&#x6226;&#x7565;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x518D;&#x958B;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x4F53;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x969C;&#x58C1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x6C17;&#x5B54;&#x3067;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6C17;&#x5B54;&#x6A5F;&#x80FD;

&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC870;&#xC9C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xACFC; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCCAB;&#xAC78;&#xC74C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBB3C;, &#xADF8;&#xAC83; stomata, &#xAC19;&#xC740; &#xBBF8;&#xC138;&#xD55C; &#xD45C;&#xBA74; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC2DC; &#xC138;&#xADE0; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xD3EC;&#xD2B8;&#xB85C; &#xBD09;&#xC0AC; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; stomatal &#xD3D0;&#xC1C4; &#xC138;&#xADE0; &#xCE68;&#xC785;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arabidopsis&#xC758; stomatal &#xAC00;&#xB4DC; &#xC140; FLS2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;, &#xC0B0;&#xD654; &#xC9C8;&#xC18C;&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xAC00;&#xB4DC; &#xC140; &#xAD00;&#xB828; OST1 &#xB2C8; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xD45C;&#xBA74; &#xBD84;&#xC790; &#xC778;&#xC2DD;. &#xC774; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xD68C;&#xD53C;, &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xB97C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBCD1; &#xC778; &#xC804;&#xB7B5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC7AC;&#xAC1C; stomatal &#xD2B9;&#xC815; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; &#xC9C4;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; stomata, &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC758; &#xC77C;&#xD658;&#xC73C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC138;&#xADE0; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xADE0; &#xCE68;&#xC785;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; stomata &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DD;&#xBB3C;.

La entrada microbiana en el tejido hu&#xE9;sped es un primer paso cr&#xED;tico en la causa de la infecci&#xF3;n en animales y plantas. En las plantas, se ha supuesto que las aberturas microsc&#xF3;picas de la superficie, tales como estomas, sirven como puertos pasivos de entrada bacteriana durante la infecci&#xF3;n. Sorprendentemente, hemos encontrado que el cierre de estomas es parte de una planta innata respuesta inmune para restringir la invasi&#xF3;n bacteriana. Las c&#xE9;lulas de los estomas de guardia de Arabidopsis percibir mol&#xE9;culas bacterianas superficiales, lo que requiere el receptor FLS2, la producci&#xF3;n de &#xF3;xido n&#xED;trico, y la quinasa de guardia de c&#xE9;lulas espec&#xED;ficas de OST1. Para eludir esta respuesta inmunitaria innata, las bacterias pat&#xF3;genas de las plantas han evolucionado los factores de virulencia espec&#xED;ficos para hacer efectiva la reapertura estom&#xE1;tica como una estrategia de patog&#xE9;nesis importante. Ofrecemos pruebas de que apoya un modelo en el que los estomas, como parte de un integrante del sistema inmune innato, act&#xFA;an como una barrera contra la infecci&#xF3;n bacteriana.

Planta Funci&#xF3;n estomas en la inmunidad innata contra la invasi&#xF3;n bacteriana

&#x5FAE;&#x89C2;&#x5B54;&#x9699;&#x7684;&#x9646;&#x751F;&#x690D;&#x7269;&#x5730;&#x4E0A;&#x90E8;&#x5206;&#x8868;&#x76AE;&#x6C14;&#x5B54;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6BDB;&#x5B54;&#x7684;&#x5149;&#x5408;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5141;&#x8BB8; CO(2) &#x4EE5;&#x6F2B;&#x8FDB;&#x5382;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x690D;&#x7269;&#x9002;&#x5E94;&#x5149;&#x5408;&#x6548;&#x7387;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x5C3D;&#x91CF;&#x51CF;&#x5C11;&#x6C34;&#x571F;&#x6D41;&#x5931;&#x5BF9;&#x73AF;&#x5883;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5982;&#x5149;&#x7167;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3001; &#x7A7A;&#x6C14;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x548C; CO(2) &#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x53CD;&#x5E94;&#x6C14;&#x5B54;&#x5B54;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x4ECE;&#x5386;&#x53F2;&#x4E0A;&#x770B;&#xFF0C;&#x6C14;&#x5B54;&#x4E00;&#x76F4;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x88AB;&#x52A8;&#x95E8;&#x6237;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x6761;&#x76EE;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x6C14;&#x5B54;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D1;&#x6325;&#x79EF;&#x6781;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x9650;&#x5236;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5165;&#x4FB5;&#x690D;&#x7269;&#x5148;&#x5929;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x4E00;&#x4E9B;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5F62;&#x6210;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x514B;&#x670D;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x8FA9;&#x62A4;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x66B4;&#x53D1;&#x9700;&#x8981;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3001; &#x96E8;&#x6216;&#x51BB;&#x5BB3;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6C14;&#x5B54;&#x5F00;&#x653E;&#x548C;/&#x6216;&#x901A;&#x8FC7;&#x521B;&#x5EFA;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x66FF;&#x4EE3;&#x9879;&#x7F51;&#x7AD9;&#x4F24;&#x7ED5;&#x8FC7;&#x6C14;&#x5B54;&#x8FA9;&#x62A4;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x548C;&#x73AF;&#x5883;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x6C14;&#x5B54;&#x57FA;&#x4E8E;&#x56FD;&#x9632;&#x5E94;&#x586B;&#x8865;&#x7A7A;&#x767D;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x7406;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7406;&#x89E3;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x6D41;&#x884C;&#x75C5;&#x5B66;&#x548C;&#x53F6;&#x56F4;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5165;&#x4FB5;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Stomata are microscopic pores in the epidermis of the aerial parts of terrestrial plants. These pores are essential for photosynthesis, as they allow CO(2) to diffuse into the plant. The size of the stomatal pore changes in response to environmental conditions, such as light intensity, air humidity and CO(2) concentrations, as part of the plant's adaptation to maximize photosynthetic efficiency and, at the same time, to minimize water loss. Historically, stomata have been considered as passive portal of entry for plant pathogenic bacteria. However, recent studies suggest that stomata can play an active role in restricting bacterial invasion as part of the plant innate immune system. Some plant pathogens have evolved specific virulence factors to overcome stomata-based defence. Interestingly, many bacterial disease outbreaks require high humidity, rain, or frost damage, which could promote stomatal opening and/or bypass stomatal defence by creating wounds as alternative entry sites. Further studies on microbial and environmental regulation of stomata-based defence should fill gaps in our understanding of bacterial pathogenesis, disease epidemiology and phyllosphere microbiology.

Role of plant stomata in bacterial invasion.

Les stomates sont des pores microscopiques de l&#x26;#39;&#xE9;piderme des parties a&#xE9;riennes de plantes terrestres. Ces pores sont essentiels pour la photosynth&#xE8;se, car ils permettent de CO (2) de diffuser dans la plante. La taille des pores dans les changements stomatiques r&#xE9;ponse aux conditions environnementales, telles que l&#x26;#39;intensit&#xE9; lumineuse, l&#x26;#39;humidit&#xE9; de l&#x26;#39;air et de CO (2) les concentrations, dans le cadre de l&#x26;#39;adaptation de la plante afin de maximiser l&#x26;#39;efficacit&#xE9; photosynth&#xE9;tique et, en m&#xEA;me temps, afin de minimiser la perte d&#x26;#39;eau. Historiquement, les stomates ont &#xE9;t&#xE9; consid&#xE9;r&#xE9;s comme portail d&#x26;#39;entr&#xE9;e passive pour les bact&#xE9;ries pathog&#xE8;nes des plantes. Cependant, des &#xE9;tudes r&#xE9;centes sugg&#xE8;rent que les stomates peuvent jouer un r&#xF4;le actif dans la restriction de l&#x26;#39;invasion bact&#xE9;rienne dans le cadre de la plante le syst&#xE8;me immunitaire inn&#xE9;. Certains agents pathog&#xE8;nes des plantes ont &#xE9;volu&#xE9; facteurs de virulence sp&#xE9;cifiques pour surmonter les stomates bas&#xE9;e sur la d&#xE9;fense. Fait int&#xE9;ressant, de nombreuses flamb&#xE9;es de maladies bact&#xE9;riennes n&#xE9;cessitent une forte humidit&#xE9;, la pluie, ou les d&#xE9;g&#xE2;ts du gel, ce qui pourrait favoriser l&#x26;#39;ouverture des stomates et / ou de contourner la d&#xE9;fense des stomates en cr&#xE9;ant des blessures que les sites d&#x26;#39;entr&#xE9;e alternatifs. D&#x26;#39;autres &#xE9;tudes sur la r&#xE9;glementation de l&#x26;#39;environnement microbien et des stomates bas&#xE9;e sur la d&#xE9;fense devrait combler les lacunes dans notre compr&#xE9;hension de la pathogen&#xE8;se bact&#xE9;rienne, l&#x26;#39;&#xE9;pid&#xE9;miologie des maladies et phyllosph&#xE8;re microbiologie.

R&#xF4;le des stomates des plantes dans l&#x26;#39;invasion bact&#xE9;rienne

Spalt&ouml;ffnungen sind mikroskopisch kleine Poren in der Epidermis der Antenne Teile der Landpflanzen. Diese Poren sind f&uuml;r die Photosynthese, da sie CO(2) erlauben, in die Anlage zu verbreiten. Die Gr&ouml;&szlig;e der stomatal Pore &Auml;nderungen als Reaktion auf Umweltbedingungen, wie Lichtintensit&auml;t, Luftfeuchtigkeit und CO(2) Konzentrationen, als Teil der Pflanze Anpassung an die photosynthetische Leistungsf&auml;higkeit zu maximieren und gleichzeitig den Wasserverlust minimieren. Spalt&ouml;ffnungen wurden in der Vergangenheit als passive Portal des Zugangs f&uuml;r Pflanzen pathogenen Bakterien ber&uuml;cksichtigt. J&uuml;ngste Studien zufolge jedoch Spalt&ouml;ffnungen eine aktive Rolle bei bakteriellen Invasion als Teil des angeborenen Immunsystems Pflanze einschr&auml;nken. Bestimmte Pflanze-Erreger haben spezifische Virulenzfaktoren Spalt&ouml;ffnungen basierende Verteidigung zu &uuml;berwinden entwickelt. Interessanterweise erfordern viele bakterielle Krankheitsausbr&uuml;che, hohe Luftfeuchtigkeit, Regen oder Frostsch&auml;den, die F&ouml;rderung stomatal &Ouml;ffnung und/oder stomatal Verteidigung durch ihre Wunden als alternative Eintrag Websites umgehen konnte. Weitere Studien zum mikrobiellen und &ouml;kologische Regulierung der Spalt&ouml;ffnungen basierende Verteidigung sollten L&uuml;cken in unserem Verst&auml;ndnis der bakterielle Pathogenese, Epidemiologie und Phyllosphere Mikrobiologie Krankheit.

Rolle der Pflanze Spalt&ouml;ffnungen bakterielle Invasion.

Gli stomi sono microscopici pori dell&#39;epidermide delle parti aeree delle piante terrestri. Questi pori sono essenziali per la fotosintesi, come permettono mentre a diffondere nella pianta. La dimensione dei cambiamenti poro stomatica in risposta alle condizioni ambientali, come intensit&agrave; luminosa, umidit&agrave; dell&#39;aria e mentre concentrazioni, come parte dell&#39;adattamento dell&#39;impianto per massimizzare l&#39;efficienza fotosintetica e, allo stesso tempo, per minimizzare la perdita di acqua. Storicamente, gli stomi sono stati considerati come passivo portale d&#39;ingresso per i batteri patogeni vegetali. Tuttavia, studi recenti suggeriscono che gli stomi possono svolgere un ruolo attivo nel limitare l&#39;invasione batterica come parte del sistema immunitario innato pianta. Alcuni agenti patogeni vegetali si sono evoluti i fattori di virulenza specifici per superare la difesa base di stomi. &Egrave; interessante notare, molti focolai di malattia batterica richiedono elevata umidit&agrave;, pioggia o gelo, che potrebbe promuovere apertura stomatica e/o bypassare stomatica difesa creando ferite come siti alternativi voce. Ulteriori studi sul regolamento microbica e ambientale della difesa basata su stomi dovrebbero colmare le lacune nella nostra comprensione della patogenesi batterica, microbiologia di epidemiologia e Fillosfera di malattia.

Ruolo di stomi della pianta nell&#39;invasione batterica.

&#x6C17;&#x5B54;&#x306F;&#x3001;&#x9678;&#x751F;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5730;&#x4E0A;&#x90E8;&#x306E;&#x8868;&#x76AE;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x306A;&#x5B54;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;CO&#xFF08;2&#xFF09;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x62E1;&#x6563;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6C17;&#x5B54;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5149;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x3092;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3068;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x3001;&#x6C34;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3092;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306B;&#x6291;&#x3048;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x4E00;&#x74B0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3001;&#x7A7A;&#x6C17;&#x306E;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3068;CO&#xFF08;2&#xFF09;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x6761;&#x4EF6;&#x3001;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x5B54;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3002;&#x6B74;&#x53F2;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x306E;&#x53D7;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x6C17;&#x5B54;&#x306F;&#x690D;&#x7269;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x9632;&#x885B;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x9032;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x6D41;&#x884C;&#x306F;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#xB7;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x50B7;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x3092;&#x56DE;&#x907F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x9AD8;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3001;&#x96E8;&#x3001;&#x971C;&#x306E;&#x88AB;&#x5BB3;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6C17;&#x5B54;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x9632;&#x885B;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x3068;&#x74B0;&#x5883;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x56E0;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75AB;&#x5B66;&#x3068;&#x8449;&#x570F;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x57CB;&#x3081;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;

Stomata &#xC9C0;&#xC0C1;&#xD30C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xACF5;&#xC911; &#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xD45C; &#xD53C;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xC138;&#xD55C; &#xC228; &#xAD6C;&#xBA4D;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBAA8; &#xACF5; &#xACF5;&#xC7A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; CO(2)&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xAD11;&#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBB3C; &#xC190;&#xC2E4;&#xC744; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD654; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC19;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAD11;&#xD569;&#xC131; &#xD6A8;&#xC728;&#xC744; &#xADF9;&#xB300;&#xD654; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xC77C;&#xD658;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE5B;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4;, &#xACF5;&#xAE30; &#xC2B5;&#xB3C4; CO(2) &#xB18D;&#xB3C4; &#xB4F1;&#xC758; &#xD658;&#xACBD; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; stomatal &#xAE30; &#xACF5; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;. &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, stomata &#xC218;&#xB3D9; &#xD3EC;&#xD138; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC138;&#xADE0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC81C;&#xC548; stomata &#xACF5;&#xC7A5; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC758; &#xC77C;&#xD658;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xADE0; &#xCE68;&#xC785;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C;&#xC5D0; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBD80; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC740; &#xD2B9;&#xC815; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; stomata &#xAE30;&#xBC18; &#xBC29;&#xC5B4;&#xB97C; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC9C4;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xB9CE;&#xC740; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xB192;&#xC740; &#xC2B5;&#xB3C4;, &#xBE44;, &#xB610;&#xB294; &#xC11C; &#xB9AC; &#xD53C;&#xD574; stomatal &#xC624;&#xD504;&#xB2DD; &#xD64D;&#xBCF4; &#xBC0F; &#xB300;&#xCCB4; &#xD56D;&#xBAA9; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB85C; &#xC0C1;&#xCC98;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC11C; stomatal &#xBC29;&#xC5B4; &#xBB34;&#xC2DC; &#xC218; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Stomata &#xAE30;&#xBC18; &#xBC29;&#xC5B4;&#xC758; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xD658;&#xACBD; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC138;&#xADE0; &#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC758; &#xACA9;&#xCC28;&#xB97C; &#xC791;&#xC131; &#xD574;&#xC57C; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC5ED;&#xD559;&#xACFC; phyllosphere &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;.

&#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xB0B4; &#xC2B5;&#xC5D0;&#xC11C; stomata &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los estomas son poros microsc&#xF3;picos en la epidermis de las partes a&#xE9;reas de las plantas terrestres. Estos poros son esenciales para la fotos&#xED;ntesis, ya que permiten CO (2) se difunda en la planta. El tama&#xF1;o de los cambios estomatales poro en respuesta a las condiciones ambientales, tales como la intensidad de luz, la humedad del aire y CO (2) las concentraciones, como parte de la adaptaci&#xF3;n de la planta para maximizar la eficiencia fotosint&#xE9;tica y, al mismo tiempo, para minimizar la p&#xE9;rdida de agua. Hist&#xF3;ricamente, los estomas se han considerado como portal pasiva de entrada para las bacterias pat&#xF3;genas de plantas. Sin embargo, estudios recientes sugieren que los estomas pueden desempe&#xF1;ar un papel activo en la restricci&#xF3;n de la invasi&#xF3;n bacteriana, como parte de la planta del sistema inmune innato. Algunos pat&#xF3;genos de las plantas han evolucionado los factores de virulencia espec&#xED;ficos para superar los estomas basada en la defensa. Curiosamente, muchos de los brotes de enfermedades bacterianas requieren alta humedad, la lluvia o las heladas, lo que podr&#xED;a promover la apertura de los estomas y / o eludir la defensa mediante la creaci&#xF3;n de estomas heridas como puntos de entrada alternativos. Otros estudios sobre la regulaci&#xF3;n microbiana y ambiental de los estomas basada en la defensa deben llenar las lagunas en nuestra comprensi&#xF3;n de la patog&#xE9;nesis bacteriana, enfermedad de la epidemiolog&#xED;a y la microbiolog&#xED;a filosfera.

El papel de estomas de la planta de la invasi&#xF3;n bacteriana

&#x5FAE;&#x578B;&#x536B;&#x661F;&#x6216; SSRs &#xFF08;&#x5355;&#x4E2A;&#x5E8F;&#x5217;&#x91CD;&#x590D;&#xFF09; &#x5DF2;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x6784;&#x5EFA;&#x548C;&#x96C6;&#x6210;&#x5728;&#x4F5C;&#x7269;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x83DC;&#x8C46;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x56FE;&#x8C31;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x3001; 3 cDNA &#x5E93;&#x751F;&#x6210; Bean EST &#x9879;&#x76EE; (http://lgm.esalq.usp.br/BEST/) &#x7684;&#x7EC4;&#x6210; unigene &#x96C6;&#x5408;&#x7684; 3126 &#x5E8F;&#x5217;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5FAE;&#x536B;&#x661F;&#x4E30;&#x5BCC;&#x56FE;&#x4E66;&#x9986;&#xFF0C;&#x88AB;&#x5206;&#x6790; SSRs &#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x603B;&#x5171;&#x6709; 219 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x6807;&#x7B7E; (&#x65E0;&#x5BB3;&#x73AF;&#x5883;&#x6280;&#x672F;) &#x53D1;&#x73B0;&#x643A;&#x5E26; 240 SSRs &#xFF08;&#x547D;&#x540D;&#x4E3A; EST SSR&#xFF09;&#xFF0C;&#x800C;&#x6240;&#x8F7D; &#xFF08;&#x540D;&#x4E3A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4; SSR&#xFF09; 471 SSRs 714 &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A; 80 SSRs&#xFF0C;40 EST-SSRs&#xFF0C;&#x5B50;&#x96C6;&#x548C; 40 &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4; SSRs &#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x4ECE;&#x4E2D;&#x7F8E;&#x6D32;&#x548C;&#x5B89;&#x7B2C;&#x65AF;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x6C60;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5DF4;&#x897F;&#x54C1;&#x79CD;&#x548C; 2 &#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x683D;&#x57F9;&#x8C46; 23 &#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684; bean &#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#xFF0C;31 EST SSR &#x57FA;&#x56E0;&#x5EA7;&#x662F;&#x591A;&#x6001;&#x7684;&#x6536;&#x76CA;&#x7387; 2-12 &#x57FA;&#x56E0;&#x6BD4; 26 &#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;-SSRs&#xFF0C;&#x5360; 2 7 &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x4ECE;&#x6570;&#x636E;&#x540C;&#x65F6;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x4E8C;&#x8005;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x82CF;&#x7EF4;&#x57C3;&#x793E;&#x4F1A;&#x4E3B;&#x4E49;&#x5171;&#x548C;&#x56FD;&#x7684;&#x805A;&#x7C7B;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#x660E;&#x786E;&#x533A;&#x5206;&#x5B89;&#x7B2C;&#x65AF;&#x548C;&#x4E2D;&#x7F8E;&#x6D32;&#x7684;&#x8C46;&#x7C7B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x573A;&#x6240;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#x8C46;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x6709;&#x7528;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x3002;

&#x53D1;&#x5C55;&#x3001; &#x8868;&#x5F81;&#x53CA;&#x5728;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6765;&#x6E90;&#x7684;&#x5E38;&#x89C1; bean SSR &#x57FA;&#x56E0;&#x5EA7;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Microsatellites or SSRs (single sequence repeats) have been used to construct and integrate genetic maps in crop species, including Phaseolus vulgaris. In the present study, 3 cDNA libraries generated by the Bean EST project (http://lgm.esalq.usp.br/BEST/), comprising a unigene collection of 3126 sequences and a genomic microsatellite-enriched library, were analyzed for the presence of SSRs. A total of 219 expressed sequence tags (ESTs) were found to carry 240 SSRs (named EST-SSR), whereas 714 genomic sequences contained 471 SSRs (named genomic-SSR). A subset of 80 SSRs, 40 EST-SSRs, and 40 genomic-SSRs were evaluated for molecular polymorphism in 23 genotypes of cultivated beans from the Mesoamerican and Andean genetic pools, including Brazilian cultivars and 2 related species. Of the common bean genotypes, 31 EST-SSR loci were polymorphic, yielding 2-12 alleles as compared with 26 polymorphic genomic-SSRs, accounting for 2-7 alleles. Cluster analysis from data using both genic and genomic-SSR revealed a clear separation between Andean and Mesoamerican beans. The usefulness of these loci for distinguishing bean genotypes and genetic mapping is discussed.

Development, characterization, and comparative analysis of polymorphism at common bean SSR loci isolated from genic and genomic sources.

Les microsatellites ou SSR (r&#xE9;p&#xE9;titions de s&#xE9;quences simples) ont &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;s pour construire et int&#xE9;grer des cartes g&#xE9;n&#xE9;tiques des esp&#xE8;ces cultiv&#xE9;es, y compris Phaseolus vulgaris. Dans la pr&#xE9;sente &#xE9;tude, 3 banques d&#x26;#39;ADNc g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;s par le projet Bean HNE (http://lgm.esalq.usp.br/BEST/), comprenant une collection de 3126 unig&#xE8;nes s&#xE9;quences et d&#x26;#39;une banque g&#xE9;nomique enrichie en microsatellites de la biblioth&#xE8;que, ont &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9;s pour la pr&#xE9;sence de SSR. Un total de 219 &#xE9;tiquettes de s&#xE9;quences exprim&#xE9;es (EST) ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; porteur de 240 microsatellites (appel&#xE9; EST-SSR), alors que 714 471 s&#xE9;quences g&#xE9;nomiques contenues SSR (nomm&#xE9;e g&#xE9;nomique-SSR). Un sous-ensemble de 80 SSR, 40 EST-SSR s, et 40 g&#xE9;nomique des SSR ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9;s pour le polymorphisme mol&#xE9;culaire dans 23 g&#xE9;notypes de haricots cultiv&#xE9;s &#xE0; partir de la m&#xE9;so-am&#xE9;ricaine et andine pools g&#xE9;n&#xE9;tiques, y compris les cultivars br&#xE9;siliens et 2 esp&#xE8;ces apparent&#xE9;es. Parmi les g&#xE9;notypes de haricot communs, 31 loci &#xE9;taient polymorphes EST-SSR, ce qui donne 2-12 all&#xE8;les par rapport &#xE0; 26 polymorphes g&#xE9;nomique des SSR, de la comptabilit&#xE9; pour 2-7 all&#xE8;les. L&#x26;#39;analyse typologique des donn&#xE9;es en utilisant &#xE0; la fois g&#xE9;nique et g&#xE9;nomique-SSR a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; une s&#xE9;paration claire entre andine et les haricots m&#xE9;soam&#xE9;ricaines. L&#x26;#39;utilit&#xE9; de ces loci pour distinguer les g&#xE9;notypes de haricot et de la cartographie g&#xE9;n&#xE9;tique est discut&#xE9;e.

L&#x26;#39;analyse du d&#xE9;veloppement, la caract&#xE9;risation, et compar&#xE9; du polymorphisme au locus SSR communs Bean Isol&#xE9; &#xE0; partir de sources g&#xE9;nique et g&#xE9;nomique

Mikrosatelliten oder SSRs (einzelne Sequenz wiederholt) sind benutzt worden, zu konstruieren und genetischen Karten im Ernte-Spezies, einschlie&szlig;lich Phaseolus Vulgaris zu integrieren. In der vorliegenden Studie, 3 cDNA-Bibliotheken durch das Bean EST-Projekt (http://lgm.esalq.usp.br/BEST/), erzielte, bestehend aus eine Unigene-Auflistung von 3126 Sequenzen und eine genomische Microsatellite angereicherten Bibliothek wurden auf das Vorhandensein von SSRs untersucht. Insgesamt 219 exprimierten Sequenz Markierungen (ESTs) wurden gefunden, um 240 SSRs (benannt EST-SSR), zu tragen, w&auml;hrend 714 genomische Reihenfolgen 471 SSRs (benannt genomische-SSR) enthalten. Eine Teilmenge von 80 SSRs, 40 EST-SSRs, und 40 genomische-SSRs f&uuml;r molekularen Polymorphismus in 23 Genotypen angebauten Bohnen aus den mesoamerikanischen und andinen genetischen Pools, einschlie&szlig;lich der brasilianischen Sorten und 2 Verwandte Arten ausgewertet wurden. Der gemeinsame Bohne Genotypen waren 31 EST-SSR-Loci polymorph, Gewinnung von 2-12 Allele gegen&uuml;ber 26 polymorphe genomische-SSRs, Bilanzierung von 2-7-Allele. Cluster-Analyse von Daten, die mit beiden komedogen und genomische-SSR ergab eine klare Trennung zwischen Anden und mesoamerikanische Bohnen. Die N&uuml;tzlichkeit dieser Loci f&uuml;r die Unterscheidung von Bohne Genotypen und genetische Zuordnung wird diskutiert.

Entwicklung, Charakterisierung und vergleichende Analyse der Polymorphie bei gemeinsamen Bohne SSR Loci von komedogen und genomische Quellen isoliert.

Microsatelliti o SSRs (singola sequenza si ripete) sono stati utilizzati per costruire e integrare mappe genetiche in specie delle colture di Phaseolus vulgaris. Nel presente studio, 3 librerie di cDNA generate dal progetto fagiolo EST (http://lgm.esalq.usp.br/BEST/), comprendente una collezione unigene di 3126 sequenze e una libreria genomica arricchita di microsatellite, sono stati analizzati per la presenza di SSRs. Un totale di 219 espressi sequence tags (ESTs) sono stati trovati per trasportare 240 SSRs (denominato EST-SSR), mentre sequenze genomic 714 contenevano 471 SSRs (denominato genomic-SSR). Un sottoinsieme di 80 SSRs, 40 EST-SSRs, e 40 genomic-SSRs sono state valutate per polimorfismo molecolare in 23 genotipi di fagioli coltivati dai pool genetico mesoamericane e andine, tra cui brasiliano cultivar e specie affini 2. Dei genotipi fagiolo comune, 31 loci EST-SSR erano polimorfici, producendo 2-12 alleli rispetto ai 26 polimorfico genomic-SSRs, contabilit&agrave; per 2-7 alleli. Analisi dei cluster da dati utilizzando entrambi genica e genomic-SSR ha rivelato una netta separazione tra fagioli andine e mesoamericane. &Egrave; discussa l&#39;utilit&agrave; di questi loci per distinguere genotipi di fagiolo e la mappatura genetica.

Sviluppo, caratterizzazione e analisi comparativa del polimorfismo al comune loci SSR di fagiolo isolato da fonti geniche e genomiche.

&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B5;&#x30C6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;SSR&#x306E;&#xFF08;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#xFF09;&#x306F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x4F5C;&#x7269;&#x7A2E;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x3001;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;3126&#x914D;&#x5217;&#x3068;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B5;&#x30C6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA;&#x306E;UNIGENE&#x30B3;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x30D3;&#x30FC;&#x30F3;EST&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#xFF08;http://lgm.esalq.usp.br/BEST/&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;3 cDNA&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5206;&#x6790;&#x3055;&#x308C;&#x305F;SSR&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3002; 219&#x767A;&#x73FE;&#x914D;&#x5217;&#x30BF;&#x30B0;&#xFF08;EST&#xFF09;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x306F;&#x3001;714&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x914D;&#x5217;&#x304C;471 SSR&#x3092;&#xFF08;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;-SSR&#x306E;&#x540D;&#x524D;&#xFF09;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;240 SSR&#x3092;&#xFF08;EST-SSR&#x306E;&#x540D;&#x524D;&#xFF09;&#x3092;&#x904B;&#x3076;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 80&#x306E;SSR&#x3001;40 EST-SSR&#x79D2;&#x3001;40&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#xB7;SSR&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x30D6;&#x30E9;&#x30B8;&#x30EB;&#x306E;&#x54C1;&#x7A2E;&#x3068;2&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x7A2E;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30E1;&#x30BD;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB;&#x3068;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C7;&#x30B9;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x683D;&#x57F9;&#x8C46;23&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x591A;&#x578B;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x306E;&#x3046;&#x3061;&#x3001;31 EST-SSR&#x5EA7;&#x306F;26&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#xB7;SSR&#x306E;&#x3001;2-7&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4F1A;&#x8A08;&#x51E6;&#x7406;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;2&#x6708;12&#x65E5;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x578B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3068;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;-SSR&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x304B;&#x3089;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C7;&#x30B9;&#x3084;&#x30E1;&#x30BD;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB;&#x306E;Bean&#x9593;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x8C46;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x200B;&#x200B;&#x6027;&#x304C;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3068;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x4F9B;&#x7D66;&#x6E90;&#x304B;&#x3089;&#x5358;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x306E;SSR&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3067;&#x591A;&#x578B;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x5206;&#x6790;

(&#xB2E8;&#xC77C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xBC18;&#xBCF5;) Microsatellites &#xB610;&#xB294; SSRs Phaseolus vulgaris &#xB4F1; &#xC791;&#xBB3C; &#xC885;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; &#xAD6C;&#xC131; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; cDNA &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC; &#xCF69; EST &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; (http://lgm.esalq.usp.br/BEST/)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C;&#xAC00; &#xB450; 3 3126 &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; unigene &#xCEEC;&#xB809;&#xC158; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xAC8C;&#xB188; microsatellite &#xB18D;&#xCD95; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; Ssrs&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. 219 &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD0DC;&#xADF8; (ESTs) &#xCD1D; 714 &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD3EC;&#xD568; (genomic SSR &#xB77C;&#xB294;) 471 SSRs &#xBC18;&#xBA74; 240 SSRs (EST-SSR&#xC758; &#xC774;&#xB984;), &#xC218;&#xD589;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; 80 SSRs, 40 EST SSRs 40 &#xAC8C;&#xB188; SSRs Mesoamerican &#xBC0F; &#xC548;&#xB370;&#xC2A4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD480;, &#xBE0C;&#xB77C;&#xC9C8; cultivars &#xB4F1; 2 &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xBC30; &#xCF69;&#xC758; 23 genotypes &#xBD84;&#xC790; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xCF69; genotypes 31 EST SSR loci &#xB2E4;&#xD615;, 2-12 &#xB300;&#xB9BD; 26 &#xB2E4;&#xD615; &#xAC8C;&#xB188;-SSRs&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; 2-7 &#xB300;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD68C;&#xACC4;&#xB97C; &#xC591;&#xBCF4; &#xD588;&#xB2E4;. Genic &#xB458; &#xB2E4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC640; &#xAC8C;&#xB188; SSR&#xC5D0;&#xC11C; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xBD84;&#xC11D; &#xC548;&#xB370;&#xC2A4;&#xC640; Mesoamerican &#xCF69; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBA85;&#xD655;&#xD55C; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCF69; genotypes &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB9E4;&#xD551;&#xC744; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; loci&#xC758; &#xC720;&#xC6A9;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC1C;&#xBC1C;, &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xCF69; SSR loci genic &#xAC8C;&#xB188; &#xC6D0;&#xBCF8;&#xC758; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D;.

Los microsat&#xE9;lites o SSR (repeticiones de secuencias simples) se han utilizado para construir e integrar los mapas gen&#xE9;ticos de las especies de cultivos, incluyendo Phaseolus vulgaris. En el presente estudio, 3 bibliotecas de cDNA generados por el proyecto Frijol EST (http://lgm.esalq.usp.br/BEST/), que comprende una colecci&#xF3;n de 3126 unigene secuencias y una biblioteca gen&#xF3;mica de microsat&#xE9;lites enriquecido, se analiz&#xF3; la presencia de rel&#xE9;s de estado s&#xF3;lido. Un total de 219 etiquetas de secuencias expresadas (EST) se encontraron para llevar a 240 rel&#xE9;s de estado s&#xF3;lido (llamado EST-SSR), mientras que 714 secuencias gen&#xF3;micas contenida 471 rel&#xE9;s de estado s&#xF3;lido (llamado gen&#xF3;mica-SSR). Un subgrupo de 80 SSR, 40 EST-SSR s, y 40 SSRs gen&#xF3;mica fueron evaluados para el polimorfismo molecular en 23 genotipos de frijol cultivadas a partir de la mesoamericana y andina piscinas gen&#xE9;ticos, incluidos los cultivares brasile&#xF1;os y 2 especies relacionadas. De los genotipos de frijol, 31 loci fueron polim&#xF3;rficos EST-SSR, cediendo 2-12 alelos en comparaci&#xF3;n con 26 polim&#xF3;rficos gen&#xF3;mica de SSR, que representan el 2-7 alelos. El an&#xE1;lisis de agrupamiento de los datos utilizando tanto g&#xE9;nica y gen&#xF3;mica SSR-revel&#xF3; una clara separaci&#xF3;n entre los Andes y los frijoles mesoamericanos. La utilidad de estos loci para distinguir los genotipos de frijol y la cartograf&#xED;a gen&#xE9;tica se discute.

An&#xE1;lisis del Desarrollo, caracterizaci&#xF3;n y comparativo de polimorfismo en com&#xFA;n loci SSR de frijol aisladas de fuentes g&#xE9;nicas y Gen&#xF3;mica

&#x8309;&#x8389;&#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x6709;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x65E2;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5374;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7EC6;&#x8282;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x8981;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x8309;&#x8389;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8BC6;&#x522B;&#x8309;&#x8389; ZIM &#x57DF; &#xFF08;JAZ) &#x86CB;&#x767D;&#x5BB6;&#x65CF;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x3002;JAZ1 &#x86CB;&#x767D;&#x884C;&#x4E3A;&#x9547;&#x538B;&#x8309;&#x8389;&#x654F;&#x611F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;&#x8309;&#x8389;&#x9178;&#x7532;&#x916F;&#x5904;&#x7406;&#x5BFC;&#x81F4; JAZ1 &#x9000;&#x5316;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4E0B;&#x964D;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E; SCF(COI1) &#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x548C; 26S &#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;jasmonoyl-&#x5F02;&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178; (JA-&#x5F02;&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178;) &#x5171;&#x8F6D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x8309;&#x8389;&#x9178;&#x7532;&#x916F;&#x884D;&#x751F;&#x7269;&#x5982;&#x8309;&#x8389;&#x3001; 12-&#x7FB0;&#x57FA;-phytodienoic &#x9178;&#x6216;&#x7532;&#x916F;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7269;&#x7406; COI1 &#x548C; JAZ1 &#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x690D;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x54EA;&#x4E2A;&#x8309;&#x8389;&#x914D;&#x4F53;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; SCF(COI1) &#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3;&#x7684; JAZ1 &#x963B;&#x904F;&#x7269;&#xFF0C;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x6307;&#x8BC1; SCF &#xFF08;COI1&#xFF09;-JAZ1 &#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x77E5;&#x89C9;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x6FC0;&#x7D20; JA-&#x5F02;&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;

JAZ &#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x590D;&#x6742;&#x671F;&#x95F4;&#x8309;&#x8389;&#x4FE1;&#x53F7; SCF(COI1) &#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

Jasmonate and related signalling compounds have a crucial role in both host immunity and development in plants, but the molecular details of the signalling mechanism are poorly understood. Here we identify members of the jasmonate ZIM-domain (JAZ) protein family as key regulators of jasmonate signalling. JAZ1 protein acts to repress transcription of jasmonate-responsive genes. Jasmonate treatment causes JAZ1 degradation and this degradation is dependent on activities of the SCF(COI1) ubiquitin ligase and the 26S proteasome. Furthermore, the jasmonoyl-isoleucine (JA-Ile) conjugate, but not other jasmonate-derivatives such as jasmonate, 12-oxo-phytodienoic acid, or methyl-jasmonate, promotes physical interaction between COI1 and JAZ1 proteins in the absence of other plant proteins. Our results suggest a model in which jasmonate ligands promote the binding of the SCF(COI1) ubiquitin ligase to and subsequent degradation of the JAZ1 repressor protein, and implicate the SCF(COI1)-JAZ1 protein complex as a site of perception of the plant hormone JA-Ile.

JAZ repressor proteins are targets of the SCF(COI1) complex during jasmonate signalling.

Jasmonate et des compos&#xE9;s apparent&#xE9;s de signalisation ont un r&#xF4;le crucial dans l&#x26;#39;immunit&#xE9; de l&#x26;#39;h&#xF4;te et le d&#xE9;veloppement dans les usines, mais les d&#xE9;tails mol&#xE9;culaires de la signalisation m&#xE9;canisme sont mal comprises. Ici, nous identifier les membres de la jasmonate ZIM-domaine famille de prot&#xE9;ines (JAZ) en tant que r&#xE9;gulateurs cl&#xE9;s de la signalisation jasmonate. JAZ1 prot&#xE9;ine agit pour r&#xE9;primer la transcription des g&#xE8;nes sensibles au jasmonate. Traitement jasmonate provoque la d&#xE9;gradation JAZ1 et cette d&#xE9;gradation est d&#xE9;pendante des activit&#xE9;s de l&#x26;#39;EFC (COI1) ubiquitine ligase et le prot&#xE9;asome 26S. En outre, l&#x26;#39;jasmonoyl-isoleucine (Ile-juge) conjugu&#xE9;, mais pas les autres jasmonate des d&#xE9;riv&#xE9;s tels que le jasmonate, 12-oxo-phytodienoic acides, ou m&#xE9;thyl-jasmonate, favorise l&#x26;#39;interaction physique entre COI1 et JAZ1 prot&#xE9;ines en l&#x26;#39;absence de prot&#xE9;ines v&#xE9;g&#xE9;tales autres . Nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent un mod&#xE8;le dans lequel les ligands jasmonate favoriser la liaison de l&#x26;#39;EFC (COI1) ubiquitine ligase &#xE0; leur d&#xE9;gradation subs&#xE9;quente de la prot&#xE9;ine r&#xE9;presseur JAZ1, et d&#x26;#39;impliquer l&#x26;#39;EFC (COI1)-JAZ1 complexe prot&#xE9;ique comme un site de la perception de l&#x26;#39;hormone v&#xE9;g&#xE9;tale JA-Ile.

Prot&#xE9;ines JAZ R&#xE9;presseur sont les cibles de l&#x26;#39;EFC (COI1) Complexe Pendant signalisation jasmonate

Jasmonate und verwandte Signalgebung Verbindungen haben eine entscheidende Rolle sowohl Host-Festigkeit und Entwicklung in Pflanzen, aber die molekularen Details der Signalgebung Mechanismus sind oft missverstanden. Hier identifizieren wir Mitglieder der Jasmonate ZIM-Dom&auml;ne (JAZ)-Protein-Familie als wichtigsten Regulatoren der Jasmonate signalisieren. JAZ1-Protein fungiert Transkription Jasmonate-responsive Gene zu unterdr&uuml;cken. Jasmonate Behandlung verursacht JAZ1 Abbau- und diese Beeintr&auml;chtigung ist abh&auml;ngig von der SCF(COI1) Ubiquitin Ligase und der 26S Proteasom. Dar&uuml;ber hinaus konjugiertes die Jasmonoyl-Isoleucin (JA-Ile), aber nicht andere Jasmonate-Derivate wie Jasmonate, 12-Oxo-Phytodienoic S&auml;ure oder Methyljasmonat, f&ouml;rdert die k&ouml;rperliche Interaktion zwischen COI1 und JAZ1 Proteine in Ermangelung anderer pflanzlicher Proteine. Unsere Ergebnisse vorschlagen, ein Modell in welcher Jasmonate Liganden die Bindung der SCF(COI1) Ubiquitin Ligase, und nachfolgende Abbau des Proteins JAZ1 Verdr&auml;nger f&ouml;rdern, und-Mitglied das SCF (COI1)-JAZ1-Proteinkomplex als Ort der Wahrnehmung des Hormons Pflanze JA-Ile.

JAZ Hemmer Proteine sind Ziele der SCF(COI1) Komplex w&auml;hrend Jasmonate signalisieren.

Jasmonato e composti correlati segnalazione hanno un ruolo cruciale nell&#39;immunit&agrave; host sia e sviluppo nelle piante, ma i dettagli molecolari del meccanismo di segnalazione sono capiti male. Qui noi identificare i membri di jasmonato famiglia proteica ZIM-dominio (JAZ) come regolatori chiave di Jasmonato di segnalazione. JAZ1 proteina atti a reprimere la trascrizione dei geni jasmonati-sensibli a reagire. Jasmonato trattamento provoca degrado JAZ1 e questa degradazione dipende dall&#39;attivit&agrave; della ligasi di ubiquitin SCF(COI1) e del proteasoma 26S. Inoltre, il jasmonoyl-isoleucina (JA-Ile) coniugato, ma non altri derivati jasmonato come jasmonato, 12-oxo-phytodienoic acido o metil-jasmonato, promuove l&#39;interazione fisica tra proteine COI1 e JAZ1 in assenza di altre proteine vegetali. I nostri risultati suggeriscono un modello nel quale jasmonato ligandi promuovere il legame tra la ligasi di ubiquitin SCF(COI1) a e successiva degradazione della proteina repressore JAZ1 e coinvolgono il SCF (COI1)-JAZ1 proteina complessa come un sito di percezione dell&#39;ormone della pianta JA-Ile.

JAZ repressor proteine sono gli obiettivi della SCF(COI1) complesso durante Jasmonato di segnalazione.

&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x95A2;&#x9023;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;ZIM&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;JAZ&#xFF09;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; JAZ1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x51E6;&#x7406;&#x306F;JAZ1&#x52A3;&#x5316;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x89E3;&#x306F;SCF&#xFF08;COI1&#xFF09;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;26S&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;12  - &#x30AA;&#x30AD;&#x30BD;phytodienoic&#x9178;&#x3001;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x3057;&#x3066;jasmonoyl-&#x30A4;&#x30BD;&#x30ED;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;JA-Ile&#xFF09;&#x304C;&#x5171;&#x5F79;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;COI1&#x3068;JAZ1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9593;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306F;SCF&#xFF08;COI1&#xFF09;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;JAZ1&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;SCF&#xFF08;COI1&#xFF09;JAZ1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;JA-Ile&#x306F;&#x3002;

JAZ&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306B;SCF&#xFF08;COI1&#xFF09;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

Jasmonate &#xBC0F; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC2E0;&#xD638; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xB294; &#xBAA8;&#xB450; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBA74;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xBC0F; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2E0;&#xD638; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC138;&#xBD80; &#xC11C; &#xD22C;&#xB974; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; jasmonate &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; jasmonate ZIM &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; (JAZ) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. JAZ1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; jasmonate &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC5B5; &#xB204;&#xB974;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Jasmonate &#xCE58;&#xB8CC; &#xC6D0;&#xC778; JAZ1 &#xC800;&#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC800;&#xD558; SCF(COI1) &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xB9AC;&#xAC00; 26S &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC544;&#xC880;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, jasmonoyl-&#xC774;&#xC18C;&#xB958;&#xC2E0; (JA Ile) &#xCF24;&#xB808;, &#xD558;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; jasmonate &#xD30C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC19;&#xC740; jasmonate, 12-oxo-phytodienoic &#xC0B0; &#xC131;, &#xB610;&#xB294; &#xBA54; &#xD2F8; jasmonate &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACB0;&#xD54D;&#xC5D0;&#xC11C; COI1 &#xBC0F; JAZ1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC2E4;&#xC81C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; jasmonate&#xC5D0; ligands &#xD64D;&#xBCF4;&#xB97C; SCF(COI1) &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xB9AC;&#xAC00; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xACFC; JAZ1 &#xC9C4;&#xC555; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC800;&#xD558; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558; &#xACE0; &#xC5F0;&#xB8E8; SCF (COI1)-JAZ1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; JA Ile&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;.

JAZ &#xC9C4;&#xC555; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; jasmonate &#xC2E0;&#xD638; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; SCF(COI1)&#xC758; &#xB300;&#xC0C1;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Compuestos de se&#xF1;alizaci&#xF3;n jasmonato y afines tienen un papel crucial en la inmunidad del hu&#xE9;sped como en el desarrollo de las plantas, pero los detalles moleculares del mecanismo de se&#xF1;alizaci&#xF3;n son poco conocidos. Aqu&#xED; se identifican los miembros del jasmonato ZIM-dominio de la familia de prote&#xED;nas (JAZ) como reguladores clave de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de jasmonato. JAZ1 prote&#xED;na act&#xFA;a para reprimir la transcripci&#xF3;n de los genes de respuesta jasmonato. Tratamiento de jasmonato JAZ1 causa la degradaci&#xF3;n y esta degradaci&#xF3;n depende de las actividades de la FEC (COI1) ubiquitina ligasa y el proteasoma 26S. Adem&#xE1;s, el jasmonoyl-isoleucina (JA-Ile) conjugado, pero no otras jasmonato de derivados tales como jasmonato, &#xE1;cido 12-oxo-phytodienoic o jasmonato metil-, promueve la interacci&#xF3;n f&#xED;sica entre COI1 y prote&#xED;nas JAZ1 en ausencia de otras prote&#xED;nas vegetales . Nuestros resultados sugieren un modelo en el que los ligandos jasmonato de promover la uni&#xF3;n de la SCF (COI1) ubiquitina ligasa de y la consiguiente degradaci&#xF3;n de la prote&#xED;na represora JAZ1, e implicar el SCF (COI1)-JAZ1 complejo de prote&#xED;nas como un sitio de la percepci&#xF3;n de la hormona vegetal JA-Ile.

Las prote&#xED;nas JAZ represor son blancos de la SCF (COI1) Complejo Durante se&#xF1;alizaci&#xF3;n jasmonato

&#x75C5;&#x539F;&#x8FDB;&#x5165;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x662F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B65;&#x3002;&#x5929;&#x7136;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x5F00;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5982;&#x6C14;&#x5B54;&#x3001; &#x53F6;&#x9762;&#x7EC6;&#x83CC;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3001; &#x5BF9;&#x4E8E;&#x91CD;&#x8981;&#x5207;&#x5165;&#x70B9;&#x3002;&#x4ECE;&#x5386;&#x53F2;&#x4E0A;&#x770B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x5F00;&#x53E3;&#x4E00;&#x76F4;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x88AB;&#x52A8;&#x95E8;&#x6237;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x6761;&#x76EE;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x6C14;&#x5B54;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D1;&#x6325;&#x79EF;&#x6781;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x9650;&#x5236;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5165;&#x4FB5;&#x690D;&#x7269;&#x5148;&#x5929;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A; counter-defense&#xFF0C;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x91CE;&#x706B;&#x5149;&#x4F0F;&#x3002;&#x756A;&#x8304; DC3000 &#x4F7F;&#x7528;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x51A0;&#x79EF;&#x6781;&#x6253;&#x5F00;&#x6C14;&#x5B54;&#x3002;&#x6027;&#x8D28;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x53F6;&#x9762;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x66B4;&#x53D1;&#x9700;&#x8981;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3001; &#x96E8;&#x6216;&#x98CE;&#x66B4;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x5229;&#x4E8E;&#x6C14;&#x5B54;&#x5F00;&#x653E;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; &#x901A;&#x8FC7;&#x521B;&#x5EFA;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x66FF;&#x4EE3;&#x9879;&#x7F51;&#x7AD9;&#x4F24;&#x7ED5;&#x8FC7;&#x6C14;&#x5B54;&#x9632;&#x5FA1;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x548C;&#x73AF;&#x5883;&#x8C03;&#x8282;&#x6C14;&#x5B54;&#x5173;&#x95ED;&#x548C;&#x6253;&#x5F00;&#x53EF;&#x4EE5;&#x586B;&#x8865;&#x6211;&#x4EEC;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x7406;&#x3001; &#x6D41;&#x884C;&#x75C5;&#x5B66;&#x3001; &#x75BE;&#x75C5;&#x548C;&#x53F6;&#x56F4;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x7A7A;&#x767D;&#x3002;

&#x6C14;&#x5B54;&#x690D;&#x7269;&#x5148;&#x5929;&#x514D;&#x75AB;&#x548C;&#x53F6;&#x9762;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Pathogen entry into host tissue is a critical first step in causing infection. For foliar bacterial plant pathogens, natural surface openings, such as stomata, are important entry sites. Historically, these surface openings have been considered as passive portals of entry for plant pathogenic bacteria. However, recent studies have shown that stomata can play an active role in limiting bacterial invasion as part of the plant innate immune system. As a counter-defense, the plant pathogen Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 uses the virulence factor coronatine to actively open stomata. In nature, many foliar bacterial disease outbreaks require high humidity, rain, or storms, which could favor stomatal opening and/or bypass stomatal defense by creating wounds as alternative entry sites. Further studies on microbial and environmental regulation of stomatal closure and opening could fill gaps in our understanding of bacterial pathogenesis, disease epidemiology, and microbiology of the phyllosphere.

Role of stomata in plant innate immunity and foliar bacterial diseases.

L&#x26;#39;entr&#xE9;e des agents pathog&#xE8;nes dans les tissus de l&#x26;#39;h&#xF4;te est une premi&#xE8;re &#xE9;tape cruciale dans provoquant une infection. Pour foliaires bact&#xE9;riennes pathog&#xE8;nes des plantes, des ouvertures de surface naturelles, telles que les stomates sont des sites d&#x26;#39;entr&#xE9;e importants. Historiquement, ces ouvertures de surface ont &#xE9;t&#xE9; consid&#xE9;r&#xE9;s comme des portails d&#x26;#39;entr&#xE9;e passifs pour les bact&#xE9;ries pathog&#xE8;nes des plantes. Cependant, des &#xE9;tudes r&#xE9;centes ont montr&#xE9; que les stomates peuvent jouer un r&#xF4;le actif dans la limitation de l&#x26;#39;invasion bact&#xE9;rienne dans le cadre de la plante le syst&#xE8;me immunitaire inn&#xE9;. Comme un contre-la d&#xE9;fense, le pathog&#xE8;ne v&#xE9;g&#xE9;tal Pseudomonas syringae pv. tomate DC3000 utilise le facteur de virulence coronatine activement ouvrir les stomates. Dans la nature, de nombreuses flamb&#xE9;es de maladies foliaires bact&#xE9;riennes n&#xE9;cessitent une forte humidit&#xE9;, la pluie ou des temp&#xEA;tes, ce qui pourrait favoriser l&#x26;#39;ouverture des stomates et / ou de contourner la d&#xE9;fense des stomates en cr&#xE9;ant des blessures que les sites d&#x26;#39;entr&#xE9;e alternatifs. D&#x26;#39;autres &#xE9;tudes sur la r&#xE9;glementation microbienne et environnementale de la fermeture des stomates et l&#x26;#39;ouverture pourrait combler les lacunes dans notre compr&#xE9;hension de la pathogen&#xE8;se bact&#xE9;rienne, &#xE9;pid&#xE9;miologie de la maladie, et de la microbiologie de l&#x26;#39;phyllosph&#xE8;re.

R&#xF4;le des stomates dans l&#x26;#39;immunit&#xE9; inn&#xE9;e et des v&#xE9;g&#xE9;taux foliaires Maladies bact&#xE9;riennes

Pathogen-Eintrag in Host-Gewebe ist ein entscheidender erster Schritt bei der Entstehung von Infektionen. Blatt-bakterielle Pflanze Krankheitserreger sind nat&uuml;rliche &Ouml;ffnungen, Oberfl&auml;che, wie Spalt&ouml;ffnungen, wichtige Eintrag Websites. In der Vergangenheit wurden diese Oberfl&auml;chen &Ouml;ffnungen als passive Portale des Zugangs f&uuml;r Pflanzen pathogenen Bakterien ber&uuml;cksichtigt. Jedoch haben neuere Studien zufolge Spalt&ouml;ffnungen eine aktive Rolle bei der Begrenzung der bakteriellen Invasion als Teil des angeborenen Immunsystems Pflanze. Als eine Counter-defense, die Pflanze Erreger Pseudomonas Syringae pv. Tomate DC3000 mithilfe aktiv Spalt&ouml;ffnungen &ouml;ffnet der Virulenz-Faktor-Coronatine. In der Natur erfordern viele Blatt-bakterielle Krankheitsausbr&uuml;che hoher Luftfeuchtigkeit, Regen oder St&uuml;rme, die bevorzugen stomatal &Ouml;ffnung und/oder stomatal Verteidigung durch ihre Wunden als alternative Eintrag Websites umgehen konnte. Weitere Studien zum mikrobiellen und &ouml;kologischen Verordnung stomatal Schlie&szlig;ung und &Ouml;ffnung konnte L&uuml;cken in unserem Verst&auml;ndnis der bakterielle Pathogenese, Krankheit Epidemiologie und Mikrobiologie von der Phyllosphere.

Rolle der Spalt&ouml;ffnungen in Pflanze Angeborene Immunit&auml;t und Blatt-bakterielle Erkrankungen.

Entrata del patogeno in tessuto ospite &egrave; un primo passo fondamentale nel causare l&#39;infezione. Per agenti patogeni fogliari pianta batterica, aperture di superficie naturale, come gli stomi, sono entrata importante siti. Storicamente, queste aperture superficiali sono state considerate come passivi portali d&#39;ingresso per i batteri patogeni vegetali. Tuttavia, recenti studi hanno dimostrato che gli stomi possono svolgere un ruolo attivo nel limitare l&#39;invasione batterica come parte del sistema immunitario innato pianta. Come un counter-defense, la pianta patogeno Pseudomonas syringae pv. Tomato DC3000 utilizza il coronatine di fattore di virulenza per aprire attivamente gli stomi. In natura, molte epidemie batteriche fogliare richiedono elevata umidit&agrave;, pioggia o temporali, che potrebbero favorire l&#39;apertura stomatica e/o bypassare stomatica difesa creando ferite come siti alternativi voce. Ulteriori studi sul regolamento microbica e ambientale di apertura e di chiusura stomatica potrebbero colmare le lacune nella nostra comprensione della patogenesi batterica, epidemiologia delle malattie e microbiologia della Fillosfera.

Ruolo di stomi in pianta dell&#39;immunit&agrave; innata e malattie batteriche fogliare.

&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B69;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8449;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6C17;&#x5B54;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x9762;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6B74;&#x53F2;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x306E;&#x53D7;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x6C17;&#x5B54;&#x306F;&#x690D;&#x7269;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x9632;&#x885B;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;Pseudomonas syringae&#x306E;PV&#x306A;&#x3069;&#x3002;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;DC3000&#x306F;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x6C17;&#x5B54;&#x3092;&#x958B;&#x304F;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8449;&#x7D30;&#x83CC;&#x75C5;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3001;&#x96E8;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x50B7;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x3092;&#x56DE;&#x907F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x5D50;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6C17;&#x5B54;&#x9589;&#x9396;&#x3068;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x74B0;&#x5883;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x56E0;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75AB;&#x5B66;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8449;&#x570F;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x57CB;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x3068;&#x8449;&#x9762;&#x7D30;&#x83CC;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;

&#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xD56D;&#xBAA9; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC870;&#xC9C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCCAB; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC78E; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC5F0; &#xD45C;&#xBA74; &#xAD6C;&#xBA4D;, stomata, &#xB4F1; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD56D;&#xBAA9; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB294;. &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD45C;&#xBA74; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xC218;&#xB3D9; &#xD3EC;&#xD138; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC138;&#xADE0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C; stomata &#xACF5;&#xC7A5; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC758; &#xC77C;&#xD658;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xADE0; &#xCE68;&#xC785;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Counter-defense &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xB179; syringae&#xB85C; &#xD0DC;&#xC591;&#xAD11; &#xBC1C;&#xC804;. &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; DC3000 &#xB3C5;&#xC131; &#xC778;&#xC790; coronatine&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; stomata&#xB97C; &#xC5F4;. &#xC790;&#xC5F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CE;&#xC740; &#xC78E; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xB192;&#xC740; &#xC2B5;&#xB3C4;, &#xBE44;, &#xB610;&#xB294; &#xD3ED;&#xD48D; stomatal &#xC624;&#xD504;&#xB2DD; &#xC120;&#xD638; &#xBC0F; &#xB300;&#xCCB4; &#xD56D;&#xBAA9; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB85C; &#xC0C1;&#xCC98;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC11C; stomatal &#xBC29;&#xC5B4; &#xBB34;&#xC2DC; &#xC218; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Stomatal &#xD3D0;&#xC1C4; &#xBC0F; &#xC601;&#xC5C5;&#xC758; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xD658;&#xACBD; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC138;&#xADE0; pathogenesis, &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC5ED;&#xD559;, &#xBC0F;&#xB294; phyllosphere&#xC758; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC04;&#xACA9;&#xC744; &#xCC44;&#xC6B8; &#xC218; &#xC788;&#xB294;.

&#xC2DD;&#xBB3C; &#xC120; &#xCC9C; &#xC801; &#xBA74;&#xC5ED;&#xACFC; &#xC78E;&#xC758; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0;&#xB294; stomata&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

La entrada de pat&#xF3;genos en el tejido del hu&#xE9;sped es un primer paso cr&#xED;tico en la causa de la infecci&#xF3;n. Para foliares pat&#xF3;genos de las plantas de bacterias, las aberturas naturales de la superficie, tales como los estomas, son sitios importantes de entrada. Hist&#xF3;ricamente, estas aberturas de la superficie han sido considerados como portales pasivos de entrada para las bacterias pat&#xF3;genas de plantas. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que los estomas pueden desempe&#xF1;ar un papel activo en la limitaci&#xF3;n de la invasi&#xF3;n bacteriana, como parte de la planta del sistema inmune innato. Como un contador de la defensa, la planta de pat&#xF3;genos Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 utiliza el factor de virulencia coronatina activamente para abrir los estomas. En la naturaleza, muchos brotes de enfermedades bacterianas foliares requieren de alta humedad, lluvia o tormentas, que podr&#xED;an favorecer la apertura de los estomas y / o eludir la defensa mediante la creaci&#xF3;n de estomas heridas como puntos de entrada alternativos. Otros estudios sobre la regulaci&#xF3;n microbiana y ambiental de cierre de los estomas y la apertura podr&#xED;a colmar las lagunas en nuestra comprensi&#xF3;n de la patog&#xE9;nesis bacteriana, epidemiolog&#xED;a de las enfermedades, y la microbiolog&#xED;a de la filosfera.

El papel de los estomas en la inmunidad innata y la planta foliares Enfermedades Bacterianas

&#x6458;&#x8981;&#xFF1A; &#x51A0;&#x662F;&#x7531;&#x51E0;&#x4E2A; pathovars &#x7EC6;&#x83CC;&#x6027;&#x6591;&#x70B9;&#x75C5;&#x75C5;&#x539F;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x51A0;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684;&#x4E00;&#x7C7B;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x6FC0;&#x7D20;&#x79F0;&#x4E3A;&#x8309;&#x8389; &#xFF08;JAs&#xFF09;&#x3002;JA &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x6B65;&#x9AA4;&#x662F; SCF(COI1) E3 &#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x4F9D;&#x8D56;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3;&#x7684; JAZ &#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x8FD1;&#x6240;&#x793A;&#x8BE5; (JA-&#x5F02;&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178;&#xFF09; jasmonoyl &#x5F02;&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7269;&#x7406;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; JAZ1 &#x548C; COI1 &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528; &#xFF08;SCF(COI1)) &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684; F &#x6846;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x548C;&#x6240;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x897F;&#x6E2F;-JA COI1 JAZ1 &#x4E92;&#x52A8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x91CD;&#x7EC4;&#x9175;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x5373;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x690D;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;) &#x4E2D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x51A0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5176;&#x4E24;&#x4E2A;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x524D;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4E86;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; COI1 &#x548C;&#x591A;&#x4E2A; JAZ &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;C &#x7EC8;&#x7AEF; Jas &#x6BCD;&#x9898;&#xFF0C;&#x4F46; N &#x7EC8;&#x7AEF; &#xFF08;NT&#xFF09; &#x57DF;&#x6216; JAZ &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E; ZIM &#x57DF;&#x4E0E; COI1 JA &#x897F;&#x6E2F;&#x51A0;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E92;&#x52A8;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5E26;&#x6B63;&#x7535;&#x8377;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x6B8B;&#x57FA; Jas &#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x51A0;&#x4F9D;&#x8D56; COI1 JAZ &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6B8B;&#x7559;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684; JAZ1 &#x548C; JAZ9 &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; AtMYC2 &#x4E0E;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x690D;&#x7269;&#x8868;&#x8FBE; JAZ1 &#x643A;&#x5E26;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C55;&#x51FA; JA &#x4E0D;&#x533A;&#x5206;&#x5927;&#x5C0F;&#x5199;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x80B2;&#x548C;&#x589E;&#x5F3A;&#x6297;&#x6027;&#x4F53;&#x80B2;&#x6591;&#x70B9;&#x75C5;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x8868;&#x660E;&#x51A0;&#x548C; JA-&#x5F02;&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178; COI1 &#x548C; JAZ repressors Jas &#x57DF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7269;&#x7406;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4E3A;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x8BF4;&#x660E;&#x4E86;&#x6B63;&#x7535;&#x8377;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178; Jas &#x57DF;&#x4E2D;&#x8C03;&#x89E3;&#x4E0E; COI1 JA &#x897F;&#x6E2F;&#x51A0;&#x4F9D;&#x8D56; JAZ &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5E26;&#x6B63;&#x7535;&#x7684;&#x5E26;&#x7535; Jas &#x6BCD;&#x9898;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; JAZ &#x4E2D;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC; COI1 F &#x6846;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x51A0;&#x548C; jasmonoyl &#x5F02;&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;

SUMMARY: Coronatine is an important virulence factor produced by several pathovars of the bacterial pathogen Pseudomonas syringae. The structure of coronatine is similar to that of a class of plant hormones called jasmonates (JAs). An important step in JA signaling is the SCF(COI1) E3 ubiquitin ligase-dependent degradation of JAZ repressor proteins. We have recently shown that jasmonoyl isoleucine (JA-Ile) promotes physical interaction between Arabidopsis JAZ1 and COI1 (the F-box component of SCF(COI1)) proteins, and that the JA-Ile-dependent COI1-JAZ1 interaction could be reconstituted in yeast cells (i.e. in the absence of other plant proteins). Here we show that coronatine, but not its two biosynthetic precursors, also promotes interaction between Arabidopsis COI1 and multiple JAZ proteins. The C-terminal Jas motif, but not the N-terminal (NT) domain or central ZIM domain of JAZ proteins, is critical for JA-Ile/coronatine-dependent interaction with COI1. Two positively charged amino acid residues in the Jas domain were identified as essential for coronatine-dependent COI1-JAZ interactions. Mutations of these two residues did not affect the ability of JAZ1 and JAZ9 to interact with the transcription factor AtMYC2. Importantly, transgenic Arabidopsis plants expressing JAZ1 carrying these two mutations exhibited JA-insensitive phenotypes, including male sterility and enhanced resistance to P. syringae infection. These results not only suggest that coronatine and JA-Ile target the physical interaction between COI1 and the Jas domain of JAZ repressors, but also illustrate the critical role of positively charged amino acids in the Jas domain in mediating the JA-Ile/coronatine-dependent JAZ interaction with COI1.

A critical role of two positively charged amino acids in the Jas motif of Arabidopsis JAZ proteins in mediating coronatine- and jasmonoyl isoleucine-dependent interactions with the COI1 F-box protein.

R&#xC9;SUM&#xC9;: coronatine est un important facteur de virulence produit par plusieurs pathovars de la bact&#xE9;rie pathog&#xE8;ne Pseudomonas syringae. La structure de coronatine est similaire &#xE0; celle d&#x26;#39;une classe d&#x26;#39;hormones v&#xE9;g&#xE9;tales appel&#xE9;es jasmonates (JAS). Une &#xE9;tape importante dans le juge de signalisation est de l&#x26;#39;EFC (COI1) E3 ubiquitine ligase-d&#xE9;pendante la d&#xE9;gradation des prot&#xE9;ines r&#xE9;presseurs JAZ. Nous avons r&#xE9;cemment montr&#xE9; que jasmonoyl isoleucine (JA-Ile) favorise l&#x26;#39;interaction physique entre JAZ1 Arabidopsis et COI1 (le composant F-box de l&#x26;#39;EFC (COI1)) prot&#xE9;ines, et que le juge-Ile-d&#xE9;pendante COI1-JAZ1 interaction pourrait &#xEA;tre reconstitu&#xE9; en des cellules de levure (c&#x26;#39;est &#xE0; dire en l&#x26;#39;absence de prot&#xE9;ines v&#xE9;g&#xE9;tales autres). Ici, nous montrons que coronatine, mais pas ses deux pr&#xE9;curseurs biosynth&#xE9;tiques, favorise &#xE9;galement l&#x26;#39;interaction entre les prot&#xE9;ines et COI1 Arabidopsis JAZ multiples. Le motif C-terminale Jc, mais pas la N-terminale (NT) de domaine ou central ZIM domaine de prot&#xE9;ines JAZ, est critique pour l&#x26;#39;interaction avec JA-Ile/coronatine-dependent COI1. Deux charg&#xE9;s positivement r&#xE9;sidus d&#x26;#39;acides amin&#xE9;s dans le domaine du Jas ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;es comme essentielles pour coronatine-d&#xE9;pendants COI1-JAZ interactions. Des mutations de ces deux r&#xE9;sidus n&#x26;#39;a pas affect&#xE9; la capacit&#xE9; des JAZ1 et JAZ9 d&#x26;#39;interagir avec le facteur de transcription AtMYC2. Il est important, plants transg&#xE9;niques d&#x26;#39;Arabidopsis exprimant JAZ1 portant ces deux mutations expos&#xE9;es JA-insensibles ph&#xE9;notypes, y compris la st&#xE9;rilit&#xE9; m&#xE2;le et une r&#xE9;sistance accrue &#xE0; l&#x26;#39;infection de P. syringae. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que non seulement coronatine et JA-Ile cible l&#x26;#39;interaction physique entre COI1 et le domaine du Jas de r&#xE9;presseurs JAZ, mais aussi d&#x26;#39;illustrer le r&#xF4;le crucial des acides amin&#xE9;s charg&#xE9;s positivement dans le domaine du Jas dans la m&#xE9;diation de l&#x26;#39;JA-Ile/coronatine-dependent l&#x26;#39;interaction avec JAZ COI1.

Un r&#xF4;le critique de deux acides amin&#xE9;s charg&#xE9;s positivement dans le motif Jas de prot&#xE9;ines JAZ Arabidopsis dans la m&#xE9;diation coronatine et Jasmonoyl Isoleucine-d&#xE9;pendants Les interactions avec le COI1 F-box Protein

Zusammenfassung: Coronatine ist eine wichtige Virulenzfaktoren produziert von mehreren Pathovars des bakteriellen Erregers Pseudomonas Syringae. Die Struktur des Coronatine ist &auml;hnlich der einer Klasse der PFLANZENHORMONE genannt Jasmonate (JAs). Es ist ein wichtiger Schritt in JA Signalisierung der SCF(COI1) E3 Ubiquitin Ligase-abh&auml;ngige Verschlechterung der JAZ Hemmer Proteine. Wir haben k&uuml;rzlich gezeigt, dass Jasmonoyl Isoleucin (JA-Ile) f&ouml;rdert die k&ouml;rperliche Interaktion zwischen Arabidopsis JAZ1 und COI1 (die F-Box-Komponente von SCF(COI1)) Proteinen, und das k&ouml;nnte die JA-Ile-abh&auml;ngigen COI1-JAZ1-Interaktion neu geordnet werden, in Hefezellen (d.h. in Abwesenheit anderer pflanzlicher Proteine). Hier zeigen wir, dass Coronatine, aber nicht dessen zwei biosynthetischen Vorprodukte, f&ouml;rdert auch die Interaktion zwischen Arabidopsis COI1 und mehrfache JAZ-Proteine. Der C-terminalen Jas-Motiv, aber nicht die N-Terminal (NT) Dom&auml;ne oder zentralen ZIM-Dom&auml;ne JAZ Proteine, ist entscheidend f&uuml;r die JA-Ile/Coronatine-abh&auml;ngigen Interaktion mit COI1. Zwei Zahlen positiv, dass Aminos&auml;urereste um in die Jas-Dom&auml;ne als notwendig f&uuml;r Coronatine-abh&auml;ngigen COI1-JAZ Wechselwirkungen identifiziert wurden. Mutationen dieser zwei R&uuml;ckst&auml;nde hatte keine Auswirkungen auf die F&auml;higkeit der JAZ1 und JAZ9 f&uuml;r die Interaktion mit den Transkriptionsfaktor AtMYC2. Wichtig ist, Arabidopsis transgene Pflanzen Ausdruck JAZ1 ausgestellt JA-unempfindliche Ph&auml;notypen, einschlie&szlig;lich der m&auml;nnlichen Sterilit&auml;t und verbesserte Best&auml;ndigkeit gegen p. Syringae Infektion mit diesen zwei Mutationen. Diesen Ergebnissen zufolge nicht nur Coronatine und JA-Ile die k&ouml;rperliche Interaktion zwischen COI1 und die Jas-Dom&auml;ne des JAZ-Repressoren Ziel, aber auch die kritische Rolle der positiv geladenen Aminos&auml;uren in der Jas-Dom&auml;ne bei der Vermittlung der JA-Ile/Coronatine-abh&auml;ngigen JAZ-Interaktion mit COI1 zu illustrieren.

Eine kritische Rolle von zwei Zahlen positiv Aminos&auml;uren die Jas-Motiv der Arabidopsis JAZ Proteine bei der Vermittlung von Coronatine und Jasmonoyl Isoleucin-abh&auml;ngige Interaktionen mit dem COI1 F-Box-Protein.

Sommario: Coronatine &egrave; un fattore di virulenza importante prodotto da parecchi pathovars del patogeno batterico Pseudomonas syringae. La struttura del coronatine &egrave; simile a quella di una classe di ormoni vegetali chiamato l (JAs). Un passo importante nella segnalazione JA &egrave; la degradazione di SCF(COI1) E3 ubiquitina ligasi-dipendente delle proteine repressor JAZ. Abbiamo recentemente dimostrato che jasmonoyl isoleucina (JA-Ile) promuove l&#39;interazione fisica tra Arabidopsis JAZ1 e COI1 (componente delle proteine SCF(COI1)), F-box e che l&#39;interazione COI1-JAZ1 JA-Ile-dipendente potrebbe essere ricostituito in cellule di lievito (cio&egrave; in assenza di altre proteine vegetali). Qui mostriamo che coronatine, ma non le due precursori, promuove anche l&#39;interazione tra Arabidopsis COI1 e pi&ugrave; proteine JAZ. Il motivo del C-terminale Jas, ma non il dominio N-terminale (NT) o dominio ZIM centrale delle proteine JAZ, &egrave; critico per l&#39;interazione con COI1 JA-Ile/coronatine-dipendente. Due caricati positivamente residui dell&#39;amminoacido nel dominio Jas furono identificati come essenziali per interazioni COI1-JAZ coronatine-dipendente. Le mutazioni di questi due residui non influenzava la capacit&agrave; di interagire con il fattore di trascrizione AtMYC2 JAZ1 e JAZ9. Soprattutto, Arabidopsis transgenico piante JAZ1 che esprimono portando queste due mutazioni esposto fenotipi JA-insensibile, tra cui la sterilit&agrave; maschile e migliorata resistenza all&#39;infezione da p. syringae. Questi risultati suggeriscono non solo che coronatine e JA-Ile destinazione l&#39;interazione fisica tra COI1 e il dominio di Jas di repressori JAZ, ma anche illustrare il ruolo critico di aminoacidi carichi positivamente nel dominio Jas nel mediare l&#39;interazione di JA-Ile/coronatine-dipendente JAZ con COI1.

Un ruolo critico di due caricati positivamente aminoacidi nel motivo Jas di Arabidopsis JAZ proteine nella mediazione coronatine - e jasmonoyl interazioni isoleucina-dipendente con la proteina COI1 F-box.

&#x6982;&#x8981;&#xFF1A;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x7D30;&#x83CC;Pseudomonas syringae&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;pathovars&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#xFF08;JAS&#xFF09;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; JA&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;JAZ&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;SCF&#xFF08;COI1&#xFF09;E3&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x52A3;&#x5316;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;SCF&#x306E;F-&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#xFF08;COI1&#xFF09;&#xFF09;jasmonoyl&#x30A4;&#x30BD;&#x30ED;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;JA-Ile&#x306F;&#xFF09;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;JAZ1&#x3068;COI1&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3001;JA-Ile&#x306E;&#x4F9D;&#x5B58;COI1-JAZ1&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3067;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x9175;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;&#x4ED6;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#xFF09;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;COI1&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;JAZ&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; C&#x672B;&#x7AEF;JAS&#x306E;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;N&#x672B;&#x7AEF;&#xFF08;NT&#xFF09;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;JAZ&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;ZIM&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;COI1&#x3068;JA-Ile/coronatine-dependent&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x6B63;&#x306B;&#x8377;&#x96FB;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x6B8B;&#x57FA;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;COI1-JAZ&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x6B8B;&#x57FA;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;AtMYC2&#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3059;&#x308B;JAZ1&#x3068;JAZ9&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x904B;&#x3076;JAZ1&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x690D;&#x7269;&#x306F;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x7A14;&#x3068;P. syringae&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;JA&#x3068;&#x5C0F;&#x6587;&#x5B57;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;JA-Ile&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;COI1&#x3068;JAZ&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;JAS&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;JA-Ile/coronatine-dependent&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x306B;JAS&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x3067;&#x6B63;&#x306B;&#x8377;&#x96FB;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001; COI1&#x3068;JAZ&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

COI1 F-box&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;Jasmonoyl&#x30A4;&#x30BD;&#x30ED;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;JAZ&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;JAS&#x306E;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x5185;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x6B63;&#x306B;&#x8377;&#x96FB;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;

&#xC694;&#xC57D;: Coronatine &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xB179; syringae &#xC5EC;&#xB7EC; pathovars&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xB2E4;. Coronatine&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; jasmonates (JAs) &#xC774;&#xB77C;&#xB294; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xC758; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C;. JA &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; JAZ &#xC9C4;&#xC555; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; SCF(COI1) E3 &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xB9AC;&#xAC00; &#xC885;&#xC18D; &#xC800;&#xD558;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xADF8; jasmonoyl &#xC774;&#xC18C;&#xB958;&#xC2E0; (JA Ile) &#xCD09;&#xC9C4; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638; Arabidopsis jaz1&#xC640; COI1 &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4; (SCF(COI1)) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; F &#xC0C1;&#xC790; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; JA Ile &#xC885;&#xC18D; COI1 JAZ1 &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; (&#xC608;: &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;)&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131; &#xC218; &#xADF8;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xADF8; coronatine, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8; &#xB450; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xD558;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xB610;&#xD55C; Arabidopsis coi1&#xC640; &#xC5EC;&#xB7EC; JAZ &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; Jas &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; N-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; (NT) &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB610;&#xB294; JAZ &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC911;&#xC559; ZIM &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD558;&#xC9C0;&#xC740; coi1&#xC640; coronatine &#xC885;&#xC18D; JA Ile &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. 2 &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Jas &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C; coronatine &#xC885;&#xC18D; COI1 JAZ &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xCDA9;&#xC804;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC758; &#xBCC0;&#xC774; AtMYC2 &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; JAZ1 &#xBC0F; jaz9&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; Arabidopsis &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD45C;&#xD604; JAZ1 JA&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xACE0;&#xAE30;, &#xB0A8;&#xC131; &#xBD88; &#xC784; &#xB4F1;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; P. syringae &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB4E4;&#xACE0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; coronatine&#xC640; JA Ile COI1 JAZ repressors&#xC758; Jas &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638;&#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; Jas &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; COI1 coronatine &#xC885;&#xC18D; JA Ile JAZ &#xC0C1;&#xD638; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xC6A9;&#xC774; &#xCCAD;&#xAD6C; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

2&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xC911;&#xC7AC; jasmonoyl &#xBC0F; coronatine-&#xC774;&#xC18C;&#xB958;&#xC2E0; &#xC885;&#xC18D; &#xC0C1;&#xD638; COI1 F &#xC0C1;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; Arabidopsis JAZ Jas &#xBAA8;&#xD2F0;&#xD504;&#xC5D0; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCCAD;&#xAD6C;.

RESUMEN: coronatina es un importante factor de virulencia producido por varios patovares del pat&#xF3;geno bacteriano Pseudomonas syringae. La estructura de coronatina es similar a la de una clase de hormonas vegetales llamadas jasmonatos (St). Un paso importante en la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de JA es el SCF (COI1) E3 ubiquitina ligasa dependiente de la degradaci&#xF3;n de las prote&#xED;nas JAZ represor. Recientemente hemos demostrado que jasmonoyl isoleucina (Ile-JA) promueve la interacci&#xF3;n f&#xED;sica entre Arabidopsis y JAZ1 COI1 (el componente de caja de SCF (COI1)) prote&#xED;nas, y que la JA-Ile-dependiente COI1-JAZ1 interacci&#xF3;n puede ser reconstituida en c&#xE9;lulas de levadura (es decir, en ausencia de otras prote&#xED;nas vegetales). Aqu&#xED; nos muestran que coronatina, pero no sus precursores biosint&#xE9;ticos dos, tambi&#xE9;n se promueve la interacci&#xF3;n entre COI1 Arabidopsis y m&#xFA;ltiples prote&#xED;nas JAZ. El motivo C-terminal de Jas, pero no el N-terminal (NT) de dominio o central ZIM dominio de las prote&#xED;nas JAZ, es cr&#xED;tico para la interacci&#xF3;n con JA-Ile/coronatine-dependent COI1. Dos cargados positivamente residuos de amino&#xE1;cidos en el dominio Jas fueron identificados como esenciales para coronatina dependientes COI1-JAZ interacciones. Las mutaciones de estos dos residuos no afect&#xF3; a la capacidad de JAZ1 y JAZ9 para interactuar con el AtMYC2 factor de transcripci&#xF3;n. Es importante destacar que las plantas transg&#xE9;nicas de Arabidopsis que expresan JAZ1 llevar a estas dos mutaciones exhibi&#xF3; JA-insensibles fenotipos, incluida la esterilidad masculina y la mayor resistencia a la infecci&#xF3;n por P. syringae. Estos resultados no s&#xF3;lo sugieren que coronatina y JA-Ile objetivo de la interacci&#xF3;n f&#xED;sica entre COI1 y el dominio de Jas de represores JAZ, pero tambi&#xE9;n ponen de manifiesto el papel esencial de los amino&#xE1;cidos cargados positivamente en el dominio de Jas en la mediaci&#xF3;n del JA-Ile/coronatine-dependent JAZ interacci&#xF3;n con COI1.

Un papel cr&#xED;tico de dos amino&#xE1;cidos cargados positivamente en el motivo de las prote&#xED;nas JAZ Jas de Arabidopsis en la mediaci&#xF3;n de coronatina y Jasmonoyl Isoleucina dependientes de interacciones con el COI1 F-box prote&#xED;na

DspA/E &#x662F; III &#x578B;&#x5206;&#x6CCC;&#x6548;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x7684;&#x82F9;&#x679C;&#x548C;&#x68A8;&#x75C5;&#x539F;&#x75AB;&#x75C5;&#xFF0C;DspB/F &#x662F;&#x5C0F;&#x4F34;&#x4FA3;&#x86CB;&#x767D;&#x53C2;&#x4E0E; DspA/E &#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8BB8;&#x591A;&#x7684;&#x5206;&#x6CCC;&#x548C;&#x79FB;&#x4F4D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E09;&#x5206;&#x6CCC;&#x6548;&#x5E94;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x80A0;&#x9053;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5DF2;&#x5E7F;&#x6CDB;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x6613;&#x4F4D;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5927;&#x578B;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C; DspE &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E2D;&#x4EA7;&#x751F;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x624B;&#x6BB5;&#x8981;&#x6C42;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684; DspE N &#x7EC8;&#x70B9;&#x7AD9;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x5206;&#x6CCC;&#x3001; &#x79FB;&#x4F4D;&#x548C;&#x4F34;&#x4FA3;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x6700;&#x4F4E;&#x8981;&#x6C42;&#x3002;&#x6613;&#x4F4D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4F7F;&#x7528;&#x817A;&#x82F7;&#x9178;&#x73AF;&#x5316;&#x9176; (CyaA) &#x8BB0;&#x8005;&#x8868;&#x793A; DspE &#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21; 51 &#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x662F;&#x8DB3;&#x591F;&#x7684;&#x6613;&#x4F4D; 150 &#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x6240;&#x9700;&#x6700;&#x4F73;&#x6613;&#x4F4D;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x6700;&#x5C0F;&#x7684;&#x79FB;&#x4F4D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7B26;&#x5408;&#x5206;&#x6CCC;&#x5230;&#x6587;&#x5316;&#x5A92;&#x4F53;&#x7684;&#x8981;&#x6C42;&#x3002;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x901A;&#x8FC7; 10 &#x548C;&#x901A;&#x8FC7; 40 31 2 &#x5B88;&#x6052;&#x5730;&#x533A;&#x53D1;&#x73B0;&#x5F71;&#x54CD; N &#x7EC8;&#x7AEF; DspE CyaA &#x878D;&#x5408;&#x6613;&#x4F4D;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;&#x53CC;&#x6742;&#x4EA4;&#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x4E0B;&#x62C9;&#x83DC;&#x5355;&#x68C0;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x900F;&#x9732;&#x5185;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178; 51 &#x901A;&#x8FC7; DspE &#x548C;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5730;&#x533A;&#x7684; DspF 100 &#x7684;&#x4F34;&#x4FA3;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7AD9;&#x70B9;&#xFF0C;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x65AD;&#x7684;&#x4F34;&#x4FA3;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x57DF;&#x65E2;&#x5220;&#x9664; dspF &#x57FA;&#x56E0;&#x5BF9;&#x6613;&#x4F4D;&#x6C34;&#x5E73; N &#x7EC8;&#x7AEF; DspE CyaA &#x878D;&#x5408;&#x7684;&#x4EA7;&#x751F;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; DspE &#x7684;&#x6700;&#x5C0F;&#x7684;&#x79FB;&#x4F4D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x91CD;&#x5408;&#x4E0E; DspF &#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5E76;&#x4E0D;&#x8BE5;&#x6613;&#x4F4D;&#x7684; DspE N &#x603B;&#x7AD9;&#x4E0D;&#x4F9D;&#x8D56; N &#x7EC8;&#x7AEF; DspF &#x7ED1;&#x5B9A;&#x57DF;&#x3002;

&#x6B27;&#x6587;&#x6C0F;&#x83CC;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684; amylovora &#x6548;&#x5E94;&#x5668; DspA/E N &#x603B;&#x7AD9;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x529F;&#x80FD;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5206;&#x6CCC;&#xFF0C;&#x79FB;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; DspB/F.&#x4F34;&#x4FA3;

DspA/E is a type III secreted effector protein required for pathogenicity in the apple and pear pathogen Erwinia amylovora, and DspB/F is a small chaperone protein involved in DspA/E secretion. While the secretion and translocation signals of many type III secretion effector proteins in human enteric pathogens have been characterized extensively, relatively little is known about the translocation requirements of many effectors in plant pathogens, including large DspE-like proteins. In this study, we report a functional analysis of the N terminus of DspE. The minimal requirements for secretion, translocation, and chaperone binding were characterized. Translocation assays using an adenylate cyclase (CyaA) reporter indicated that the first 51 amino acids of DspE were sufficient for translocation and that 150 amino acids were required for optimal translocation levels. The minimal translocation signal corresponded with the requirements for secretion into culture media. Mutations of conserved regions in amino acids 2 through 10 and 31 through 40 were found to influence translocation levels of an N-terminal DspE-CyaA fusion. Yeast two-hybrid and in-vitro pull-down assays revealed a chaperone-binding site within amino acids 51 through 100 of DspE and binding to DspF in this region was disrupted by specific mutations. However, neither disruption of the chaperone-binding domain nor deletion of the dspF gene had a significant impact on translocation levels of N-terminal DspE-CyaA fusions. Our results indicate that the minimal translocation signal of DspE is not coincident with the signal for DspF binding and that translocation of the N terminus of DspE is not dependent on the N-terminal DspF-binding domain.

Functional analysis of the N terminus of the Erwinia amylovora secreted effector DspA/E reveals features required for secretion, translocation, and binding to the chaperone DspB/F.

DspA / E est un type III prot&#xE9;ine s&#xE9;cr&#xE9;t&#xE9;e effecteur requis pour pouvoir pathog&#xE8;ne dans la pomme et la poire pathog&#xE8;ne Erwinia amylovora, et DspB / F est une prot&#xE9;ine chaperonne petite impliqu&#xE9; dans DspA / E s&#xE9;cr&#xE9;tion. Alors que les signaux de s&#xE9;cr&#xE9;tion et la translocation de prot&#xE9;ines de type III de s&#xE9;cr&#xE9;tion de nombreux effecteurs pathog&#xE8;nes ent&#xE9;riques humains dans ont &#xE9;t&#xE9; largement caract&#xE9;ris&#xE9;, on sait relativement peu sur les exigences de translocation d&#x26;#39;effecteurs de nombreux agents pathog&#xE8;nes des plantes, y compris les grands-DSPE comme les prot&#xE9;ines. Dans cette &#xE9;tude, nous rapportons une analyse fonctionnelle de l&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; N-terminale de la DSPE. Les exigences minimales pour la liaison de s&#xE9;cr&#xE9;tion, la translocation, et chaperon ont &#xE9;t&#xE9; caract&#xE9;ris&#xE9;s. Analyses de translocation utilisant une ad&#xE9;nylate cyclase (CyaA) rapporteur indique que les 51 premiers acides amin&#xE9;s de DSPE sont suffisantes pour la translocation et que 150 acides amin&#xE9;s ont &#xE9;t&#xE9; n&#xE9;cessaires pour les niveaux de translocation optimales. Le signal de translocation minime correspondait aux exigences de la s&#xE9;cr&#xE9;tion dans le milieu de culture. Les mutations de r&#xE9;gions conserv&#xE9;es dans les acides amin&#xE9;s 2 &#xE0; 10 et 31 &#xE0; 40 ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s pour influencer les niveaux de transfert d&#x26;#39;un N-terminale DSPE-CyaA de fusion. Deux hybrides de levure et in vitro d&#xE9;roulants tests ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; un site chaperon-contraignant dans les acides amin&#xE9;s 51 &#xE0; 100 de DSPE et la liaison au DSPF dans cette r&#xE9;gion a &#xE9;t&#xE9; perturb&#xE9;e par des mutations sp&#xE9;cifiques. Toutefois, ni perturbation du domaine chaperon contraignant, ni d&#xE9;l&#xE9;tion du g&#xE8;ne DSPF a eu un impact significatif sur les niveaux de translocation de N-terminaux DSPE-CyaA fusions. Nos r&#xE9;sultats indiquent que le signal de translocation minime de DSPE ne co&#xEF;ncide pas avec le signal de DSPF contraignantes et que la translocation de la terminaison N de DSPE ne d&#xE9;pend pas de l&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; N-terminale DSPF domaine de liaison.

Analyse fonctionnelle de l&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; N de l&#x26;#39;s&#xE9;cr&#xE9;t&#xE9;e Erwinia amylovora Effector DspA / E r&#xE9;v&#xE8;le des caract&#xE9;ristiques n&#xE9;cessaires &#xE0; la s&#xE9;cr&#xE9;tion, translocation, et liaison &#xE0; l&#x26;#39;escorte DspB / F

DspA/E ist ein Typ III abgesondert Effektor-Protein f&uuml;r die Pathogenit&auml;t in den Apfel und Birne Erreger Erwinia Amylovora und DspB/F ist ein kleines Chaperon-Protein DspA/E Sekretion beteiligt. W&auml;hrend die Sekretion und Translokation Signale von vielen Typ III Sekretion Effektor, die Proteine im menschlichen Darm Krankheitserreger gewesen ist charakterisiert, umfassend, relativ wenig &uuml;ber die Translokation-Anforderungen von vielen Effektoren im Werk Krankheitserreger, einschlie&szlig;lich gro&szlig;e DspE-&auml;hnliche Proteine bekannt. In dieser Studie berichten wir eine funktionale Analyse der N-Terminus der DspE. Die minimalen Anforderungen f&uuml;r Sekretion, Umsiedlung und Anstandsdame Bindung waren gekennzeichnet. Translokation-Assays, die mit einem Reporter Adenylate Cyclase (CyaA) darauf hingewiesen, dass die ersten 51 Aminos&auml;uren der DspE ausreichend f&uuml;r Umsiedlung waren und 150 Aminos&auml;uren f&uuml;r optimale Translokation Ebenen erforderlich waren. Das minimale Translokation-Signal entsprach den Anforderungen f&uuml;r Sekretion in Kulturmedien. Mutationen der konservierten Regionen Aminos&auml;uren 2 bis 10 und 31 bis 40 wurden gefunden, Translokation Ebenen einer N-terminalen DspE-CyaA-Fusion zu beeinflussen. Hefe zwei-Mischling und in-vitro-Pulldown-Assays ergab, dass ein Chaperon-Bindungsstelle innerhalb Aminos&auml;uren 51 bis 100 der DspE und Bindung an DspF in dieser Region spezifische Mutationen gest&ouml;rt wurde. Jedoch hatte weder St&ouml;rung der Anstandsdame bindende Dom&auml;ne l&ouml;schen des Gens DspF erhebliche Auswirkungen auf die N-terminalen DspE-CyaA Fusionen Translokation. Unsere Ergebnisse zeigen, dass das minimale Translokation-Signal der DspE nicht zusammenfallend mit dem Signal f&uuml;r DspF-Bindung und die Translokation von der N-Terminus der DspE nicht abh&auml;ngig von der N-terminalen DspF-bindende Dom&auml;ne ist.

Funktionsanalyse von der N-Terminus von Erwinia Amylovora abgesondert Effektor DspA/E zeigt Funktionen f&uuml;r Sekretion, Umsiedlung und Bindung an das Chaperone DspB/F.

DspA/E &egrave; un tipo III secernuto proteina necessaria per la patogenicit&agrave; in agente patogeno Erwinia amylovora mela e pera, e DspB/F &egrave; una piccolo chaperone proteina coinvolta nella secrezione DspA/E. Mentre i segnali secrezione e traslocazione di molti tipo effector di secrezione di III proteine umane patogeni enterici sono state caratterizzate estensivamente, relativamente poco si sa circa i requisiti di traslocazione di molti effettori in patogeni vegetali, tra cui grandi proteine DspE-come. In questo studio, riportiamo un&#39;analisi funzionale del capolinea di DspE N. I requisiti minimi per la secrezione, traslocazione e chaperone associazione sono stati caratterizzati. Dosaggi di traslocazione utilizzando un reporter dell&#39;adenilato ciclasi (CyaA) indicano che i primo 51 aminoacidi di DspE erano sufficienti per traslocazione e che 150 amminoacidi sono stati richiesti per livelli ottimali di traslocazione. Il segnale di traslocazione minimal corrispondeva con i requisiti per la secrezione in terreni di coltura. Di influenzare i livelli di traslocazione di un N-terminale DspE-CyaA fusion sono state trovate mutazioni delle regioni conservate in aminoacidi 2 attraverso 10 e 31 a 40. Lievito two-hybrid e dosaggi di pull-down in vitro hanno rivelato che un chaperone-associazione sito all&#39;interno di aminoacidi 51 attraverso 100 DspE e vincolante al DspF in questa regione &egrave; stata interrotta da mutazioni specifiche. Tuttavia, n&eacute; rottura del dominio chaperone-associazione n&eacute; delezione del gene dspF avuto un impatto significativo sui livelli di traslocazione del N-terminale DspE-CyaA fusioni. I nostri risultati indicano che il segnale di traslocazione minimale di DspE non &egrave; coincida con il segnale per l&#39;associazione DspF e tale traslocazione del capolinea di DspE N non &egrave; dipendente del dominio N-terminale DspF-associazione.

Analisi funzionale del capolinea dell&#39;Erwinia amylovora secernuto effettrici DspA/E N rivelano caratteristiche necessarie per la secrezione, traslocazione e l&#39;associazione per il chaperone DspB/F.

DSPA / E&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B4;&#x3068;&#x68A8;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x30A8;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A3;&#x30CB;&#x30A2;amylovora&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;III&#x5206;&#x6CCC;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;DspB / F&#x306F;&#x3001;DS&#x200B;&#x200B;PA / E&#x5206;&#x6CCC;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x5C0F;&#x578B;&#x306E;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8178;&#x5185;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;III&#x5206;&#x6CCC;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x6CCC;&#x3068;&#x8EE2;&#x4FE1;&#x53F7;&#x304C;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;DSPE-&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x8981;&#x4EF6;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;DSPE&#x306E;N&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x6CCC;&#x3001;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x8981;&#x4EF6;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;CyaA&#xFF09;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;DSPE&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;51&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x304C;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;150&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x8EE2;&#x4FE1;&#x53F7;&#x304C;&#x57F9;&#x5730;&#x306B;&#x5206;&#x6CCC;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8981;&#x4EF6;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;2&#x301C;40&#x304B;&#x3089;10&#x307E;&#x3067;&#x3001;31&#x306E;N&#x672B;&#x7AEF;DSPE-CyaA&#x878D;&#x5408;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;&#x30C4;&#x30FC;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x8A66;&#x9A13;&#x7BA1;&#x5185;&#x306E;&#x30D7;&#x30EB;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;DSPE&#x306E;&#x301C;100&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x4EE5;&#x5185;&#x3067;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;51&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;DSPF&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7834;&#x58CA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;DSPF&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3084;&#x524A;&#x9664;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x3082;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306F;&#x3001;N&#x672B;&#x7AEF;DSPE-CyaA&#x878D;&#x5408;&#x306E;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;N&#x672B;&#x7AEF;DSPF&#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;DSPE&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x8EE2;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;DSPF&#x7D50;&#x5408;&#x3068;DSPE&#x306E;N&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A8;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A3;&#x30CB;&#x30A2;Amylovora&#x5206;&#x6CCC;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;DSPA / E&#x306E;N&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x6CCC;&#x3001;&#x79FB;&#x884C;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;DspB / F&#x3078;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;

DspA/E&#xB294; &#xC720;&#xD615; III effector &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; pathogenicity &#xC0AC;&#xACFC; &#xBC30; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; Erwinia amylovora&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBD84; &#xBE44; &#xBC0F; DspB/F DspA/E &#xBD84; &#xBE44;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC791;&#xC740; &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC774;&#xB2E4;. &#xB2E4; &#xC218;&#xC758; &#xBD84; &#xBE44;&#xC640; &#xC804; &#xC2E0;&#xD638; &#xC785;&#xB825; III &#xBD84; &#xBE44; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC7A5; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C;, &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;, &#xB300;&#xD615; DspE &#xAC19;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9CE;&#xC740; &#xC774;&#xD399;&#xD130;&#xC758; &#xC804; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Dspe&#xC758; N &#xB9D0;&#xB2E8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD84;&#xC11D; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;. &#xBD84; &#xBE44;, &#xC804;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xC694;&#xAD6C; &#xB41C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; adenylate cyclase (CyaA) &#xAE30;&#xC790;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD45C;&#xC2DC; Dspe&#xC758; &#xCC98;&#xC74C; 51 &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xC804; &#xC88C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xD588;&#xB2E4; 150 &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC804; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xC804; &#xC2E0;&#xD638; &#xB300;&#xC751; &#xBB38;&#xD654; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xB85C; &#xBD84; &#xBE44;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;. &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; 2 ~ 10, 31 40 &#xD1B5;&#xD574; &#xBCF4;&#xC874; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBCC0;&#xC774; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; DspE CyaA &#xC735;&#xD569;&#xC758; &#xC804; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD6A8; &#xBAA8; 2 &#xC7A1;&#xC885; &#xBC0F; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD480; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACF5;&#xAC1C; 100 DspE &#xBC0F;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; DspF &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; 51 &#xB0B4; &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC815; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC911;&#xB2E8; &#xC5C6;&#xC73C;&#xBA70; dspF &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC0AD;&#xC81C; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; DspE CyaA fusions&#xC758; &#xC804; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xD070; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCCE4;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; Dspe&#xC758; &#xCD5C;&#xC18C; &#xC804; &#xC2E0;&#xD638; DspF &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC704;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC810;&#xC740; Dspe&#xC758; N &#xB9D0;&#xB2E8;&#xC758; &#xADF8; &#xC804; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; DspF &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Erwinia amylovora &#xBD84; &#xBE44; &#xC774;&#xD399;&#xD130; DspA/E&#xC758; N &#xB9D0;&#xB2E8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD84;&#xC11D;, &#xBD84; &#xBE44;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBC1D;&#xD600; &#xC804;, &#xBC0F; DspB/F. &#xBCF4;&#xD638;&#xC790;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;

DSPA / E es una prote&#xED;na secretada de tipo III efector necesario para la patogenicidad de la manzana y la pera pat&#xF3;geno Erwinia amylovora, y DspB / F es una prote&#xED;na chaperona peque&#xF1;o involucrado en DSPA / E secreci&#xF3;n. Mientras que las se&#xF1;ales de secreci&#xF3;n y translocaci&#xF3;n de muchas prote&#xED;nas de secreci&#xF3;n tipo III efectoras en pat&#xF3;genos ent&#xE9;ricos humanos se han caracterizado ampliamente, se sabe relativamente poco sobre los requisitos de la translocaci&#xF3;n de efectores muchos pat&#xF3;genos de las plantas, incluidas las grandes DSPE-como las prote&#xED;nas. En este estudio, se presenta un an&#xE1;lisis funcional de la terminal N de la DSPE. Los requisitos m&#xED;nimos para la uni&#xF3;n de secreci&#xF3;n, la translocaci&#xF3;n y acompa&#xF1;ante fueron caracterizados. Ensayos de translocaci&#xF3;n utilizando una adenilato ciclasa (cyaa) reportero indic&#xF3; que los primeros 51 amino&#xE1;cidos de DSPE fueron suficientes para la translocaci&#xF3;n y 150 amino&#xE1;cidos que se requiere para los niveles &#xF3;ptimos de translocaci&#xF3;n. La se&#xF1;al de translocaci&#xF3;n m&#xED;nima correspondencia con los requisitos para la secreci&#xF3;n en medios de cultivo. Las mutaciones de regiones conservadas en los amino&#xE1;cidos 2 a 10 y 31 a trav&#xE9;s de 40 se encontr&#xF3; que influyen en los niveles de translocaci&#xF3;n de un N-terminal de DSPE-cyaa fusi&#xF3;n. Levadura de dos h&#xED;bridos e in vitro-pull-down ensayos revel&#xF3; un sitio de acompa&#xF1;ante de uni&#xF3;n dentro de los amino&#xE1;cidos 51 a 100 de la DSPE y la uni&#xF3;n a DSPF en esta regi&#xF3;n se vio interrumpido por mutaciones espec&#xED;ficas. Sin embargo, ni la interrupci&#xF3;n del dominio de uni&#xF3;n a chaperona ni la supresi&#xF3;n del gen DSPF tenido un impacto significativo sobre los niveles de translocaci&#xF3;n de N-terminales DSPE-cyaa fusiones. Nuestros resultados indican que la se&#xF1;al de translocaci&#xF3;n m&#xED;nimo de DSPE no es coincidente con la se&#xF1;al de DSPF uni&#xF3;n y que la translocaci&#xF3;n de la terminal N de DSPE no es dependiente de la N-terminal de DSPF dominio de uni&#xF3;n.

An&#xE1;lisis funcional de la terminal N de la Secretada Erwinia amylovora efector DSPA / E revela caracter&#xED;sticas requeridas para la secreci&#xF3;n, la translocaci&#xF3;n, y obligatorio para el Acompa&#xF1;ante DspB / F

&#x6C14;&#x5B54;&#x662F;&#x7531;&#x6210;&#x5BF9;&#x7684;&#x4FDD;&#x536B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x9646;&#x751F;&#x690D;&#x7269; &#xFF1B; &#x8868;&#x76AE;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5FAE;&#x89C2;&#x5B54;&#x9699;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x6C14;&#x4F53;&#x4EA4;&#x6362;&#x73AF;&#x5883;&#x4E0E;&#x63A7;&#x5236;&#x6C34;&#x571F;&#x6D41;&#x5931;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x690D;&#x7269;&#x8C03;&#x8282;&#x6C14;&#x5B54;&#x5B54;&#x5F84;&#x76F8;&#x5BF9;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3001; CO(2) &#x6D53;&#x5EA6;&#x548C;&#x5149;&#x7167;&#x7B49;&#x73AF;&#x5883;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6C14;&#x5B54;&#x5F00;&#x53E3;&#x4E5F;&#x662F;&#x75C5;&#x539F;&#x8FDB;&#x5165;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x8DEF;&#x7EBF;&#x6709;&#x8FDB;&#x5316;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5165;&#x4FB5;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x8C03;&#x8282;&#x6C14;&#x5B54;&#x5B54;&#x5F84;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5F00;&#x59CB;&#x6F84;&#x6E05;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5F15;&#x53D1;&#x7684;&#x6C14;&#x5B54;&#x5173;&#x95ED;&#x7684;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x5982;&#x4F55;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x5229;&#x7528;&#x73AF;&#x5883;&#x6761;&#x4EF6;&#x6216;&#xFF0C;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x6F14;&#x53D8;&#x5230;&#x79EF;&#x6781;&#x8BA1;&#x6570;&#x5668;&#x6C14;&#x5B54;&#x5173;&#x95ED;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FBF;&#x5165;&#x4FB5;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x6C14;&#x5B54;&#xFF1A; &#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x548C;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x6BD2;&#x529B;&#x7684;&#x68C0;&#x67E5;&#x70B9;&#x3002;

Stomata are microscopic pores formed by pairs of guard cells in the epidermis of terrestrial plants; they are essential for gas exchange with the environment and controlling water loss. Accordingly, plants regulate stomatal aperture in response to environmental conditions, such as relative humidity, CO(2) concentration, and light intensity. Stomatal openings are also a major route of pathogen entry into the plant and plants have evolved mechanisms to regulate stomatal aperture as an immune response against bacterial invasion. In this review, we highlight studies that begin to elucidate signaling events involved in bacterium-triggered stomatal closure and discuss how pathogens may have exploited environmental conditions or, in some cases, have evolved virulence factors to actively counter stomatal closure to facilitate invasion.

Plant stomata: a checkpoint of host immunity and pathogen virulence.

Les stomates sont des pores microscopiques form&#xE9;s par des paires de cellules de garde dans l&#x26;#39;&#xE9;piderme des plantes terrestres, ils sont essentiels pour les &#xE9;changes gazeux avec l&#x26;#39;environnement et la perte d&#x26;#39;eau de contr&#xF4;le. En cons&#xE9;quence, les plantes de r&#xE9;glementer l&#x26;#39;ouverture des stomates en r&#xE9;ponse aux conditions environnementales, telles que l&#x26;#39;humidit&#xE9; relative, le CO (2) la concentration et l&#x26;#39;intensit&#xE9; lumineuse. Stomates sont aussi une importante voie de p&#xE9;n&#xE9;tration des agents pathog&#xE8;nes dans la plante et des plantes ont d&#xE9;velopp&#xE9; des m&#xE9;canismes pour r&#xE9;glementer l&#x26;#39;ouverture stomatique comme une r&#xE9;ponse immunitaire contre l&#x26;#39;invasion bact&#xE9;rienne. Dans cette revue, nous mettons en &#xE9;vidence des &#xE9;tudes qui commencent &#xE0; &#xE9;lucider les &#xE9;v&#xE9;nements de signalisation impliqu&#xE9;es dans la bact&#xE9;rie-d&#xE9;clench&#xE9; la fermeture des stomates et de discuter comment les agents pathog&#xE8;nes peuvent avoir exploit&#xE9; les conditions environnementales ou, dans certains cas, ont &#xE9;volu&#xE9; facteurs de virulence &#xE0; contrer activement la fermeture des stomates pour faciliter l&#x26;#39;invasion.

Les stomates des plantes: un point de contr&#xF4;le de l&#x26;#39;immunit&#xE9; d&#x26;#39;h&#xF4;te et la virulence du pathog&#xE8;ne

Spalt&ouml;ffnungen sind mikroskopisch kleine Poren durch Paare von Guard Zellen in der Epidermis der terrestrische Pflanzen gebildet; Sie sind wichtig f&uuml;r den Gasaustausch mit der Umgebung und steuernde Wasserverlust. Dementsprechend regulieren Pflanzen stomatal Blende als Reaktion auf Umweltbedingungen, wie Luftfeuchtigkeit, CO(2) Konzentration und Lichtintensit&auml;t. Stomatal &Ouml;ffnungen sind auch eine wichtige Route von Pathogen-Eintrag in die Anlage und die Pflanzen haben Mechanismen zur Regulierung der stomatal Blende als eine Immunantwort gegen bakterielle Invasion entwickelt. In diesen Bericht beleuchten wir Studien, die anfangen zu erhellen Signalling Veranstaltungen Bakterium ausgel&ouml;ste stomatal Schlie&szlig;ung beteiligt und diskutieren, wie Krankheitserreger k&ouml;nnen haben ausgebeutet Umweltbedingungen oder, in einigen F&auml;llen haben sich entwickelt Virulenzfaktoren aktiv Leistungsindikator stomatal Schlie&szlig;ung Einmarsch zu erleichtern.

Pflanzen Sie Spalt&ouml;ffnungen: ein Pr&uuml;fpunkt Host Immunit&auml;t und Krankheitserreger Virulenz.

Gli stomi sono microscopici pori formati da coppie di cellule di guardia nell&#39;epidermide delle piante terrestri; Essi sono essenziali per lo scambio di gas con l&#39;ambiente e la perdita di controllo dell&#39;acqua. Di conseguenza, piante regolano l&#39;apertura stomatica in risposta alle condizioni ambientali, quali l&#39;umidit&agrave; relativa, mentre concentrazione e intensit&agrave; della luce. Stomatica aperture sono anche un&#39;importante via di entrata del patogeno in pianta e piante hanno evoluto meccanismi per regolare l&#39;apertura stomatica come una risposta immunitaria contro l&#39;invasione batterica. In questa recensione, si evidenziano gli studi che cominciano a delucidare la segnalazione eventi coinvolti nella chiusura stomatica attivati da un batterio e discutere come agenti patogeni possono avere sfruttato le condizioni ambientali o, in alcuni casi, si sono evoluti i fattori di virulenza attivamente alla chiusura stomatica contatore per facilitare l&#39;invasione.

Piantare gli stomi: un checkpoint di virulenza dell&#39;immunit&agrave; e patogeno host.

&#x6C17;&#x5B54;&#x306F;&#x3001;&#x9678;&#x751F;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x8868;&#x76AE;&#x306E;&#x5B54;&#x8FBA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5FAE;&#x7D30;&#x306A;&#x5B54;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x3084;&#x5236;&#x5FA1;&#x6C34;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x30AC;&#x30B9;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x76F8;&#x5BFE;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3001;CO&#xFF08;2&#xFF09;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3001;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x3078;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x9032;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x7D30;&#x83CC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x6C17;&#x5B54;&#x9589;&#x9396;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x304C;&#x74B0;&#x5883;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x4FB5;&#x7565;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x9589;&#x9396;&#x306B;&#x5BFE;&#x6297;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x9032;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x308B;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6C17;&#x5B54;&#xFF1A;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;

Stomata&#xB294; &#xC9C0;&#xC0C1;&#xD30C; &#xC2DD;&#xBB3C;;&#xC758; &#xD45C; &#xD53C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC00;&#xB4DC; &#xC140; &#xC30D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xBBF8;&#xC138;&#xD55C; &#xC228; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xAC00;&#xC2A4; &#xAD50;&#xD658; &#xD658;&#xACBD; &#xBC0F; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBB3C; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB530;&#xB77C; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC0C1;&#xB300; &#xC2B5;&#xB3C4;, CO(2) &#xB18D;&#xB3C4;, &#xBE5B;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4; &#xB4F1; &#xD658;&#xACBD; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; stomatal &#xC870;&#xB9AC;&#xAC1C; &#xC870;&#xC808;. Stomatal &#xAD6C;&#xBA4D;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xACFC; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xACBD;&#xB85C; &#xC138;&#xADE0; &#xCE68;&#xC785;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC73C;&#xB85C; stomatal &#xC870;&#xB9AC;&#xAC1C;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC9C4;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB9AC;&#xBDF0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; stomatal &#xD3D0;&#xC1C4; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0; &#xD658;&#xACBD; &#xC870;&#xAC74; &#xC545;&#xC6A9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294;, &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCE68;&#xC785;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE74;&#xC6B4;&#xD130; stomatal &#xD3D0;&#xC1C4; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; &#xC9C4;&#xD654; &#xD1A0;&#xB860;&#xC744; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Stomata &#xACF5;&#xC7A5;: &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC0F; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC758; &#xB3C5;&#xC131;&#xC758; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC810;.

Los estomas son poros microsc&#xF3;picos formados por pares de las c&#xE9;lulas de guardia en la epidermis de las plantas terrestres, que son esenciales para el intercambio gaseoso con el medio ambiente y la p&#xE9;rdida de agua de control. En consecuencia, las plantas de regular la apertura de los estomas en respuesta a condiciones ambientales, tales como la humedad relativa, la concentraci&#xF3;n de CO (2), y la intensidad de la luz. Aberturas de los estomas son tambi&#xE9;n una v&#xED;a importante de entrada de pat&#xF3;genos en la planta y las plantas han desarrollado mecanismos para regular la apertura de los estomas, como una respuesta inmune contra la invasi&#xF3;n bacteriana. En esta revisi&#xF3;n, se destacan los estudios que comienzan a dilucidar los eventos de se&#xF1;alizaci&#xF3;n implicadas en la bacteria-provoc&#xF3; el cierre de estomas y discutir c&#xF3;mo los pat&#xF3;genos pueden haber explotado las condiciones ambientales o, en algunos casos, han evolucionado los factores de virulencia de luchar activamente contra el cierre de estomas para facilitar la invasi&#xF3;n.

Maeli Melotto

Biology

University of Texas at Arlington

Assessing Stomatal Response to Live Bacterial Cells using Whole Leaf Imaging

Maeli Melotto

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University of Texas at Arlington

Assessing Stomatal Response to Live Bacterial Cells using Whole Leaf Imaging

Biology