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Preparation of Gene Gun Bullets and Biolistic Transfection of Neurons in Slice Culture

Biolistic transfection is a physical means of transfecting cells by bombarding tissue with high velocity DNA coated particles. We provide a detailed ...

University of California, Davis

&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x3002;

Dendritic spines.

&#xC9;pines dendritiques

Dendritischen Dornen.

Spine dendritiche.

&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;

&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD; &#xC774;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las espinas dendr&#xED;ticas

&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x5176;&#x523A;&#x57FA;&#x7840;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x3002;&#x6811;&#x7A81;&#x3001; &#x523A;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5176;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x53D7;&#x5230;&#x9057;&#x4F20;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4EE5;&#x53CA;&#x611F;&#x5B98;&#x4F53;&#x9A8C;&#x3002;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F51;&#x7EDC;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x9884;&#x6D4B;&#x6307;&#x6807;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x65B0;&#x7684;&#x6210;&#x50CF;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D6;&#x5F97;&#x8DB3;&#x591F;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x89E3;&#x51B3;&#x523A;&#x957F;&#x5EA6;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x5149;&#x5B66;&#x663E;&#x5FAE;&#x7167;&#x7247;&#x5927;&#x96C6;&#x3002;&#x8FD9;&#x5728;&#x6570;&#x636E;&#x91C7;&#x96C6;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x8FDB;&#x6B65;&#x4E0D;&#x4F34;&#x968F;&#x6570;&#x636E;&#x5206;&#x6790;&#x6280;&#x672F; &#xFF1B; &#x53EF;&#x6BD4;&#x6027;&#x7814;&#x7A76;&#x8FDB;&#x5C55;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x810A;&#x67F1;&#x5F62;&#x6001;&#x4ECD;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x624B;&#x52A8;&#x6765;&#x5B8C;&#x6210;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x6781;&#x65F6;&#x95F4;&#x5BC6;&#x96C6;&#x3001; &#x624B;&#x52A8;&#x5206;&#x6790;&#x8FD8;&#x5F15;&#x5165;&#x4E86;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x786C;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684;&#x504F;&#x89C1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x51E0;&#x4F55;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7528;&#x4E8E;&#x81EA;&#x52A8;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x4ECE;&#x5806;&#x6808;&#x83B7;&#x5F97;&#x4F7F;&#x7528;&#x6FC0;&#x5149;&#x626B;&#x63CF;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x56FE;&#x50CF;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x957F;&#x5EA6;&#x3001; &#x4F53;&#x79EF;&#x3001; &#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x5F62;&#x72B6;&#x5206;&#x7C7B;&#x9759;&#x6001;&#x548C;&#x5B9A;&#x65F6;&#x62CD;&#x6444;&#x56FE;&#x50CF;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x810A;&#x67F1;&#x957F;&#x5EA6;&#x548C;&#x5BC6;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x624B;&#x52A8;&#x6D4B;&#x91CF;&#x6BD4;&#x8F83;&#x9759;&#x6001;&#x56FE;&#x50CF;&#x4E2D;&#x7684;&#x81EA;&#x52A8;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x3002;&#x81EA;&#x52A8;&#x548C;&#x624B;&#x52A8;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x957F;&#x5EA6;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x7CFB;&#x5217;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x4E4B;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4EA6;&#x4F1A;&#x4F5C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;&#x7B97;&#x6CD5;&#x7684;&#x6267;&#x884C;&#x597D;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5206;&#x6790;&#x5668;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5BF9;&#x65F6;&#x95F4;&#x5E8F;&#x5217;&#x6570;&#x636E;&#x3002;&#x81EA;&#x52A8;&#x5316;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x5C06;&#x4F7F;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x7684;&#x5BA2;&#x89C2;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x90FD;&#x53EF;&#x5F52;&#x7EB3;&#x5230;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;

&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x56FE;&#x50CF;&#x5206;&#x6790;&#x7B97;&#x6CD5;&#x3002;

The structure of neuronal dendrites and their spines underlie the connectivity of neural networks. Dendrites, spines, and their dynamics are shaped by genetic programs as well as sensory experience. Dendritic structures and dynamics may therefore be important predictors of the function of neural networks. Based on new imaging approaches and increases in the speed of computation, it has become possible to acquire large sets of high-resolution optical micrographs of neuron structure at length scales small enough to resolve spines. This advance in data acquisition has not been accompanied by comparable advances in data analysis techniques; the analysis of dendritic and spine morphology is still accomplished largely manually. In addition to being extremely time intensive, manual analysis also introduces systematic and hard-to-characterize biases. We present a geometric approach for automatically detecting and quantifying the three-dimensional structure of dendritic spines from stacks of image data acquired using laser scanning microscopy. We present results on the measurement of dendritic spine length, volume, density, and shape classification for both static and time-lapse images of dendrites of hippocampal pyramidal neurons. For spine length and density, the automated measurements in static images are compared with manual measurements. Comparisons are also made between automated and manual spine length measurements for a time-series data set. The algorithm performs well compared to a human analyzer, especially on time-series data. Automated analysis of dendritic spine morphology will enable objective analysis of large morphological data sets. The approaches presented here are generalizable to other aspects of neuronal morphology.

An image analysis algorithm for dendritic spines.

La structure des dendrites neuronales et leurs &#xE9;pines &#xE0; la base de la connectivit&#xE9; des r&#xE9;seaux de neurones. Dendrites, les &#xE9;pines, et de leur dynamique sont fa&#xE7;onn&#xE9;es par les programmes g&#xE9;n&#xE9;tiques ainsi que l&#x26;#39;exp&#xE9;rience sensorielle. Structures dendritiques et de la dynamique peut donc &#xEA;tre d&#x26;#39;importants pr&#xE9;dicteurs de la fonction des r&#xE9;seaux de neurones. Sur la base de nouvelles approches d&#x26;#39;imagerie et des augmentations de la vitesse de calcul, il est devenu possible d&#x26;#39;acqu&#xE9;rir de grands ensembles de haute r&#xE9;solution micrographies optiques de la structure des neurones &#xE0; des &#xE9;chelles de longueur suffisamment petites pour r&#xE9;soudre les &#xE9;pines. Cette avance dans l&#x26;#39;acquisition des donn&#xE9;es ne s&#x26;#39;est pas accompagn&#xE9;e de progr&#xE8;s comparables dans les techniques d&#x26;#39;analyse de donn&#xE9;es, l&#x26;#39;analyse des cellules dendritiques et de la morphologie du rachis est encore largement accompli manuellement. En plus d&#x26;#39;&#xEA;tre extr&#xEA;mement fastidieux, l&#x26;#39;analyse manuel introduit &#xE9;galement syst&#xE9;matique et dur-&#xE0;-caract&#xE9;riser les pr&#xE9;jug&#xE9;s. On pr&#xE9;sente une approche g&#xE9;om&#xE9;trique pour d&#xE9;tecter automatiquement et en quantifiant la structure tridimensionnelle des &#xE9;pines dendritiques &#xE0; partir de piles de donn&#xE9;es d&#x26;#39;image acquises en utilisant la microscopie &#xE0; balayage laser. Nous pr&#xE9;sentons des r&#xE9;sultats sur la mesure de la longueur de la colonne vert&#xE9;brale dendritique, volume, densit&#xE9;, et la classification des formes pour les deux images statiques et time-lapse de dendrites de neurones pyramidaux hippocampiques. Pour la longueur et la densit&#xE9; de la colonne vert&#xE9;brale, les mesures automatis&#xE9;es dans des images statiques sont compar&#xE9;s avec des mesures manuelles. Des comparaisons sont &#xE9;galement faite entre les manuels et automatis&#xE9;s mesures de longueur du rachis pour un ensemble de s&#xE9;ries chronologiques de donn&#xE9;es. L&#x26;#39;algorithme effectue bien par rapport &#xE0; un analyseur de l&#x26;#39;homme, en particulier sur les donn&#xE9;es de s&#xE9;ries chronologiques. Analyse automatis&#xE9;e de la morphologie &#xE9;pines dendritiques permettra une analyse objective de grands ensembles de donn&#xE9;es morphologiques. Les approches pr&#xE9;sent&#xE9;es ici sont g&#xE9;n&#xE9;ralisables &#xE0; d&#x26;#39;autres aspects de la morphologie neuronale.

Un algorithme d&#x26;#39;analyse d&#x26;#39;image pour &#xE9;pines dendritiques

Eine Bildanalyse-Algorithmus f&#xFC;r dendritischen Dornen.

La struttura dei dendriti neuronali e loro spine sottendono la connettivit&agrave; delle reti neurali. Dendriti, spine e la loro dinamica &egrave; modellati da programmi genetici, cos&igrave; come esperienza sensoriale. Dinamiche e strutture dendritiche pu&ograve; quindi essere predittori importanti della funzione delle reti neurali. Basato su nuovi approcci di imaging e l&#39;aumento della velocit&agrave; di calcolo, &egrave; diventato possibile acquisire grandi insiemi di Micrografie ottiche ad alta risoluzione della struttura del neurone a scale di lunghezza abbastanza piccole per risolvere le spine. Questo progresso nell&#39;acquisizione dei dati non &egrave; stato accompagnato da progressi paragonabili a tecniche di analisi dei dati; l&#39;analisi di dendritiche e morfologia della colonna vertebrale &egrave; ancora compiuto in gran parte manualmente. Oltre ad essere estremamente analisi intensiva, manuale tempo introduce anche sistematici e duro per caratterizzare i pregiudizi. Vi presentiamo un approccio geometrico per rilevare e quantificare la struttura tridimensionale delle spine dendritiche da pile di dati di immagine acquisiti mediante microscopia a scansione laser automaticamente. Vi presentiamo i risultati sulla misurazione della lunghezza di spine dendritiche, volume, densit&agrave; e classificazione di forma per le immagini statiche e time-lapse di dendriti dei neuroni ippocampali piramidali. Per la lunghezza della colonna vertebrale e la densit&agrave;, le misurazioni automatizzate in immagini statiche vengono confrontate con misurazioni manuali. I confronti sono effettuati anche tra le misure di lunghezza automatica e manuale della colonna vertebrale per un set di dati di serie temporali. L&#39;algoritmo esegue bene rispetto a un analizzatore umano, soprattutto su dati di serie temporali. Analisi automatica della morfologia della colonna vertebrale dendritiche consentir&agrave; oggettiva analisi di grandi insiemi di dati morfologici. Gli approcci presentati qui sono generalizzabili ad altri aspetti della morfologia neuronale.

Un algoritmo di analisi di immagine per spine dendritiche.

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x68D8;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x6027;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3001;&#x68D8;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x611F;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x4F5C;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A39;&#x72B6;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x4E88;&#x6E2C;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x624B;&#x6CD5;&#x3068;&#x8A08;&#x7B97;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x68D8;&#x3092;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x9577;&#x3055;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x9AD8;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x5149;&#x5B66;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x53CE;&#x96C6;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x89E3;&#x6790;&#x624B;&#x6CD5;&#x306B;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x9032;&#x6B69;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3068;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x624B;&#x4F5C;&#x696D;&#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x624B;&#x52D5;&#x5206;&#x6790;&#x3082;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x3092;&#x30CF;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x81EA;&#x52D5;&#x7684;&#x306B;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x3001;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x8D70;&#x67FB;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x53D6;&#x5F97;&#x3057;&#x305F;&#x753B;&#x50CF;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C3;&#x30AF;&#x304B;&#x3089;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5E7E;&#x4F55;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3001;&#x4F53;&#x7A4D;&#x3001;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x9310;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x9759;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x5206;&#x985E;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x80CC;&#x9AA8;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001;&#x9759;&#x6B62;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x81EA;&#x52D5;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;&#x624B;&#x52D5;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6642;&#x7CFB;&#x5217;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x81EA;&#x52D5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x624B;&#x52D5;&#x306E;&#x80CC;&#x9AA8;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x4F5C;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x6642;&#x7CFB;&#x5217;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x3001;&#x3088;&#x304F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x30A2;&#x30CA;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B6;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x5B9F;&#x884C;&#x200B;&#x200B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x81EA;&#x52D5;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;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&#xC2E0;&#xACBD; dendrites&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCABD;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD;&#xB9DD;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Dendrites, &#xCABD;&#xC774;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xAC01; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xC5ED;&#xD559; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xB9DD;&#xC758; &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xC608;&#xCE21;&#xC790; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC811;&#xADFC; &#xBC0F; &#xACC4;&#xC0B0; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC791;&#xC740; &#xCABD;&#xC774; &#xD574;&#xACB0; &#xD55C; &#xAE38;&#xC774; &#xC2A4;&#xCF00;&#xC77C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xAD11;&#xD559; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC758; &#xCDE8;&#xB4DD; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xB418;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC0AC;&#xC804; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC218;&#xC9D1;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xBC1C;&#xC804; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBD84;&#xC11D; &#xAE30;&#xBC95;;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3D9;&#xBC18; &#xD558;&#xC9C0; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xBD84;&#xC11D; &#xCC99;&#xCD94; &#xD615;&#xD0DC;&#xB294; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC218;&#xB3D9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC218;&#xD589; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC788;&#xC744; &#xBFD0; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC218;&#xB3D9;, &#xC9D1;&#xC911; &#xBD84;&#xC11D; &#xB610;&#xD55C; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB4DC; &#xD3B8;&#xACAC;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC790;&#xB3D9;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xCE21;&#xC815; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5BB;&#xC740; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; &#xB354;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xD558;&#xD559;&#xC801; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xAE38;&#xC774;, &#xBC00;&#xB3C4;, &#xBCFC;&#xB968;&#xACFC; hippocampal &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; dendrites&#xC758; &#xC815;&#xC801; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xC591; &#xBD84;&#xB958; &#xCE21;&#xC815; &#xACB0;&#xACFC;. &#xCC99;&#xCD94; &#xAE38;&#xC774; &#xBC00;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xC801; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xB3D9;&#xB41C; &#xCE21;&#xC815; &#xC218;&#xB3D9; &#xCE21;&#xC815; &#xBE44;&#xAD50; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xACC4;&#xC5F4; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC218;&#xB3D9; &#xCC99;&#xCD94; &#xAE38;&#xC774; &#xCE21;&#xC815; &#xC0AC;&#xC774; &#xBE44;&#xAD50; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC54C;&#xACE0;&#xB9AC;&#xC998;&#xC744; &#xC798; &#xC2DC;&#xACC4;&#xC5F4; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xD788; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC218;&#xD589;. &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC758; &#xC790;&#xB3D9;&#xD654; &#xB41C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD070; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xAC1D;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xAC8C; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654;&#xD560; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBD84;&#xC11D; &#xC54C;&#xACE0;&#xB9AC;&#xC998;.

La estructura de las dendritas neuronales y sus espinas subyacen a la conectividad de las redes neuronales. Las dendritas, espinas, y su din&#xE1;mica son moldeados por programas gen&#xE9;ticos, as&#xED; como la experiencia sensorial. Estructuras dendr&#xED;ticas y la din&#xE1;mica por lo tanto, pueden ser predictores importantes de la funci&#xF3;n de las redes neuronales. Basado en los enfoques de im&#xE1;genes nuevas y aumentos en la velocidad de c&#xE1;lculo, se ha hecho posible adquirir grandes conjuntos de alta resoluci&#xF3;n micrograf&#xED;as &#xF3;pticas de estructura neurona a escalas de longitud lo suficientemente peque&#xF1;os como para resolver las espinas. Este avance en la adquisici&#xF3;n de datos no ha ido acompa&#xF1;ado de avances comparables en las t&#xE9;cnicas de an&#xE1;lisis de datos, el an&#xE1;lisis de la morfolog&#xED;a dendr&#xED;tica y la columna vertebral sigue siendo en gran medida a cabo de forma manual. Adem&#xE1;s de ser extremadamente intensa tiempo, el an&#xE1;lisis manual introduce tambi&#xE9;n sistem&#xE1;tica y dif&#xED;ciles de caracterizar sesgos. Se presenta un enfoque geom&#xE9;trico de forma autom&#xE1;tica detectar y cuantificar la estructura tridimensional de las espinas dendr&#xED;ticas de las pilas de datos de imagen adquiridos mediante microscop&#xED;a de barrido l&#xE1;ser. Se presentan los resultados sobre la medici&#xF3;n de la longitud de la espina dendr&#xED;tica, el volumen, la densidad y la forma de clasificaci&#xF3;n, tanto para im&#xE1;genes est&#xE1;ticas y time-lapse de las dendritas de las neuronas piramidales del hipocampo. Para la longitud de la columna vertebral y la densidad, las mediciones automatizadas en las im&#xE1;genes est&#xE1;ticas se comparan con las mediciones manuales. Las comparaciones tambi&#xE9;n se hacen entre las mediciones de longitud automatizados y manuales columna vertebral de un conjunto de series temporales de datos. El algoritmo funciona bien en comparaci&#xF3;n con un analizador de humanos, sobre todo en datos de series de tiempo. El an&#xE1;lisis automatizado de la morfolog&#xED;a de la espina dendr&#xED;tica permitir&#xE1; un an&#xE1;lisis objetivo de los grandes conjuntos de datos morfol&#xF3;gicos. Los planteamientos que aqu&#xED; se presentan son generalizables a otros aspectos de la morfolog&#xED;a neuronal.

Un algoritmo de an&#xE1;lisis de imagen para las espinas dendr&#xED;ticas

&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6210;&#x4EBA;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x751F;&#x6210;&#x65B0;&#x7A81;&#x89E6;&#x611F;&#x5B98;&#x6D3B;&#x52A8;&#x54CD;&#x5E94;&#x548C;&#x4F1A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x6784;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8FC5;&#x901F;&#x53D1;&#x751F;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x5728;&#x611F;&#x5B98;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684; 24 &#x5C0F;&#x65F6;&#x5185;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x821E;&#x53F0;&#x5C06;&#x663E;&#x793A;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x4E3A;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;

&#x6D3B;&#x52A8;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6210;&#x5E74;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

Recent electron microscopic studies provide evidence that the adult cortex generates new synapses in response to sensory activity and that these structural changes can occur rapidly, within 24 hr of sensory stimulation. Together with progress imaging synapses in vivo, the stage appears set for advances in understanding the dynamics and mechanisms of experience-dependent synaptogenesis.

Activity-dependent synaptogenesis in the adult Mammalian cortex.

R&#xE9;centes &#xE9;tudes au microscope &#xE9;lectronique fournir la preuve que le cortex adulte g&#xE9;n&#xE8;re de nouvelles synapses en r&#xE9;ponse &#xE0; l&#x26;#39;activit&#xE9; sensorielle et que ces changements structurels peuvent se produire rapidement, dans les 24 heures de stimulation sensorielle. Ensemble avec les synapses d&#x26;#39;imagerie in vivo de progr&#xE8;s, la sc&#xE8;ne semble pr&#xEA;t pour les avances dans la compr&#xE9;hension de la dynamique et les m&#xE9;canismes de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience d&#xE9;pend de la synaptogen&#xE8;se.

D&#xE9;pendant de l&#x26;#39;activit&#xE9; dans le cortex Synaptogen&#xE8;se mammif&#xE8;re adulte

Activity-abh&#xE4;ngige Synaptogenese im erwachsenen S&#xE4;ugetier-Cortex.

Recenti studi microscopici elettrone forniscono la prova che la corteccia adulti genera nuove sinapsi in risposta all&#39;attivit&agrave; sensoriale e che queste modifiche strutturali possono verificarsi rapidamente, entro 24 ore di stimolazione sensoriale. Insieme al progresso di imaging in vivo di sinapsi, la scena appare set per i progressi nella comprensione delle dinamiche e meccanismi di esperienza-dipendente pervasivi.

Attivit&agrave;-dipendente pervasivi nella corteccia dei mammiferi adulti.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x611F;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;24&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x3001;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x9032;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x3001;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x306B;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6210;&#x4F53;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;

&#xCD5C;&#xADFC; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC131;&#xC778; &#xD53C; &#xC9C8; &#xAC10;&#xAC01; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC640; &#xAD6C;&#xC870; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; 24 &#xC2DC;&#xAC04; &#xC774;&#xB0B4; &#xBE60;&#xB978; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C4;&#xD589; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;, &#xD568;&#xAED8; &#xBB34;&#xB300;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5ED;&#xD559; &#xBC0F; &#xACBD;&#xD5D8; &#xC885;&#xC18D; synaptogenesis&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC774;&#xD574;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xC815;.

&#xC131;&#xC778; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xD53C; &#xC9C8; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC885;&#xC18D; synaptogenesis.

Recientes estudios de microscop&#xED;a electr&#xF3;nica de aportar pruebas de que la corteza adulta genera nuevas sinapsis en respuesta a la actividad sensorial y que estos cambios estructurales pueden ocurrir r&#xE1;pidamente, en un plazo de 24 horas de estimulaci&#xF3;n sensorial. Junto con las sinapsis de imagen de progreso en vivo, el escenario parece decidido a los avances en la comprensi&#xF3;n de la din&#xE1;mica y los mecanismos de dependiente de la experiencia sinaptog&#xE9;nesis.

Actividad dependiente de la sinaptog&#xE9;nesis en la corteza de los mam&#xED;feros adultos

&#x5FAE;&#x8C03;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x8DEF;&#x901A;&#x5E38;&#x9700;&#x8981;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x6B63;&#x5728;&#x52A0;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#x548C;&#x6D88;&#x9664;&#x4E86;&#x4E0D;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6C83;&#x5C14;&#x4EC0;&#x548C; Lichtman &#x63D0;&#x51FA;&quot;&#x7A81;&#x89E6;&#x6536;&#x8D2D;&quot;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6D88;&#x9664;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269; NMJ&#xFF0C;&#x90A3;&#x91CC;&#x64A4;&#x51FA;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F34;&#x968F;&#x7684;&#x662F;&#x76F8;&#x4E92;&#x7ADE;&#x4E89;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x81A8;&#x80C0;&#x6210;&#x65B0;&#x817E;&#x7A7A;&#x7684;&#x9886;&#x571F;&#x3002;

&#x7A81;&#x89E6;&#x6D88;&#x9664;&#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x9762;&#x3002;

The fine tuning of synaptic circuits often requires an activity-dependent phase in which appropriate connections are strengthened and inappropriate connections are eliminated. In this issue of Neuron, Walsh and Lichtman propose a novel "synaptic takeover" mechanism for synapse elimination at the vertebrate NMJ, where withdrawal of one axon is accompanied by expansion of a competing axon into the newly vacated territory.

The flip side of synapse elimination.

Le r&#xE9;glage fin de circuits synaptiques n&#xE9;cessite souvent une phase d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;activit&#xE9; dans lequel les connexions appropri&#xE9;es sont renforc&#xE9;es et des connexions inappropri&#xE9;es sont &#xE9;limin&#xE9;es. Dans ce num&#xE9;ro de la revue Neuron, Walsh et Lichtman proposons une nouvelle &#xAB;prise de contr&#xF4;le synaptique&#x26;quot; m&#xE9;canisme d&#x26;#39;&#xE9;limination des synapses &#xE0; la JNM vert&#xE9;br&#xE9;, o&#xF9; le retrait d&#x26;#39;un axone est accompagn&#xE9; par l&#x26;#39;expansion d&#x26;#39;un axone en concurrence dans le territoire nouvellement lib&#xE9;r&#xE9;.

L&#x26;#39;autre c&#xF4;t&#xE9; de l&#x26;#39;&#xE9;limination Synapse

Die Kehrseite der Synapse Beseitigung.

La regolazione fine dei circuiti sinaptici spesso richiede una fase di attivit&agrave;-dipendente in cui sono rafforzate adeguate connessioni e collegamenti inappropriati sono eliminati. In questo numero del neurone, Walsh e Lichtman proporre un romanzo &quot;sinaptica takeover&quot; meccanismo per l&#39;eliminazione di sinapsi presso i vertebrati NMJ, dove ritiro di un assone &egrave; accompagnata dall&#39;espansione di un assone concorrenti nel territorio appena liberato.

Il rovescio della eliminazione di sinapsi.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x5FAE;&#x8ABF;&#x6574;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x63A5;&#x7D9A;&#x304C;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x63A5;&#x7D9A;&#x304C;&#x89E3;&#x6D88;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;&#x30A6;&#x30A9;&#x30EB;&#x30B7;&#x30E5;&#x3068;&#x30EA;&#x30D2;&#x30C8;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;1&#x3064;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x64A4;&#x9000;&#x304C;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;&#x7A7A;&#x3044;&#x305F;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x7AF6;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;NMJ&#x3001;&#x3067;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x9664;&#x53BB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A; &#x26;quot;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x4E57;&#x3063;&#x53D6;&#x308A;&#x26;quot;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x9664;&#x53BB;&#x306E;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C9;

&#xBBF8;&#xC138; &#xC870;&#xC815; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC790;&#xC8FC; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC885;&#xC18D; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xAC15;&#xD654; &#xBC0F; &#xBD80;&#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC81C;&#xAC70; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC6D4; &#xC26C; Lichtman &#xC18C;&#xC124; &quot;&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC778;&#xC218;&quot; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xCCA0;&#xC218; &#xC0C8;&#xB85C; &#xBE48;&#xB41C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xACBD;&#xC7C1; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xD655;&#xB300;&#xB97C; &#xB3D9;&#xBC18; &#xD558;&#xB294; &#xCC99;&#xCD94; NMJ&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0C5; &#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;.

&#xB0C5; &#xC81C;&#xAC70;&#xC758; &#xB808;&#xCF54;&#xB4DC;&#xC758; b &#xBA74;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El ajuste fino de los circuitos sin&#xE1;pticos requiere a menudo una fase dependiente de la actividad en la que las conexiones correspondientes se fortalezcan y conexiones inapropiadas son eliminados. En esta edici&#xF3;n de la revista Neuron, Walsh y Lichtman proponer una nueva &#x26;quot;toma de posesi&#xF3;n sin&#xE1;ptica&#x26;quot; mecanismo para la eliminaci&#xF3;n de sinapsis en la UNM de vertebrados, donde se acompa&#xF1;a de la retirada de un ax&#xF3;n por la expansi&#xF3;n de un ax&#xF3;n competir en el nuevo territorio desocupado.

La otra cara de la Eliminaci&#xF3;n de la sinapsis

&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E00;&#x76F4;&#x6709;&#x9650;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x9664;&#x4E86;&#x51E0;&#x4E2A;&#x4F18;&#x79C0;&#x7684;&#x8BBA;&#x6587;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x62A5;&#x544A;&#x63D0;&#x4F9B;&#x540D;&#x5355;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F88;&#x5C11;&#x8D85;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5E38;&#x5E38;&#x4EE5;&#x6709;&#x635F;&#x4E8E;&#x8BA9;&#x8BFB;&#x8005;&#x660E;&#x767D;&#x8FD9;&#x548C;&#x591A;&#x5C11;&#x786E;&#x5B9A;&#x8A8A;&#x672C;&#x5C06;&#x4F1A;&#x5177;&#x6709;&#x91CD;&#x5927;&#x751F;&#x7269;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x771F;&#x6B63;&#x8BEF;&#x62A5;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8BBA;&#x6587;&#x6709;&#x63D0;&#x4F9B;&#x751F;&#x7269;&#x6709;&#x4E86;&#x76F8;&#x5F53;&#x6DF1;&#x523B;&#x7684;&#x63D0;&#x4F9B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4F53;&#x5185;&#x786E;&#x8BA4;&#x89D2;&#x8272;&#x7684;&#x5019;&#x9009;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x82AF;&#x7247;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x529B;&#x91CF;&#x7684;&#x4E00;&#x77A5;&#x3002;

&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x88AB;&#x524A;&#x5F31;&#xFF1A; &#x6316;&#x6398;&#x5229;&#x7528;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

The impact of microarray studies on neurobiology has been limited because, with the exception of a few outstanding papers, most reports provide little more than lists of genes, often leaving the reader at a loss to understand which and how many of the identified transcripts will be true positives with significant biological impact. However, some recent papers have offered considerable biological insight by providing independent in vivo confirmation of the roles of candidate genes, offering a glimpse of the potential power of microarrays in neurobiological research.

Chipping away at brain function: mining for insights with microarrays.

L&#x26;#39;impact des &#xE9;tudes microarray sur la neurobiologie a &#xE9;t&#xE9; limit&#xE9;e parce que, &#xE0; l&#x26;#39;exception de quelques papiers en circulation, la plupart des rapports fournissent peu plus que des listes de g&#xE8;nes, laissant souvent le lecteur &#xE0; une perte de comprendre ce qui et combien des transcriptions seront identifi&#xE9;s vrais positifs ayant un impact biologique important. Toutefois, certains travaux r&#xE9;cents ont offert un aper&#xE7;u consid&#xE9;rable biologique en fournissant ind&#xE9;pendante confirmation in-vivo des r&#xF4;les des g&#xE8;nes candidats, offrant un aper&#xE7;u de la puissance potentielle de puces &#xE0; ADN dans la recherche neurobiologique.

R&#xE9;duire petit &#xE0; petit des fonctions du cerveau: l&#x26;#39;exploitation mini&#xE8;re pour Insights avec Microarrays

Kratzen an Gehirnfunktion: Bergbau f&#xFC;r Einsichten mit Microarrays.

L&#39;impatto di microarray studi sulla neurobiologia &egrave; stato limitato perch&eacute;, con l&#39;eccezione di alcune carte eccezionale, la maggior parte dei report forniscono poco pi&ugrave; di liste di geni, spesso lasciando il lettore a una perdita di capire quali e quante delle trascrizioni identificate saranno veri positivi con significativo impatto biologico. Tuttavia, alcuni documenti recenti hanno offerto una notevole intuizione biologica fornendo indipendente conferma in vivo dei ruoli del candidato geni, offrendo un assaggio del potenziale potere di microarray nella ricerca neurobiologica.

Intaccando funzione cerebrale: per approfondimenti con microarrays di data mining.

&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x8AD6;&#x6587;&#x3092;&#x9664;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x3053;&#x308C;&#x3068;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9014;&#x65B9;&#x306B;&#x66AE;&#x308C;&#x3066;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C0;&#x30FC;&#x3092;&#x6B8B;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x3057;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x4E0A;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x5F71;&#x97FF;&#x3068;&#x306E;&#x771F;&#x306E;&#x967D;&#x6027;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8AD6;&#x6587;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x529B;&#x306E;&#x7247;&#x9C57;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x5019;&#x88DC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;in vivo&#x3067;&#x78BA;&#x8A8D;&#x66F8;&#x306B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x8133;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x30A2;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A4;&#x30C1;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#xFF1A;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3068;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0; microarray &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;, &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB6F0;&#xC5B4;&#xB09C; &#xB17C;&#xBB38;&#xC744; &#xC81C;&#xC678; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBAA9;&#xB85D; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC880; &#xB354;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xC81C;&#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC790;&#xC8FC; &#xD558;&#xB294; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC790;&#xB97C; &#xB5A0;&#xB098; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC131;&#xC801; &#xC99D;&#xBA85;&#xC11C;&#xC758; &#xC5BC;&#xB9C8;&#xB098; &#xB9CE;&#xC740; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xCC38; &#xAE0D;&#xC815; &#xB420; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCD5C;&#xADFC; &#xB17C;&#xBB38; &#xC77C;&#xBD80; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, microarrays neurobiological &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xD798;&#xC744; &#xC5FF;&#xBCFC;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xD655;&#xC778;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xAE4E;&#xC544; &#xB0B4; &#xB1CC; &#xAE30;&#xB2A5;: microarrays&#xC640; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC774;&#xB2DD; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El impacto de los estudios de microarrays sobre la neurobiolog&#xED;a ha sido limitado debido a que, con la excepci&#xF3;n de unos pocos papeles en circulaci&#xF3;n, la mayor&#xED;a de los informes proporcionan poco m&#xE1;s que listas de genes, a menudo dejando al lector en una p&#xE9;rdida para entender qu&#xE9; y c&#xF3;mo muchas de las transcripciones ser&#xE1;n identificados verdaderos positivos con efectos biol&#xF3;gicos importantes. Sin embargo, algunos trabajos recientes han ofrecido visi&#xF3;n biol&#xF3;gica considerable, proporcionando una confirmaci&#xF3;n independiente en vivo de las funciones de los genes candidatos, que ofrece una visi&#xF3;n del poder potencial de los microarrays en la investigaci&#xF3;n neurobiol&#xF3;gica.

Saltando lejos en la funci&#xF3;n cerebral: Miner&#xED;a de puntos de vista con Microarrays

&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x810A;&#x67F1;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x3001; &#x810A;&#x67F1;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x901A;&#x8FC7;&#x64CD;&#x7EB5;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; NrbI &#x548C;&#x5176;&#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x8C03;&#x63A7;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x8111;&#x7247;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;NrbI &#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A; NrbI &#x7F3A;&#x5931;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#x57DF;&#xFF0C;&#x6025;&#x5267;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x6B64; hyperspinogenesis &#x966A;&#x540C;&#x589E;&#x5F3A;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x805A;&#x5408;&#x548C;&#x810A;&#x67F1;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x957F;&#x5904;&#x6765;&#x5F25;&#x8865;&#x989D;&#x5916;&#x7A81;&#x89E6;&#xFF0C;&#x4FDD;&#x6301;&#x603B;&#x7A81;&#x89E6;&#x8F93;&#x5165;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5E38;&#x91CF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x664B;&#x5347;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;

&#x7531;&#x810A;&#x690E;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x8C03;&#x8282;&#x810A;&#x67F1;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;

We explored the relationship between regulation of the spine actin cytoskeleton, spine morphogenesis, and synapse formation by manipulating expression of the actin binding protein NrbI and its deletion mutants. In pyramidal neurons of cultured rat hippocampal slices, NrbI is concentrated in dendritic spines by binding to the actin cytoskeleton. Expression of one NrbI deletion mutant, containing the actin binding domain, dramatically increased the density and length of dendritic spines with synapses. This hyperspinogenesis was accompanied by enhanced actin polymerization and spine motility. Synaptic strengths were reduced to compensate for extra synapses, keeping total synaptic input per neuron constant. Our data support a model in which synapse formation is promoted by actin-powered motility.

Induction of spine growth and synapse formation by regulation of the spine actin cytoskeleton.

Nous avons explor&#xE9; la relation entre la r&#xE9;glementation du cytosquelette d&#x26;#39;actine colonne vert&#xE9;brale, la morphogen&#xE8;se la colonne vert&#xE9;brale, et la formation des synapses en manipulant l&#x26;#39;expression de la prot&#xE9;ine de liaison actine NrbI et ses mutants de d&#xE9;l&#xE9;tion. Dans les neurones pyramidaux de l&#x26;#39;hippocampe de rat en culture tranches, NrbI est concentr&#xE9;e dans les &#xE9;pines dendritiques en se liant &#xE0; l&#x26;#39;actine du cytosquelette. Expression d&#x26;#39;un mutant NrbI suppression, contenant le domaine actine, augment&#xE9; de fa&#xE7;on spectaculaire la densit&#xE9; et la longueur des &#xE9;pines dendritiques avec des synapses. Cette hyperspinogenesis a &#xE9;t&#xE9; accompagn&#xE9;e par polym&#xE9;risation de l&#x26;#39;actine et la motilit&#xE9; accrue colonne vert&#xE9;brale. Forces synaptiques ont &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;duits pour compenser les synapses suppl&#xE9;mentaires, en gardant l&#x26;#39;apport total synaptique par neurone constante. Nos donn&#xE9;es appuient un mod&#xE8;le dans lequel la formation des synapses est promu par l&#x26;#39;actine-aliment&#xE9; la motilit&#xE9;.

L&#x26;#39;induction de la croissance du rachis et Formation Synapse par le r&#xE8;glement du cytosquelette d&#x26;#39;actine Spine

Die Induktion der Wirbels&#xE4;ule Wachstum und Synapsenbildung durch die Verordnung der Wirbels&#xE4;ule Aktin-Zytoskelett.

Abbiamo esplorato il rapporto tra il regolamento del citoscheletro di actina della colonna vertebrale, morfogenesi della colonna vertebrale e la formazione di sinapsi manipolando l&#39;espressione della proteina actina NrbI e suoi mutanti di delezione. Nei neuroni piramidali di fette hippocampal cultured rat, NrbI &egrave; concentrata nelle spine dendritiche legandosi al citoscheletro di actina. L&#39;espressione di un mutante di delezione di NrbI, contenente il dominio di legame dell&#39;actina, drammaticamente aumenta la densit&agrave; e la lunghezza delle spine dendritiche con sinapsi. Questo hyperspinogenesis &egrave; stato accompagnato da polimerizzazione actina rafforzata e la motilit&agrave; della colonna vertebrale. Forza sinaptica sono state ridotte per compensare la sinapsi extra, mantenendo totale ingresso sinaptico al costante del neurone. I nostri dati supportano un modello nel quale sinapsi formazione &egrave; promosso dalla motilit&agrave; actina-powered.

Induzione della formazione di crescita e sinapsi colonna vertebrale da regolamento del citoscheletro di actina della colonna vertebrale.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;NrbI&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x6B20;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x306E;&#x9310;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;NrbI&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; 1 NrbI&#x6B20;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3068;&#x9577;&#x3055;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;hyperspinogenesis&#x304C;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x91CD;&#x5408;&#x3068;&#x810A;&#x690E;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3042;&#x305F;&#x308A;&#x306E;&#x7DCF;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306B;&#x4FDD;&#x3061;&#x3001;&#x4F59;&#x5206;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x88DC;&#x3046;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x99C6;&#x52D5;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4FC3;&#x9032;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x810A;&#x690E;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xCC99;&#xCD94; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton, &#xCC99;&#xCD94; morphogenesis &#xB9D0;&#xB77C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Nrbi&#xC758; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xC870;&#xC791; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD0D0;&#xAD6C;. &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; &#xC950; hippocampal &#xC870;&#xAC01;&#xC758; &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xC5EC; NrbI &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911;. &#xB9D0;&#xB77C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; NrbI &#xC0AD;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2DD; &#xBC00;&#xB3C4; &#xB0C5;&#xACFC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xAE38;&#xC774; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; hyperspinogenesis&#xB294; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB9D0;&#xB77C; &#xC911; &#xD569; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xB3D9;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xAC15;&#xC810; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0C1;&#xC218; &#xB2F9; &#xCD1D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD84;&#xC758; &#xB0C5; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC740; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xB9D0;&#xB77C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD94;&#xC9C4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCC99;&#xCD94; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC99;&#xCD94; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC720;&#xB3C4;.

Hemos explorado la relaci&#xF3;n entre la regulaci&#xF3;n del citoesqueleto de actina columna vertebral, la morfog&#xE9;nesis columna vertebral, y la formaci&#xF3;n de sinapsis mediante la manipulaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de la prote&#xED;na de uni&#xF3;n actina NrbI y sus mutantes de deleci&#xF3;n. En las neuronas piramidales de hipocampo de rata cultivadas rodajas, NrbI se concentra en las espinas dendr&#xED;ticas mediante la uni&#xF3;n al citoesqueleto de actina. La expresi&#xF3;n de un mutante NrbI eliminaci&#xF3;n, que contiene el dominio de uni&#xF3;n de actina, aument&#xF3; dram&#xE1;ticamente la densidad y la longitud de las espinas dendr&#xED;ticas con las sinapsis. Este hyperspinogenesis fue acompa&#xF1;ado por polimerizaci&#xF3;n de la actina mejorada y la motilidad columna vertebral. Puntos fuertes sin&#xE1;pticas se han reducido para compensar las sinapsis adicionales, manteniendo total de entrada sin&#xE1;ptica por neurona constante. Nuestros datos apoyan un modelo en el que se promueve la formaci&#xF3;n de sinapsis por la actina impulsado por la motilidad.

La inducci&#xF3;n de la columna vertebral y el crecimiento la formaci&#xF3;n de sinapsis en el Reglamento del citoesqueleto de actina columna

&#x810A;&#x67F1;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x6D88;&#x9664;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x5851;&#x9020;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x8111;&#x56DE;&#x8DEF;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#x65F6;&#x7A7A;&#x810A;&#x67F1;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x4ECD;&#x7136;&#x5F88;&#x5DEE;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E0E;&#x9000;&#x7F29;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62CD;&#x6444;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6;&#x4E0D;&#x540C;&#x5E74;&#x9F84;&#x6BB5;&#x7684;&#x523A;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5149;&#x5B50;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178; uncaging&#x3001; &#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7ECF;&#x6210;&#x50CF;&#x5206;&#x6790;&#x65B0;&#x751F;&#x523A;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x8001;&#x90BB;&#x5C45;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x65B0;&#x523A;&#x8868;&#x793A;&#x662F;&#x96BE;&#x4EE5;&#x533A;&#x5206;&#x7684;&#x4ECE;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x53EF;&#x6BD4;&#x6027;&#x5377;&#x523A;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x654F;&#x611F;&#x7535;&#x6D41;&#x3002;&#x4E00;&#x4E9B;&#x523A;&#x5C55;&#x51FA;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5FFD;&#x7565;&#x4E0D;&#x8BA1;&#x7684; AMPA &#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&quot;&#x65E0;&#x58F0;&quot;&#x523A;&#x4E0E;&#x810A;&#x67F1;&#x5E74;&#x9F84;&#x4E0D;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7ECF;&#x56E4;&#x79EF;&#x4E86;&#x5F88;&#x4F4E;&#x7684;&#x65B0;&#x523A;&#x3002;&#x91CD;&#x5EFA;&#x4F7F;&#x7528;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x5B66;&#x7684;&#x65B0;&#x523A;&#x4E86;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x4EA7;&#x7269;&#x548C;&#x65B0;&#x751F;&#x523A;&#x6269;&#x5927;&#x7D27;&#x5BC6;&#x8026;&#x5408;&#x5230;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x7A81;&#x89E6;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

&#x5FEB;&#x901F;&#x529F;&#x80FD;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x65B0;&#x751F;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0E;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x884C;&#x4E3A;&#x8FDB;&#x884C;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5F53;&#x591A;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x7834;&#x574F;&#x548C;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x673A;&#x5236;&#x7CBE;&#x5236;&#x8111;&#x56DE;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x9000;&#x7F29;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8C03;&#x63A7;&#x810A;&#x67F1;&#x6D88;&#x9664;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x660E;&#x786E;&#x3002;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;PSD-95&#xFF0C;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x6D53;&#x7F29;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x548C;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x4E0E;&#x810A;&#x67F1;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F4E;&#x7684; PSD 95 &#x523A;&#x66F4;&#x5177;&#x6D3B;&#x529B;&#x548C;&#x65B0;&#x751F;&#x523A;&#x7684; PSD 95 &#x62DB;&#x52DF;&#x4EBA;&#x5458;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x4E0E;&#x810A;&#x67F1;&#x7A33;&#x5B9A;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x8BBE;&#x8FD9;&#x4E00;&#x635F;&#x5931;&#x7684; PSD 95 &#x6D53;&#x7F29;&#x5C06;&#x810A;&#x67F1;&#x9000;&#x7F29;&#x7684;&#x5148;&#x51B3;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x53CC;&#x57FA;&#x8272;&#x5EF6;&#x65F6;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x6765;&#x76D1;&#x6D4B;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; PSD-95-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E; DsRed-&#x5FEB;&#x9012;&#x3001; cotransfected &#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86; PSD-95-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6D53;&#x7F29;&#x548C;&#x810A;&#x67F1;&#x5F62;&#x6001;&#x53D8;&#x5316;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x6309;&#x7167;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6536;&#x56DE;&#x7684;&#x523A;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x4E3A; PSD-95-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x76F8;&#x5BF9; unenriched&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5728;&#x6536;&#x56DE;&#x7684;&#x5BCC; PSD 95 GFP &#x523A;&#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#xFF0C;&#x810A;&#x690E;&#x6536;&#x7F29;&#x548C;&#x635F;&#x5931;&#x7684; PSD-95-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x7D27;&#x5BC6;&#x7ED3;&#x5408;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E00;&#x635F;&#x5931;&#x7684; PSD-95-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6D53;&#x7F29;&#x4E4B;&#x524D;&#x6CA1;&#x6709;&#x810A;&#x67F1;&#x9000;&#x7F29;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x810A;&#x67F1;&#x7275;&#x62C9;&#x9020;&#x6210;&#x5728; PSD-95-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x8F74;&#x4E0A;&#x663E;&#x8457;&#x5BCC;&#x96C6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x54EA;&#x4E9B;&#x635F;&#x5931;&#x7684; PSD 95 &#x6D53;&#x7F29;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981;&#x5728;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x523A;&#x4E4B;&#x524D;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x9000;&#x7F29;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

PSD 95 &#x6D53;&#x7F29;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x4E0D;&#x662F;&#x810A;&#x67F1;&#x9000;&#x7F29;&#x7684;&#x5148;&#x51B3;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

Changes in neuronal structure are thought to underlie long-term behavioral modifications associated with learning and memory. In particular, considerable evidence implicates the destabilization and retraction of dendritic spines along with the loss of spine synapses as an important cellular mechanism for refining brain circuits, yet the molecular mechanisms regulating spine elimination remain ill-defined. The postsynaptic density protein, PSD-95, is highly enriched in dendritic spines and has been associated with spine stability. Because spines with low levels of PSD-95 are more dynamic, and the recruitment of PSD-95 to nascent spines has been associated with spine stabilization, we hypothesized that loss of PSD-95 enrichment would be a prerequisite for spine retraction. To test this hypothesis, we used dual-color time-lapse two-photon microscopy to monitor rat hippocampal pyramidal neurons cotransfected with PSD-95-GFP and DsRed-Express, and we analyzed the relationship between PSD-95-GFP enrichment and spine morphological changes. Consistent with our hypothesis, we found that the majority of spines that retracted were relatively unenriched for PSD-95-GFP. However, in the subset of PSD-95-GFP-enriched spines that retracted, spine shrinkage and loss of PSD-95-GFP were tightly coupled, suggesting that loss of PSD-95-GFP enrichment did not precede spine retraction. Moreover, we found that, in some instances, spine retraction resulted in a significant enrichment of PSD-95-GFP on the dendritic shaft. Our data support a model of spine retraction in which loss of PSD-95 enrichment is not required prior to the destabilization of spines.

Loss of PSD-95 enrichment is not a prerequisite for spine retraction.

Changements dans la structure neuronale sont consid&#xE9;r&#xE9;s &#xEA;tre &#xE0; la base &#xE0; long terme des modifications comportementales associ&#xE9;es &#xE0; l&#x26;#39;apprentissage et la m&#xE9;moire. En particulier, des preuves consid&#xE9;rables implique la d&#xE9;stabilisation et la r&#xE9;traction des &#xE9;pines dendritiques avec la perte de synapses des &#xE9;pines comme un m&#xE9;canisme cellulaire important pour affiner les circuits du cerveau, mais les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui r&#xE9;gulent l&#x26;#39;&#xE9;limination du rachis restent mal d&#xE9;finis. La prot&#xE9;ine de densit&#xE9; post-synaptique, PSD-95, est hautement enrichi dans les &#xE9;pines dendritiques et a &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; la stabilit&#xE9; du rachis. Parce que des &#xE9;pines avec de faibles niveaux de PSD-95 sont plus dynamiques, et le recrutement de PSD-95 &#xE0; &#xE9;pines naissantes a &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; une stabilisation du rachis, nous &#xE9;mettons l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que la perte de PSD-95 d&#x26;#39;enrichissement serait une condition sine qua non pour le retrait du rachis. Pour tester cette hypoth&#xE8;se, nous avons utilis&#xE9; deux couleurs time-lapse microscopie &#xE0; deux photons pour surveiller d&#x26;#39;hippocampe de rat neurones pyramidaux co-transfect&#xE9;es avec PSD-95-GFP et DsRed-Express, et nous avons analys&#xE9; la relation entre PSD-95-GFP enrichissement et la colonne vert&#xE9;brale morphologique changements. Conform&#xE9;ment &#xE0; notre hypoth&#xE8;se, nous avons constat&#xE9; que la majorit&#xE9; des &#xE9;pines qui ont &#xE9;t&#xE9; rachet&#xE9;es relativement non enrichi pour le DSP-95-GFP. Toutefois, dans le sous-ensemble de PSD-95-GFP-enrichis &#xE9;pines qui r&#xE9;tract&#xE9;es, le retrait et la perte de la colonne vert&#xE9;brale PSD-95-GFP ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;troitement associ&#xE9;s, ce qui sugg&#xE8;re que la perte de PSD-95-GFP d&#x26;#39;enrichissement n&#x26;#39;a pas pr&#xE9;c&#xE9;d&#xE9; la r&#xE9;traction colonne vert&#xE9;brale. En outre, nous avons constat&#xE9; que, dans certains cas, la r&#xE9;traction du rachis a permis un enrichissement significatif de PSD-95-GFP sur l&#x26;#39;arbre dendritique. Nos donn&#xE9;es appuient un mod&#xE8;le de r&#xE9;tractation colonne vert&#xE9;brale dans laquelle la perte de PSD-95 d&#x26;#39;enrichissement n&#x26;#39;est pas n&#xE9;cessaire avant la d&#xE9;stabilisation d&#x26;#39;&#xE9;pines.

Perte de PSD-95 d&#x26;#39;enrichissement n&#x26;#39;est pas une condition pour le retrait Spine

&Auml;nderungen in der neuronalen Struktur werden gedacht, um langfristige Verhaltens &Auml;nderungen verbunden mit lernen und Ged&auml;chtnis zugrunde liegen. Insbesondere erhebliche Beweise steht in Verbindung mit der Destabilisierung und Retraktion dendritische Dornen zusammen mit den Verlust der Wirbels&auml;ule Synapsen als ein wichtiger zellul&auml;rer Mechanismus zur Raffination Gehirn Schaltungen, dennoch die molekularen Mechanismen, die Regulierung der Wirbels&auml;ule Beseitigung bleiben unklar. Das Protein postsynaptisches Dichte PSD-95, ist hochangereichertes in dendritische Dornen und Stabilit&auml;t der Wirbels&auml;ule zugeordnet wurde. Denn Dornen mit niedrigen PSD-95 sind mehr Dynamik und die Rekrutierung von PSD-95 zu entstehende Stacheln Stabilisierung der Wirbels&auml;ule zugeordnet wurde, wir die Hypothese w&auml;re dieser Verlust der PSD-95 Anreicherung Voraussetzung f&uuml;r Wirbels&auml;ule Retraktion. Um diese Hypothese zu testen, verwendet wir zweifarbige Zeitraffer zwei-Photonen-Mikroskopie Ratte pyramidale Neuronen mit PSD-95-GFP und DsRed-Express cotransfected zu &uuml;berwachen, und wir analysiert das Verh&auml;ltnis zwischen PSD-95-GFP-Anreicherung und Wirbels&auml;ule morphologische Ver&auml;nderungen. In &Uuml;bereinstimmung mit unserer Hypothese, fanden wir, dass die Mehrheit der Dornen, die reduziert relativ ausgestalteter f&uuml;r PSD-95-GFP waren. Jedoch in der Untergruppe des PSD-95-GFP-bereichert Stacheln, die reduziert, Wirbels&auml;ule Schwund und Verlust von PSD-95-GFP waren eng gekoppelt, schl&auml;gt dieser Verlust der PSD-95-GFP Bereicherung nicht vorausgehen Wirbels&auml;ule Retraktion. Dar&uuml;ber hinaus fanden wir, dass in einigen F&auml;llen Retraktion der Wirbels&auml;ule eine wesentliche Bereicherung der PSD-95-GFP auf der dendritischen Welle gef&uuml;hrt. Unsere Daten unterst&uuml;tzen ein Modell der Wirbels&auml;ule Retraktion welche Verlust von PSD-95 Anreicherung nicht die Destabilisierung der Stacheln erforderlich ist.

Wegfall der Bereicherung der PSD-95 ist nicht Voraussetzung f&uuml;r die Wirbels&auml;ule Retraktion.

Cambiamenti nella struttura di un neurone pensa che sottendono le modifiche comportamentali a lungo termine associate con l&#39;apprendimento e la memoria. In particolare, una notevole evidenza implica la destabilizzazione e la ritrazione delle spine dendritiche insieme con la perdita di sinapsi della colonna vertebrale come un importante meccanismo cellulare per raffinazione circuiti del cervello, tuttavia i meccanismi molecolari che regolano la eliminazione della colonna vertebrale &egrave; ancora mal definiti. La proteina di densit&agrave; postsinaptica, PSD-95, &egrave; altamente arricchito in spine dendritiche ed &egrave; stata associata con la stabilit&agrave; della colonna vertebrale. Perch&eacute; spine con bassi livelli di PSD-95 sono pi&ugrave; dinamico e il reclutamento di PSD-95 a spine nascente &egrave; stata associata con la stabilizzazione della colonna vertebrale, abbiamo ipotizzato che la perdita di PSD-95 arricchimento sarebbe un prerequisito per la retrazione della colonna vertebrale. Per verificare questa ipotesi, abbiamo usato colori dual time-lapse due-fotone microscopia per monitorare i rat hippocampal piramidali neuroni cotransfected con PSD-95-GFP e DsRed-Express, e abbiamo analizzato il rapporto tra arricchimento di PSD-95-GFP e modificazioni morfologiche della colonna vertebrale. Coerente con la nostra ipotesi, abbiamo scoperto che la maggior parte delle spine che retratto era relativamente attrezzata per PSD-95-GFP. Tuttavia, nel sottoinsieme delle spine di PSD-95-GFP-arricchito che retratto, restringimento della colonna vertebrale e perdita di PSD-95-GFP sono stati strettamente collegati, suggerendo che la perdita di arricchimento di PSD-95-GFP non precedeva retrazione della colonna vertebrale. Inoltre, abbiamo trovato che, in alcuni casi, retrazione del rachide ha portato a un significativo arricchimento di PSD-95-GFP sull&#39;albero dendritico. I nostri dati supportano un modello di retrazione della colonna vertebrale nel quale perdita di PSD-95 arricchimento non &egrave; richiesto prima della destabilizzazione delle spine.

Perdita di arricchimento di PSD-95 non &egrave; un prerequisito per la retrazione della colonna vertebrale.

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PSD-95&#x6FC3;&#x7E2E;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x5F8C;&#x9000;&#x306E;&#x524D;&#x63D0;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xAD6C;&#xC870; &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC7A5;&#xAE30; &#xD589;&#xB3D9; &#xC218;&#xC815; &#xAE30;&#xCD08; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC70; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xBD88;&#xC548; &#xBC0F; &#xB450;&#xB1CC; &#xD68C;&#xB85C; &#xC815;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB0C5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774;&#xC758; &#xCCA0;&#xD68C;&#xB97C; &#xC544;&#xC9C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xCCA0;&#xD3D0; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCD1;&#xC774; &#xC815;&#xC758; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Postsynaptic &#xBC00;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; PSD-95, &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD48D;&#xC131; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558; &#xACE0; &#xCC99;&#xCD94; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. PSD-95 &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xCABD;&#xC774; &#xB354; &#xC5ED;&#xB3D9;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; PSD-95&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xCABD;&#xC774; &#xCC44;&#xC6A9; &#xCC99;&#xCD94; &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC5B4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC00;&#xC124; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; PSD 95 &#xB18D;&#xCD95;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xCC99;&#xCD94; &#xCCA0;&#xD68C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xC81C; &#xC870;&#xAC74;&#xC774; &#xB420; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC950; hippocampal &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; PSD-95-GFP&#xC640; DsRed &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; cotransfected &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xD558; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xCEEC;&#xB7EC; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xB450; &#xAD11;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC; PSD-95-GFP &#xB18D;&#xCD95; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBCC0;&#xD654; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC00;&#xC124;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCCA0;&#xD68C; &#xD558;&#xB294; &#xCABD;&#xC774; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; PSD-95-GFP&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB18D;&#xCD95; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCCA0;&#xD68C; &#xD558;&#xB294; &#xCABD;&#xC774; PSD 95 GFP &#xB18D;&#xCD95;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC99;&#xCD94; &#xC218;&#xCD95; &#xBC0F; PSD-95-GFP&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xACB0;&#xD569;, PSD-95-GFP &#xB18D;&#xCD95;&#xC758; &#xADF8; &#xC190;&#xC2E4;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xCC99;&#xCD94; &#xCCA0;&#xD68C;&#xB97C; &#xBD99;&#xC774;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;, &#xC5B4;&#xB5A4; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xCC99;&#xCD94; &#xCCA0;&#xD68C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC0E4;&#xD504;&#xD2B8;&#xC5D0; PSD-95-GFP&#xC758; &#xC911;&#xB300; &#xD55C; &#xD48D;&#xBD80;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; PSD-95&#xC758; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC190;&#xC2E4; &#xB18D;&#xCD95; &#xCABD;&#xC774; &#xBD88;&#xC548; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCC99;&#xCD94; &#xCCA0;&#xD68C;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

PSD-95 &#xB18D;&#xCD95;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xCC99;&#xCD94; &#xCCA0;&#xD68C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xC81C; &#xC870;&#xAC74;&#xC774; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cambios en la estructura neuronal se cree que la base a largo plazo las modificaciones del comportamiento asociados con el aprendizaje y la memoria. En particular, la considerable evidencia implica la desestabilizaci&#xF3;n y la retracci&#xF3;n de las espinas dendr&#xED;ticas, junto con la p&#xE9;rdida de sinapsis espinales como un importante mecanismo celular para perfeccionar los circuitos cerebrales, sin embargo, los mecanismos moleculares que regulan la eliminaci&#xF3;n columna vertebral siguen estando mal definido. La prote&#xED;na de densidad postsin&#xE1;ptica, PSD-95, es altamente enriquecido en las espinas dendr&#xED;ticas y se ha asociado con la estabilidad de la columna vertebral. Debido a que las espinas con bajos niveles de PSD-95 son m&#xE1;s din&#xE1;micos, y el reclutamiento de PSD-95 a las espinas nacientes se ha asociado con la estabilizaci&#xF3;n de la columna vertebral, la hip&#xF3;tesis de que la p&#xE9;rdida de PSD-95 el enriquecimiento ser&#xED;a un requisito previo para la retracci&#xF3;n de la columna vertebral. Para probar esta hip&#xF3;tesis, hemos utilizado dos colores de lapso de tiempo de dos fotones microscopio para supervisar las neuronas piramidales del hipocampo de rata cotransfectadas con el PSD-95-GFP y DsRed Express-, y se analiz&#xF3; la relaci&#xF3;n entre la PSD-95-GFP el enriquecimiento y la columna vertebral morfol&#xF3;gico cambios. De acuerdo con nuestra hip&#xF3;tesis, se encontr&#xF3; que la mayor&#xED;a de las espinas que se retractaron no enriquecido relativamente a la PSD-95-GFP. Sin embargo, en el subconjunto de PSD-95-GFP enriquecidos con espinas que retra&#xED;das, la contracci&#xF3;n columna y p&#xE9;rdida de PSD-95-GFP se acopla herm&#xE9;ticamente, lo que sugiere que la p&#xE9;rdida de PSD-95-GFP enriquecimiento no preceder retracci&#xF3;n columna vertebral. Adem&#xE1;s, hemos encontrado que, en algunos casos, la retracci&#xF3;n columna dio lugar a un significativo enriquecimiento de PSD-95-GFP en el eje dendr&#xED;tica. Nuestros datos apoyan un modelo de retracci&#xF3;n de la columna vertebral en la que la p&#xE9;rdida de la PSD-95 no es necesario el enriquecimiento antes de la desestabilizaci&#xF3;n de las espinas.

Karen Zito

Center for Neuroscience

University of California, Davis

Preparation of Gene Gun Bullets and Biolistic Transfection of Neurons in Slice Culture

Karen Zito

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Center for Neuroscience

University of California, Davis

Preparation of Gene Gun Bullets and Biolistic Transfection of Neurons in Slice Culture

Center for Neuroscience