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VisualEyes: A Modular Software System for Oculomotor Experimentation

Eye movement studies have provided a strong foundation forming an understanding of how the brain acquires visual information in both the normal and ...

New Jersey Institute of Technology

ESP &#x4E8C;&#x6587;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF; (ESP II)&#xFF0C;&#x53D1;&#x9175;&#x6DB2;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x6587;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x4E00;&#x76F4;&#x4FEE;&#x6539;&#xFF0C;&#x5E76;&#x9488;&#x5BF9;&#x81EA; 2000 &#x5E74;&#x4EE5;&#x6765;&#x57F9;&#x517B;&#x52A8;&#x7269;&#x7CAA;&#x4FBF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x9E1F;&#x4E9A;&#x79CD;&#x6885;&#x82B1;&#x9E7F; (M.&#x6885;&#x82B1;&#x9E7F;&#xFF09; &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x4F18;&#x5316;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E3A; M.&#x6885;&#x82B1;&#x9E7F; ESP &#x4E8C;&#x6DB2;&#x4F53;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA;&#x4E2D;&#x7684;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x6027;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x57FA;&#x4E8E; IS900 &#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x5E38;&#x89C4;&#x548C;&#x5B9E;&#x65F6;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94; (PCR) &#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x6709;&#x7684;&#x5E38;&#x89C4;&#x548C;&#x5B9E;&#x65F6; pcr &#x6D4B;&#x8BD5;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6CA1;&#x6709;&#x5DEE;&#x522B;&#x3002;&#x5728; 5 &#x5468;&#x5B75;&#x5316;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C; ESP &#x57F9;&#x517B;&#x9633;&#x6027;&#x6837;&#x672C;&#xFF0C;&#x68C0;&#x6D4B;&#x6297;&#x9178;&#x6746;&#x83CC; (AFB) IS900 pcr &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x786E;&#x8BA4;&#x8FD9;&#x4E9B; AFB &#x662F;&#x5426; M.&#x6885;&#x82B1;&#x9E7F;&#x3002;5 &#x5468;&#x5B75;&#x5316;&#x672B;&#x5C3E; AF &#x67D3;&#x8272;&#x662F;&#x5BF9;&#x6267;&#x884C;&#x6240;&#x6709; ESP &#x4E8C;&#x8D1F;&#x6587;&#x5316;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5047;&#x9634;&#x6027;&#x7684;&#x6587;&#x5316; &#xFF1B;IS900 pcr AFB &#x9633;&#x6027;&#x6587;&#x5316;&#x4E0A;&#x6267;&#x884C;&#x3002;&#x5728;&#x4E3A;&#x671F; 1 &#x5E74;&#xFF0C;&#x603B;&#x5171;&#x6709; 18,499 &#x7684; ESP &#x4E8C;&#x6587;&#x5316;&#x3001; 2,814 (15.2%)Pcr &#x786E;&#x8BA4;&#x88AB;&#x6267;&#x884C;&#x3002;&#x5176;&#x4E2D;&#xFF0C;2,259 &#xFF08;80%&#xFF09; &#x7684; ESP &#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x79EF;&#x6781; &#xFF1B; 104 (4%) &#x662F; ESP &#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x548C;&#x6D88;&#x6781;&#x7684; PCR &#xFF1B; 423 &#xFF08;15%&#xFF09; &#x7684; ESP &#x6D88;&#x6781;&#x548C;&#x79EF;&#x6781;&#x7684; &#xFF1B; 28 &#xFF08;1%&#xFF09; &#x7684; ESP &#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x6D88;&#x6781;&#x7684; PCR&#x3002;AF &#x67D3;&#x8272;&#x6B65;&#x9AA4;&#x540E; 5 &#x5468;&#x5B75;&#x5316;&#x751F;&#x4EA7; 423 &#xFF08;15%&#xFF09; &#x66F4;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x9633;&#x6027;&#x6587;&#x5316;&#x3002;2,814 AFB &#x9633;&#x6027;&#x6587;&#x5316;&#x5171;&#x8BA1; 132 (5%) &#x4E0D;&#x786E;&#x8BA4;&#x4E3A; M.&#x6885;&#x82B1;&#x9E7F;&#x3002;&#x975E;&#x7C73;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x9700;&#x8981;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6885;&#x82B1;&#x9E7F;&#x682A;&#x3002;

&#x5E38;&#x89C4;&#x548C;&#x5B9E;&#x65F6;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x9E1F;&#x4E9A;&#x79CD;&#x6885;&#x82B1;&#x9E7F;&#x8089;&#x6C64;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x6587;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF; ESP II &#x4E2D;&#x786E;&#x8BA4;&#x3002;

The ESP II Culture System (ESP II), a broth-based culture system, has been modified and optimized for culturing Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (M. paratuberculosis) in animal feces since 2000. Conventional and real-time polymerase chain reaction (PCR) assays based on the IS900 sequence were performed as confirmatory tests for M. paratuberculosis in ESP II liquid culture medium. There were no differences between test results of conventional and real-time PCR assays. During the 5-week incubation period, if acid-fast bacilli (AFB) were detected in ESP culture-positive samples, IS900 PCR assays were performed to confirm whether those AFB were M. paratuberculosis. At the end of the 5-week incubation, AF staining was performed on all ESP II-negative cultures to screen any false-negative cultures; IS900 PCR assays were performed on AFB-positive cultures. During a period of 1 year, of a total of 18,499 ESP II cultures, 2,814 (15.2%) PCR confirmation assays were performed. Of those, 2,259 (80%) were both ESP and PCR positive; 104 (4%) were ESP positive and PCR negative; 423 (15%) were ESP negative and PCR positive; 28 (1%) were both ESP and PCR negative. The AF-staining step after the 5-week incubation produced 423 (15%) more PCR-positive cultures. Of a total of 2,814 AFB-positive cultures, 132 (5%) were not confirmed as M. paratuberculosis. Further studies are needed for speciation of non-M. paratuberculosis isolates.

Use of conventional and real-time polymerase chain reaction for confirmation of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in a broth-based culture system ESP II.

Le syst&egrave;me ESP II Culture (ESP II), un syst&egrave;me de base de bouillon de culture, a &eacute;t&eacute; modifi&eacute; et optimis&eacute; pour la culture de Mycobacterium avium subsp (M. paratuberculosis) dans les mati&egrave;res f&eacute;cales animales depuis 2000. Essais de r&eacute;action en cha&icirc;ne (PCR) polym&eacute;rase classiques et en temps r&eacute;el bas&eacute;s sur la s&eacute;quence de l&#39;IS900 ont &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;es comme des tests de confirmation pour M. paratuberculosis dans le milieu de culture liquide ESP II. Il n&#39;y a aucune diff&eacute;rence entre les r&eacute;sultats des tests de PCR conventionnels et en temps r&eacute;el. Au cours de la p&eacute;riode d&#39;incubation de 5 semaines, si les bacilles acido-alcoolo-r&eacute;sistants (BAAR) ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;es dans les &eacute;chantillons de culture positive ESP, analyses par PCR IS900 effectu&eacute;es pour confirmer si ces AFB &eacute;taient M. paratuberculosis. &Agrave; la fin de l&#39;incubation de cinq semaines, AF coloration ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;e sur toutes les cultures ESP II-n&eacute;gatif pour d&eacute;pister toute cultures faussement n&eacute;gatifs ; IS900 PCR analyses ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;es sur des cultures positives AFB. Au cours d&#39;une p&eacute;riode d&#39;un an, d&#39;un total de 18 499 ESP II cultures, 2 814 (15,2 %) Tests de confirmation de PCR ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;es. Parmi les jeunes, 2 259 (80 %) &eacute;taient les deux ESP et PCR positif ; 104 (4 %) &eacute;taient positifs de l&#39;ESP et de PCR n&eacute;gative ; 423 (15 %) &eacute;taient n&eacute;gative de ESP et PCR positif ; 28 (1 %) &eacute;taient les ESP et PCR n&eacute;gative. L&#39;&eacute;tape de coloration &agrave; l&#39;AF apr&egrave;s que l&#39;incubation de cinq semaines produit 423 cultures PCR positif de plus (15 %). Un total de 2 814 cultures positives AFB, 132 (5 %) n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; confirm&eacute;s comme M. paratuberculosis. D&#39;autres &eacute;tudes sont n&eacute;cessaires pour la sp&eacute;ciation des non-M. paratuberculose isole.

Utilisation de la r&eacute;action en cha&icirc;ne de polym&eacute;rase conventional and Real pour confirmation de Mycobacterium avium subsp dans un syst&egrave;me de base de bouillon de culture ESP II.

Nutzung konventioneller und real-time Polymerase-Kettenreaktion zur Best&#xE4;tigung von Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in einer Br&#xFC;he-Basis-System ESP II Kultur.

L&#39;ESP II sistema cultura (ESP II), un sistema basato su brodo di cultura, &egrave; stato modificato e ottimizzato per la coltura di Mycobacterium avium subsp paratuberculosis (M. paratuberculosis) nelle feci degli animali dal 2000. Dosaggi di reazione a catena (PCR) polimerasi convenzionali e in tempo reale basati sulla sequenza IS900 sono stati eseguiti come test di conferma per M. paratuberculosis in terreno di coltura liquido ESP II. C&#39;erano differenze tra risultati delle analisi PCR convenzionale e in tempo reale. Durante il periodo di incubazione di 5 settimane, se bacilli acido-resistenti (AFB) sono stati rilevati in campioni di ESP coltura-positivi, sono stati eseguiti IS900 PCR assays per confermare se quelli AFB furono M. paratuberculosis. Alla fine dell&#39;incubazione 5-settimana, AF colorazione &egrave; stata eseguita su tutte le colture di ESP II-negativo a schermo qualsiasi culture falsi-negativi; Dosaggi IS900 PCR sono stati eseguiti su culture AFB-positivo. Durante un periodo di 1 anno, di un totale di 18.499 culture ESP II, 2.814 (15,2%) PCR conferma le analisi sono state eseguite. Di questi, 2.259 (80%) sono stati entrambi ESP e PCR positiva; 104 (4%) sono stati positivi ESP e PCR negativi; 423 (15%) erano ESP negativo e positivo; 28 (1%) sono stati entrambi ESP e PCR negativi PCR. L&#39;AF-colorazione passo dopo l&#39;incubazione di 5-settimana prodotto 423 culture di PCR positivo (15%) pi&ugrave;. Un totale di 2.814 culture AFB-positivo, 132 (5%) non sono stati confermati come M. paratuberculosis. Ulteriori studi sono necessari per la speciazione del non-M. Paratubercolosi isolati.

Uso della reazione a catena della polimerasi in tempo reale e convenzionali per la conferma di Mycobacterium avium subsp paratuberculosis in un sistema basato su brodo di coltura ESP II.

ESP II &#x6587;&#x5316;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0; (ESP II) &#x6587;&#x5316;&#x30D6;&#x30A4;&#x30E8;&#x30F3; &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A; 2000 &#x5E74;&#x4EE5;&#x6765;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x3053;&#x3053;&#x75C5;&#x83CC;&#x30E8;&#x30FC;&#x30CD; &#xFF08;M. &#x30E8;&#x30FC;&#x30CD;&#x75C5;) &#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7CDE;&#x3092;&#x57F9;&#x990A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;IS900 &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5F93;&#x6765;&#x3068;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC; (PCR) &#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3068;&#x3057;&#x3066; M. &#x30E8;&#x30FC;&#x30CD;&#x75C5; ESP II &#x6DB2;&#x4F53;&#x57F9;&#x5730;&#x306E;&#x78BA;&#x8A3C;&#x7684;&#x306A;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5F93;&#x6765;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; PCR &#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6297;&#x9178;&#x83CC; (AFB) ESP &#x57F9;&#x990A;&#x967D;&#x6027;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306F; 5 &#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;IS900 PCR &#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3092;&#x305D;&#x308C;&#x3089; AFB M. &#x30E8;&#x30FC;&#x30CD;&#x75C5;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;5 &#x9031;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x306F;&#x3001;AF &#x306E;&#x6C5A;&#x640D;&#x753B;&#x9762;&#x306E;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x507D;&#x9670;&#x6027;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; ESP II &#x8CA0;&#x6587;&#x5316;&#x306B;&#x884C;&#x3063;&#x305F;;IS900 PCR &#x306E;&#x8A66;&#x91D1; AFB &#x967D;&#x6027;&#x57F9;&#x990A;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;18,499 ESP II &#x6587;&#x5316;&#x3001;2,814 (15.2%) &#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x306E; 1 &#x5E74;&#x9593;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306B;PCR &#x78BA;&#x8A8D;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E; 2,259 (80%) ESP &#x3068; PCR &#x967D;&#x6027;&#x3060;&#x3063;&#x305F;; 104 (4%) ESP &#x6B63;&#x3068;&#x8CA0;&#x306E; PCR &#x3044;&#x305F;; ESP &#x8CA0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6B63;; 28 (1%) ESP &#x3068; PCR &#x8CA0;&#x3055;&#x308C;&#x305F; PCR 423 (15%) &#x3092;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F8C; 5 &#x9031;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; 423 (15%) &#x306E;&#x3088;&#x308A; PCR &#x967D;&#x6027;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x751F;&#x7523;&#x3001;AF &#x67D3;&#x8272;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3002;2,814 AFB &#x6B63;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x3001;132 (5%) M. &#x30E8;&#x30FC;&#x30CD;&#x75C5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7814;&#x7A76; - M &#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30B7;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E8;&#x30FC;&#x30CD;&#x75C5;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5F93;&#x6765;&#x3068;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D7;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x6587;&#x5316;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0; ESP II &#x3067;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x3053;&#x3053;&#x75C5;&#x83CC;&#x30E8;&#x30FC;&#x30CD;&#x75C5;&#x306E;&#x78BA;&#x8A8D;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;

ESP II &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (ESP II) &#xAD6D;&#xBB3C; &#xAE30;&#xBC18; &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC218;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xC73C;&#xBA70;, 2000 &#xB144; &#xC774;&#xD6C4; &#xC804;&#xC138;&#xACC4; avium &#xB098;&#xBB34; paratuberculosis (M. paratuberculosis) &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC30;&#xC124;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xBC30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xB41C;. &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xACE0; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751; (PCR) &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; IS900 &#xC21C;&#xC11C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; ESP II &#xC561;&#xCCB4; &#xBC30;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; M. paratuberculosis&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD655;&#xC2E4; &#xD55C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C; &#xC218;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xACB0;&#xACFC; &#xAE30;&#xC874;&#xACFC; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; PCR &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. 5 &#xC8FC;&#xAC04;&#xC758; &#xC7A0;&#xBCF5;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; acid-fast bacilli (AFB) ESP &#xBB38;&#xD654; &#xC591;&#xC131; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; IS900 PCR &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xADF8; AFB M. paratuberculosis &#xD588;&#xB2E4; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xC704;&#xD574; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 5 &#xC8FC; &#xBD80;&#xC758; &#xB05D;&#xC5D0;, &#xC5B4;&#xB5A4; false &#xB124;&#xAC70;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xBB38;&#xD654;; &#xD654;&#xBA74; &#xBAA8;&#xB4E0; ESP II-&#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xC218;&#xD589; &#xC5B4; &#xC5BC;&#xB8E9; IS900 PCR &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; AFB &#xC591;&#xC131; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCD1D; 18,499 ESP II &#xBB38;&#xD654; 2,814 (15.2%)&#xC758; 1 &#xB144;&#xC758; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; PCR &#xD655;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xC911;, 2,259 (80%)&#xC740; ESP&#xC640; PCR &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778;; 104 (4%)&#xC740; ESP &#xC591;&#xC218;&#xC640; &#xC74C;&#xC218; PCR; ESP &#xC74C;&#xC218;&#xC640; &#xC591;&#xC218;; 28 (1%)&#xC740; ESP&#xC640; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; PCR PCR 423 (15%) &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5B4; &#xCC29; &#xB2E8;&#xACC4; &#xD6C4; 5 &#xC8FC; &#xBD80; &#xD654; &#xC0DD;&#xC0B0; 423 (15%) &#xBCF4;&#xB2E4; PCR &#xC591;&#xC131; &#xBB38;&#xD654;. 2814 AFB &#xC591;&#xC131; &#xBB38;&#xD654; &#xCD1D; 132 (5%)&#xC740; M. paratuberculosis&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. -M speciation&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC00; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. paratuberculosis &#xBD84;&#xB9AC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBBF8;&#xCF54;&#xBC15;&#xD14C;&#xB968; avium &#xB098;&#xBB34; paratuberculosis &#xAD6D;&#xBB3C; &#xAE30;&#xBC18; &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; ESP II&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD655;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC874; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;.

El sistema de cultivo de ESP en II (ESP II), un sistema basado en caldo de cultura, ha sido modificado y optimizado para el cultivo de Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (M. paratuberculosis) en heces de animales desde el a&ntilde;o 2000. Se realizaron ensayos de reacci&oacute;n en cadena (PCR) de polimerasa en tiempo real y convencional basados en la secuencia IS900 como pruebas confirmatorias de M. paratuberculosis en medio de cultivo l&iacute;quido II ESP. No hubo diferencias entre los resultados de pruebas de an&aacute;lisis PCR convencionales y en tiempo real. Durante el per&iacute;odo de incubaci&oacute;n de 5 semanas, si los bacilos (AFB) fueron detectados en las muestras de cultivo positivo de ESP, an&aacute;lisis de PCR IS900 fueron realizados para confirmar si &eacute;sos AFB fueron M. paratuberculosis. Al final de la incubaci&oacute;n de 5 semanas, se efectu&oacute; tinci&oacute;n de AF en todas las culturas ESP II-negativo para detectar cualquier culturas falsos negativos; Se realizaron an&aacute;lisis PCR IS900 en culturas AFB-positivo. Durante un per&iacute;odo de 1 a&ntilde;o, de un total de 18.499 culturas de ESP II, 2.814 (15,2%) Se realizaron an&aacute;lisis de confirmaci&oacute;n de PCR. De &eacute;sos, 2.259 (80%) eran ESP y PCR positiva; 104 (4%) fueron ESP positivo y negativa de la PCR; 423 (15%) fueron ESP negativo y PCR positiva; 28 (1%) eran ESP y PCR negativa. El paso AF-manchando despu&eacute;s de la incubaci&oacute;n de 5 semanas produjo 423 culturas de PCR positiva (15%) m&aacute;s. De un total de 2.814 culturas AFB-positivo, 132 (5%) no fueron confirmados como M. paratuberculosis. Se necesitan estudios adicionales para la especiaci&oacute;n de no-M. a&iacute;sla de la paratuberculosis.

Uso de la reacci&oacute;n en cadena de polimerasa en tiempo real y convencional para la confirmaci&oacute;n de Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis en un sistema de cultivo de caldo base II ESP.

Abbiamo confrontato lo sviluppo delle forme molecolari di Anopheles gambiae s.s. in diversi habitat larvale. Prime larve di stadio (L1s) del pescato femmine sono state collocate in gabbie in habitat naturali del form M (risaie) o il modulo S (pozze / Cave). Ogni gabbia &egrave; stato coperto con il panno, che consenta lo scambio di acqua, soluti e piccole particelle, compresi i microrganismi ed &egrave; stato seminato con 100 L1s di un singolo modulo (M o S) o da una miscela di 50:50 di forme M e S. Emersione successo di entrambe le forme in pozzanghere e Cave era tre volte superiore nei campi di riso. Il tasso di comparsa della forma S era superiore a quella del modulo M in entrambi gli habitat, ma la forma x interazione dell&#39;habitat non era significativa. In siti temporanei larvale come pozzanghere, successo di emersione della forma M era inferiore in gabbie miste rispetto in gabbie di forma unica, mentre al rovescio era vero per la forma di S, suggerendo la concorrenza tra le forme. Il tempo mediano dello sviluppo non &egrave; stato significativamente diverso tra le forme. Sebbene queste scoperte dimostrano le differenze tra le forme, non suggeriscono che loro segregazione spaziale &egrave; determinata dalle differenze nel loro sfruttamento delle condizioni fisiche e chimiche in questi ambienti. Questi risultati dovrebbero essere considerati con cautela, perch&eacute; un piccolo numero di larve di prime stadio potrebbe passare attraverso il tessuto delle gabbie.

Lo sviluppo larvale delle forme molecolari di Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae) in diversi habitat: un esperimento di trapianto.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30CF;&#x30DE;&#x30C0;&#x30E9;&#x30AB; &#x30AC;&#x30F3;&#x30D3;&#x30A8;&#x30CF;&#x30DE;&#x30C0;&#x30E9;&#x30AB;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x6C7D;&#x8239;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x3067;&#x3002;&#x521D;&#x671F;&#x5E7C;&#x866B; (l1) &#x91CE;&#x751F;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30C1;&#x5973;&#x6027;&#x306E; M &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; (&#x6C34;&#x7530;) &#x307E;&#x305F;&#x306F; S &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x3067;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x305F; &#xFF08;&#x6C34;&#x305F;&#x307E;&#x308A;/&#x63A1;&#x77F3;&#x5834;&#xFF09;&#x3002;&#x5404;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x6C34;, &#x6EB6;&#x8CEA;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5FAE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5E03;&#x3067;&#x8986;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;100 &#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; (M&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; S) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6DF7;&#x5408; M &#x3068; S &#x5F62;&#x306E; 50 &#x5BFE; 50 &#x306E;&#x3068; l1 &#x30B7;&#x30FC;&#x30C9;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x6210;&#x529F;&#x6C34;&#x305F;&#x307E;&#x308A;&#x3068;&#x63A1;&#x77F3;&#x5834;&#x306E;&#x6C34;&#x7530;&#x3092; three-fold &#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;S &#x5F62;&#x306E;&#x51FA;&#x82BD;&#x7387;&#x306F; M &#x5F62;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x3067;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x9AD8;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;x &#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5F62;&#x5F0F;&#x306F;&#x6709;&#x610F;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9006;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x9593;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x3092;&#x793A;&#x5506; S &#x5F62;&#x306E;&#x672C;&#x5F53;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x6C34;&#x305F;&#x307E;&#x308A;&#x306A;&#x3069;&#x4E00;&#x6642;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;M &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x6210;&#x529F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x6DF7;&#x5408;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8; &#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x4F4E;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x767A;&#x9054;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x592E;&#x5024;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x9593;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x504F;&#x6790;&#x304C;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x30FB;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x643E;&#x53D6;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x6570;&#x5B57;&#x3001;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x5E03;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x6E21;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x614E;&#x91CD;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3059;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CF;&#x30DE;&#x30C0;&#x30E9;&#x30AB; &#x30AC;&#x30F3;&#x30D3;&#x30A8;&#x30CF;&#x30DE;&#x30C0;&#x30E9;&#x30AB;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x767A;&#x80B2; (&#x53CC;&#x7FC5;&#x76EE;: &#x30AB;&#x79D1;) &#x5225;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x3067;: &#x79FB;&#x690D;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Anopheles gambiae&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xD615;&#xD0DC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; s.s. &#xB2E4;&#xB978; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5D0;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC720; &#xCDA9; (L1s) &#xC57C;&#xC0DD; &#xC554;&#xCEF7;&#xC758; M &#xD3FC; (&#xB17C;) &#xB610;&#xB294; S &#xD3FC;&#xC758; &#xC790;&#xC5F0; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10; &#xAE08; &#xC18C;&#xC5D0; &#xBC30;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4; (&#xC6C5;&#xB369;&#xC774; / &#xCC44; &#xC11D; &#xC7A5;). &#xAC01; &#xC7A5;&#xACFC; &#xBB3C;, solutes, &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xB4F1; &#xC791;&#xC740; &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xAD50;&#xD658; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xCC9C;&#xC73C;&#xB85C; &#xB36E;&#xC5EC; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD3FC; (M &#xB610;&#xB294; S)&#xC758; M&#xACFC; S &#xD3FC;&#xC758; 50: 50 &#xD63C;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; 100 l1s&#xB85C; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6C5;&#xB369;&#xC774;&#xC640; &#xCC44; &#xC11D; &#xB450; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604; &#xC131;&#xACF5;&#xC774; &#xD588;&#xB2E4; &#xC300; &#xD544;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; three-fold &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB192;&#xC740;. S &#xD3FC;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604; &#xC728;&#xC740; &#xBAA8;&#xB450; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; M &#xD3FC; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB192;&#xC740; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; x &#xD615;&#xD0DC;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;. &#xC6C5;&#xB369;&#xC774; &#xAC19;&#xC740; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC784;&#xC2DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; M &#xD3FC;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604; &#xC131;&#xACF5;&#xC774; &#xD588;&#xB2E4; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC591;&#xC2DD; &#xC7A5;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD63C;&#xD569;&#xB41C; &#xC5F0;&#xC2B5;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0AE;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; &#xBC18;&#xB300;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC591;&#xC2DD; &#xAC04;&#xC758; &#xACBD;&#xC7C1; S &#xD3FC;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB3C4; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;. &#xD3C9;&#xADE0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD3FC; &#xC0AC;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; &#xC544;&#xB2C8;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC591;&#xC2DD; &#xAC04;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC758; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801;, &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xC870;&#xAC74; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCC29;&#xCDE8;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xCCAB; &#xBB34;&#xB300; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC22B;&#xC790;&#xB294; &#xAC10; &#xAE08; &#xC18C;&#xC758; &#xC637;&#xAC10;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xB2EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xC911; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB418;&#xC5B4;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Anopheles gambiae&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xAC1C;&#xBC1C; (Diptera: Culicidae)&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;: &#xC774;&#xC2DD; &#xC2E4;&#xD5D8;.

Comparamos el desarrollo de las formas moleculares de Anopheles gambiae s.s. en diferentes h&aacute;bitats larvarios. Larvas de primeras estadio (L1s) de hembras capturados fueron colocadas en jaulas en h&aacute;bitats naturales de la forma M (arrozales) o la forma de S (charcos / canteras). Cada jaula estaba cubierto con tela, permitiendo el intercambio de agua y solutos peque&ntilde;as part&iacute;culas, incluyendo microorganismos y fue sembrada con 100 L1s de un &uacute;nico formulario (M o S) o por una mezcla de 50: 50 de formas M y S. &Eacute;xito de la aparici&oacute;n de ambas formas en charcos y canteras fue tres veces mayor que en los campos de arroz. La tasa de aparici&oacute;n de la forma de S fue mayor que el de la forma de M en ambos h&aacute;bitats, pero la forma x interacci&oacute;n de h&aacute;bitat no fue significativa. En sitios larvales temporales como charcos, &eacute;xito de la aparici&oacute;n de la forma M fue menor en jaulas mixtas que en jaulas de forma individual, mientras que lo contrario era cierto para la forma de S, sugiriendo la competencia entre las formas. El tiempo promedio de desarrollo no fue significativamente diferente entre formas. Aunque estos resultados demuestran diferencias entre formas, no sugieren que su segregaci&oacute;n espacial est&aacute; determinada por las diferencias en la explotaci&oacute;n de las condiciones f&iacute;sicas y qu&iacute;micas en estos entornos. Estos resultados deben considerarse con cautela porque una peque&ntilde;a cantidad de larvas de primeras Estadio podr&iacute;a pasar a trav&eacute;s de la tela de las jaulas.

Desarrollo larvario de las formas moleculares de Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae) en diferentes h&aacute;bitats: un experimento de trasplante.

&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x5188;&#x6BD4;&#x4E9A;&#x759F;&#x868A;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x4E0D;&#x540C;&#x751F;&#x5883; s.s.&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#x671F;&#x5E7C;&#x866B; (&#x7387;) &#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x6355;&#x6349;&#x5973;&#x6027;&#x88AB;&#x653E;&#x5165; M &#x5F62;&#x5F0F; &#xFF08;&#x7A3B;&#x7530;&#xFF09; &#x6216; S &#x7A97;&#x4F53;&#x7684;&#x81EA;&#x7136;&#x6816;&#x606F;&#x5730;&#x5728;&#x7B3C;&#x5B50;&#x91CC; &#xFF08;&#x6405; / &#x77F3;&#x77FF;&#x573A;&#xFF09;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7B3C;&#x4E0A;&#x94FA;&#x6EE1;&#x4E86;&#x5E03;&#x3001; &#x8BA9;&#x6C34;&#x3001; &#x6EB6;&#x8D28;&#xFF0C;&#x548C;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x9897;&#x7C92;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x3001; &#x4EA4;&#x6362;&#x548C;&#x88AB;&#x76F4;&#x64AD;&#x4E0E; 100 &#x7387;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x7A97;&#x4F53; &#xFF08;M &#x6216; S&#xFF09; &#x6216;&#x6309; 50: 50 &#x7684; M &#x548C; S &#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x4F53;&#x3002;&#x51FA;&#x73B0;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x5F62;&#x5F0F;&#x5728;&#x6C34;&#x5751;&#x548C;&#x91C7;&#x77F3;&#x573A;&#x6210;&#x529F;&#x4E09;&#x500D;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x5728;&#x7A3B;&#x7530;&#x4E2D;&#x3002;S &#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#x7387;&#x9AD8;&#x4E8E; M &#x5F62;&#x5F0F;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6816;&#x606F;&#x5730;&#xFF0C;&#x4F46; x &#x4EBA;&#x5C45;&#x4E92;&#x52A8;&#x5F62;&#x5F0F;&#x5E76;&#x4E0D;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5728;&#x4E34;&#x65F6;&#x5E7C;&#x866B;&#x7F51;&#x7AD9;&#x5982;&#x6C34;&#x6D3C;&#xFF0C;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684; M &#x5F62;&#x5F0F;&#x6210;&#x529F;&#x5728;&#x5355;&#x4E2A;&#x7A97;&#x4F53;&#x7684;&#x7B3C;&#x5B50;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x6DF7;&#x5408;&#x7B3C;&#x4E2D;&#x8F83;&#x4F4E;&#x800C;&#x6B63;&#x597D;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684; S &#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7ADE;&#x4E89;&#x3002;&#x53D1;&#x80B2;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E2D;&#x4F4D;&#x6570;&#x4E0D;&#x662F;&#x660E;&#x663E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7A97;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5F62;&#x5F0F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x8BF4;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9694;&#x79BB;&#x7531;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5265;&#x524A;&#x7684;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x7269;&#x7406;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x7B2C;&#x4E00;&#x671F;&#x5E7C;&#x866B;&#x6570;&#x91CF;&#x5F88;&#x5C11;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x7684;&#x7B3C;&#x5E03;&#xFF0C;&#x5E94;&#x8C28;&#x614E;&#x770B;&#x5F85;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x5188;&#x6BD4;&#x4E9A;&#x759F;&#x868A;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x53D1;&#x80B2; (&#x53CC;&#x7FC5;&#x76EE;&#xFF1A; &#x868A;&#x79D1;) &#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x751F;&#x5883;&#xFF1A; &#x79FB;&#x690D;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x3002;

We compared the development of the molecular forms of Anopheles gambiae s.s. in different larval habitats. First stage larvae (L1s) of wild-caught females were placed into cages in natural habitats of the M form (rice fields) or the S form (puddles/ quarries). Each cage was covered with cloth, allowing exchange of water, solutes, and small particles, including microorganisms, and was seeded with 100 L1s of a single form (M or S) or by a mixture of 50:50 of M and S forms. Emergence success of both forms in puddles and quarries was three-fold higher than in the rice fields. The emergence rate of the S form was higher than that of the M form in both habitats, but the form x habitat interaction was not significant. In temporary larval sites such as puddles, emergence success of the M form was lower in mixed cages than in single form cages, whereas the reverse was true for the S form, suggesting competition between the forms. The median developmental time was not significantly different between forms. Although these findings demonstrate differences between forms, they do not suggest that their spatial segregation is determined by differences in their exploitation of the physical and chemical conditions in these environments. These results should be regarded with caution because small numbers of first stage larvae could pass through the cloth of the cages.

Larval development of the molecular forms of Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae) in different habitats: a transplantation experiment.

Nous avons compar&eacute; le d&eacute;veloppement des formes mol&eacute;culaires d&#39;Anopheles gambiae s.s. dans diff&eacute;rents habitats larvaires. Premier stade larvaire (L1s) des femelles sauvages ont &eacute;t&eacute; plac&eacute;s dans des cages dans les habitats naturels de la forme M (rizi&egrave;res) ou la forme de S (flaques d&#39;eau / carri&egrave;res). Chaque cage &eacute;tait recouvert de tissu, permettant l&#39;&eacute;change d&#39;eau, de solut&eacute;s et de petites particules, y compris les micro-organismes et a &eacute;t&eacute; ensemenc&eacute; avec 100 L1s un seul formulaire (M ou S) ou par un m&eacute;lange de 50/50 des formes, M et S. Succ&egrave;s &agrave; l&#39;&eacute;mergence des deux formes dans les flaques d&#39;eau et de carri&egrave;res a &eacute;t&eacute; tripl&eacute; plus &eacute;lev&eacute; que dans les rizi&egrave;res. Le taux d&#39;&eacute;mergence de la forme S &eacute;tait sup&eacute;rieur &agrave; celui de la forme M dans les deux habitats, mais la forme x interaction habitat n&#39;&eacute;tait pas significative. Dans des sites larvaires temporaires tels que des flaques d&#39;eau, les succ&egrave;s &agrave; l&#39;&eacute;mergence de la forme M &eacute;tait plus faible chez cages mixtes que dans des cages de forme unique, alors que l&#39;inverse est vrai pour la forme de S, ce qui sugg&egrave;re la concurrence entre les formes. Le d&eacute;lai m&eacute;dian de d&eacute;veloppement n&#39;&eacute;tait pas significativement diff&eacute;rent entre les formes. Bien que ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent des diff&eacute;rences entre les formes, ils n&#39;indiquent pas que leur s&eacute;gr&eacute;gation spatiale est d&eacute;termin&eacute;e par des diff&eacute;rences dans leur exploitation des conditions physiques et chimiques dans ces environnements. Ces r&eacute;sultats sont &agrave; consid&eacute;rer avec prudence parce qu&#39;un petit nombre de premier stade larvaire pourrait passer par la toile des cages.

Le d&eacute;veloppement larvaire des formes mol&eacute;culaires d&#39;Anopheles gambiae (Diptera : Culicidae) dans des habitats diff&eacute;rents : une exp&eacute;rience de transplantation.

Larvalentwicklung der molekularen Formen der Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae) in verschiedenen Lebensr&#xE4;umen: eine Transplantation Experiment.

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8C03;&#x67E5; phoria &#x548C;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x8936;&#x76B1;&#x773C;&#x7403;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x6240;&#x5F62;&#x5BB9;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x5E73;&#x5747;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x8936;&#x76B1;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x6536;&#x655B;&#x5E73;&#x5747;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x6BD4;&#x7387;&#x3002;

Phoria &#x4E0E;&#x6536;&#x655B;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6;&#x5230;&#x5206;&#x6B67;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x6BD4;&#x7387;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

The purpose of this study was to investigate the relationship between phoria and the dynamics of vergence eye movements as described by the ratio of convergence average peak velocity to divergence average peak velocity, termed the vergence peak velocity ratio.

The relationship between phoria and the ratio of convergence peak velocity to divergence peak velocity.

Le but de cette &#xE9;tude &#xE9;tait d&#x26;#39;&#xE9;tudier la relation entre phorie et la dynamique des mouvements oculaires de vergence tels que d&#xE9;crits par le rapport de la vitesse de pointe de convergence en moyenne &#xE0; la vitesse de pointe &#xE9;cart moyen, appel&#xE9; le ratio le plus &#xE9;lev&#xE9; convergence de vitesse.

La relation entre Phoria et le rapport de la vitesse de pointe de convergence &#xE0; vitesse maximale Divergence

Der Zweck dieser Studie war es, die Beziehung zwischen Phoria und die Dynamik der vergenz Augenbewegungen zu untersuchen, wie durch das Verh&auml;ltnis der Konvergenz durchschnittlichen Geschwindigkeit zum Divergenz durchschnittlichen Geschwindigkeit, bezeichnet die vergenz Peak Velocity Ratio beschrieben.

Die Beziehung zwischen Phoria und das Verh&auml;ltnis der H&ouml;hepunkt-Geschwindigkeit von Konvergenz, Divergenz H&ouml;hepunkt-Geschwindigkeit.

Lo scopo di questo studio era di indagare il rapporto tra phoria e la dinamica dei movimenti di convergenza degli occhi come descritto dal rapporto della velocit&agrave; di picco medio di convergenza a velocit&agrave; di picco media divergenza, definito il rapporto di velocit&agrave; di picco convergenza.

Il rapporto tra phoria e il rapporto di velocit&agrave; di picco di convergenza a velocit&agrave; di picco di divergenza.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x6563;&#x5E73;&#x5747;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#x3078;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x6BD4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x659C;&#x4F4D;&#x3068;&#x8F3B;&#x8F33;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x8F3B;&#x8F33;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x304C;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

&#x50CF;&#x9664;&#x53BB;&#x659C;&#x4F4D;&#x3068;&#x767A;&#x6563;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x53CE;&#x675F;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x6BD4;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xC735;&#xD569; &#xD3C9;&#xADE0; &#xD53C;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; vergence &#xCD5C;&#xB300; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC728; &#xB418; &#xB098; &#xBD84;&#xAE30; &#xD3C9;&#xADE0; &#xCD5C;&#xACE0; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC728;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xB41C; &#xB300;&#xB85C; phoria&#xC640; vergence &#xC548;&#xAD6C;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;.

Phoria &#xBC0F; &#xCEE8;&#xBC84;&#xC804;&#xC2A4; &#xD53C;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xCC28;&#xC774; &#xCD5C;&#xB300; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC728; &#xAC04;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;.

El prop&#xF3;sito de este estudio fue investigar la relaci&#xF3;n entre foria y la din&#xE1;mica de los movimientos oculares convergencia como se describen por la relaci&#xF3;n de la velocidad de convergencia media de pico a pico de velocidad media divergencia, denominada la relaci&#xF3;n de picos de velocidad vergencia.

La relaci&#xF3;n entre Phoria y la relaci&#xF3;n entre la velocidad m&#xE1;xima a la velocidad de convergencia divergencia Pico

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x91CF;&#x5316;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6D4B;&#x91CF;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x6CBB;&#x7597;&#x79D1;&#x76EE;&#x4E0E;&#x6536;&#x655B;&#x4E0D;&#x8DB3; (CI) &#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

&#x89C6;&#x89C9;&#x6CBB;&#x7597;&#x6210;&#x4EBA;&#x6536;&#x655B;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#xFF1A; &#x4E34;&#x5E8A;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x63AA;&#x65BD;&#x3002;

This research quantified clinical measurements and functional neural changes associated with vision therapy in subjects with convergence insufficiency (CI).

Vision therapy in adults with convergence insufficiency: clinical and functional magnetic resonance imaging measures.

Cette recherche de quantifier les mesures cliniques et fonctionnels des changements neuronaux associ&#xE9;s &#xE0; la th&#xE9;rapie de la vision chez les sujets ayant une insuffisance de convergence (CI).

Th&#xE9;rapie Vision chez les adultes atteints d&#x26;#39;une insuffisance de convergence: clinique et fonctionnelle magn&#xE9;tiques Mesures d&#x26;#39;imagerie par r&#xE9;sonance

Diese Forschung quantifiziert klinischen Messungen und neuronale Funktions&auml;nderungen Vision Therapie in F&auml;chern mit der Konvergenz-Insuffizienz (CI) zugeordnet.

Vision Therapie bei Erwachsenen mit Konvergenz-Insuffizienz: klinische und funktionelle Magnetresonanztomographie Ma&szlig;nahmen.

Questa ricerca quantificato misure cliniche e cambiamenti neurali funzionali associati con la terapia di visione in soggetti con insufficienza di convergenza (CI).

Visione terapia negli adulti con insufficienza di convergenza: la clinica e funzionale risonanza magnetica misure.

&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x5024;&#x3068;&#x53CE;&#x675F;&#x4E0D;&#x5168;&#xFF08;CI&#xFF09;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306E;&#x8996;&#x529B;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x8F3B;&#x6E4A;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x8996;&#x529B;&#x7642;&#x6CD5;&#xFF1A;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x7D44;&#x307F;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC784;&#xC0C1; &#xCE21;&#xC815; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC735;&#xD569; &#xBD80;&#xC871; (CI) &#xACFC;&#xBAA9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC804; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xACC4;&#xB7C9;.

&#xC735;&#xD569; &#xBD80;&#xC871; &#xC131;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xBE44;&#xC804;: &#xC784;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xCE21;&#xC815;.

Esta investigaci&#xF3;n cuantifica las mediciones cl&#xED;nicas y funcionales de los cambios neuronales asociados con la terapia de la visi&#xF3;n en pacientes con insuficiencia de convergencia (IC).

Terapia de la visi&#xF3;n en adultos con insuficiencia de convergencia: las medidas cl&#xED;nicas y funcionales de Resonancia Magn&#xE9;tica

&#x9002;&#x5E94;&#x80FD;&#x529B;&#x662F;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#xFF0C;&#x548C;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x800C;&#x5F02;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7535;&#x673A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x9002;&#x5E94;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x9002;&#x5E94;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x6709;&#x5173;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5BFB;&#x6C42;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x80FD;&#x591F;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x805A;&#x6563;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173; phoria &#x9002;&#x5E94;&#x3002;&#x52A8;&#x6001;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x8936;&#x76B1;&#x4FEE;&#x9970;&#x548C; phoria &#x9002;&#x5E94;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x671F;&#x95F4;&#x5F55;&#x5F97;&#x4ECE;&#x5341;&#x4E2A;&#x79D1;&#x76EE;&#x7684;&#x773C;&#x7403;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x52A8;&#x6001;&#x8936;&#x76B1;&#x6539;&#x6027;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x671F;&#x95F4;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6536;&#x655B;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF1A; &#x6D4B;&#x8BD5;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;4 &deg; &#x6B65;&#x9AA4;&#xFF09; &#x548C;&#x7A7A;&#x8C03;&#x523A;&#x6FC0; (4 &deg; &#x53CC;&#x6B65;&#xFF09;&#x3002;&#x52A8;&#x6001;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x8936;&#x76B1;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E86;&#x91CF;&#x5316;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D4B;&#x91CF;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6; (&deg; / s)&#x3002;Phoria &#x9002;&#x5E94;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E86; 5 &#x5206;&#x949F;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5185;&#x6301;&#x7EED;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7684; phoria &#x4E2D;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x3002;Phoria &#x9002;&#x5E94;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x901F;&#x5EA6;&#x662F;&#x4ECE; phoria &#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x70B9;&#x6307;&#x6570;&#x9002;&#x5408;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x3002;Phoria &#x548C;&#x52A8;&#x6001;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x8936;&#x76B1;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6;&#x90FD;&#x5927;&#x5927;&#x4FEE;&#x6539; (P &lt; 0.001&#xFF09;&#x3002; phoria &#x9002;&#x5E94;&#x6700;&#x5927;&#x6D41;&#x901F;&#x5927;&#x5927;&#x6536;&#x655B;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6; (r &gt; 0.89 &#xFF1B; &#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;P &lt; 0.001&#xFF09;&#x3002;&#x6709;&#x5F88;&#x5F3A;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#xFF0C;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x8C03;&#x6574;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x52A8;&#x773C;&#x795E;&#x7ECF;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF1A; &#x6ECB;&#x8865;&#x54C1;&#x548C;&#x52A8;&#x6001;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x672A;&#x6765;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5E94;&#x8C03;&#x67E5;&#x5176;&#x4ED6;&#x53C2;&#x6570;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53C2;&#x6570;&#x548C;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x66F4;&#x6539;&#x5176;&#x4ED6;&#x52A8;&#x773C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5982;&#x773C;&#x8DF3;&#x6216;&#x987A;&#x5229;&#x8FFD;&#x6C42;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4E86;&#x89E3;&#x4FEE;&#x6539; phoria&#x3001; &#x52A8;&#x6001;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x8936;&#x76B1;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x52A8;&#x773C;&#x795E;&#x7ECF;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x77ED;&#x671F;&#x9002;&#x5E94;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

&#x52A8;&#x6001;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x8936;&#x76B1;&#x548C; phoria &#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x77ED;&#x671F;&#x8C03;&#x6574;&#x3002;

The ability to adapt is critical to survival and varies between individuals. Adaptation of one motor system may be related to the ability to adapt another. This study sought to determine whether phoria adaptation was correlated with the ability to modify the dynamics of disparity vergence. Eye movements from ten subjects were recorded during dynamic disparity vergence modification and phoria adaptation experiments. Two different convergent stimuli were presented during the dynamic vergence modification experiment: a test stimulus (4Â° step) and a conditioning stimulus (4Â° double step). Dynamic disparity vergence responses were quantified by measuring the peak velocity (Â°/s). Phoria adaptation experiments measured the changes in phoria over a 5-min period of sustained fixation. The maximum velocity of phoria adaptation was determined from an exponential fit of the phoria data points. Phoria and dynamic disparity vergence peak velocity were both significantly modified (PÂ <Â 0.001). The maximum velocity of phoria adaptation was significantly correlated with the changes in convergence peak velocity (rÂ >Â 0.89; PÂ <Â 0.001). There was a strong correlation between the ability to adaptively adjust two different oculomotor parameters: a tonic and dynamic component. Future studies should investigate additional interactions between these parameters, and the ability to adaptively change other oculomotor systems such as the saccadic or smooth pursuit system. Understanding the ability to modify phoria, dynamic disparity vergence, and other oculomotor parameters can yield insights into the plasticity of short-term adaptation mechanisms.

Short-term adaptations of the dynamic disparity vergence and phoria systems.

La capacit&#xE9; d&#x26;#39;adaptation est essentielle &#xE0; la survie et varie selon les individus. Adaptation d&#x26;#39;un syst&#xE8;me de moteur peut &#xEA;tre li&#xE9;e &#xE0; la capacit&#xE9; d&#x26;#39;adapter un autre. Cette &#xE9;tude visait &#xE0; d&#xE9;terminer si l&#x26;#39;adaptation phorie a &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;e avec la possibilit&#xE9; de modifier la dynamique de la convergence des disparit&#xE9;s. Les mouvements oculaires de dix sujets ont &#xE9;t&#xE9; enregistr&#xE9;s lors de la modification des disparit&#xE9;s convergence dynamique et exp&#xE9;riences d&#x26;#39;adaptation phorie. Deux diff&#xE9;rents stimuli convergentes ont &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;s lors de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience de modification convergence dynamique: un stimulus d&#x26;#39;essai (4 &#xB0; &#xE9;tape) et un stimulus conditionn&#xE9; (4 &#xB0; &#xE9;tape double). Dynamiques r&#xE9;ponses vergence de disparit&#xE9; ont &#xE9;t&#xE9; quantifi&#xE9;s en mesurant la vitesse de pointe (&#xB0; / s). Exp&#xE9;riences d&#x26;#39;adaptation phorie mesur&#xE9; les variations de la phorie sur une p&#xE9;riode de 5 min de la fixation soutenue. La vitesse maximale d&#x26;#39;adaptation phorie a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;e &#xE0; partir d&#x26;#39;un ajustement exponentiel des points de donn&#xE9;es phorie. Phoria et dynamique vitesse de pointe les disparit&#xE9;s convergence &#xE9;taient significativement modifi&#xE9;s (P &#x26;lt;0,001). La vitesse maximale d&#x26;#39;adaptation phorie &#xE9;tait significativement corr&#xE9;l&#xE9;e avec les changements de vitesse de pointe de convergence (r&#x26;gt; 0,89; P &#x26;lt;0,001). Il y avait une forte corr&#xE9;lation entre la capacit&#xE9; de r&#xE9;gler de mani&#xE8;re adaptative deux param&#xE8;tres oculomoteurs diff&#xE9;rents: un tonique et un composant dynamique. Les &#xE9;tudes futures devraient &#xE9;tudier les interactions suppl&#xE9;mentaires entre ces param&#xE8;tres, et la capacit&#xE9; de changer les syst&#xE8;mes oculomoteurs adaptative d&#x26;#39;autres tels que le syst&#xE8;me poursuite saccades ou lisse. Comprendre la possibilit&#xE9; de modifier la phorie, convergence des disparit&#xE9;s dynamique, et les param&#xE8;tres oculomoteurs autres peuvent donner un aper&#xE7;u de la plasticit&#xE9; des m&#xE9;canismes d&#x26;#39;adaptation &#xE0; court terme.

Adaptations &#xE0; court terme de la disparit&#xE9; Vergence dynamique et les syst&#xE8;mes de phorie

Die F&auml;higkeit zur Anpassung ist entscheidend f&uuml;r das &Uuml;berleben und variiert zwischen Individuen. Anpassung der eine motor-System kann mit anderen Anpassungsf&auml;higkeit zusammenh&auml;ngen. Dieser Studie versucht, festzustellen, ob Phoria Anpassung mit der F&auml;higkeit korreliert war, die Dynamik der Disparit&auml;t vergenz &auml;ndern. Augenbewegungen von zehn Probanden wurden w&auml;hrend der dynamischen Ungleichheit vergenz &Auml;nderung und Phoria Anpassung Experimente aufgezeichnet. Zwei verschiedene konvergierende Reize wurden pr&auml;sentiert, w&auml;hrend das dynamische vergenz-&Auml;nderung-Experiment: ein Test-Impulse (4 &deg; Schritt) und Klimaanlage Impulse (4 &deg; Doppel Schritt). Dynamische Ungleichheit vergenz Antworten wurden durch die Messung der H&ouml;hepunkt-Geschwindigkeit (&deg; / s) quantifiziert. Phoria Anpassung Experimenten gemessen die &Auml;nderungen im Phoria &uuml;ber einen 5-min-Zeitraum anhaltende Fixierung. Die maximale Geschwindigkeit der Phoria Anpassung wurde von einer exponentiellen Anfall Phoria Datenpunkte bestimmt. Phoria und dynamische Ungleichheit vergenz H&ouml;hepunkt-Geschwindigkeit wurden beide wesentlich ge&auml;ndert (P &lt; 0,001). Die maximale geschwindigkeit der Phoria anpassung war signifikant wurde mit der &auml;nderung der konvergenz-h&ouml;hepunkt-geschwindigkeit (R &gt; 0.89; P &lt; 0,001). Es gab eine starke Korrelation zwischen die F&auml;higkeit, zwei verschiedene okulomotorischer Parameter adaptiv anzupassen: Tonikum und dynamische Komponente. Zuk&uuml;nftige Studien sollten zus&auml;tzliche Interaktionen zwischen diesen Parametern und die F&auml;higkeit, anderen okulomotorischen Systemen wie dem saccadischen oder glatte Verfolgung-System adaptiv &auml;ndern untersuchen. Verst&auml;ndnis Phoria, dynamische Ungleichheit vergenz und andere okulomotorischer Parameter &auml;ndern kann Einblicke in die Plastizit&auml;t der kurzfristigen Anpassung Mechanismen f&uuml;hren.

Kurzfristige Anpassungen der dynamische Ungleichheit vergenz und Phoria.

La capacit&agrave; di adattamento &egrave; fondamentale per la sopravvivenza e varia tra gli individui. Adattamento di un sistema motore possa essere correlato alla capacit&agrave; di adattarsi a un altro. Questo studio ha cercato di determinare se phoria adattamento &egrave; stata correlata con la capacit&agrave; di modificare le dinamiche di convergenza di disparit&agrave;. Movimenti oculari da dieci soggetti sono stati registrati durante la modifica di convergenza dinamica disparit&agrave; e phoria esperimenti di adattamento. Due diversi stimoli convergenti sono stati presentati durante l&#39;esperimento di modificazione di convergenza dinamica: un test di stimolo (4 &deg; tappa) e uno stimolo condizionata (4 &deg; tappa doppia). Risposte di convergenza dinamica disparit&agrave; erano quantificate misurando la velocit&agrave; di picco (&deg; / s). Esperimenti di adattamento Phoria misurato i cambiamenti in phoria per un periodo di 5 min di fissazione sostenuta. La velocit&agrave; massima della phoria adattamento &egrave; stata determinata da una forma esponenziale dei punti dati phoria. Phoria e velocit&agrave; di picco di convergenza dinamica disparit&agrave; entrambi erano significativamente modificati (P &lt; 0.001). la massima velocit&agrave; di adattamento phoria era significativamente correlata con i cambiamenti nella velocit&agrave; di picco di convergenza (r &amp;gt; 0,89; P &lt; 0.001). C&#39;era una forte correlazione tra la possibilit&agrave; di regolare in modo adattivo due differenti parametri aprassia: un tonico e una componente dinamica. Gli studi futuri dovrebbero indagare ulteriori interazioni tra questi parametri e la capacit&agrave; di cambiare in modo adattivo altri aprassia sistemi come il sistema di inseguimento saccadici o liscia. Comprendere la capacit&agrave; di modificare altri parametri oculomotore, convergenza dinamica disparit&agrave; e phoria pu&ograve; produrre intuizioni, la plasticit&agrave; dei meccanismi di adattamento a breve termine.

Adattamenti a breve termine dei sistemi di convergenza e phoria disparit&agrave; dinamica.

&#x9069;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 1&#x3064;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;&#x5225;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x659C;&#x4F4D;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x304C;&#x683C;&#x5DEE;&#x306E;&#x8F3B;&#x8F33;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3057;&#x3088;&#x3046;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 10&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306E;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7684;&#x8996;&#x5DEE;&#x8F3B;&#x8F33;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3084;&#x659C;&#x4F4D;&#x9069;&#x5FDC;&#x5B9F;&#x9A13;&#x4E2D;&#x306B;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF08;4&#xB0;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#xFF09;&#x3068;&#x6761;&#x4EF6;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF08;4&#xB0;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#xFF09;&#xFF1A;2&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x53CE;&#x675F;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x8F3B;&#x8F33;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x5B9F;&#x9A13;&#x4E2D;&#x306B;&#x767A;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x52D5;&#x7684;&#x8996;&#x5DEE;&#x8F3B;&#x8F33;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#xFF08;&#xB0;/ s&#xFF09;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5B9A;&#x200B;&#x200B;&#x91CF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x659C;&#x4F4D;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x56FA;&#x5B9A;&#x306E;5&#x5206;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x659C;&#x4F4D;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x659C;&#x4F4D;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x901F;&#x5EA6;&#x306F;&#x659C;&#x4F4D;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x70B9;&#x306E;&#x6307;&#x6570;&#x95A2;&#x6570;&#x8FD1;&#x4F3C;&#x304B;&#x3089;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x659C;&#x4F4D;&#x3068;&#x52D5;&#x7684;&#x8996;&#x5DEE;&#x8F3B;&#x8F33;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#x306F;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x3082;&#x6709;&#x610F;&#xFF08;P &#x26;lt;0.001&#xFF09;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x659C;&#x4F4D;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x901F;&#x5EA6;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x53CE;&#x675F;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#xFF08;P &#x26;lt;0.001 R&#x26;gt; 0.89&#xFF09;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30C8;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3068;&#x52D5;&#x7684;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#xFF1A;&#x9069;&#x5FDC;&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x773C;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5F37;&#x3044;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x885D;&#x52D5;&#x6027;&#x3084;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x773C;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x659C;&#x4F4D;&#x3001;&#x52D5;&#x7684;&#x8996;&#x5DEE;&#x8F3B;&#x8F33;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4ED6;&#x306E;&#x773C;&#x7403;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x9069;&#x5FDC;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x52D5;&#x7684;&#x8996;&#x5DEE;&#x8F3B;&#x8F33;&#x89D2;&#x3068;&#x659C;&#x4F4D;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x77ED;&#x671F;&#x9069;&#x5FDC;

&#xC801;&#xC751; &#xB2A5;&#xB825;&#xC740; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xC778; &#xAC04;&#xC758; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC801;&#xC751; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xB2E4;&#xB978; &#xC801;&#xC751; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; phoria &#xC801;&#xC751; &#xACA9;&#xCC28; vergence&#xC758; &#xC5ED;&#xD559; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC218;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD00;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xD588;&#xB2E4;. 10 &#xACFC;&#xBAA9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC548;&#xAD6C;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xB3D9;&#xC801; &#xBD88;&#xADE0;&#xD615; vergence &#xC218;&#xC815; &#xBC0F; phoria &#xC801;&#xC751; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAE30;&#xB85D; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xC801; vergence &#xC218;&#xC815; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC9D1;&#xC911; &#xC790;&#xADF9; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;: &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC790;&#xADF9; (4 &deg; &#xB2E8;&#xACC4;)&#xACFC; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xC790;&#xADF9; (4 &deg; &#xC774;&#xC911; &#xB2E8;&#xACC4;). &#xB3D9;&#xC801; &#xBD88;&#xADE0;&#xD615; vergence &#xC751;&#xB2F5; &#xD53C;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; (&deg; / s)&#xB97C; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xACC4;&#xB7C9; &#xD588;&#xB2E4;. Phoria &#xC801;&#xC751; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xACE0;&#xC815; 5 &#xBD84; &#xB3D9;&#xC548; phoria&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xCE21;&#xC815;. Phoria &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xCD5C;&#xB300; &#xC18D;&#xB3C4; phoria &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC694;&#xC18C; &#xC9C0; &#xC218; &#xB9DE;&#xCD94;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. Phoria &#xBC0F; &#xB3D9;&#xC801; &#xBD88;&#xADE0;&#xD615; vergence &#xD53C;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB458; &#xB2E4; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC218;&#xC815; (P &lt; 0.001). phoria &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xCD5C;&#xB300; &#xC18D;&#xB3C4; &#xCEE8;&#xBC84;&#xC804;&#xC2A4; &#xD53C;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; (r &amp;gt; 0.89; &#xBCC0;&#xD654;&#xACFC; &#xAE4A;&#xC740; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; P &lt; 0.001). &#xAC70;&#xAE30;&#xB294; &#xBAA8;&#xC591;&#xC774; &#xC21C;&#xC751;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; oculomotor &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0AC;&#xC774; &#xAC15;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;: &#xD1A0; &#xB2C9; &#xBC0F; &#xB3D9;&#xC801; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;. &#xBBF8;&#xB798;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xC218;&#xC640; &#xC801;&#xC751; saccadic &#xB610;&#xB294; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xCD94;&#xAD6C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB4F1;&#xC758; oculomotor &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAC04;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Phoria, &#xB3D9;&#xC801; &#xBD88;&#xADE0;&#xD615; vergence &#xBC0F; oculomotor &#xB2E4;&#xB978; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xC218;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC801;&#xC751; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB3D9;&#xC801; &#xBD88;&#xADE0;&#xD615; vergence &#xBC0F; phoria &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC801;&#xC751;.

La capacidad de adaptaci&#xF3;n es fundamental para la supervivencia y var&#xED;a entre los individuos. La adaptaci&#xF3;n de un sistema motor puede estar relacionado con la capacidad de adaptarse a otro. Este estudio trat&#xF3; de determinar si la adaptaci&#xF3;n foria se correlaciona con la capacidad de modificar la din&#xE1;mica de la convergencia disparidad. Los movimientos oculares de los diez sujetos se registraron durante la modificaci&#xF3;n din&#xE1;mica de la desigualdad y convergencia phoria experimentos de adaptaci&#xF3;n. Dos est&#xED;mulos convergentes diferentes fueron presentados durante el experimento de convergencia de dinamizaci&#xF3;n: un est&#xED;mulo de prueba (4 &#xBA; paso) y un est&#xED;mulo de acondicionamiento (4 &#xB0; paso doble). Din&#xE1;micos respuestas vergencia disparidad se cuantific&#xF3; midiendo la velocidad m&#xE1;xima (&#xB0; / s). Experimentos Phoria adaptaci&#xF3;n midieron los cambios en la foria durante un per&#xED;odo de 5-min de fijaci&#xF3;n sostenida. La velocidad m&#xE1;xima de adaptaci&#xF3;n foria se determin&#xF3; a partir de un ajuste exponencial de los puntos phoria datos. Foria y la velocidad de convergencia din&#xE1;mica de la disparidad de pico fueron significativamente modificado (p &#x26;lt;0,001). La velocidad m&#xE1;xima de la adaptaci&#xF3;n foria se correlacion&#xF3; significativamente con los cambios en la velocidad pico de la convergencia (r&#x26;gt; 0,89, p &#x26;lt;0,001). Hubo una fuerte correlaci&#xF3;n entre la capacidad de ajustar de forma adaptativa dos par&#xE1;metros oculomotores diferentes: un t&#xF3;nico y un componente din&#xE1;mico. Los estudios futuros deber&#xED;an investigar las interacciones adicionales entre estos par&#xE1;metros, y la capacidad de cambiar de manera adaptable a otros sistemas oculomotores como el sistema de seguimiento sac&#xE1;dico o lisa. Comprender la capacidad de modificar foria, convergencia din&#xE1;mica de desigualdad, y otros par&#xE1;metros oculomotores pueden ayudar a comprender la plasticidad de los mecanismos de adaptaci&#xF3;n a corto plazo.

Adaptaciones a corto plazo de la convergencia din&#xE1;mica y la disparidad de sistemas Phoria

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8BD5;&#x56FE;&#x8C03;&#x67E5; phoria &#x9002;&#x5E94;&#x4E0A;&#x6536;&#x655B;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6;&#x4ECE;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x8936;&#x76B1;&#x7ACB;&#x573A;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x8BF1;&#x5BFC; phoria &#x548C;&#x6536;&#x655B;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

This study sought to investigate the influence of phoria adaptation on convergence peak velocity from responses located at different initial vergence positions.

Sustained fixation induced changes in phoria and convergence peak velocity.

Cette &#xE9;tude visait &#xE0; &#xE9;tudier l&#x26;#39;influence de l&#x26;#39;adaptation phorie sur la vitesse de pointe de convergence &#xE0; partir des r&#xE9;ponses situ&#xE9;es &#xE0; diff&#xE9;rentes positions initiales vergence.

Changements de fixation soutenue induite dans Phoria et vitesse de pointe de convergence

Diese Studie versucht, den Einfluss der Phoria Anpassung auf Konvergenz H&ouml;hepunkt-Geschwindigkeit von Antworten befindet sich an verschiedenen anf&auml;nglichen vergenz Positionen zu untersuchen.

Anhaltende Fixierung induzierten Ver&auml;nderungen Phoria und Konvergenz H&ouml;hepunkt-Geschwindigkeit.

Questo studio ha cercato di indagare l&#39;influenza della phoria adattamento su velocit&agrave; di picco di convergenza da risposte situato in posizioni diverse iniziale convergenza.

Fissazione sostenuta indotta da cambiamenti nella velocit&agrave; di picco phoria e convergenza.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x521D;&#x671F;&#x8F3B;&#x8F33;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304B;&#x3089;&#x53CE;&#x675F;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x659C;&#x4F4D;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x3088;&#x3046;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x50CF;&#x9664;&#x53BB;&#x659C;&#x4F4D;&#x3068;&#x53CE;&#x675F;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x30AE;&#x30E3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5909;&#x5316;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; phoria &#xC801;&#xC751; &#xC751;&#xB2F5; &#xB2E4;&#xB978; &#xCD08;&#xAE30; vergence &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCEE8;&#xBC84;&#xC804;&#xC2A4; &#xCD5C;&#xACE0; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xACE0;&#xC815; phoria &#xBC0F; &#xCEE8;&#xBC84;&#xC804;&#xC2A4; &#xCD5C;&#xACE0; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;.

Este estudio trata de investigar la influencia de la adaptaci&#xF3;n de la velocidad pico de euforia de convergencia de las respuestas situadas en diferentes posiciones iniciales vergencia.

Eun H. Kim

Department of Biomedical Engineering

New Jersey Institute of Technology

VisualEyes: A Modular Software System for Oculomotor Experimentation

Eun H. Kim

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biomedical Engineering

New Jersey Institute of Technology

VisualEyes: A Modular Software System for Oculomotor Experimentation

Department of Biomedical Engineering