Studying the Integration of Adult-born Neurons

Neurogenesis occurs in adult mammalian brains in the sub-ventricular zone (SVZ) of the lateral ventricle and in the sub-granular zone (SGZ) of the ...

State University of New York at Stony Brook

&#x7A81;&#x89E6; III &#x662F;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x86CB;&#x767D;-&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x5C42;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x77E5;&#x5230;&#x6210;&#x5E74;&#x7EF4;&#x6301;&#x76F8;&#x5F53;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E09;&#x6210;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E09;&#x3001; &#x6316;&#x7A7A;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x63ED;&#x793A;&#x7A81;&#x89E6; III colocalizes &#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x80B2; (&#x5DE2;&#x3001; PSA-&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6838;&#x5FC3;&#x6297;&#x539F;&#x548C; Tuj1) &#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E0D;&#x5E26;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2; (Ki67 &#x548C;&#x589E;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x6297;&#x539F;) colocalize&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5927;&#x8111;&#x662F;&#x7531;&#x51E0;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x7EC4;&#x6210;&#xFF0C;&#x6269;&#x6563;&#x3001; &#x751F;&#x5B58;&#x3001; &#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x88AB;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x6210;&#x4EBA;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E09;&#x3001; &#x6316;&#x7A7A;&#x548C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6; III &#x57FA;&#x56E0;&#x6572;&#x9664;&#x5C0F;&#x9F20;&#x751F;&#x5B58;&#x6269;&#x6563;&#x7684;&#x8DCC;&#x5E45;&#x4E3A; 30%&#x548C; 55%&#x7684;&#x589E;&#x5E45;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4E86; 6%&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x5377;&#x7684;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6709;&#x4EBA;&#x6316;&#x7A7A;&#x4E09;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x96C6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x65B0;&#x578B;&#x4F5C;&#x7528;&#x7A81;&#x89E6;&#x7B2C;&#x4E09;&#x6B21;&#x5728;&#x89C4;&#x7BA1;&#x6210;&#x4EBA;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x589E;&#x6B96;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5176;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86;&#x5728;&#x4F20;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x6210;&#x5E74;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7A81;&#x89E6; III &#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x53C2;&#x4E0E;&#x3002;

Synapsin III is a synaptic vesicle-associated protein that is expressed in cells of the subgranular layer of the hippocampal dentate gyrus, a brain region known to sustain substantial levels of neurogenesis into adulthood. Here we tested the hypothesis that synapsin III plays a role in adult neurogenesis with synapsin III knockout and wild-type mice. Immunocytochemistry of the adult hippocampal dentate gyrus revealed that synapsin III colocalizes with markers of neural progenitor cell development (nestin, PSA-NCAM, NeuN, and Tuj1) but did not colocalize with markers of mitosis (Ki67 and PCNA). Because neurogenesis consists of a number of stages, the proliferation, survival, and differentiation of neural progenitor cells were systematically quantitated in the hippocampal dentate gyrus of adult synapsin III knockout and wild-type mice. We found a 30% decrease in proliferation and a 55% increase in survival of neural progenitor cells in synapsin III knockout mice. We also observed a 6% increase in the number of neural progenitor cells that differentiated into neurons. No difference in the volume of the dentate gyrus was observed between synapsin III knockout and wild-type mice. Collectively, our results demonstrate a novel role for synapsin III in regulating the proliferation of neural progenitor cells in the adult hippocampal dentate gyrus. These findings suggest a distinct function for this synaptic vesicle protein, in addition to its role in neurotransmission.

Early involvement of synapsin III in neural progenitor cell development in the adult hippocampus.

Synapsin III est une prot&eacute;ine associ&eacute;e &agrave; la v&eacute;sicule synaptique qui est exprim&eacute;e dans les cellules de la couche subgranulaire de l&#39;hippocampe gyrus dentel&eacute;, une r&eacute;gion du cerveau connue pour maintenir des niveaux importants de la neurogen&egrave;se dans l&#39;&acirc;ge adulte. Ici, nous avons test&eacute; l&#39;hypoth&egrave;se que synapsin III joue un r&ocirc;le dans la neurogen&egrave;se adulte avec synapsin knockout III et les souris de type sauvage. Immunocytochimie de l&#39;hippocampe gyrus dent&eacute; adult a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que synapsin III putative avec les marqueurs du d&eacute;veloppement des cellules prog&eacute;nitrices neurales (nestin, PSA-NCAM, NeuN et Tuj1) mais ne pas sont colocalis&eacute;es avec des marqueurs de la mitose (Ki67 et PCNA). Parce que la neurogen&egrave;se se compose de plusieurs &eacute;tapes, la prolif&eacute;ration, la survie et la diff&eacute;renciation des cellules prog&eacute;nitrices neurales ont &eacute;t&eacute; syst&eacute;matiquement dos&eacute;s dans le hippocampe gyrus dent&eacute; d&#39;adulte synapsin III knockout et de la souris de type sauvage. Nous avons constat&eacute; une baisse de 30 % dans la prolif&eacute;ration et une augmentation de 55 % la survie des cellules prog&eacute;nitrices neurales chez les souris knock-out III synapsin. Nous avons &eacute;galement observ&eacute; une 6 % augmentation du nombre de cellules prog&eacute;nitrices neurales qui se diff&eacute;rencient en neurones. A observ&eacute; aucune diff&eacute;rence dans le volume du gyrus dent&eacute; entre synapsin knockout III et les souris de type sauvage. Collectivement, nos r&eacute;sultats montrent un nouveau r&ocirc;le pour synapsin III dans la r&eacute;gulation de la prolif&eacute;ration des cellules prog&eacute;nitrices neurales dans le hippocampe gyrus dent&eacute; adult. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent une fonction distincte pour cette prot&eacute;ine de la v&eacute;sicule synaptique, en plus de son r&ocirc;le dans la neurotransmission.

Engagement pr&eacute;coce du synapsin III dans le d&eacute;veloppement des cellules prog&eacute;nitrices neurales dans l&#39;hippocampe adulte.

Synapsin III ist eine synaptische Vesikel-assoziiertes Protein, das in den Zellen der subgranular Schicht der hippocampalen Gyrus dentatus, einer Hirnregion, die bekannterma&szlig;en erhebliche Neurogenese bis ins Erwachsenenalter aufrechtzuerhalten ausgedr&uuml;ckt wird. Hier haben wir die Hypothese, dass synapsin III eine Rolle im adulten Neurogenese mit synapsin III k.o. und Wildtyp M&auml;usen spielt getestet. Immunzytochemie von den Erwachsenen hippocampalen Gyrus dentatus ergab, dass synapsin III mit Markern der neuronalen Vorl&auml;uferzellen Zelle Entwicklung (nestin, PSA-NCAM, NeuN und Tuj1) colocalizes aber nicht mit Markern der Mitose (Ki67 und PCNA) colocalize. Da Neurogenese aus mehrere Phasen besteht, wurden die Verbreitung, &Uuml;berleben und Differenzierung der neuronalen Vorl&auml;uferzellen systematisch in der hippocampalen Gyrus dentatus von Erwachsenen synapsin III k.o. und Wildtyp M&auml;usen quantifiziert. Wir fanden einen 30 % R&uuml;ckgang der Verbreitung und um 55 % im &Uuml;berleben der neuronalen Vorl&auml;uferzellen synapsin III-Knockout-M&auml;usen. Wir beobachten auch eine 6 % Anstieg der Zahl der neuronalen Vorl&auml;uferzellen, die differenziert in Neuronen. Kein Unterschied in der Band von der Gyrus dentatus wurde zwischen synapsin III k.o. und Wildtyp M&auml;usen beobachtet. Unsere Ergebnisse zeigen gemeinsam eine neuartige Rolle f&uuml;r synapsin III bei der Regulierung der Verbreitung von neuronalen Vorl&auml;uferzellen in den Erwachsenen hippocampalen Gyrus dentatus. Diese Ergebnisse weisen eine distinct-Funktion f&uuml;r diese synaptische Vesikel Protein, zus&auml;tzlich zu seiner Rolle bei der Neurotransmission.

Fr&uuml;hzeitige Einbeziehung von synapsin III in neuronalen Vorl&auml;uferzellen-Zell-Entwicklung im Erwachsenen Hippocampus.

Synapsin III &egrave; una proteina associata Vescicola sinaptica &egrave; espresso nelle cellule dello strato subgranular del giro dentato dell&#39;ippocampo, una regione del cervello conosciuta a sostenere notevoli livelli di neurogenesi nell&#39;et&agrave; adulta. Qui abbiamo testato l&#39;ipotesi che synapsin III svolge un ruolo nella neurogenesi adulta con synapsin III knockout e topi wild-type. Immunocitochimica del giro dentato ippocampale adulto ha rivelato che III synapsin colocalizza con gli indicatori di sviluppo delle cellule progenitrici neurali (nestina, PSA-NCAM, NeuN e Tuj1) ma non ha fatto colocalize con i marcatori della mitosi (Ki67 e PCNA). Perch&eacute; la neurogenesi &egrave; costituita da un certo numero di fasi, la proliferazione, la sopravvivenza e la differenziazione delle cellule progenitrici neurali sistematicamente sono stati quantificati nel giro dentato ippocampale di adulti synapsin III knockout e topi wild-type. Abbiamo trovato una diminuzione del 30% nella proliferazione e un aumento del 55% nella sopravvivenza delle cellule progenitrici neurali synapsin topi knockout III. Abbiamo anche osservato un 6% aumento del numero delle cellule progenitrici neurali che differenziati in neuroni. Tra synapsin III knockout e topi wild-type &egrave; stata osservata alcuna differenza nel volume del giro dentato. Collettivamente, i nostri risultati dimostrano un ruolo romanzo per synapsin III nella regolazione della proliferazione delle cellule progenitrici neurali nel giro dentato ippocampale adulta. Questi risultati suggeriscono una funzione distinta per questa proteina Vescicola sinaptica, oltre al suo ruolo nella neurotrasmissione.

Coinvolgimento precoce di synapsin III nello sviluppo delle cellule progenitrici neurali nell&#39;ippocampo adulto.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x671F;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x306E;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8133;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x9846;&#x7C92;&#x5C64;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x6210;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x958B;&#x767A; (&#x30CD;&#x30B9;&#x30C1;&#x30F3;&#x3001;PSA NCAM&#x3001;NeuN&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Tuj1) &#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092; colocalizes &#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2; (&#x30AD;67 &#x3068; PCNA) &#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068; colocalize &#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x6570;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x30FB;&#x751F;&#x5B58;&#x3001;&#x5897;&#x6B96;&#x306B;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x3067;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5897;&#x6B96;&#x306E; 30% &#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;55 &#xFF05; &#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F; 6 &#xFF05; &#x304C;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x9593;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x306E;&#x91CF;&#x306E;&#x5DEE;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x3001;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x65B0;&#x898F;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x3092;&#x30C7;&#x30E2;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6210;&#x4F53;&#x6D77;&#x99AC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; III &#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3002;

Synapsin III hippocampal&#xAC00; &#xC774;&#xB791; &#xC131;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xC0DD; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED; subgranular &#xCE35;&#xC758; &#xC140;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC00;&#xC124; synapsin III synapsin III &#xB179;&#xC544;&#xC6C3;, &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC131;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC778; hippocampal&#xAC00; &#xB1CC;&#xC758; Immunocytochemistry synapsin III &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; (nestin, PSA &#xC5EC;, NeuN, &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; Tuj1) &#xB9C8;&#xCEE4; colocalizes &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; (Ki67 &#xBC0F; PCNA)&#xC758; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC774; &#xC788;&#xB294; colocalize &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC131;&#xCCB4; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC758; &#xC218;&#xB97C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xD655;&#xC0B0;, &#xC0DD;&#xC874;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC131;&#xC778; synapsin III &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xBC0F; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; hippocampal&#xAC00; &#xB1CC;&#xC5D0; quantitated &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; synapsin III &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xD655;&#xC0B0;&#xC5D0; 30% &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; 55% &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; 6% &#xAD00;&#xCC30; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xBD84;&#xD654; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Synapsin III &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xBC0F; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC0AC;&#xC774; &#xC774;&#xB791; &#xBCFC;&#xB968;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC9D1;&#xB2E8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC131;&#xC778; hippocampal&#xAC00; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC99D;&#xC2DD; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; synapsin III&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC774; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; neurotransmission&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Synapsin III &#xC131;&#xC778; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC758; &#xC774;&#xB978; &#xCC38;&#xC5EC;.

Sinapsina III es una prote&iacute;na asociada a ves&iacute;cula sin&aacute;ptica que se expresa en c&eacute;lulas de la capa subgranular del giro dentado hipocampo, una regi&oacute;n del cerebro conocida para sostener niveles considerables de la neurog&eacute;nesis en la edad adulta. Aqu&iacute; probamos la hip&oacute;tesis que la sinapsina III desempe&ntilde;a un papel en la neurog&eacute;nesis adulta con sinapsina nocaut III y ratones de tipo salvaje. Inmunocitoqu&iacute;mica del giro dentado hipocampo adulto revel&oacute; que la sinapsina III colocalizes con marcadores de desarrollo de las c&eacute;lulas progenitoras neurales (nestina, PSA-NCAM, NeuN y (Tuj1)) pero no lo hizo colocalize con marcadores de la mitosis (Ki67 y PCNA). Porque la neurog&eacute;nesis consta de una serie de etapas, la proliferaci&oacute;n, supervivencia y diferenciaci&oacute;n de c&eacute;lulas progenitoras neurales sistem&aacute;ticamente fueron cuantificados en el giro dentado hipocampo de adultos sinapsina nocaut III y ratones de tipo salvaje. Encontramos una disminuci&oacute;n del 30% en la proliferaci&oacute;n y un aumento del 55% en la supervivencia de las c&eacute;lulas progenitoras neurales en la sinapsina ratones knockout III. Tambi&eacute;n observamos un 6% aumento del n&uacute;mero de c&eacute;lulas progenitoras neurales que diferencian en neuronas. No se observ&oacute; ninguna diferencia en el volumen de la convoluci&oacute;n del cerebro entre sinapsina nocaut III y ratones de tipo salvaje. En conjunto, nuestros resultados demuestran un papel novedoso sinapsina III en la regulaci&oacute;n de la proliferaci&oacute;n de c&eacute;lulas progenitoras neurales en el giro dentado hipocampo adulto. Estos resultados sugieren una funci&oacute;n distinta para esta prote&iacute;na ves&iacute;cula sin&aacute;ptica, adem&aacute;s de su papel en la neurotransmisi&oacute;n.

Implicaci&oacute;n temprana de sinapsina III en el desarrollo de las c&eacute;lulas progenitoras neurales en el hipocampo adulto.

&#x53D1;&#x4EAE;&#x73CA;&#x745A;&#x866B;&#x62E5;&#x6709;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7269;&#x79CD;&#x5DF2;&#x77E5;&#x8868;&#x8FBE;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x751F;&#x7269;&#x4F53;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x5C11;&#x6570;&#x51E0;&#x7C7B;&#x3002;Anthozoan &#x5206;&#x7EC4;&#x77F3;&#x73CA;&#x745A; (&#x9020;&#x7901;&#x73CA;&#x745A;&#xFF09; &#x5185;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7269;&#x79CD;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x8868;&#x8FBE;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5C06;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x89E3;&#x5256;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5728; 33 &#x7684;&#x73CA;&#x745A;&#x54C1;&#x79CD;&#xFF0C;&#x53D1;&#x4EAE;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x4EE3;&#x8868; 8 &#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6FB3;&#x5927;&#x5229;&#x4E9A;&#x7684;&#x5927;&#x5821;&#x7901;&#x4E0A;&#x7814;&#x7A76;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7269;&#x79CD;&#x7684; 28&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x62A5;&#x544A;&#x53D1;&#x4EAE;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x8367;&#x5149;&#x6392;&#x653E;&#xFF0C;&#x7EFF;&#x8272; &#xFF08;480-520 nm&#xFF09; &#x548C;&#x7EA2;&#x8272; &#xFF08;580 600 nm&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x4E09;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x6A21;&#x5F0F; (&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x3001; &#x7EDF;&#x4E00;&#x7684;&#x548C;&#x8865;&#x5145;&#xFF09; &#x4E4B;&#x95F4;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x73CA;&#x745A;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x7ED3;&#x6784;&#x8868;&#x793A;&#x4E86;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x8DE8;&#x591A;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x79BB;&#x5F00;&#x73CA;&#x745A;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x91CD;&#x53E0;&#x3002;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x5E03;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x8FD9;&#x9879;&#x8BA1;&#x5212;&#x4E2D;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x73CA;&#x745A;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x65E0;&#x89C4;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x8FD9;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x5728;&#x73CA;&#x745A;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4EA7;&#x751F;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x548C;&#x5BF9;&#x7279;&#x5B9A;&#x6CE2;&#x957F;&#x7684;&#x5149;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x8D77;&#x4F5C;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x516D;&#x5C04;&#x73CA;&#x745A;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

Biofluorescence exists in only a few classes of organisms, with Anthozoa possessing the majority of species known to express fluorescent proteins. Most species within the Anthozoan subgroup Scleractinia (reef-building corals) not only express green fluorescent proteins, they also localize the proteins in distinct anatomical patterns.We examined the distribution of biofluorescence in 33 coral species, representing 8 families, from study sites on Australia's Great Barrier Reef. For 28 of these species, we report the presence of biofluorescence for the first time. The dominant fluorescent emissions observed were green (480-520 nm) and red (580-600 nm). Fluorescent proteins were expressed in three distinct patterns (highlighted, uniform, and complementary) among specific anatomical structures of corals across a variety of families. We report no significant overlap between the distribution of fluorescent proteins and the distribution of zooxanthellae. Analysis of the patterns of fluorescent protein distribution provides evidence that the scheme in which fluorescent proteins are distributed among the anatomical structures of corals is nonrandom. This targeted expression of fluorescent proteins in corals produces contrast and may function as a signaling mechanism to organisms with sensitivity to specific wavelengths of light.

Patterns of fluorescent protein expression in Scleractinian corals.

Biofluorescence existe dans seulement quelques classes d&#39;organismes, avec Anthozoa poss&eacute;dant la majorit&eacute; des esp&egrave;ces connues pour exprimer les prot&eacute;ines fluorescentes. La plupart des esp&egrave;ces au sein du sous-groupe spp Scleractinia (r&eacute;cifs coraux) expriment non seulement des prot&eacute;ines fluorescentes vertes, ils &eacute;galement de localiser des prot&eacute;ines dans les mod&egrave;les anatomiques distinctes.Nous avons &eacute;tudi&eacute; la distribution des biofluorescence dans 33 esp&egrave;ces de coraux, repr&eacute;sentant 8 familles, de sites d&#39;&eacute;tude sur la grande barri&egrave;re de corail australienne. 28 De ces esp&egrave;ces, pour nous signaler la pr&eacute;sence de biofluorescence pour la premi&egrave;re fois. Les &eacute;missions de fluorescentes dominantes observ&eacute;es &eacute;taient vert (480-520 nm) et rouge (580-600 nm). Prot&eacute;ines fluorescentes ont &eacute;t&eacute; exprim&eacute;es dans trois mod&egrave;les distincts (en surbrillance, uniformes et compl&eacute;mentaires) parmi les structures anatomiques sp&eacute;cifiques de coraux &agrave; travers une vari&eacute;t&eacute; de familles. Nous ne rapportons aucun un chevauchement important entre la distribution des prot&eacute;ines fluorescentes et la distribution des zooxanthelles. Analyse des sch&eacute;mas de distribution de la prot&eacute;ine fluorescente fournit la preuve que le r&eacute;gime dans lequel les prot&eacute;ines fluorescentes sont r&eacute;parties entre les structures anatomiques des coraux est al&eacute;atoire. Cette expression cibl&eacute;e des prot&eacute;ines fluorescentes dans les coraux produit de contraste et peut fonctionner comme un m&eacute;canisme de signalisation pour les organismes avec la sensibilit&eacute; &agrave; certaines longueurs d&#39;onde de la lumi&egrave;re.

Modes d&#39;expression de la prot&eacute;ine fluorescente en coraux de coraux.

Biofluorescence existiert in nur wenige Klassen Organismen, mit Anthozoa besitzen die meisten Arten bekannt, fluoreszierende Proteine zu &auml;u&szlig;ern. Die meisten Arten innerhalb der Anthozoan Untergruppe Steinkorallen (riffbildenden Korallen) nicht nur schnelles gr&uuml;n fluoreszierende Proteine, auch lokalisieren sie die Proteine in unterschiedlichen anatomischen Muster.Wir untersucht die Verteilung der Biofluorescence in 33 Korallenarten, die Darstellung von 8 Familien aus Studienzentren Australiens Great Barrier Reef. F&uuml;r 28 dieser Arten berichten wir das Vorhandensein von Biofluorescence zum ersten Mal. Die dominanten fluoreszierenden Emissionen beobachtet wurden gr&uuml;n (480-520 nm) und rot (580-600 nm). Fluoreszierende Proteine wurden in drei verschiedene Muster (hervorgehobene, einheitliche und komplement&auml;re) unter bestimmten anatomischen Strukturen von Korallen &uuml;ber eine Vielzahl von Familien ge&auml;u&szlig;ert. Wir berichten keine erhebliche &Uuml;berschneidungen zwischen der Verteilung der fluoreszierende Proteine und die Verteilung der Zooxanthellen. Analyse der Muster der fluoreszierenden Proteins Verteilung liefert Hinweise darauf, dass das Schema, in dem die anatomischen Strukturen der Korallen fluoreszierende Proteine verteilt werden, gezielt ist. Diese gezielte Ausdruck fluoreszierende Proteine in Korallen erzeugt Kontrast und funktioniert als einen Signalisierungsmechanismus f&uuml;r Organismen mit Sensibilit&auml;t f&uuml;r bestimmte Wellenl&auml;ngen des Lichts.

Muster der fluoreszierenden Proteinausdruck im Oberperm Korallen.

Biofluorescence esiste solo alcune classi di organismi, con Anthozoa possedendo la maggior parte delle specie conosciute per esprimere le proteine fluorescenti. La maggior parte delle specie all&#39;interno del sottogruppo Anthozoan cylindricus (costruzione della barriera corallina Coralli) non solo esprimono le proteine fluorescenti verde, essi localizzare anche le proteine in distinti modelli anatomici.Abbiamo esaminato la distribuzione di biofluorescence in 33 specie di corallo, che rappresenta 8 famiglie, provenienti da siti di studio su grande barriera corallina Australia. Per 28 di queste specie, segnaliamo la presenza di biofluorescence per la prima volta. Le emissioni fluorescenti dominante osservate erano verde (480-520 nm) e rosso (580-600 nm). Le proteine fluorescenti sono state espresse in tre modelli distinti (evidenziati, uniforme e complementari) tra strutture anatomiche specifiche dei coralli in tutta una serie di famiglie. Non riportiamo nessuna sovrapposizione significativa tra la distribuzione delle proteine fluorescenti e la distribuzione delle zooxantelle. Analisi dei modelli di distribuzione della proteina fluorescente forniscono la prova che il regime in cui le proteine fluorescenti sono distribuite tra le strutture anatomiche dei coralli &egrave; casuali. Questa espressione mirata delle proteine fluorescenti di coralli produce contrasto e pu&ograve; funzionare come un meccanismo di segnalazione per gli organismi con sensibilit&agrave; a specifiche lunghezze d&#39;onda della luce.

Pattern di espressione della proteina fluorescente Scleractinia coralli.

Biofluorescence &#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x86CD;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7A2E;&#x306E;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x3092;&#x6240;&#x6301;&#x5468;&#x8FBA;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Anthozoan &#x30B5;&#x30D6;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; Scleractinia &#xFF08;&#x7901;&#x5EFA;&#x7269;&#x306E;&#x73CA;&#x745A;) &#x5185;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x7A2E;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;8 &#x5BB6;&#x65CF;&#x30AA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30B0;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D5;&#x7814;&#x7A76;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x3092;&#x8868;&#x3059; biofluorescence &#x306E; 33 &#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30B4;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;.&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E; 28 &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x521D;&#x3081;&#x3066; biofluorescence &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x86CD;&#x5149;&#x6392;&#x51FA;&#x7DD1; (480-520 nm) &#x3068;&#x8D64; &#xFF08;580 600 nm&#xFF09; &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; (&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x5236;&#x670D;&#x3068;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x306A;&#xFF09; &#x30B5;&#x30F3;&#x30B4;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x8910;&#x866B;&#x85FB;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30B4;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5206;&#x6563;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B9;&#x30AD;&#x30FC;&#x30E0;&#x304C;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30B4;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x5F0F;&#x306F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3066;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6CE2;&#x9577;&#x306E;&#x5149;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x751F;&#x7269;&#x306B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x901A;&#x77E5;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A4;&#x30B7;&#x30B5;&#x30F3;&#x30B4;&#x985E;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3002;

Biofluorescence &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xB9CC; &#xC0B0;&#xD638;&#xCDA9;&#xAC15; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xC885;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC18C;&#xC9C0;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC874;&#xC7AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Anthozoan &#xD558;&#xC704; &#xADF8;&#xB8F9; Scleractinia (&#xC554;&#xCD08; &#xAC74;&#xBB3C; &#xC0B0;&#xD638;) &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC885; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.&#xC6B0;&#xB9AC; &#xD638;&#xC8FC;&#xC758; &#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xBC30;&#xB9AC;&#xC5B4; &#xB9AC;&#xD504; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; 8 &#xAC00;&#xC871; &#xB300;&#xD45C; 33 &#xC0B0;&#xD638; &#xC885;, biofluorescence&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC885; &#xC911; 28, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; biofluorescence&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xD615;&#xAD11; &#xBC29;&#xCD9C; (480-520 nm) &#xADF8;&#xB9B0;&#xACFC; &#xB808;&#xB4DC; (580-600 nm) &#xD588;&#xB2E4;. &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0;&#xD638;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD574; &#xBD80; &#xAD6C;&#xC870; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; 3 &#xAC00;&#xC9C0; &#xD328;&#xD134; (&#xAC15;&#xC870;, &#xC720;&#xB2C8;&#xD3FC;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBCF4;&#xC644;)&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC640; zooxanthellae&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774; &#xD06C;&#xAC8C; &#xACB9;&#xCE58;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC54C;&#xB824;&#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD328;&#xD134; &#xBD84;&#xC11D; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0B0;&#xD638;&#xC758; &#xD574; &#xBD80; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC0B0; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC740; nonrandom &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0B0;&#xD638; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758;&#xC774; &#xB300;&#xC0C1;&#xB41C; &#xC2DD; &#xB300;&#xBE44;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC815; &#xD30C;&#xC7A5;&#xC758; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBBFC;&#xAC10;&#xB3C4;&#xC640; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xD638; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Scleractinian &#xC0B0;&#xD638;&#xC5D0; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DD;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Biofluorescence existe en s&oacute;lo unas cuantas clases de organismos, con Anthozoa que poseen la mayor&iacute;a de las especies conocidas para expresar prote&iacute;nas fluorescentes. Mayor&iacute;a de las especies dentro del subgrupo Anthozoan Scleractinia (arrecifes corales) no s&oacute;lo expresa prote&iacute;nas fluorescentes verdes, tambi&eacute;n localizaci&oacute;n las prote&iacute;nas en patrones anat&oacute;micos distintos.Examinamos la distribuci&oacute;n de biofluorescence en 33 especies de corales, que representan 8 familias, desde sitios de estudio en gran barrera de coral Australia. Para 28 de estas especies, divulgamos la presencia de biofluorescence por primera vez. Las emisiones fluorescentes dominantes observadas fueron verde (480-520 nm) y rojo (580-600 nm). Prote&iacute;nas fluorescentes se expresaron en tres patrones distintos (resaltados, uniformes y complementarios) entre estructuras anat&oacute;micas espec&iacute;ficas de corales a trav&eacute;s de una variedad de familias. No Divulgamos ninguna superposici&oacute;n significativa entre la distribuci&oacute;n de prote&iacute;nas fluorescentes y la distribuci&oacute;n de zooxantelas. An&aacute;lisis de los patrones de distribuci&oacute;n de la prote&iacute;na fluorescente proporciona evidencia de que el esquema en el que las prote&iacute;nas fluorescentes se distribuyen entre las estructuras anat&oacute;micas de los corales es nonrandom. Esta expresi&oacute;n espec&iacute;fica de prote&iacute;nas fluorescentes en los corales produce contraste y puede funcionar como un mecanismo de se&ntilde;alizaci&oacute;n para los organismos con sensibilidad a las longitudes de onda espec&iacute;ficas de luz.

Patrones de expresi&oacute;n de la prote&iacute;na fluorescente en corales escleractinios.

Il sequenza integrazione sinaptica dei neuroni adulti-nato &egrave; stato ampiamente esaminato nei roditori, ma i meccanismi che regolano l&#39;integrazione rimangono in gran parte sconosciuti. Il cilio primario, un centro segnalazione microtubule-based, &egrave; essenziale per lo sviluppo di vertebrati, compreso lo sviluppo del sistema nervoso centrale. Abbiamo esaminato l&#39;assemblaggio e la funzione del cilio primario nell&#39;integrazione sinaptica dei neuroni hippocampal topo adulto-nato. Ciliari erano assenti nei giovani adulti-nato neuroni, ma assemblati precisamente allo stadio quando neuroni neonati avvicinano la loro destinazione finale, ulteriormente estendono dendriti e formano sinapsi con proiezioni corticali entorinale. Eliminazione condizionale di ciglia da adulto-nato neuroni indotta da gravi difetti nella raffinatezza dendritica e formazione di sinapsi. Eliminazione di ciliari ha portato a Wnt rafforzata e signaling &beta;-catenina, che possono rappresentare per questi difetti di sviluppo. Presi insieme, i nostri risultati identificano l&#39;assembly di ciglia primarie come un evento critico e normativo nella raffinatezza dendritica e integrazione sinaptica dei neuroni adulti-nato.

Un ruolo per ciliari glutamatergico integrazione sinaptica dei neuroni adulti-nato.

&#x5927;&#x4EBA;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x9023;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;&#x200B;&#x200B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7D71;&#x5408;&#x304C;&#x5E83;&#x304F;&#x3052;&#x3063;&#x6B6F;&#x985E;&#x3067;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x7D71;&#x5408;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x6B21;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;CNS&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6D77;&#x99AC;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7D71;&#x5408;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E00;&#x6B21;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x6B21;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306F;&#x3001;&#x82E5;&#x3044;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x6B20;&#x5E2D;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x76EE;&#x7684;&#x5730;&#x306B;&#x8FD1;&#x3065;&#x304F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x7A81;&#x8D77;&#x304C;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x6539;&#x826F;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x5927;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;Wnt&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x4E00;&#x6B21;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x6539;&#x826F;&#x3068;&#x6210;&#x4EBA;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x4E00;&#x6B21;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7D71;&#x5408;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E00;&#x6B21;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;

&#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC778; &#xC120;&#xCC9C;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC21C;&#xCC28; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD1B5;&#xD569; &#xB110;&#xB9AC; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD1B5;&#xD569; &#xC870;&#xC808; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xBCF8; cilium microtubule &#xAE30;&#xBC18; &#xC2E0;&#xD638; &#xC13C;&#xD130; CNS&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xD0DC;&#xC5B4;&#xB09C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; hippocampal &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; cilium&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC740; &#xC80A;&#xC740; &#xC131;&#xC778; &#xC120;&#xCC9C;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD;, &#xACB0; &#xC11D; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC870;&#xB9BD; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2E0;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xCD5C;&#xC885; &#xBAA9;&#xC801;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC811;&#xADFC; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;, &#xCD94;&#xAC00; dendrites&#xC744; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; entorhinal &#xC678;&#xD53C; &#xACC4;&#xD68D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC778; &#xC120;&#xCC9C;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC758; &#xC870;&#xAC74;&#xBD80; &#xC0AD;&#xC81C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC138;&#xB828;&#xBBF8;&#xC640; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C;. &#xC0AD;&#xC81C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; Wnt &#xBC0F; &beta;-catenin &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC774;&#xB04C;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC138;&#xB828;&#xBBF8;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB85C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC758; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xC120;&#xCC9C;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD1B5;&#xD569; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Glutamatergic &#xC131;&#xC778; &#xC120;&#xCC9C;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD1B5;&#xD569; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;.

La integraci&#xF3;n secuencial sin&#xE1;ptica de las neuronas para adultos nacidos ha sido ampliamente estudiada en los roedores, pero los mecanismos que regulan la integraci&#xF3;n siguen siendo en gran parte desconocido. El cilio primario, un centro de microt&#xFA;bulos basada en la se&#xF1;alizaci&#xF3;n, es esencial para el desarrollo de los vertebrados, incluido el desarrollo del sistema nervioso central. Se examin&#xF3; el montaje y la funci&#xF3;n del cilio primario en la integraci&#xF3;n sin&#xE1;ptica de las neuronas de rat&#xF3;n adulto nacidos hipocampo. Los cilios primarios estaban ausentes en los adultos j&#xF3;venes nacidos en las neuronas, pero se reunieron precisamente en la etapa en que las neuronas reci&#xE9;n nacidas se acercan a su destino final, ampliar a&#xFA;n m&#xE1;s las dendritas y sinapsis se forman con entorrinal proyecciones corticales. La eliminaci&#xF3;n condicional de los cilios de los adultos nacidos en las neuronas inducida por graves defectos en el refinamiento y la formaci&#xF3;n de sinapsis dendr&#xED;ticas. La eliminaci&#xF3;n de los cilios primarios condujo a una mejora de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt y la &#x3B2;-catenina, lo que puede dar cuenta de estos defectos en el desarrollo. En conjunto, nuestros hallazgos identifican la asamblea de los cilios primarios, como un evento cr&#xED;tico de reglamentaci&#xF3;n en el refinamiento y la integraci&#xF3;n sin&#xE1;ptica dendr&#xED;tica de los adultos nacidos en las neuronas.

Un papel para los cilios primarios en la integraci&#xF3;n sin&#xE1;ptica glutamat&#xE9;rgica de los adultos nacidos en las neuronas

&#x5E8F;&#x8D2F;&#x51FA;&#x751F;&#x4E8E;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x5DF2;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5728;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F46;&#x89C4;&#x7BA1;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x7EA4;&#x6BDB;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x4E2D;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x662F;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5927;&#x4F1A;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x51FA;&#x751F;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x878D;&#x5408;&#x5728;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x662F;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x5728;&#x5E74;&#x8F7B;&#x6210;&#x4EBA;&#x51FA;&#x751F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7EC4;&#x88C5;&#x9636;&#x6BB5;&#x6B63;&#x662F;&#x5F53;&#x65B0;&#x751F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A5;&#x8FD1;&#x5176;&#x6700;&#x7EC8;&#x76EE;&#x7684;&#x5730;&#x65F6;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x6269;&#x5927;&#x6811;&#x7A81;&#x5E76;&#x5F62;&#x6210;&#x7A81;&#x89E6;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;&#x4ECE;&#x51FA;&#x751F;&#x4E8E;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x5220;&#x9664;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7EC6;&#x5316;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x5220;&#x9664;&#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684; Wnt &#x548C; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E5F;&#x8BB8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D1;&#x80B2;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x627E;&#x51FA;&#x6210;&#x4EBA;&#x51FA;&#x751F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x878D;&#x5408;&#x548C;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7CBE;&#x5173;&#x952E;&#x76D1;&#x7BA1;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5927;&#x4F1A;&#x3002;

&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x4E2D;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x7A81;&#x89E6;&#x878D;&#x5408;&#x51FA;&#x751F;&#x4E8E;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The sequential synaptic integration of adult-born neurons has been widely examined in rodents, but the mechanisms regulating the integration remain largely unknown. The primary cilium, a microtubule-based signaling center, is essential for vertebrate development, including the development of the CNS. We examined the assembly and function of the primary cilium in the synaptic integration of adult-born mouse hippocampal neurons. Primary cilia were absent in young adult-born neurons, but assembled precisely at the stage when newborn neurons approach their final destination, further extend dendrites and form synapses with entorhinal cortical projections. Conditional deletion of cilia from adult-born neurons induced severe defects in dendritic refinement and synapse formation. Deletion of primary cilia led to enhanced Wnt and Î²-catenin signaling, which may account for these developmental defects. Taken together, our findings identify the assembly of primary cilia as a critical regulatory event in the dendritic refinement and synaptic integration of adult-born neurons.

A role for primary cilia in glutamatergic synaptic integration of adult-born neurons.

L&#x26;#39;int&#xE9;gration s&#xE9;quentielle synaptique des adultes n&#xE9;s neurones a &#xE9;t&#xE9; largement examin&#xE9;e chez les rongeurs, mais les m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;int&#xE9;gration restent encore largement inconnus. Le cil primaire, un centre de microtubules bas&#xE9;e sur la signalisation, est essentielle pour le d&#xE9;veloppement des vert&#xE9;br&#xE9;s, y compris le d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux central. Nous avons examin&#xE9; l&#x26;#39;assemblage et la fonction du cil primaire dans l&#x26;#39;int&#xE9;gration synaptique des neurones de souris adultes n&#xE9;s hippocampe. Les cils primaires &#xE9;taient absents chez les jeunes adultes n&#xE9;s neurones, mais assembl&#xE9;s avec pr&#xE9;cision &#xE0; un stade o&#xF9; les nouveaux neurones approcher leur destination finale, &#xE9;tendre les dendrites et les synapses forment avec entorhinal projections corticales. Suppression conditionnelle de cils de l&#x26;#39;adulte-n&#xE9;s neurones induite d&#xE9;fauts graves dans le raffinement et la formation des synapses dendritiques. Suppression de cils primaires traduite par une meilleure signalisation Wnt et &#x3B2;-cat&#xE9;nine, qui peuvent expliquer ces anomalies du d&#xE9;veloppement. Pris dans leur ensemble, nos r&#xE9;sultats permettent d&#x26;#39;identifier l&#x26;#39;ensemble des cils primaires comme un &#xE9;v&#xE9;nement critique de r&#xE9;glementation dans le raffinement dendritique et int&#xE9;gration synaptique des adultes n&#xE9;s neurones.

Un r&#xF4;le pour les cils primaires dans l&#x26;#39;int&#xE9;gration synaptique glutamatergique des neurones adultes n&#xE9;s

Die sequenzielle synaptische Integration von Erwachsenen-US-amerikanischer Neuronen ist weithin bei Nagern untersucht worden, aber die Regulierungsmechanismen der Integration bleiben weitgehend unbekannt. Die prim&auml;re Zilie, eine Microtubule-Signalisierung Center mit Sitz in unbedingt vertebrate Entwicklung, einschlie&szlig;lich der Entwicklung des ZNS. Wir untersuchten die Assembly und die Funktion der prim&auml;ren Zilie in die synaptische Integration von Erwachsenen-US-amerikanischer Maus Neuronen. Prim&auml;re Zilien waren abwesend in den jungen Erwachsenen-US-amerikanischer Neuronen, sondern versammelt genau in der Phase, wenn Neugeborene Neuronen zu ihrem Zielort n&auml;hern, weiter verl&auml;ngern Dendriten und Synapsen mit entorhinalen kortikalen Projektionen zu bilden. Bedingte L&ouml;schung der Cilien aus Erwachsenen-US-amerikanischer Neuronen induziert schwere M&auml;ngel in dendritischen Raffinesse und Synapse Bildung. L&ouml;schen der prim&auml;ren Zilien f&uuml;hrte zur verst&auml;rkten Wnt und &beta;-Catenin signalisieren, was diese entwicklungsbedingte defekte vielleicht. Zusammengenommen identifizieren unsere Ergebnisse der Versammlung der prim&auml;re Zilien als wichtige regulatorische Ereignis in die dendritischen Verfeinerung und synaptische Integration von Erwachsenen-US-amerikanischer Neuronen.

Stephen Janoschka

Department of Neurobiology & Behavior

State University of New York at Stony Brook

Studying the Integration of Adult-born Neurons

Stephen Janoschka

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State University of New York at Stony Brook

Studying the Integration of Adult-born Neurons

Department of Neurobiology & Behavior