fluorescence-recovery-after-photobleaching-frap-fluorescence-tagged

Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP) of Fluorescence Tagged Proteins in Dendritic Spines of Cultured Hippocampal Neurons

FRAP has been used to quantify the mobility of GFP-tagged proteins. Using a strong excitation laser, the fluorescence of a GFP-tagged protein is bleached ...

National Institutes of Health, Bethesda

&#x82E5;&#x8981;&#x68C0;&#x67E5;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x4EBA;&#x80DA;&#x80CE;&#x80BE; 293 &#x7EC6;&#x80DE; NMDA &#x53D7;&#x4F53; NR2A &#x4E9A;&#x57FA; C &#x603B;&#x7AD9;&#x5728;&#x88C5;&#x914D;&#x548C;&#x8868;&#x9762;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

[NR1 &#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x7684; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C; NR2A &#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x90E8;&#x5206;&#x5220;&#x9664; C &#x603B;&#x7AD9;&#x5728;&#x4EBA;&#x80DA;&#x80CE;&#x80BE; 293 &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;]&#x3002;

To examine the potential function of NMDA receptor NR2A subunit C-terminus in assembling and surface expression of the receptor in HEK293 cells.

[Surface expression of NMDA receptors composed of NR1 subunit and NR2A subunit mutants with partially deleted C-terminus in HEK293 cells].

D&#39;examiner la fonction de potentiel d&#39;expression de sous-unit&eacute; C-terminale dans l&#39;assemblage et la surface du r&eacute;cepteur NR2A NMDA du r&eacute;cepteur dans les cellules HEK293.

[Expression en surface des r&eacute;cepteurs NMDA compos&eacute; de sous-unit&eacute; NR1 et mutants sous-unit&eacute;s NR2A partiellement supprim&eacute; C-terminale dans les cellules HEK293].

[Die Oberfl&#xE4;chenexpression von NMDA-Rezeptoren der NR1-Untereinheit und NR2A-Untereinheit-Mutanten mit teilweise entfernten C-Terminus in HEK293-Zellen zusammengesetzt].

Per esaminare la funzione potenziale di espressione di subunit&agrave; C-terminale in assemblaggio e superficie NMDA receptor NR2A del recettore in cellule HEK293.

[Superficie espressione dei recettori NMDA &egrave; composto da subunit&agrave; NR1 e mutanti subunit&agrave; NR2A con parzialmente eliminato C-terminale in cellule HEK293].

NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; C &#x672B;&#x7AEF;&#x7D44;&#x7ACB;&#x3068;&#x8868;&#x9762;&#x767A;&#x73FE; HEK293 &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x691C;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

[NR1 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x8868;&#x73FE;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x3066;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B; HEK293 &#x7D30;&#x80DE;&#x5185; C &#x672B;&#x7AEF;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x524A;&#x9664;]&#x3002;

HEK293 &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; NR2A &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; C-&#xB9D0;&#xB2E8; &#xC870;&#xB9BD; &#xBC0F; &#xD45C;&#xBA74; &#xC2DD;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAC80;&#xC0AC;.

[NR2A &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AD;&#xC81C; HEK293 &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; C-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBC0F; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xC2DD; NR1 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xAD6C;&#xC131;].

Para examinar la funci&oacute;n potencial de NMDA NR2A subunidad C-terminal en el montaje de superficie y expresi&oacute;n de los receptores en las c&eacute;lulas HEK293.

[Expresi&oacute;n superficial de los receptores NMDA compuesta por subunidad NR1 y mutantes de subunidad de NR2A con parcialmente borrado c-terminal en c&eacute;lulas HEK293].

&#x8C03;&#x67E5;&#x7684; NR2B &#x4E9A;&#x57FA; C &#x603B;&#x7AD9;&#x5728;&#x88C5;&#x914D;&#x548C;&#x8868;&#x9762;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x578B;&#x8868;&#x8FBE;&#x7EC4;&#x6210; NR1-1a/NR2B &#x4E9A;&#x57FA;&#x3002;

[&#x4E3A; C &#x8EAB;&#x60A3;&#x8868;&#x8FBE;&#x8F7D;&#x4F53;&#x7684;&#x6784;&#x5EFA; NR2B &#x4E9A;&#x57FA;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x548C;&#x5220;&#x9664;&#x5176;&#x88C5;&#x914D;&#x7684; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;]&#x3002;

To investigate the role of NR2B subunit C-terminus in assembling and surface expression of NMDA receptor subtype composed of NR1-1a/NR2B subunits.

[Construction of expression vectors for C-terminally deleted NR2B subunit mutants and their application in the study of assembling of NMDA receptors].

Afin d&#39;&eacute;tudier le r&ocirc;le de sous-unit&eacute; NR2B partie C-terminale dans l&#39;assemblage et la surface, expression du sous-type de r&eacute;cepteur NMDA compos&eacute; de sous-unit&eacute;s NR1-1 a/NR2B.

[Construction de vecteurs d&#39;expression pour terminalement supprim&eacute; mutants sous-unit&eacute; NR2B et leur application dans l&#39;&eacute;tude de l&#39;assemblage des r&eacute;cepteurs NMDA].

[Konstruktion von Expressionsvektoren f&#xFC;r die C-terminal deletierten NR2B-Untereinheit-Mutanten und deren Anwendung bei der Untersuchung der Montage von NMDA-Rezeptoren].

Per indagare il ruolo delle subunit&agrave; NR2B C-terminale di montaggio e superficie espressione del sottotipo di recettore NMDA composto da subunit&agrave; NR1-1a/NR2B.

[Costruzione di vettori di espressione per C-terminali cancellato mutanti subunit&agrave; NR2B e loro applicazione nello studio di montaggio dei recettori NMDA].

2 B &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; C &#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x3068;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x8868;&#x73FE; 2 b NR1-1 a/&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3002;

[2 B &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7D44;&#x7ACB;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x305F;&#x3081; C &#x672B;&#x7AEF;&#x767A;&#x73FE;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x69CB;&#x7BC9;]&#x3002;

NR2B &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xC870;&#xB9BD; &#xD558; &#xACE0; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; C-&#xB9D0;&#xB2E8;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD558;&#xC704; &#xC2DD; NR1-1a/NR2B subunits&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;.

[C &#xB9D0;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DD; &#xBCA1;&#xD130;&#xC758; &#xAC74;&#xC124; NR2B &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xC640; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC870;&#xB9BD;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC0AD;&#xC81C;].

Para investigar el papel del c-terminal de la subunidad de NR2B en el montaje y la superficie expresi&oacute;n del subtipo del receptor NMDA compuesta por subunidades de NR1-1a/NR2B.

[Construcci&oacute;n de vectores de la expresi&oacute;n de C-terminal suprimi&oacute; el NR2B subunidad mutantes y su aplicaci&oacute;n en el estudio de montaje de los receptores NMDA].

N-&#x7532;&#x57FA;-D-&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53; (NMDAR) &#x662F;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC4;&#x88C5; NR1&#xFF0C;NR2 &#x4E9A;&#x57FA;&#x4ECE;&#x7F1D;&#x9699;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x3002;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;NR2 &#x4E9A;&#x57FA;&#x5C06;&#x88C5;&#x914D;&#x5230; homodimers &#x5728;&#x5185;&#x8D28;&#x7F51; (ER)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B; homodimers &#x7559;&#x5728;&#x6025;&#x8BCA;&#x5BA4;&#x76F4;&#x5230;&#x4ED6;&#x4EEC; NR1 &#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x4E0E; coassemble &#x548C;&#x88AB;&#x8D29;&#x8FD0;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x529F;&#x80FD; homomeric NMDAR &#x662F;&#x5426;&#x5B58;&#x5728;&#x751F;&#x7406;&#x6216;&#x75C5;&#x7406;&#x72B6;&#x51B5;&#x3002;

&#x4F5B;&#x6CE2;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4EBA;&#x80DA;&#x80CE;&#x80BE; 293 &#x7EC6;&#x80DE; NR2A &#x4E9A;&#x57FA;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

N-methyl-D-aspartate receptors (NMDAR) are heteromeric complexes primarily assembled from NR1 and NR2 subunits. In normal conditions, NR2 subunits assemble into homodimers in the endoplasmic reticulum (ER). These homodimers remain in the ER until they coassemble with NR1 dimers and are trafficked to the cell surface. However, it still remains unclear whether functional homomeric NMDAR exist in physiological or pathological conditions.

Phorbol-induced surface expression of NR2A subunit homologues in HEK293 cells.

Les r&eacute;cepteurs N-m&eacute;thyl-D-aspartate (NMDAR) sont des complexes de h&eacute;t&eacute;rom&eacute;rique principalement assembl&eacute;s &agrave; partir de sous-unit&eacute;s NR1 et NR2. Dans des conditions normales, sous-unit&eacute;s NR2 assemblent en homodim&egrave;res dans le r&eacute;ticulum endoplasmique (ER). Ces homodim&egrave;res restent dans la salle d&#39;urgence jusqu&#39;&agrave; ce qu&#39;ils coassemble avec NR1 dim&egrave;res et sont victimes de la traite &agrave; la surface de la cellule. Cependant, il reste peu clair s&#39;il existait des fonctionnels homom&egrave;res NMDAR dans des conditions physiologiques ou pathologiques.

Phorbol-induit l&#39;expression superficielle d&#39;homologues sous-unit&eacute;s NR2A dans les cellules HEK293.

N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren (NMDAR) sind heteromeren-komplexe, die in erster Linie aus NR1 und NR2-Untereinheiten zusammengesetzt. Unter normalen Bedingungen montieren NR2-Untereinheiten in Homodimers in dem Endoplasmatischen Retikulum (ER). Diese Homodimers bleiben in der Notaufnahme, bis sie mit NR1-Dimer coassemble und sind an der Zelloberfl&auml;che verschleppt. Jedoch bleibt es noch unklar, ob funktionale Homomeric NMDAR existieren in physiologischen oder pathologischen Bedingungen.

Phorbol-induzierte Oberfl&auml;che Ausdruck von NR2A Untereinheit Homologen in HEK293 Zellen.

Recettori N-metil-D-aspartato (NMDAR) sono complessi eteromerici principalmente assemblati da subunit&agrave; NR1 e NR2. In condizioni normali, le subunit&agrave; NR2 assemblare in omodimeri nel reticolo endoplasmatico (ER). Questi omodimeri rimangono nel ER fino ad coassemble con NR1 dimeri e sono trafficate alla superficie delle cellule. Tuttavia, resta ancora poco chiaro se funzionale homomeric NMDAR esiste in condizioni fisiologiche o patologiche.

Espressione superficiale forbolo-indotta di omologhi subunit&agrave; NR2A in cellule HEK293.

N &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-D-&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; &#xFF08;NMDAR&#xFF09; &#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B; NR1 &#x3068; NR2 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066; heteromeric &#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067; NR2 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x30DB;&#x30E2;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53; (ER) &#x306B;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;NR1 &#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x53D6;&#x308A;&#x5F15;&#x304D;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x30DB;&#x30E2; ER &#x306B;&#x6B8B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x307E;&#x3060;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A; homomeric NMDAR &#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x75C5;&#x7406;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3002;

&#x30DB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB;&#x8A98;&#x767A;&#x8868;&#x9762;&#x767A;&#x73FE; HEK293 &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x540C;&#x65CF;&#x4F53;&#x306E;&#x3002;

N-&#xBA54; &#xD2F8;-D-aspartate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (NMDAR) heteromeric &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xB85C; NR1 &#xBC0F; NR2 &#xD558;&#xC704; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xB9BD; &#xD558;&#xB294;. &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; NR2 subunits endoplasmic &#xADF8;&#xBB3C; (&#xC751;&#xAE09;&#xC2E4;)&#xC5D0;&#xC11C; homodimers&#xB85C; &#xC870;&#xB9BD;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; homodimers &#xB54C;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; NR1 &#xC774;&#xD569;&#xCCB4;&#xC640; coassemble &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0;&#xB294; &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4; &#xC751;&#xAE09;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xAE30;&#xB2A5; homomeric NMDAR &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xB610;&#xB294; &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80;.

Phorbol &#xC720;&#xB3C4; HEK293 &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; homologues nr2a&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xD45C;&#xD604;.

Receptores N-metil-D-aspartato (NMDAR) son complejos heterom&eacute;ricos principalmente montados a partir de subunidades NR1 y NR2. En condiciones normales, subunidades NR2 montan en homod&iacute;meros en el ret&iacute;culo endopl&aacute;smico (ER). Estos homod&iacute;meros permanecen en la sala de urgencias hasta que coassemble con NR1 d&iacute;meros y son traficadas a la superficie de la c&eacute;lula. Sin embargo, sigue siendo confuso si homomeric funcional NMDAR existen en condiciones fisiol&oacute;gicas o patol&oacute;gicas.

Forbol inducida por la expresi&oacute;n superficial de hom&oacute;logos de subunidad de NR2A en c&eacute;lulas HEK293.

Asociada a la membrana guanilato quinasas (MAGUKs), que son prote&#xED;nas esenciales en la densidad postsin&#xE1;ptica (PSD), los receptores de glutamato y el ancla de racimo y otras prote&#xED;nas en las sinapsis. La familia incluye MAGUK PSD-95, PSD-93, SAP102 y SAP97. Los miembros individuales de la familia pueden compensar entre s&#xED; en su capacidad para reclutar y retener a los receptores en la membrana postsin&#xE1;ptica, como se muestra a trav&#xE9;s de la eliminaci&#xF3;n y los estudios de knock-down. SAP102 est&#xE1; altamente expresada en las neuronas j&#xF3;venes y adultos, sin embargo, poco se sabe sobre su localizaci&#xF3;n y la movilidad en las sinapsis. En este sentido, compar&#xF3; la distribuci&#xF3;n, la movilidad y tiempos de rotaci&#xF3;n de la SAP102 a la bien estudiada MAGUK PSD-95. Usando microscop&#xED;a &#xF3;ptica y electr&#xF3;nica, se encontr&#xF3; que SAP102 muestra una distribuci&#xF3;n m&#xE1;s amplia, as&#xED; como la localizaci&#xF3;n pico m&#xE1;s lejos de la membrana postsin&#xE1;ptica que PSD-95. Uso de la recuperaci&#xF3;n despu&#xE9;s de fluorescencia photobleaching (FRAP), se encontr&#xF3; que el 80% de SAP102 y el 36% de la PSD-95 son m&#xF3;viles en las espinas. Estudios anteriores mostraron que PSD-95 se estabiliz&#xF3; en el PSD por la N-terminal de palmitoilaci&#xF3;n. Hemos encontrado que la estabilizaci&#xF3;n de SAP102 en el PSD era dependiente de sus dominios SH3/GK pero no sus interacciones PDZ. Por otra parte, hemos demostrado que la estabilizaci&#xF3;n de la actina o el bloqueo NMDA / AMPA receptores reduce la piscina m&#xF3;vil de SAP102, pero no afect&#xF3; a la piscina m&#xF3;vil de PSD-95. Nuestros resultados muestran diferencias significativas en la localizaci&#xF3;n, el mecanismo de uni&#xF3;n, y la movilidad de SAP102 y PSD-95. Estas diferencias y las propiedades de compensaci&#xF3;n del punto de MAGUKs fuera una versatilidad desconocida de los MAGUKs en su funci&#xF3;n en la organizaci&#xF3;n sin&#xE1;ptica y la plasticidad.

SAP102 es un MAGUK de alta movilidad en las espinas

&#x819C;&#x5173;&#x8054;&#x9E1F;&#x82F7;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176; (MAGUKs)&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5BC6;&#x5EA6; (PSD)&#x3001; &#x7FA4;&#x96C6;&#x548C;&#x951A;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;MAGUK &#x5BB6;&#x5EAD;&#x5305;&#x62EC; PSD 95&#x3001; PSD 93&#x3001; SAP102&#x3001; SAP97&#x3002;&#x4E2A;&#x522B;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F25;&#x8865;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5728;&#x62DB;&#x8058;&#x548C;&#x7559;&#x4F4F;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x819C;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5982;&#x56FE;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5220;&#x9664;&#x548C;&#x649E;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;SAP102 &#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x5E74;&#x8F7B;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF1B;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x5176;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C;&#x6D41;&#x52A8;&#x6027;&#xFF0C;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x5E03;&#x3001; &#x6D41;&#x52A8;&#x6027;&#x3001; &#x548C;&#x5411;&#x4E95;&#x7814;&#x7A76; MAGUK PSD-95 SAP102 &#x5468;&#x8F6C;&#x6B21;&#x6570;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x5149;&#x548C;&#x7535;&#x955C;&#x89C2;&#x5BDF;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0; SAP102 &#x663E;&#x793A;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5206;&#x5E03;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x4ECE;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x819C; PSD 95 &#x6BD4;&#x5CF0;&#x503C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;&#x5149; (&#x8131;&#x8272;) &#x6F02;&#x767D;&#x540E;&#x4F7F;&#x7528;&#x8367;&#x5149;&#x6062;&#x590D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; SAP102 &#x7684; 80%&#x548C; 36%&#x7684; PSD 95 &#x79FB;&#x52A8;&#x4E2D;&#x7684;&#x523A;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x7531; N-&#x7EC8;&#x7AEF; palmitoylation &#x7A33;&#x5B9A;&#x5728; PSD PSD-95&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728; PSD SAP102 &#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5176; SH3/GK &#x57DF;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5176; PDZ &#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x7A33;&#x5B9A;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x6216;&#x963B;&#x65AD; NMDA/AMPA &#x53D7;&#x4F53;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684; SAP102 &#x79FB;&#x52A8;&#x6C60;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5E76;&#x672A;&#x5F71;&#x54CD; PSD 95 &#x79FB;&#x52A8;&#x6C60;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3001; &#x7EA6;&#x675F;&#x673A;&#x5236;&#x548C; SAP102 &#x548C; PSD 95 &#x6D41;&#x52A8;&#x6027;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x548C;&#x8865;&#x507F;&#x6027;&#x7684; MAGUKs &#x5C5E;&#x6027;&#x6307;&#x51FA;&#x5728;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027; MAGUKs &#x65E0;&#x6CD5;&#x8BC6;&#x522B;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

SAP102 &#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x79FB;&#x52A8; MAGUK &#x4E2D;&#x7684;&#x523A;&#x3002;

Membrane-associated guanylate kinases (MAGUKs), which are essential proteins in the postsynaptic density (PSD), cluster and anchor glutamate receptors and other proteins at synapses. The MAGUK family includes PSD-95, PSD-93, SAP102, and SAP97. Individual family members can compensate for one another in their ability to recruit and retain receptors at the postsynaptic membrane as shown through deletion and knock-down studies. SAP102 is highly expressed in both young and mature neurons; however, little is known about its localization and mobility at synapses. Here, we compared the distribution, mobility, and turnover times of SAP102 to the well studied MAGUK PSD-95. Using light and electron microscopy, we found that SAP102 shows a broader distribution as well as peak localization further away from the postsynaptic membrane than PSD-95. Using fluorescence recovery after photobleaching (FRAP), we found that 80% of SAP102 and 36% of PSD-95 are mobile in spines. Previous studies showed that PSD-95 was stabilized at the PSD by N-terminal palmitoylation. We found that stabilization of SAP102 at the PSD was dependent on its SH3/GK domains but not its PDZ interactions. Furthermore, we showed that stabilizing actin or blocking NMDA/AMPA receptors reduced the mobile pool of SAP102 but did not affect the mobile pool of PSD-95. Our results show significant differences in the localization, binding mechanism, and mobility of SAP102 and PSD-95. These differences and the compensatory properties of the MAGUKs point out an unrecognized versatility of the MAGUKs in their function in synaptic organization and plasticity.

SAP102 is a highly mobile MAGUK in spines.

Associ&#xE9;e &#xE0; la membrane kinases guanylate (MAGUKs), qui sont des prot&#xE9;ines essentielles &#xE0; la densit&#xE9; post-synaptique (PSD), les r&#xE9;cepteurs du glutamate de cluster et d&#x26;#39;ancrage et d&#x26;#39;autres prot&#xE9;ines au niveau des synapses. La famille comprend MAGUK PSD-95, PSD-93, SAP102, et SAP97. Membres de la famille ne peut compenser un pour l&#x26;#39;autre dans leur capacit&#xE9; &#xE0; recruter et &#xE0; retenir les r&#xE9;cepteurs &#xE0; la membrane postsynaptique, comme indiqu&#xE9; par la suppression et knock-down &#xE9;tudes. SAP102 est fortement exprim&#xE9;e dans les neurones des jeunes et matures, mais peu est connu sur sa localisation et de mobilit&#xE9; au niveau des synapses. Ici, nous avons compar&#xE9; la distribution, la mobilit&#xE9;, et les temps de chiffre d&#x26;#39;affaires de SAP102 pour le bien &#xE9;tudi&#xE9; MAGUK PSD-95. Utilisation de la lumi&#xE8;re et la microscopie &#xE9;lectronique, nous avons constat&#xE9; que SAP102 montre une distribution plus large ainsi que la localisation de pointe plus loin de la membrane postsynaptique de PSD-95. Utilisation de recouvrement de fluorescence apr&#xE8;s photoblanchiment (FRAP), nous avons constat&#xE9; que 80% des SAP102 et 36% des PSD-95 sont mobiles dans les &#xE9;pines. Des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures ont montr&#xE9; que la PSD-95 a &#xE9;t&#xE9; stabilis&#xE9;e &#xE0; la PSD par N-terminale palmitoylation. Nous avons trouv&#xE9; que la stabilisation de SAP102 &#xE0; la PSD &#xE9;tait d&#xE9;pendante de ses domaines SH3/GK mais pas ses interactions PDZ. En outre, nous avons montr&#xE9; que la stabilisation d&#x26;#39;actine ou de blocage de NMDA / AMPA r&#xE9;cepteurs r&#xE9;duit la piscine mobile SAP102 mais n&#x26;#39;a pas affect&#xE9; la piscine mobile PSD-95. Nos r&#xE9;sultats montrent des diff&#xE9;rences significatives dans la localisation, m&#xE9;canisme contraignant, et la mobilit&#xE9; des SAP102 et PSD-95. Ces diff&#xE9;rences et les propri&#xE9;t&#xE9;s compensatoires du point MAGUKs sur une polyvalence m&#xE9;connue des MAGUKs dans leur fonction dans l&#x26;#39;organisation et la plasticit&#xE9; synaptique.

SAP102 est une MAGUK tr&#xE8;s mobile dans les &#xE9;pines

Membran-assoziierte Guanylate Kinasen (MAGUKs), die wesentlichen Proteine in die postsynaptisches Dichte (PSD), Cluster und Anker Glutamat-Rezeptoren und andere Proteine an Synapsen sind. Die MAGUK-Familie umfasst PSD-95, PSD-93, SAP102 und SAP97. Einzelne Familienmitglieder k&ouml;nnen kompensieren einander in ihrer F&auml;higkeit zu rekrutieren und zu halten Rezeptoren an der postsynaptisches Membran, wie durch L&ouml;schung und Knock-Down Studien gezeigt. SAP102 ist sehr jung und Reife Neuronen ausgedr&uuml;ckt; jedoch ist wenig bekannt &uuml;ber die Lokalisierung und Mobilit&auml;t auf Synapsen. Hier, verglichen wir die Verteilung, die Mobilit&auml;t und die Umschlagzeiten von SAP102 gut untersuchte MAGUK PSD-95. Mit Licht und Elektronenmikroskopie, fanden wir, dass SAP102 eine breitere Verteilung sowie die Spitze Lokalisierung weiter Weg von der postsynaptisches Membran als PSD-95 zeigt. Einsatz von Fluoreszenz Recovery after Photobleaching (FRAP), fanden wir heraus, dass 80 % der SAP102 und 36 % der PSD-95 in Dornen mobil sind. Fr&uuml;here Studien zeigten, dass PSD-95 auf der PSD von N-terminalen Palmitoylation stabilisiert wurde. Wir festgestellt, dass die Stabilisierung des SAP102 bei der PSD seine SH3/GK-Domains aber nicht seine PDZ-Interaktionen abh&auml;ngig war. Dar&uuml;ber hinaus haben wir gezeigt, dass Aktin zu stabilisieren oder blockiert NMDA/AMPA-Rezeptoren den mobilen Pool des SAP102 reduziert aber hatte keine Auswirkungen auf den mobilen Pool der PSD-95. Unsere Ergebnisse zeigen signifikante Unterschiede in der Lokalisierung, Bindungsmechanismus und Mobilit&auml;t von SAP102 und PSD-95. Diese Unterschiede und die ausgleichenden Eigenschaften des MAGUKs Punktes heraus eine unbekannte Vielseitigkeit des MAGUKs in ihrer Funktion im synaptischen Organisation und Plastizit&auml;t.

SAP102 ist eine hochmobile MAGUK in Dornen.

Associata di membrana guanilato chinasi (MAGUKs), che sono proteine essenziali nella densit&agrave; postsinaptica (PSD), cluster e ancoraggio recettori del glutammato e altre proteine alla sinapsi. La famiglia MAGUK comprende PSD-95, PSD-93, SAP102 e SAP97. Singoli membri della famiglia possono compensare reciprocamente nella loro capacit&agrave; di assumere e mantenere i recettori della membrana postsinaptica come dimostrato attraverso studi di knock-down e cancellazione. SAP102 &egrave; altamente espresso nei neuroni giovani e maturi; Tuttavia, poco si sa circa la sua localizzazione e mobilit&agrave; alla sinapsi. Qui, abbiamo confrontato la distribuzione, mobilit&agrave; e tempi di giro d&#39;affari di SAP102 MAGUK PSD-95, ben studiata. Utilizzando la luce e la microscopia elettronica, abbiamo trovato che SAP102 Mostra una distribuzione pi&ugrave; ampia cos&igrave; come la localizzazione di picco ulteriormente dalla membrana postsinaptica di PSD-95. Tramite fluorescenza recovery dopo photobleaching (FRAP), abbiamo trovato che l&#39;80% di SAP102 e il 36% di PSD-95 sono mobili in spine. Studi precedenti hanno mostrato che PSD-95 &egrave; stato stabilizzato presso il PSD di palmitoilazione N-terminale. Abbiamo trovato che stabilizzazione di SAP102 presso il PSD era dipendente da suoi domini SH3/GK ma non sue interazioni di PDZ. Inoltre, abbiamo dimostrato che stabilizzante actina o bloccando i recettori NMDA/AMPA riduce il pool mobile di SAP102 ma non influisce sulla piscina mobile di PSD-95. I nostri risultati mostrano differenze significative nella localizzazione, meccanismo di associazione e mobilit&agrave; di SAP102 e PSD-95. Queste differenze e le propriet&agrave; compensative del punto MAGUKs fuori una versatilit&agrave; non riconosciuto di MAGUKs nella loro funzione nell&#39;organizzazione sinaptica e plasticit&agrave;.

SAP102 &egrave; un MAGUK altamente mobile in spine.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;PSD&#xFF09;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x578B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x819C;&#x7D50;&#x5408;&#x578B;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;MAGUKs&#xFF09;&#x3002; MAGUK&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;PSD-95&#x3001;PSD-93&#x3001;SAP102&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;SAP97&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306F;&#x524A;&#x9664;&#x3068;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x793A;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x819C;&#x3067;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x52DF;&#x96C6;&#x3057;&#x3001;&#x4FDD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x304A;&#x4E92;&#x3044;&#x3092;&#x88DC;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002; SAP102&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x82E5;&#x304F;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x30E2;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x304F;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;MAGUK PSD-95&#x306B;SAP102&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3001;&#x79FB;&#x52D5;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x56DE;&#x8EE2;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5149;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;SAP102&#x304C;&#x9060;&#x304F;PSD-95&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x819C;&#x304B;&#x3089;&#x3082;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5149;&#x9000;&#x8272;&#x5F8C;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#xFF08;FRAP&#xFF09;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;PSD-95&#x306E;SAP102&#x3001;36&#xFF05;&#x306E;80&#xFF05;&#x306F;&#x68D8;&#x306E;&#x643A;&#x5E2F;&#x96FB;&#x8A71;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;PSD-95&#x306F;&#x3001;N&#x672B;&#x7AEF;&#x30D1;&#x30EB;&#x30DF;&#x30C8;&#x30A4;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308A;PSD&#x3067;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;PSD&#x3067;SAP102&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;SH3/GK&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;PDZ&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x304B;&#x3001;NMDA / AMPA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x906E;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;SAP102&#x306E;&#x30E2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30EB;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;PSD-95&#x306E;&#x30E2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30EB;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;SAP102&#x3068;PSD-95&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3001;&#x7D50;&#x5408;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E2;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;MAGUKs&#x306E;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x6C4E;&#x7528;&#x6027;&#x306E;&#x3046;&#x3061;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3068;MAGUKs&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x4EE3;&#x511F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3002;

SAP102&#x306F;&#x3001;&#x68D8;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30E2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30EB;MAGUK&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xAD00;&#xB828; guanylate kinases (MAGUKs) postsynaptic &#xBC00;&#xB3C4; (PSD), &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xBC0F; &#xC575;&#xCEE4; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. MAGUK &#xD328;&#xBC00;&#xB9AC; PSD-95, PSD-93, SAP102, &#xBC0F; SAP97 &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; &#xC11C;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xD558; &#xACE0; &#xC0AD;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xB178;&#xD06C; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBC14;&#xC640; &#xAC19;&#xC774; postsynaptic &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778;&#xC5D0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. Sap102&#xC740; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC80A;&#xACE0; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB274;&#xB7F0;; &#xD45C;&#xD604; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB3D9;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC720;&#xD1B5; &#xC131;&#xACFC; &#xC798; &#xACF5;&#xBD80; MAGUK PSD 95 sap102&#xC758; &#xD68C;&#xC804;&#xC728; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBE44;&#xAD50;. &#xBE5B;&#xACFC; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, SAP102 &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD53C;&#xD06C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; PSD-95 &#xBCF4;&#xB2E4; postsynaptic &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xBA40;&#xB9AC; &#xB354;&#xB85C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xBC30;&#xD3EC;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD615;&#xAD11; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; photobleaching (FRAP) &#xD6C4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; sap102&#xC758; 80%&#xC640; 36%&#xC758; PSD-95&#xC740; &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C; &#xCABD;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; PSD 95 PSD&#xC5D0; N &#xB9E8;&#xB05D; palmitoylation&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xB294; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; PSD&#xC5D0;&#xC11C; sap102&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xB294; SH3/GK &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0;&#xC758; PDZ &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9D0;&#xB77C; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xB098; NMDA/AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; sap102&#xC758; &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C; &#xD480; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; PSD-95 &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C; &#xD480;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD604;&#xC9C0;&#xD654;, &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBC0F; SAP102 &#xBC0F; PSD-95&#xC758; &#xC774;&#xB3D9;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xB294; Maguks&#xC758; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xC18D;&#xC131; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xC11C; Maguks&#xC758; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC744; &#xC9C0;&#xC801; &#xD55C;&#xB2E4;.

Sap102&#xC740; &#xB4F1;&#xBF08;&#xC5D0; &#xACE0;&#xB3C4;&#xC758; &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C; MAGUK.

MAGUKs &#x662F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5173;&#x952E;&#x652F;&#x67B6;&#x542B;&#x53D7;&#x4F53;&#x3001; &#x7C98;&#x9644;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x5404;&#x79CD;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x5F62;&#x6210;&#x4E4B;&#x524D;&#x591A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E92;&#x52A8;&#x4E2D;&#x7684;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5916;&#x89C2;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5305;&#x62EC; PSD-95&#x3001; SAP102&#x3001; SAP97&#x3001; PSD 93&#x3001; &#x6728;&#x6876;&#x53CA; MAGIs &#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E; MAGUKs&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x540E;&#x6765;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;MAGUKs &#x5E2E;&#x52A9;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x901A;&#x8FC7;&#x534F;&#x4F1A;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5982;&#x67C4;&#x548C;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3002;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x805A;&#x7C7B;&#x5206;&#x6790;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x534F;&#x4F1A;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;MAGUKs &#x53C2;&#x4E0E;&#x4E86;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x548C;&#x6291;&#x90C1;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7; &#xFF08;&#x5176;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7531;&#x6FC0;&#x9176;) &#x548C;&#x4E0E; MAGUKs &#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x7A81;&#x89E6;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x90FD;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E; MAGUK &#x672C;&#x7684;&#x90A3;&#x79CD;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;SAP102 &#x663E;&#x793A;&#x6D41;&#x52A8;&#x6027;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x548C;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x53D1;&#x80B2;&#x65E9;&#x671F;&#x3002;&#x540E;&#x6765;&#xFF0C;&#x5F88;&#x591A; SAP102 &#x88AB;&#x53D6;&#x4EE3; PSD &#x4E00;&#x4E5D;&#x4E5D;&#x56DB;&#x81F3;&#x4E5D;&#x4E94;&#x3001; &#x66F4;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6; MAGUK &#xFF1B;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E0E;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x7C7B;&#x578B;&#x6240;&#x7279;&#x6709;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

MAGUKs&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

MAGUKs are proteins that act as key scaffolds in surface complexes containing receptors, adhesion proteins, and various signaling molecules. These complexes evolved prior to the appearance of multicellular animals and play key roles in cell-cell intercommunication. A major example of this is the neuronal synapse, which contains several presynaptic and postsynaptic MAGUKs including PSD-95, SAP102, SAP97, PSD-93, CASK, and MAGIs. Here, they play roles in both synaptic development and in later synaptic plasticity events. During development, MAGUKs help to organize the postsynaptic density via associations with other scaffolding proteins, such as Shank, and the actin cytoskeleton. They affect the clustering of glutamate receptors and other receptors, and these associations change with development. MAGUKs are involved in long-term potentiation and depression (e.g., via their phosphorylation by kinases and phosphorylation of other proteins associated with MAGUKs). Importantly, synapse development and function are dependent on the kind of MAGUK present. For example, SAP102 shows high mobility and is present in early synaptic development. Later, much of SAP102 is replaced by PSD-95, a more stable synaptic MAGUK; this is associated with changes in glutamate receptor types that are characteristic of synaptic maturation.

MAGUKs, synaptic development, and synaptic plasticity.

MAGUKs sont des prot&eacute;ines qui agissent comme des &eacute;chafaudages cl&eacute;s en surfaces complexes contenant des r&eacute;cepteurs, prot&eacute;ines d&#39;adh&eacute;sion et mol&eacute;cules de signalisation diff&eacute;rents. Ces complexes ont &eacute;volu&eacute; avant l&#39;apparition des animaux multicellulaires et jouent un r&ocirc;le cl&eacute; dans l&#39;intercommunication de cellules. Un exemple important est la synapse neuronale, qui contient plusieurs MAGUKs pr&eacute;synaptiques et postsynaptiques, y compris PSD-95, SAP102, SAP97, PSD-93, CASK et MAGIs. Ici, ils jouent un r&ocirc;le dans le d&eacute;veloppement de ces deux synaptique et dans les &eacute;v&eacute;nements ult&eacute;rieurs de la plasticit&eacute; synaptique. Au cours du d&eacute;veloppement, MAGUKs aider &agrave; organiser la densit&eacute; postsynaptique via des associations avec d&#39;autres prot&eacute;ines &eacute;chafaudages, tels que la tige et le cytosquelette d&#39;actine. Elles affectent le regroupement des r&eacute;cepteurs de glutamate et d&#39;autres r&eacute;cepteurs, et ces associations changent avec le d&eacute;veloppement. MAGUKs sont impliqu&eacute;s dans la potentialisation &agrave; long terme et de la d&eacute;pression par exemple, par l&#39;interm&eacute;diaire de (leur phosphorylation par la kinase) et la phosphorylation des autres prot&eacute;ines associ&eacute;es aux MAGUKs. Important, fonction et synapse d&eacute;veloppement d&eacute;pendent du genre de MAGUK pr&eacute;sent. Par exemple, SAP102 pr&eacute;sente une mobilit&eacute; &eacute;lev&eacute;e et est pr&eacute;sent au d&eacute;but du d&eacute;veloppement synaptique. Plus tard, une grande partie du SAP102 est remplac&eacute;e par PSD-95, un MAGUK synaptique plus stable ; Ceci est associ&eacute; &agrave; des changements dans les types de r&eacute;cepteurs de glutamate qui sont caract&eacute;ristiques de la maturation synaptique.

MAGUKs, d&eacute;veloppement synaptique et la plasticit&eacute; synaptique.

MAGUKs sind Proteine, die als wichtige Ger&uuml;ste in Oberfl&auml;che komplexe mit Rezeptoren, Adh&auml;sion Proteine und verschiedene signalisierende Molek&uuml;le fungieren. Diese komplexe entwickelte sich vor der Erscheinung der vielzelligen Tiere und spielen Schl&uuml;sselrollen in Zell-Zell-Kommunikation untereinander. Ein wichtiges Beispiel hierf&uuml;r ist die neuronale Synapse, die mehrere pr&auml;synaptischen und postsynaptisches MAGUKs einschlie&szlig;lich PSD-95, SAP102, SAP97, PSD-93, d&uuml;nn GESCHNITTENES und MAGIs enth&auml;lt. Hier spielen sie Rollen in beiden synaptische Entwicklung und sp&auml;tere Ereignisse in synaptische Plastizit&auml;t. W&auml;hrend der Entwicklung helfen MAGUKs, um die postsynaptisches Dichte &uuml;ber Assoziationen mit anderen Ger&uuml;stbau-Proteinen, wie Schaft und des Aktin-Zytoskeletts zu organisieren. Sie beeinflussen das clustering von Glutamat-Rezeptoren und andere Rezeptoren und diese Assoziationen &auml;ndern sich mit der Entwicklung. MAGUKs sind langfristige Erm&ouml;glichung und Depression z. B. &uuml;ber (ihre Phosphorylierung von Kinasen) und Phosphorylierung anderer Proteine, die mit MAGUKs verbundenen beteiligt. Synapse-Entwicklung und Funktion sind abh&auml;ngig von der Art der MAGUK vorhanden. Z. B. SAP102 zeigt hohen Mobilit&auml;t und in der fr&uuml;hen synaptischen Entwicklung vorhanden ist. Sp&auml;ter ist viel von SAP102 durch PSD-95, einen stabileren synaptischen MAGUK ersetzt; Dies ist verbunden mit Ver&auml;nderungen in der Glutamat-Rezeptor-Typen, die charakteristisch f&uuml;r synaptische Reifung sind.

MAGUKs, synaptische Entwicklung und synaptische Plastizit&auml;t.

MAGUKs sono proteine che agiscono come chiave ponteggi in superficie complessi contenenti recettori, proteine di adesione e varie molecole di segnalazione. Questi complessi si &egrave; evoluta prima della comparsa degli animali pluricellulari e giocare ruoli chiave nell&#39;intercomunicazione cellula-cellula. Un esempio importante di questo &egrave; la sinapsi neuronale, che contiene diversi MAGUKs presinaptica e postsinaptica, tra cui PSD-95, SAP102, SAP97, PSD-93, botte e MAGIs. Qui, essi svolgono ruoli sia lo sviluppo di synaptic e nei successivi eventi di plasticit&agrave; sinaptica. Durante lo sviluppo, MAGUKs aiutare a organizzare la densit&agrave; postsinaptica tramite associazioni con altre proteine di ponteggi, come la tibia e il citoscheletro di actina. Influenzano il clustering dei recettori del glutammato e altri recettori, e queste associazioni cambiano con lo sviluppo. MAGUKs sono coinvolti nel potenziamento a lungo termine e la depressione per esempio, via (loro fosforilazione da chinasi) e la fosforilazione di altre proteine associate con MAGUKs. Importante, la funzione e lo sviluppo di sinapsi sono dipende dal tipo di MAGUK presenti. Ad esempio, SAP102 illustrato ad alta mobilit&agrave; ed &egrave; presente nello sviluppo iniziale di synaptic. Pi&ugrave; tardi, molto di SAP102 &egrave; sostituito da PSD-95, un pi&ugrave; stabile MAGUK sinaptica; Questo &egrave; associato con i cambiamenti nei tipi di recettore del glutammato che sono caratteristici di maturazione sinaptica.

MAGUKs, sviluppo di synaptic e plasticit&agrave; sinaptica.

MAGUKs &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;&#x63A5;&#x7740;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8868;&#x9762;&#x932F;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x52D5;&#x7269;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x901A;&#x4FE1;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x5916;&#x89B3;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x4F8B; PSD 95&#x3001;SAP102&#x3001;SAP97&#x3001;PSD 93&#x3001;&#x30AB;&#x30B9;&#x30AF;&#x3001;&#x30DE;&#x30B8;&#x30B9;&#x306A;&#x3069;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x53CA;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x306E; MAGUKs &#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x3068;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306F;&#x3001;MAGUKs &#x30B7;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x6574;&#x7406;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3061;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;MAGUKs &#x9577;&#x671F;&#x5897;&#x5F37;&#x3068;&#x3046;&#x3064;&#x75C5; &#xFF08;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#xFF09; &#x3068; MAGUKs &#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD; MAGUK &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;SAP102 &#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x79FB;&#x52D5;&#x5EA6;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E; SAP102 &#x306E; PSD 95 &#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; MAGUK &#x304C;&#x7F6E;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

MAGUKs &#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x767A;&#x9054;, &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;

Maguks&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;, &#xC811;&#xCC29; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790; &#xD45C;&#xBA74; &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xC694; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xB85C;. &#xC774; &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC9C4;&#xD654; &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xC591;&#xACFC; &#xC140; &#xB0B4;&#xBD80;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0;. &#xC774; &#xC8FC;&#xC694; &#xC608;&#xC81C; PSD-95, SAP102, SAP97, PSD-93, &#xD1B5;, MAGIs &#xB4F1; &#xC5EC;&#xB7EC; presynaptic&#xACFC; postsynaptic Maguks&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBAA8;&#xB450; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC774;&#xD6C4;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xC5ED;&#xD560; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; MAGUKs &#xCE7C;, &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton &#xB4F1; &#xB2E4;&#xB978; &#xBE44; &#xACC4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC640;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; postsynaptic &#xBC00;&#xB3C4; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774;. &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB9C1;&#xC758; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBCC0;&#xACBD;. MAGUKs &#xC7A5;&#xAE30; potentiation (kinases &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;) &#xBC0F; Maguks&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xB0C5; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; MAGUK &#xC874;&#xC7AC;&#xC758; &#xC885;&#xB958;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, SAP102 &#xB192;&#xC740; &#xC774;&#xB3D9;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;. &#xB098;&#xC911;&#xC5D0;, &#xB9CE;&#xC740; sap102&#xC758; PSD-95, &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; MAGUK;&#xB85C; &#xB300;&#xCCB4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC131;&#xC219;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC778; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

MAGUKs, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

MAGUKs son prote&iacute;nas que act&uacute;an como claves andamios en superficies complejos que contienen receptores, prote&iacute;nas de adhesi&oacute;n y varias mol&eacute;culas de se&ntilde;alizaci&oacute;n. Estos complejos evolucionaron antes de la aparici&oacute;n de animales multicelulares y funciones clave de juego en el interior de la c&eacute;lula. Un ejemplo importante de esto es la sinapsis neuronal, que contiene varios MAGUKs presin&aacute;pticos y postsin&aacute;pticos incluyendo PSD-95, SAP102, SAP97, PSD-93, barrica y MAGIs. Aqu&iacute;, que juegan papeles en tanto desarrollo sin&aacute;ptica y en acontecimientos posteriores de la plasticidad sin&aacute;ptica. Durante el desarrollo, MAGUKs ayudan a organizar la densidad postsin&aacute;ptica mediante asociaciones con otras prote&iacute;nas de andamiaje, como la ca&ntilde;a y el citoesqueleto de actina. Afectan el agrupamiento de los receptores de glutamato y otros receptores, y estas asociaciones cambian con el desarrollo. MAGUKs participan en la potenciaci&oacute;n a largo plazo y depresi&oacute;n, por ejemplo, a trav&eacute;s (su fosforilaci&oacute;n de las quinasas) y fosforilaci&oacute;n de otras prote&iacute;nas asociadas con MAGUKs. Lo importante, funci&oacute;n y desarrollo de sinapsis son dependientes en la clase de MAGUK presente. Por ejemplo, SAP102 muestra la alta movilidad y est&aacute; presente en el desarrollo temprano sin&aacute;ptico. M&aacute;s tarde, gran parte de SAP102 se sustituye por el PSD-95, un MAGUK sin&aacute;ptica m&aacute;s estable; Esto se asocia con cambios en los tipos de receptores de glutamato que son caracter&iacute;sticas de maduraci&oacute;n sin&aacute;ptica.

MAGUKs, desarrollo sin&aacute;ptica y plasticidad sin&aacute;ptica.

&#x7A81;&#x89E6;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D; 102 (SAP102) &#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x81F4;&#x5BC6;&#x7269; 95 &#xFF08;PSD-95&#xFF09; &#x662F;&#x4E24;&#x79CD;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5BC6;&#x5EA6; (PSD)&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x90FD;&#x5C5E;&#x4E8E;&#x819C;&#x5173;&#x8054;&#x9E1F;&#x82F7;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176; (MAGUK) &#x5BB6;&#x5EAD;&#x3001; &#x54EA;&#x4E9B;&#x7FA4;&#x96C6;&#x548C;&#x951A;&#x70B9;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; SAP102 &#x548C; PSD 95 &#x90FD;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x706F;/&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C; (LM/EM) methods.1&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53CC;&#x6807;&#x8BB0;&#x4E3A;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7684; SAP102 &#x548C; PSD 95 &#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x91C7;&#x53D6;&#x4E86;&#x4E24;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8D85;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7684;&#x56FE;&#x50CF;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x523A;&#x6FC0;&#x6392;&#x653E;&#x6D88;&#x8017;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C; (&#x5F97;&#x94A2;) &#x548C; DeltaVision OMX 3D &#x8D85;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684; 2D &#x548C; 3D &#x8D85;&#x7EA7;&#x6570;&#x636E;&#x662F;&#x4E0E;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684; LM/EM &#x6570;&#x636E;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x51B3;&#x8BAE;&#x4E2D;&#x523A;&#x663E;&#x793A;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684; SAP102 &#x548C; PSD 95 &#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF1A; SAP102 &#x5206;&#x53D1;&#x4E2D;&#x7684; PSD &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x7684;&#x523A;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; PSD 95 &#x53EA;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728;&#x79C1;&#x8425;&#x90E8;&#x95E8;&#x53D1;&#x5C55;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027; SAP102 &#x548C; PSD 95 &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

SAP102 &#x548C; PSD 95 &#x5DEE;&#x5206;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x662F;&#x6D77;&#x9A6C;&#x523A;&#x4F7F;&#x7528;&#x8D85;&#x5206;&#x8FA8;&#x5149;&#x955C;&#x4E2D;&#x900F;&#x9732;&#x7684;&#x3002;

Synapse-associated protein 102 (SAP102) and postsynaptic density 95 (PSD-95) are two major cytoskeleton proteins in the postsynaptic density (PSD). Both of them belong to the membrane-associated guanylate kinase (MAGUK) family, which clusters and anchors glutamate receptors and other proteins at synapses. In our previous study, we found that SAP102 and PSD-95 have different distributions, using combined light/electron microscopy (LM/EM) methods.1 Here, we double labeled endogenous SAP102 and PSD-95 in mature hippocampal neurons, and then took images by two different kinds of super resolution microscopy-Stimulated Emission Depletion microscopy (STED) and DeltaVision OMX 3D super resolution microscopy. We found that our 2D and 3D super resolution data were consistent with our previous LM/EM data, showing significant differences in the localization of SAP102 and PSD-95 in spines: SAP102 is distributed in both the PSD and cytoplasm of spines, while PSD-95 is concentrated only in the PSD area. These results indicate functional differences between SAP102 and PSD-95 in synaptic organization and plasticity.

Differential localization of SAP102 and PSD-95 is revealed in hippocampal spines using super-resolution light microscopy.

Synapse prote&#xED;na asociada 102 (SAP102) y la densidad postsin&#xE1;ptica 95 (PSD-95) son dos prote&#xED;nas del citoesqueleto importantes en la densidad postsin&#xE1;ptica (PSD). Ambos pertenecen a la asociada a la membrana guanilato quinasa (MAGUK) de la familia, que los clusters y anclajes de los receptores de glutamato y otras prote&#xED;nas en las sinapsis. En nuestro estudio anterior, encontramos que SAP102 y PSD-95 tienen distribuciones diferentes, utilizando la luz combinada / microscop&#xED;a electr&#xF3;nica (LM / EM) .1 En este sentido, hacemos doble etiquetado SAP102 end&#xF3;geno y PSD-95 en los adultos las neuronas del hipocampo, y luego se im&#xE1;genes de dos tipos diferentes de resoluci&#xF3;n s&#xFA;per microscopio estimulada por microscop&#xED;a de agotamiento de Emisiones (STED) y DeltaVision OMX 3D microscop&#xED;a de s&#xFA;per resoluci&#xF3;n. Hemos encontrado que nuestros datos s&#xFA;per resoluci&#xF3;n en 2D y 3D son compatibles con nuestro anterior LM / EM de datos, mostrando diferencias significativas en la localizaci&#xF3;n de SAP102 y PSD-95 en las espinas: SAP102 se distribuye tanto en el PSD y el citoplasma de las espinas, mientras que PSD- 95 se concentra s&#xF3;lo en el &#xE1;rea del PSD. Estos resultados indican que existen diferencias funcionales entre SAP102 y PSD-95 en la organizaci&#xF3;n sin&#xE1;ptica y la plasticidad.

La localizaci&#xF3;n diferencial de SAP102 y PSD-95 se revela en las espinas del hipocampo usando Super-resoluci&#xF3;n de la microscop&#xED;a de luz

Synapse prot&#xE9;ine associ&#xE9;e 102 (SAP102) et la densit&#xE9; post-synaptique 95 (PSD-95) sont deux prot&#xE9;ines de cytosquelette principaux de la densit&#xE9; post-synaptique (PSD). Les deux d&#x26;#39;entre eux appartiennent &#xE0; la associ&#xE9;e &#xE0; la membrane guanylate kinase (MAGUK) de la famille, qui regroupe et les ancres r&#xE9;cepteurs du glutamate et d&#x26;#39;autres prot&#xE9;ines au niveau des synapses. Dans notre &#xE9;tude pr&#xE9;c&#xE9;dente, nous avons constat&#xE9; que SAP102 et PSD-95 ont des distributions diff&#xE9;rentes, en utilisant la lumi&#xE8;re combin&#xE9;e / microscopie &#xE9;lectronique (LM / EM) .1 Ici, nous faisons un double &#xE9;tiquetage SAP102 endog&#xE8;ne et PSD-95 dans matures neurones de l&#x26;#39;hippocampe, et a ensuite pris images par deux diff&#xE9;rents types de super-r&#xE9;solution en microscopie stimul&#xE9;e microscopie &#xE9;puisement des &#xE9;missions (STED) et DeltaVision OMX 3D microscopie de super r&#xE9;solution. Nous avons constat&#xE9; que nos 2D et 3D des donn&#xE9;es de tr&#xE8;s haute r&#xE9;solution sont compatibles avec notre pr&#xE9;c&#xE9;dente LM / EM donn&#xE9;es, montrant des diff&#xE9;rences significatives dans la localisation de SAP102 et PSD-95 dans les &#xE9;pines: SAP102 est distribu&#xE9; &#xE0; la fois dans le PSD et le cytoplasme des &#xE9;pines, tandis que PSD- 95 est concentr&#xE9; que dans la zone PSD. Ces r&#xE9;sultats montrent des diff&#xE9;rences fonctionnelles entre SAP102 et PSD-95 dans l&#x26;#39;organisation et la plasticit&#xE9; synaptique.

Localisation diff&#xE9;rentiel de SAP102 et PSD-95 se r&#xE9;v&#xE8;le dans l&#x26;#39;hippocampe &#xE9;pines utilisant la microscopie optique Super-r&#xE9;solution

Synapse-assoziierte Protein 102 (SAP102) und postsynaptisches Dichte 95 (PSD-95) sind zwei gro&szlig;e Zytoskelett-Proteine in die postsynaptisches Dichte (PSD). Beide geh&ouml;ren der Membran-assoziierte Guanylate Kinase (MAGUK) Familie, welche Cluster und Anker Glutamat-Rezeptoren und andere Proteine an Synapsen. In unserem vorherigen Studie, fanden wir, dass SAP102 und PSD-95 verschiedene Distributionen, mit kombinierten Licht/Elektronen Mikroskopie (LM/EM) methods.1 hier, wir doppelte Bezeichnung endogene SAP102 und PSD-95 in Reife Neuronen und nahm dann Bilder von zwei verschiedene Arten von super-Aufl&ouml;sung Mikroskopie-angeregt von Emission Depletion-Mikroskopie (STED) und DeltaVision OMX 3D super-Aufl&ouml;sung Mikroskopie. Wir fanden, dass unsere 2D und 3D super Aufl&ouml;sung Daten entsprachen unseren vorherigen LM/EM-Daten zeigen erhebliche Unterschiede bei der Lokalisierung von SAP102 und PSD-95 in Dornen: SAP102 wird sowohl im PSD als auch im Zytoplasma der Buchr&uuml;cken, verteilt, w&auml;hrend PSD-95 nur auf die PSD-Gebiet beschr&auml;nkt ist. Diese Ergebnisse zeigen die funktionalen Unterschiede zwischen SAP102 und PSD-95 in synaptische Organisation und Plastizit&auml;t.

Differenzielle Lokalisierung von SAP102 und PSD-95 in hippocampal Dornen mit superaufl&ouml;sende Lichtmikroskopie offenbart.

Sinapsi-associated protein 102 (SAP102) e densit&agrave; postsinaptica 95 (PSD-95) sono due proteine principali del citoscheletro nella densit&agrave; postsinaptica (PSD). Entrambi appartengono alla famiglia associata di membrana guanilato chinasi (MAGUK), quali i recettori glutammato cluster e ancore e altre proteine alla sinapsi. Nel nostro studio precedente, abbiamo trovato che SAP102 e PSD-95 hanno diverse distribuzioni, utilizzo combinato luce/electron microscopy (LM/EM) methods.1 qui, abbiamo doppio etichettati endogeno SAP102 e PSD-95 in neuroni ippocampali maturi e poi ha preso immagini da due diversi tipi di risoluzione super stimolato microscopia microscopia di svuotamento dell&#39;emissione (STED) e microscopia 3D risoluzione super DeltaVision OMX. Abbiamo trovato che il nostro 2D e 3D super risoluzione dati erano coerenti con la nostra precedenti dati LM/EM, mostrando differenze significative nella localizzazione di SAP102 e PSD-95 in spine: SAP102 &egrave; distribuito nel PSD e citoplasma delle spine, mentre PSD-95 &egrave; concentrata solo nella zona PSD. Questi risultati indicano differenze funzionali tra SAP102 e PSD-95 in organizzazione sinaptica e plasticit&agrave;.

Localizzazione differenziale di SAP102 e PSD-95 &egrave; rivelata in hippocampal spine usando microscopia chiara Super-risoluzione.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x86CB;&#x767D;102&#xFF08;SAP102&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x5BC6;&#x5EA6;95&#xFF08;PSD-95&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x5BC6;&#x5EA6;&#xFF08;PSD&#xFF09;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x3068;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x819C;&#x95A2;&#x9023;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;MAGUK&#xFF09;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306B;&#x5C5E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x5408;&#x6210;&#x5149;/&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#xFF08;LM / EM&#xFF09;methods.1&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;SAP102&#x3068;PSD-95&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EB;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x6D77;&#x99AC;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;SAP102&#x3068;PSD-95&#x3092;&#x6A19;&#x8B58;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x8D85;&#x89E3;&#x50CF;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x8A98;&#x5C0E;&#x653E;&#x51FA;&#x67AF;&#x6E07;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#xFF08;STED&#xFF09;&#x3068;DeltaVision OMX 3D&#x8D85;&#x89E3;&#x50CF;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x753B;&#x50CF;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;2D&#x3068;3D&#x306E;&#x8D85;&#x89E3;&#x50CF;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;SAP102&#x3068;&#x68D8;&#x3067;PSD-95&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;LM / EM&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#xFF1A;SAP102&#x306F;&#x3001;&#x68D8;&#x306E;PSD&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x914D;&#x5E03;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;PSD- 95&#x306F;PSD&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;SAP102&#x3068;PSD-95&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

SAP102&#x3068;PSD-95&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x3001;&#x8D85;&#x89E3;&#x50CF;&#x5149;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x308B;

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (SAP102) 102 postsynaptic &#xBC00;&#xB3C4; 95 (PSD-95)&#xB294; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; cytoskeleton &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; postsynaptic &#xBC00;&#xB3C4; (PSD). &#xADF8;&#xB4E4; &#xB458; &#xB2E4;&#xB294; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xBC0F; &#xC575;&#xCEE4; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xAD00;&#xB828; guanylate &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; (MAGUK) &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; sap102&#xC640; PSD-95&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310; &#xACB0;&#xD569;&#xB41C; &#xBE5B;/&#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95; (LM/EM) methods.1&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC774;&#xC911; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; hippocampal &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC0DD; SAP102 &#xBC0F; PSD-95 &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC288;&#xD37C; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9; &#xBC29;&#xCD9C; &#xACE0;&#xAC08; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95; (STED) &#xBC0F; DeltaVision OMX 3D &#xC288;&#xD37C; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; 2D &#xBC0F; 3D &#xC288;&#xD37C; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; LM/EM &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xCABD;&#xC774; sap102&#xC640; PSD 95 &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC;: PSD 95 PSD &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC9D1;&#xC911; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; SAP102 PSD &#xCABD;&#xC774;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xBC30;&#xD3EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; SAP102 &#xBC0F; PSD 95 &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xCC28;&#xC774; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Sap102&#xC640; PSD 95 &#xCC28;&#xB3D9; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; hippocampal &#xCABD;&#xC774; &#xBE5B; &#xC288;&#xD37C; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4DC;&#xB7EC;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Chan-Ying Zheng

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

National Institutes of Health, Bethesda

Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP) of Fluorescence Tagged Proteins in Dendritic Spines of Cultured Hippocampal Neurons

Chan-Ying Zheng

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

National Institutes of Health, Bethesda

Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP) of Fluorescence Tagged Proteins in Dendritic Spines of Cultured Hippocampal Neurons

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders