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Live Imaging of Glial Cell Migration in the Drosophila Eye Imaginal Disc

Glial cells of both vertebrate and invertebrate organisms must migrate to final target regions in order to ensheath and support associated neurons.  While ...

University of British Columbia - UBC

&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x3001; &#x5FAE;&#x7BA1;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D;&#x5934;&#x662F;&#x7531;&#x4E00;&#x79CD;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x673A;&#x5236; hyperphosphorylated &#x53CA;&#x805A;&#x5408;&#x5230;&#x914D;&#x5BF9;&#x87BA;&#x65CB;&#x4E1D;&#x3002;Hyperphosphorylation &#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5934;&#x529F;&#x80FD;&#x3001; &#x5FAE;&#x7BA1;&#x7684;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x3002;&#x4E00;&#x76F4;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D; tau &#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7CD6;&#x539F;&#x5408;&#x9176;&#x6FC0;&#x9176;-3beta (GSK3beta)&#x3002;&#x4E0D;&#x6F84;&#x6E05;&#x4E86; GSK3beta &#x5934;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x65F6;&#x62C6;&#x5F00;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x3001; &#x5FAE;&#x7BA1;&#x76F8;&#x5173; GSK3beta &#x52A0;&#x5165;&#x4ECE;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x3002;&#x4ECE;&#x51DD;&#x80F6;&#x8FC7;&#x6EE4;&#x5217;&#xFF0C;&#x6E38;&#x79BB;&#x7684; GSK3beta &#x6D17;&#x8131;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5927;&#x7EA6; 400 kDa &#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x5F53;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x5206;&#x6570;&#x5927;&#x7EA6; 400 kDa &#x590D;&#x6742;&#x901A;&#x8FC7;&#x6297; GSK3beta &#x514D;&#x75AB;&#x4EB2;&#x5408;&#x67F1; chromatographed&#x3001; GSK3beta &#x4E0E; co-elutes &#x7684;&#x5934;&#x3002;&#x4ECE;&#x5206;&#x6570;&#x5305;&#x542B;&#x5927;&#x7EA6; 400 kDa &#x590D;&#x6742;&#x3001; &#x5934;&#x548C; GSK3beta co-immunoprecipitate &#x5F7C;&#x6B64;&#x3002;GSK3beta &#x5C06;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x975E;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x9A6C;&#x5934;&#xFF0C;&#x548C; GSK3beta &#x7ED1;&#x5B9A;&#x533A;&#x57DF;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x6C99;&#x5934;&#x89D2;&#x7684; N-&#x672B;&#x7AEF;&#x6295;&#x5F71;&#x57DF;&#x5185;&#x3002;&#x5C06;&#x4F53;&#x5916;&#xFF0C;GSK3beta &#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x53EA;&#x5B58;&#x5728;&#x5934;&#x4E0B;&#x7684;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x3002;&#x4ECE;&#x8111;&#x63D0;&#x53D6;&#x6DB2;&#xFF0C;&#x7EA6;&#x586B;&#x5145;&#x7269;&#x66F4;&#x591A; GSK3beta co-immunoprecipitates &#x4E0E;&#x5934;&#x6BD4; GSK3alpha&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;GSK3beta &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x5185;&#x5934;&#x5927;&#x7EA6; 400 kDa &#x5FAE;&#x7BA1;&#x76F8;&#x5173;&#x590D;&#x6742;&#x3001; &#x5E76;&#x4E14;&#x901A;&#x8FC7;&#x5934;&#x5FAE; GSK3beta &#x5173;&#x8054;&#x3002;

&#x7CD6;&#x539F;&#x5408;&#x9176;&#x6FC0;&#x9176;-3beta &#x662F;&#x7EDC;&#x5408;&#x4E0E; tau &#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x8111;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x3002;

In Alzheimer's disease, microtubule-associated protein tau is hyperphosphorylated by an unknown mechanism and is aggregated into paired helical filaments. Hyperphosphorylation causes loss of tau function, microtubule instability, and neurodegeneration. Glycogen synthase kinase-3beta (GSK3beta) has been implicated in the phosphorylation of tau in normal and Alzheimer's disease brain. The molecular mechanism of GSK3beta-tau interaction has not been clarified. In this study, we find that when microtubules are disassembled, microtubule-associated GSK3beta dissociates from microtubules. From a gel filtration column, the dissociated GSK3beta elutes as an approximately 400-kDa complex. When fractions containing the approximately 400-kDa complex are chromatographed through an anti-GSK3beta immunoaffinity column, tau co-elutes with GSK3beta. From fractions containing the approximately 400-kDa complex, both tau and GSK3beta co-immunoprecipitate with each other. GSK3beta binds to nonphosphorylated tau, and the GSK3beta-binding region is located within the N-terminal projection domain of tau. In vitro, GSK3beta associates with microtubules only in the presence of tau. From brain extract, approximately 6-fold more GSK3beta co-immunoprecipitates with tau than GSK3alpha. These data indicate that, in brain, GSK3beta is bound to tau within a approximately 400-kDa microtubule-associated complex, and GSK3beta associates with microtubules via tau.

Glycogen synthase kinase-3beta is complexed with tau protein in brain microtubules.

Dans la maladie d&#39;Alzheimer, prot&eacute;ine associ&eacute;e aux microtubules tau est hyperphosphoryl&eacute;e par un m&eacute;canisme inconnu et est agr&eacute;g&eacute;e en filaments h&eacute;lico&iuml;daux appari&eacute;s. Hyperphosphorylation entra&icirc;ne une perte de fonction tau, l&#39;instabilit&eacute; des microtubules et la neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence. Glycog&egrave;ne synthase kinase-3beta (GSK3beta) a &eacute;t&eacute; impliqu&eacute;e dans la phosphorylation de tau dans le cerveau de la maladie d&#39;Alzheimer et normal. Le m&eacute;canisme mol&eacute;culaire de l&#39;interaction GSK3beta-tau n&#39;a pas &eacute;t&eacute; pr&eacute;cis&eacute;. Dans cette &eacute;tude, nous trouvons que lorsque les microtubules sont d&eacute;sassembl&eacute;s, associ&eacute;es aux microtubules GSK3beta se dissocie des microtubules. D&#39;une colonne de filtration sur gel, le GSK3beta dissoci&eacute;es &eacute;lue comme un complexe de 400 kDa environ. Lorsque des fractions contenant l&#39;environ 400 kDa complexe sont la chromatographie dans une colonne d&#39;immunoaffinit&eacute; anti-GSK3beta, tau co-&eacute;lue avec GSK3beta. Des fractions contenant l&#39;environ 400 kDa complexe, tau et GSK3beta co-immunopr&eacute;cipitation avec l&#39;autre. GSK3beta lie &agrave; tau non phosphoryl&eacute;e et la r&eacute;gion de GSK3beta-liaison se situe dans le domaine de projection N-terminal du tau. In vitro, GSK3beta associates avec les microtubules qu&#39;en pr&eacute;sence de tau. Des extraits de cerveau, environ 6 fois plus GSK3beta co-immunopr&eacute;cipit&eacute;s avec tau que GSK3alpha. Ces donn&eacute;es indiquent que, dans le cerveau, GSK3beta est li&eacute; au tau dans un environ 400 kDa associ&eacute;e aux microtubules complexe et GSK3beta associ&eacute;s avec les microtubules par tau.

Glycog&egrave;ne synthase kinase-3beta se complexe avec la prot&eacute;ine tau dans les microtubules de cerveau.

Glycogen Synthase Kinase-3beta mit Tau-Protein im Gehirn Mikrotubuli komplexiert.

Nella malattia di Alzheimer, microtubule-associated protein tau viene iperfosforilata da un meccanismo sconosciuto e viene aggregata in filamenti elicoidali accoppiati. Iperfosforilazione provoca la perdita di funzione tau, instabilit&agrave; dei microtubuli e neurodegenerazione. Glicogeno sintasi chinasi-3beta (GSK3beta) &egrave; stata implicata nella fosforilazione di tau nel normale e il cervello del morbo di Alzheimer. Non &egrave; stato chiarito il meccanismo molecolare di interazione GSK3beta-tau. In questo studio, troviamo che quando sono smontati microtubuli, microtubule-associated GSK3beta si dissocia da microtubuli. Da una colonna di gel filtrazione, il GSK3beta dissociata eluisce come un circa 400-kDa complesso. Quando le frazioni contenenti i circa 400-kDa complesso sono chromatographed attraverso una colonna di immunoaffinity anti-GSK3beta, tau co-elutes con GSK3beta. Dalle frazioni contenenti il complesso di circa 400-kDa, sia tau e GSK3beta co-immunoprecipitate con a vicenda. GSK3beta si associa a tau nonphosphorylated, e la regione GSK3beta-associazione si trova all&#39;interno del dominio N-terminale proiezione di tau. In vitro, GSK3beta associates con microtubuli solo in presenza di tau. Dall&#39;Estratto di cervello, di circa 6-volte pi&ugrave; GSK3beta co-immunoprecipitates con tau di GSK3alpha. Questi dati indicano che, nel cervello, GSK3beta &egrave; associato a tau all&#39;interno di un circa 400-kDa microtubule-associated complesso e GSK3beta associati con microtubuli via tau.

Glicogeno sintasi chinasi-3beta &egrave; complessato con proteina tau in microtubuli del cervello.

&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x95A2;&#x9023;&#x86CB;&#x767D;&#x30BF;&#x30A6;&#x904E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D8;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EB; &#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x96C6;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BF;&#x30A6; &#x30BF;&#x30A6;&#x95A2;&#x6570;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; 3 &beta; (GSK3beta) &#x3067;&#x6B63;&#x5E38;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x8133;&#x3067;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;GSK3beta-&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306F;&#x3001;&#x9006;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x95A2;&#x9023; GSK3beta &#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x304B;&#x3089;&#x89E3;&#x96E2;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B2;&#x30EB;&#x6FFE;&#x904E;&#x306E;&#x30B3;&#x30E9;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x89E3;&#x96E2;&#x306E; GSK3beta &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6EB6;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x7D04; 400 kDa &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3002;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x5206;&#x6570;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x7D04; 400 kDa &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1; GSK3beta &#x30A4;&#x30E0;&#x30CE;&#x30A2;&#x30D5;&#x30A3;&#x30CB;&#x30C6;&#x30A3;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066; chromatographed&#x3001;&#x30BF;&#x30A6; co-elutes &#x3068; GSK3beta&#x3002;&#x542B;&#x3080;&#x753B;&#x5206;&#x304B;&#x3089;&#x306F;&#x7D04; 400 kDa &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;&#x30BF;&#x30A6;&#x3068; GSK3beta co immunoprecipitate &#x4E92;&#x3044;&#x3002;GSK3beta nonphosphorylated &#x30BF;&#x30A6;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x3001;GSK3beta &#x7D50;&#x5408;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF;&#x7A81;&#x8D77;&#x9818;&#x57DF;&#x5185;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;In vitro GSK3beta &#x30BF;&#x30A6;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8133;&#x62BD;&#x51FA;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x7D04;&#x500D;&#x7387;&#x3088;&#x308A; GSK3beta co-immunoprecipitates &#x30BF;&#x30A6;&#x3068; GSK3alpha &#x3088;&#x308A;&#x3002;&#x8133;&#x3067;&#x306F;&#x3001;GSK3beta &#x5185;&#x30BF;&#x30A6;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x7D04; 400 kDa &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x95A2;&#x9023;&#x3068; GSK3beta &#x4EF2;&#x9593;&#x3068;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30BF;&#x30A6;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3002;

&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; 3 &beta; &#x3068;&#x30BF;&#x30A6;&#x86CB;&#x767D;&#x306E;&#x8133;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1;&#xC5D0;&#xC11C; microtubule &#xAD00;&#xB828; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0C0;&#xC6B0; hyperphosphorylated &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC774;&#xBA70; &#xC9DD;&#xB41C; &#xB098;&#xC120;&#xD615; &#xD544; &#xB77C; &#xBA58; &#xD2B8;&#xB85C; &#xC9D1;&#xACC4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Hyperphosphorylation &#xD0C0;&#xC6B0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; microtubule &#xBD88;&#xC548;&#xC815; neurodegeneration&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Glycogen synthase &#xB2C8; 3beta (GSK3beta) &#xC815;&#xC0C1;&#xACFC; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xC9C8;&#xD658; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xD0C0;&#xC6B0;&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xB2E4;. GSK3beta &#xD0C0;&#xC6B0; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xBA85;&#xD655;&#xD788; &#xB418;&#xC9C0;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; microtubules &#xBD84;&#xD574;&#xB294; &#xB54C; microtubule &#xAD00;&#xB828; GSK3beta microtubules&#xC5D0;&#xC11C; dissociates &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xC824; &#xC5EC;&#xACFC; &#xC5F4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC9C;&#xC5F0;&#xB41C; gsk3beta&#xB85C; elutes&#xB294; &#xC57D; 400-kDa &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;. &#xB54C; &#xBD84;&#xC218;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC548;&#xD2F0;-GSK3beta immunoaffinity &#xC5F4;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC57D; 400-kDa &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; chromatographed&#xB294;, &#xD0C0;&#xC6B0; gsk3beta&#xC640; co-elutes. &#xBD84;&#xC218;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC57D; 400-kDa &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0;, &#xD0C0;&#xC6B0;&#xC640; &#xC11C;&#xB85C; GSK3beta co immunoprecipitate. GSK3beta nonphosphorylated &#xD0C0;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; GSK3beta &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC740; &#xD0C0;&#xC6B0;&#xC758; N &#xB2E8;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCB4; &#xC678;, GSK3beta microtubules &#xD0C0;&#xC6B0;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB9CC; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xC900;, &#xC57D; 6-fold &#xB354; GSK3beta co-immunoprecipitates &#xD0C0;&#xC6B0;&#xC640; GSK3alpha &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB1CC; &#xCD94;&#xCD9C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294;, &#xB1CC;&#xC758; GSK3beta &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C0;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB294; &#xC57D; 400-kDa microtubule &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; &#xD0C0;&#xC6B0;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; microtubules&#xC640; GSK3beta &#xB3D9;&#xB8CC;.

Glycogen synthase &#xB2C8; 3beta&#xB294; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xB1CC; microtubules complexed.

En la enfermedad de Alzheimer, prote&iacute;na asociada a microt&uacute;bulos tau hiperfosforilada por un mecanismo desconocido y se agrega en filamentos helicoidales apareados. Hiperfosforilaci&oacute;n provoca p&eacute;rdida de funci&oacute;n del tau, la inestabilidad de los microt&uacute;bulos y neurodegeneraci&oacute;n. Gluc&oacute;geno sintasa quinasa-3beta (GSK3beta) se ha implicado en la fosforilaci&oacute;n del tau en normal y el cerebro de la enfermedad de Alzheimer. El mecanismo molecular de la interacci&oacute;n de la GSK3beta-tau no ha sido aclarado. En este estudio, encontramos que los microt&uacute;bulos son desmontada, asociada a microt&uacute;bulos GSK3beta se disocia de microt&uacute;bulos. De una columna de filtraci&oacute;n de gel, la GSK3beta disociado elutes como un complejo de 400 kDa aproximadamente. Cuando fracciones que contienen el complejo de 400 kDa aproximadamente son chromatographed a trav&eacute;s de una columna de inmunoafinidad anti-GSK3beta, tau co-elutes con GSK3beta. De fracciones que contienen el complejo de 400 kDa aproximadamente, tau tanto GSK3beta co-immunoprecipitate entre s&iacute;. GSK3beta se une a tau nonphosphorylated, y la regi&oacute;n de uni&oacute;n a GSK3beta est&aacute; ubicada en el dominio N-terminal de proyecci&oacute;n de tau. In vitro, GSK3beta asociados con los microt&uacute;bulos s&oacute;lo en presencia de tau. Extracto de cerebro, aproximadamente seis m&aacute;s GSK3beta co-immunoprecipitates con tau que GSK3alpha. Estos datos indican que, en el cerebro, GSK3beta est&aacute; destinada a tau en un aproximadamente 400 kDa asociada a microt&uacute;bulos complejo y GSK3beta asociados con los microt&uacute;bulos v&iacute;a tau.

Gluc&oacute;geno sintasa quinasa-3beta es complejado con la prote&iacute;na tau en los microt&uacute;bulos del cerebro.

&#x5728;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x66FE;&#x62A5;&#x9053;&#x5728;&#x725B;&#x8111;&#x63D0;&#x53D6;&#x7269;&#x3001; &#x7CD6;&#x539F;&#x5408;&#x9176;&#x6FC0;&#x9176;-3beta &#x548C;&#x5934;&#x662F;&#x90E8;&#x5206;&#x7EA6; 400-500 kDa &#x5FAE;&#x7BA1;&#x76F8;&#x5173; tau &#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x590D;&#x6742; &#xFF08;&#x592A;&#x9633;&#xFF0C;W.&#x5E93;&#x96F7;&#x5E0C;&#x3001; H.Y.&#x3001; &#x5361;&#x5F17;&#x8482;&#x3001; P.W.&#x7B49;&#x94F6;&#x674F;&#x6811;&#xFF0C;K.&#x3001; &#x963F;&#x683C;&#x6C83;&#x5C14; Mawal&#x3001; Paudel&#xFF0C;H.K.&#xFF08;2002 &#x5E74;&#xFF09; J.Biol.&#x5316;&#x5DE5;&#x5382; 277&#xFF0C;K.D.Neufield&#x3001; A.11933 11940)&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5F53;&#x7EAF;&#x51C0;&#x7684;&#x8111;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x53D7;&#x5230; Superose 12 &#x51DD;&#x80F6;&#x8FC7;&#x6EE4;&#x67F1;&#x5C42;&#x6790;&#xFF0C;&#x4E8C;&#x805A;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D; 14-3-3 zeta co-elutes &#x4E0E;&#x9A6C;&#x5934;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x590D;&#x6742;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x9A6C;&#x5934;&#x548C; GSK3 beta &#x7248;&#x3002;&#x998F;&#x5206;&#x51DD;&#x80F6;&#x8FC7;&#x6EE4;&#x542B; tau &#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x590D;&#x6742;&#x3001; 14-3-3 zeta&#x3001; GSK3 beta &#x548C;&#x9A6C;&#x5934; co-immunoprecipitate &#x5F7C;&#x6B64;&#x3002;&#x725B;&#x8111;&#x3001; COS 7 &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x67D3; GSK3 beta &#x7EC6;&#x80DE; 293 &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x63D0;&#x53D6;&#x7269;&#xFF0C;&#x4ECE; 14-3-3 zeta co-precipitates GSK3 &#x63A8;&#x51FA;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7248;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; GSK3 beta &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; 14-3-3 zeta&#x3002;&#x66FC;&#x6D66;&#x6C49;&#x514B; 293 &#x7EC6;&#x80DE;&#x8F6C;&#x67D3;&#x5934;&#x3001; GSK3 beta &#x7248;&#x548C; 14-3-3 zeta &#x9A6C;&#x5934; co-immunoprecipitates GSK3 beta &#x4EC5; 14-3-3 zeta &#x5728;&#x573A;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x5728;&#x8BD5;&#x7BA1;&#x91CC;&#xFF0C;&#x5927;&#x7EA6; 10 &#x500D;&#x66F4;&#x591A;&#x9A6C;&#x5934;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; GSK3 beta &#x5728;&#x573A;&#x7684;&#x6BD4; 14-3-3 zeta &#x7F3A;&#x5E2D;&#x3002;&#x5728;&#x8F6C;&#x67D3;&#x7EC6;&#x80DE; 293 &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;14-3-3 zeta &#x4EE5;&#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x523A;&#x6FC0; GSK3 beta &#x50AC;&#x5316; tau &#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;14-3-3 zeta &#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x540C;&#x65F6;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x6865;&#x6881;&#x5934;&#x53CA; GSK3 beta &#x523A;&#x6FC0; GSK3 beta &#x50AC;&#x5316; tau &#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x3002;

14-3-3 &#x8FDE;&#x63A5;&#x5230;&#x6C99;&#x5934;&#x89D2;&#x5185;&#x8111;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x76F8;&#x5173; tau &#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7CD6;&#x539F;&#x5408;&#x9176;&#x6FC0;&#x9176;-3 &beta;&#x3002;

In a recent study, we reported that in bovine brain extract, glycogen synthase kinase-3beta and tau are parts of an approximately 400-500 kDa microtubule-associated tau phosphorylation complex (Sun, W., Qureshi, H. Y., Cafferty, P. W., Sobue, K., Agarwal-Mawal, A., Neufield, K. D., and Paudel, H. K. (2002) J. Biol. Chem. 277, 11933-11940). In this study, we find that when purified brain microtubules are subjected to Superose 12 gel filtration column chromatography, the dimeric scaffold protein 14-3-3 zeta co-elutes with the tau phosphorylation complex components tau and GSK3 beta. From gel filtration fractions containing the tau phosphorylation complex, 14-3-3 zeta, GSK3 beta, and tau co-immunoprecipitate with each other. From extracts of bovine brain, COS-7 cells, and HEK-293 cells transfected with GSK3 beta, 14-3-3 zeta co-precipitates with GSK3 beta, indicating that GSK3 beta binds to 14-3-3 zeta. From HEK-293 cells transfected with tau, GSK3 beta, and 14-3-3 zeta in different combinations, tau co-immunoprecipitates with GSK3 beta only in the presence of 14-3-3 zeta. In vitro, approximately 10-fold more tau binds to GSK3 beta in the presence of than in the absence of 14-3-3 zeta. In transfected HEK-293 cells, 14-3-3 zeta stimulates GSK3 beta-catalyzed tau phosphorylation in a dose-dependent manner. These data indicate that in brain, the 14-3-3 zeta dimer simultaneously binds and bridges tau and GSK3 beta and stimulates GSK3 beta-catalyzed tau phosphorylation.

14-3-3 connects glycogen synthase kinase-3 beta to tau within a brain microtubule-associated tau phosphorylation complex.

Dans une &eacute;tude r&eacute;cente, nous avons signal&eacute; que dans le cerveau de boeuf extrait, la glycog&egrave;ne synthase kinase-3beta et tau font partie d&#39;un environ 400-500 kDa associ&eacute;e aux microtubules tau phosphorylation complexes (soleil, w., Qureshi, H. Y., Cafferty, P. W., Sobue, K., Ambassa-Mawal, A., Neufield, D. K. et Porcher, H. K. (2002) J. Biol. chem., 277, 11933-11940). Dans cette &eacute;tude, nous trouvons que lorsque les microtubules de cerveau purifi&eacute;es sont soumis &agrave; la chromatographie sur colonne de Superose 12 gel filtration, la zeta de 14-3-3 prot&eacute;ine dim&eacute;rique &eacute;chafaudage co-&eacute;lue avec le tau de composants complexes de phosphorylation tau et GSK3 beta. Des fractions de gel filtration contenant la phosphorylation de tau complexe, 14-3-3 zeta, GSK3 beta et tau co-immunopr&eacute;cipitation avec l&#39;autre. Des extraits de cerveau de boeuf et de cellules COS-7 cellules HEK 293 transfect&eacute;es avec GSK3 beta, 14-3-3 zeta co-precipitates avec GSK3 beta, indiquant que la GSK3 beta se lie &agrave; zeta 14-3-3. Des cellules HEK 293 transfect&eacute;es avec tau et GSK3 beta zeta 14-3-3 dans diff&eacute;rentes combinaisons, tau co-immunopr&eacute;cipit&eacute;s avec GSK3 beta uniquement en pr&eacute;sence de zeta 14-3-3. In vitro, environ 10 fois plus tau se lie &agrave; GSK3 beta en pr&eacute;sence de plus en l&#39;absence de zeta 14-3-3. Dans des cellules HEK 293 transfect&eacute;es, 14-3-3 zeta stimule la phosphorylation de tau beta-catalys&eacute;e de GSK3 de mani&egrave;re dose-d&eacute;pendante. Ces donn&eacute;es indiquent que dans le cerveau, le dim&egrave;re de 14-3-3 zeta lie simultan&eacute;ment et ponts tau et GSK3 beta et stimule la phosphorylation de tau beta-catalys&eacute;e de GSK3.

14-3-3 relie b&ecirc;ta de glycog&egrave;ne synthase kinase-3 de tau dans une phosphorylation de tau associ&eacute;es aux microtubules de cerveau complexe.

14-3-3 verbindet Glykogen Synthase Kinase-3 beta zu tau innerhalb eines Gehirns Mikrotubuli-assoziierten Tau-Phosphorylierung komplex.

In un recente studio, abbiamo segnalato che nel cervello bovino extract, glicogeno sintasi chinasi-3beta e tau sono parti di un circa 400-500 kDa microtubule-associated tau fosforilazione complesse (sole, w., Qureshi, H. Y., Cafferty, P. W., Sobue, K., Agarwal Mawal, A., Neufield, K. D. e Paudel, H. K. (2002) j Biol Chem. 277, 11933-11940). In questo studio, troviamo che quando il cervello purificata microtubuli sono sottoposti a cromatografia a colonna Superose 12 gel filtrazione, la zeta dimerica scaffold proteina 14-3-3 co-elutes con il tau la fosforilazione componenti complessi tau e GSK3 beta. Dalle frazioni di filtrazione di gel contenente la fosforilazione di tau complessa, 14-3-3 zeta, GSK3 beta e tau co-immunoprecipitate con a vicenda. Da estratti di cervello bovino, COS-7 e cellule HEK-293 transfected con GSK3 beta, 14-3-3 zeta co-precipitates con GSK3 beta, che indica che GSK3 beta si associa a zeta 14-3-3. Da cellule HEK-293 transfected con tau, GSK3 beta e zeta 14-3-3 in diverse combinazioni, tau co-immunoprecipitates con GSK3 beta solo in presenza di zeta 14-3-3. In vitro, circa 10 volte pi&ugrave; tau si associa a GSK3 beta in presenza di pi&ugrave; in assenza di zeta 14-3-3. In celle transfected HEK-293, 14-3-3 zeta stimola la fosforilazione catalizzata da beta tau GSK3 in modo dose-dipendente. Questi dati indicano che nel cervello, il dimero 14-3-3 zeta contemporaneamente si lega e ponti tau e GSK3 beta e stimola la fosforilazione catalizzata da beta tau GSK3.

14-3-3 collega glicogeno sintasi chinasi-3 beta tau all&#39;interno di una fosforilazione microtubule-associated tau cerebrale complessa.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30A6;&#x30B7;&#x8133;&#x306E;&#x62BD;&#x51FA;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; 3 &beta; &#x3068;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x7D04; 400-500 kDa &#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x95A2;&#x9023;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x8907;&#x96D1;&#x306A; &#xFF08;&#x592A;&#x967D;&#x3001;qureshi &#x3055;&#x3093;&#x3001;&#x79C0;&#x5EB7;&#x3001;Cafferty&#x3001;P. W. &#x7956;&#x7236;&#x6C5F;&#x3001;W. K.&#x3001;Agarwal &#x89E6;&#x767A;&#x3001;Neufield&#x3001;K. D. A.&#x3001;&#x30DD;&#x30A6;&#x30C7;&#x30EB;&#x3001;J. H. &#x4E00;&#x5F66; &#xFF08;2002&#xFF09; &#x751F;&#x7269;&#x5316;&#x5B66; 277&#x3001;11933 11940)&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x7CBE;&#x88FD;&#x8133;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1; Superose 12 &#x30B2;&#x30EB;&#x308D;&#x904E;&#x30AB;&#x30E9;&#x30E0;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3001;&#x4E8C;&#x91CF;&#x4F53;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; 14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF; &#x30BF;&#x30A6;&#x30BF;&#x30A6; &#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068; GSK3 &beta; co-elutes &#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A; 14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3001;GSK3 &beta; &#x30BF;&#x30A6; co immunoprecipitate &#x4E92;&#x3044;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30B2;&#x30EB;&#x308D;&#x904E;&#x753B;&#x5206;&#x304B;&#x3089;&#x3002;&#x30A6;&#x30B7;&#x8133;&#x3001;COS 7 &#x7D30;&#x80DE;&#x3084; GSK3 &beta; &#x3092;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8; 293 HEK &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x62BD;&#x51FA;&#x7269;&#x304B;&#x3089; 14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF; GSK3 &beta; 14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;GSK3 &#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7248;&#x3092; co-precipitates &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BF;&#x30A6;&#x3001;GSK3 &beta; &#x3068; 14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF; &#x30BF;&#x30A6; co immunoprecipitates GSK3 &beta; 14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3067;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8; HEK 293 &#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306F;&#x3002;In vitro &#x3067;&#x7D04; 10 &#x500D;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E; 14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067; GSK3 &#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7248;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Transfected HEK 293 &#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF; GSK3 &beta; &#x89E6;&#x5A92;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306F;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x8133;&#x5185; 14-3-3 &#x30BC;&#x30FC;&#x30BF; &#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x30BF;&#x30A6;&#x3068; GSK3 &beta; &#x6A4B; GSK3 &beta; &#x89E6;&#x5A92;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;.

14-3-3 &#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; 3 &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x8133;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30A6; &#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5185;&#x30BF;&#x30A6;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC18C; &#xB1CC; &#xCD94;&#xCD9C;, glycogen synthase &#xB2C8; 3beta&#xC640; &#xD0C0;&#xC6B0;&#xB294; &#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBCF4;&#xB3C4; &#xC778; &#xC57D; 400-500 kDa microtubule &#xAD00;&#xB828; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xC0B0;&#xD654; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; (Sun W. Qureshi, H. Y. Cafferty P. W. Sobue, K., Agarwal Mawal, A. Neufield, K. D. Paudel, H. K. (2002) J. Biol. &#xD654;&#xD559; 277, 11933-11940). &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC21C;&#xD654; &#xB41C; &#xB450;&#xB1CC; microtubules Superose 12 &#xC824; &#xC5EC;&#xACFC; &#xCC29; &#xC0C9; &#xC778;&#xC1C4;&#xAE30; &#xC5F4;&#xC744; &#xBC1B;&#xAC8C; &#xB418; &#xBA74; dimeric &#xBE44; &#xACC4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; co-elutes &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;, 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0;, GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xACF5;&#xB3D9;-immunoprecipitate &#xC11C;&#xB85C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC824; &#xC5EC;&#xACFC; &#xBD84;&#xC218;. &#xC18C; &#xB1CC;, COS 7 &#xC140; &#xBC0F; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; &#xD398; HEK 293 &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD94;&#xCD9C; &#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; co-precipitates. HEK 293 &#xC138;&#xD3EC; &#xD0C0;&#xC6B0;, GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xC870;&#xD569;, 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB9CC; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; &#xD0C0;&#xC6B0; co immunoprecipitates&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0; &#xD398;. &#xCCB4; &#xC678;, &#xC0AC;&#xC9C4; &#xB354; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xC57D; 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC874;&#xC7AC;&#xC758; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Transfected HEK 293 &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; &#xCD09;&#xB9E4; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC790;&#xADF9;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xACE0;, &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; 14-3-3 &#xC81C;&#xD0C0; dimer &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xD0C0;&#xC6B0;&#xC640; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAD50;&#xB7C9; GSK3 &#xBCA0;&#xD0C0; &#xCD09;&#xB9E4; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC790;&#xADF9;.

14-3-3 &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB450;&#xB1CC; microtubule &#xAD00;&#xB828; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xD0C0;&#xC6B0; glycogen synthase &#xBCA0;&#xD0C0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; 3&#xC744; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En un estudio reciente, nos informan que en cerebro bovino extracto, gluc&oacute;geno sintasa quinasa-3beta y tau son partes de un aproximadamente 400-500 kDa asociada a microt&uacute;bulos fosforilaci&oacute;n del tau complejo (el sol, w., Qureshi, H. Y., Cafferty, P. W., Sobue, K., Agarwal-Mawal, A., Neufield, K. D. y Paudel, J. H. K. (2002) Biol Chem. 277, 11933-11940). En este estudio, encontramos que cuando el cerebro purificado microt&uacute;bulos son sometidos a la cromatograf&iacute;a de columna de filtraci&oacute;n de gel de 12 Superose, el zeta de andamio dim&eacute;rico prote&iacute;na 14-3-3 co-elutes con el tau fosforilaci&oacute;n componentes complejos tau y GSK3 beta. De fracciones de filtraci&oacute;n de gel que contiene el compleja de fosforilaci&oacute;n del tau, zeta 14-3-3, GSK3 beta y tau co-immunoprecipitate entre s&iacute;. De extractos de cerebro bovino, las c&eacute;lulas COS-7 y las c&eacute;lulas HEK-293 transfectadas con beta GSK3, zeta 14-3-3 co-precipitates con beta GSK3, indicando que GSK3 beta se une a zeta 14-3-3. De c&eacute;lulas HEK-293 transfectadas con tau y GSK3 beta zeta de 14-3-3 en diferentes combinaciones, tau co-immunoprecipitates con GSK3 beta s&oacute;lo en presencia de zeta 14-3-3. In vitro, aproximadamente 10 veces m&aacute;s tau se une a GSK3 beta en presencia de que en la ausencia de zeta 14-3-3. En c&eacute;lulas HEK-293 transfected, zeta 14-3-3 estimula la fosforilaci&oacute;n del tau beta-catalizada de GSK3 en forma dosis dependiente. Estos datos indican que en el cerebro, el d&iacute;mero de zeta 14-3-3 al mismo tiempo se une y puentes tau y GSK3 beta y estimula la fosforilaci&oacute;n del tau beta-catalizada de GSK3.

14-3-3 conecta beta de gluc&oacute;geno sintasa quinasa-3 tau dentro una fosforilaci&oacute;n del tau asociada a microt&uacute;bulos de cerebro compleja.

&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801; amidophosphoribosyltransferase (&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7; &#xFF1B;EC 2.4.2.14&#xFF09;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D; de novo &#x560C;&#x5464;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x6267;&#x884C;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B65;&#x3002;&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7;&#x7A81;&#x53D8;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9690;&#x6027;&#x7684;&#x81F4;&#x547D;&#x6027;&#x8868;&#x578B;&#x4E3A;&#x5176;&#x4ED6;&#x7F16;&#x7801;&#x6B64;&#x9014;&#x5F84;&#x9176;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x3002;D.&#x9ED1;&#x8179;&#x679C;&#x8747;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x9879;&#x76EE;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;CG10078 &#x6216; Prat2&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E; 76%&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x5E8F;&#x5217;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C06;&#x6620;&#x5C04;&#x5230; 3 &#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x6B66;&#x5668;&#x548C;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x5185;&#x542B;&#x5B50;/&#x5916;&#x663E;&#x5B50;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x6B63;&#x5982;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684; Prat2 cDNA &#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#x6240;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x3002;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x6B64;&#x57FA;&#x56E0;&#x91CD;&#x590D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x610F;&#x4E49;&#x4E3A;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B64;&#x7ACB;&#x548C;&#x679C;&#x8747; virilis &#x4E24;&#x4E2A;&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E24;&#x4E2A; D.virilis &#x57FA;&#x56E0; orthologous &#x5411;&#x4E24;&#x4E2A; D.&#x9ED1;&#x8179;&#x679C;&#x8747;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5185;&#x542B;&#x5B50;/&#x5916;&#x663E;&#x5B50;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3001; &#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x7F16;&#x7801;&#x5E8F;&#x5217;&#x548C; 5&#39; &#x975E;&#x7F16;&#x7801;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x5728; DmelPrat &#x548C; DvirPrat &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5185;&#x542B;&#x5B50;&#x6CA1;&#x6709;&#x8868;&#x660E;&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7;&#x6E90;&#x81EA; retrotransposition &#x7684; Prat2 &#x548C;&#x8BF4;&#x57FA;&#x56E0;&#x91CD;&#x590D;&#x4E86;&#x5DF2;&#x4FDD;&#x7559;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x5728;&#x81EA;&#x5176;&#x5206;&#x6B67;&#x5927;&#x7EA6; 4000 &#x4E07;&#x591A;&#x5E74;&#x524D;&#x3002;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684; mRNA &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x4EA7;&#x5987;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x5375;&#x5DE2;&#x548C;&#x5408;&#x5B50;&#x8F6C;&#x5F55;&#xFF0C;&#x53D1;&#x75C5;&#x524D;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x662F;&#x672C;&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; Prat2 &#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x679C;&#x8747;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;

&#x5B9D;&#x52D2;&#x5DF7;&#x560C;&#x5464;&#x5408;&#x6210;&#x57FA;&#x56E0;&#x91CD;&#x590D;&#x5728;&#x9ED1;&#x8179;&#x679C;&#x8747;&#x548C;&#x679C;&#x8747; virilis &#x662F;&#x4E0E; retrotransposition &#x4E8B;&#x4EF6;&#x548C;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

The Drosophila melanogaster Prat gene encodes amidophosphoribosyltransferase (PRAT; EC 2.4.2.14), which performs the first step in de novo purine nucleotide synthesis. Prat mutations have a recessive lethal phenotype that is found for other genes encoding enzymes in this pathway. The D. melanogaster genome project has revealed a second gene, CG10078 or Prat2, encoding a protein with 76% amino acid sequence identity with Prat. The two genes map to different arms of chromosome 3 and have different intron/exon organizations, as we confirmed by cDNA sequence analysis of Prat2. With the goal to determine the functional significance of this gene duplication, we isolated and sequenced two PRAT-encoding genes from Drosophila virilis. We find that the two D. virilis genes are orthologous to the two D. melanogaster genes in terms of intron/exon organization, amino acid coding sequence, and 5' noncoding sequence. The absence of introns in both DmelPrat and DvirPrat genes suggests that Prat originated from a retrotransposition of Prat2 and that the gene duplication has been preserved in the two species since their divergence approximately 40 million years ago. Analysis of mRNA expression in development shows that maternal expression, detected in adult ovaries and embryos prior to the onset of zygotic transcription, is present for Prat but not Prat2 in both species. Taken together, these findings support the notion that two PRAT-encoding genes have evolved distinct functions in both Drosophila species.

The PRAT purine synthesis gene duplication in Drosophila melanogaster and Drosophila virilis is associated with a retrotransposition event and diversification of expression patterns.

Le g&egrave;ne Prat de Drosophila melanogaster encode amidophosphoribosyltransf&eacute;rase (PRAT ; EC 2.4.2.14), qui effectue la premi&egrave;re &eacute;tape dans la synth&egrave;se de novo des nucl&eacute;otides puriques. Prat mutations ont un ph&eacute;notype l&eacute;tal r&eacute;cessif que l&#39;on trouve d&#39;autres g&egrave;nes codant pour des enzymes de cette voie. Le projet de g&eacute;nome de d. melanogaster a r&eacute;v&eacute;l&eacute; un second g&egrave;ne, CG10078 ou Prat2, codant pour une prot&eacute;ine avec 76 % identit&eacute; de s&eacute;quence d&#39;acides amin&eacute;s avec Prat. Les deux g&egrave;nes correspondent aux diff&eacute;rentes branches du chromosome 3 et ont des organisations diff&eacute;rentes intron/exon, comme nous l&#39;a confirm&eacute; par analyse de s&eacute;quences d&#39;ADNc de Prat2. Dans le but de d&eacute;terminer l&#39;importance fonctionnelle de cette duplication de g&egrave;nes, nous avons isol&eacute; et s&eacute;quenc&eacute; deux g&egrave;nes PRAT de Drosophila virilis. Nous constatons que les deux D. virilis g&egrave;nes orthologues des deux D. melanogaster g&egrave;nes en termes d&#39;organisation intron/exon, acide amin&eacute; s&eacute;quence codante et 5&#39; non-codant. L&#39;absence d&#39;introns dans les g&egrave;nes DmelPrat et DvirPrat sugg&egrave;re que Prat provenait d&#39;une r&eacute;trotransposition de Prat2 et que la duplication de g&egrave;nes a &eacute;t&eacute; pr&eacute;serv&eacute;e chez les deux esp&egrave;ces depuis leur divergence il y a environ 40 millions ann&eacute;es. Analyse d&#39;expression de l&#39;ARNm en d&eacute;veloppement montre qu&#39;expression maternelle, d&eacute;tect&eacute;e dans les ovaires adultes et les embryons avant le d&eacute;but de la transcription zygotique, est pr&eacute;sente pour Prat, mais pas Prat2 chez les deux esp&egrave;ces. Pris ensemble, ces r&eacute;sultats supportent l&#39;id&eacute;e que les deux g&egrave;nes codant PRAT ont &eacute;volu&eacute; des fonctions distinctes chez les deux esp&egrave;ces de Drosophila.

La duplication de g&egrave;nes de synth&egrave;se de purine PRAT de Drosophila melanogaster et Drosophila virilis est associ&eacute;e &agrave; un &eacute;v&eacute;nement de la r&eacute;trotransposition et diversification des modes d&#39;expression.

Die PRAT Purinsynthese Gen-Duplikation in Drosophila melanogaster und Drosophila virilis ist mit einem Retrotransposition Veranstaltung und die Diversifizierung der Expressionsmuster assoziiert.

Il Drosophila melanogaster Prat gene codifica amidophosphoribosyltransferase (PRAT; CE 2.4.2.14), che esegue il primo passo nella sintesi de novo delle purine nucleotide. Mutazioni Prat hanno un fenotipo recessivo letale che &egrave; trovato per altri geni che codificano enzimi in questo percorso. Il progetto genoma di d. melanogaster ha rivelato un secondo gene, CG10078 o Prat2, che codifica per una proteina con identit&agrave; di sequenza dell&#39;amminoacido 76% con Prat. I due geni mappa alle diverse armi del cromosoma 3 e hanno intron/exon diverse organizzazioni, come abbiamo confermato dall&#39;analisi delle sequenze del cDNA di Prat2. Con l&#39;obiettivo di determinare il significato funzionale di questa duplicazione genica, abbiamo isolato e sequenziati due geni PRAT-codifica da Drosophila virilis. Troviamo che i geni virilis D. due sono orthologous ai due D. melanogaster geni in termini di organizzazione intron/exon, codifica sequenza aminoacidica e 5&#39; sequenza non codificante. L&#39;assenza di introni nei geni sia DmelPrat che DvirPrat suggerisce che Prat ha provenuto da una retrotrasposizione di Prat2 e che la duplicazione genica &egrave; stata conservata in due specie dal loro divergenza circa 40 milioni di anni fa. Analisi dell&#39;espressione del mRNA in sviluppo dimostra che espressione materna, rilevato nelle ovaie degli adulti e gli embrioni prima dell&#39;inizio della trascrizione zygotic, &egrave; presente per Prat ma non Prat2 in entrambe le specie. Presi insieme, questi risultati supportano l&#39;idea che due geni codifica PRAT sono evolute funzioni distinte in entrambe le specie Drosophila.

La duplicazione di gene PRAT sintesi delle purine in Drosophila melanogaster e Drosophila virilis &egrave; associata a un evento di retrotrasposizione e diversificazione dei modelli di espressione.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; amidophosphoribosyltransferase (&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;; &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;EC 2.4.2.14&#xFF09; &#x3092;&#x3057;&#x3066;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092; de novo &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x5869;&#x57FA;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3067;&#x5B9F;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x5909;&#x7570;&#x9175;&#x7D20;&#x3053;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x4ED6;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3001;&#x52A3;&#x6027;&#x81F4;&#x6B7B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306F;&#x7B2C; 2 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;CG10078 &#x307E;&#x305F;&#x306F; Prat2&#x3001;76 &#xFF05; &#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; id &#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; 3 &#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6B66;&#x5668;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x6211;&#x3005; Prat2 &#x306E; cDNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x78BA;&#x8A8D;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3; &#x30FB; &#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x91CD;&#x8907;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x610F;&#x7FA9;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x76EE;&#x6A19;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x304B;&#x3089;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5869;&#x57FA;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 + &#x30AF;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3; &#x30FB; &#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3001;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; 5&#39; &#x975E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x9762;&#x3067; 2 &#x3064;&#x306E; D. &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x76F8;&#x540C;&#x5206;&#x5B50;&#x7A2E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;DmelPrat &#x3068; DvirPrat &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; Prat2 &#x306E;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x8EE2;&#x79FB;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x91CD;&#x8907;&#x3067; 2 &#x7A2E;&#x306E;&#x767A;&#x6563;&#x4EE5;&#x6765;&#x7D04; 4000 &#x4E07;&#x5E74;&#x524D;&#x4FDD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8;&#x5375;&#x5DE3;&#x3068;&#x30B3;&#x30B3;&#x30E4;&#x30B7;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x30AA;&#x30F3;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x524D;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x3001;&#x6BCD;&#x4F53;&#x306E;&#x5F0F;&#x306F;&#x4E21;&#x690D;&#x7269;&#x7A2E;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x306A;&#x3044; Prat2 &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C; 2 &#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x6982;&#x5FF5;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x91CD;&#x8907;&#x8868;&#x73FE;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x3068; l1 &#x306E;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x8EE2;&#x4F4D;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Drosophila melanogaster Prat &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; amidophosphoribosyltransferase&#xB97C; (PRAT; 2.4.2.14 EC)&#xB294; &#xB4DC; &#xB178; &#xBCF4; purine &#xC5FC;&#xAE30; &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC218;&#xD589; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Prat &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC5F4;&#xC131; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC774;&#xC774; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC;. D. melanogaster &#xAC8C;&#xB188; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xB294; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C;, CG10078 &#xB610;&#xB294; Prat2, &#xD504;&#xB77C; &#xD2B8;&#xC640; 76% &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; id &#xAC00;&#xC9C4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 3&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBB34;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xD551;&#xB418;&#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; intron/exon &#xC870;&#xC9C1;, &#xC6B0;&#xB9AC; prat2&#xC758; cDNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xC788;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xC815;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF5;&#xC81C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xBAA9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC808;&#xC5F0; &#xD558; &#xACE0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; virilis&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; PRAT &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xB514; virilis &#xC720;&#xC804;&#xC790; orthologous intron/exon &#xC870;&#xC9C1;, &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xCF54;&#xB529; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBC0F; 5&#39; noncoding &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB450; &#xB514; melanogaster &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC744;. DmelPrat &#xBC0F; DvirPrat &#xC720;&#xC804;&#xC790; introns &#xBD80;&#xC7AC; Prat prat2&#xC758; retrotransposition&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB798; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xBCF5; &#xBCF4;&#xC874; &#xB418;&#xC5B4; &#xB450; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBD84;&#xAE30; &#xC774;&#xD6C4; &#xC57D; 4000&#xB9CC; &#xB144; &#xC804;&#xC5D0; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; mRNA &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xC0B0; &#xBAA8; &#xC2DD;, &#xC131;&#xC778; &#xB09C;&#xC18C;&#xC640; zygotic &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC804;&#xC5D0; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; Prat &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; prat2&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB450; &#xC885;&#xC871;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB450; PRAT &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC885; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC9C4;&#xD654; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;.

PRAT purine &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xBCF5; Drosophila melanogaster&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; virilis retrotransposition &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xD45C;&#xD604;&#xC2DD; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591;&#xD654;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El gen de Drosophila melanogaster Prat codifica Amidofosforribosiltransferasa (PRAT; CE 2.4.2.14), que realiza el primer paso en la s&iacute;ntesis de nucle&oacute;tidos de purinas de novo. Prat las mutaciones tienen un fenotipo letal recesivo que se encuentra para otros genes que codifican enzimas de esta v&iacute;a. El proyecto del genoma de D. melanogaster ha revelado un segundo gen, CG10078 o Prat2, que codifica una prote&iacute;na con identidad de secuencia de amino&aacute;cidos de 76% con Prat. Los dos genes se asignan a diferentes brazos del cromosoma 3 y organizaciones diferentes intr&oacute;n/del ex&oacute;n, como confirmada por an&aacute;lisis de la secuencia de cDNA de Prat2. Con el objetivo de determinar el significado funcional de esta duplicaci&oacute;n de genes, hemos aislado y secuenciado dos genes PRAT-codificaci&oacute;n de Drosophila virilis. Encontramos que los dos D. virilis genes son orthologous a los dos D. melanogaster genes en t&eacute;rminos de organizaci&oacute;n intr&oacute;n/del ex&oacute;n, secuencia de codificaci&oacute;n del amino&aacute;cido y codifica secuencia de 5&#39;. La ausencia de intrones en genes tanto DmelPrat y DvirPrat sugiere que Prat originado de un retrotransposition de Prat2 y que la duplicaci&oacute;n del gene se ha mantenido en las dos especies desde su divergencia aproximadamente 40 millones de a&ntilde;os. An&aacute;lisis de expresi&oacute;n de mRNA en desarrollo muestran que expresi&oacute;n maternal, detectada en los ovarios adultos y embriones antes del inicio de la transcripci&oacute;n cig&oacute;ticos, est&aacute; presente para Prat pero no Prat2 en ambas especies. Tomados en conjunto, estos resultados apoyan la noci&oacute;n de que dos genes PRAT-codificaci&oacute;n han desarrollado distintas funciones en ambas especies de Drosophila.

La duplicaci&oacute;n de PRAT de gene de s&iacute;ntesis de purinas en Drosophila melanogaster y Drosophila virilis est&aacute; asociada con un evento de retrotransposition y la diversificaci&oacute;n de los patrones de expresi&oacute;n.

&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7531;&#x591A;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x4E0E;&#x5176;&#x5B83;&#x56FE;&#x5C42;&#x6216;&#x5176;&#x4ED6;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5982;&#x4F55;&#x5728;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7279;&#x5B9A;&#x5C42;&#x7684;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x53D1;&#x5C55;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x6210;&#x4EBA;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x611F;&#x5149;&#x5668; &#xFF08;R &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF09; &#x8F74;&#x7A81;&#x652F;&#x914D;&#x4E00;&#x89C6;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x56FE;&#x5C42; &#xFF1B;R1 R6 &#x8F74;&#x7A81;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5230;&#x677F;&#x5C42;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x901A;&#x8FC7;&#x5230;&#x66F4;&#x6DF1;&#x7684;&#x9AD3;&#x8D28;&#x5C42;&#x690E;&#x677F; R7 &#x548C; R8 &#x8F74;&#x7A81;&#x9879;&#x76EE;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5C1A;&#x672A;&#x8D70;&#x4E0A;&#x8F68;&#x9053; &#xFF08;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF09; &#x662F; R1 R6 &#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x690E;&#x677F;&#x5177;&#x4F53;&#x9488;&#x5BF9;&#x5177;&#x4F53;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x3002;&#x79E6;&#x7687;&#x5C9B;&#x6B27;&#x6CF0;&#x514B;&#x8282;&#x80FD;&#x662F; R1 R6 &#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A; R1 R6 &#x8F74;&#x7A81;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5F02;&#x5E38;&#x5230;&#x9AD3;&#x8D28;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x652F;&#x914D;&#x690E;&#x677F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6D3B;&#x52A8;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x53D7;&#x4F53;&#x6216;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x5B83;&#x8BA4;&#x8BC6;&#x5230; R1 R6 &#x8F74;&#x7A81;&#x4EE5;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x690E;&#x677F;&#x5C42;&#x76EE;&#x6807;&#x6D3E;&#x751F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;

&#x53D7;&#x4F53;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x5C1A;&#x672A;&#x8D70;&#x4E0A;&#x8F68;&#x9053;&#x662F;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5C42;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x3002;

The nervous system in many species consists of multiple neuronal cell layers, each forming specific connections with neurons in other layers or other regions of the brain. How layer-specific connectivity is established during development remains largely unknown. In the Drosophila adult visual system, photoreceptor (R cell) axons innervate one of two optic ganglia layers; R1-R6 axons connect to the lamina layer, while R7 and R8 axons project through the lamina into the deeper medulla layer. Here, we show that the receptor tyrosine kinase Off-track (Otk) is specifically required for lamina-specific targeting of R1-R6 axons. Otk is highly expressed on R1-R6 growth cones. In the absence of otk, many R1-R6 axons connect abnormally to medulla instead of innervating lamina. We propose that Otk is a receptor or a component of a receptor complex that recognizes a target-derived signal for R1-R6 axons to innervate the lamina layer.

The receptor tyrosine kinase Off-track is required for layer-specific neuronal connectivity in Drosophila.

Le syst&egrave;me nerveux chez de nombreuses esp&egrave;ces se compose de plusieurs couches de cellules neuronales, chacun formant des connexions sp&eacute;cifiques avec les neurones dans les autres couches ou d&#39;autres r&eacute;gions du cerveau. Comment la connectivit&eacute; de la couche sp&eacute;cifique est &eacute;tablie au cours de d&eacute;veloppement reste largement m&eacute;connue. Dans le syst&egrave;me visuel adult de drosophile, les axones de photor&eacute;cepteur (cellule R) innervent une des deux couches de ganglions optiques ; R1-R6 axones se connecter &agrave; la couche de Limbe, tout projet d&#39;axones R7 et R8 &agrave; travers la lame dans la couche plus profonde de la m&eacute;dulla. Ici, nous montrons que la tyrosine kinase du r&eacute;cepteur que hors-piste (Otk) est formellement requis pour limbe sp&eacute;cifiques ciblant des axones R1-R6. OTK est fortement exprim&eacute;e sur les c&ocirc;nes de croissance R1-R6. En l&#39;absence d&#39;otk, nombreux axones R1-R6 connecter anormalement &agrave; bulbe rachidien au lieu d&#39;innervant le limbe. Nous proposons que les Otk est un r&eacute;cepteur ou une composante d&#39;un complexe r&eacute;cepteur qui reconna&icirc;t un signal d&eacute;riv&eacute; de cible pour les axones R1-R6 &agrave; innervent la couche du limbe.

La tyrosine kinase du r&eacute;cepteur hors-piste est requis pour la connectivit&eacute; neuronale sp&eacute;cifique couche chez la drosophile.

Die Rezeptor-Tyrosin-Kinase Off-Track f&#xFC;r die Schicht-spezifischen neuronalen Konnektivit&#xE4;t in Drosophila erforderlich.

Il sistema nervoso in molte specie &egrave; costituito da pi&ugrave; strati di cellule neuronali, ciascuno formare specifiche connessioni con i neuroni in altri strati o in altre regioni del cervello. Come connettivit&agrave; di livello specifico &egrave; stabilito durante lo sviluppo rimane in gran parte sconosciuto. Nel sistema visivo adulti drosofila, assoni dei fotorecettori (cella R) innervano uno dei due strati di gangli ottica; R1-R6 assoni collegano lo strato di lamina, mentre R7 e R8 progetto assoni attraverso la lamina nello strato pi&ugrave; profondo di midollo. Qui, ci mostrano che il recettore tirosina chinasi che fuori pista (Otk) &egrave; specificamente richiesto per lamina-specifiche targeting degli assoni R1-R6. OTK &egrave; altamente espresso su coni di crescita R1-R6. In assenza di otk, molti assoni R1-R6 collegano anormalmente midollare invece che innervano la lamina. Proponiamo che Otk &egrave; un recettore o un componente di un complesso del recettore che riconosce un segnale derivato da bersaglio per R1-R6 assoni a innervare lo strato di lamina.

Il recettore tirosina chinasi fuori pista &egrave; richiesto per strato specifico connettivit&agrave; neuronale in drosofila.

&#x8907;&#x6570;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C64;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x4ED6;&#x306E;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4ED6;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7A2E;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x304C;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x4E3B;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE; &#xFF08;R &#x30BB;&#x30EB;&#xFF09; &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8996;&#x8449;&#x306E; 2 &#x5C64;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;;R1 &#x30FB; R6 &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F; R7&#x3001;R8 &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x306B;&#x6DF1;&#x3044;&#x9AC4;&#x8CEA;&#x5C64;&#x4E2D;&#x306E;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x5C64;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; &#x30AA;&#x30D5;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF; &#xFF08;Otk) &#x306F; R1 &#x30FB; R6 &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x7279;&#x7570;&#x3092;&#x5BFE;&#x8C61;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7279;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;.Otk R1 R6 &#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306B;&#x9AD8;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Otk &#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22; R1 R6 &#x591A;&#x304F;&#x7570;&#x5E38;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x9AC4;&#x8CEA;&#x3078;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Otk&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D3E;&#x751F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x5C64;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081; R1 &#x30FB; R6 &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8A8D;&#x8B58;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; &#x30AA;&#x30D5;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x56FA;&#x6709;&#x795E;&#x7D4C;&#x63A5;&#x7D9A;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xB2E4;&#xB978; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xB610;&#xB294; &#xB1CC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xD2B9;&#xC815; &#xC5F0;&#xACB0; &#xAC01; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35; &#xB9CE;&#xC740; &#xC885;&#xC5D0; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xAD00;&#xB828; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Drosophila &#xC131;&#xC778; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; (R &#xC140;) &#xCD95; &#xC0AD;&#xC740; &#xD558;&#xB098; &#xB450; &#xAD11;&#xC12C;&#xC720; ganglia &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;; innervate R1 R6 axons lamina &#xACC4;&#xCE35;&#xC758; &#xAE4A;&#xC740; &#xBAA8; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xB85C; lamina &#xD1B5;&#xD574; R7 &#xBC0F; R8 axons &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544;&#xB97C;-&#xD2B8;&#xB799; (Otk)&#xC740; R1 R6 axons&#xC758; lamina &#xD2B9;&#xC815; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Otk &#xB192;&#xC740; R1 R6 &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC5D0; &#xD45C;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. Otk &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB9CE;&#xC740; R1 R6 axons lamina innervating &#xB300;&#xC2E0; &#xBAA8;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD560;. Otk &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB610;&#xB294; R1 R6 axons lamina &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; innervate&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;-&#xD2B8;&#xB799;&#xC740; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xAD00;&#xB828; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El sistema nervioso de muchas especies consiste en varias capas de c&eacute;lulas neuronales, cada uno formando conexiones espec&iacute;ficas con las neuronas en otras capas u otras regiones del cerebro. C&oacute;mo conectividad de capa-espec&iacute;ficas se establece durante el desarrollo sigue siendo desconocido. En el sistema visual adulto de Drosophila, axones fotorreceptor (c&eacute;lula R) inervan una de dos capas de la &oacute;ptica de los ganglios; R1-R6 axones conectan a la capa de la l&aacute;mina, mientras que el proyecto de axones R7 y R8 a trav&eacute;s de la l&aacute;mina en la capa m&aacute;s profunda de la m&eacute;dula. Aqu&iacute;, demostramos que el receptor tirosina quinasa que traves&iacute;a (Otk) se requiere espec&iacute;ficamente para l&aacute;mina espec&iacute;ficos dirigidos contra R1-R6 axones. OTK es altamente expresada en los conos de crecimiento R1-R6. En la ausencia de otk, muchos axones R1-R6 conectan anormalmente m&eacute;dula en lugar de inervan la l&aacute;mina. Proponemos que la Otk es un receptor o un componente de un complejo receptor que reconoce una se&ntilde;al derivado del objetivo para R1-R6 axones que inervan la capa de l&aacute;mina.

El receptor tirosina quinasa traves&iacute;a es necesario para la conectividad neuronal de capa-espec&iacute;ficas en Drosophila.

&#x8FDB;&#x5316;&#x4FDD;&#x6301;&#x7684; Semaphorin &#x5BB6;&#x65CF;&#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x914D;&#x4F53;&#x7684;&#x8C03;&#x89E3;&#x5728;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x548C;&#x6392;&#x65A5;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x679C;&#x8747; Semaphorin-1a &#xFF08;Sema1a&#xFF09;&#xFF0C;&#x8DE8;&#x819C;&#x7684; Semaphorin&#xFF0C;&#x662F;&#x81EA;&#x4E3B;&#x4E2D;&#x6210;&#x4EBA;&#x611F;&#x5149;&#x5668; &#xFF08;R-&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF09; &#x8F74;&#x7A81;&#x4E2D;&#x8111;&#x89C6;&#x53F6;&#x9002;&#x5F53;&#x5730;&#x5F62;&#x7EC8;&#x6B62;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;Sema1a &#x635F;&#x5931;&#x6270;&#x4E71;&#x76F8;&#x90BB; R &#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5F53;&#x5730;&#x7EC8;&#x6B62;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x800C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; sema1a &#x8BF1;&#x5BFC;&#x8D85;&#x9707;&#x98A4;&#x7684; R &#x7EC6;&#x80DE;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x534F;&#x4F1A;&#x3002;&#x5728; R &#x7EC6;&#x80DE;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x7684; Sema1a &#x51FD;&#x6570;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x8981;&#x6C42;&#x5176;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x7684;&#x57DF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; Sema1a &#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x8C03;&#x8282; R &#x7EC6;&#x80DE;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

Semaphorin-1a &#x4F5C;&#x4E3A;&#x6307;&#x5BFC;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

The evolutionarily conserved Semaphorin family proteins are well known axon guidance ligands that mediate both attractive and repulsive responses in invertebrates and vertebrates. In this study, we show that the Drosophila Semaphorin-1a (Sema1a), a transmembrane Semaphorin, is required cell autonomously in adult photoreceptor (R-cell) axons for the establishment of an appropriate topographic termination pattern in the optic lobe. Loss of sema1a disrupts the association of neighboring R-cell growth cones leading to defects in local termination pattern, whereas overexpression of sema1a induces the hyper-fasciculation of R-cell axons. The function of Sema1a in R-cell axon guidance absolutely requires its cytoplasmic domain. We propose that Sema1a functions as a receptor in regulating R-cell axon guidance in the Drosophila visual system.

Semaphorin-1a functions as a guidance receptor in the Drosophila visual system.

Les prot&eacute;ines de la famille Semaphorin &eacute;volutivement conserv&eacute;s sont des ligands de guidage axon bien connu qui m&eacute;dient attractives et r&eacute;pulsives des r&eacute;ponses chez les invert&eacute;br&eacute;s et les vert&eacute;br&eacute;s. Dans cette &eacute;tude, nous montrons que la Drosophila Semaphorin-1 a (Sema1a), un Semaphorin transmembranaire, est requis de cellule autonome dans les axones de photor&eacute;cepteur adultes (R-cellule) pour la cr&eacute;ation d&#39;un motif de r&eacute;siliation topographiques appropri&eacute;es dans le lobe optique. Perte de sema1a perturbe l&#39;association des voisins des c&ocirc;nes de croissance des cellules R menant &agrave; tout d&eacute;faut de motif de cessation d&#39;emploi local, tandis que la surexpression de sema1a induit la fasciculation-hyper des axones des cellules R. La fonction de Sema1a dans le guidage axonal R-cellule n&eacute;cessite absolument son domaine cytoplasmique. Nous proposons que Sema1a fonctionne comme un r&eacute;cepteur dans la r&eacute;gulation de guidage axonal R-cellulaire dans le syst&egrave;me visuel de la drosophile.

S&eacute;maphorine-1 a fonctionne comme un r&eacute;cepteur de l&#39;orientation dans le syst&egrave;me visuel de la drosophile.

Die evolution&auml;r konservierte Familie Semaphorin-Proteine sind bekannte Axon-Anleitung-Liganden, die sowohl attraktive als auch absto&szlig;ende Antworten bei Wirbellosen und Wirbeltieren zu vermitteln. In dieser Studie zeigen wir, dass die Taufliege Semaphorin-1a (Sema1a), eine Transmembran Semaphorin erforderlich Zelle autonom in Erwachsenen Photorezeptoren (R-Zelle) Axone f&uuml;r die Einrichtung einer entsprechenden topographischen K&uuml;ndigung Muster in der Optik-Lobe. Verlust der sema1a st&ouml;rt die Vereinigung der benachbarten R-Zelle Wachstum Zapfen f&uuml;hrt zu Defekten in lokalen K&uuml;ndigung Muster, w&auml;hrend eine &Uuml;berexpression von sema1a der hyper-Faszikulation der R-Zellen Axone induziert. Die Funktion des Sema1a in R-Zelle Axon Anleitung erfordert absolut die zytoplasmatische Dom&auml;ne. Wir schlagen vor, Sema1a als ein Rezeptor bei der Regulierung von R-Zelle Axon Anleitung im visuellen System von Drosophila fungiert.

Semaphorine-1a fungiert als ein Leitfaden-Rezeptor im visuellen System von Drosophila.

Le proteine di famiglie Semaforine evolutivamente conservate sono ligandi di orientamento ben noto assone che mediano le risposte sia attrattive e repulsive in invertebrati e vertebrati. In questo studio, ci mostrano che la drosofila Semaforine-1a (Sema1a), un Semaforine transmembrana, &egrave; obbligatorio cella autonomamente in assoni adulti fotorecettore (R-cella) per la creazione di un modello appropriato terminazione topografica nel lobo ottico. Perdita di sema1a sconvolge l&#39;associazione della vicina coni di crescita R-cella portando a difetti nel modello di cessazione locali, considerando che la sovraespressione di sema1a induce l&#39;iper-fascicolazioni degli assoni R-cell. La funzione di Sema1a nella guida assone R-cella richiede assolutamente il dominio citoplasmatico. Proponiamo che Sema1a funziona come un recettore nella regolazione orientamento assone R-cella nel sistema visivo della drosofila.

Semaphorin-1a funziona come un recettore di orientamento nel sistema visivo della drosofila.

&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F; Semaphorin &#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5F15;&#x529B;&#x3068;&#x65A5;&#x529B;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x914D;&#x4F4D;&#x5B50;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;1&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; Semaphorin a (Sema1a)&#x3001;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A; Semaphorin &#x81EA;&#x5F8B;&#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE; &#xFF08;R &#x30BB;&#x30EB;&#xFF09; &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5730;&#x5F62;&#x7D42;&#x4E86;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5149;&#x8449;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30BB;&#x30EB;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Sema1a &#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x3001;R &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D1;&#x30FC;&#x624B;&#x7B4B; sema1a &#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x8FD1;&#x96A3;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x7D42;&#x4E86;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B; R &#x7D30;&#x80DE;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x5354;&#x4F1A;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;R &#x7D30;&#x80DE;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; Sema1a &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x7D76;&#x5BFE;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Sema1a &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; R &#x7D30;&#x80DE;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x5668;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EA;&#x30F3; 1a &#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; Semaphorin &#xAC00;&#xC871; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xACFC; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBD88;&#xCF8C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; ligands. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; Semaphorin-1a (Sema1a) &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; Semaphorin&#xC774; &#xAD11; &#xC5FD;&#xC5D0; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC9C0;&#xD615; &#xC885;&#xB8CC; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC131;&#xC778; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; (R-&#xC140;) axons&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC140; &#xD45C;&#xC2DC;. Sema1a&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; sema1a overexpression R-&#xC140; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xD558;&#xC774;&#xD37C; fasciculation &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; R &#xC140; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC885;&#xB8CC; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xACB0;&#xD568;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xC774;&#xC6C3; &#xD611;&#xD68C;&#xB97C; &#xBC29;&#xD574;. R-&#xC140; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0; sema1a&#xC758; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xC808;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC774; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; Sema1a Drosophila &#xC2DC;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; R-&#xC140; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB85C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Semaphorin 1a Drosophila &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las prote&iacute;nas familias evolutivamente conservadas de Semaphorin son ligandos de orientaci&oacute;n del ax&oacute;n conocida que median respuestas tanto atractivas y repulsivas en invertebrados y vertebrados. En este estudio demostramos que la Drosophila Semaphorin-1a (Sema1a), un Semaphorin transmembrana, es c&eacute;lula requiere aut&oacute;nomamente en axones adultos fotorreceptor (R-c&eacute;lula) para el establecimiento de un patr&oacute;n de terminaci&oacute;n topogr&aacute;fico apropiado en el l&oacute;bulo &oacute;ptico. P&eacute;rdida de sema1a interrumpe la Asociaci&oacute;n de vecinos de conos de crecimiento R-c&eacute;lula conduce a defectos en el patr&oacute;n de la terminaci&oacute;n local, mientras que la sobreexpresi&oacute;n de sema1a induce la hiper-fasciculaci&oacute;n de axones de c&eacute;lulas R. La funci&oacute;n de Sema1a en la direcci&oacute;n de axon R-c&eacute;lula requiere absolutamente su dominio citopl&aacute;smico. Proponemos que la Sema1a funciona como un receptor en la regulaci&oacute;n de orientaci&oacute;n de axon R-celular en el sistema visual de Drosophila.

Semaforina-1a funciona como un receptor de orientaci&oacute;n en el sistema visual de Drosophila.

&#x5730;&#x6BEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x773C;&#x775B;&#x3002;

Carpet cells regulate glial cell motility in the developing Drosophila eye.

Tapis de cellules r&eacute;gulent la motilit&eacute; des cellules gliales dans les yeux en d&eacute;veloppement de la drosophile.

Teppich Zellen regulieren Gliazelle Motilit&auml;t in die Entwicklungsl&auml;nder Taufliege Augen.

Tappeto cellule regolano la motilit&agrave; delle cellule gliali nell&#39;occhio della drosofila in via di sviluppo.

&#x30AB;&#x30FC;&#x30DA;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x773C;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCE74;&#xD3AB; &#xC140; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC870;&#xC808;.

Alfombra c&eacute;lulas regulan la motilidad celular glial en el ojo en desarrollo de Drosophila.

&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x6325;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x89D2;&#x8272;&#xFF0C;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E00;&#x76F4;&#x6700;&#x8FD1;&#x5BA1;&#x67E5; &#xFF08;&#x5E15;&#x514B;&#x548C;&#x53CB;&#x8C0A;&#xFF0C;2006&#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7EDD;&#x7F18;&#x62A4;&#x5957;&#xFF0C;&#x4EFB;&#x4E00;&#x7A97;&#x4F53;&#x6216;&#x76F4;&#x63A5;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C;&#x3001; &#x79BB;&#x5B50;&#x548C;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7A33;&#x6001;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x548C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x5F80;&#x5F80;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x5411;&#x7279;&#x5B9A;&#x5730;&#x70B9;&#x8FC1;&#x79FB;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x548C;&#x70DF;&#x8349; hornworm &#x70DF;&#x8349;&#x5929;&#x86FE;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x91CD;&#x5927;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7684;&#x80F6;&#x8D28;&#xFF0C;&#x89D2;&#x8272;&#x867D;&#x7136;&#x53EA;&#x6709;&#x73B0;&#x5728;&#x6B63;&#x5728;&#x786E;&#x5B9A;&#x57FA;&#x7840;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x6D41;&#x7A0B;&#x548C;&#x673A;&#x5236;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x76F8;&#x4F3C;&#x4E4B;&#x5904;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5148;&#x68C0;&#x67E5;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x51FA;&#x73B0;&#x4E86;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E0B;&#x4E00;&#x6B65;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x540E;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x672A;&#x6765;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x6709;&#x5F85;&#x7814;&#x7A76;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E2D;&#x7684;&#x6210;&#x957F;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;

&#x6CA1;&#x6709;&#x53CC;&#x5173;&#x610F;&#xFF1A; &#x4ECA;&#x540E;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x5728;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Glial cells play a wide range of essential roles in both nervous system development and function and has been reviewed recently (Parker and Auld, 2006). Glia provide an insulating sheath, either form or direct the formation of the blood-brain barrier, contribute to ion and metabolite homeostasis and provide guidance cues. Glial function often depends on the ability of glial cells to migrate toward specific locations during nervous system development. Work in nervous system development in insects, in particular in the fruit fly Drosophila melanogaster and the tobacco hornworm Manduca sexta, has provided significant insight into the roles of glia, although the molecular mechanisms underlying glial cell migration are being determined only now. Indeed, many of the processes and mechanisms discovered in these simpler systems have direct parallels in the development of vertebrate nervous systems. In this review, we first examine the developmental contexts in which invertebrate glial cell migration has been observed, we next discuss the characterized molecules required for proper glial cell migration, and we finally discuss future goals to be addressed in the study of glial cell development.

No pun intended: future directions in invertebrate glial cell migration studies.

Les cellules gliales jouent un large &#xE9;ventail de r&#xF4;les essentiels dans les deux d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux et la fonction et a &#xE9;t&#xE9; examin&#xE9; r&#xE9;cemment (Parker et Auld, 2006). Glia fournir une gaine isolante, la forme ou diriger la formation de la barri&#xE8;re h&#xE9;mato-enc&#xE9;phalique, contribuent &#xE0; l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie des ions et des m&#xE9;tabolites et fournir des signaux de guidage. Fonction gliale d&#xE9;pend souvent de la capacit&#xE9; des cellules gliales &#xE0; migrer vers des endroits pr&#xE9;cis au cours du d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux. Travailler dans le d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux chez les insectes, en particulier dans la mouche Drosophila melanogaster et le sphinx du tabac Manduca sexta, a permis de mieux comprendre les r&#xF4;les de la glie, bien que les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires sous-jacents la migration des cellules gliales sont d&#xE9;termin&#xE9;s seulement maintenant. En effet, bon nombre des processus et des m&#xE9;canismes d&#xE9;couverts dans ces syst&#xE8;mes plus simples ont des parall&#xE8;les directs dans le d&#xE9;veloppement de syst&#xE8;mes nerveux des vert&#xE9;br&#xE9;s. Dans cette revue, nous examinons d&#x26;#39;abord les contextes de d&#xE9;veloppement dans lequel la migration des invert&#xE9;br&#xE9;s cellules gliales a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e, nous avons ensuite discuter des mol&#xE9;cules caract&#xE9;ris&#xE9;es requises pour la migration des cellules gliales bon, et nous avons finalement discuter des objectifs futurs &#xE0; &#xEA;tre abord&#xE9;s dans l&#x26;#39;&#xE9;tude du d&#xE9;veloppement des cellules gliales.

No pun intended: Orientations futures de la invert&#xE9;br&#xE9;s gliales &#xE9;tudes sur les migrations cellulaires

Gliazellen spielen zahlreiche wesentliche Rollen in Nervensystem Entwicklung und Funktion und wurde vor kurzem &uuml;berarbeitet (Parker und Auld, 2006). Glia bieten eine isolierende H&uuml;lle, entweder Formular oder direkt die Bildung der Blut - Hirn-Schranke, Ionen und Metabolit Hom&ouml;ostase beitragen und Anleitung Hinweise geben. Gliazellen Funktion h&auml;ngt oft die F&auml;higkeit von Gliazellen gegen&uuml;ber bestimmten Orten w&auml;hrend der Entwicklung des Nervensystems zu migrieren. Arbeit im Nervensystem Entwicklung bei Insekten, leistete insbesondere in der Fruchtfliege Drosophila Melanogaster und der Tabak Hornworm Manduca Sexta, bedeutende Einblicke in die Rollen der Glia, obwohl die molekularen Mechanismen Gliazelle Migration erst jetzt ermittelt werden. Tats&auml;chlich haben viele Prozesse und Mechanismen, die in diese einfachere Systeme entdeckt direkte parallelen in der Entwicklung der Wirbeltiere Nervensystem. In diesem Bericht untersuchen wir zuerst die Entwicklungsst&ouml;rungen Kontexte, in denen Wirbellosen Gliazelle Migration festgestellt, wir diskutieren weiter erforderlich f&uuml;r die ordnungsgem&auml;&szlig;e Gliazelle Migration gekennzeichneten Molek&uuml;le, und wir diskutieren schlie&szlig;lich Ziele f&uuml;r die Zukunft in der Studie der Gliazelle Entwicklung zu richten.

Kein Wortspiel beabsichtigt: zuk&uuml;nftige Richtungen in wirbellosen Gliazellen Zelle Migrationsforschung.

Cellule gliali giocare una vasta gamma di ruoli essenziali a sviluppo del sistema nervoso e la funzione ed &egrave; stato recentemente rivisto (Parker e Auld, 2006). Glia forniscono una guaina isolante, sia forma o dirigere la formazione della barriera sangue - cervello, contribuiscono all&#39;omeostasi dello ione e metabolita e fornire spunti di orientamento. Funzione gliali spesso dipende dalla capacit&agrave; delle cellule gliale a migrare verso luoghi specifici durante lo sviluppo del sistema nervoso. Il lavoro nello sviluppo del sistema nervoso negli insetti, in particolare il moscerino della frutta Drosophila melanogaster e il tobacco hornworm Manduca sexta, ha fornito significativo spaccato i ruoli di glia, anche se i meccanismi molecolari sottostanti la migrazione delle cellule gliali sono essere determinati solo ora. Infatti, molti dei processi e dei meccanismi scoperti in questi sistemi pi&ugrave; semplici hanno paralleli diretti nello sviluppo di sistemi nervosi vertebrati. In questa recensione, esaminiamo innanzitutto i contesti dello sviluppo in cui &egrave; stata osservata migrazione delle cellule gliali invertebrati, quindi discutiamo le molecole caratterizzate necessarie per la migrazione delle cellule gliali corretta, e abbiamo finalmente discutere gli obiettivi futuri per essere affrontati nello studio dello sviluppo delle cellule gliali.

No pun intended: direzioni future in invertebrato glial cell studi sulle migrazioni.

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&#x3057;&#x3083;&#x308C;&#x3092;&#x8A00;&#x3046;&#x3064;&#x3082;&#x308A;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#xFF1A;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;

Glial &#xC138;&#xD3EC; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD50C;&#xB808;&#xC774; &#xD558; &#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCD5C;&#xADFC; &#xAC80;&#xD1A0; (&#xD30C;&#xCEE4;&#xC640; &#xC1A1;&#xAD6C;, 2006). &#xBA85;&#xACFC; &#xBCF4; &#xC628; &#xB36E;&#xAC1C;, &#xC5B4;&#xB290; &#xC591;&#xC2DD; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; &#xD608;&#xC561;-&#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0;, &#xC774;&#xC628; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC548;&#xB0B4; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. &#xAD50; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xC885;&#xC885; &#xC2E0; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xC815; &#xC704;&#xCE58; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE4;&#xCDA9;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xD788; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; Drosophila melanogaster &#xB2F4;&#xBC30; hornworm Manduca sexta&#xC5D0; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4; &#xBA85;&#xACFC;, &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xB9CC; &#xC9C0;&#xAE08; &#xACB0;&#xC815; &#xB418; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C;, &#xB9CE;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC640; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xCC99;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xD328; &#xB7EC; &#xB7A0; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB9AC;&#xBDF0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBA3C;&#xC800;&#xB294; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xAD50; &#xC140; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xD1A0;&#xB860; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9C8;&#xCE68;&#xB0B4; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC57C; &#xD558;&#xB294; &#xBBF8;&#xB798;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xB17C;&#xC758; &#xD558;&#xB294; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC80;&#xC0AC;.

&#xC6C3; &#xAE30; &#xC758;&#xB3C4;: &#xBB34;&#xCC99;&#xCD94;&#xB3D9;&#xBB3C; &#xAD50; &#xBBF8;&#xB798; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC140; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Las c&#xE9;lulas gliales juegan un amplio rango de funciones esenciales, tanto en el desarrollo del sistema nervioso y la funci&#xF3;n y ha sido revisado recientemente (Parker y Auld, 2006). Gl&#xED;a proporcionar una funda aislante, forma ya sea o dirigir la formaci&#xF3;n de la barrera sangre-cerebro, contribuyen a la homeostasis de iones y el metabolito y proporcionar se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n. Funci&#xF3;n glial frecuencia depende de la capacidad de las c&#xE9;lulas gliales a emigrar hacia lugares espec&#xED;ficos durante el desarrollo del sistema nervioso. Trabajar en el desarrollo del sistema nervioso de los insectos, en particular en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster y el gusano del tabaco Manduca sexta, ha proporcionado una informaci&#xF3;n valiosa sobre el papel de la gl&#xED;a, aunque los mecanismos moleculares que subyacen a la migraci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas gliales se determina s&#xF3;lo ahora. De hecho, muchos de los procesos y mecanismos descubiertos en estos sistemas m&#xE1;s simples tiene paralelos directos en el desarrollo de los vertebrados el sistema nervioso. En esta revisi&#xF3;n, en primer lugar examinar los contextos de desarrollo en el que ha sido la migraci&#xF3;n de invertebrados de c&#xE9;lulas gliales observados, el pr&#xF3;ximo discutir las mol&#xE9;culas caracterizadas necesarias para la migraci&#xF3;n correcta de las c&#xE9;lulas gliales, y finalmente discutir las metas futuras que se abordar&#xE1;n en el estudio del desarrollo de c&#xE9;lulas gliales.

Patrick Cafferty

Department of Zoology

University of British Columbia - UBC

Live Imaging of Glial Cell Migration in the Drosophila Eye Imaginal Disc

Patrick Cafferty

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Zoology

University of British Columbia - UBC

Live Imaging of Glial Cell Migration in the Drosophila Eye Imaginal Disc

Department of Zoology