Characterization of Molecular Mechanisms of <em>In vivo</em> UVR Induced Cataract

Cataract is the leading cause of blindness in the world 1. The World Health Organization defines cataract as a clouding of the lens of the eye which ...

Karolinska Institutet

Uppsala University 

&#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC950;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xACFC; glutathione redox &#xADE0;&#xD615; &#xB80C;&#xC988; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2EB;&#xAE30;&#xB97C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC790;&#xC678;&#xC120; &#xB178;&#xCD9C; &#xD6C4; (UVR) &#xC57D; 300 nm.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2EB;&#xAE30;&#xB97C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC790;&#xC678;&#xC120; &#xB178;&#xCD9C; &#xD6C4; &#xC950; &#xB80C;&#xC988;&#xC758; &#xBE5B; &#xC0B0;&#xB780; &#xBC0F; redox &#xADE0;&#xD615;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;.

Para investigar la evoluci&oacute;n de la catarata de desarrollo y glutati&oacute;n equilibrio redox en la rata lentes despu&eacute;s de la exposici&oacute;n in vivo de cerrar-a-umbral de dosis a la radiaci&oacute;n ultravioleta (RUV) alrededor de 300 nm.

Evoluci&oacute;n del balance de dispersi&oacute;n y redox luz en la lente de la rata despu&eacute;s de la exposici&oacute;n in vivo a la radiaci&oacute;n ultravioleta cercano-a-umbral de dosis.

Per studiare l&#39;evoluzione della cataratta equilibrio redox glutatione e lo sviluppo nel ratto lente dopo l&#39;esposizione in vivo vicino alla soglia di dose di radiazioni ultraviolette (UVR) circa 300 nm.

Evoluzione di light scattering e redox equilibrio nella lente ratto dopo in vivo dell&#39;esposizione a radiazioni ultraviolette vicino alla soglia di dose.

&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x9084;&#x5143;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9; &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x7D2B;&#x5916;&#x653E;&#x5C04;&#x3078;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x9589;&#x3058;&#x308B;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x66B4;&#x9732;&#x5F8C; &#xFF08;UVR&#xFF09; &#x7D04; 300 nm&#x3002;

&#x9589;&#x3058;&#x308B;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x7DDA;&#x91CF;&#x306E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x306B; in vivo &#x66B4;&#x9732;&#x5F8C;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5149;&#x6563;&#x4E71;&#x3068;&#x30EC;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3002;

&#x8C03;&#x67E5;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x5E73;&#x8861;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x4F53;&#x5185;&#x5173;&#x95ED;&#x5230;&#x9608;&#x5242;&#x91CF;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x540E;&#x955C;&#x5934; (&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#xFF09; &#x7EA6; 300 nm&#x3002;

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To investigate the evolution of cataract development and glutathione redox balance in the rat lens after in vivo close-to-threshold dose exposure to ultraviolet radiation (UVR) around 300 nm.

Evolution of light scattering and redox balance in the rat lens after in vivo exposure to close-to-threshold dose ultraviolet radiation.

Analyser l&#39;&eacute;volution de la cataracte d&eacute;veloppement et glutathion &eacute;quilibre redox chez le rat lens apr&egrave;s exposition in vivo fin-de-seuil de dose aux rayons ultraviolets (UV) environ 300 nm.

&Eacute;volution du solde de diffusion et d&#39;oxydor&eacute;duction lumi&egrave;re dans l&#39;objectif de rat apr&egrave;s exposition in vivo au rayonnement ultraviolet proche-&agrave;-seuil de dose.

Die Entwicklung der Katarakt untersuchen Entwicklung und Glutathion Redox-Gleichgewicht bei der Ratte Objektiv nach in-vivo schlie&szlig;en-Schwellendosis Exposition gegen&uuml;ber ultravioletter Strahlung (UV-Strahlung) rund 300 nm.

Entwicklung der Streuung und Redox-Lichtwaage in der Ratte Linse nach in-vivo Exposition gegen&uuml;ber UV-Strahlung schlie&szlig;en Schwellendosis.

&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x9700;&#x8981;&#x5F88;&#x591A;&#x7684;&#x5FC3;&#x7406;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x6587;&#x4EF6;&#x7684;&#x53D1;&#x660E;&#x4F7F;&#x9002;&#x5E94;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5E74;&#x9F84;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x901A;&#x7528;&#x8BBE;&#x5907;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6700;&#x5927;&#x9650;&#x5EA6;&#x5730;&#x65B9;&#x4FBF;&#x4F53;&#x5185;&#x66B4;&#x9732;&#x5728;&#x4E0D;&#x9EBB;&#x9189;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x5149;&#x8F90;&#x5C04;&#x3002;

&#x773C;&#x79D1;&#x7814;&#x7A76;&#x65B0;&#x901A;&#x7528;&#x5927;&#x9F20;&#x6291;&#x5C18;&#x5242;&#x3002;

Immobilization of rats is required in many psychological and physiological experiments. The aim of the current paper was to invent a universal device allowing for adaptation of rats of a wide age range and to maximize convenience for in vivo exposure to optical radiation under not-anaesthetized conditions.

A new universal rat restrainer for ophthalmic research.

Immobilisation des rats est n&eacute;cessaire dans de nombreuses exp&eacute;riences psychologiques et physiologiques. Le but de l&#39;&eacute;tude actuelle a &eacute;t&eacute; d&#39;inventer un dispositif universel permettant une adaptation des rats d&#39;une large tranche d&#39;&acirc;ge et de maximiser la commodit&eacute; pour l&#39;exposition in vivo &agrave; des rayonnements optiques dans des conditions non-anesth&eacute;si&eacute;s.

Une nouvelle drisse rat universel de recherche ophtalmique.

Immobilisierung von Ratten ist in viele psychologische und physiologische Experimente erforderlich. Ziel der aktuellen Papier war ein Universalger&auml;t f&uuml;r Anpassung der Ratten von einer breiten Altersgruppe zu erfinden und Bequemlichkeit f&uuml;r in-vivo-Exposition gegen&uuml;ber optischer Strahlung nicht bet&auml;ubt Bedingungen zu maximieren.

Eine neue universelle Ratte-Fixator f&uuml;r ophthalmic Forschung.

Immobilizzazione dei ratti &egrave; necessaria in molti esperimenti psicologici e fisiologici. Lo scopo della carta corrente era di inventare un dispositivo universale che consente per l&#39;adattamento dei ratti di una gamma ampia di et&agrave; e per massimizzare la convenienza per l&#39;esposizione in vivo di radiazione ottica in condizioni non anestetizzati.

Un nuovo dispositivo di ritenuta ratto universale per la ricerca oftalmica.

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5FC3;&#x7406;&#x7684;&#x30FB;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x5B9F;&#x9A13;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7D19;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x5E45;&#x5E83;&#x3044;&#x5E74;&#x9F62;&#x5C64;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x666E;&#x904D;&#x7684;&#x306A;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x8003;&#x6848;&#x3057;&#x3066;&#x306A;&#x3044;&#x9EBB;&#x9154;&#x3057;&#x305F;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x5149;&#x653E;&#x5C04;&#x3078;&#x306E; in vivo &#x66B4;&#x9732;&#x306E;&#x5229;&#x4FBF;&#x6027;&#x3092;&#x6700;&#x5927;&#x9650;&#x306B;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

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&#xC950;&#xC758; immobilization &#xB9CE;&#xC740; &#xC2EC;&#xB9AC;&#xC801;, &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC885;&#xC774;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC5F0;&#xB839; &#xBC94;&#xC704; &#xC950;&#xC758; &#xC801;&#xC751;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xBC94;&#xC6A9; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xBC1C;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xC544;&#xB2C8; anaesthetized &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD11;&#xD559; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120; &#xB178;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3B8;&#xC758; &#xCD5C;&#xB300;&#xD654; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;.

&#xC548;&#xACFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBCF4;&#xD3B8;&#xC801;&#xC778; &#xC950; restrainer&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Inmovilizaci&oacute;n de las ratas es necesaria en muchos experimentos psicol&oacute;gicos y fisiol&oacute;gicos. El objetivo del documento actual fue inventar un dispositivo universal que permite la adaptaci&oacute;n de las ratas de un rango amplio de edad y para maximizar la conveniencia para la exposici&oacute;n in vivo a radiaciones &oacute;pticas en condiciones no-anestesiado.

Un limitador de rata universal nueva investigaci&oacute;n oft&aacute;lmica.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8C03;&#x67E5;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x6676;&#x4F53;&#x635F;&#x4F24;&#x6062;&#x590D;&#x540E;&#x4F53;&#x5185;&#x63A5;&#x8FD1;&#x9608;&#x503C;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF; (UV)-B &#x8F90;&#x5C04;&#x7EA6; 300 &#x725B;&#x7C73;&#x3002;&#x767E;&#x5206;&#x4E4B;&#x516B;&#x5341;&#x516D;&#x5468;&#x9F84;&#x767D;&#x5B50;&#x81EA;&#x53D1;&#x5927;&#x9F20;&#x88AB;&#x719F;&#x6089;&#x5230;&#x5927;&#x9F20;&#x6291;&#x5C18;&#x5242; 5 &#x5929;&#x524D;&#x66DD;&#x5149;&#x3002;&#x975E;&#x9EBB;&#x9189;&#x5927;&#x9F20;&#x7FA4;&#x4F53;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x53D7;&#x5230; 8 kJ/m(2) &#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04; 300 &#x725B;&#x7C73;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x88AB;&#x727A;&#x7272;&#x5728; 1&#x3001; 7&#x3001; 48 &#x548C; 336 h &#x540E;&#x66DD;&#x5149;&#x3002;&#x955C;&#x5934;&#x88AB;&#x63D0;&#x53D6;&#x7684;&#x6697;&#x573A;&#x955C;&#x5934;&#x5B8F;&#x89E3;&#x5256;&#x6210;&#x50CF;&#x548C;&#x8F6C;&#x53D1;&#x955C;&#x5934;&#x5149;&#x6563;&#x5C04;&#x91CF;&#x5316;&#x6027;&#x6676;&#x4F53;&#x6DF7;&#x6D4A;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x6D4B;&#x91CF;&#x3002;&#x5149;&#x548C;&#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x955C; (TEM) &#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x4E09;&#x4E2A;&#x66B4;&#x9732;&#x7684;&#x955C;&#x5934;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x975E;&#x66B4;&#x9732;&#x7684;&#x955C;&#x5934;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#x3002;&#x5B8F;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x955C;&#x5934;&#x5149;&#x6563;&#x5C04;&#x663E;&#x793A;&#x6240;&#x6709;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x975E;&#x66B4;&#x9732;&#x955C;&#x5934;&#x88AB;&#x660E;&#x786E;&#x3002;&#x955C;&#x5934;&#x4E0D;&#x900F;&#x660E;&#x5EA6; &#xFF08;&#x955C;&#x5934;&#x5149;&#x6563;&#x5C04;&#x66B4;&#x9732;&#x548C;&#x975E;&#x66B4;&#x9732;&#x955C;&#x5934;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF09; &#x589E;&#x52A0; 336 h&#xFF0C;&#x5230;&#x8FBE;&#x9AD8;&#x539F;&#x8D70;&#x5411;&#x89C2;&#x5BDF;&#x671F;&#x7ED3;&#x675F;&#x3002;&#x5149;&#x955C;&#x548C;&#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x955C;&#x8868;&#x660E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x66B4;&#x9732;&#x540E;&#x5DF2;&#x7ECF; 1 h &#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x51FA;&#x73B0;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x89C1;&#x4E8E;&#x5916;&#x76AE;&#x5C42;&#x3002;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x66B4;&#x9732;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21; 48 &#x5C0F;&#x65F6;&#x671F;&#x95F4;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x540E;&#x9762;&#x8DDF;&#x7740;&#x5728; 336 h &#x540E;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x4FEE;&#x590D;&#x3002;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE; phagocytized &#x7531;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x76AE;&#x5C42;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x540E; 336 h &#x5C55;&#x51FA;&#x65E5;&#x76CA;&#x7834;&#x574F;&#x6574;&#x4E2A;&#x89C2;&#x6D4B;&#x671F;&#x95F4;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x4FEE;&#x590D;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x6025;&#x6027;&#x7684;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x8BF1;&#x53D1;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x90E8;&#x5206;&#x662F;&#x53EF;&#x9006;&#x3002;&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x66B4;&#x9732;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x76AE;&#x5C42;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x635F;&#x4F24;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x8F6C;&#x7684;&#x3002;

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The purpose of the present study was to investigate cataractogenesis and recovery of lens damage after in vivo close to threshold ultraviolet (UV)-B radiation around 300 nm. Eighty six-week-old albino Sprague-Dawley rats were familiarized to a rat restrainer five days prior to exposure. Groups of non-anesthetized rats were exposed unilaterally to 8 kJ/m(2) UVR-300 nm. The animals were sacrificed at 1, 7, 48 and 336h following exposure. The lenses were extracted for imaging of dark-field lens macro anatomy and measurement of intensity of forward lens light scattering to quantify lens opacities. Three exposed lenses and one non-exposed lens from each time interval were examined with light and transmission electron microscopy (TEM). Macro anatomy and lens light scattering revealed that all contralateral non-exposed lenses were clear. The degree of lens opacity (difference in lens light scattering between exposed and non-exposed lenses) increased during the 336h, reaching a plateau towards the end of the observation period. Light microscopy and TEM demonstrated that apoptotic features appeared in the epithelium already 1h after UVR exposure, and small vacuoles were seen in the outer cortex. Epithelial damage occurs during the first 48h after exposure and is followed by regenerative repair at 336h post-exposure. Apoptotic epithelial cells were phagocytized by adjacent epithelial cells. Cortical fiber cells exhibited increasing damage throughout the observation period without any clear repair after 336h. In conclusion, acute UVR-induced cataract is partly a reversible. Lens epithelium is a primary target for UVR exposure. Damage to cortical fiber cells remained irreversible.

Evolution of damage in the lens after in vivo close to threshold exposure to UV-B radiation: cytomorphological study of apoptosis.

Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait d&#39;&eacute;tudier la cataractog&eacute;n&egrave;se et la r&eacute;cup&eacute;ration des dommages de la lentille apr&egrave;s cl&ocirc;ture in vivo &agrave; l&#39;ultraviolet (UV) de la seuil-rayonnement B environ 300 nm. Rats quatre-vingt six semaines albinos Sprague-Dawley ont &eacute;t&eacute; familiaris&eacute;s &agrave; une drisse de rat, cinq jours avant l&#39;exposition. Groupes de rats non anesth&eacute;si&eacute;s ont &eacute;t&eacute; expos&eacute;s unilat&eacute;ralement &agrave; 8 kJ/m(2) UVR-300 nm. Les animaux ont &eacute;t&eacute; sacrifi&eacute;s &agrave; 1, 7, 48 et 336 h apr&egrave;s l&#39;exposition. Les lentilles ont &eacute;t&eacute; extraits pour l&#39;imagerie de l&#39;anatomie de macro lentille de champ sombre et mesure de l&#39;intensit&eacute; de la lumi&egrave;re de la lentille avant diffusion afin de quantifier l&#39;opacit&eacute; du cristallin. Trois lentilles apparentes et une lentille non expos&eacute;e de chaque intervalle de temps ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;s avec la microscopie photonique et transmission (TEM). Macro anatomie et lentille de diffusion de la lumi&egrave;re a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que toutes les lentilles de non-expos&eacute;s controlat&eacute;rales &eacute;taient claires. Le degr&eacute; d&#39;opacit&eacute; (diff&eacute;rence de diffusion entre les lentilles expos&eacute;s et non expos&eacute;s de la lumi&egrave;re lentille) de la lentille augmente durant les 336 h, atteignant un plateau vers la fin de la p&eacute;riode d&#39;observation. Microscopie et TEM a d&eacute;montr&eacute; que les caract&eacute;ristiques de l&#39;apoptose est apparu dans l&#39;&eacute;pith&eacute;lium d&eacute;j&agrave; 1 h apr&egrave;s l&#39;exposition aux rayons UV, et petites vacuoles ont &eacute;t&eacute; vus dans le cortex externe. Des l&eacute;sions &eacute;pith&eacute;liales se produit pendant les premi&egrave;res 48 h apr&egrave;s l&#39;exposition et sont suivie d&#39;une r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration r&eacute;paration &agrave; la prophylaxie post-exposition 336 h. Apoptose des cellules &eacute;pith&eacute;liales &eacute;taient phagocytose par les cellules &eacute;pith&eacute;liales adjacentes. Les cellules corticales fibre pr&eacute;sentaient des dommages caus&eacute;s par croissante tout au long de la p&eacute;riode d&#39;observation sans n&#39;importe quelle r&eacute;paration claire apr&egrave;s 336 h. En conclusion, aigu&euml; induite par rayons UV cataracte est partiellement r&eacute;versible. L&#39;&eacute;pith&eacute;lium de la lentille est une cible principale de l&#39;exposition aux rayons UV. Dommages aux cellules corticales fibre demeure irr&eacute;versible.

Evolution des l&eacute;sions chez la lentille issue in vivo &agrave; l&#39;exposition au rayonnement UV-B seuil : cytomorphologiques &eacute;tude de l&#39;apoptose.

Ziel der vorliegenden Studie war, Ohrenschmerzen und Wiederherstellung der Linse Schaden nach in-vivo schlie&szlig;en, um den Schwellenwert ultravioletten (UV) zu untersuchen-B-Strahlung rund 300 nm. Achtzig sechs Wochen alten Albino Sprague-Dawley Ratten wurden f&uuml;nf Tage vor der Exposition zu einer Ratte-Fixator vertraut gemacht. Gruppen von Ratten nicht bet&auml;ubt wurden einseitig 8 kJ/m(2) UVR-300 nm ausgesetzt. Die Tiere wurden auf 1, 7, 48 und 336 h nach Exposition geopfert. Die Linsen wurden f&uuml;r Bildbearbeitung Dunkelfeld-Objektiv Makro Anatomie und Messung der Intensit&auml;t von forward Linse Licht Streuung zur Quantifizierung der Linse Tr&uuml;bungen extrahiert. Drei exponierten Linsen und einem nicht sichtbaren Objektiv von jedes Zeitintervall wurden mit Licht und &Uuml;bertragung Elektronenmikroskopie (TEM) untersucht. Makro-Anatomie und Objektiv-Licht Streuung ergab, dass alle kontralateralen nicht sichtbaren Objektive klar waren. Objektiv Durchl&auml;ssigkeit (Differenz Linse Licht Streuung zwischen exponierten und nicht sichtbaren Linsen) stieg w&auml;hrend der 336 h, einem Plateau am Ende des Beobachtungszeitraums erreicht. Lichtmikroskopie und TEM gezeigt dass apoptotische Merkmale in das Epithel bereits 1 h nachdem Sie UV-Strahlung ausgesetzt, und kleine Vakuolen in der &auml;u&szlig;eren Hirnrinde gesehen wurden. Epitheliale Schaden tritt w&auml;hrend der ersten 48 Stunden nach der Exposition, gefolgt von regenerativen Reparatur am 336 h Expositions-. Apoptotic Zellen wurden durch angrenzende Epithelzellen Abwehrstoffe. Kortikale Faser Zellen ausgestellt zunehmenden Sch&auml;den w&auml;hrend des Beobachtungszeitraums ohne klare Reparatur nach 336 h. Abschlie&szlig;end ist die akute induziert durch UV-Strahlung Katarakt teilweise ein reversibel. Linse Epithel ist ein prim&auml;res Ziel f&uuml;r die UVR-Exposition. Sch&auml;den an kortikale Faser Zellen blieb irreversibel.

Entwicklung der Sch&auml;den in der Linse nach in-vivo Close Schwelle durch die Einwirkung von UV-B-Strahlung: zytomorphologischen Studie von Apoptosis.

Lo scopo del presente studio era di indagare catarattogenesi e il recupero dei danni lente dopo in vivo vicino all&#39;ultravioletto (UV) di soglia-radiazioni B circa 300 nm. Ratti Eighty six-week-old albino Sprague-Dawley erano abituati a un dispositivo di ritenuta ratto cinque giorni prima dell&#39;esposizione. Gruppi di ratti anestetizzati non erano esposti unilateralmente a 8 kJ/m(2) UVR-300 nm. Gli animali sono stati sacrificati a 1, 7, 48 e 336 h dopo l&#39;esposizione. Le lenti sono state estratte per imaging di anatomia macro lente di campo scuro e misura dell&#39;intensit&agrave; della luce avanti lente scattering per quantificare l&#39;opacit&agrave; della lente. Tre lenti esposte e una lente non esposto da ogni intervallo di tempo sono stati esaminati con luce e transmission electron microscopy (TEM). Macro anatomia e lente luce dispersione ha rivelato che tutte le lenti controlaterale non esposte erano chiare. Il grado di opacit&agrave; della lente (differenza di luce lente scattering tra esposti e non esposti lenti) &egrave; aumentato durante il 336 h, raggiungendo un plateau verso la fine del periodo di osservazione. Microscopia chiara e TEM dimostrato che apoptotic caratteristiche apparvero nell&#39;epitelio gi&agrave; 1 h dopo l&#39;esposizione UVR e piccoli vacuoli sono stati visti nella corteccia esterna. Danno epiteliale si verifica durante le prime 48 h dopo l&#39;esposizione ed &egrave; seguita da riparazione rigenerativa al post-esposizione 336 h. Apoptosi nelle cellule epiteliali sono state fagocitate dalle cellule epiteliali adiacenti. Le cellule corticali fibra esposte danno crescente per tutto il periodo di osservazione senza alcuna riparazione chiaro dopo 336 h. In conclusione, cataratta indotta da UVR acuta &egrave; parzialmente un reversibile. Lente epitelio &egrave; un obiettivo primario per l&#39;esposizione UVR. Danni alle cellule corticali fibra &egrave; rimasto irreversibili.

Evoluzione del danno la lente dopo chiusura in vivo dell&#39;esposizione di soglia a raggi UV-B: cytomorphological studio dell&#39;apoptosi.

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In vivo &#x3067; close &#x3078;&#x306E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x7167;&#x5C04;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x66DD;&#x9732;&#x5F8C;&#x306E;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x904E;&#x7A0B;: &#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC790;&#xC678;&#xC120; (UV) &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xD6C4; cataractogenesis &#xBC0F; &#xB80C;&#xC988; &#xC190;&#xC0C1;&#xC758; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;-B &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120; &#xC57D; 300 nm. 80 6 &#xC8FC; &#xB41C; &#xD770;&#xB465;&#xC774; Sprague-Dawley &#xC950; &#xC950; restrainer&#xB97C; &#xB178;&#xCD9C; 5 &#xC77C;&#xC804; &#xCE5C;&#xC219; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBE44; &#xCDE8; &#xC950; &#xADF8;&#xB8F9; 8 kJ/m(2) &#xC0DD;&#xAE41;&#xB2C8;&#xB2E4;-300 nm&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB178;&#xCD9C; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xBB3C; 1, 7, 48, 336 h &#xB178;&#xCD9C; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xD76C;&#xC0DD; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB80C;&#xC988;&#xB294; &#xB2E4;&#xD06C; &#xD544;&#xB4DC; &#xB80C;&#xC988; &#xB9E4;&#xD06C;&#xB85C; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;&#xC758; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xBC0F; &#xB80C;&#xC988; &#xBD88;&#xD22C;&#xBA85;&#xB3C4; &#xACC4;&#xB7C9; &#xBE44; &#xC0B0; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xB80C;&#xC988; &#xBE5B;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC758; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xCD94;&#xCD9C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 3 &#xB178;&#xCD9C; &#xB41C; &#xB80C;&#xC988;&#xC640; &#xAC01; &#xC2DC;&#xAC04; &#xAC04;&#xACA9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD55C; &#xBE44;&#xACF5;&#xAC1C; &#xB80C;&#xC988; &#xBE5B; &#xBC0F; &#xC804;&#xC1A1; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; (TEM)&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9E4;&#xD06C;&#xB85C; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;&#xACFC; &#xB80C;&#xC988; &#xBE5B; &#xBE44; &#xC0B0; &#xBAA8;&#xB4E0; contralateral &#xBE44;&#xACF5;&#xAC1C; &#xB80C;&#xC988; &#xBA85;&#xD655; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xB80C;&#xC988; &#xBD88;&#xD22C;&#xBA85;&#xB3C4; (&#xB80C;&#xC988; &#xBE5B; &#xBE44; &#xC0B0; &#xB178;&#xCD9C;&#xACFC; &#xBE44; &#xB178;&#xCD9C; &#xB80C;&#xC988; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xC774;) &#xC218;&#xC900;&#xC744; 336 h, &#xACE0;&#xC6D0; &#xAD00;&#xCC30; &#xAE30;&#xAC04;&#xC758; &#xB05D;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB77C;&#xC774;&#xD2B8; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xACFC; TEM &#xC2DC;&#xC5F0; apoptotic &#xAE30;&#xB2A5; UVR &#xB178;&#xCD9C; &#xD6C4; 1 &#xC2DC;&#xAC04; &#xC774;&#xBBF8; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC758; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC791;&#xC740; vacuoles &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC0C1;&#xD53C; &#xC190;&#xC0C1;&#xACFC; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; 48 h &#xB3D9;&#xC548; &#xB178;&#xCD9C; &#xD6C4; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC218;&#xB9AC; 336 h post-exposure&#xC5D0; &#xB098;&#xC635;&#xB2C8;&#xB2E4;. Apoptotic &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; phagocytized &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC12C;&#xC720; &#xC140; 336 h &#xD6C4; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBA85;&#xD655;&#xD55C; &#xC218;&#xB9AC; &#xC5C6;&#xC774; &#xAD00;&#xCC30; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xD53C;&#xD574;&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC;. &#xB05D;&#xC73C;&#xB85C;, &#xAE09;&#xC131; &#xC0DD;&#xAE41;&#xB2C8;&#xB2E4;-&#xC720;&#xBC1C; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5;&#xC740; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xC5ED;. &#xB80C;&#xC988; &#xC0C1;&#xD53C; UVR &#xB178;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB300;&#xC0C1;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC12C;&#xC720; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC190;&#xC0C1;&#xC744; &#xB3CC;&#xC774;&#xD0AC; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC790;&#xC678;&#xC120; B &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2EB;&#xAE30; &#xD55C; &#xD6C4; &#xB80C;&#xC988;&#xC5D0; &#xC190;&#xC0C1;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;: apoptosis&#xC758; cytomorphological &#xC5F0;&#xAD6C;.

El prop&oacute;sito del presente estudio fue investigar cataratog&eacute;nesis y recuperaci&oacute;n de da&ntilde;o de la lente despu&eacute;s in vivo cerca del umbral luz ultravioleta-B radiaci&oacute;n alrededor de 300 nm. Ratas albinas Sprague-Dawley de ochenta seis semanas de edad se familiariz&oacute; a un limitador de rata cinco d&iacute;as antes de la exposici&oacute;n. Grupos de ratas no anestesiados fueron expuestos unilateralmente a 8 kJ/m(2) UVR-300 nm. Los animales fueron sacrificados a 1, 7, 48 y 336 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n. Las lentes se extrajeron por im&aacute;genes de la anatom&iacute;a de macro lente de campo oscuro y medici&oacute;n de intensidad de luz de la lente delantera dispersi&oacute;n para cuantificar la opacidad de la lente. Tres lentes expuestas y una lente no expuestos de cada intervalo de tiempo fueron examinados con microscop&iacute;a de luz y de transmisi&oacute;n (TEM). Macro anatom&iacute;a y lente luz dispersi&oacute;n revel&oacute; que todas las lentes contralaterales no expuestos eran claras. El grado de opacidad del cristalino (diferencia de la luz de la lente dispersi&oacute;n entre lentes expuestas y no expuestos) aument&oacute; durante la 336 h, alcanzando una meseta hacia el final del per&iacute;odo de observaci&oacute;n. Microscop&iacute;a y TEM demostraron que apopt&oacute;tica caracter&iacute;sticas aparec&iacute;an en el epitelio ya 1 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n de la RUV, y peque&ntilde;as vacuolas se observaron en la corteza externa. Da&ntilde;o epitelial ocurre durante las primeras 48 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n y es seguido por reparaci&oacute;n regenerativa en post-exposici&oacute;n h 336. Apoptosis de c&eacute;lulas epiteliales fueron fagocitadas por las c&eacute;lulas epiteliales adyacentes. Las c&eacute;lulas corticales fibra exhibieron da&ntilde;o creciente durante todo el per&iacute;odo de observaci&oacute;n sin cualquier reparaci&oacute;n claro despu&eacute;s de 336 h. En conclusi&oacute;n, catarata aguda inducida por UVR es en parte una reversible. Epitelio de la lente es un objetivo principal para la exposici&oacute;n de la RUV. Da&ntilde;o a las c&eacute;lulas corticales fibra segu&iacute;a siendo irreversible.

Evoluci&oacute;n del da&ntilde;o en la lente despu&eacute;s in vivo cerca de la exposici&oacute;n a la radiaci&oacute;n UV-B umbral: cytomorphological estudio de la apoptosis.

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&Alpha;-&#x751F;&#x80B2;&#x915A;&#x9884;&#x9632;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x7684;&#x5242;&#x91CF;-&#x53CD;&#x5E94;&#x5173;&#x7CFB;&#x8BF1;&#x53D1;&#x5927;&#x9F20;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x3002;

The purpose of this study is to establish the dose response relationship for Î±-tocopherol protection of ultraviolet radiation (UVR) induced cataract in the rat. Four groups of 20 six-week-old albino Sprague Dawley rats received 5, 25, 50, and 100Â IU/day Î±-tocopherol, whilst another group of 20 rats without any Î±-tocopherol feeding was the control group. After 4 weeks of feeding, each rat was unilaterally exposed to 8Â kJ/m(2) UVR-300Â nm for 15Â min. At 1 week after exposure, the rats were sacrificed and lens light scattering was measured quantitatively. Lens total reduced (GSH) and oxidized (GSSG) glutathione; glutathione reductase (GR) and peroxidase (GPx) were determined spectrophotometrically. The UVR-exposed lenses in the Î±-tocopherol fed groups developed superficial cataract, whereas lenses in the control group developed cortical and equatorial opacities. Light scattering in lenses from the Î±-tocopherol-supplemented rats was lower than in lenses from the control group. The difference of light scattering between the exposed and contralateral non-exposed lens decreased with increasing doses of Î±-tocopherol to an asymptote level. UVR-exposure caused a significant depletion of lens GSH in rats without or at low Î±-tocopherol supplementation. The depletion of GSH became less with higher Î±-tocopherol supplementation. There was no detectable difference in lens GSSG, GR or GPx at any level of Î±-tocopherol supplementation. Orally administered Î±-tocopherol dose dependently protects against UVR-induced cataract. The protection is associated with an Î±-tocopherol dose-dependent GSH depletion secondary to UVR exposure. UVR-induced light scattering only occurs if the GSH depletion exceeds a threshold.

Dose-response relationship for Î±-tocopherol prevention of ultraviolet radiation induced cataract in rat.

Le but de cette &eacute;tude est d&#39;&eacute;tablir la dose r&eacute;ponse relation pour protection de &alpha;-tocoph&eacute;rol d&#39;ultraviolets (UV) induites par cataracte chez le rat. Quatre groupes de 20 rats Sprague Dawley de six semaines albino a re&ccedil;u 5, 25, 50 et 100 UI/jour &alpha;-tocoph&eacute;rol, alors qu&#39;un autre groupe de 20 rats sans nourrir-&alpha;-tocoph&eacute;rol est le groupe de contr&ocirc;le. Apr&egrave;s 4 semaines d&#39;alimentation, chaque rat a &eacute;t&eacute; unilat&eacute;ralement expos&eacute; &agrave; 8 kJ/m(2) UVR-300 nm pendant 15 minutes. Apr&egrave;s 1 semaine apr&egrave;s l&#39;exposition, les rats ont &eacute;t&eacute; sacrifi&eacute;s et lentille diffusion de la lumi&egrave;re a &eacute;t&eacute; mesur&eacute;e quantitativement. Objectif total r&eacute;duit (GSH) et oxyd&eacute; (GSSG) glutathion ; glutathion r&eacute;ductase (GR) et la peroxydase (GPx) ont &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;es par spectrophotom&eacute;trie. Glaces de le &alpha;-tocoph&eacute;rol, nourri des groupes expos&eacute;s aux rayons UV d&eacute;velopp&eacute; cataracte superficielle, alors que les lentilles dans le groupe t&eacute;moin d&eacute;velopp&eacute; opacit&eacute;s corticales et &eacute;quatoriales. Diffusion de la lumi&egrave;re dans les lentilles de le &alpha;-tocoph&eacute;rol-compl&eacute;t&eacute;e des rats &eacute;tait plus faible que dans les verres appartenant au groupe t&eacute;moin. La diff&eacute;rence de la diffusion de la lumi&egrave;re entre la lentille non expos&eacute;s expos&eacute;e et controlat&eacute;rale diminue avec l&#39;augmentation des doses de &alpha;-tocoph&eacute;rol, &agrave; un niveau d&#39;asymptote. Exposition aux rayons UV a caus&eacute; une d&eacute;pl&eacute;tion significative de lentille GSH chez les rats sans ou &agrave; la suppl&eacute;mentation faible &alpha;-tocoph&eacute;rol. L&#39;appauvrissement de GSH est devenu moins avec la suppl&eacute;mentation plus &eacute;lev&eacute;e en &alpha;-tocoph&eacute;rol. Il n&#39;y n&#39;avait aucune diff&eacute;rence d&eacute;tectable dans la lentille GSSG, GR ou GPx n&#39;importe quel niveau de suppl&eacute;mentation en &alpha;-tocoph&eacute;rol. Dose administr&eacute;e par voie orale &alpha;-tocoph&eacute;rol d&eacute;pendante prot&egrave;ge contre la cataracte induite par rayons UV. La protection est associ&eacute;e &agrave; un appauvrissement de GSH dose-d&eacute;pendante de &alpha;-tocoph&eacute;rol secondaire &agrave; une exposition aux rayons UV. Diffusion lumineuse induite par rayons UV se produit uniquement si l&#39;appauvrissement de GSH d&eacute;passe un seuil.

Relation dose-r&eacute;ponse pour la pr&eacute;vention du &alpha;-tocoph&eacute;rol de cataracte induite par les rayons ultraviolets en rat.

Der Zweck dieser Studie ist die Dosis-Antwort Beziehung f&uuml;r &alpha;-Tocopherol-Schutz der ultraviolette Strahlung (UV-Strahlung) induzierte Katarakt in der Ratte zu etablieren. Vier Gruppen von 20 sechs Wochen alten Albino Sprague-Dawley Ratten erhielten 5, 25, 50 und 100 IU/Tag &alpha;-Tocopherol, w&auml;hrend eine andere Gruppe von 20 Ratten ohne jede &alpha;-Tocopherol-F&uuml;tterung der Kontrollgruppe war. Nach 4 Wochen F&uuml;tterung wurde jeder Ratte einseitig 8 kJ/m(2) UVR-300 nm f&uuml;r 15 min ausgesetzt. 1 Woche nach der Exposition die Ratten wurden geopfert und Objektiv Licht Streuung quantitativ gemessen wurde. Objektiv insgesamt reduziert (GSH) und oxidierte Glutathion (GSSG); Glutathion-Reduktase (GR) und Peroxidase (GPx) waren abstoppen bestimmt. Die UV-Strahlung ausgesetzt-Objektive in der &alpha;-Tocopherol gef&uuml;ttert Gruppen entwickelte oberfl&auml;chliche Katarakt, w&auml;hrend Objektive in der Kontrollgruppe kortikale und &auml;quatoriale Tr&uuml;bungen entwickelt. Lichtstreuung in Linsen aus dem &alpha;-Tocopherol-erg&auml;nzt Ratten war niedriger als in Linsen aus der Kontrollgruppe. Der Unterschied der Lichtstreuung zwischen exponierten und kontralateralen nicht sichtbaren Objektiv sank mit steigender Dosen von &alpha;-Tocopherol eine Asymptote-Niveau. UVR-Exposition verursacht eine erhebliche Dezimierung der Linse GSH bei Ratten ohne oder bei geringer &alpha;-Tocopherol-Erg&auml;nzung. Die Ersch&ouml;pfung der GSH wurde weniger mit h&ouml;heren &alpha;-Tocopherol-Erg&auml;nzung. Es gab keinen nachweisbaren Unterschied in Objektiv GSSG, GR oder GPx auf jeder Ebene der &alpha;-Tocopherol Erg&auml;nzung. &Alpha;-Tocopherol-oral verabreichte Dosis sch&uuml;tzt in Abh&auml;ngigkeit Sie vor UV-Strahlung induziert Katarakt. Der Schutz ist ein &alpha;-Tocopherol dosisabh&auml;ngige GSH Raubbau gegen&uuml;ber UV-Strahlung Exposition zugeordnet. Induziert durch UV-Strahlung Lichtstreuung tritt nur auf, wenn die GSH-Ersch&ouml;pfung einen Schwellenwert &uuml;berschreitet.

Dosis-Wirkungs-Beziehung f&uuml;r &alpha;-Tocopherol-Pr&auml;vention von ultravioletter Strahlung induzierte Katarakt bei Ratte.

Lo scopo di questo studio &egrave; quello di stabilire la dose risposta rapporto per la protezione di &alpha;-tocoferolo di radiazioni ultraviolette (UVR) indotta cataratta nel ratto. Quattro gruppi di 20 ratti Sprague Dawley di sei-settimana-vecchio albino ha ricevuto 5, 25, 50 e 100 IU al giorno &alpha;-tocoferolo, mentre un altro gruppo di 20 ratti senza alcuna alimentazione-&alpha;-tocoferolo &egrave; stato il gruppo di controllo. Dopo 4 settimane di allattamento, ogni ratto era esposti unilateralmente a 8 kJ/m(2) UVR-300 nm per 15 min. A 1 settimana dopo l&#39;esposizione, i ratti sono stati sacrificati e lente light scattering &egrave; stata misurata quantitativamente. Obiettivo totale ridotto (GSH) e ossidato (GSSG) glutatione; glutatione reduttasi (GR) e perossidasi (GPx) sono stati determinati spettrofotometricamente. Le lenti UVR-esposti in &alpha;-tocoferolo nutriti gruppi sviluppato cataratta superficiale, mentre lenti nel gruppo di controllo sviluppato opacit&agrave; corticali ed equatoriale. Dispersione della luce nelle lenti dai ratti di &alpha;-tocoferolo-completato era inferiore rispetto a lenti da gruppo di controllo. La differenza di dispersione della luce tra la lente esposta e controlaterale non esposto &egrave; diminuito con dosi di &alpha;-tocoferolo per un livello di asintoto crescenti. UVR-esposizione ha causato una significativa deplezione di GSH lente nei ratti senza o alla supplementazione di basso &alpha;-tocoferolo. La deplezione di GSH &egrave; diventato meno con un&#39;integrazione maggiore di &alpha;-tocoferolo. Non non c&#39;era nessuna differenza rilevabile nella lente GSSG, GR o GPx a qualsiasi livello della supplementazione di &alpha;-tocoferolo. Dose somministrata per via orale di &alpha;-tocoferolo protegge dipendente da cataratta indotta da UVR. La protezione &egrave; associata con un secondario all&#39;esposizione UVR deplezione di GSH dose-dipendente a &alpha;-tocoferolo. Dispersione della luce UVR-indotta si verifica solo se la deplezione di GSH supera una determinata soglia.

Relazione dose-risposta per la prevenzione di &alpha;-tocoferolo di radiazione ultravioletta indotta cataratta nel ratto.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7DDA;&#x91CF;&#x5FDC;&#x7B54;&#x95A2;&#x4FC2;&#x8A98;&#x8D77; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA; &#xFF08;UVR&#xFF09; &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x4F9B;&#x7D66;&#x306A;&#x3057; 20 &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x5236;&#x5FA1;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089; 4 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; 20 &#x30A2;&#x30EB;&#x30D3;&#x30CE; 6 &#x9031;&#x9F62;&#x306E; Sd &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E; 5&#x3001;25&#x3001;50&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 100 IU/&#x65E5; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x990C;&#x306E; 4 &#x9031;&#x9593;&#x5F8C;&#x3001;&#x5404;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684; 8 kJ/m(2) UVR 300 nm &#x3067; 15 &#x5206;&#x306B;&#x516C;&#x958B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x66B4;&#x9732;&#x5F8C;&#x306E; 1 &#x9031;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x72A0;&#x7272;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x306E;&#x5149;&#x306E;&#x6563;&#x4E71;&#x304C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306B;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x5408;&#x8A08; &#xFF08;GSH&#xFF09; &#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3057;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3; (GSSG);&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x30EC;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC; (GR) &#x3068;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; (GPx) &#x30C1;&#x30AA;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3068;&#x8D64;&#x9053;&#x306E;&#x6DF7;&#x6FC1;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x5185;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; UVR &#x9732;&#x51FA;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x4F9B;&#x7D66; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x306A;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&Alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x88DC;&#x8DB3;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x306E;&#x5149;&#x6563;&#x4E71;&#x5236;&#x5FA1;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304B;&#x3089;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x4F4E;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5149;&#x6563;&#x4E71;&#x9732;&#x51FA;&#x3068;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x975E;&#x66DD;&#x9732;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x9593;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x6F38;&#x8FD1;&#x7DDA;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x306E;&#x6D74;&#x5C04;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA; GSH &#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x67AF;&#x6E07;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306A;&#x3057;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4F4E; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x88DC;&#x8DB3;&#x3067;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x9AD8;&#x3044; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x88DC;&#x5145;&#x3068;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA; GSSG&#x3001;GR &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x88DC;&#x8DB3;&#x306E; GPx &#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5DEE;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D4C;&#x53E3;&#x6295;&#x4E0E;&#x3055;&#x308C;&#x305F; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x306F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066; UVR &#x8A98;&#x8D77;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306F;&#x3001;&alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684; GSH &#x67AF;&#x6E07;&#x3092;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x306E;&#x6D74;&#x5C04;&#x3059;&#x308B;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;UVR &#x8A98;&#x8D77;&#x5149;&#x6563;&#x4E71;&#x306F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x304C;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7528;&#x91CF;-&#x53CD;&#x5FDC;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x8A98;&#x8D77;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306E; &alpha;-&#x30C8;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A7; &#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x4E88;&#x9632;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xC950;&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC751;&#xB2F5; &#xC720;&#xB3C4; &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xBCF4;&#xD638; &#xC790;&#xC678;&#xC120; (UVR)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xACC4; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5;&#xC744; &#xC124;&#xC815;. 20 6 &#xC8FC; &#xB41C; &#xC54C; &#xBE44; &#xB178; Sprague Dawley &#xC950;&#xC758; 4 &#xAC1C; &#xADF8;&#xB8F9; 5, 25, 50 &#xBC0F; 100 IU/day &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864;, &#xBAA8;&#xB4E0; &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xBA39;&#xC774; &#xC5C6;&#xC774; 20 &#xC950;&#xC758; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC740; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xBA39;&#xC774;&#xC758; 4 &#xC8FC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC950; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 15 &#xBD84; &#xB3D9;&#xC548; 8 kJ/m(2) &#xC0DD;&#xAE41;&#xB2C8;&#xB2E4;-300 nm&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB178;&#xCD9C; &#xD6C4; 1 &#xC8FC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC950; &#xD76C;&#xC0DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44; &#xC0B0; &#xB80C;&#xC988; &#xBE5B; &#xC591;&#xC801; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB80C;&#xC988; &#xCD1D; &#xAC10;&#xC18C; (GSH)&#xACFC; &#xC0B0;&#xD654; (GSSG) glutathione; glutathione reductase (GR) &#xBC0F; &#xACFC;&#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; (&#xBA54;&#xD0C0;) spectrophotometrically &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD1A0; &#xCF54; &#xD398;&#xB294; &alpha;-&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xBA39;&#xC774;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xAE41;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB178;&#xCD9C; &#xB80C;&#xC988; &#xB80C;&#xC988; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xBC0F; &#xC801;&#xB3C4; &#xBD88;&#xD22C;&#xBA85;&#xB3C4; &#xBC18;&#xBA74; &#xD45C;&#xBA74; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xAC1C;&#xBC1C;. &Alpha; &#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xBCF4;&#xC644; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB80C;&#xC988;&#xC5D0; &#xBE5B; &#xC0B0;&#xB780;&#xC774; &#xD588;&#xB2E4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB80C;&#xC988;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB0AE;&#xC740;. &#xB178;&#xCD9C; &#xBC0F; contralateral &#xBE44;&#xACF5;&#xAC1C; &#xB80C;&#xC988; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBE5B; &#xC0B0;&#xB780;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864;&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. UVR &#xB178;&#xCD9C; &#xC5C6;&#xC774; &#xB610;&#xB294; &#xB0AE;&#xC740; &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xBCF4;&#xCDA9;&#xC5D0; &#xC950;&#xC5D0; &#xB80C;&#xC988; GSH&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC18C;&#xBAA8;&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. GSH &#xACE0;&#xAC08; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xB192;&#xC740; &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xBCF4;&#xCDA9;&#xC81C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC801;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB80C;&#xC988; GSSG, GR &#xB610;&#xB294; &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xBCF4;&#xCDA9;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA54;&#xD0C0;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xAD6C;&#xB450;&#xB85C; &#xAD00;&#xB9AC; &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAE41;&#xB2C8;&#xB2E4;-&#xC720;&#xBC1C; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xBCF4;&#xD638;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xD638;&#xB294; &alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; GSH &#xACE0;&#xAC08; UVR &#xB178;&#xCD9C; &#xBCF4;&#xC870;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE5B; &#xC0B0;&#xB780; UVR &#xC720;&#xB3C4; GSH &#xACE0;&#xAC08; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; &#xCD08;&#xACFC; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&Alpha;-&#xD1A0; &#xCF54; &#xD398; &#xB864; &#xC790;&#xC678;&#xC120; &#xBC29;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC751;&#xB2F5; &#xAD00;&#xACC4; &#xC950;&#xC5D0; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C;.

El prop&oacute;sito de este estudio es establecer la dosis respuesta relaci&oacute;n para la protecci&oacute;n de la radiaci&oacute;n ultravioleta (RUV) de &alpha;-tocoferol inducido por catarata en la rata. Cuatro grupos de 20 ratas Sprague Dawley de albino de seis semanas de edad recibieron 5, 25, 50 y 100 UI/d&iacute;a &alpha;-tocoferol, mientras que otro grupo de 20 ratas sin ninguna alimentaci&oacute;n de &alpha;-tocoferol, era el grupo de control. Despu&eacute;s de 4 semanas de alimentaci&oacute;n, cada rata fue expuesto unilateralmente a 8 kJ/m(2) UVR-300 nm durante 15 minutos. En 1 semana despu&eacute;s de la exposici&oacute;n, las ratas fueron sacrificadas y dispersi&oacute;n de la luz del lente se midi&oacute; cuantitativamente. Lente total reducido (GSH) y oxidado (GSSG) glutati&oacute;n; glutation reductasa (GR) y peroxidasa (GPx) se determinaron espectrofotom&eacute;tricamente. Las lentes UVR-expuestas en el &alpha;-tocopherol alimentada a grupos desarrollaron Cataratas superficial, mientras que las lentes en el grupo control desarrollaron opacidades corticales y ecuatoriales. Dispersi&oacute;n de la luz en las lentes de las ratas de &alpha;-tocoferol-suplido fue menor que en las lentes del grupo control. La diferencia de dispersi&oacute;n de la luz entre los lentes no expuestos expuestos y contralateral disminuy&oacute; con el aumento de dosis de &alpha;-tocoferol a un nivel de as&iacute;ntota. UVR-exposici&oacute;n caus&oacute; una disminuci&oacute;n significativa de lente GSH en ratas sin o en suplementos de &alpha;-tocoferol baja. La depleci&oacute;n de GSH se convirti&oacute; en menos con mayor suplementaci&oacute;n de &alpha;-tocoferol. No hubo diferencias detectables en lente GSSG, GR o GPx en cualquier nivel de suplementaci&oacute;n de &alpha;-tocoferol. Dosis por v&iacute;a oral de &alpha;-tocoferol dependiente protege contra UVR-inducida de la catarata. La protecci&oacute;n se asocia a un agotamiento de GSH de &alpha;-tocoferol dose-dependent secundario a la exposici&oacute;n de la RUV. Dispersi&oacute;n de la luz UV-inducida ocurre s&oacute;lo si la depleci&oacute;n de GSH supera un umbral.

Relaci&oacute;n dosis-respuesta para prevenci&oacute;n de &alpha;-tocoferol de catarata inducida por la radiaci&oacute;n ultravioleta en la rata.

&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x4FDD;&#x62A4;&#x8C37;&#x6C27;&#x8FD8;&#x86CB;&#x767D;-1 (Grx1) &#x5BF9;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x6027;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20; (PF) &#x76F8;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;) &#x955C;&#x5934;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53CC;&#x57FA;&#x56E0;&#x6572;&#x9664; Grx1&#x207B; / &#x207B; &#x548C; Grx1&#x207A; / &#x207A; &#x5C0F;&#x9F20;&#x6BD2;&#x6027;&#x3002;

Thioltransferase &#x57FA;&#x56E0;&#x5BF9;&#x4F53;&#x5185;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04; 300 nm &#x8BF1;&#x53D1;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

To determine the protection factor (PF) for glutaredoxin-1 (Grx1) with regard to UVR-induced cataract by comparison of in vivo ultraviolet radiation (UVR) lens toxicity between double knockout Grx1â»/â» and Grx1âº/âº mice.

Protective effect of the thioltransferase gene on in vivo UVR-300 nm-induced cataract.

Pour d&eacute;terminer la protection factor (PF) pour glutar&eacute;doxine-1 (Grx1) en ce qui concerne la cataracte induite par rayons UV en comparaison des rayons ultraviolets (UV) in vivo objectif toxicit&eacute; entre souris Grx1&#x207B; / &#x207B; et Grx1&#x207A; / &#x207A; double knockout.

Effet protecteur du g&egrave;ne thioltransf&eacute;rase sur in vivo UVR-300 nm induite par la cataracte.

Um zu bestimmen, den Schutz Faktor (PF) f&uuml;r Glutaredoxin-1 (Grx1) in Bezug auf UV-Strahlung induziert Katarakt durch Vergleich von in-vivo ultraviolette Strahlung (UV-Strahlung) Objektiv Toxizit&auml;t zwischen Doppel k.o. Grx1&#x207B; / &#x207B; und Grx1&#x207A; / &#x207A;-M&auml;use.

Sch&uuml;tzende Wirkung des Thioltransferase-Gens auf in-vivo UVR-300 nm-induzierter Katarakt.

Per determinare la protezione fattore (PF) per glutaredossina-1 (Grx1) per quanto riguarda la cataratta indotta da UVR in confronto della radiazione ultravioletta in vivo (UVR) lente tossicit&agrave; tra doppia Grx1&#x207B; / &#x207B; e Grx1&#x207A; / &#x207A; topi knockout.

Effetto protettivo del gene thioltransferase su in vivo UVR-300 nm-indotta cataratta.

&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;UVR &#x8A98;&#x8D77;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30EC;&#x30C9;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3; 1 (Grx1) &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8981;&#x56E0; (PF) &#x6BD4;&#x8F03;&#x306B;&#x3088;&#x308B; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA; &#xFF08;UVR&#xFF09; &#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x6BD2;&#x6027; Grx1&#x207B;/&#x207B; &#x3068; Grx1&#x207A;/&#x207A; &#x30C0;&#x30D6;&#x30EB; &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x9593;&#x3002;

In vivo UVR 300 nm &#x8A98;&#x8D77;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x52B9;&#x679C; thioltransferase &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x3002;

&#xBCF4;&#xD638; &#xACB0;&#xC815; &#xACC4;&#xC218; (PF) glutaredoxin-1 (Grx1) &#xC0DD;&#xAE41;&#xB2C8;&#xB2E4;-&#xC720;&#xBC1C; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xAD00;&#xB828; &#xD558; &#xC5EC; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xC678;&#xC120; (UVR) &#xB80C;&#xC988; &#xB354;&#xBE14; &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; Grx1&#x207B; / &#x207B; &#xBC0F; Grx1&#x207A; / &#x207A; &#xC950; &#xAC04;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC131;.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xAE41;&#xB2C8;&#xB2E4;-300 nm-&#xC720;&#xBC1C; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5;&#xC5D0; thioltransferase &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBCF4;&#xD638; &#xD6A8;&#xACFC;.

Para determinar la protecci&oacute;n factor (PF) para Reductasas-1 (Grx1) con respecto a la catarata de UVR-inducida por la comparaci&oacute;n de la radiaci&oacute;n ultravioleta (RUV) en vivo lente toxicidad entre ratones Grx1&#x207B; / &#x207B; y Grx1&#x207A;/tlws de doble knockout.

Efecto protector del gen thioltransferase en vivo en UVR-300 nm-inducida catarata.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8C03;&#x67E5;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E94;&#x529B;&#x4F20;&#x611F;&#x5668; GADD45&alpha;&#x3001; &#x51CB;&#x4EA1;&#x542F;&#x52A8;&#x5668; TP53 &#x548C; CASP3 &#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x9057;&#x5631;&#x6267;&#x884C;&#x4EBA;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684; mRNA &#x6D88;&#x606F;&#x5386;&#x53F2;&#x6CBF;&#x9769;&#x7EA6; 300 &#x725B;&#x7C73;&#x3002;&#x7B2C;&#x56DB;&#x5341;&#x4E09;&#x516D;&#x5468;&#x8001;&#x5973;&#x767D;&#x5316;&#x81EA;&#x53D1;&#x5927;&#x9F20;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x53D7;&#x5230;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x611F;&#x5E94;&#xFF0C;8 kJ/m(2) (8.9 W/m(2) &#x4E3A; 15 &#x5206;&#x949F;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x7684;&#x5242;&#x91CF;&#x53CC;&#x9608;&#x503C; (&lambda;(max) = 300 nm&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x88AB;&#x727A;&#x7272;&#x5728; 1&#x3001; 5&#x3001; 24 &#x548C; 120 &#x540E;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04; B.h&#x5BF9;&#x4E8E;&#x6BCF;&#x4E2A; GADD45&alpha;&#x3001; TP53 &#x548C; CASP3 &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x955C;&#x5934;&#x662F;&#x7528;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x5B9A;&#x91CF;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5B83;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E3A; GADD45&alpha; &#x7684; mRNA &#x8868;&#x8FBE;&#x6682;&#x6001;&#x4E4B;&#x95F4; 5 &#x548C; 24 h &#x540E;&#x66B4;&#x9732;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;TP53 &#x7565;&#x662F;&#x5728; 1 &#x548C; 5 h &#x540E;&#x66B4;&#x9732;&#x548C;&#x6B64;&#x540E; mRNA &#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x901F;&#x7387;&#x7684; 9.4\ 10(-3) &#x5173;&#x7CFB;&#x5355;&#x4F4D;/h &#x5230; 1.8 &#x500D;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x5728; 120 h &#x540E;&#x66B4;&#x9732;&#x7684;&#x66B4;&#x9732;&#x955C;&#x5934;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;CASP3 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x662F; 1&#xFF0C;&#x5728;&#x7F16;&#x7801; 5 &#x548C; 24 h &#x540E;&#x4F53;&#x5185;&#x66B4;&#x9732;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x52A0;&#x4EF7;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x901F;&#x7387;&#x7684; 4.7 10(-3) &#x5173;&#x7CFB;&#x5355;&#x4F4D;/h&#xFF0C;&#x6700;&#x591A;&#x5305;&#x542B;&#x5728; 120 h.&#x53CC;&#x9608;&#x5242;&#x91CF;&#x7684;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x77ED;&#x6682;&#x7684;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x53D1;&#x75C5;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x7684; 1.3 &#x500D;&#x4E0A;&#x8C03;&#x5BFC;&#x81F4;&#x77AC;&#x6001;&#x4E0A;&#x8C03;&#x7684;&#x538B;&#x529B;&#x4F20;&#x611F;&#x5668; GADD45&alpha;&#x5E76;&#x53D1;&#x4E0B;&#x8C03;&#x7684; TP53 &#x548C; CASP3&#xFF0C;&#x8DDF;&#x4E4B;&#x524D;&#x7684; CASP3 &#x7684;&#x4E0D;&#x65AD;&#x4E0A;&#x8C03;&#x7684; TP53 &#x4E0D;&#x65AD;&#x4E0A;&#x8C03;&#x3002;

&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x5927;&#x9F20;&#x4F53;&#x5185;&#x56DE;&#x5E94;&#x53CC;&#x9608;&#x5242;&#x91CF;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;-B &#x8F90;&#x5C04;&#x7684;&#x66B4;&#x9732;&#x955C;&#x5934; GADD45&alpha;&#x3001; TP53 &#x548C; CASP3 &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

The purpose of the present study was to investigate the evolution of expression of mRNA message for the genes for the genome stress sensor GADD45Î±, the apoptosis initiator TP53 and the apoptosis executor CASP3 in the rat lens in vivo in response to exposure to UVR around 300 nm. Forty six week old female albino Sprague-Dawley rats were unilaterally exposed to double threshold dose for cataract induction, 8 kJ/m(2) (8.9 W/m(2) for 15 min), of UVR (Î»(max) = 300 nm). The animals were sacrificed at 1, 5, 24 and 120 h following exposure to UVR-B. For each of the GADD45Î±, TP53 and CASP3 genes, respectively, mRNA expression in the lenses was measured by quantitative RT-PCR. It was found that expression of mRNA for GADD45Î± transiently increases between 5 and 24 h after exposure. TP53 is slightly downregulated in exposed lenses at 1 and 5 h after exposure and thereafter the mRNA expression increases with a constant rate of 9.4\ 10(-3) rel. units/h to a 1.8 fold increase at 120 h after exposure. Expression of mRNA for CASP3 is downregulated at 1, 5 and 24 h after in vivo exposure and then increases with a constant rate of 4.7 10(-3) rel. units/h, upto a 1.3 fold upregulation at 120 h. Double threshold dose of UVR, for short delay onset of cataract, in vivo causes a transient upregulation of the stress sensor GADD45Î±, a concurrent downregulation of TP53 and CASP3, followed by a constant upregulation of TP53 that precedes a constant upregulation of CASP3.

Kinetics of GADD45Î±, TP53 and CASP3 gene expression in the rat lens in vivo in response to exposure to double threshold dose of UV-B radiation.

Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait d&#39;&eacute;tudier l&#39;&eacute;volution de l&#39;expression du message d&#39;ARNm pour les g&egrave;nes pour le capteur de contrainte du g&eacute;nome GADD45&alpha;, l&#39;initiateur de l&#39;apoptose TP53 et l&#39;ex&eacute;cuteur de l&#39;apoptose CASP3 dans la lentille de rat in vivo en r&eacute;ponse &agrave; l&#39;exposition aux rayons UV autour de 300 nm. &Acirc;g&eacute; de quarante six semaines femelle albinos Sprague-Dawley rats expos&eacute;s unilat&eacute;ralement &agrave; dose seuil double pour l&#39;induction de la cataracte, 8 kJ/m(2) (8,9 W/m(2) pendant 15 min), des rayons UV (&lambda;(max) = 300 nm). Les animaux ont &eacute;t&eacute; sacrifi&eacute;s &agrave; 1, 5, 24 et 120 h apr&egrave;s l&#39;exposition aux rayons UV-B. Pour chacun des g&egrave;nes GADD45&alpha;, TP53 et CASP3, respectivement, expression de l&#39;ARNm dans les lentilles a &eacute;t&eacute; mesur&eacute;e par RT-PCR quantitative. Il a &eacute;t&eacute; constat&eacute; que l&#39;expression de l&#39;ARNm pour GADD45&alpha; transitoirement augmente entre 5 et 24 h apr&egrave;s l&#39;exposition. TP53 est l&eacute;g&egrave;rement diminu&eacute;e dans les lentilles expos&eacute;es &agrave; 1 et 5 h apr&egrave;s l&#39;exposition et par la suite, l&#39;expression de l&#39;ARNm augmente &agrave; un taux constant de 9.4\ M2H rel. unit&eacute;s/h &agrave; une augmentation de 1,8 fois &agrave; 120 h apr&egrave;s l&#39;exposition. Expression de l&#39;ARNm pour CASP3 est diminu&eacute;e &agrave; 1, 5 et 24 h apr&egrave;s l&#39;exposition in vivo et puis augmente &agrave; une vitesse constante de 4,7 M2H rel. unit&eacute;s/h, jusqu&#39;&agrave; une upregulation 1,3 pli &agrave; dose seuil Double 120 h. des rayons UV, pour l&#39;apparition de quelques instants de cataracte, in vivo provoque une upregulation transitoire de la sonde de tension GADD45&alpha;, une r&eacute;gulation &agrave; la baisse simultan&eacute;e de TP53 et CASP3, suivie d&#39;une constante upregulation de TP53 qui pr&eacute;c&egrave;de une augmentation constante des CASP3.

Cin&eacute;tique de l&#39;expression du g&egrave;ne TP53, GADD45&alpha; et CASP3 dans la lentille de rat in vivo en r&eacute;ponse &agrave; l&#39;exposition &agrave; la dose seuil double du rayonnement UV-B.

Der Zweck der vorliegenden Studie war es, die Entwicklung der Ausdruck der mRNA-Nachricht f&uuml;r die Gene f&uuml;r die Genom-Druck-Sensor GADD45&alpha;, der Apoptose-Initiator TP53 und der Apoptose Executor CASP3 im in-vivo in Reaktion auf die Exposition gegen&uuml;ber UV-Strahlung Ratte Objektiv untersuchen rund 300 nm. Vierzig sechs Wochen alten weiblichen Albino Sprague-Dawley Ratten waren einseitig doppelten Schwellendosis f&uuml;r Katarakt Induktion, 8 kJ/m(2) (8.9 W/m(2) 15 min), der UV-Strahlung ausgesetzt (&lambda;(max) = 300 nm). Die Tiere wurden unter 1, 5, 24 und 120 h nach Exposition gegen&uuml;ber UV-STRAHLUNG-B. geopfert. F&uuml;r jede der GADD45&alpha;, TP53 und CASP3 Gene bzw. wurde die mRNA Ausdruck in den objektiven durch quantitative RT-PCR gemessen werden. Es wurde festgestellt, dass f&uuml;r GADD45&alpha; mRNA Ausdruck vor&uuml;bergehend zwischen 5 und 24 h nach Exposition erh&ouml;ht. TP53 ist leicht Downregulated in exponierten Objektive bei 1 und 5 h nach Exposition und danach der mRNA-Ausdruck mit einer Konstanten Rate von 9.4\ 10(-3) rel. Einheiten/h 1,8 fache gesteigert bei 120 h nach Exposition erh&ouml;ht. Ausdruck der mRNA f&uuml;r CASP3 ist Downregulated bei 1, 5 und 24 h nach in-vivo-Exposition und dann steigt mit einer Konstanten Rate von 4.7 10(-3) rel. Einheiten/h, bis zu einer 1,3 fache Hochregulation in 120 h. doppelter Schwellenwert Dosis der UV-Strahlung, f&uuml;r kurze Verz&ouml;gerung auftreten von Katarakt, in-vivo verursacht eine vor&uuml;bergehende Fehlregulation von der Druck-Sensor GADD45&alpha;, eine gleichzeitige Heraufregulation TP53 und CASP3, gefolgt von einer Konstante Hochregulation von TP53, der eine Konstante Hochregulation von CASP3 vorausgeht.

Kinetik der GADD45&alpha;, TP53 und CASP3 Genexpression in der Ratte Linse in-vivo als Reaktion auf die Gef&auml;hrdung durch doppelte Schwellendosis von UV-B-Strahlung.

Lo scopo del presente studio era quello di indagare l&#39;evoluzione dell&#39;espressione del mRNA messaggio per i geni per il sensore di sforzo del genoma GADD45&alpha;, iniziatore del apoptosis TP53 e l&#39;esecutore di apoptosi CASP3 la lente di ratto in vivo in risposta all&#39;esposizione a UVR circa 300 nm. Quaranta sei settimane vecchio ratti femmina albino Sprague-Dawley unilateralmente furono esposti alla dose doppia soglia per l&#39;induzione di cataratta, kJ/m(2) 8 (8,9 W/m(2) per 15 min), di UVR (&lambda;(max) = 300 nm). Gli animali sono stati sacrificati a 1, 5, 24 e 120 h dopo l&#39;esposizione a UVR-B. Per ognuno dei geni GADD45&alpha;, TP53 e CASP3, rispettivamente, espressione del mRNA nelle lenti &egrave; stata misurata mediante RT-PCR quantitativa. Si &egrave; constatato che espressione di mRNA per GADD45&alpha; aumenta transitoriamente tra 5 e 24 h dopo l&#39;esposizione. TP53 &egrave; leggermente downregolata in lenti esposte a 1 e 5 h dopo l&#39;esposizione e, successivamente, l&#39;espressione del mRNA aumenta con un tasso costante di 9.4\ 10(-3) rel. unit&agrave;/h per un aumento di 1,8 volte a 120 ore dopo l&#39;esposizione. Espressione di mRNA per CASP3 &egrave; downregolata a 1, 5 e 24 h dopo l&#39;esposizione in vivo e quindi aumenta con un tasso costante di 4,7 10(-3) rel. unit&agrave;/h, fino a una sovraregolazione di 1,3 volte alla dose soglia doppia h. 120 di UVR, per l&#39;esordio di breve ritardo di cataratta, in vivo provoca una transitoria sovraregolazione del sensore di sforzo GADD45&alpha;, una concorrente downregulation di TP53 e CASP3, seguita da una costante sovraregolazione di TP53 che precede una costante sovraregolazione di CASP3.

Cinetica dell&#39;espressione del gene TP53, GADD45&alpha; e CASP3 la lente di ratto in vivo in risposta all&#39;esposizione a doppia soglia di dose di radiazione UV-B.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x7D04; 300 mRNA &#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30FC;&#x30B8; &#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; &#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC; GADD45&alpha;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9; &#x30A4;&#x30CB;&#x30B7;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; TP53 &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9; &#x30A8;&#x30B0;&#x30BC;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x3067; CASP3 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3060;&#x3063;&#x305F; nm&#x3002;40 6 &#x9031;&#x9F62;&#x96CC;&#x30B7;&#x30ED;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF; Sd &#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3001;UVR &#x306E; 8 kJ/m(2) &#xFF08;8.9 W/m(2) 15 &#x5206;)&#x3001;&#x4E8C;&#x91CD;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x7DDA;&#x91CF;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684; (&lambda;(max) = 300 nm)&#x3002;1&#x3001;5&#x3001;24&#x3001;120 H UVR B. &#x66B4;&#x9732;&#x52D5;&#x7269;&#x304C;&#x72A0;&#x7272;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;GADD45&alpha;&#x3001;TP53&#x3001;CASP3 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5404;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684; RT-PCR &#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x306E; mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;MRNA &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092; GADD45&alpha; &#x9593; 5 &#x3068; 24 &#x6642;&#x9593;&#x66B4;&#x9732;&#x5F8C;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;.TP53 &#x306F;&#x82E5;&#x5E72;&#x9732;&#x51FA;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x306B;&#x66B4;&#x9732;&#x5F8C;&#x4E00;&#x5B9A;&#x7387;&#x3067; 9.4\ 10(-3) &#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x5358;&#x4F4D;/h &#x306F; 1.8 &#x500D;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x306B; 120 &#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x6301;&#x3064; mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x5897;&#x52A0; 1 &#x3068; 5 &#x6642;&#x9593;&#x66B4;&#x9732;&#x5F8C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3067; downregulated &#x3067;&#x3059;&#x3002;CASP3 &#x306E; mRNA &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F; downregulated 1&#x3001;5 &#x3068; 24 h &#x5F8C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; in vivo &#x66B4;&#x9732;&#x3068; 4.7 10(-3) &#x76F8;&#x5BFE;&#x5358;&#x4F4D;/h&#x3001;upto 1.3 &#x500D;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; UVR &#x767D;&#x5185;&#x969C;, in vivo &#x3067;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x9045;&#x5EF6;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E; 120 h. &#x4E8C;&#x91CD;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x7DDA;&#x91CF;&#x7387;&#x304C;&#x4E00;&#x5B9A;&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x904E;&#x6E21;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; &#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC; GADD45&alpha; &#x306E;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; TP53 &#x3068; CASP3&#x3001;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;CASP3 &#x306E;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x5148;&#x884C; TP53 &#x306E;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3002;

GADD45&alpha;&#x3001;TP53&#x3001;CASP3 &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x306B;&#x4E8C;&#x91CD;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x7DDA;&#x91CF; UV-B &#x653E;&#x5C04;&#x91CF;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x8AD6;&#x3002;

&#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4; &#xC870;&#xC0AC; &#xAC8C;&#xB188; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC13C;&#xC11C; GADD45&alpha;, apoptosis &#xCD08;&#xAE30;&#xC790; TP53 UVR&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; vivo &#xC950; &#xB80C;&#xC988;&#xC5D0; apoptosis &#xC2E4;&#xD589;&#xC790; CASP3 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; mRNA &#xBA54;&#xC2DC;&#xC9C0;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xC57D; 300 nm. 40 6 &#xC8FC; &#xB41C; &#xC5EC;&#xC131; &#xD770;&#xB465;&#xC774; Sprague-Dawley &#xC950; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC720;&#xB3C4;, UVR 8 kJ/m(2) (15 &#xBD84; 8.9 W/m(2))&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC911; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB178;&#xCD9C; &#xB410;&#xB2E4; (&lambda;(max) = 300 nm). &#xB3D9;&#xBB3C; 1, 5, 24, UVR b &#xB178;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; h 120&#xC5D0; &#xD76C;&#xC0DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xAC01; GADD45&alpha;, TP53 &#xBC0F; CASP3 &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xAC01;&#xAC01;, mRNA &#xC2DD; &#xB80C;&#xC988;&#xC5D0; &#xC591;&#xC801; RT-PCR&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Gadd45&alpha;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; Mrna&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xB178;&#xCD9C; &#xD6C4; 5&#xC640; 24 h &#xC0AC;&#xC774; transiently &#xC99D;&#xAC00; &#xD55C;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. TP53 &#xC57D;&#xAC04; 1&#xACFC; 5 h &#xB178;&#xCD9C; &#xD6C4; &#xBC0F; &#xADF8; &#xD6C4; mRNA &#xC2DD; &#xB178;&#xCD9C; &#xD6C4; 9.4\ 10(-3) &#xBC84;&#xC83C; &#xB2E8;&#xC704;/h 120 h&#xC5D0;&#xC11C; 1.8 &#xBC30; &#xC99D;&#xAC00; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB41C; &#xB80C;&#xC988;&#xC5D0; downregulated &#xC774;&#xB2E4;. 1, Downregulated&#xB294; casp3&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; Mrna&#xC758; 5 &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB178;&#xCD9C;&#xACFC; 4.7 10(-3) &#xBC84;&#xC83C; &#xB2E8;&#xC704;/h, &#xCD5C;&#xB300; &#xAC1C;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC0DD;&#xAE41;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5;, vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC9E7;&#xC740; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xC758; 120 &#xD5E4; &#xC774;&#xC911; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; 1.3 &#xBC30; upregulation &#xC77C;&#xC815; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD6C4; 24 h &#xC6D0;&#xC778; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC13C;&#xC11C; gadd45&alpha;&#xC758; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; upregulation&#xC55E;&#xC5D0; casp3&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; upregulation tp53&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; upregulation TP53 &#xBC0F; CASP3, &#xB3D9;&#xC2DC; downregulation &#xB4A4;&#xC5D0;.

&#xC774;&#xC911; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC790;&#xC678;&#xC120; B &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC758; &#xB178;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; vivo &#xC950; &#xB80C;&#xC988;&#xC5D0; gadd45&alpha;&#xC640; CASP3 TP53 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;.

El prop&oacute;sito del presente estudio fue investigar la evoluci&oacute;n de la expresi&oacute;n del mensaje del ARNm de los genes para el sensor de tensi&oacute;n de genoma GADD45&alpha;, el iniciador de la apoptosis TP53 y el ejecutor de la apoptosis CASP3 en la lente de la rata in vivo en respuesta a la exposici&oacute;n a RUV alrededor de 300 nm. Cuarenta seis semanas de edad ratas hembras albinas Sprague-Dawley unilateralmente fueron expuestas a dosis doble umbral para la inducci&oacute;n de la catarata, 8 kJ/m(2) (8.9 W/m(2) durante 15 min), de UVR (&lambda;(max) = 300 nm). Los animales fueron sacrificados a 1, 5, 24 y 120 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n a la RUV-B. Para cada uno de los genes GADD45&alpha;, TP53 y CASP3, respectivamente, la expresi&oacute;n de mRNA en las lentes se midi&oacute; por RT-PCR cuantitativa. Se encontr&oacute; que la expresi&oacute;n de mRNA para GADD45&alpha; transitoriamente aumenta entre 5 y 24 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n. TP53 es ligeramente regulada en lentes expuestas a 1 y 5 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n y posteriormente la expresi&oacute;n del mRNA aumenta con una velocidad constante de 9.4\ 10(-3) rel. units/h a un aumento de 1,8 veces a 120 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n. Expresi&oacute;n de ARNm de CASP3 es regulada en 1, 5 y 24 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n in vivo y luego aumenta con una velocidad constante de 4.7 10(-3) rel. units/h, hasta un upregulation 1,3 veces en dosis de 120 h. doble umbral de RUV, para inicio de corto retardo de catarata, en vivo hace una regulaci&oacute;n al alza transitoria del sensor de tensi&oacute;n GADD45&alpha;, un downregulation concurrente de TP53 y CASP3, seguido por una regulaci&oacute;n al alza constante de TP53 que precede a una regulaci&oacute;n al alza constante de CASP3.

Cin&eacute;tica de expresi&oacute;n del gen TP53, GADD45&alpha; y CASP3 en la lente de la rata in vivo en respuesta a la exposici&oacute;n a dosis doble umbral de la radiaci&oacute;n UV-B.

Konstantin Galichanin

St. Erik's Eye Hospital

Karolinska Institutet

Characterization of Molecular Mechanisms of In vivo UVR Induced Cataract

Konstantin Galichanin

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Karolinska Institutet

Characterization of Molecular Mechanisms of In vivo UVR Induced Cataract

St. Erik's Eye Hospital