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Facial Transplants in <em>Xenopus laevis</em> Embryos

Craniofacial birth defects occur in 1 out of every 700 live births, but etiology is rarely known due to limited understanding of craniofacial development. ...

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Quantification of Orofacial Phenotypes in <em>Xenopus</em>

Xenopus has become an important tool for dissecting the mechanisms governing craniofacial development and defects. A method to quantify orofacial ...

Virginia Commonwealth University

Gastropods have been well studied in terms of early cell cleavage patterns and the neural basis of adult behaviors; however, much less is known about neural development in this taxon. Here we reveal a relatively sophisticated larval nervous system in a well-studied gastropod, Ilyanassa obsoleta. The present study employed immunocytochemical and histofluorescent techniques combined with confocal microscopy to examine the development of cells containing monoamines (serotonin and catecholamine), neuropeptides (FMRFamide and leu-enkephalin related peptides), and a substance(s) reactive to antibodies raised against dopamine beta-hydroxylase. Neurons were first observed in the apical organ and posterior regions during the embryonic trochophore stage. During later embryonic development neurons appeared in peripheral regions such as the foot, velum, and mantle and in the developing ganglia destined to become the adult central nervous system. In subsequent free-swimming veliger stages the larval nervous system became increasingly elaborate and by late larval stages there existed approximately 26-28 apical cells, 80-100 neurons in the central ganglia, and 200-300 peripherally located neurons. During metamorphosis some populations of neurons in the apical organ and in the periphery disappeared, while others were incorporated into the juvenile nervous system. Comparisons of neural elements in other molluscan larvae reveal several similarities such as comparable arrangements of cells in the apical organ and patterns of peripheral cells. This investigation reveals the most extensive larval nervous system described in any mollusc to date and information from this study will be useful for future experimental studies determining the role of larval neurons and investigations of the cellular and molecular mechanisms governing neural development in this taxon.

Development of the larval nervous system of the gastropod Ilyanassa obsoleta.

&#x80A0;&#x9053;&#x548C;&#x5916;&#x90E8;&#x7684;&#x540E;&#x53E3;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x542F;&#x7528;&#x521D;&#x671F;&#x7A81;&#x7834;&#x5728;&#x6781;&#x7AEF;&#x524D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x5185;&#x80DA;&#x5C42;&#x76F4;&#x63A5;&#x5E76;&#x5217;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x5E72;&#x9884;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5730;&#x533A;&#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x7684;&#x3002;&#x6B64;&#x5F00;&#x5E55;&#x5DF2;&#x88AB; stomodeum&#x3001; buccopharyngeal &#x819C;&#x6216;&#x53E3;&#x8154;&#x53CA;&#x5176;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5404;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x4E86;&#x6F84;&#x6E05;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x628A;&#x8FD9;&#x79F0;&#x4E3A;&quot;&#x4E3B;&#x5634;&quot;&#x3002;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x589E;&#x957F;&#x5404;&#x5730;&#x4E3B;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x8138;&#x548C;&quot;&#x4E8C;&#x6B21;&#x5634;&quot;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x4E3B;&#x53E3;&#x7136;&#x540E;&#x53D8;&#x5F97;&#x54BD;&#x90E8;&#x5F00;&#x5E55;&#x3002;&#x8981;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E3B;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x4E86;&#x89E3;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5F00;&#x59CB;&#x5728;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x5BA1;&#x67E5;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x6B65;&#x9AA4;&#x53D1;&#x751F;&#x5728; tailbud &#x548C;&#x6D89;&#x53CA;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x5185;&#x80DA;&#x5C42;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6EB6;&#x51FA;&#x5EA6;&#x3002;&#x7D27;&#x63A5;&#x7740;&#x7684;&#x662F;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x5185;&#x9677;&#x521B;&#x5EFA; stomodeum&#x3002;&#x4E0B;&#x4E00;&#x6B65;&#x6D89;&#x53CA;&#x5230;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x7EC6;&#x5316;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#xFF0C;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x5185;&#x80DA;&#x5C42;&#x663E;&#x7136; intercalate &#x751F;&#x6210;&#x4E00;&#x81F3;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x56FE;&#x5C42;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#x4E00;&#x6B65;&#x662F;&#x7A7F;&#x5B54;&#xFF0C;&#x51E1; &#xFF08;&#x540E;&#x5B75;&#x5316;&#xFF09; &#x4E3B;&#x53E3;&#x6253;&#x5F00;&#x3002;&#x547D;&#x8FD0;&#x6620;&#x5C04;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E86;&#x5C06;&#x5F62;&#x6210;&#x521D;&#x7EA7;&#x53E3;&#x8154;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x5185;&#x80DA;&#x7684;&#x5730;&#x533A;&#x3002;&#x7EDD;&#x8FF9;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x79FB;&#x690D;&#x548C;&#x76F8;&#x90BB;&#x533A;&#x57DF;&#x6307;&#x793A;&#xFF0C;&#x5728; tailbud&#xFF0C;&#x53E3;&#x8154;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E3B;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x8981;&#x6C42;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x57FA;&#x7840;&#x5185;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x5468;&#x56F4;&#x5730;&#x533A;&#x662F;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x6765;&#x6E90;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4E3B;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x548C;&#x4E3A;&#x4ECA;&#x540E;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E00;&#x91CD;&#x8981;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x5206;&#x6790;&#x5960;&#x5B9A;&#x4E86;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x722A;&#x87FE;&#x521D;&#x7EA7;&#x53E3;&#x8154;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

The initial opening between the gut and the outside of the deuterostome embryo breaks through at the extreme anterior. This region is unique in that ectoderm and endoderm are directly juxtaposed, without intervening mesoderm. This opening has been called the stomodeum, buccopharyngeal membrane or oral cavity at various stages of its formation, however, in order to clarify its function, we have termed this the "primary mouth". In vertebrates, the neural crest grows around the primary mouth to form the face and a "secondary mouth" forms. The primary mouth then becomes the pharyngeal opening. In order to establish a molecular understanding of primary mouth formation, we have begun to examine this process during Xenopus laevis development. An early step during this process occurs at tailbud and involves dissolution of the basement membrane between the ectoderm and endoderm. This is followed by ectodermal invagination to create the stomodeum. A subsequent step involves localized cell death in the ectoderm, which may lead to ectodermal thinning. Subsequently, ectoderm and endoderm apparently intercalate to generate one to two cell layers. The final step is perforation, where (after hatching) the primary mouth opens. Fate mapping has defined the ectodermal and endodermal regions that will form the primary mouth. Extirpations and transplants of these and adjacent regions indicate that, at tailbud, the oral ectoderm is not specifically required for primary mouth formation. In contrast, underlying endoderm and surrounding regions are crucial, presumably sources of necessary signals. This study indicates the complexity of primary mouth formation, and lays the groundwork for future molecular analyses of this important structure.

Development of the primary mouth in Xenopus laevis.

La apertura inicial entre el intestino y fuera de la del embri&#xF3;n deuterostome se abre paso en el extremo anterior. Esta regi&#xF3;n es &#xFA;nica en que ectodermo y el endodermo est&#xE1;n directamente yuxtapuestos, sin intervenir mesodermo. Esta abertura se ha llamado la membrana estomodeo, bucofar&#xED;ngea o cavidad oral en diversas etapas de su formaci&#xF3;n, no obstante, a fin de aclarar su funci&#xF3;n, que hemos denominado este &#x26;quot;boca primario&#x26;quot; el. En los vertebrados, la cresta neural que crece alrededor de la boca principal para formar la cara y se forma una &#x26;quot;secundaria&#x26;quot; la boca. La boca principal se convierte en la apertura de la faringe. Con el fin de establecer una comprensi&#xF3;n molecular de la formaci&#xF3;n de la boca principal, hemos comenzado a examinar este proceso durante el desarrollo de Xenopus laevis. Un primer paso en este proceso se produce en tailbud e implica la disoluci&#xF3;n de la membrana basal entre el ectodermo y el endodermo. Esto es seguido por invaginaci&#xF3;n ectod&#xE9;rmica para crear el estomodeo. Una etapa posterior implica la muerte celular localizada en el ectodermo, que puede conducir a ectod&#xE9;rmico adelgazamiento. Posteriormente, el ectodermo y el endodermo al parecer, se intercalan para generar una o dos capas de c&#xE9;lulas. El paso final es la perforaci&#xF3;n, donde (despu&#xE9;s de la eclosi&#xF3;n) de la boca principal se abre. Asignaci&#xF3;n de destino se han definido las regiones ectod&#xE9;rmica y endod&#xE9;rmica que forman la boca principal. Extirpaciones y los trasplantes de estas regiones y al lado indicar que, en tailbud, el ectodermo oral no se requiere espec&#xED;ficamente para la formaci&#xF3;n de la boca principal. Por el contrario, endodermo subyacente y las regiones circundantes son cruciales, presumiblemente las fuentes de se&#xF1;ales necesarias. Este estudio indica la complejidad de la formaci&#xF3;n de la boca principal, y sienta las bases para futuros an&#xE1;lisis moleculares de esta importante estructura.

Desarrollo de la Boca primaria en Xenopus laevis

L&#x26;#39;ouverture initiale entre l&#x26;#39;intestin et l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur de l&#x26;#39;embryon deut&#xE9;rostomien perce &#xE0; la partie ant&#xE9;rieure extr&#xEA;me. Cette r&#xE9;gion est unique en ce ectoderme et l&#x26;#39;endoderme sont directement juxtapos&#xE9;s, sans intervenir m&#xE9;soderme. Cette ouverture a &#xE9;t&#xE9; appel&#xE9; le stomodeum, la membrane bucco-pharyng&#xE9;e ou la cavit&#xE9; buccale &#xE0; diff&#xE9;rents stades de sa formation, cependant, afin de clarifier sa fonction, nous avons appel&#xE9; cette &#xAB;bouche primaire&#x26;quot; l&#x26;#39;. Chez les vert&#xE9;br&#xE9;s, la cr&#xEA;te neurale se d&#xE9;veloppe autour de la bouche primaire pour former le visage et le &#xAB;secondaire&#xBB; la bouche formes. La bouche primaire devient alors l&#x26;#39;ouverture du pharynx. Afin d&#x26;#39;&#xE9;tablir une compr&#xE9;hension mol&#xE9;culaire de la formation la bouche principale, nous avons commenc&#xE9; &#xE0; examiner ce processus au cours du d&#xE9;veloppement de Xenopus laevis. Une des premi&#xE8;res &#xE9;tapes lors de ce processus se produit &#xE0; bourgeon caudal et implique la dissolution de la membrane basale entre l&#x26;#39;ectoderme et l&#x26;#39;endoderme. Elle est suivie par invagination ectodermique pour cr&#xE9;er le stomodeum. Une &#xE9;tape ult&#xE9;rieure consiste &#xE0; la mort cellulaire localis&#xE9;e dans l&#x26;#39;ectoderme, qui peut conduire &#xE0; ectodermique amincissement. Par la suite, semble-t-ectoderme et l&#x26;#39;endoderme intercaler pour g&#xE9;n&#xE9;rer un &#xE0; deux couches de cellules. L&#x26;#39;&#xE9;tape finale est la perforation, o&#xF9; (apr&#xE8;s l&#x26;#39;&#xE9;closion) de la bouche principale s&#x26;#39;ouvre. Cartographie destin a d&#xE9;fini les r&#xE9;gions ectodermiques et endodermiques qui formeront la bouche primaire. Disparitions et des greffes de ces r&#xE9;gions et &#xE0; proximit&#xE9; indiquent que, au bourgeon caudal, l&#x26;#39;ectoderme oral n&#x26;#39;est pas sp&#xE9;cifiquement requise pour la formation bouche primaire. En revanche, l&#x26;#39;endoderme sous-jacente et les r&#xE9;gions environnantes sont cruciaux, sans doute les sources de signaux n&#xE9;cessaires. Cette &#xE9;tude t&#xE9;moigne de la complexit&#xE9; de la formation la bouche principale, et jette les bases pour de futures analyses mol&#xE9;culaires de cette importante structure.

D&#xE9;veloppement de la bouche primaire chez Xenopus laevis

Die anf&auml;ngliche &Ouml;ffnung zwischen Darm und der Au&szlig;enseite des Embryos Neum&uuml;nder durchbricht das extrem anterior. Diese Region ist einzigartig, da Ektoderm und Entoderm direkt, ohne dazwischenliegende Mesoderm gegen&uuml;bergestellt werden. Diese &Ouml;ffnung wurde als das Stomodeum, Buccopharyngeal Membrane oder Mundh&ouml;hle in den verschiedenen Stadien seiner Entstehung, jedoch um seine Funktion zu kl&auml;ren, wir haben dies der &quot;prim&auml;ren Mund&quot; bezeichnet. Bei Wirbeltieren w&auml;chst der Neuralleiste um den prim&auml;ren Mund auf das Gesicht und eine &quot;sekund&auml;re Mund&quot; Formen bilden. Dann wird der prim&auml;re Mund pharyngis Er&ouml;ffnung. Um ein molekularen Verst&auml;ndnis der prim&auml;ren Mund Bildung zu schaffen, haben wir begonnen, zu diesem Prozess bei Xenopus Laevis Entwicklung zu untersuchen. Ein erster Schritt in diesem Prozess tritt auf Tailbud und Aufl&ouml;sung der Basalmembran zwischen Ektoderm und Entoderm beinhaltet. Es folgt ektodermale Invagination der Stomodeum erstellen. Ein nachfolgenden Schritt beinhaltet lokalisierte Zelltod in dem Ektoderm, was zu ektodermale Ausd&uuml;nnung f&uuml;hren kann. Anschlie&szlig;end einzulagern Ektoderm und Entoderm offenbar um ein bis zwei Zellschichten zu generieren. Der letzte Schritt ist die Perforation, wo (nach dem Schlupf) &ouml;ffnet der prim&auml;re Mund. Schicksal Zuordnung hat die ektodermalen und endodermalen Regionen definiert, die den prim&auml;ren Mund bilden wird. Habitatzerst&ouml;rung und Transplantationen dieser und angrenzende Regionen hin, bei Tailbud, die m&uuml;ndliche Ektoderm nicht speziell f&uuml;r prim&auml;re Mund Bildung ben&ouml;tigt. Zugrundeliegenden Endodermis und umliegenden Regionen sind von entscheidender Bedeutung, im Gegensatz dazu vermutlich Quellen notwendigen Signale. Diese Studie zeigt die Komplexit&auml;t der prim&auml;ren Mund-Formation, und legt den Grundstein f&uuml;r zuk&uuml;nftige Molekulare Analysen dieser wichtige Struktur.

Entwicklung der prim&auml;ren M&uuml;ndung in Xenopus Laevis.

L&#39;apertura iniziale tra l&#39;intestino e l&#39;esterno dell&#39;embrione deuterostomi sfonda all&#39;estremo anteriore. Questa regione &egrave; unica in quanto sono direttamente giustapposti ectoderma ed endoderma, senza frapposizione di mesoderma. Questa apertura &egrave; stata chiamata la stomodeum, buccopharyngeal membrana o cavit&agrave; orale nelle varie fasi della sua formazione, tuttavia, al fine di chiarire la sua funzione, noi abbiamo definito questo la bocca&quot;primaria&quot;. Nei vertebrati, la cresta neurale si sviluppa intorno alla bocca primaria per formare il volto e forma una &quot;bocca secondaria&quot;. La bocca principale diventa quindi l&#39;apertura faringea. Al fine di stabilire una comprensione molecolare di formazione primaria bocca, abbiamo cominciato ad esaminare questo processo durante lo sviluppo di Xenopus laevis. Un passaggio precoce durante questo processo si verifica in tailbud e comporta la dissoluzione della membrana basale tra l&#39;ectoderma e l&#39;endoderma. Questa &egrave; seguita da invaginazione ectodermica per creare il stomodeum. Un passo successivo comporta la morte delle cellule localizzate in ectoderma, che pu&ograve; portare al diradamento ectodermica. Successivamente, ectoderma ed endoderma apparentemente intercalavano per generare uno o due strati di cellule. Il passo finale &egrave; la perforazione, dove (dopo la schiusa) si apre la bocca primaria. Mapping destino ha definito le regioni ectodermiche ed endodermico che formeranno la bocca primaria. Extirpations e trapianti di questi e regioni adiacenti indicano che, a tailbud, l&#39;ectoderma orale non &egrave; specificamente richiesto per la formazione primaria bocca. Al contrario, presumibilmente endoderma sottostante e le regioni circostanti sono cruciali, fonti di segnali necessari. Questo studio indica la complessit&agrave; della formazione primaria di bocca e pone le basi per la future analisi molecolare di questa importante struttura.

Sviluppo della bocca primario nello Xenopus laevis.

&#x65B0;&#x53E3;&#x52D5;&#x7269;&#x80DA;&#x306E;&#x8178;&#x5185;&#x3068;&#x5916;&#x90E8;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x304C;&#x6975;&#x7AEF;&#x306A;&#x524D;&#x65B9;&#x3067;&#x7A81;&#x7834;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3068;&#x5185;&#x80DA;&#x8449;&#x3092;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E26;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x53E3;&#x9665;&#x3001;&#x982C;&#x54BD;&#x982D;&#x819C;&#x3084;&#x53E3;&#x8154;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x306E; &#x26;quot;&#x4E3B;&#x306E;&#x53E3;&#x26;quot;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x9854;&#x3084; &#x26;quot;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306E;&#x53E3;&#x26;quot;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x53E3;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306B;&#x751F;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E3B;&#x306E;&#x53E3;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x54BD;&#x982D;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x969B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x59CB;&#x3081;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x4E2D;&#x306B;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;tailbud&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3068;&#x5185;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x6EB6;&#x89E3;&#x3092;&#x4F34;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x53E3;&#x9665;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x9665;&#x5165;&#x304C;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x304C;&#x9593;&#x4F10;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3068;&#x5185;&#x80DA;&#x8449;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x4E00;&#x304B;&#x3089;&#x4E8C;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x633F;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306E;&#x53E3;&#x304C;&#x958B;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#xFF08;&#x5B75;&#x5316;&#x5F8C;&#xFF09;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x53E3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3068;&#x5185;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x3068;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;Extirpations&#x3068;&#x79FB;&#x690D;&#x306F;tailbud&#x3067;&#x3001;&#x7D4C;&#x53E3;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x53E3;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x5185;&#x80DA;&#x8449;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5468;&#x8FBA;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x7BC9;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x53E3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;

&#xC6A9;&#xAE30;&#xC640; &#xD6C4;&#xAD6C;&#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xC678;&#xBD80; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC624;&#xD504;&#xB2DD; &#xD734;&#xC2DD;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xADF9;&#xB2E8;&#xC801;&#xC778; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0;. &#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC740; ectoderm &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; endoderm&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; juxtaposed, &#xC911;&#xAC04; mesoderm &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;&#xB294; &#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;&#xC774; &#xC624;&#xD504;&#xB2DD; &#xBD88;&#xB824; &#xC654;&#xB2E4; stomodeum, buccopharyngeal &#xB9C9; &#xB610;&#xB294; &#xAD6C;&#xAC15;&#xC758; &#xD615;&#xC131;, &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBA85;&#xD655;&#xD788; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &quot;&#xAE30;&#xBCF8; &#xC785;&quot; &#xBD88;&#xB9AC;&#xB294;. &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC5BC;&#xAD74;&#xACFC; &quot;&#xC785; &#xBCF4;&#xC870;&quot; &#xD615;&#xD0DC; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC790; &#xB78D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xC778; &#xB450; &#xAC1C;&#xBC29; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xAD6C;&#xCD95;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; Xenopus laevis &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; tailbud&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; ectoderm endoderm &#xC0AC;&#xC774; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9;&#xC758; &#xD574;&#xC0B0;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774; stomodeum&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; ectodermal invagination &#xC635;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6C4;&#xC18D; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; ectodermal &#xC231;&#xC774;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; ectoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;. &#xADF8; &#xD6C4;, ectoderm &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; endoderm &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; &#xD55C; &#xB450; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; intercalate. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xB6AB; &#xAE30;, &#xC5B4;&#xB514; (&#xBD80; &#xD654;) &#xD6C4; 1 &#xCC28; &#xC785; &#xC5F4;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B4;&#xBA85; &#xB9E4;&#xD551;&#xC774; &#xC815;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xC591;&#xC2DD; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4; ectodermal endodermal &#xC9C0;&#xC5ED;. Extirpations &#xBC0F;&#xC774;&#xC758; &#xC774;&#xC2DD; &#xBC0F; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED;, tailbud&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xAC15; ectoderm &#xC544;&#xB2CC;&#xC9C0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC18C;&#xC2A4; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xAE30;&#xBCF8; endoderm&#xC640; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;, &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xBCF5;&#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xBD84;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xB0B3;&#xB294;&#xB2E4;.

Xenopus laevis&#xC758; &#xC8FC; &#xC785;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Larval molluscs commonly use ciliated vela to swim and feed. In this study we used immunohistochemistry to demonstrate innervation of velar cilia and muscles by monoaminergic and peptidergic fibres in the caenogastropod, Ilyanassa obsoleta. Photoelectric recordings from pre-oral cilia on isolated pieces of velum revealed that serotonin increased, whereas catecholamines (dopamine and norepinephrine) decreased beat frequency at concentrations of 10(-6) to 10(-9) mol l(-1). Catecholamines also increased the frequency of momentary, isolated arrests of pre-oral cilia, but failed to suppress beating of the post-oral cilia at these concentrations. The neuropeptides, FMRFamide and Leu-enkephalin, did not affect the frequency of ciliary beating or of isolated ciliary arrests, but did induce numerous muscular contractions, which were accompanied by sustained ciliary arrests. In terms of whole animal behaviour, serotonin caused larvae to concentrate toward the top of a water column and to increase feeding, whereas catecholamines caused larvae to concentrate toward the bottom of a water column and decrease feeding. Monoamine analogues which facilitated or opposed the effects of synthetic transmitters on larval behaviour, further suggested that these transmitters are released endogenously to control velar function. Finally, applications of peptides to whole larvae caused increased frequency of locomotory arrests. Together these findings demonstrate several potential roles for the nervous system in controlling larval behaviour in gastropods.

Neural control of the velum in larvae of the gastropod, Ilyanassa obsoleta.

&#x4E3B;&#x53E3;&#x6765;&#x81EA;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x5185;&#x80DA;&#x5C42;&#x5728;&#x524D;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x65E0;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x6781;&#x7AEF;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x5728;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x5F88;&#x65E9;&#x4E00;&#x6B65;&#x662F;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x5185;&#x80DA;&#x5C42;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x3002;&#x5728;&#x4E0D;&#x5E26;&#x504F;&#x89C1;&#x7684;&#x82AF;&#x7247;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9A;&#x4E49;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801; sFRPs Frzb-1 &#x548C;&#x65B0;&#x6708;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x77AC;&#x6001;&#x548C;&#x672C;&#x5730;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x4E3B;&#x53E3;&#x7D20;&#x8D28;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x53CD;&#x4E49;&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x548C; &#xFF1B; &#x5728;&#x6B64;&#x5668;&#x5B98;&#x5F00;&#x59CB;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x65F6;&#x5019;&#x4E3B;&#x53E3;&#x5730;&#x533A;&#x7279;&#x522B;&#x8981;&#x6C42;&#x8138;&#x79FB;&#x690D;&#x7684;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684; frzb-1 &#x548C;&#x65B0;&#x6708;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5316;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; Frzb-1 &#x548C;&#x65B0;&#x6708;&#x8C03;&#x5236;&#x4E3B;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x6291;&#x5236; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x88AB;&#x8FDE;&#x73AF;&#x7684;&#x65A1;&#x65CB;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0A;&#x548C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E0A;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; Wnt 8 &#x540E;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684; Frzb-1/&#x65B0;&#x6708;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E27;&#x5931;&#x540E;&#x51FA;&#x73B0;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x8868;&#x578B; (&#x65E0;&#x4E3B;&#x53E3;)&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; Frzb 1 &#x6216;&#x4E39;&#x9EA6;&#x514B;&#x6717; 1 &#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E2D;&#x6269;&#x5927;&#x4E3B;&#x53E3;&#x7D20;&#x8D28;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E39;&#x9EA6;&#x514B;&#x6717; 1 &#x53EF;&#x4EE5;&#x8FD8;&#x539F;&#x4E3B;&#x53E3;&#x5230;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x7684; Frzb-1/&#x65B0;&#x6708;&#x963B;&#x788D;&#x4E86;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x672C;&#x5730;&#x51FD;&#x6570; Frzb-1/&#x65B0;&#x6708;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5728;&#x4E3B;&#x53E3;&#x666E;&#x5229;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x89E3;&#x6563;&#x3002;&#x59CB;&#x7EC8;&#x5982;&#x4E00;&#xFF0C;Frzb-1 &#x9AD8;&#x8868;&#x8FBE;&#x51CF;&#x5C11;&#x57FA;&#x672C;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; RNA &#x6C34;&#x5E73;&#x800C; Wnt 8 &#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#x8FD9;&#x4E9B; RNAs &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x53EA;&#x662F;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E3B;&#x53E3;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8FDE;&#x63A5; wnt &#x548C;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x5B8C;&#x6574;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x89C4;&#x7BA1;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x91CD;&#x5851;&#x7684;&#x4E00;&#x822C;&#x8303;&#x5F0F;&#x3002;

Wnt &#x62EE;&#x6297;&#x5242; Frzb-1 &#x548C;&#x65B0;&#x6708;&#x672C;&#x5730;&#x89C4;&#x7BA1;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x89E3;&#x6563;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x5634;&#x91CC;&#x3002;

The primary mouth forms from ectoderm and endoderm at the extreme anterior of the embryo, a conserved mesoderm-free region. In Xenopus, a very early step in primary mouth formation is loss of the basement membrane between the ectoderm and endoderm. In an unbiased microarray screen, we defined genes encoding the sFRPs Frzb-1 and Crescent as transiently and locally expressed in the primary mouth anlage. Using antisense oligonucleotides and ;face transplants', we show that frzb-1 and crescent expression is specifically required in the primary mouth region at the time this organ begins to form. Several assays indicate that Frzb-1 and Crescent modulate primary mouth formation by suppressing Wnt signaling, which is likely to be mediated by beta-catenin. First, a similar phenotype (no primary mouth) is seen after loss of Frzb-1/Crescent function to that seen after temporally and spatially restricted overexpression of Wnt-8. Second, overexpression of either Frzb-1 or Dkk-1 results in an enlarged primary mouth anlage. Third, overexpression of Dkk-1 can restore a primary mouth to embryos in which Frzb-1/Crescent expression has been inhibited. We show that Frzb-1/Crescent function locally promotes basement membrane dissolution in the primary mouth primordium. Consistently, Frzb-1 overexpression decreases RNA levels of the essential basement membrane genes fibronectin and laminin, whereas Wnt-8 overexpression increases the levels of these RNAs. These data are the first to connect Wnt signaling and basement membrane integrity during primary mouth development, and suggest a general paradigm for the regulation of basement membrane remodeling.

The Wnt antagonists Frzb-1 and Crescent locally regulate basement membrane dissolution in the developing primary mouth.

Les formes primaires de la bouche ectoderme et l&#x26;#39;endoderme ant&#xE9;rieur &#xE0; la l&#x26;#39;extr&#xEA;me de l&#x26;#39;embryon, un conserv&#xE9;e m&#xE9;soderme r&#xE9;gion libre. En Xenopus, une &#xE9;tape tr&#xE8;s pr&#xE9;coce dans la formation de la bouche principale est la perte de la membrane basale entre l&#x26;#39;ectoderme et l&#x26;#39;endoderme. Dans un &#xE9;cran de puces &#xE0; ADN impartiale, nous avons d&#xE9;fini des g&#xE8;nes codant pour l&#x26;#39;sFRPs FRZB-1 et du Croissant-Rouge en tant que transitoirement et localement exprim&#xE9; dans le bourgeon bouche primaire. En utilisant des oligonucl&#xE9;otides antisens et des greffes de visage;, nous montrons que FRZB-1 et d&#x26;#39;expression croissant est particuli&#xE8;rement n&#xE9;cessaire dans la r&#xE9;gion la bouche primaire &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;poque de cet organe commence &#xE0; se former. Divers tests indiquent que FRZB-1 et du Croissant-Rouge de moduler la formation de la bouche primaire par la suppression de la signalisation Wnt, qui est susceptible d&#x26;#39;&#xEA;tre m&#xE9;di&#xE9;e par la beta-cat&#xE9;nine. Tout d&#x26;#39;abord, un ph&#xE9;notype similaire (pas de bouche primaire) est vu apr&#xE8;s la perte de la fonction Frzb-1/Crescent &#xE0; celle observ&#xE9;e apr&#xE8;s la surexpression restreinte temporellement et spatialement de Wnt-8. Deuxi&#xE8;mement, la surexpression de soit FRZB-1 ou DKK-1 entra&#xEE;ne une &#xE9;bauche bouche primaire &#xE9;largie. Troisi&#xE8;mement, la surexpression de DKK-1 permet de restaurer une bouche primaire pour les embryons dans lequel Frzb-1/Crescent expression a &#xE9;t&#xE9; inhib&#xE9;e. Nous montrons que la fonction Frzb-1/Crescent favorise localement la dissolution membrane basale dans le primordium bouche primaire. Constamment, FRZB-1 surexpression diminue les niveaux d&#x26;#39;ARN de la membrane fibronectine essentiel des g&#xE8;nes sous-sol et la laminine, alors que Wnt-8 surexpression augmente les niveaux de ces ARN. Ces donn&#xE9;es sont les premiers &#xE0; se connecter signalisation Wnt et l&#x26;#39;int&#xE9;grit&#xE9; membrane basale au cours du d&#xE9;veloppement bouche primaire, et de proposer un paradigme g&#xE9;n&#xE9;ral pour la r&#xE9;gulation du remodelage membrane basale.

Les antagonistes de Wnt-1 FRZB et du Croissant-Rouge r&#xE9;guler localement la dissolution membrane basale dans la bouche d&#xE9;veloppement primaire

Die prim&auml;re Mund-Formulare aus Ektoderm und Entoderm anterior des Embryos, einer konservierten Mesoderm-freie Region extrem. Xenopus ist ein sehr fr&uuml;her Schritt in prim&auml;ren Mund-Formation Verlust von der Basalmembran zwischen Ektoderm und Entoderm. Eine unvoreingenommene Microarray Bildschirm wir definierte Gene Kodierung der sFRPs Frzb-1 und Halbmond als vor&uuml;bergehend und lokal in der prim&auml;ren Mund-Anlage ausgedr&uuml;ckt. Mit antisense Oligonucleotides und; Gesicht Transplantationen zeigen wir diesen Ausdruck Frzb-1 und Halbmond werden speziell in der prim&auml;ren Mund Region ben&ouml;tigt, zum Zeitpunkt dieser Orgel zu bilden beginnt. Mehrere Untersuchungen zeigen, dass Frzb-1 und Halbmond prim&auml;re Mund Bildung durch die Unterdr&uuml;ckung von Wnt Signalling, modulieren, die voraussichtlich durch Beta-Catenin vermittelt wird. Erstens ist ein &auml;hnlicher Ph&auml;notyp (keine prim&auml;re Mund) nach Frzb-1/Crescent Funktionsverlust man Sie nach zeitlich und r&auml;umlich eingeschr&auml;nkte eine &Uuml;berexpression von Wnt-8 gesehen. Zweitens f&uuml;hrt eine &Uuml;berexpression von Frzb-1 oder Dkk-1 einen erweiterten prim&auml;ren Mund-Anlage. Drittens kann eine &Uuml;berexpression von Dkk-1 einen prim&auml;ren Mund Embryonen wiederherstellen, in denen Frzb-1/Crescent Ausdruck gehemmt worden ist. Wir zeigen, dass Frzb-1/Crescent Funktion lokal Basalmembran Aufl&ouml;sung in der prim&auml;ren Mund Urzeit f&ouml;rdert. Konsequent, verringert Frzb-1 eine &Uuml;berexpression RNA Ebenen der wesentlichen Basalmembran Gene Fibronektin und Laminin, wohingegen Wnt-8 eine &Uuml;berexpression die Ebenen von diesen RNAs erh&ouml;ht. Diese Daten sind die ersten zum Verbinden von Wnt signalisieren und Basalmembran Integrit&auml;t w&auml;hrend der prim&auml;ren Mund Entwicklung und schlagen eine allgemeine Paradigma f&uuml;r die Regulierung der Basalmembran Umgestaltung.

Die Wnt-Antagonisten Frzb-1 und Crescent Regeln lokal Basalmembran Aufl&ouml;sung in den Entwicklungsl&auml;ndern prim&auml;re Mund.

Le forme primarie bocca da ectoderma ed endoderma all&#39;estremo anteriore dell&#39;embrione, una regione conservata privo di mesoderma. In Xenopus, una fase molto precoce nella formazione primaria bocca &egrave; perdita della membrana basale tra l&#39;ectoderma e l&#39;endoderma. In uno schermo di microarray imparziale, abbiamo definito i geni che codificano la sFRPs Frzb-1 e Mezzaluna come transitoriamente e localmente espressa in anlage la bocca primario. Utilizzando oligonucleotidi antisenso e; viso Trapianti, vi mostriamo quella espressione frzb-1 e Mezzaluna sono specificamente richiesto nella regione della bocca primario al momento questo organo inizia a formarsi. Dosaggi diversi indicano che Frzb-1 e Mezzaluna modulare formazione primaria bocca sopprimendo segnalazione Wnt, che rischia di essere mediate da beta-catenina. In primo luogo, un fenotipo simile (senza bocca primaria) &egrave; visto dopo la perdita della funzione di Frzb-1/Crescent a quello osservato dopo temporalmente e spazialmente limitato sovraespressione di Wnt-8. In secondo luogo, sovraespressione di Frzb-1 o Dkk-1 comporta un anlage bocca allargata primario. In terzo luogo, sovraespressione di Dkk-1 pu&ograve; ripristinare una bocca primaria agli embrioni in cui Frzb-1/Crescent espressione &egrave; stato inibito. Mostriamo che funzione Frzb-1/Crescent localmente favorisce la dissoluzione della membrana basale nei primordi bocca primario. Costantemente, sovraespressione di Frzb-1 diminuisce i livelli di RNA della membrana basale essenziale geni fibronectina e laminina, considerando che la sovraespressione di Wnt-8 aumenta i livelli di questi RNAs. Questi dati sono il primo a collegare la segnalazione Wnt e l&#39;integrit&agrave; della membrana basale durante lo sviluppo primario bocca e suggeriscono un paradigma generale per la regolazione del rimodellamento della membrana basale.

Le Wnt antagonisti Frzb-1 mezzaluna localmente regolano dissoluzione della membrana basale in bocca primaria in via di sviluppo.

&#x80DA;&#x306E;&#x6975;&#x7AEF;&#x306A;&#x524D;&#x65B9;&#x3001;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3068;&#x5185;&#x80DA;&#x8449;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x53E3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x3054;&#x304F;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3068;&#x5185;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x516C;&#x5E73;&#x306A;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x3068;&#x5C40;&#x6240;&#x7684;&#x306B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x53E3;&#x306E;&#x539F;&#x57FA;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;sFRPs Frzb-1&#x3068;&#x30AF;&#x30EC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x3068;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x9854;&#x306E;&#x79FB;&#x690D; &#x26;quot;&#x3092;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;frzb-1&#x3068;&#x4E09;&#x65E5;&#x6708;&#x5F62;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x304C;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x304C;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x308B;&#x6642;&#x306B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x53E3;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;Frzb-1&#x3068;&#x30AF;&#x30EC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x6291;&#x5236;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x53E3;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#xFF08;&#x7121;&#x4E3B;&#x53E3;&#xFF09;&#x306F;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;-8&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#xB7;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3068;Frzb-1/Crescent&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x62E1;&#x5927;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x30FC;&#x53E3;&#x539F;&#x57FA;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;Frzb-1&#x307E;&#x305F;&#x306F;DKK-1&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#x306B;&#x3001;DKK-1&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;Frzb-1/Crescent&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x80DA;&#x3078;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x53E3;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;Frzb-1/Crescent&#x95A2;&#x6570;&#x304C;&#x5C40;&#x6240;&#x7684;&#x306B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x53E3;&#x306E;&#x539F;&#x57FA;&#x3067;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x6EB6;&#x89E3;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;-8&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;RNA&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;Frzb-1&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;RNA&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x53E3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3068;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x6027;&#x3092;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Wnt&#x30A2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;Frzb-1&#x3068;&#x30AF;&#x30EC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x4E3B;&#x306E;&#x53E3;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x6EB6;&#x89E3;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Ectoderm &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; mesoderm &#xBB34;&#xB8CC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xADF9;&#xB2E8;&#xC801;&#xC778; endoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xC591;&#xC2DD;. Xenopus&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC544;&#xC8FC; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4; ectoderm endoderm &#xC0AC;&#xC774; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xC774;&#xB2E4;. &#xD3B8;&#xACAC;&#xB41C; microarray &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; transiently&#xB85C; sFRPs Frzb 1&#xACFC; &#xD06C; &#xB808; &#xC13C;&#xD2B8; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD558; &#xACE0; &#xB85C;&#xCEEC; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604;. &#xC13C;&#xC2A4; oligonucleotides &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0;; &#xC5BC;&#xAD74; &#xC774;&#xC2DD;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xADF8; frzb-1&#xACFC; &#xCD08;&#xC2B9;&#xB2EC; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xC2DD; &#xD2B9;&#xD788;&#xC774; &#xAE30;&#xAD00;&#xC740; &#xC591;&#xC2DD; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; Frzb 1&#xACFC; &#xD06C; &#xB808; &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xB420; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; Wnt &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xD615;&#xC131; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAB;&#xC9F8;, &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD45C;&#xD604; &#xD615; (&#xAE30;&#xBCF8; &#xC785;) Frzb-1/&#xCD08;&#xC2B9;&#xB2EC; &#xD568;&#xC218; Wnt 8&#xC758; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; overexpression &#xD6C4; &#xBCF8;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB458;&#xC9F8;, overexpression Frzb 1 &#xB610;&#xB294; Dkk 1 &#xD655;&#xB300; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xC704;&#xCE58; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC14B;&#xC9F8;, overexpression Dkk-1&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xBC30;&#xC544;&#xB294; Frzb-1/&#xCD08;&#xC2B9;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xC2DD; &#xC800;&#xD574; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Frzb-1/&#xCD08;&#xC2B9;&#xB2EC; &#xD568;&#xC218; &#xB85C;&#xCEEC;&#xB85C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; primordium&#xC5D0; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9; &#xD574;&#xC0B0; &#xCD09;&#xC9C4;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C;, Frzb-1 overexpression Wnt-8 overexpression &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; Rnas&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xD544;&#xC218; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9; &#xC720;&#xC804;&#xC790; fibronectin laminin&#xC758; RNA &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC774; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xBA3C;&#xC800; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC744; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC744; &#xC81C;&#xC548;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Wnt &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; Frzb-1&#xACFC; &#xCD08;&#xC2B9;&#xB2EC; &#xB85C;&#xCEEC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC785;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9; &#xD574;&#xC0B0; &#xADDC;&#xC81C;.

Las formas primarias de la boca ectodermo y el endodermo en el extremo anterior del embri&#xF3;n, una conserva mesodermo regi&#xF3;n libre. En Xenopus, un paso muy temprano en la formaci&#xF3;n de la boca principal es la p&#xE9;rdida de la membrana basal entre el ectodermo y el endodermo. En una pantalla de microarrays imparcial, hemos definido genes que codifican la sFRPs FRZB-1 y la Media Luna Roja, como de forma transitoria y local se expresa en la boca esbozo primario. Empleando oligonucle&#xF3;tidos antisentido y; trasplantes de cara &#x26;quot;, nos muestran que FRZB-1 y la expresi&#xF3;n de la Media Luna Roja se requiere espec&#xED;ficamente en la regi&#xF3;n de la boca principal en el momento en que este &#xF3;rgano comienza a formarse. Varios ensayos indican que FRZB-1 y la Media Luna modular la formaci&#xF3;n de la boca principal por la supresi&#xF3;n de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt, que es probable que sea mediada por la beta-catenina. En primer lugar, un fenotipo similar (sin boca primaria) se observa despu&#xE9;s de la p&#xE9;rdida de la funci&#xF3;n Frzb-1/Crescent a la observada tras la sobreexpresi&#xF3;n temporal y espacialmente restringido de Wnt-8. Sobreexpresi&#xF3;n En segundo lugar, ya sea de FRZB-1 o Dkk 1-resulta en un primordio boca primaria ampliada. Sobreexpresi&#xF3;n En tercer lugar, de DKK-1 puede restaurar una boca primaria a los embriones en el que se ha Frzb-1/Crescent expresi&#xF3;n inhibidos. Se demuestra que la funci&#xF3;n Frzb-1/Crescent local promueve la disoluci&#xF3;n de la membrana basal en el primordio la boca principal. Por ello, la FRZB-1 sobreexpresi&#xF3;n disminuye los niveles de ARN de la membrana basal genes esenciales laminina y fibronectina, mientras que la sobreexpresi&#xF3;n de Wnt-8 aumenta los niveles de estos RNAs. Estos datos son los primeros en conectar la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt y la integridad de la membrana basal durante el desarrollo de la boca principal, y sugieren un paradigma general para la regulaci&#xF3;n de la remodelaci&#xF3;n de la membrana basal.

Los antagonistas de Wnt-1 FRZB y la Media Luna Roja local Regular Disoluci&#xF3;n de la membrana basal en el desarrollo de la boca principal

This study describes the anatomical and developmental aspects of muscular development from the early embryo to competent larval stage in the gastropod Ilyanassa obsoleta. Staining of F-actin revealed differential spatial and temporal patterns of several muscles. In particular, two major muscles, the larval retractor and pedal retractor muscles originate independently and display distinct developmental patterns similar to observations in other gastropod species. Additionally, together with the larval retractor muscle, the accessory larval muscle developed in the embryo at the trochophore stage. Therefore, both these muscles develop prior to ontogenetic torsion. The pedal retractor muscle marked the most abundant growth in the mid veliger stage. Also during the middle stage, the metapodial retractor muscle and opercular retractor muscle grew concurrently with development of the foot. We show evidence that juvenile muscles, such as the buccal mass muscle and siphon muscle develop initially during the late veliger stage. Collectively, these findings substantiate that larval myogenesis involves a complex sequence of events that appear evolutionary conserved within the gastropods, and set the stage for future studies using this model species to address issues concerning the evolution and eventual fates of larval musculature in molluscs.

Major muscle systems in the larval caenogastropod, Ilyanassa obsoleta, display different patterns of development.

The upper lip and primary palate form an essential separation between the brain, nasal structures and the oral cavity. Surprisingly little is known about the development of these structures, despite the fact that abnormalities can result in various forms of orofacial clefts. We have uncovered that retinoic acid is a critical regulator of upper lip and primary palate development in Xenopus laevis. Retinoic acid synthesis enzyme, RALDH2, and retinoic acid receptor gamma (RARγ) are expressed in complementary and partially overlapping regions of the orofacial prominences that fate mapping revealed contribute to the upper lip and primary palate. Decreased RALDH2 and RARγ result in a median cleft in the upper lip and primary palate. To further understand how retinoic acid regulates upper lip and palate morphogenesis we searched for genes downregulated in response to RARγ inhibition in orofacial tissue, and uncovered homeobox genes lhx8 and msx2. These genes are both expressed in overlapping domains with RARγ, and together their loss of function also results in a median cleft in the upper lip and primary palate. Inhibition of RARγ and decreased Lhx8/Msx2 function result in decreased cell proliferation and failure of dorsal anterior cartilages to form. These results suggest a model whereby retinoic acid signaling regulates Lhx8 and Msx2, which together direct the tissue growth and differentiation necessary for the upper lip and primary palate morphogenesis. This work has the potential to better understand the complex nature of the upper lip and primary palate development which will lead to important insights into the etiology of human orofacial clefts.

Median facial clefts in Xenopus laevis: roles of retinoic acid signaling and homeobox genes.

Xenopus has become a useful tool to study the molecular mechanisms underlying orofacial development. However, few quantitative analyses exist to describe the anatomy of this region. In this study we combine traditional facial measurements with geometric morphometrics to describe anatomical changes in the orofacial region during normal and abnormal development. Facial measurements and principal component (PC) analysis indicate that during early tadpole development the face expands primarily in the midface region accounting for the development of the upper jaw and primary palate. The mouth opening correspondingly becomes flatter and wider as it incorporates the jaw elements. A canonical variate analysis of orofacial and mouth opening shape emphasized that changes in the orofacial shape occur gradually. Orofacial anatomy was quantified after altered levels of retinoic acid using all-trans retinoic acid or an inhibitor of retinoic acid receptors or by injecting antisense oligos targeting RALDH2. Such perturbations resulted in major decreases in the width of the midface and the mouth opening illustrated in facial measurements and a PC analysis. The mouth opening shape also had a gap in the primary palate resulting in a median cleft in the mouth opening that was only illustrated quantitatively in the morphometric analysis. Finally, canonical and discriminant function analysis statistically distinguished the orofacial and mouth opening shape changes among the different modes used to alter retinoic acid signaling levels. By combining quantitative analyses with molecular studies of orofacial development we will be better equipped to understand the complex morphogenetic processes involved in palate development and clefting. Anat Rec, 2014. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.

Quantitative Analysis of Orofacial Development and Median Clefts in Xenopus Laevis.

Retinoic acid induced-1 (RAI1) is an important yet understudied histone code reader that when mutated in humans results in Smith-Magenis syndrome (SMS), a neurobehavioral disorder accompanied by signature craniofacial abnormalities. Despite previous studies in mouse and human cell models, very little is known about the function of RAI1 during embryonic development. In the present study, we have turned to the model vertebrates Xenopus laevis and Xenopus tropicalis to better understand the developmental roles of Rai1. First we demonstrate that the Rai1 protein sequence is conserved in frogs, especially in known functional domains. By in situ hybridization we revealed expression of rai1 in the developing craniofacial tissues and the nervous system. Knockdown of Rai1 using antisense morpholinos resulted in defects in the developing brain and face. In particular, Rai1 morphants display midface hypoplasia and malformed mouth shape analogous to defects in humans with SMS. These craniofacial defects were accompanied with aberrant neural crest migration and reduction in the size of facial cartilage elements. Rai1 morphants also had defects in axon patterns and decreased forebrain ventricle size. Such brain defects correlated with a decrease in the neurotrophic factor, bdnf, and increased forebrain apoptosis. Our results emphasize a critical role of Rai1 for normal neural and craniofacial development, and further the current understanding of potential mechanisms that cause SMS.

Amanda J. Dickinson

Biology Department

Virginia Commonwealth University

Facial Transplants in Xenopus laevis Embryos

Quantification of Orofacial Phenotypes in Xenopus

Amanda J. Dickinson

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Virginia Commonwealth University

Facial Transplants in Xenopus laevis Embryos

Quantification of Orofacial Phenotypes in Xenopus

Biology Department