Monitoring Cell-autonomous Circadian Clock Rhythms of Gene Expression Using Luciferase Bioluminescence Reporters

In mammals, many aspects of behavior and physiology such as sleep-wake cycles and liver metabolism are regulated by endogenous circadian clocks ...

The University of Memphis

&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x7684;&#x6838; &#xFF08;SCN&#xFF09; &#x5305;&#x542B;&#x4E3B;&#x663C;&#x591C;&#x548C;&#x591C;&#x95F4;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x3002;&#x66F4;&#x4F4E;&#x7684; subparaventricular &#x5730;&#x533A; (&#x611F;) &#x7ACB;&#x5373;&#x80CC;&#x5230; SCN &#x53EF;&#x80FD;&#x4E5F;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x751F;&#x7406;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;SCN &#x5305;&#x542B;&#x5927;&#x91CF;&#x751F;&#x6210;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D89;&#x53CA;&#x4E00;&#x7EC4;&#x5305;&#x62EC;&#x7B2C; 1 &#x548C; per2 &#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;/&#x7FFB;&#x8BD1;&#x53CD;&#x9988;&#x5FAA;&#x73AF;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5173;&#x4E8E;&#x7531;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5929;&#x4E3B;&#x52A8;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5206;&#x5E03;&#x7279;&#x5F81;&#x77E5;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x5B9A;&#x6027;&#x7B2C; 1 &#x53CA; PER2 &#x5728;&#x663C;&#x591C;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;unstriped &#x5C3C;&#x7F57;&#x6CB3;&#x8349;&#x9F20; &#xFF08;Arvicanthis &#x9C7C;&#xFF09; &#x7684; SCN &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5206;&#x5B50;&#x65F6;&#x949F;&#x53EF;&#x80FD;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x611F;&#xFF0C;Fos &#x8868;&#x8FBE;&#x4E2D;&#x7684;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x8282;&#x594F;&#x90FD;&#x662F;&#x770B;&#x5230;&#x4E86;&#x8349;&#x5927;&#x9F20;&#x4E2D;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x8001;&#x9F20;&#x4E2D;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x3002;&#x52A8;&#x7269;&#x88AB;&#x4FDD;&#x6301;&#x5728; 12:12 &#x5149;/&#x6697;&#x5468;&#x671F;&#x548C;&#x704C;&#x6CE8;&#x95F4;&#x9694; 4 h&#xFF0C;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x88AB;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x7B2C; 1 &#x548C; PER2 &#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728; SCN &#x9ED1;&#x6697;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x5728;&#x5E74;&#x521D;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x6446;&#x8131;&#x8EBA;&#x5728; SCN &#x5185;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x4ECE;&#x4E0B;&#x6E38;&#x673A;&#x5236;&#x663C;&#x591C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x7B2C; 1 &#x548C; PER2 &#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E5F;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x5728;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5730;&#x533A;&#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x52A0;&#x663C;&#x591C;&#x65F6;&#x95F4;&#x4FDD;&#x6301;&#x663C;&#x591C;&#x8349;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x63D0;&#x4F9B;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x611F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8282;&#x594F;&#x90FD;&#x611F;&#x548C; SCN &#x770B;&#x5230;&#x5916;&#x7684;&#x4FA7;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x5728;&#x65E5;&#x95F4;&#x548C;&#x591C;&#x95F4;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8BA1;&#x65F6;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5F02;&#x540C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4E86;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;

&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x548C;&#x5730;&#x533A;&#x56F4;-&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x663C;&#x591C;&#x8349;&#x9F20; &#xFF08;Arvicanthis &#x9C7C;) &#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x7B2C; 1 &#x548C; PER2 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

The suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus contains the primary circadian pacemaker in both diurnal and nocturnal mammals. The lower subparaventricular zone (LSPV) immediately dorsal to the SCN may also play an important role in the regulation of circadian rhythms. The SCN contains a multitude of oscillator cells that generate circadian rhythms through transcriptional/translational feedback loops involving a set of clock genes including per1 and per2. Little is known about the temporal and spatial features of the proteins encoded by these genes in day-active mammals. The first objective of this study was to characterize the expression of PER1 and PER2 in the SCN of a diurnal rodent, the unstriped Nile grass rat (Arvicanthis niloticus). The second objective was to evaluate the hypothesis that a molecular clock could exist in the LSPV, where endogenous rhythms in Fos expression are seen in grass rats but not in laboratory rats. Animals were kept on a 12:12 light/dark cycle and perfused at 4-h intervals, and their brains were processed for immunohistochemical detection of PER1 and PER2. Both proteins were seen in the SCN where they peaked early in the dark phase, providing further evidence that the differences between diurnal and nocturnal patterns of behavior emerge from mechanisms lying downstream from the pacemaker within the SCN. Rhythmic expression of PER1 and PER2 was also seen in the LSPV providing support for the hypothesis that this region might participate in circadian time keeping in the diurnal grass rat. In addition, rhythms were seen lateral to the LSPV and the SCN. Results of this study are discussed in light of similarities and differences in the circadian time-keeping systems of day- and night-active animals.

Temporal and spatial distribution of immunoreactive PER1 and PER2 proteins in the suprachiasmatic nucleus and peri-suprachiasmatic region of the diurnal grass rat (Arvicanthis niloticus).

Le noyau suprachiasmatique (SCN) de l&#39;hypothalamus contient le pacemaker circadien primaire chez les mammif&egrave;res diurnes et nocturnes. La zone subparaventricular inf&eacute;rieure (LSPV) imm&eacute;diatement dorsale pour le RCS peut &eacute;galement jouer un r&ocirc;le important dans la r&eacute;gulation des rythmes circadiens. Le RCS contient une multitude de cellules d&#39;oscillateur qui g&eacute;n&egrave;rent des rythmes circadiens par des boucles de r&eacute;troaction transcriptionnelle/translationnelle impliquant un ensemble de g&egrave;nes de l&#39;horloge dont PAR1 et per2. On en sait peu sur les caract&eacute;ristiques spatiales et temporelles des prot&eacute;ines cod&eacute;es par ces g&egrave;nes chez les mammif&egrave;res active le jour. Le premier objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait de caract&eacute;riser l&#39;expression de PAR1 et PER2 dans le SCN d&#39;un rongeur diurne, le rat d&#39;herbe du Nil xeru (Arvicanthis niloticus). Le second objectif &eacute;tait d&#39;&eacute;valuer l&#39;hypoth&egrave;se qu&#39;une horloge mol&eacute;culaire pourrait exister dans le LSPV, o&ugrave; les rythmes endog&egrave;nes dans l&#39;expression de Fos sont vus chez les rats de l&#39;herbe, mais pas chez les rats de laboratoire. Animaux ont &eacute;t&eacute; gard&eacute;s sur un cycle lumi&egrave;re/obscurit&eacute; de 12:12 et perfus&eacute; &agrave; intervalles de 4 h, et leurs cerveaux ont &eacute;t&eacute; transform&eacute;es pour la d&eacute;tection immunohistochimique de PAR1 et PER2. Les deux prot&eacute;ines ont &eacute;t&eacute; vus dans le SCN, o&ugrave; ils ont atteint un sommet au d&eacute;but de la p&eacute;riode d&#39;obscurit&eacute;, fournissant une preuve suppl&eacute;mentaire que les diff&eacute;rences entre les mod&egrave;les diurnes et nocturnes de comportement &eacute;mergent de m&eacute;canismes se trouvant en aval du stimulateur dans le SCN. Expression rythmique de PAR1 et PER2 voit aussi dans le LSPV soutenant l&#39;hypoth&egrave;se que cette r&eacute;gion pourrait participer &agrave; de chronom&eacute;trage circadienne chez le rat herbe diurnes. En outre, les rythmes &eacute;taient vu lat&eacute;ral &agrave; la LSPV et le SCN. Les r&eacute;sultats de cette &eacute;tude sont discut&eacute;s &agrave; la lumi&egrave;re des similitudes et des diff&eacute;rences dans les syst&egrave;mes de chronom&eacute;trage circadiennes des animaux active jour et nuit.

R&eacute;partition temporelle et spatiale des prot&eacute;ines immunor&eacute;actives de PAR1 et PER2 dans la r&eacute;gion de noyau et peri-suprachiasmatique suprachiasmatiques du rat herbe diurnes (Arvicanthis niloticus).

Gefundenes Kern (SCN) im Hypothalamus enth&auml;lt die prim&auml;re zirkadianen Schrittmacher in sowohl tagaktive und nachtaktive S&auml;ugetiere. Die untere Subparaventricular Zone (LSPV) sofort dorsal an den SCN kann auch eine wichtige Rolle bei der Regulation des Tagesrhythmus. Die SCN enth&auml;lt eine Vielzahl von Oszillator-Zellen, die durch transkriptionelle/translational Feedback-Schleifen mit eine Gruppe von Genen der Uhr einschlie&szlig;lich per1 und 2Mio. Tagesrhythmus zu generieren. &Uuml;ber die zeitlichen und r&auml;umlichen Funktionen der Proteine kodiert durch diese Gene in Tag-aktive S&auml;ugetiere ist wenig bekannt. Das erste Ziel dieser Studie war es, den Ausdruck von PER1 und 2Mio. in der SCN eine tagaktive Nagetier, die unstriped Nil-Gras-Ratte (Kusuratten Niloticus) charakterisieren. Das zweite Ziel war es, die Hypothese zu bewerten, wie eine Molekulare Uhr in dem LSPV existieren k&ouml;nnte, wo die endogene Rhythmen in Fos Ausdruck im Gras Ratten aber nicht im Laborratten gesehen werden. Tiere wurden gehalten auf einem 12:12-hell-dunkel-Zyklus perfused im Abstand von 4 Stunden und ihre Gehirne immunhistochemische Nachweis von PER1 und 2Mio. verarbeitet wurden. Beide Proteine wurden gesehen, in der SCN, wo sie fr&uuml;h in der dunklen Phase erreichte, umfasst weitere Belege, die die Unterschiede zwischen tagaktive und nachtaktive Verhaltensmuster von Mechanismen liegen unterhalb des Herzschrittmachers innerhalb der SCN entstehen. Rhythmischen Ausdruck PER1 und 2Mio. wurde auch betrachtet, in dem LSPV, die Unterst&uuml;tzung f&uuml;r die Hypothese, dass diese Region an circadian Zeitmessung bei der Ratte tagaktive Gras beteiligen k&ouml;nnten. Dar&uuml;ber hinaus wurden Rhythmen gesehen Lateral der LSPV und der SCN. Ergebnisse dieser Studie sind im Hinblick auf Gemeinsamkeiten und Unterschiede in den circadianen Zeitmessung-Systemen der Tag - und Nacht-aktive Tiere diskutiert.

Zeitliche und r&auml;umliche Verteilung von immunreaktivem PER1 und 2Mio. Proteine der Region gefundenes Kern und Peri-gefundenes der tagaktive Gras-Ratte (Kusuratten Niloticus).

Il nucleo soprachiasmatico (SCN) dell&#39;ipotalamo contiene il pacemaker circadiano primario nei mammiferi diurni e notturni. Subparaventricular zona inferiore (LSPV) immediatamente dorsale per il SCN pu&ograve; anche giocare un ruolo importante nella regolazione dei ritmi circadiani. Il SCN contiene una moltitudine di cellule oscillatore che generano ritmi circadiani attraverso cicli di retroazione transcriptional/traslazionale che coinvolge una serie di geni orologio compreso per1 e per2. Poco si sa circa le caratteristiche temporali e spaziali delle proteine codificate da questi geni nei mammiferi giorno-attivo. Il primo obiettivo di questo studio era quello di caratterizzare l&#39;espressione di PER1 e PER2 in SCN un roditore diurno, il ratto dell&#39;erba del Nilo unstriped (Arvicanthis niloticus). Il secondo obiettivo era quello di valutare l&#39;ipotesi che un orologio molecolare potrebbe esistere in LSPV, dove i ritmi endogeni nell&#39;espressione di Fos sono visti nei ratti di erba, ma non nei ratti di laboratorio. Gli animali erano tenuti su un ciclo di luce/buio 12.12 e perfusi a intervalli di 4-h, e i loro cervelli sono stati elaborati per la rilevazione immunohistochemical delle PER1 e PER2. Entrambe le proteine sono state osservate in SCN dove hanno raggiunto il picco all&#39;inizio della fase oscura, fornendo un&#39;ulteriore prova che le differenze tra schemi diurni e notturni del comportamento emergono dai meccanismi di mentire a valle dal pacemaker all&#39;interno del SCN. Espressione ritmica PER1 e PER2 &egrave; stato visto anche in LSPV fornendo il supporto per l&#39;ipotesi che questa regione potrebbe partecipare al tempo circadiano mantenendo nel ratto erba diurni. Inoltre, ritmi erano laterale visto il LSPV e SCN. Risultati di questo studio sono discussi alla luce le somiglianze e le differenze nei sistemi di cronometraggio circadiani degli animali attivi di giorno e notte.

Distribuzione spaziale e temporale delle proteine immunoreattive PER1 e PER2 nella regione di nucleo e peri-soprachiasmatico soprachiasmatico del ratto erba diurni (Arvicanthis niloticus).

&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306E;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA; &#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x3068;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F4E;&#x3044; subparaventricular &#x30BE;&#x30FC;&#x30F3; &#xFF08;LSPV) SCN &#x306B;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x80CC;&#x5074;&#x3082;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x62C5;&#x3046;&#x5834;&#x5408;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;SCN &#x306B;&#x306F; per1 &#x3068; per2 &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8EE2;&#x5199;/&#x4E26;&#x9032;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF; &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x591A;&#x6570;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x4E00;&#x65E5;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;PER1 &#x3068; PER2 &#x306E;&#x65E5;&#x5468;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x5E73;&#x6ED1;&#x30CA;&#x30A4;&#x30EB;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; (Arvicanthis &#x306F; niloticus) SCN &#x3067;&#x306E;&#x8868;&#x60C5;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x6642;&#x8A08; LSPV Fos &#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7528;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x52D5;&#x7269;&#x3060;&#x3063;&#x305F; 12:12 &#x5149;/&#x6697;&#x3044;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3067;&#x7D9A;&#x3051;&#x305F;&#x3057;&#x3001;4 h &#x9593;&#x9694;&#x3067;&#x6F45;&#x6D41;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x982D;&#x8133;&#x3092; PER1 &#x3068; PER2 &#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x691C;&#x51FA;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F; SCN &#x5185;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306B;&#x6A2A;&#x305F;&#x308F;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x3068;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092; emerge &#x3059;&#x308B;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x6697;&#x3044;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3092;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B; SCN &#x3067;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PER1 &#x3068; PER2 &#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x304C;&#x6982;&#x65E5;&#x5468;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8A08;&#x6642;&#x306B;&#x52A0;&#x308F;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8; LSPV &#x3067;&#x3082;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E; LSPV &#x3068; SCN &#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x6A2A;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x4E00;&#x65E5;&#x3068;&#x591C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x8A08;&#x6642;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3068;&#x5DEE;&#x7570;&#x306E;&#x89B3;&#x70B9;&#x304B;&#x3089;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x65E5;&#x5468;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; (Arvicanthis &#x306F; niloticus) &#x306E;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x3068;&#x30DA;&#x30EA;&#x4EA4;&#x53C9;&#x5730;&#x57DF;&#x3001;&#x967D;&#x6027;&#x3001;PER1 &#x3068; PER2 &#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

&#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC758; suprachiasmatic &#xD575; (SCN) &#xC77C;&#xC8FC;&#xC640; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0AE;&#xC740; subparaventricular &#xC601;&#xC5ED; (LSPV)&#xB294; SCN&#xC744; &#xC989;&#xC2DC; &#xC9C0; &#xB610;&#xD55C; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. SCN &#xB2E4;&#xC591;&#xC744; &#xD55C; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; per1, per2 &#xB4F1;&#xC758; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; transcriptional/&#xBCC0;&#xD658; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB8E8;&#xD504;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xC140;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xD558;&#xB8E8;-&#xC561;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xD638;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; per1&#xC640; &#xC720; &#xB098; &#xC77C; &#xC794;&#xB514; &#xC950; (Arvicanthis niloticus) &#xC77C;&#xC8FC; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC758; SCN&#xC5D0; PER2 &#xC2DD;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xC2DC;&#xACC4; LSPV, Fos &#xC2DD; &#xC0DD; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC794;&#xB514; &#xC950; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC950;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB514;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xBB3C; 12&#xC2DC; 12&#xBD84; &#xBE5B;/&#xC5B4;&#xB460; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC5D0; &#xACC4;&#xC18D; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; 4 h &#xAC04;&#xACA9; &#xB07C;&#xC5B9;&#xB294;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; PER1 per2&#xC758; immunohistochemical &#xAC80;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB450; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC77C;&#xC8FC;&#xC640; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xD589;&#xB3D9; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; SCN &#xB0B4; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xAC70;&#xC9D3;&#xB9D0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xCD94;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; &#xB2E8;&#xACC4; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC815;&#xC810; SCN&#xC5D0; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. Per1&#xC640; PER2 &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD45C;&#xD604; &#xB610;&#xD55C;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; circadian &#xC2DC;&#xAC04; &#xC77C;&#xC8FC; &#xC794;&#xB514; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218;&#xB3C4; &#xAC00;&#xC124;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; LSPV&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC740; LSPV&#xC640;&#xB294; SCN&#xC744; &#xBCF8;&#xB41C; &#xCE21;&#xBA74; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC0AC;&#xC810;&#xACFC; &#xCC28;&#xC774;&#xC810; &#xD558;&#xB8E8; &#xBC0F; &#xBC24; &#xD65C;&#xC131; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; circadian &#xC2DC;&#xAC04; &#xC720;&#xC9C0; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xCD94;&#xC5B4;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC77C;&#xC8FC; &#xC794;&#xB514; &#xC950; (Arvicanthis niloticus)&#xC758; suprachiasmatic &#xD575; &#xBC0F; peri suprachiasmatic &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; immunoreactive PER1 &#xBC0F; PER2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBD84;&#xD3EC;.

El n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico (SCN) del hipot&aacute;lamo contiene al principal marcapasos circadiano en mam&iacute;feros tanto diurnos como nocturnos. La zona subparaventricular m&aacute;s baja (LSPV) inmediatamente dorsal al SCN tambi&eacute;n puede desempe&ntilde;ar un papel importante en la regulaci&oacute;n de los ritmos circadianos. El SCN contiene multitud de c&eacute;lulas del oscilador que generan ritmos circadianos a trav&eacute;s de bucles de retroalimentaci&oacute;n transcripcional/traslacional que implica un conjunto de genes reloj incluyendo per1 y per2. Poco se sabe acerca de las caracter&iacute;sticas temporales y espaciales de las prote&iacute;nas codificadas por estos genes en los mam&iacute;feros de d&iacute;as de actividad. El primer objetivo de este estudio fue caracterizar la expresi&oacute;n de PER1 y PER2 en la escena de un roedor diurno, la rata de hierba del Nilo Xerus (Arvicanthis niloticus). El segundo objetivo fue evaluar la hip&oacute;tesis de que podr&iacute;a existir un reloj molecular en el LSPV, donde los ritmos end&oacute;genos en la expresi&oacute;n de Fos se ven en las ratas de la hierba pero no en ratas de laboratorio. Animales se mantuvieron en un ciclo de luz/oscuridad de 12:12 inundados a intervalos de 4-h y sus cerebros fueron procesados para la detecci&oacute;n de immunohistochemical de PER1 y PER2. Ambas prote&iacute;nas fueron vistos en la escena donde lleg&oacute; temprano en la fase oscura, proporciona evidencia adicional que surgen de las diferencias entre diurnas y nocturnas de patrones de comportamiento de mecanismos mentira aguas abajo de los marcapasos en el SCN. Expresi&oacute;n r&iacute;tmica de PER1 y PER2 tambi&eacute;n se observ&oacute; en el LSPV apoyando la hip&oacute;tesis de que esta regi&oacute;n puede participar en tiempo circadiano en la rata de hierba diurna. Adem&aacute;s, los ritmos eran vista lateral a la LSPV y la escena. Resultados de este estudio se discuten a la luz de las similitudes y diferencias en los sistemas de mantenimiento de tiempo circadianos de animales de d&iacute;a y noche-activa.

Distribuci&oacute;n espacial y temporal de immunoreactive prote&iacute;nas PER1 y PER2 en la regi&oacute;n de n&uacute;cleo y peri-supraquiasm&aacute;tico supraquiasm&aacute;tico de la rata de hierba diurna (Arvicanthis niloticus).

&#x663C;&#x591C;&#x52A8;&#x7269;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x8BA1;&#x65F6;&#x65B9;&#x9762;&#x6709;&#x6240;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5374;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x5728;&#x591C;&#x95F4;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x7F9F;&#x5316;&#x9176;&#x542B; (TH +) &#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x50AC;&#x4E73;&#x7D20;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5; TH + &#x663C;&#x591C;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269; unstriped &#x7684;&#x5C3C;&#x7F57;&#x6CB3;&#x8349;&#x5927;&#x9F20; Arvicanthis &#x9C7C;&#xFF09; &#x548C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E0E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x591C;&#x95F4;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x8910;&#x5BB6;&#x9F20;&#x5927;&#x9F20;&#xFF09; &#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86; TH + &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x542B;&#x8840;&#x7BA1;&#x6D3B;&#x6027;&#x80A0;&#x80BD; (VIP) &#x636E;&#x8BA4;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x6E90;&#x81EA;&#x4E2D;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; &#xFF08;SCN&#xFF09;&#xFF0C;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x4E3B;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;TH + &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x662F;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x9664;&#x4E86;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53EA;&#x662F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x8349;&#x5927;&#x9F20;&#x57FA;&#x5E95;&#x524D;&#x8111;&#x7EC6;&#x80DE;&#x975E;&#x5E38;&#x76F8;&#x4F3C;&#x3002;&#x542B; VIP &#x7EA4;&#x7EF4;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x8054;&#x7CFB;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x7EC6;&#x80DE; TH +&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x867D;&#x7136;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x7EC6;&#x5FAE;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x65F6;&#x6001;&#x4FE1;&#x606F;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x643A;&#x5E26;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684; SCN TH + &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x65E5;&#x95F4;&#x548C;&#x591C;&#x95F4;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;

&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x7F9F;&#x5316;&#x9176;&#x9633;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x7684;&#x663C;&#x591C; murid &#x9F20;&#x60A3;&#xFF0C;Arvicanthis &#x9C7C;&#x8840;&#x7BA1;&#x6D3B;&#x6027;&#x80A0;&#x80BD;&#x542B;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4E0E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x63A5;&#x89E6;&#x3002;

Diurnal and nocturnal animals differ with respect to the timing of a host of behavioral and physiological events including those associated with neuroendocrine functions, but the neural bases of these differences are poorly understood. In nocturnal species, rhythms in tyrosine hydroxylase-containing (TH+) neurons in the hypothalamus appear to be responsible for rhythms in prolactin secretion. Here we investigated TH+ cells in a diurnal rodent (Arvicanthis niloticus, the unstriped Nile grass rat), and comparing them with those of a nocturnal rodent (Rattus norvegicus, Sprague-Dawley rat). We also examined relationships between TH+ cells and fibers containing vasoactive intestinal polypeptide (VIP) that are thought to originate from cells in the suprachiasmatic nucleus (SCN), the site of the primary circadian clock in mammals. The distribution of TH+ neurons was very similar in the two species except for a population of cells in the basal forebrain that was only present in grass rats. Fibers containing VIP appeared to contact neuroendocrine TH+ cells in both species. These data suggest that, though there may be subtle species differences, temporal information is likely to be carried along the same direct pathways from the SCN to the TH+ neurons in day- and night-active species.

Tyrosine hydroxylase positive neurons and their contacts with vasoactive intestinal polypeptide-containing fibers in the hypothalamus of the diurnal murid rodent, Arvicanthis niloticus.

&#xC77C;&#xC8FC; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; neuroendocrine &#xD568;&#xC218;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xB2E4;&#xB974;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xC9C0; &#xC11C; &#xD22C;&#xB974; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC885; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; hydroxylase &#xD3EC;&#xD568; (&#xBAA9; +) &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC5D0;&#xB294; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; prolactin &#xBD84; &#xBE44; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD68C; + &#xC140; (Arvicanthis niloticus, &#xC720; &#xB098; &#xC77C; &#xC794;&#xB514; &#xC950;) &#xC77C;&#xC8FC; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC640; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC950; (Rattus norvegicus, Sprague-Dawley &#xC950;)&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xD68C; + &#xC140;&#xACFC; vasoactive &#xCC3D; &#xC790; polypeptide (VIP)&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; suprachiasmatic &#xD575; (SCN), &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; circadian clock&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB418;&#xB294; &#xC12C;&#xC720; &#xAC04;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. TH + &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB294; &#xC794;&#xB514; &#xC950;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xAE30;&#xC800; &#xAC1C; &#xC140;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xC678;&#xD55C; &#xB450; &#xC885;&#xC871;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBE44;&#xC2B7; &#xD588;&#xB2E4;. VIP&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC12C;&#xC720; neuroendocrine &#xD68C; + &#xC140; &#xB450; &#xC885;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC5F0;&#xB77D; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xBBF8;&#xBB18;&#xD55C; &#xC885; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC815;&#xBCF4; &#xD558;&#xB8E8; &#xBC0F; &#xBC24; &#xD65C;&#xC131; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA9; + &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; SCN&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC19;&#xC740; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xACBD;&#xB85C; &#xB530;&#xB77C; &#xC2E4;&#xD589; &#xB420; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774;.

&#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; hydroxylase &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; vasoactive &#xCC3D; &#xC790; polypeptide &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC12C;&#xC720; &#xC77C;&#xC8FC; murid &#xC124;&#xCE58;&#xB958;, Arvicanthis niloticus &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC640;.

Les animaux diurnes et nocturnes diff&egrave;rent quant au moment o&ugrave; une foule d&#39;&eacute;v&eacute;nements comportements et physiologiques, y compris celles associ&eacute;es aux fonctions neuro-endocrinienne, mais les bases neuronales de ces diff&eacute;rences sont mal compris. Dans les esp&egrave;ces nocturnes, rythmes en tyrosine hydroxylase (TH +) neurones contenant dans l&#39;hypothalamus semblent &ecirc;tre responsables des rythmes dans la s&eacute;cr&eacute;tion de prolactine. Ici, nous avons &eacute;tudi&eacute; les cellules TH + dans un rongeur diurne (Arvicanthis niloticus, le Xerus rat d&#39;herbe du Nil) et en les comparant avec celles d&#39;un rongeur nocturne (Rattus norvegicus, rat Sprague-Dawley). Nous avons &eacute;galement examin&eacute; les relations entre TH + des cellules et des fibres contenant le polypeptide intestinal vasoactif (VIP) qui sont cens&eacute;s provenir de cellules dans le noyau suprachiasmatic (SCN), le site de l&#39;horloge circadienne primaire chez les mammif&egrave;res. La distribution des neurones TH + &eacute;tait tr&egrave;s semblable chez les deux esp&egrave;ces &agrave; l&#39;exception d&#39;une population de cellules dans le cerveau ant&eacute;rieur basal qui assistait seulement chez les rats de l&#39;herbe. Fibres contenant VIP est apparu au contact des cellules neuroendocrines TH + chez les deux esp&egrave;ces. Ces donn&eacute;es sugg&egrave;rent que, bien qu&#39;il peut y avoir des diff&eacute;rences subtiles, informations temporelles sont susceptibles d&#39;&ecirc;tre transport&eacute; le long des voies directes m&ecirc;mes le SCN aux neurones TH + en esp&egrave;ces active jour et nuit.

Neurones positifs de la tyrosine hydroxylase et leurs contacts avec les fibres de contenant du polypeptide intestinales vasoactifs dans l&#39;hypothalamus de la diurne mouride rongeurs, Arvicanthis niloticus.

Tagaktive und nachtaktive Tiere unterscheiden sich in Bezug auf das Timing einer Vielzahl von Verhaltens- und physiologischen Ereignisse, einschlie&szlig;lich derjenigen, die mit neuroendokrinen Funktionen, aber die neuronalen Grundlagen dieser Unterschiede sind oft missverstanden. Bei nachtaktiven Arten scheinen Rhythmen in Tyrosin Hydroxylase-haltigen (TH +) Neuronen im Hypothalamus f&uuml;r Rhythmen in Prolaktin-Sekretion zust&auml;ndig. Hier untersuchten wir TH +-Zellen in einem tagaktive Nagetier (Kusuratten Niloticus, die unstriped Nil-Gras-Ratte) und vergleicht sie mit denen des n&auml;chtlichen Nagetier (Rattus Norvegicus, Sprague-Dawley Ratten). Wir pr&uuml;fen auch Beziehungen zwischen TH + Zellen und Fasern, Vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP) enth&auml;lt, die man von Zellen in der gefundenes Kern (SCN), der Website der prim&auml;ren circadian Clock bei S&auml;ugetieren stammen. Die Verteilung der TH + Neuronen war in zwei Arten mit Ausnahme einer Bev&ouml;lkerung der Zellen in das Basales Stirnhirn, das nur im Gras Ratten war sehr &auml;hnlich. Fasern mit VIP erschien, neuroendokrine TH +-Zellen bei beiden Spezies zu kontaktieren. Diese Daten legen nahe, dass, obwohl es kann feine Unterschiede, zeitliche Informationen wahrscheinlich die gleichen direkten Wege aus der SCN in der TH + Neuronen in Tag und Nacht-aktive Spezies mitgef&uuml;hrt werden.

Tyrosin Hydroxylase positive Neuronen und ihre Kontakte mit Vasoaktives intestinales Polypeptid-haltigen Fasern im Hypothalamus von der Muriden tagaktive Nagetier, Kusuratten Niloticus.

Animali diurni e notturni si differenziano per quanto riguarda i tempi di una miriade di eventi fisiologici e comportamentali, compresi quelli associati con le funzioni neuroendocrine, ma le basi neurali di queste differenze sono poco compreso. Nelle specie notturne, ritmi in tirosina idrossilasi-contenenti (TH +) neuroni dell&#39;ipotalamo sembrano essere responsabili per i ritmi di secrezione di prolattina. Qui abbiamo studiato cellule TH + in un roditore diurno (Arvicanthis niloticus, il ratto dell&#39;erba del Nilo unstriped) e confrontandoli con quelli di un roditore notturno (Rattus norvegicus, ratto Sprague-Dawley). Abbiamo esaminato anche rapporti tra cellule TH + e fibre contenenti il polipeptide intestinale vasoattivo (VIP) che si pensiero che provengono da cellule il nucleo soprachiasmatico (SCN), il sito dell&#39;orologio circadiano primario nei mammiferi. La distribuzione dei neuroni TH + era molto simile nelle due specie fatta eccezione per una popolazione di cellule nel proencefalo basale che era solo presente nei ratti di erba. Fibre contenenti VIP apparvero Contatta TH + cellule neuroendocrine in entrambe le specie. Questi dati suggeriscono che, anche se ci possono essere differenze tra specie sottile, informazione temporale rischia di essere portato lungo i sentieri diretti stessi da SCN per i TH + neuroni in specie attivo di giorno e di notte.

Tirosina idrossilasi positivi neuroni e loro contatti con fibre di contenenti il polipeptide intestinale vasoattive nell&#39;ipotalamo del murid diurni roditore, Arvicanthis niloticus.

&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x3068;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x884C;&#x52D5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x7A2E;&#x3067;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x6C34;&#x9178;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x542B;&#x6709;&#x795E;&#x7D4C; &#xFF08;&#x7B2C; 6 &#x56DE; +&#xFF09; &#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053; TH + &#x7D30;&#x80DE;&#x65E5;&#x5468;&#x3052;&#x3063;&#x6B6F;&#x985E; &#xFF08;Arvicanthis niloticus&#x3001;&#x5E73;&#x6ED1;&#x30CA;&#x30A4;&#x30EB;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#xFF09; &#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x3052;&#x3063;&#x6B6F;&#x985E; &#xFF08;&#x30C9;&#x30D6;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;, &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;) &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F; TH + &#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; &#xFF08;SCN &#x306E;&#xFF09; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x7531;&#x6765;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x8840;&#x7BA1;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x8178;&#x7BA1;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9; (VIP) &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;TH + &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x5E03; 2 &#x7A2E;&#x306E;&#x307F;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x524D;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3092;&#x9664;&#x3044;&#x3066;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;VIP &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC; TH + &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x7A2E;&#x3092;&#x9023;&#x7D61;&#x3059;&#x308B;&#x767B;&#x5834;&#x3002;&#x5FAE;&#x5999;&#x306A;&#x7A2E;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x60C5;&#x5831;&#x304C; SCN &#x304B;&#x3089;&#x540C;&#x3058;&#x76F4;&#x63A5;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x65E5;&#x3068;&#x591C;&#x6D3B;&#x6027;&#x7A2E;&#x306E; TH + &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x305A;&#x3063;&#x3068;&#x904B;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x305D;&#x3046;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;.

&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x6C34;&#x9178;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x967D;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x8840;&#x7BA1;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x8178;&#x7BA1;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x542B;&#x6709;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x65E5;&#x5468;&#x306D;&#x305A;&#x307F;&#x985E;&#x306E;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x3001;Arvicanthis niloticus &#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x3068;&#x306E;&#x63A5;&#x89E6;&#x3002;

Diurnos y nocturnos animales difieren con respecto a la sincronizaci&oacute;n de un anfitri&oacute;n de eventos conductuales y fisiol&oacute;gicos, incluyendo aquellos asociados con funciones neuroendocrinas, pero las bases neurales de estas diferencias son poco conocidas. En especies nocturnas, ritmos en tirosina hidroxilasa que contienen (TH +) neuronas en el hipot&aacute;lamo parecen ser responsable de ritmos en la secreci&oacute;n de la prolactina. Aqu&iacute; investigamos las c&eacute;lulas TH + en un roedor diurno (Arvicanthis niloticus, la rata Xerus de hierba del Nilo) y compararlos con los de un roedor nocturno (Rattus norvegicus, rata Sprague-Dawley). Tambi&eacute;n examinamos las relaciones entre las c&eacute;lulas TH + y las fibras que contiene el polip&eacute;ptido intestinal vasoactivo (VIP) que se cree que se originan de las c&eacute;lulas en el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico (SCN), el sitio del reloj circadiano primario en los mam&iacute;feros. La distribuci&oacute;n de neuronas TH + fue muy similar en las dos especies excepto para una poblaci&oacute;n de c&eacute;lulas en el prosenc&eacute;falo basal que s&oacute;lo estaba presente en las ratas de la hierba. Las fibras que contiene a VIP aparecieron en contacto con TH + c&eacute;lulas neuroendocrinas en ambas especies. Estos datos sugieren que, aunque puede haber diferencias sutiles de la especie, informaci&oacute;n temporal es probable ser llevado por los mismos caminos directos de la escena a las neuronas TH + en especie activa de d&iacute;a y noche.

Tirosina Hidroxilasa positivas neuronas y sus contactos con fibras de que contienen polip&eacute;ptido intestinales vasoactivas en el hipot&aacute;lamo de la diurna murido roedor, Arvicanthis niloticus.

&#x5728;&#x663C;&#x591C;&#x7684;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269; Arvicanthis &#x5C3C; (&#x8349;&#x5927;&#x9F20;) &#x975E;&#x5E38;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x591C;&#x95F4;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; &#xFF08;SCN&#xFF09; &#x5176;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8282;&#x594F;&#xFF0C;&#x4E00;&#x76F4;&#x8FD8;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4E86;&#x5728;&#x591C;&#x95F4; Ratus &#x9F20; (&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x7684;&#x8001;&#x9F20;) SCN &#x4EE5;&#x5916;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x524D;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x5236;&#x5EA6;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x7840;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5E8A;&#x6838;&#x7EB9;&#x76F8;&#x4E92; (BNST OV)&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728; (BLA) &#x57FA;&#x5E95;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684;&#x692D;&#x5706;&#x5F62;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x7B2C; 1 &#x8868;&#x8FBE;&#x548C; &#xFF08;CEA&#xFF09; &#x7537;&#x6027;&#x8349;&#x5927;&#x9F20;&#x4E2D;&#x592E;&#x674F;&#x4EC1;&#x6838;&#x5907;&#x5B58;&#x4E8E; 12:12 &#x5149;/&#x6697;&#x5468;&#x671F;&#x3002;BNST-OV&#xFF0C;&#x5728;&#x5468;&#x671F;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x591C;&#x95F4;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x7684;&#x8001;&#x9F20;&#x4E3A;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E0E;&#x9636;&#x6BB5; 12 h &#x7684;&#x5149;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x88AB;&#x76EE;&#x7779;&#x7B2C; 1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6700;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x5728;&#x5520;&#x5520;&#x53E8;&#x53E8;&#x7B2C; 1 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x671F;&#x95F4;&#x5929;&#x548C;&#x4F4E;&#x6C34;&#x5E73;&#x5728;&#x591C;&#x95F4;&#x7279;&#x8272;&#x6301;&#x7EED;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x7B2C; 1 &#x4E2D;&#x764C;&#x80DA;&#x6297;&#x539F;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E5F;&#x662F;&#x5728;&#x5176;&#x6700;&#x65E9;&#x5728;&#x8F7B;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53D6;&#x6837;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x6CA1;&#x6709;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x5B66;&#x610F;&#x4E49; (p &lt; 0.06)&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x591C;&#x95F4;&#x548C;&#x663C;&#x591C;&#x7269;&#x79CD;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E0B;&#x6E38;&#x4ECE; SCN &#x7684;&#x5DEE;&#x522B;&#x3002;

&#x674F;&#x4EC1;&#x6838;&#x548C;&#x5E8A;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8349;&#x9F20; &#xFF08;Arvicanthis &#x9C7C;&#xFF09; &#x7EB9;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6838;&#x5FC3;&#x7B2C; 1 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E2D;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x3002;

In the diurnal rodent Arvicanthis niloticus (grass rats) the pattern of expression of the clock genes and their proteins in the suprachiasmatic nucleus (SCN) is very similar to that seen in nocturnal rodents. Rhythms in clock gene expression have been also documented in several forebrain regions outside the SCN in nocturnal Ratus norvegicus (lab rats). To investigate the neural basis for differences in the circadian systems of diurnal and nocturnal mammals, we examined PER1 expression in the oval nucleus of the bed nucleus of the stria terminalis (BNST-OV), and in the basolateral (BLA) and the central (CEA) amygdala of male grass rats kept in a 12:12 light/dark cycle. In the BNST-OV, peak levels of PER1 expression were seen early in the light phase of the cycle, 12h out of phase with what has been reported for nocturnal lab rats. In the BLA the pattern of PER1 expression featured sustained high levels during the day and low levels at night. PER1 expression in the CEA was also at its highest early in the light phase, but the effect of sampling time was not statistically significant (p<0.06). The results are consistent with the hypothesis that differences between nocturnal and diurnal species are due to differences in neural systems downstream from the SCN.

Rhythms in expression of PER1 protein in the amygdala and bed nucleus of the stria terminalis of the diurnal grass rat (Arvicanthis niloticus).

Dans les rongeurs diurnes Arvicanthis niloticus (herbe des rats), le patron d&#39;expression des g&egrave;nes de l&#39;horloge et leurs prot&eacute;ines dans le noyau suprachiasmatic (SCN) est tr&egrave;s similaire &agrave; celle observ&eacute;e chez les rongeurs nocturnes. Rythmes dans l&#39;expression des g&egrave;nes horloge ont &eacute;t&eacute; &eacute;galement document&eacute;s dans plusieurs r&eacute;gions du cerveau &agrave; l&#39;ext&eacute;rieur de la SCN en nocturne Ratus norvegicus (rats de laboratoire). Afin d&#39;&eacute;tudier les bases neurales des diff&eacute;rences dans les syst&egrave;mes circadiennes des mammif&egrave;res diurnes et nocturnes, nous avons examin&eacute; PER1 expression dans le noyau ovale du lit de la strie terminale (BNST-OV) et dans le basolat&eacute;rale (BLA) et l&#39;amygdale (CEA) centrale de rats m&acirc;les herbe conserv&eacute;e dans un cycle lumi&egrave;re/obscurit&eacute; de 12:12. Dans la BNST-OV, pics de PAR1 expression ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s au d&eacute;but de la phase &eacute;clair&eacute;e du cycle, de 12 h hors phase avec ce qui a &eacute;t&eacute; rapport&eacute; chez des rats de laboratoire nocturnes. Dans le BLA, le patron d&#39;expression PER1 vedette soutenues des niveaux &eacute;lev&eacute;s pendant la journ&eacute;e et les faibles niveaux pendant la nuit. PAR1 expression dans le NAC a &eacute;t&eacute; &eacute;galement au plus t&ocirc;t dans la phase &eacute;clair&eacute;e, mais l&#39;effet de l&#39;&eacute;chantillonnage de temps n&#39;&eacute;tait pas statistiquement significative (p &lt; 0,06). Les r&eacute;sultats concordent avec l&#39;hypoth&egrave;se que les diff&eacute;rences entre les esp&egrave;ces nocturnes et diurnes sont dues aux diff&eacute;rences dans les syst&egrave;mes neuronaux en aval de la SCN.

Rythmes dans l&#39;expression de la prot&eacute;ine PER1 dans le noyau amygdale et le lit de la strie terminale du rat herbe diurnes (Arvicanthis niloticus).

In der tagaktive Nagetier Kusuratten Niloticus (Gras Ratten) ist das Muster des Ausdrucks der Taktgeber-Gene und ihre Proteine im Zellkern gefundenes (SCN) sehr &auml;hnlich gesehen bei n&auml;chtlichen Nagetieren. Rhythmen im Uhr-Genexpression wurden auch in mehreren Stirnhirn Regionen au&szlig;erhalb der SCN in n&auml;chtlichen Ratus Norvegicus (Laborratten) dokumentiert. Um die neuronale Grundlage f&uuml;r deutlich unterschiedlichen circadian tagaktive und nachtaktive S&auml;ugetiere zu untersuchen, pr&uuml;fen wir PER1 Ausdruck in den ovalen Kern des Kerns Bett der Stria Terminalis (BNST-OV) und Basolateraler (BLA) und die zentrale (CEA) die Amygdala von m&auml;nnlichen Gras Ratten gehalten in einem 12:12-hell-dunkel-Zyklus. In der BNST-OV galten h&ouml;chstem Niveau PER1 Ausdrucks fr&uuml;h in der leichten Phase des Zyklus, 12 h phasenverschoben mit was f&uuml;r n&auml;chtliche Laborratten gemeldet wurde. In der BLA vorgestellten Musters PER1 Ausdruck anhaltend hohe Belastung w&auml;hrend des Tages und niedrigen nachts. PER1 Ausdruck in der CEA war auch am h&ouml;chsten fr&uuml;h in der Licht-Phase, aber die Wirkung der Abtastrate war nicht statistisch signifikant (p &lt; 0.06). Die Ergebnisse stehen im Einklang mit der Hypothese, die Unterschiede zwischen den nachtaktiven und tagaktiven Arten aufgrund von Unterschieden in neuronalen Systemen stromabw&auml;rts von der SCN sind.

Rhythmen im Ausdruck des PER1 Proteins in der Amygdala und Bett Kern der Stria Terminalis der tagaktive Gras-Ratte (Kusuratten Niloticus).

Il roditore diurno Arvicanthis niloticus (erba ratti) il pattern di espressione dei geni dell&#39;orologio e le proteine nel nucleo soprachiasmatico (SCN) &egrave; molto simile a quello osservato nei roditori nocturnal. Ritmi nell&#39;espressione del gene dell&#39;orologio sono stati documentati anche in parecchie regioni del proencefalo fuori ANK in notturna Ratus norvegicus (topi di laboratorio). Per studiare le basi neurali delle differenze nei sistemi circadiani dei mammiferi diurni e notturni, abbiamo esaminato PER1 espressione nel nucleo ovale del nucleo del letto della stria terminalis (BNST-OV) e in basolaterale (BLA) e l&#39;amigdala centrale (CEA) di ratti maschi erba tenuto in un ciclo di luce/buio 12.12. In BNST-OV, livelli di picco di espressione PER1 erano visti all&#39;inizio nella fase di luce del ciclo, 12 h in controfase con quello che &egrave; stato segnalato per topi di laboratorio notturno. Nel BLA il pattern di espressione PER1 featured sostenuti alti livelli durante il giorno e livelli bassi di notte. PER1 espressione nel CEA &egrave; stato anche al massimo all&#39;inizio nella fase di luce, ma l&#39;effetto del tempo di campionamento non era statisticamente significativa (p &lt; 0,06). I risultati sono coerenti con l&#39;ipotesi che le differenze tra specie animali notturni e diurni sono dovute a differenze nei sistemi neurali a valle da SCN.

Ritmi nell&#39;espressione della proteina PER1 nel nucleo amigdala e letto della stria terminalis del ratto erba diurni (Arvicanthis niloticus).

&#x65E5;&#x5468;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E; Arvicanthis niloticus &#xFF08;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#xFF09; &#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x3052;&#x3063;&#x6B6F;&#x985E;&#x3067;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3082;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x30E9;&#x30C8;&#x30A5;&#x30B9;&#x3069;&#x3076;&#x306D;&#x305A;&#x307F; (&#x5B9F;&#x9A13;&#x5BA4;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;) &#x306E; SCN &#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x524D;&#x8133;&#x5730;&#x57DF;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x3068;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30D9;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x5206;&#x754C; (BNST OV), &#x3068;&#x57FA;&#x5E95; (BLA) &#x306E;&#x5375;&#x5186;&#x5F62;&#x306E;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; PER1 &#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6241; &#xFF08;CEA&#xFF09; &#x306F; 12:12 &#x5149;/&#x6697;&#x3044;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3067;&#x7D9A;&#x3051;&#x305F;&#x3002;BNST OV&#x3001;PER1 &#x5F0F;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3001;&#x5149;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8; 12 h &#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x5BA4;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;BLA &#x306E; PER1 &#x5F0F;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x7D99;&#x7D9A;&#x663C;&#x3068;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x591C;&#x306B;&#x6CE8;&#x76EE;&#x3002;PER1 &#x5F0F;&#x3067; CEA &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3082;&#x6700;&#x9AD8;&#x3067;&#x65E9;&#x671F;&#x5149;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x304C;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x7D71;&#x8A08;&#x7684;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F; &#xFF08;p &lt; 0.06)&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x3068;&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x9055;&#x3044; SCN &#x304B;&#x3089;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x304C;&#x3002;

&#x65E5;&#x5468;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; (Arvicanthis &#x306F; niloticus) &#x306E;&#x5206;&#x754C;&#x306E;&#x6241;&#x6843;&#x4F53;&#x3068;&#x30D9;&#x30C3;&#x30C9;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; PER1 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3002;

&#xC77C;&#xC8FC; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; Arvicanthis niloticus (&#xC794;&#xB514; &#xC950;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; suprachiasmatic &#xD575; (SCN)&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD45C;&#xC815; &#xD328;&#xD134;&#xC740; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xB610;&#xD55C; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xD569;&#xC131; norvegicus (&#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC950;)&#xC5D0;&#xC11C; SCN &#xBC16;&#xC5D0; &#xBA87; &#xAC1C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xC8FC;&#xC640; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC758; circadian &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC0AC;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD754; terminalis (BNST-OV) &#xBC0F; basolateral (&#xC990;) &#xCE68;&#xB300; &#xD575;&#xC758; &#xD0C0;&#xC6D0;&#xD615; &#xD575;&#xC5D0; PER1 &#xC2DD; &#xBC0F; &#xB0A8;&#xC131; &#xC794;&#xB514; &#xC950;&#xC758; &#xC911;&#xC559; (CEA) &#xD3B8;&#xB3C4; 12&#xC2DC; 12&#xBD84; &#xBE5B;/&#xC5B4;&#xB460; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xAD00;. BNST OV&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xACE0; &#xC218;&#xC900;&#xC758; PER1 &#xC2DD; &#xBB34;&#xC2A8; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC950;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; 12 h &#xC8FC;&#xAE30;&#xC758; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xB2E8;&#xACC4; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC990; PER1 &#xC2DD;&#xC758; &#xD328;&#xD134; &#xBC24;&#xC5D0; &#xD558;&#xB8E8; &#xC911; &#xC800;&#xAE09; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xC0C1;&#xBD80; &#xAE30;&#xB2A5;. CEA&#xC5D0; PER1 &#xC2DD; &#xC870;&#xBA85; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xACE0; &#xC77C;&#xCC0D;&#xB3C4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD1B5;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC758; &#xD55C; (p &lt; 0.06). &#xACB0;&#xACFC; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC77C;&#xC8FC; &#xC885; &#xAC04;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; SCN &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xD558;&#xB958;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC77C;&#xC8FC; &#xC794;&#xB514; &#xC950; (Arvicanthis niloticus)&#xC758; &#xD754; terminalis&#xC758; &#xCE68;&#xB300;&#xC640; &#xD3B8;&#xB3C4; &#xD575;&#xC5D0; PER1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD45C;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9AC;&#xB4EC;.

En la diurna roedor Arvicanthis niloticus (hierba ratas) el patr&oacute;n de expresi&oacute;n de los genes de reloj y sus prote&iacute;nas en el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico (SCN) es muy similar al que se observa en roedores nocturnos. Ritmos en la expresi&oacute;n g&eacute;nica de reloj se han documentado tambi&eacute;n en varias regiones del cerebro anterior fuera el SCN en nocturnal Ratus norvegicus (ratas de laboratorio). Para investigar la base neural de las diferencias en los sistemas circadianas de mam&iacute;feros diurnos y nocturnos, se analiz&oacute; la expresi&oacute;n PER1 en el n&uacute;cleo oval del n&uacute;cleo de la cama de la estr&iacute;a terminal (BNST-OV) y en la basolateral (BLA) y la am&iacute;gdala (CEA) central de ratas macho hierba se mantiene en un ciclo de luz/oscuridad de 12:12. En el BNST-OV, se observaron los niveles m&aacute;ximos de expresi&oacute;n PER1 temprano en la fase de la luz del ciclo, 12 h fuera de fase con lo que se ha divulgado para las ratas de laboratorio nocturna. En el BLA el patr&oacute;n de expresi&oacute;n PER1 presentado niveles sostenidos de altos durante el d&iacute;a y bajos niveles en noche. PER1 expresi&oacute;n en el CEA fue tambi&eacute;n en su m&aacute;s temprano en la fase de la luz, pero el efecto del tiempo de muestreo no fue estad&iacute;sticamente significativo (p &lt; 0.06). Los resultados son consistentes con la hip&oacute;tesis de que las diferencias entre especies nocturnas y diurnas son debido a las diferencias en los sistemas neuronales aguas abajo de la SCN.

Ritmos en la expresi&oacute;n de la prote&iacute;na PER1 en el n&uacute;cleo de la am&iacute;gdala y la cama de la estr&iacute;a terminal de la rata de hierba diurna (Arvicanthis niloticus).

BDNF &#x306E;&#x76EE;&#x3068;&#x8133;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x8996;&#x795E;&#x7D4C;&#x640D;&#x50B7;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x76EE;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x3088;&#x308A;&#x5F8C;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8907;&#x5408;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; BDNF &#x306E;&#x76EE;&#x3068;&#x8133;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x732B;&#x306E;&#x8996;&#x795E;&#x7D4C;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x304C;&#x5411;&#x4E0A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB208;&#xACFC; &#xB1CC;&#xC5D0; BDNF&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD63C;&#xC790; &#xB208;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC2DC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; neuroprotection &#xD070; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB208;&#xACFC; &#xB1CC;&#xC5D0; BDNF&#xC758; &#xACB0;&#xD569;&#xB41C; &#xC751;&#xC6A9; &#xC2DC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xBC0F; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Para determinar si la aplicaci&oacute;n de FNDC al ojo y al cerebro proporciona un mayor nivel de neuroprotecci&oacute;n despu&eacute;s de lesi&oacute;n del nervio &oacute;ptico que el tratamiento del ojo solo.

Aplicaci&oacute;n de FNDC al ojo y al cerebro mejora la supervivencia de la c&eacute;lula del ganglio y funci&oacute;n en el gato despu&eacute;s de lesi&oacute;n del nervio &oacute;ptico.

Um festzustellen, ob die Anwendung von BDNF auf dem Auge und dem Gehirn eine umfassendere Neuroprotektion nach Verletzung der Sehnerven als Behandlung des Auges allein bietet.

Kombinierte Anwendung von BDNF auf das Auge und Gehirn verbessert Ganglion Zelle &uuml;berleben und Funktion in der Katze nach Verletzung der Sehnerven.

Per determinare se la applicazione di BDNF all&#39;occhio e cervello fornisce un maggiore livello di neuroprotezione dopo lesione del nervo ottico di trattamento dell&#39;occhio da sola.

Applicazione combinata di BDNF all&#39;occhio e cervello migliora la sopravvivenza delle cellule gangliari e funzione nel gatto dopo lesione del nervo ottico.

&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x6BD4;&#x5355;&#x5355;&#x773C;&#x6CBB;&#x7597;&#x89C6;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x773C;&#x548C;&#x8111;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x63D0;&#x4F9B;&#x66F4;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x89C6;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x773C;&#x548C;&#x8111;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x8054;&#x5408;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B58;&#x6D3B;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x732B;&#x3002;

To determine whether application of BDNF to the eye and brain provides a greater level of neuroprotection after optic nerve injury than treatment of the eye alone.

Combined application of BDNF to the eye and brain enhances ganglion cell survival and function in the cat after optic nerve injury.

Pour d&eacute;terminer si les application de BDNF &agrave; le &oelig;il et le cerveau fournit un niveau plus &eacute;lev&eacute; de la neuroprotection apr&egrave;s une l&eacute;sion du nerf optique que le traitement de l&#39;oeil seul.

Application combin&eacute;e de BDNF &agrave; le &oelig;il et le cerveau am&eacute;liore la survie des cellules ganglionnaires et fonction chez le chat apr&egrave;s une l&eacute;sion du nerf optique.

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Evolutionary transitions between nocturnal and diurnal patterns of adaptation to the day-night cycle must have involved fundamental changes in the neural mechanisms that coordinate the daily patterning of activity, but little is known about how these mechanisms differ. One reason is that information on these systems in very closely related diurnal and nocturnal species is lacking. In this study, we characterize the suprachiasmatic nucleus (SCN), the primary brain structure involved in the generation and coordination of circadian rhythms, in two members of the genus Acomys with very different activity patterns, Acomys russatus (the golden spiny mouse, diurnal) and Acomys cahirinus (the common spiny mouse, nocturnal). Immunohistochemical techniques were used to label cell bodies containing vasoactive intestinal polypeptide (VIP), vasopressin (VP), gastrin-releasing peptide (GRP) and calbindin (CalB) in the SCN, as well as two sets of inputs to it, those containing serotonin (5-HT) and neuropeptide Y (NPY), respectively. All were present in the SCN of both species and no differences between them were seen. On the basis of neuronal phenotype, the SCN was organized into three basic regions that contained VIP-immunoreactive (-ir), CalB-ir and VP-ir cells, in the ventral, middle and dorsal SCN, respectively. In the rostral SCN, GRP-ir cells were in both the VIP and the CalB cell regions, and in the caudal area they were distributed across a portion of each of the other three regions. Fibers containing NPY-ir and serotonin (5-HT)-ir were most concentrated in the areas containing VIP-ir and CalB-ir cells, respectively. The details of the spatial relationships among the labeled cells and fibers seen here are discussed in relation to different approaches investigators have taken to characterize the SCN more generally.

The substructure of the suprachiasmatic nucleus: Similarities between nocturnal and diurnal spiny mice.

&Eacute;volution des transitions entre les habitudes nocturnes et diurnes de l&#39;adaptation pour le cycle jour / nuit doivent ont impliqu&eacute; des changements fondamentaux dans les m&eacute;canismes neuronaux qui coordonnent la r&eacute;p&eacute;tition quotidienne d&#39;activit&eacute;, mais on sait peu sur la fa&ccedil;on dont ces m&eacute;canismes diff&egrave;rent. Une des raisons est que les informations concernant ces syst&egrave;mes en diurne tr&egrave;s &eacute;troitement apparent&eacute;e et les esp&egrave;ces nocturnes sont absente. Dans cette &eacute;tude, nous caract&eacute;risons le noyau suprachiasmatic (SCN), la structure primaire de cerveau impliqu&eacute;es dans la g&eacute;n&eacute;ration et de la coordination des rythmes circadiens, de deux membres du genre Acomys avec sch&eacute;mas d&#39;activit&eacute; tr&egrave;s diff&eacute;rents, poecilurus Acomys (l&#39;or &eacute;pineuse souris, diurne) et Acomys cahirinus (la commune &eacute;pineuse souris, nocturne). Techniques immunohistochimiques ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s pour &eacute;tiqueter des corps cellulaires contenant du polypeptide intestinal vasoactif (VIP), la vasopressine (VP), gastrin-releasing peptide (GRP) et calbindin (CalB) dans le SCN, ainsi que deux jeux d&#39;entr&eacute;es &agrave; lui, ces contenant la s&eacute;rotonine (5-HT) et le neuropeptide Y (NPY), respectivement. Tous &eacute;taient pr&eacute;sents dans le SCN des deux esp&egrave;ces et aucune diff&eacute;rence entre eux ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s. Sur la base de ph&eacute;notype neuronal, le RCS a &eacute;t&eacute; organis&eacute; en trois r&eacute;gions de base contenant immunor&eacute;actives VIP (-ir), CalB- et ir VP cellules, dans le SCN dorsale, ventrale et middle, respectivement. Dans le SCN de rostral, GRP-ir cellules &eacute;taient &agrave; la fois le VIP et les r&eacute;gions de cellule CalB et dans la r&eacute;gion caudale, ils sont r&eacute;partissaient entre une partie de chacun des trois autres r&eacute;gions. Fibres contenant NPY-ir et la s&eacute;rotonine (5-HT)-ir &eacute;taient plus concentr&eacute;s dans les zones contenant des cellules ir-VIP et CalB-ir, respectivement. Les d&eacute;tails des relations spatiales entre les cellules marqu&eacute;es et les fibres vus ici sont examin&eacute;s en fonction de diff&eacute;rentes approches, les enqu&ecirc;teurs ont pris pour caract&eacute;riser le RCS plus g&eacute;n&eacute;ralement.

La sous-structure du noyau suprachiasmatique : similitudes entre souris &eacute;pineuses nocturnes et diurnes.

Evolution&auml;re &Uuml;berg&auml;nge zwischen nachtaktiven und tagaktiven Muster der Anpassung an die Tag-Nacht-Zyklus m&uuml;ssen grundlegende Ver&auml;nderungen in der neuronalen Mechanismen, die die t&auml;gliche Musterung T&auml;tigkeit koordinieren beteiligt haben, aber ist wenig bekannt, wie diese Mechanismen unterscheiden. Ein Grund ist, dass Informationen &uuml;ber diese Systeme in sehr eng verwandten t&auml;glich und nachtaktive Arten fehlt. In dieser Studie wir charakterisieren den gefundenes Kern (SCN), die prim&auml;re Gehirnstruktur beteiligt bei der Erstellung und Koordinierung des Tagesrhythmus, in zwei Arten der Gattung Acomys mit sehr unterschiedlichen Aktivit&auml;tsmustern, Acomys Russatus (der goldene Stachelmaus, tagaktiv) und Acomys Cahirinus (die gemeinsame Stachelmaus, n&auml;chtliche). Immunohistochemical Techniken wurden zur Zelle K&ouml;rper mit Vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP), Vasopressin (VP), Gastrin-releasing Peptide (GRP) und Calbindin (CalB) in der SCN, sowie zwei Eing&auml;nge und erm&ouml;glicht es, diese enthalten Serotonin (5-HT) und Neuropeptid Y (NPY), bzw. beschriften. Alle waren in der SCN beider Arten vorhanden und keine Unterschiede zwischen ihnen wurden gesehen. Auf der Grundlage der neuronalen Ph&auml;notyp, der SCN in drei grundlegende Bereiche, die VIP-immunreaktivem enthalten organisiert wurde (-Ir), CalB-Ir und VP-Ir Zellen, in der ventralen und dorsalen, mittleren SCN, beziehungsweise. In der K&ouml;rperabschnitt SCN GRP-Ir-Zellen wurden in der VIP und CalB Zelle Regionen und im Bereich der kaudalen waren sie ein Teil von jedem der anderen drei Regionen verteilt. Fasern mit NPY-Ir und Serotonin (5-HT)-Ir konzentrierten sich die meisten in den Bereichen VIP-Ir und CalB-Ir Zellen, bzw. enth&auml;lt. Die Informationen &uuml;ber die r&auml;umlichen Beziehungen zwischen die beschrifteten Zellen und Fasern, die hier gesehen werden in Bezug auf verschiedene Ans&auml;tze diskutiert, die Ermittler getroffen haben, um die SCN generell zu charakterisieren.

Der Unterbau des Zellkerns gefundenes: &Auml;hnlichkeiten zwischen den nachtaktiven und tagaktiven stachelige M&auml;use.

Evolutiva transizioni tra schemi notturni e diurni di adattamento al ciclo giorno-notte devono essere coinvolti cambiamenti fondamentali nei meccanismi neurali che coordinano il patterning giornaliera dell&#39;attivit&agrave;, ma poco &egrave; conosciuto circa come questi meccanismi diversi. Uno dei motivi &egrave; che informazioni su questi sistemi in diurno molto strettamente connessi e specie notturne &egrave; carente. In questo studio, caratterizzano il nucleo soprachiasmatico (SCN), la struttura primaria del cervello coinvolte nella generazione e coordinamento dei ritmi circadiani, a due membri del genere Acomys con modelli di attivit&agrave; molto differenti, Acomys russatus (il golden topo spinoso, diurno) e Acomys cahirinus (il comune topo spinoso, nocturnal). Tecniche di immunoistochimica sono stati utilizzati per etichettare i corpi cellulari contenenti il polipeptide intestinale vasoattivo (VIP), vasopressina (VP), gastrina-releasing peptide (GRP) e calbindin (CalB) in SCN, nonch&eacute; due serie di ingressi ad esso, quelli contenenti serotonina (5-HT) e il neuropeptide Y (NPY), rispettivamente. Tutti erano presenti il SCN di entrambe le specie e senza differenze tra di loro sono stati visti. Sulla base del fenotipo neuronale, il SCN &egrave; stato organizzato in tre regioni base che conteneva VIP-immunoreattive (-ir), CalB-ir e VP-ir cells, in SCN ventrale, il medio e dorsale, rispettivamente. In SCN rostrale, GRP-ir cellule erano in entrambi i VIP e le regioni di cella CalB, e nella zona caudale erano distribuite una porzione di ciascuna delle altre tre regioni. Fibre contenenti serotonina (5-HT) e NPY-ir-ir erano pi&ugrave; concentrati nelle aree contenenti cellule CalB-ir e VIP-ir, rispettivamente. I dettagli delle relazioni spaziali tra le cellule con etichette e fibre visti qui sono discussi in relazione a diversi approcci che gli investigatori hanno preso a caratterizzare il SCN pi&ugrave; in generale.

La sottostruttura del nucleo soprachiasmatico: somiglianze tra topi spinosi notturni e diurni.

&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x663C;&#x591C;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3078;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x3068;&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x9077;&#x79FB;&#x306E;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;1 &#x3064;&#x306E;&#x7406;&#x7531;&#x305D;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x4E0A;&#x3067;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x65E5;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x7A2E;&#x304C;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;, &#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3001;cahirinus &#xFF08;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x3068;&#x3052;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3001;&#x591C;&#x884C;&#x6027;) &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x8133;&#x69CB;&#x9020;&#x751F;&#x6210;&#x3068;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;Acomys russatus &#xFF08;&#x9EC4;&#x91D1;&#x3068;&#x3052;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3001;&#x663C;&#x884C;&#x6027;) &#x304A;&#x3088;&#x3073; Acomys &#x3092;&#x6301;&#x3064; Acomys &#x5C5E;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x624B;&#x6CD5;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x8840;&#x7BA1;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x8178;&#x7BA1;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9; (VIP) &#x30D0;&#x30BD;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B7;&#x30F3; (VP)&#x3001;&#x30AC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9; (GRP)&#x3001;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D3;&#x30F3;&#x30B8;&#x30F3; (CalB) 2 &#x7D44;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; (5-HT) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9; Y (NPY) &#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B; SCN&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E; SCN &#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304D;&#x3001;SCN VIP &#x967D;&#x6027;&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x308B; 3 &#x3064;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x7D44;&#x7E54;&#x3055;&#x308C;&#x305F; &#xFF08;-ir&#xFF09;&#x3001;CalB ir &#x304A;&#x3088;&#x3073; VP ir &#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x4E2D;&#x9593;&#x8179;&#x5074;&#x3068;&#x80CC;&#x5074;&#x306E; SCN &#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3002;&#x543B;&#x5074;&#x306E; SCN GRP ir &#x7D30;&#x80DE;&#x306F; VIP &#x3068; CalB &#x30BB;&#x30EB;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x5C3E;&#x5074;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5404;&#x90E8;&#x5206;&#x9593;&#x3067;&#x914D;&#x5E03;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Ir NPY &#x3068;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; (5-HT) &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7E4A;&#x7DAD;-ir &#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x3082; VIP ir CalB ir &#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4ED8;&#x304D;&#x30BB;&#x30EB;&#x3068;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x9593;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x30B7;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x8ABF;&#x67FB;&#x5B98; SCN &#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x64AE;&#x5F71;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x306E;&#x4E0B;&#x90E8;&#x69CB;&#x9020;: &#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x3068;&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x3068;&#x3052;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x9593;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x70B9;&#x3002;

&#xC9C4;&#xD654; &#xD558;&#xB8E8; &#xBC24; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC744; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC77C;&#xC8FC; &#xD328;&#xD134; &#xAC04;&#xC758; &#xC804;&#xD658; &#xC870;&#xC815; &#xD65C;&#xB3D9;, &#xC77C;&#xC77C; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xC218;&#xBC18; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC57D;&#xAC04; &#xB2E4;&#xB97C; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xC774;&#xC720;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; diurnal&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4; &#xC774;&#xBA70; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC885; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; suprachiasmatic &#xD575; (SCN) &#xD2B9;&#xC9D5;, cahirinus (&#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xAC00;&#xC2DC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;, &#xC57C;&#xD589;&#xC131;) &#xC138;&#xB300;&#xC640; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB2E4;&#xB978; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD328;&#xD134;, Acomys russatus (&#xD669;&#xAE08; &#xAC00;&#xC2DC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;, &#xC77C;&#xC8FC;)&#xC640; Acomys Acomys &#xC18D;&#xC758; &#xB450; &#xBA64;&#xBC84;&#xC758; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC870;&#xC815;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB1CC; &#xAD6C;&#xC870;. Immunohistochemical &#xAE30;&#xC220;&#xC740; &#xAC01;&#xAC01; vasoactive &#xCC3D; &#xC790; polypeptide (VIP), &#xBC14;&#xC18C; &#xD504;&#xB808; &#xC2E0; (&#xBD80;&#xC0AC;&#xC7A5;), gastrin &#xBC29;&#xCD9C; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; (GRP) &#xBC0F; SCN, &#xADF8; &#xD3EC;&#xD568; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; (5-HT) &#xBC0F; neuropeptide Y (NPY), &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xB450; &#xC138;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; calbindin (CalB)&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC140; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB450; &#xB450; &#xC885;&#xC758; SCN&#xC5D0; &#xCC38;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;&#xC640; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. VIP immunoreactive &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC9C1; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;&#xB294; SCN &#xC2E0;&#xACBD; &#xD615;, &#xAE30;&#xCD08; (-ir), CalB-ir &#xBC0F; &#xBD80;&#xC0AC;&#xC7A5;-ir &#xC138;&#xD3EC;, &#xC911;&#xAC04; &#xBCF5; &#xBD80;&#xC640; &#xB4F1; &#xCABD; SCN&#xC5D0; &#xAC01;&#xAC01;. Rostral SCN GRP &#xC801;&#xC678;&#xC120; &#xC140; VIP &#xBC0F; CalB &#xC140; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC788;&#xC5C8;&#xACE0; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB2E4;&#xB978; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; &#xAC01;&#xAC01;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC0B0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC12C;&#xC720;&#xB294; NPY ir &#xBC0F; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; (5-HT) &#xD3EC;&#xD568;-ir &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC01;&#xAC01; VIP ir &#xBC0F; CalB &#xC801;&#xC678;&#xC120; &#xC140;&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xC140;&#xACFC; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBCF8; &#xC12C;&#xC720; &#xAC04;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xC138;&#xBD80; &#xC815;&#xBCF4;&#xB294; &#xC218;&#xC0AC; &#xB354; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; SCN&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xB2E4;&#xB978; &#xC811;&#xADFC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD558;&#xC5EC; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Suprachiasmatic &#xD575;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08; &#xACF5;&#xC0AC;: &#xC57C;&#xD589;&#xC131;&#xC774; &#xACE0; &#xC77C;&#xC8FC; &#xAC00;&#xC2DC; &#xC950; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;.

Evolutivo transiciones entre patrones nocturnas y diurnas de adaptaci&oacute;n al ciclo d&iacute;a-noche deben haber implicado cambios fundamentales en los mecanismos neuronales que coordinan el patr&oacute;n diario de actividad, pero poco se sabe acerca de c&oacute;mo estos mecanismos son diferentes. Una raz&oacute;n es que la informaci&oacute;n sobre estos sistemas en diurno muy estrechamente relacionado y carecen de especies nocturnas. En este estudio, caracterizamos el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico (SCN), la estructura cerebral primario implicado en la generaci&oacute;n y coordinaci&oacute;n de los ritmos circadianos, en dos de los miembros del g&eacute;nero Acomys con patrones de actividad muy diversos, Acomys russatus (el oro Acomys, diurno) y Acomys cahirinus (el com&uacute;n Acomys, nocturna). Se utilizaron t&eacute;cnicas inmunohistoqu&iacute;micas para etiquetar los cuerpos celulares que contienen polip&eacute;ptido intestinal vasoactivo (VIP), vasopresina (VP), liberador de gastrina (GRP) del p&eacute;ptido y calbindin (CalB) en el SCN, as&iacute; como dos juegos de entradas a &eacute;l, &eacute;sos que contienen serotonina (5-HT) y neurop&eacute;ptido Y (NPY), respectivamente. Todos estaban presentes en el SCN de ambas especies y se observaron diferencias entre ellos. Sobre la base de fenotipo neuronal, el SCN se organiz&oacute; en tres regiones b&aacute;sicas que conten&iacute;a VIP-immunoreactive (-ir), CalB-ir y VP-ir c&eacute;lulas, en el SCN ventral y dorsal y medio, respectivamente. En el SCN rostral, GRP-ir c&eacute;lulas eran en el VIP y las regiones de la c&eacute;lula de CalB, y en la zona caudal que se distribuyeron a trav&eacute;s de una porci&oacute;n de cada una de las otras tres regiones. Las fibras que contiene serotonina (5-HT) y el NPY-ir-ir se concentraron m&aacute;s en las &aacute;reas que contienen c&eacute;lulas VIP-ir como CalB-ir, respectivamente. Los detalles de las relaciones espaciales entre el etiquetado de las c&eacute;lulas y fibras vistas aqu&iacute; se discuten en relaci&oacute;n con diferentes enfoques, los investigadores han llevado a caracterizar m&aacute;s generalmente el SCN.

La subestructura del n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico: semejanzas entre ratones espinosos nocturnas y diurnas.

&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x7684;&#x6838; (SCN) &#x662F;&#x4E2D;&#x592E;&#x63A7;&#x5236;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x3002;&#x5728;&#x663C;&#x591C;&#x8349;&#x9F20; &#xFF08;Arvicanthis &#x9C7C;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x591C;&#x95F4;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x5F97;&#x5B83;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x663C;&#x591C;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#x5728;&#x4E8E;&#x4E0B;&#x6E38;&#x4ECE; SCN SCN &#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x8282;&#x594F;&#x5728;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5927;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x4EE5;&#x5916;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x989D;&#x5916;&#x7684; SCN &#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x7684; SCN&#x3002;&#x7537;&#x751F;&#x8349;&#x5927;&#x9F20;&#x7B2C; 1 &#x8868;&#x793A;&#x692D;&#x5706;&#x6838;&#x7684;&#x5E8A;&#x6838;&#x7684;&#x7EB9;&#x76F8;&#x4E92; (BNST ov) &#x548C;&#x4E2D;&#x6B27;&#x548C;&#x57FA;&#x5E95;&#x5916;&#x4FA7;&#x674F;&#x4EC1;&#x6838; (CEA&#x3001; &#x5520;&#x5520;&#x53E8;&#x53E8;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#xFF09; &#xFF1B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x8349;&#x5927;&#x9F20;&#x8111;&#x7B2C; 1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7279;&#x5F81;&#x6709;&#x522B;&#x7684;&#x591C;&#x95F4;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD; PER2 &#x8349;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5927;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x3002;&#x5728; BNST ov &#x548C;&#x764C;&#x80DA;&#x6297;&#x539F; PER2 &#x8868;&#x8FBE;&#x65E9;&#x65F6;&#x671F;&#x5149;&#x6027;&#x6388;&#x65F6;&#x56E0;&#x5B50;&#x5BFC;&#x5F15;&#x65F6;&#x95F4; (ZT) 2 &#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x548C;&#x591C;&#x95F4;&#x65E9;&#x671F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x591C;&#x95F4;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x56FE;&#x6848;&#x7684;&#x53CD;&#x9762;&#x662F;&#x4F4E;&#x3002;&#x5728;&#x5520;&#x5520;&#x53E8;&#x53E8;&#xFF0C;PER2 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684; 24 &#x5C0F;&#x65F6;&#x5468;&#x671F;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x65F6;&#x95F4;&#x90FD;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x4F4E;&#xFF0C;&#x4F46;&#x665A;&#x65F6;&#x671F;&#x5149; (ZT10) &#x8868;&#x660E;&#x6025;&#x6027;&#x62AC;&#x9AD8;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E5F;&#x662F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#x4E2D;&#x7684;&#x9AD8;&#x67B6;&#x7684; PER2 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7684;&#x591C;&#x95F4;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x5E74;&#x5E74;&#x5230;&#x6DF1;&#x591C;&#xFF0C;&#x65E9;&#x4E00;&#x5929;&#x5230;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408;&#x663C;&#x95F4;&#x884C;&#x4E3A;&#x662F;&#x4E0E; SCN &#x548C;&#x989D;&#x5916;&#x7684; SCN &#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4F4D;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;

&#x674F;&#x4EC1;&#x6838;&#x548C;&#x5E8A;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8349;&#x9F20; &#xFF08;Arvicanthis &#x9C7C;&#xFF09; &#x7EB9;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6838;&#x5FC3;&#x4E2D; PER2 &#x8282;&#x594F;&#x3002;

The suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus is the central pacemaker that controls circadian rhythms in mammals. In diurnal grass rats (Arvicanthis niloticus), many functional aspects of the SCN are similar to those of nocturnal rodents, making it likely that the difference in the circadian system of diurnal and nocturnal animals lies downstream from the SCN. Rhythms in clock genes expression occur in several brain regions outside the SCN that may function as extra-SCN oscillators. In male grass rats PER1 is expressed in the oval nucleus of the bed nucleus of the stria terminalis (BNST-ov) and in the central and basolateral amygdala (CEA and BLA, respectively); several features of PER1 expression in these regions of the grass rat brain differ substantially from those of nocturnal species. Here we describe PER2 rhythms in the same three brain regions of the grass rat. In the BNST-ov and CEA PER2 expression peaked early in the light period Zeitgeber time (ZT) 2 and was low during the early night, which is the reverse of the pattern of nocturnal rodents. In the BLA, PER2 expression was relatively low for most of the 24-h cycle, but showed an acute elevation late in the light period (ZT10). This pattern is also different from that of nocturnal rodents that show elevated PER2 expression in the mid to late night and into the early day. These results are consistent with the hypothesis that diurnal behavior is associated with a phase change between the SCN and extra-SCN oscillators.

PER2 rhythms in the amygdala and bed nucleus of the stria terminalis of the diurnal grass rat (Arvicanthis niloticus).

Le noyau suprachiasmatique (SCN) de l&#39;hypothalamus est le stimulateur central qui contr&ocirc;le les rythmes circadiens chez les mammif&egrave;res. Chez les rats d&#39;herbe diurnes (Arvicanthis niloticus), plusieurs aspects fonctionnels de la SCN sont semblables &agrave; celles des rongeurs nocturnes, ce qui en fait probable que la diff&eacute;rence dans le syst&egrave;me circadien des animaux diurnes et nocturnes se situe en aval de la SCN. Rythmes dans l&#39;expression de g&egrave;nes d&#39;horloge se produisent dans plusieurs r&eacute;gions du cerveau en dehors de la SCN qui peuvent fonctionner comme des oscillateurs extra-SCN. Chez le rat m&acirc;le herbe PER1 est exprim&eacute;e dans le noyau oval du lit de la strie terminale (BNST-ov) et dans l&#39;amygdale central et basolat&eacute;rale (CEA et BLA, respectivement) ; plusieurs fonctionnalit&eacute;s d&#39;expression PER1 dans ces r&eacute;gions du cerveau de rat herbe diff&egrave;rent sensiblement de celles des esp&egrave;ces nocturnes. Nous d&eacute;crivons ici les rythmes PER2 dans les m&ecirc;mes r&eacute;gions du trois cerveau du rat herbe. La BNST-ov et le CEA PER2 expression a atteint un sommet au d&eacute;but de la p&eacute;riode lumineuse Zeitgeber temps (ZT) 2 et faible pendant le d&eacute;but de la nuit, qui est l&#39;inverse de la tendance de rongeurs nocturnes. Dans le BLA, expression PER2 &eacute;tait relativement faible pendant la majeure partie du cycle de 24 h, mais a montr&eacute; une &eacute;l&eacute;vation aigu&euml; vers la fin de la p&eacute;riode de lumi&egrave;re (ZT10). Ce mod&egrave;le est &eacute;galement diff&eacute;rent de celui des rongeurs nocturnes qui montrent l&#39;expression PER2 &eacute;lev&eacute;e dans le milieu jusqu&#39;&agrave; tard dans la nuit et dans le d&eacute;but du jour. Ces r&eacute;sultats concordent avec l&#39;hypoth&egrave;se que le comportement diurne est associ&eacute;e &agrave; un changement de phase entre les oscillateurs YVERT et extra-SCN.

Rythmes PER2 dans le noyau amygdale et le lit de la strie terminale du rat herbe diurnes (Arvicanthis niloticus).

Die gefundenes Nucleus (SCN) des Hypothalamus ist der zentrale Schrittmacher, der Tagesrhythmus bei S&auml;ugetieren steuert. Bei tagaktiven Gras-Ratten (Kusuratten Niloticus) &auml;hneln viele funktionelle Aspekte von der SCN nachtaktive Nagetiere, macht es wahrscheinlich, dass der Unterschied im zirkadianen System tagaktive und nachtaktive Tiere flussabw&auml;rts von der SCN liegt. Rhythmen in Uhr Gene Ausdruck auftreten in mehreren Hirnregionen au&szlig;erhalb der SCN, die als Extra-SCN-Oszillatoren fungieren kann. Bei m&auml;nnlichen Gras Ratten PER1 ausgedr&uuml;ckt werden, in der ovalen Kern des Kerns Bett von der Stria Terminalis (BNST-Ov) und in der Mittel- und Basolateraler Amygdala (CEA und BLA, beziehungsweise); verschiedene Funktionen der PER1 Ausdruck in diesen Regionen des Gehirns Ratte Gras unterscheiden erheblich die nachtaktive Arten. Hier beschreiben wir 2Mio. Rhythmen in den gleichen drei Hirnregionen der Gras-Ratte. Im BNST-Ov und CEA 2Mio. Ausdruck erreichte fr&uuml;h in der Licht-Zeit-Zeitgeber Zeit (ZT) 2 und war in der fr&uuml;hen Nacht, die das Gegenteil des Musters der nachtaktive Nagetiere ist niedrig. In der BLA 2Mio. Ausdruck war f&uuml;r den Gro&szlig;teil der 24-h-Zyklus relativ gering, aber zeigte eine akute H&ouml;he sp&auml;t in der Licht-Zeit (ZT10). Dieses Muster ist auch verschieden von der nachtaktive Nagetiere, die zeigen, erh&ouml;hten 2Mio. Ausdruck in der Mitte zu sp&auml;t in die Nacht und in den fr&uuml;hen Tag. Diese Ergebnisse stehen im Einklang mit der Hypothese, dass tagaktive Verhalten eine Phase &Auml;nderung zwischen der SCN und Extra-SCN-Oszillatoren zugeordnet ist.

2Mio. Rhythmen in der Amygdala und Bett Kern der Stria Terminalis der tagaktive Gras-Ratte (Kusuratten Niloticus).

Il nucleo soprachiasmatico (SCN) dell&#39;ipotalamo &egrave; il pacemaker centrale che controlla i ritmi circadiani nei mammiferi. Nei ratti erba diurni (Arvicanthis niloticus), molti aspetti funzionali di SCN sono simili a quelli dei roditori nocturnal, rende probabile che la differenza del sistema circadiano di animali diurni e notturni si trova a valle di SCN. Ritmi nell&#39;espressione di geni dell&#39;orologio si verificano in diverse regioni del cervello di fuori del SCN che pu&ograve; funzionare come oscillatori extra-SCN. Nei ratti maschi erba PER1 &egrave; espressa nel nucleo ovale del nucleo letto della stria terminalis (BNST-ov) e nell&#39;amigdala centrale e basolaterale (CEA e BLA, rispettivamente); diverse caratteristiche di espressione PER1 in queste regioni del cervello del ratto erba differiscono sostanzialmente da quelle di specie notturne. Qui descriviamo PER2 ritmi nelle stesse regioni tre cervello del ratto erba. Nel BNST-ov e CEA PER2 espressione ha raggiunto un picco all&#39;inizio del periodo luce tempo Zeitgeber (ZT) 2 e fu basso durante la notte precoce, che &egrave; il contrario del modello di roditori nocturnal. Nel BLA, PER2 espressione era relativamente basso per la maggior parte del ciclo 24-h, ma ha mostrato un&#39;elevazione acuta nel tardo periodo luce (ZT10). Questo modello &egrave; anche diverso da quello dei roditori nocturnal che mostrano elevata espressione PER2 nella met&agrave; a tarda notte e il giorno prima. Questi risultati sono coerenti con l&#39;ipotesi che il comportamento diurno &egrave; associato un cambiamento di fase tra gli oscillatori SCN ed extra-SCN.

Per2 ritmi nel nucleo amigdala e letto della stria terminalis del ratto erba diurni (Arvicanthis niloticus).

&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306E;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; &#xFF08;SCN &#x306E;&#xFF09; &#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x65E5;&#x5468;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; (Arvicanthis &#x306F; niloticus) &#x3067;&#x306F;&#x3001;SCN &#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x306F;&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x3068;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C; SCN &#x304B;&#x3089;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x305D;&#x3046;&#x4F5C;&#x308B;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x4F59;&#x5206; SCN &#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059; SCN &#x5916;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x982D;&#x8133;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7537;&#x6027;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5206;&#x754C; (BNST ov) &#x306E;&#x30D9;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x6955;&#x5186;&#x5F62;&#x306E;&#x6838;&#x3068;&#x4E2D;&#x592E;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x6241;&#x6843;&#x4F53; PER1 &#x3092;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059; (CEA &#x3068; BLA&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;)&#x3002;PER1 &#x5F0F;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8133;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x7A2E;&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x8349;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x540C;&#x3058; 3 &#x3064;&#x306E;&#x8133;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; PER2 &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8FF0;&#x3079;&#x308B;&#x3002;BNST ov &#x3068; CEA PER2 &#x5F0F;&#x3001;&#x5149;&#x671F;&#x9593;&#x540C;&#x8ABF;&#x56E0;&#x5B50;&#x6642;&#x9593; &#xFF08;ZT) 2 &#x306B;&#x65E9;&#x304F;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x3052;&#x3063;&#x6B6F;&#x985E;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x9006;&#x3067;&#x3059;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x591C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x4F4E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;BLA&#x3001;PER2 &#x5F0F; 24 &#x6642;&#x9593;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x304C;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x4F4E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5149;&#x671F;&#x9593; (ZT10) &#x306B;&#x9045;&#x304F;&#x3001;&#x6025;&#x6027;&#x306E;&#x6607;&#x683C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x9AD8;&#x67B6; PER2 &#x5F0F;&#x3067;&#x793A;&#x3059;&#x591C;&#x884C;&#x6027;&#x3052;&#x3063;&#x6B6F;&#x985E;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x534A;&#x3070;&#x591C;&#x9045;&#x304F;&#x3068;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x65E5;&#x306B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x65E5;&#x5468;&#x884C;&#x52D5;&#x306E; SCN &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4F59;&#x5206; SCN &#x632F;&#x52D5;&#x5B50;&#x9593;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x5909;&#x5316;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x304C;&#x3002;

PER2 &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x65E5;&#x5468;&#x8349;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; (Arvicanthis &#x306F; niloticus) &#x306E;&#x5206;&#x754C;&#x306E;&#x6241;&#x6843;&#x4F53;&#x3068;&#x30D9;&#x30C3;&#x30C9;&#x6838;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC758; suprachiasmatic &#xD575; (SCN)&#xC740; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC758; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC559; &#xB9E5; &#xBC15; &#xC870;&#xC815;&#xAE30;. &#xC77C;&#xC8FC; &#xC794;&#xB514; &#xC950; (Arvicanthis niloticus)&#xB294; SCN&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xCE21;&#xBA74;&#xC740; &#xC77C;&#xC8FC; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; circadian &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xAC70;&#xC9D3;&#xB9D0;&#xC740; SCN&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC758; &#xAC83;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC;. &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; SCN &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xB294; SCN &#xBC16;&#xC5D0; &#xC11C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xB0A8;&#xC790; &#xC794;&#xB514; &#xC950; &#xD754; terminalis (BNST-ov)&#xC758; &#xCE68;&#xB300; &#xD575;&#xC758; &#xD0C0;&#xC6D0;&#xD615; &#xD575;&#xACFC; &#xC911;&#xC559; &#xBC0F; basolateral &#xD3B8;&#xB3C4; per1&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; (CEA&#xC640; &#xC990;, &#xAC01;&#xAC01;); &#xC794;&#xB514; &#xC950; &#xB1CC;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; PER1 &#xC2DD;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB974;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; PER2 &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC794;&#xB514; &#xC950;&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. BNST-ov &#xBC0F; CEA PER2 &#xC2DD; &#xCD08;&#xAE30; &#xBE5B; &#xAE30;&#xAC04; Zeitgeber &#xC2DC;&#xAC04; (ZT) 2&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CC;&#xC871; &#xD558; &#xACE0; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xBC18;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xB978; &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548; &#xB0AE;&#xC740; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC990;, PER2 &#xC2DD; 24 h &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AE;&#xC740; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2A6;&#xAC8C; &#xBE5B; &#xAE30;&#xAC04; (ZT10)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE09;&#xC131; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; PER2 &#xC2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC57C;&#xD589;&#xC131; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC758; &#xC774;&#xAE30;&#xB3C4; &#xC911;&#xBC18; &#xB2A6;&#xC740; &#xBC24;&#xC5D0; &#xD558; &#xACE0; &#xCD08; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC77C;&#xC8FC; &#xB3D9;&#xC791; SCN &#xBC0F; &#xCD94;&#xAC00; SCN &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xAC04;&#xC758; &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xAC00;&#xC124;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58;.

&#xC77C;&#xC8FC; &#xC794;&#xB514; &#xC950; (Arvicanthis niloticus)&#xC758; &#xD754; terminalis&#xC758; &#xCE68;&#xB300;&#xC640; &#xD3B8;&#xB3C4; &#xD575;&#xC5D0; PER2 &#xB9AC;&#xB4EC;.

El n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico (SCN) del hipot&aacute;lamo es el marcapasos central que controla los ritmos circadianos en mam&iacute;feros. En ratas de hierba diurna (Arvicanthis niloticus), muchos aspectos funcionales de la SCN son similares a los de roedores nocturnos, lo que es probable que la diferencia en el sistema circadiano de animales diurnos y nocturnos se encuentra aguas abajo de la SCN. Ritmos en la expresi&oacute;n de genes reloj ocurren en varias regiones del cerebro fuera de la escena que podr&iacute;a funcionar como osciladores extra-SCN. En ratas macho hierba PER1 se expresa en el n&uacute;cleo oval del n&uacute;cleo de la cama de la estr&iacute;a terminal (BNST-ov) y en la am&iacute;gdala central y basolateral (CEA y BLA, respectivamente); varias caracter&iacute;sticas de expresi&oacute;n PER1 en estas regiones del cerebro de la rata de la hierba difieren sustancialmente de los especies nocturnas. Aqu&iacute; describimos PER2 ritmos en las mismas regiones de tres cerebro de la rata de la hierba. En el BNST-ov y CEA PER2 expresi&oacute;n lleg&oacute; temprano en el per&iacute;odo de luz Zeitgeber tiempo (ZT) 2 y fue baja durante la noche temprana, que es la inversa de la pauta de roedores nocturnos. En el BLA, PER2 expresi&oacute;n era relativamente baja durante la mayor parte del ciclo de 24 horas, pero mostr&oacute; una elevaci&oacute;n aguda en el periodo de luz (ZT10). Este patr&oacute;n es tambi&eacute;n diferente de la de roedores nocturnos que muestran elevada expresi&oacute;n de PER2 en el mediados de a tarde en la noche y el d&iacute;a temprano. Estos resultados son consistentes con la hip&oacute;tesis de que comportamiento diurna se asocia con un cambio de fase entre los osciladores SCN y extra-SCN.

Chidambaram Ramanathan

Department of Biological Sciences

The University of Memphis

Monitoring Cell-autonomous Circadian Clock Rhythms of Gene Expression Using Luciferase Bioluminescence Reporters

Chidambaram Ramanathan

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The University of Memphis

Monitoring Cell-autonomous Circadian Clock Rhythms of Gene Expression Using Luciferase Bioluminescence Reporters

Department of Biological Sciences