In vivo Micro-circulation Measurement in Skeletal Muscle by Intra-vital Microscopy

BACKGROUND: Regulatory factors and detailed physiology of in vivo microcirculation have remained not fully clarified after many different modalities of ...

Massachusetts General Hospital, and Harvard Medical School

&#x70E7;&#x4F24;&#x635F;&#x4F24;&#x5F80;&#x5F80;&#x662F;&#x4E0E;&#x8102;&#x7C7B;&#x4EE3;&#x8C22;&#x5F02;&#x5E38;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x9AD8;&#x8102;&#x8840;&#x75C7;&#x3001; &#x513F;&#x8336;&#x915A;&#x80FA;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x8102;&#x80AA;&#x56DE;&#x590D;&#x8131;&#x654F;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x767D;&#x8272;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x4E86;&#x89E3;&#x751F;&#x7269;&#x673A;&#x5236;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x8131;&#x654F;&#x7684;&#x513F;&#x8336;&#x915A;&#x80FA;&#x7684;&#x8102;&#x80AA;&#x91CF;&#x4E0B;&#x964D;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x662F;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8102;&#x8D28;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x4E3A;&#x5176;&#x4F34;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x62B5;&#x6297;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x70E7;&#x4F24;&#x540E;&#x4F7F;&#x7528;&#x4ECE;&#x6210;&#x5E74;&#x96C4;&#x6027;&#x5927;&#x9F20;&#x9644;&#x777E;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC4;&#x7EC7; &#xFF08;n = 102&#xFF09; &#x6216;&#x6DF1;&#x6C34;&#x70E7;&#x4F24;&#x635F;&#x4F24; &#xFF08;n = 102&#xFF09;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x5168;&#x8EAB;&#x70E7;&#x4F24;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x5728;&#x8BE5;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x3002;&#x5728; 1&#xFF0C;3 &#x548C; 7 &#x5929;&#x540E; 40%&#x81F3; 50%&#x7684;&#x673A;&#x6784;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x70E7;&#x4F24;&#x3001; epidydimal &#x8102;&#x80AA;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x662F;&#x6536;&#x83B7;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7814;&#x7A76;&#x51CB;&#x4EA1;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x8102;&#x80AA;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x591A;&#x805A;&#x7532;&#x919B;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x90E8;&#x5206;&#x8FDB;&#x884C;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x539F;&#x4F4D; TdT &#x4ECB;&#x5BFC;&#x63BA;&#x5165; X &#x5C3C;&#x514B;&#x7ED3;&#x675F;&#x6807;&#x8BB0; (TUNEL) &#x67D3;&#x8272;&#xFF0C;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5300;&#x8FD8;&#x5206;&#x6790;&#x4E86; DNA &#x788E;&#x7247;&#x9176;&#x8054;&#x514D;&#x75AB;&#x6CD5;&#x548C;&#x7ED3;&#x624E;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x68AF;&#x5B50;&#x3002;Isoprotenerol&#xFF0C;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E86;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x7518;&#x6CB9;&#x751F;&#x4EA7;&#x8861;&#x91CF;&#x4E3A;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x6027;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53CD;&#x5C04;&#x5668;&#x3002;&#x9644;&#x777E;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x8868;&#x660E;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x51CB;&#x4EA1;&#x8868;&#x73B0;&#x79EF;&#x6781; TUNEL &#x67D3;&#x8272;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; DNA &#x788E;&#x7247;&#x9176;&#x8054;&#x514D;&#x75AB;&#x6CD5;&#x5728;&#x70E7;&#x4F24;&#x540E; 3 &#x548C; 7 &#x5929;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED3;&#x624E;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x68AF;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8BC1;&#x5B9E; DNA &#x788E;&#x7247;&#x3002;&#x8FD9;&#x9AD8;&#x67B6; DNA &#x788E;&#x7247;&#x4FDD;&#x7559;&#x5728;&#x70E7;&#x4F24;&#x52A8;&#x7269;&#x4ECE;&#x70E7;&#x4F24;&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x671F;&#x7ED3;&#x675F;&#x540E;&#x7B2C; 7 &#x5929;&#x81F3; 3 &#x5929;&#x3002;&#x4E0E; epidydimis &#x7684; DNA &#x542B;&#x91CF;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x91CD;&#x91CF;&#x51CF;&#x5C11;&#x76F8;&#x5173;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x529F;&#x80FD;&#x7EA7;&#x522B;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F02;&#x4E19;&#x80BE;&#x4E0A;&#x817A;&#x7D20;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x8102;&#x80AA;&#x6D3B;&#x52A8; (&#x7518;&#x6CB9;&#x751F;&#x4EA7;) &#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x8DCC;&#x5E45;&#x4F46;&#x7EA2;&#x6F6E;&#x5DEE;&#x4E0D;&#x591A; 50%&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x6C34;&#x5E73;&#x5728; 3 &#x548C; 7 &#x5929;&#x5728;&#x7B2C; 1 &#x5929;&#x4E0D;&#x662F;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x53EF;&#x80FD;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x8102;&#x8D28;&#x4EE3;&#x8C22;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x70E7;&#x4F24;&#x5B66;&#x79D1;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x9AD8;&#x8102;&#x8840;&#x75C7;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x70E7;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x662F;&#x4E0E;&#x6539;&#x53D8;&#x8102;&#x80AA;&#x4EE3;&#x8C22;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Burn injury often is associated with the abnormal lipid metabolism, including hyperlipidemia, desensitization to lipolytic responses to catecholamines, and reduction in the size of the white adipose tissue. Understanding the biological mechanisms for the decrease in fat mass despite desensitization to catecholamines is important both for the study of lipid metabolism and for the study of its relationship to concomitant insulin resistance. Using epididymal adipose tissue from adult male Sprague-Dawley rats after burn injury (n = 102) or sham-burn injury (n = 102), we tested the hypothesis that a whole-body burn injury causes apoptosis in that tissue. At 1, 3, and 7 days after 40% to 50% body burn injury to the rat, epidydimal adipose tissue was harvested and studied for apoptotic changes and lipolytic properties. For apoptosis, paraformaldehyde-fixed tissue sections were analyzed by in situ TdT-mediated dUTP-X nick-end labeling (TUNEL) staining, and tissue homogenates were also analyzed for DNA fragmentation by enzyme-linked immunoassay and ligation-mediated polymerase chain reaction ladder assay. Isolated adipocytes were stimulated with isoprotenerol, and glycerol production was measured as a reflector of effectiveness of lipolysis. Epididymal adipose tissue showed increased apoptosis manifested by the positive TUNEL staining and increased DNA fragmentation by enzyme-linked immunoassay at day 3 and 7 after burn injury. The DNA fragmentation was confirmed further by the ligation-mediated polymerase chain reaction ladder assay. This elevated DNA fragmentation persisted in the burned animals from day 3 until day 7 after burn injury, the end of observation period. Increase in apoptosis was correlated with decrease in DNA content and tissue weight in the epidydimis. At the functional level, a significant decrease in isoproterenol-induced lipolytic activity (glycerol production) was observed to almost 50% of control level at day 3 and 7 but was not decreased at day 1. Apoptosis of adipocytes may play a role in the altered lipid metabolism, including hyperlipidemia observed in burned subjects.

Adipocyte apoptosis after burn injury is associated with altered fat metabolism.

Br&#xFB;lures est souvent associ&#xE9;e avec le m&#xE9;tabolisme lipidique anormal, y compris l&#x26;#39;hyperlipid&#xE9;mie, la d&#xE9;sensibilisation aux r&#xE9;ponses lipolytiques aux cat&#xE9;cholamines, et la r&#xE9;duction de la taille du tissu adipeux blanc. Comprendre les m&#xE9;canismes biologiques de la diminution de la masse grasse, malgr&#xE9; la d&#xE9;sensibilisation aux cat&#xE9;cholamines est important tant pour l&#x26;#39;&#xE9;tude du m&#xE9;tabolisme des lipides et pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de sa relation avec l&#x26;#39;administration concomitante r&#xE9;sistance &#xE0; l&#x26;#39;insuline. Utilisation de tissu adipeux &#xE9;pididymaire de m&#xE2;les adultes Sprague-Dawley apr&#xE8;s br&#xFB;lure (n = 102) ou fictive-br&#xFB;lures (n = 102), nous avons test&#xE9; l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se selon laquelle une blessure au corps entier de combustion provoque l&#x26;#39;apoptose dans ce tissu. A 1, 3, et 7 jours apr&#xE8;s 40% &#xE0; 50% du corps des br&#xFB;lures chez le rat, le tissu adipeux epidydimal a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;colt&#xE9; et a &#xE9;tudi&#xE9; les changements apoptotiques et des propri&#xE9;t&#xE9;s lipolytiques. Pour l&#x26;#39;apoptose, des coupes de tissus paraformald&#xE9;hyde-fixes ont &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9;s par in situ TdT-m&#xE9;diation dUTP Nick-X-end &#xE9;tiquetage (TUNEL) coloration, et homog&#xE9;nats tissulaires ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9;s pour la fragmentation de l&#x26;#39;ADN par dosage immuno-enzymatique et la ligature &#xE0; m&#xE9;diation &#xE9;chelle r&#xE9;action en cha&#xEE;ne par polym&#xE9;rase dosage. Adipocytes isol&#xE9;s ont &#xE9;t&#xE9; stimul&#xE9;es avec isoprotenerol, et la production de glyc&#xE9;rol a &#xE9;t&#xE9; mesur&#xE9;e en tant que r&#xE9;flecteur de l&#x26;#39;efficacit&#xE9; de la lipolyse. Tissu adipeux &#xE9;pididymaire a montr&#xE9; une apoptose accrue manifest&#xE9;e par la coloration TUNEL positif et une fragmentation accrue de l&#x26;#39;ADN par dosage immuno-enzymatique au jour 3 et 7 apr&#xE8;s la br&#xFB;lure. La fragmentation de l&#x26;#39;ADN a &#xE9;t&#xE9; confirm&#xE9; en outre par le dosage de la ligature-m&#xE9;diation de la cha&#xEE;ne par polym&#xE9;rase &#xE9;chelle. Cette fragmentation de l&#x26;#39;ADN &#xE9;lev&#xE9;e a persist&#xE9; dans les animaux br&#xFB;l&#xE9;s de 3 jours jusqu&#x26;#39;&#xE0; ce que 7 jours apr&#xE8;s la br&#xFB;lure, la fin de la p&#xE9;riode d&#x26;#39;observation. Augmentation de l&#x26;#39;apoptose a &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;e avec une diminution du contenu en ADN et le poids des tissus dans les &#xE9;pididyme. Au niveau fonctionnel, une diminution significative de l&#x26;#39;isoprot&#xE9;r&#xE9;nol induite par l&#x26;#39;activit&#xE9; lipolytique (production de glyc&#xE9;rol) a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e &#xE0; pr&#xE8;s de 50% le niveau de contr&#xF4;le au jour 3 et 7, mais n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; diminu&#xE9; au jour 1. L&#x26;#39;apoptose des adipocytes peut jouer un r&#xF4;le dans le m&#xE9;tabolisme des lipides modifi&#xE9;e, y compris l&#x26;#39;hyperlipid&#xE9;mie observ&#xE9;e chez les sujets br&#xFB;l&#xE9;s.

L&#x26;#39;apoptose des adipocytes Apr&#xE8;s br&#xFB;lure est associ&#xE9; au m&#xE9;tabolisme Fat Altered

Brennen Verletzungen oft ist die abnorme Lipidstoffwechsel, Hyperlipid&auml;mie, Desensibilisierung gegen&uuml;ber lipolytische Reaktionen auf Katecholamine und Verringerung der Gr&ouml;&szlig;e der wei&szlig;en Fettgewebe einschlie&szlig;lich zugeordnet. Verst&auml;ndnis der biologischen Mechanismen f&uuml;r die Abnahme der Fettmasse trotz Desensibilisierung auf Katecholamine ist wichtig sowohl f&uuml;r die Studie des Fettstoffwechsels die Studie seiner Beziehung zu der damit einhergehende Insulinresistenz. Mit epididymale Fettgewebe von Erwachsenen m&auml;nnlichen Sprague-Dawley Ratten nach brennen Verletzungen (n = 102) oder Schein-brennen Verletzungen (n = 102), wir testeten die Hypothese, dass eine Ganzk&ouml;rper-brennen-Sch&auml;digung Apoptosis in das Gewebe verursacht. 1 3 Und 7 Tage nach 40 bis 50 % K&ouml;rper brennen Sch&auml;digung der Ratte, Epidydimal Fettgewebe war geerntet und f&uuml;r Apoptotic &Auml;nderungen und lipolytische Eigenschaften untersucht. F&uuml;r Apoptosis Paraformaldehyd-feste Gewebe, die Abschnitte wurden durch in-situ TdT-vermittelte dUTP-X Nick-End Kennzeichnung (TUNEL) F&auml;rbung und Gewebe Homogenates analysiert wurden auch analysiert f&uuml;r DNA-Zerteilung durch Enzyme-linked Immunoassay und Ligaturen-vermittelte Polymerase Kettenreaktion Leiter Assay. Isolierte Adipozyten wurden angeregt, mit Isoprotenerol und Glycerin-Produktion als Reflektor der Wirksamkeit der Lipolyse gemessen wurde. Epididymale Fettgewebe zeigte erh&ouml;hte Apoptose durch die positive TUNEL beflecken und erh&ouml;hte DNA-Fragmentierung durch Enzyme-linked Immunoassay am Tag 3 und 7 nach brennen Verletzung manifestiert. Die DNA-Fragmentierung wurde weiter durch die Verbindung-vermittelte Polymerase Kettenreaktion Leiter Probe best&auml;tigt. Dies erh&ouml;ht DNA Fragmentierung in den gebrannten Tieren von Tag 3 bis Tag 7 nach brennen Verletzungen, Ende des Beobachtungszeitraums beibehalten. Anstieg der Apoptose war mit Abnahme der DNA-Inhalt und Gewebe Gewicht in der Epidydimis wurde. Auf funktionaler Ebene ein bedeutenden R&uuml;ckgang der Isoproterenol-induzierte lipolytische T&auml;tigkeit (Glycerin) wurde beobachtet, um fast 50 % der Steuerungsebene an Tag 3 und 7 aber war nicht an Tag 1 gesenkt. Apoptose der Adipozyten kann eine Rolle in der ver&auml;nderten Lipidstoffwechsel, einschlie&szlig;lich Hyperlipid&auml;mie bei gebrannten Probanden beobachtet.

Adipozyt Apoptosis nach brennen Verletzung ist mit ver&auml;nderten Fettstoffwechsel verbunden.

Bruciare lesioni spesso sono associato con il metabolismo dei lipidi anormali, tra cui iperlipidemia, desensibilizzazione alle risposte lipolitiche di catecolamine e riduzione delle dimensioni del tessuto adiposo bianco. Comprendere i meccanismi biologici per la diminuzione della massa grassa nonostante la desensibilizzazione alle catecolamine &egrave; importante per lo studio del metabolismo lipidico e per lo studio della sua relazione con concomitante insulino-resistenza. Utilizzando il tessuto adiposo dell&#39;epididimo da ratti Sprague-Dawley maschi adulti dopo l&#39;infortunio di ustione (n = 102) o sham-burn lesioni (n = 102), abbiamo testato l&#39;ipotesi che un infortunio di bruciare tutto il corpo provoca apoptosi in quel tessuto. A 1, 3 e 7 giorni dopo 40-50% corpo bruciare lesioni ratto, epidydimal del tessuto adiposo &egrave; stato raccolto e studiato per le propriet&agrave; lipolitiche e cambiamenti apoptotic. Per apoptosi, tessuto fisso paraformaldeide sezioni sono stati analizzati in situ TdT-mediated dUTP-X nick end labeling (TUNEL) colorazione e omogeneati del tessuto sono stati analizzati anche per la frammentazione del DNA enzyme-linked immunoassay e dosaggio di scaletta reazione a catena della polimerasi-legatura-mediata. Adipociti isolati sono stati stimolati con isoprotenerol, e produzione di glicerolo &egrave; stata misurata come un riflettore di efficacia della lipolisi. Tessuto adiposo dell&#39;epididimo hanno mostrato aumentato apoptosis manifestato dalla colorazione TUNEL positiva e maggiore frammentazione del DNA da immunoassay enzima-collegato al day 3 e 7 dopo l&#39;infortunio di ustione. La frammentazione del DNA &egrave; stata confermata ulteriormente dal dosaggio scaletta reazione a catena della polimerasi legatura-mediata. Questo elevato DNA frammentazione persistenti negli animali bruciati dal giorno 3 fino al 7 &deg; giorno dopo la ferita brucia, la fine del periodo di osservazione. Aumento di apoptosi &egrave; stata correlata con diminuzione di peso contenuto e tessuto di DNA nella epidydimis. A livello funzionale, una diminuzione significativa nell&#39;attivit&agrave; lipolitica isoproterenol-induced (produzione di glicerolo) &egrave; stata osservata a quasi il 50% del livello di controllo al day 3 e 7 ma non &egrave; stato ridotto a 1 giorno. Apoptosi degli adipociti possono giocare un ruolo nel metabolismo lipidico alterato, compresi iperlipidemia osservato nei soggetti bruciati.

Apoptosi degli adipociti dopo l&#39;infortunio di burn sono associato con alterato metabolismo dei grassi.

&#x706B;&#x50B7;&#x306F;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x9AD8;&#x8102;&#x8840;&#x75C7;&#x3001;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8102;&#x80AA;&#x5206;&#x89E3;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x3057;&#x3001;&#x767D;&#x8272;&#x8102;&#x80AA;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x524A;&#x6E1B;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8102;&#x8CEA;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7570;&#x5E38;&#x3001;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x4F53;&#x8102;&#x80AA;&#x91CF;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x8102;&#x8CEA;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3068;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x3092;&#x4ED8;&#x968F;&#x3059;&#x308B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x706B;&#x50B7;&#xFF08;N = 102&#xFF09;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x507D;&#x30D0;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#xFF08;N = 102&#xFF09;&#x306E;&#x5F8C;&#x306B;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x96C4;Sprague-Dawley&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x7CBE;&#x5DE3;&#x4E0A;&#x4F53;&#x306E;&#x8102;&#x80AA;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5168;&#x8EAB;&#x706B;&#x50B7;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x691C;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 40&#x301C;50&#xFF05;&#x306E;&#x4F53;&#x306F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x71B1;&#x50B7;&#x5F8C;1&#x3001;3&#x3001;7&#x65E5;&#x76EE;&#x306B;&#x3001;epidydimal&#x8102;&#x80AA;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x63A1;&#x53D6;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x8102;&#x80AA;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30E9;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E0;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C7;&#x30D2;&#x30C9;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7D44;&#x7E54;&#x5207;&#x7247;&#x306F;&#x3001;in situ TDT-&#x5A92;&#x4ECB;dUTP-X&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x672B;&#x7AEF;&#x6A19;&#x8B58;&#xFF08;TUNEL&#xFF09;&#x67D3;&#x8272;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D44;&#x7E54;&#x30DB;&#x30E2;&#x30B8;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8;&#x4E2D;&#x3067;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x306B;&#x3082;&#x9175;&#x7D20;&#x7D50;&#x5408;&#x514D;&#x75AB;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x3068;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5A92;&#x4ECB;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC;&#x30E9;&#x30C0;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;DNA&#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3002;&#x5358;&#x96E2;&#x8102;&#x80AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;isoprotenerol&#x3067;&#x523A;&#x6FC0;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30BB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x751F;&#x7523;&#x306F;&#x8102;&#x80AA;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x53CD;&#x5C04;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7CBE;&#x5DE3;&#x4E0A;&#x4F53;&#x306E;&#x8102;&#x80AA;&#x7D44;&#x7E54;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x306E;TUNEL&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;3&#x65E5;&#x76EE;&#x3068;&#x706B;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;7&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x7D50;&#x5408;&#x514D;&#x75AB;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;DNA&#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002; DNA&#x306E;&#x65AD;&#x7247;&#x3092;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5A92;&#x4ECB;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC;&#x30E9;&#x30C0;&#x30FC;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x3057;&#x305F;DNA&#x306E;&#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x71B1;&#x50B7;&#x5F8C;3&#x65E5;&#x304B;&#x3089;7&#x65E5;&#x307E;&#x3067;&#x713C;&#x304B;&#x308C;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x3092;&#x6301;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;epidydimis&#x3067;DNA&#x542B;&#x91CF;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x91CD;&#x91CF;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30EC;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x8102;&#x80AA;&#x5206;&#x89E3;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#xFF08;&#x30B0;&#x30EA;&#x30BB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x751F;&#x7523;&#xFF09;&#x306F;3&#x65E5;&#x76EE;&#x3068;7&#x3067;&#x5236;&#x5FA1;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x307B;&#x307C;50&#xFF05;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;1&#x65E5;&#x76EE;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8102;&#x80AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x3084;&#x3051;&#x3069;&#x3092;&#x8CA0;&#x3063;&#x305F;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9AD8;&#x8102;&#x8840;&#x75C7;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8102;&#x8CEA;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x71B1;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x8102;&#x80AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x6539;&#x5909;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8102;&#x80AA;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xD654;&#xC0C1; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC744; &#xC885;&#xC885; &#xD608;, lipolytic &#xC751;&#xB2F5; &#xD574;&#xC8FC;&#xC5B4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB454;&#xAC10;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC31;&#xC0C9; &#xC9C0;&#xBC29; &#xC870;&#xC9C1; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC774;&#xC0C1;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Catecholamines&#xC5D0; &#xB454;&#xAC10;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xCCB4; &#xC9C0;&#xBC29; &#xB7C9; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xBD80;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xC800;&#xD56D;&#xC131;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;. &#xC131;&#xC778; &#xB0A8;&#xC131; Sprague-Dawley &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; epididymal &#xC9C0;&#xBC29; &#xC870;&#xC9C1; &#xD654;&#xC0C1; &#xBD80;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xC0AC;&#xC6A9; (n = 102) &#xB610;&#xB294; &#xAC00;&#xC9DC; &#xD654;&#xC0C1; &#xBD80;&#xC0C1; (n = 102), &#xC804;&#xC2E0; &#xD654;&#xC0C1; &#xBD80;&#xC0C1; &#xADF8; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; apoptosis&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xAC00;&#xC124; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;. 1, 3 &#xBC0F; 7 &#xC77C; &#xD6C4;&#xC5D0; 40% ~ 50% &#xBAB8; &#xD654;&#xC0C1; &#xC950;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC0C1;, epidydimal &#xC9C0;&#xBC29; &#xC870;&#xC9C1; &#xC218;&#xD655; &#xC774;&#xC5C8;&#xACE0; apoptotic &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; lipolytic &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACF5;&#xBD80;. Apoptosis&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; paraformaldehyde &#xACE0;&#xC815; &#xC870;&#xC9C1; &#xC139;&#xC158; &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; TdT &#xC911;&#xC7AC; dUTP X &#xB2C9; &#xC5D4;&#xB4DC; &#xB77C;&#xBCA8; (TUNEL) &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC758; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC870;&#xC9C1; homogenates&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xC11D; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; immunoassay &#xBC0F; &#xACB0; &#xCC30; &#xC911;&#xC7AC; &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751; &#xC0AC;&#xB2E4;&#xB9AC; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xC758;&#xD574; DNA &#xD30C;&#xD3B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. Isoprotenerol&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC808;&#xC5F0;&#xB41C; adipocytes &#xC790;&#xADF9; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC138;&#xB864; &#xC0DD;&#xC0B0; lipolysis&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xBC18;&#xC0AC; &#xACBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Epididymal &#xC9C0;&#xBC29; &#xC870;&#xC9C1; &#xC99D;&#xAC00; apoptosis &#xD654;&#xC0C1; &#xBD80;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xD558;&#xB8E8; 3&#xACFC; 7&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; immunoassay&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB4F1; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC774; &#xC9C0; &#xACE0; &#xC99D;&#xAC00; DNA &#xD30C;&#xD3B8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC01; &#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. DNA &#xD30C;&#xD3B8; &#xACB0; &#xCC30; &#xC911;&#xC7AC; &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751; &#xC0AC;&#xB2E4;&#xB9AC; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xC758;&#xD574; &#xCD94;&#xAC00;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB192;&#xC740; DNA &#xC870;&#xAC01;&#xD654; &#xD654;&#xC0C1; &#xBD80;&#xC0C1;, &#xAD00;&#xCC30; &#xAE30;&#xAC04; &#xC885;&#xB8CC; &#xD6C4; 7 &#xC77C;&#xAE4C;&#xC9C0; 3 &#xC77C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xC6B4; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0;. Apoptosis&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; epidydimis&#xC5D0;&#xC11C; DNA &#xB0B4;&#xC6A9;&#xACFC; &#xC870;&#xC9C1; &#xBB34;&#xAC8C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xC218;&#xC900; isoproterenol &#xC720;&#xB3C4; lipolytic &#xD65C;&#xB3D9; (&#xAE00;&#xB9AC;&#xC138;&#xB864; &#xC0DD;&#xC0B0;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; 3-7 &#xC77C;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xAC70;&#xC758; 50%&#xB85C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xB8E8; 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB294;. Apoptosis adipocytes&#xC758; &#xAD6C;&#xC6B4;&#xB41C; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xB294; &#xD608;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC14;&#xAFB8; &#xC778;&#xB41C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAD7D;&#xAE30; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xCCB4;&#xD615; apoptosis &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xB6B1;&#xB6B1;&#xD55C; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Quemar lesi&#xF3;n a menudo se asocia con el metabolismo lip&#xED;dico anormal, incluyendo la hiperlipidemia, la desensibilizaci&#xF3;n a las respuestas lipol&#xED;ticas a las catecolaminas, y la reducci&#xF3;n en el tama&#xF1;o del tejido adiposo blanco. Entender los mecanismos biol&#xF3;gicos para la disminuci&#xF3;n de la masa grasa a pesar de la desensibilizaci&#xF3;n a las catecolaminas es importante tanto para el estudio del metabolismo de l&#xED;pidos y para el estudio de su relaci&#xF3;n con la resistencia a la insulina concomitante. Utilizando el tejido adiposo del epid&#xED;dimo de machos adultos ratas Sprague-Dawley despu&#xE9;s de la lesi&#xF3;n por quemadura (n = 102) o el simulacro de lesiones por quemadura (n = 102), hemos probado la hip&#xF3;tesis de que una lesi&#xF3;n en todo el cuerpo quema provoca la apoptosis en ese tejido. En 1, 3 y 7 d&#xED;as despu&#xE9;s de 40% a 50% cuerpo quemaduras a la rata, el tejido adiposo epidydimal se recogi&#xF3; y se evaluaron los cambios apopt&#xF3;ticos y propiedades lipol&#xED;ticas. Para la apoptosis, paraformaldeh&#xED;do-fijo secciones de tejido fueron analizadas in situ mediante TDT mediada por dUTP nick-X de fin de etiquetado (TUNEL) tinci&#xF3;n y homogeneizados de tejido fueron analizadas por la fragmentaci&#xF3;n del ADN mediante inmunoensayo enzim&#xE1;tico y la ligadura-mediada por la escalera de la reacci&#xF3;n en cadena de polimerasa ensayo. Adipocitos aislados fueron estimuladas con Isoprotenerol, y la producci&#xF3;n de glicerol se midi&#xF3; como un reflector de la eficacia de la lip&#xF3;lisis. Tejido adiposo del epid&#xED;dimo mostr&#xF3; aumento de la apoptosis manifiesta por la tinci&#xF3;n de TUNEL positiva y el aumento de la fragmentaci&#xF3;n del ADN mediante inmunoensayo enzim&#xE1;tico en el d&#xED;a 3 y 7 despu&#xE9;s de la lesi&#xF3;n por quemadura. La fragmentaci&#xF3;n del ADN fue confirmada por el ensayo de polimerasa en cadena ligadura-mediada por la escalera de la reacci&#xF3;n. Esta elevada fragmentaci&#xF3;n del ADN persisti&#xF3; en los animales quemados desde el d&#xED;a 3 hasta el d&#xED;a 7 despu&#xE9;s de la lesi&#xF3;n por quemadura, al final del per&#xED;odo de observaci&#xF3;n. Aumento de la apoptosis se correlacion&#xF3; con una disminuci&#xF3;n en el contenido de ADN y el peso del tejido en los epid&#xED;dimo. En el nivel funcional, una disminuci&#xF3;n significativa en la inducida por el isoproterenol actividad lipol&#xED;tica (producci&#xF3;n de glicerol) se observ&#xF3; que casi el 50% de nivel de control en el d&#xED;a 3 y 7, pero no se redujo a 1 d&#xED;a. La apoptosis de los adipocitos pueden jugar un papel en el metabolismo lip&#xED;dico alterado, incluyendo hiperlipidemia en sujetos quemados.

La apoptosis de adipocitos Despu&#xE9;s de una Lesi&#xF3;n por Quemadura se asocia con alteraci&#xF3;n de metabolismo de la grasa

&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x8868;&#x660E;&#x68AD;&#x72B6;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x8089;&#x6BD2;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x836F;&#x7269;&#x6EE5;&#x7528;&#x8005;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x79FB;&#x690D;&#x53D7;&#x8005;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;A &#x578B;&#x8089;&#x6BD2;&#x6BD2;&#x7D20;&#x5728;&#x751F;&#x5316;&#x6218;&#x4E5F;&#x6709;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x7D20;&#x81F4;&#x762B;&#x75EA;&#xFF0C;&#x5E38;&#x5E38;&#x9700;&#x8981;&#x673A;&#x68B0;&#x901A;&#x6C14;&#x4E0E;&#x65E0;&#x808C;&#x677E;&#x836F;&#x3002;&#x4F5C;&#x8005;&#x8C03;&#x67E5;&#x5BF9;&#x808C;&#x8089;&#x529F;&#x80FD;&#x3001; &#x70DF;&#x78B1;&#x578B;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53; (nAChRs) &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x53CA;&#x4E0E;&#x963F;&#x66F2;&#x5E93;&#x94F5;&#x808C;&#x677E;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x8089;&#x6BD2;&#x6746;&#x83CC;&#x6BD2;&#x7D20;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

A &#x578B;&#x8089;&#x6BD2;&#x6BD2;&#x7D20;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Recent reports indicate increased incidence of Clostridium botulinum infections, particularly among drug abusers and tissue allograft recipients. Botulinum toxin also has potential application in biochemical warfare. The neurotoxin-induced paralysis often requires mechanical ventilation with and without muscle relaxants. The authors investigated the long-term effects of botulinum toxin on muscle function, expression of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), and their interaction with muscle relaxant, atracurium.

Long-term effects of botulinum toxin on neuromuscular function.

Des rapports r&eacute;cents indiquent une incidence accrue d&#39;infections de botulinum de Clostridium, notamment parmi les toxicomanes et les receveurs d&#39;une allogreffe de tissus. La toxine botulique a &eacute;galement application potentielle dans la guerre biochimique. La paralysie induite par la neurotoxine n&eacute;cessite souvent une ventilation m&eacute;canique avec et sans des relaxants musculaires. Les auteurs ont &eacute;tudi&eacute; les effets &agrave; long terme de la toxine botulique sur la fonction musculaire, expression des r&eacute;cepteurs nicotiniques de l&#39;ac&eacute;tylcholine (nAChR) et leur interaction avec le relaxant musculaire, atracurium.

Effets &agrave; long terme de la toxine botulique sur la fonction neuromusculaire.

J&uuml;ngste Berichten zufolge erh&ouml;hte Inzidenz von Clostridium Botulinum Infektionen, vor allem unter Drogenabh&auml;ngigen und Gewebe Allograft Empf&auml;nger. Botulinumtoxin hat auch m&ouml;gliche Anwendung in der biochemischen Kriegsf&uuml;hrung. Die induziert durch Neurotoxin L&auml;hmung erfordert h&auml;ufig Beatmung mit und ohne Muskelrelaxantien. Die Autoren untersuchten die langfristigen Wirkungen von Botulinumtoxin auf Muskelfunktion, Ausdruck der nikotinische Acetylcholin-Rezeptoren (nAChRs) und deren Interaktion mit Muskelrelaxans Atracurium.

Langzeiteffekte von Botulinumtoxin auf neuromuskul&auml;re Funktion.

Rapporti recenti indicano l&#39;aumento dell&#39;incidenza di infezioni di Clostridium botulinum, soprattutto tra i tossicodipendenti e i destinatari di innesti omologhi di tessuto. La tossina botulinica ha anche potenziale applicazione nella guerra di biochimica. La paralisi indotta neurotossina spesso richiede ventilazione meccanica con e senza miorilassanti. Gli autori hanno studiato gli effetti a lungo termine della tossina botulinica sulla funzione muscolare, espressione dei recettori nicotinici acetilcolina (nAChRs) e la loro interazione con miorilassante, atracurium.

Effetti a lungo termine della tossina botulinica sulla funzione neuromuscolare.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x85AC;&#x7269;&#x4E71;&#x7528;&#x8005;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x79FB;&#x690D;&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30B8;&#x30A6;&#x30E0; &#x30DC;&#x30C4;&#x30EA;&#x30CC;&#x30B9;&#x83CC;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x7387;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DC;&#x30C4;&#x30EA;&#x30CC;&#x30B9;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x6226;&#x3067;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x9EBB;&#x75FA;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x6A5F;&#x68B0;&#x63DB;&#x6C17;&#x3068;&#x7B4B;&#x5F1B;&#x7DE9;&#x5264;&#x306A;&#x3057;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8457;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x6027;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (nAChRs) &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x7B4B;&#x5F1B;&#x7DE9;&#x5264;&#x6CE8;&#x5C04;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30DC;&#x30C4;&#x30EA;&#x30CC;&#x30B9;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30DC;&#x30C4;&#x30EA;&#x30CC;&#x30B9;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3002;

&#x5782;&#x6B7B;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x751F;&#x5316;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#x6027;&#x72B6;&#x533A;&#x5206;&#x548C;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E9A;&#x578B;&#xFF1A; &#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x80C0;&#x4EA1; (&#x574F;&#x6B7B;) &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x566C;&#x4E0E;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x6BCF;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x626E;&#x6F14;&#x5173;&#x952E;&#x89D2;&#x8272;&#xFF0C;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x8003;&#x8651;&#x5230;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5185;&#x7A33;&#x6001;&#x53D7;&#x53D8;&#x6027;&#x548C;&#x518D;&#x751F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5FAE;&#x5999;&#x5E73;&#x8861;&#xFF0C;&#x5C31;&#x5FC5;&#x987B;&#x4E86;&#x89E3;&#x4E0D;&#x540C;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x8981;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x548C;&#x5B8C;&#x5584;&#x9884;&#x9632;&#x548C;&#x62EF;&#x6551;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x6709;&#x5173;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5371;&#x91CD;&#x75C5;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8113;&#x6BD2;&#x75C7;&#x3001; &#x521B;&#x4F24;&#x548C;&#x70E7;&#x4F24;&#xFF0C;&#x5F80;&#x5F80;&#x4F34;&#x591A;&#x5668;&#x5B98;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#xFF0C;&#x4F34;&#x968F;&#x5B9E;&#x8D28;&#x548C; nonparenchymal &#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x5728;&#x5371;&#x91CD;&#x75C5;&#x5668;&#x5B98;&#x529F;&#x80FD;&#x8870;&#x7AED;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4E86;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x529E;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x9884;&#x9632;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;

&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x3001; &#x5185;&#x8D28;&#x7F51;&#x3001; &#x548C;&#x66FF;&#x4EE3;&#x9014;&#x5F84;&#x7684;&#x5371;&#x91CD;&#x75C7;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;

Dying cells are distinguished by their biochemical and morphologic traits and categorized into three subtypes: apoptosis, oncosis (necrosis), and cell death with autophagy. Each of these types of cell death plays critical roles in tissue morphogenesis during normal development and in the pathogenesis of human diseases. Given that tissue homeostasis is controlled by the intricate balance between degeneration and regeneration, it is essential to understand the mechanisms of different forms of cell death to establish and improve therapeutic interventions for prevention and rescue of these cell death-related disorders. Critical illness, including sepsis, trauma, and burn injury, is often complicated by multiple organ dysfunction syndrome and is accompanied by increased cell death in parenchymal and nonparenchymal tissues. Accumulating evidence suggests that augmented cell death plays an important role in the organ failure in critical illness. We discuss possible therapeutic approaches for prevention of cell death, particularly apoptotic cell death.

Mitochondria, endoplasmic reticulum, and alternative pathways of cell death in critical illness.

Les cellules mourantes se distinguent par leurs caract&#xE8;res biochimiques et morphologiques et class&#xE9;es en trois sous-types: l&#x26;#39;apoptose, oncosis (n&#xE9;crose), et la mort cellulaire avec autophagie. Chacun de ces types de mort cellulaire joue un r&#xF4;le critique dans la morphogen&#xE8;se des tissus au cours du d&#xE9;veloppement normal et dans la pathogen&#xE8;se des maladies humaines. &#xC9;tant donn&#xE9; que l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie tissulaire est contr&#xF4;l&#xE9;e par l&#x26;#39;&#xE9;quilibre complexe entre la d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence et de r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration, il est essentiel de comprendre les m&#xE9;canismes des diff&#xE9;rentes formes de mort cellulaire &#xE0; &#xE9;tablir et &#xE0; am&#xE9;liorer les interventions th&#xE9;rapeutiques pour la pr&#xE9;vention et le sauvetage de ces cellules la mort des affections connexes. Maladies graves, y compris sepsis, les traumatismes et les br&#xFB;lures, est souvent compliqu&#xE9;e par le syndrome de dysfonction d&#x26;#39;organes multiples et est accompagn&#xE9; par une mort cellulaire accrue dans les tissus parenchymateux et non parenchymateuses. L&#x26;#39;accumulation des donn&#xE9;es sugg&#xE8;re que la mort cellulaire augment&#xE9;e joue un r&#xF4;le important dans la d&#xE9;faillance d&#x26;#39;un organe en cas de maladie grave. Nous discutons possibles approches th&#xE9;rapeutiques pour la pr&#xE9;vention de la mort cellulaire, la mort cellulaire par apoptose en particulier.

Pathways mitochondries, r&#xE9;ticulum endoplasmique, et alternative de la mort cellulaire dans les maladies graves

Sterbende Zellen sind durch ihre biochemische und morphologische Merkmale unterschieden und in drei Untertypen kategorisiert: Apoptosis, Oncosis (Nekrose), und Zelle Tod mit Autophagy in Verbindung. Jeder dieser Typen des Zelle Todes spielt kritische Rollen im Gewebe Morphogenese w&auml;hrend der normalen Entwicklung und bei der Entstehung von Krankheiten beim Menschen. Da die Gewebe-Hom&ouml;ostase durch das komplizierte Gleichgewicht zwischen Degeneration und Regeneration gesteuert wird, ist es wichtig zu verstehen, die Mechanismen der verschiedenen Formen des Zelle Todes zu etablieren und therapeutische Interventionen zur Verhinderung und Rettung dieser Zelle Tod-Erkrankungen zu verbessern. Critical-Illness, Sepsis, Trauma und brennen Verletzungen, ist oft kompliziert durch Multiorganversagen und wird begleitet durch erh&ouml;hte Zelltod im Lungenparenchym und nonparenchymal Gewebe. Akkumulierende Beweis schl&auml;gt vor, dass augmented Zelltod eine wichtige Rolle in der Organversagen in critical-Illness spielt. Wir diskutieren m&ouml;gliche therapeutische Ans&auml;tze zur Vorbeugung des Zelle Todes, besonders Apoptotic Zellentod.

Mitochondrien, Endoplasmatisches Reticulum und alternative Wege des Zelle Todes in critical-Illness.

Le cellule morenti sono distinti dai loro tratti morfologici e biochimici e suddivisa in tre sottotipi: apoptosis, oncosis (necrosi) e cellule morte con autophagy. Ognuno di questi tipi di morte cellulare svolge ruoli critici nella morfogenesi dei tessuti durante lo sviluppo normale e nella patogenesi delle malattie umane. Dato che l&#39;omeostasi dei tessuti &egrave; controllata dall&#39;intricato equilibrio fra degenerazione e rigenerazione, &egrave; essenziale per comprendere i meccanismi delle varie forme di morte cellulare per stabilire e migliorare gli interventi terapeutici per la prevenzione e il soccorso di questi disturbi correlati a morte delle cellule. Malattie gravi, tra cui sepsi, traumi e lesioni burn, sono spesso complicata da sindrome multipla di disfunzione organo ed sono accompagnata da morte cellulare aumentato nei tessuti parenchimali e nonparenchymal. Accumulando prove suggerisce che aumentata delle cellule morte gioca un ruolo importante nell&#39;organo fallimento nella malattia critica. Si parler&agrave; di possibili approcci terapeutici per la prevenzione della morte delle cellule, specialmente la morte delle cellule apoptotic.

I mitocondri, reticolo endoplasmatico e percorsi alternativi della morte delle cellule nella malattia critica.

&#x6B7B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x3068;3&#x4E9C;&#x578B;&#x306B;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x3068;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3001;&#x816B;&#x760D;&#x75C7;&#xFF08;&#x58CA;&#x6B7B;&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5404;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x30D2;&#x30C8;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306F;&#x5909;&#x6027;&#x3068;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308C;&#x3070;&#x3001;&#x4E88;&#x9632;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x6551;&#x52A9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6CBB;&#x7642;&#x7684;&#x4ECB;&#x5165;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x3001;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F62;&#x5F0F;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6557;&#x8840;&#x75C7;&#x3001;&#x5916;&#x50B7;&#x3001;&#x706B;&#x50B7;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x75C5;&#x6C17;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x591A;&#x81D3;&#x5668;&#x4E0D;&#x5168;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8907;&#x96D1;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x53CA;&#x3073;&#x975E;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x5927;&#x306A;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x81D3;&#x5668;&#x969C;&#x5BB3;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x4E88;&#x9632;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x91CD;&#x75C7;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3001;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x7D4C;&#x8DEF;

&#xC8FD;&#xC5B4;&#xAC00;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC; &#xB860; &#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xD558; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD558;&#xC704; &#xC720;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958;: apoptosis, oncosis (&#xAD34; &#xC0AC;), &#xC138;&#xD3EC; autophagy&#xC640; &#xC8FD;&#xC74C;. &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC870;&#xC9C1; morphogenesis &#xBC0F; &#xC778;&#xAC04; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xBCD1; &#xC778; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758;&#xC774; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xAC01;&#xAC01; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4; &#xADF8; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBCC0;&#xC131; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xADE0;&#xD615;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC608;&#xBC29;&#xACFC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xAC1C;&#xC785;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD328; &#xD608; &#xC99D;, &#xC678;&#xC0C1;, &#xD654;&#xC0C1; &#xBD80;&#xC0C1; &#xB4F1; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC740; &#xC885;&#xC885; &#xB2E4; &#xBC1C;&#xC131; &#xC7A5;&#xAE30; &#xBD80;&#xC804; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; parenchymal &#xBC0F; nonparenchymal &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xB3D9;&#xBC18;. &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xCD95;&#xC801; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4; &#xC99D;&#xAC15;&#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xC911;&#xC694; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xAE30;&#xAD00; &#xC2E4;&#xD328;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;, &#xD2B9;&#xD788; apoptotic &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xC608;&#xBC29;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85;.

&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;, endoplasmic &#xADF8;&#xBB3C;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xD1B5;&#xB85C;.

Las c&#xE9;lulas que mueren se distinguen por sus rasgos bioqu&#xED;micos y morfol&#xF3;gicos y se categorizaron en tres subtipos: la apoptosis, oncosis (necrosis), y la muerte celular con la autofagia. Cada uno de estos tipos de muerte celular juega un papel cr&#xED;tico en la morfog&#xE9;nesis de tejidos durante el desarrollo normal y en la patog&#xE9;nesis de las enfermedades humanas. Teniendo en cuenta que la homeostasis del tejido es controlada por el complejo equilibrio entre la degeneraci&#xF3;n y la regeneraci&#xF3;n, es esencial para comprender los mecanismos de las diferentes formas de muerte celular para establecer y mejorar las intervenciones terap&#xE9;uticas para la prevenci&#xF3;n y el rescate de estas c&#xE9;lulas trastornos relacionados con la muerte. Cr&#xED;tica de la enfermedad, incluyendo sepsis, traumatismos y lesiones por quemaduras, a menudo se complica por el s&#xED;ndrome de disfunci&#xF3;n org&#xE1;nica m&#xFA;ltiple y se acompa&#xF1;a de muerte celular aument&#xF3; en los tejidos del par&#xE9;nquima y no parenquimatoso. La evidencia acumulada sugiere que la muerte celular aumentada juega un papel importante en la insuficiencia de &#xF3;rganos en la enfermedad cr&#xED;tica. Se discuten los posibles enfoques terap&#xE9;uticos para la prevenci&#xF3;n de la muerte celular, muerte celular por apoptosis en particular.

Rutas mitocondrias, ret&#xED;culo endoplasm&#xE1;tico, y alternativa de la muerte celular en enfermedades cr&#xED;ticas

&#x5047;&#x80A5;&#x5927;&#x578B;&#x808C;&#x8425;&#x517B;&#x4E0D;&#x826F;&#x75C7; (DMD) &#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x635F;&#x4F24;&#x548C;&#x5F02;&#x5E38;&#x808C;&#x8089;&#x6536;&#x7F29;&#x540E;&#x8840;&#x6D41;&#x91CF;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x7F3A;&#x8840;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x76F4;&#x5230;&#x73B0;&#x5728;&#xFF0C;DMD &#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x7F3A;&#x8840;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x56E0;&#x679C;&#x5173;&#x7CFB;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86; (i) &#x662F;&#x5426;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x81F4;&#x6536;&#x7F29;&#x7684;&#x808C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x635F;&#x4F24;&#x53CA; (ii) &#x529F;&#x80FD;&#x7F3A;&#x8840;&#x5355;&#x662F;&#x5426;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x53D1;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7F3A;&#x8840;&#x3002;

&#x529F;&#x80FD;&#x7F3A;&#x8840;&#x3001; &#x5B9A;&#x91CF;&#x8BC1;&#x636E;&#x4E8C;&#x6253;&#x51FB;&#x673A;&#x5236;&#x548C;&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176; 5 &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E2D;&#x9F20;&#x6807;&#x808C;&#x8425;&#x517B;&#x4E0D;&#x826F;&#x75C7;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is characterized by increased muscle damage and an abnormal blood flow after muscle contraction: the state of functional ischemia. Until now, however, the cause-effect relationship between the pathogenesis of DMD and functional ischemia was unclear. We examined (i) whether functional ischemia is necessary to cause contraction-induced myofiber damage and (ii) whether functional ischemia alone is sufficient to induce the damage.

Primary role of functional ischemia, quantitative evidence for the two-hit mechanism, and phosphodiesterase-5 inhibitor therapy in mouse muscular dystrophy.

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caract&#xE9;ris&#xE9;e par des l&#xE9;sions musculaire accrue et un d&#xE9;bit sanguin anormal apr&#xE8;s la contraction musculaire: l&#x26;#39;&#xE9;tat de l&#x26;#39;isch&#xE9;mie fonctionnelle. Jusqu&#x26;#39;&#xE0; pr&#xE9;sent, cependant, la relation de cause &#xE0; effet entre la pathogen&#xE8;se de l&#x26;#39;isch&#xE9;mie DMD et fonctionnelle n&#x26;#39;est pas claire. Nous avons examin&#xE9; (i) si une isch&#xE9;mie fonctionnelle est n&#xE9;cessaire pour causer des dommages myofibrille contraction induite et (ii) si l&#x26;#39;isch&#xE9;mie seule fonction est suffisante pour induire des dommages.

R&#xF4;le principal de l&#x26;#39;isch&#xE9;mie fonctionnelle, de donn&#xE9;es quantitatives pour le m&#xE9;canisme &#xE0; deux succ&#xE8;s, et de la phosphodiest&#xE9;rase-5 inhibiteurs de la souris dans la dystrophie musculaire

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist gekennzeichnet durch erh&ouml;hte Muskelsch&auml;den und eine abnorme Blut flie&szlig;en nach Muskelkontraktion: der Zustand der funktionalen Isch&auml;mie. Bis jetzt war die Ursache-Wirkung-Beziehung zwischen der Pathogenese des DMD und funktionale Ischemia jedoch unklar. Wir gepr&uuml;ft (i) ob funktionale Isch&auml;mie verursachen Kontraktion-induzierte Myofiber Sch&auml;den und (Ii) ob funktionale Ischemia alleine ausreichen, um den Schaden zu induzieren notwendig ist.

Hauptaufgabe der funktionalen Isch&auml;mie, quantitative Nachweise f&uuml;r die zweifache Mechanismus und Phosphodiesterase-5-Hemmer-Therapie bei Maus-Muskeldystrophie.

Distrofia muscolare di Duchenne (DMD) &egrave; caratterizzata da danno muscolare maggiore e un anomalo flusso di sangue dopo la contrazione muscolare: lo stato di ischemia funzionale. Fino ad ora, tuttavia, il rapporto di causa-effetto tra la patogenesi della DMD e ischemia funzionale era poco chiaro. Abbiamo esaminato (i) se ischemia funzionale &egrave; necessaria per causare danni myofiber indotta da contrazione e (ii) se &egrave; sufficiente per indurre il danno funzionale ischemia da solo.

Ruolo primario di ischemia funzionale, prova quantitativa per il meccanismo del due-colpo e la terapia con inibitori della fosfodiesterasi-5 nella distrofia muscolare del mouse.

&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x865A;&#x8840;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#xFF1A;&#x30C7;&#x30E5;&#x30B7;&#x30A7;&#x30F3;&#x30CC;&#x578B;&#x7B4B;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#xFF08;DMD&#xFF09;&#x306F;&#x7B4B;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306E;&#x5F8C;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x3084;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x8840;&#x6D41;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x4ECA;&#x307E;&#x3067;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;DMD&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x56E0;&#x679C;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x865A;&#x8840;&#x304C;&#x53CE;&#x7E2E;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#xFF08;i&#xFF09;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#xFF08;ii&#xFF09;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x865A;&#x8840;&#x640D;&#x50B7;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6A5F;&#x80FD;&#x6027;&#x865A;&#x8840;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3001;2&#x30D2;&#x30C3;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7B4B;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;5&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x7642;&#x6CD5;

Duchenne &#xADFC; &#xC704;&#xCD95; &#xC99D; (DMD) &#xC99D;&#xAC00; &#xADFC;&#xC721; &#xC190;&#xC0C1;&#xACFC; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740; &#xADFC;&#xC721; &#xC218;&#xCD95; &#xD6C4; &#xD608;&#xC561; &#xD750;&#xB984;: &#xAE30;&#xB2A5; &#xD5C8; &#xD608; &#xC0C1;&#xD0DC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0;,, DMD&#xC758; pathogenesis &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC778; &#xAD6D; &#xC18C; &#xBE48; &#xD608;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;-&#xD6A8;&#xACFC; &#xAD00;&#xACC4; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; (i) &#xAE30;&#xB2A5; &#xD5C8; &#xD608;&#xC740; &#xC218;&#xCD95; &#xC720;&#xBC1C; myofiber &#xC190;&#xC0C1;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xACFC; (ii) &#xD63C;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD5C8; &#xD608; &#xC190;&#xC0C1;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83; &#xB9CC;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; &#xD544;&#xC694; &#xC5EC;&#xBD80; &#xAC80;&#xC0AC;.

&#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC778; &#xAD6D; &#xC18C; &#xBE48; &#xD608;, 2 &#xD788;&#xD2B8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xADFC; &#xC704;&#xCD95; &#xC99D;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xC2A4; 5 &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xC778; &#xC99D;&#xAC70;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC5ED;&#xD560;.

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) se caracteriza por el da&#xF1;o muscular y un aumento de flujo anormal de sangre despu&#xE9;s de la contracci&#xF3;n muscular: el estado de la isquemia funcional. Hasta ahora, sin embargo, la relaci&#xF3;n causa-efecto entre la patog&#xE9;nesis de la isquemia DMD y funcional no est&#xE1; claro. Se examinaron (i) si la isquemia funcional es necesaria para provocar la contracci&#xF3;n inducida por da&#xF1;o miofibra y (ii) si la isquemia funcional por s&#xED; solo es suficiente para inducir el da&#xF1;o.

El papel principal de la isquemia funcional, la evidencia cuantitativa para el Mecanismo de dos hits, y la fosfodiesterasa-5 en el tratamiento con inhibidores de la Distrofia Muscular del rat&#xF3;n

Previous models of muscle disuse have invariably used surgical methods that require the repetitive application of plaster casts. A method of disuse atrophy that does not require such repetitive applications is described herein. Modified plastic pipette tubing was applied to a single hindlimb (mouse), from thigh to foot, resulting in immobilization of the knee in the extension position, and the ankle in the plantar flexion position. This method resulted in the loss of soleus muscle to 11%, 22%, 39%, and 45% of its original mass at 3, 7, 14, and 21 days, respectively, in association with a significant decrease of tibialis twitch (25%) and tetanic tensions (26%) at 21 days, compared with the contralateral side and (or) sham-immobilized controls. Immunohistochemical analysis of the soleus using fluorescent α-bungarotoxin revealed a significant increase in the number of synapses per unit area (818 + 31 compared with 433 + 16/mm(2)) and an increase in muscle fibers per unit area (117 compared with 83/mm(2)), most likely related to the atrophy of muscle fibers bringing synapses closer. A 3-fold increase in alpha7 acetylcholine receptor (α7AChR) protein expression, along with increased expression of α1AChR subunit in the immobilized side compared with the contralateral side was observed. The physiology and pharmacology of the novel finding of upregulation of α7AChRs with disuse requires further study.

Nita Sahani

Department of Anesthesiology and Critical Care,
Shriners Hospital for Children,
Department of Anesthesiology and Critical Care, Shriners Hospital for Children

Massachusetts General Hospital, and Harvard Medical School

In vivo Micro-circulation Measurement in Skeletal Muscle by Intra-vital Microscopy

Nita Sahani

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Massachusetts General Hospital, and Harvard Medical School

In vivo Micro-circulation Measurement in Skeletal Muscle by Intra-vital Microscopy

Department of Anesthesiology and Critical Care,
Shriners Hospital for Children,
Department of Anesthesiology and Critical Care, Shriners Hospital for Children