Los radicales se pueden formar agregando un radical a una molécula con pares de espines. Esto se observa típicamente con especies insaturadas, donde la adición de un radical a través del enlace π conduce a la producción de un nuevo radical al disolver el enlace π. Por ejemplo, la adición de un radical Br a un alqueno produce un radical centrado en carbono.
De manera similar a la conservación de la carga en las reacciones químicas, la conservación del espín está implícita en las reacciones radicales. En consecuencia, el producto formado debe poseer un electrón desapareado si la reacción comienza con un reactivo que tiene un electrón desapareado.
La categoría más sencilla de formación de radicales mediante el proceso de adición es la reducción, donde se añade un solo electrón. La reducción de compuestos orgánicos de Birch es un ejemplo de ello. Emplea el electrón generado cuando un metal del grupo 1 en la tabla periódica se disuelve en amoníaco líquido para formar el correspondiente ion M^+1 estable.
Del capítulo 20:
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